uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Tumor-cell targeted EGF liposomes loaded with boronated acridine: Uptake and processing
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. (BMS)
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. (BMS)
2003 (Engelska)Ingår i: Pharmaceutical research, ISSN 0724-8741, E-ISSN 1573-904X, Vol. 20, nr 2, s. 229-236Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

PURPOSE:

The aim of this work was to investigate the cellular binding and processing of polyethylene glycol-stabilized epidermal growth factor (EGF) liposomes. The liposomes were actively loaded with water-soluble boronated acridine (WSA), primarily developed for boron neutron capture therapy.

METHODS:

The uptake, internalization, and retention of EGF-liposome conjugates were studied in two cultured monolayer cell-lines, A-431 and U-343, with regard to the nuclide-label on the targeting agent, the carrier, and the load. The subcellular localization of WSA was studied using confocal microscopy.

RESULTS:

We found that the liposome complex was internalized after specific binding to the EGF receptor. After internalization in the tumor cells, WSA was distributed mainly in the cytoplasm and was shown to have long cellular retention, with 80% of the boron remaining after 48 h.

CONCLUSIONS:

The long retention of the compound and the cellular boron concentration reached makes these targeted liposomes interesting for further development toward boron neutron capture therapy.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2003. Vol. 20, nr 2, s. 229-236
Nyckelord [en]
EGF, liposome, BNCT, tumor targeting, cellular processing
Nationell ämneskategori
Klinisk medicin
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-64290DOI: 10.1023/A:1022223204460PubMedID: 12636161OAI: oai:DiVA.org:uu-64290DiVA, id: diva2:92201
Tillgänglig från: 2008-10-17 Skapad: 2008-10-17 Senast uppdaterad: 2018-12-04

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Nestor, MarikaGedda, Lars

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nestor, MarikaGedda, Lars
Av organisationen
Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
I samma tidskrift
Pharmaceutical research
Klinisk medicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 619 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf