uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Mild and Low-Pressure fac-Ir(ppy)3-Mediated Radical Aminocarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides through Visible-Light Photoredox Catalysis
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 22, nr 27, s. 9155-9161Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A novel, mild and facile preparation of alkyl amides from unactivated alkyl iodides employing a fac-Ir(ppy)(3)-catalyzed radical aminocarbonylation protocol has been developed. Using a two-chambered system, alkyl iodides, fac-Ir(ppy)(3), amines, reductants, and CO gas (released ex situ from Mo(CO)(6)), were combined and subjected to an initial radical reductive dehalogenation generating alkyl radicals, and a subsequent aminocarbonylation with amines affording a wide range of alkyl amides in moderate to excellent yields.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 22, nr 27, s. 9155-9161
Nyckelord [en]
amides, carbonylation, photocatalysis, radical reactions
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-304064DOI: 10.1002/chem.201601694ISI: 000380271100021PubMedID: 27271773OAI: oai:DiVA.org:uu-304064DiVA, id: diva2:998700
Forskningsfinansiär
Carl Tryggers stiftelse för vetenskaplig forskning , CTS13:333 CTS14:356Tillgänglig från: 2016-09-29 Skapad: 2016-09-29 Senast uppdaterad: 2017-11-21Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Stevens, Marc Y.Åkerbladh, LindaBergman, SaraOdell, Luke R.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Stevens, Marc Y.Åkerbladh, LindaBergman, SaraOdell, Luke R.
Av organisationen
Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 452 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf