uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Granskning av läkemedelsprodukter i ATC-grupp C (hjärta och kärl) i FASS gällande risk under graviditet och amning
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biosciences.
2018 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 20 credits / 30 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Alla registrerade läkemedel i Sverige skall sedan 1978 grupperas utifrån risker med användning under graviditet och amning. Det underlättar bedömningen vid förskrivning av läkemedel till gravida och ammande kvinnor. 1995 går Sverige med i EU och läkemedelsföretag själva ansvarar för läkemedelsinformationen i FASS. Avvikelser mellan mellan informationstexter hos läkemedelsprodukter och även olika kategoriseringar för en och samma substans uppstår. Syfte: Syftet med arbetet var att jämföra klassificeringar genom att undersöka FASS-texter under avsnitt Graviditet och Amning för läkemedel i hjärta och kretslopp (ATC-grupp C). Metod: 753 läkemedelsprodukter indikerade mot hjärta och kretslopp granskades. Texter och klassificering hämtades från fass.se och annan information om styka, tillverkare m.m. från databasen Nationella Produktregistret (NPL). Resultat: Studien visade att 15 % gällande graviditet respektive 14 % gällande amning av de granskade läkemedelprodukterna var felklassificerade och/eller saknade en klass gentemot kriterierna i klassificeringssystemet. Diskussion: Att avvikelser förekommer i FASS i såväl ”riskkategori” som informationstext gällande graviditet och amning bör informeras gravida kvinnor. Tidigare hade Sverige ett harmoniseringsarbete när det gäller klassificeringar för att förenkla för allmänheten och förskrivare. Detta behövs fortfarande för att minska gravidas oro och för att öka följsamheten av läkemedelsförskrivningen. Myndigheter bör uppmuntra de ansvariga läkemedelsföretagen till att förbättra användningen av klassificeringssystemet eller ta ett större ansvar till att åtgärda problemet.

 

Place, publisher, year, edition, pages
2018. , p. 60
Keywords [sv]
talidomid, risker, graviditet, amning, toxikologi, FASS, Sverige, EU
National Category
Pharmacology and Toxicology
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-356927OAI: oai:DiVA.org:uu-356927DiVA, id: diva2:1237591
Subject / course
Toxicology
Educational program
Master of Science Programme in Pharmacy
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-08-09 Created: 2018-08-09 Last updated: 2018-08-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Search in DiVA

By author/editor
Ayranci, Meryem
By organisation
Department of Pharmaceutical Biosciences
Pharmacology and Toxicology

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 83 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf