uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Duloxetin eller pregabalin vid smärtsam diabetes neuropati? - En litteraturstudie -
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biosciences.
2019 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund:Perifer diabetes neuropati (DPN) är en komplikation av diabetes som oftast utvecklas hos diabetiker med en lång sjukdomsduration. En orsak till DPN är de förhöjda blodglukosnivåer patienter med diabetes kan ha, vilket leder till ett försämrat perifert nervsystem. Detta kan i sin tur leda till svår neuropatisk smärta i fötter och underben hos vissa patienter. Tillståndet kan ha en stor negativ inverkan på sömn, humör, funktionalitet och andra aspekter av livskvaliteten.

Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera om det vetenskapliga underlaget för effekt och säkerhet av behandling med duloxetin och pregabalin vid DPN har förändrats sedan januari 2015 när Socialstyrelsens nationella riktlinjer publicerades. Frågeställningar i studien var: Vilken kvalitet håller eventuella nya studier/publikationer? Antyder resultaten i eventuella nya studier/publikationer att Socialstyrelsens prioritering bör förändras? 

Material och metod: För att identifiera relevanta artiklar inom området gjordes en systematisk litteratursökning enligt SBUs modell. Under september 2018 söktes artiklar i databasen PubMed med hjälp av olika sökord. Inför sökningen strukturerades inklusion- och exklusionskriterierna enligt PICO. PICO står för population, intervention, controll och outcome och innebär att man före sökningen strukturerar upp vilken population som är intressant att undersöka, vilken läkemedelsbehandling som ska utvärderas, vilka kontrollbehandlingar som är relevanta och vilket effektmått som ska mätas.

Resultat: Fyra artiklar inkluderades i studien, dessa bedömdes ha hög kvalitet eftersom de hade låg risk för systematiska bias. Relativt stora populationer ingick i studierna, och samtliga var randomiserade och dubbelblinda. Alla fyra studierna visade på statistiskt signifikant skillnad i effekt mellan behandlingen med duloxetin och pregabalin jämfört med placebo, det vill säga att behandlingarna gav bättre smärtlindrande effekt än placebo. De biverkningar som rapporterades under studierna var förenliga med tidigare kända biverkningar av substanserna.

Slutsats: Kvaliteten i de studier som granskats är genomgående hög. Den här litteraturstudien har visat att både duloxetin och pregabalin är effektiva och säkra vid behandling av smärtsam DPN.Inget nytt har dock framkommit i studierna som tyder på att Socialstyrelsens prioritering av pregabalin och duloxetin vid smärtsam diabetes neuropati bör förändras.

Place, publisher, year, edition, pages
2019. , p. 28
National Category
Pharmaceutical Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-371893OAI: oai:DiVA.org:uu-371893DiVA, id: diva2:1274753
Subject / course
Pharmacotherapy
Educational program
Bachelor of Science Programme in Pharmacy
Supervisors
Examiners
Available from: 2019-01-08 Created: 2019-01-02 Last updated: 2019-02-12Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Department of Pharmaceutical Biosciences
Pharmaceutical Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 21 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf