uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The heterogeneity of human CD127(+) innate lymphoid cells revealed by single-cell RNA sequencing
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylär evolution. Ludwig Inst Canc Res, S-10401 Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Dept Cell & Mol Biol, Stockholm, Sweden..
Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Ctr Infect Med, Stockholm, Sweden..
Ludwig Inst Canc Res, S-10401 Stockholm, Sweden..
Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Ctr Infect Med, Stockholm, Sweden..
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Nature Immunology, ISSN 1529-2908, E-ISSN 1529-2916, Vol. 17, nr 4, s. 451-460Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Resurstyp
Text
Fritextbeskrivning
Abstract [en]

Innate lymphoid cells (ILCs) are increasingly appreciated as important participants in homeostasis and inflammation. Substantial plasticity and heterogeneity among ILC populations have been reported. Here we have delineated the heterogeneity of human ILCs through single-cell RNA sequencing of several hundreds of individual tonsil CD127(+) ILCs and natural killer (NK) cells. Unbiased transcriptional clustering revealed four distinct populations, corresponding to ILC1 cells, ILC2 cells, ILC3 cells and NK cells, with their respective transcriptomes recapitulating known as well as unknown transcriptional profiles. The single-cell resolution additionally divulged three transcriptionally and functionally diverse subpopulations of ILC3 cells. Our systematic comparison of single-cell transcriptional variation within and between ILC populations provides new insight into ILC biology during homeostasis, with additional implications for dysregulation of the immune system.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 17, nr 4, s. 451-460
Nationell ämneskategori
Immunologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-286647DOI: 10.1038/ni.3368ISI: 000372508000019PubMedID: 26878113OAI: oai:DiVA.org:uu-286647DiVA, id: diva2:923822
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetCancerfondenSvenska Sällskapet för Medicinsk Forskning (SSMF)Stiftelsen för strategisk forskning (SSF)Torsten Söderbergs stiftelseStockholms läns landstingEU, FP7, Sjunde ramprogrammet, 655677Tillgänglig från: 2016-04-27 Skapad: 2016-04-21 Senast uppdaterad: 2018-10-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Björklund, Åsa K.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Björklund, Åsa K.Friberg, Danielle
Av organisationen
Molekylär evolution
I samma tidskrift
Nature Immunology
Immunologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 819 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf