uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Upplevelse av bemötandet från hälso- och sjukvården bland personer med Myalgisk Encefalomyelit/ Chronic fatigue syndrome: En kvalitativ studie av offentligt tillgängliga bloggar på Webben
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Public Health and Caring Sciences.
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Public Health and Caring Sciences.
2018 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Sammanfattning

 

Bakgrund. Myalgisk encefalomyelit/ Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) är en komplex, heterogen och kronisk sjukdom som innebär mer eller mindre konsekvenser i det dagliga livet. Personer med denna sjukdom har ofta kontakt med hälso- och sjukvården, och det är därför av betydelse att belysa deras upplevelser av bemötandet från vårdpersonal.

Syfte. Syftet med denna studie var att undersöka hur patienter med ME/CFS upplever bemötandet från den svenska sjukvårdspersonalen.

Metod. Kvalitativ studie av offentligt tillgängliga bloggar på Webben, som identifierades via systematiska sökningar. 

Resultat. Huvudtemat Betydelsen av att bli bekräftad, sedd och respekterad i vårdmötet innefattade underteman Misstrodd och inte tagen på allvar av vården, Känsla av att bli kränkt och Minskat förtroende för vården. Huvudtemat Att leva med ME/CFS är en ständig kamp för sina rättigheter innefattade underteman Okunskap och oförståelse för ME/CFS bland vårdpersonal, Känna sig övergiven och oviktig och Känsla att vara utelämnad i vårdens händer.

Slutsats. Personerna med ME/CFS beskriver bemötanden från svensk sjukvårdpersonal som bristande. Vidare beskrivs upplevelser som att de sällan bemöts med förståelse, respekt och påpekar att vårdpersonal saknar kunskap kring sjukdomen. Resultatet indikerar på att bemötandet kan förbättras för patienter med sjukdomen ME/CFS. Fler studier som undersöker bemötande behövs, såväl kvalitativa som kvantitativa studier. Resultatet indikerar ett behov för interventionsstudier som utvecklar och testar metoder för att förbättra bemötandet. 

Abstract [en]

Background: Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a complex heterogenous, chronic disease that affects the everyday life in different ways. Patients´ with ME/CFS has continuous contact with healthcare professionals, the meetings become very important for them. Therefore it’s of high interest to highlight their experiences with the healthcare system.

 

Purpose. The purpose of this study was to examine how patients ‘with ME/CFS experience their contacts with Swedish healthcare professionals.

 

Method. The chosen method for this study was a qualitative content analysis of six blogs that all were published on Internet and identified through systematic searches.

Results. The main theme ”The importance of being confirmed, seen and respected in the healthcare meeting” included the minor themes ”Mistrusted and not taken seriously by the healthcare”, ”Feelings of being offended” and ”Reduced trust in healthcare”. The main theme ”Living with ME/CFS is a constant battle for their rights” included the minor themes ”Lack of knowledge and understanding of ME/CFS among healthcare professionals”, ”Feeling abandoned and unimportant” and ”Feeling to be omitted in the hands of care”.

 

Conclusion. The persons with ME/CFS describe their contact with healthcare professionals as a shortcoming from the healthcare. They describe getting repeatedly criticized and are rarely met with understandment or knowledge Further research needs to be done, both qualitative and quantitative studies, in the area of care for ME/CFS patients in healthcare systems. The result indicates the need for further intervention-studies that develop methods for better ways healthcare to meet people with ME/CFS. 

Place, publisher, year, edition, pages
2018. , p. 32
Keywords [en]
Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome, Blog, Experiences, Dignity, Communication.
Keywords [sv]
Myalgisk Encefalomyelit/Chronic fatigue syndrome, Blogg, Upplevelser, Värdighet, Bemötande
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-339213OAI: oai:DiVA.org:uu-339213DiVA, id: diva2:1175182
Educational program
Registered Nurse Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-01-18 Created: 2018-01-17 Last updated: 2018-01-18Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Department of Public Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 249 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf