uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Understanding Carbon Dioxide Capture on Metal-Organic Frameworks from First-Principles Theory: The Case of MIL-53(X), with X=Fe, Al and Cu
Uppsala University, Disciplinary Domain of Science and Technology, Physics, Department of Physics and Astronomy, Materials Theory.ORCID iD: 0000-0002-5853-0819
Uppsala University, Disciplinary Domain of Science and Technology, Physics, Department of Physics and Astronomy, Materials Theory.ORCID iD: 0000-0001-5192-0016
(English)Manuscript (preprint) (Other academic)
Abstract [en]

Metal-organic frameworks (MOFs) constitute a class of three-dimensional porous materials that have shown applicability for carbon dioxide capture at low pressures, which is particularly advantageous to deal with the well-known environmental problem related to the carbon dioxide emissions into the atmosphere. In this work, the effect of changing the metallic center in the inorganic counterpart in MIL-53 (X), where X= Fe3+, Al3+, Cu3+ has been evaluated over the ability of the porous material to adsorb carbon dioxide by means of ab initio methodology. More specifically, we have employed a solid-state approach to study the thermochemistry of this process also considering the effects of spin-polarization. By using GGA+U methods with U= 7 eV on Fe 3d and Cu 3d states and GGA with Al-based MOF, it has been verified a preferential stabilization of the guest molecule at the pore center, which exhibits long-range interaction via oxygen atoms with the axial hydroxyl groups. In this sense, MIL-53 (Cu3+) shows potential absorption capacity for carbon dioxide, with a binding energy higher than that verified for the Al-based MOF within the same of level. Furthermore, applying Hubbard corrections on atoms exhibiting an open shell configuration (Cu, Fe) has been demonstrated to be essential for a proper assessment of the electronic structure and atomic magnetic moment, which affect the final binding energy values through an unequal influence on the electronic energies in the pure system and after carbon dioxide adsorption.

Keywords [en]
Metal Organic Frameworks, Carbon Dioxide Capture, DFT methods
National Category
Chemical Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-398174OAI: oai:DiVA.org:uu-398174DiVA, id: diva2:1374801
Available from: 2019-12-03 Created: 2019-12-03 Last updated: 2019-12-12
In thesis
1. Atomic Scale Modelling in Photoelectrocatalysis: Towards the Development of Efficient Materials for Solar Fuel Production
Open this publication in new window or tab >>Atomic Scale Modelling in Photoelectrocatalysis: Towards the Development of Efficient Materials for Solar Fuel Production
2020 (English)Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
Abstract [en]

Using sunlight to produce valuable chemicals has been pointed out as an interesting alternative to deal with the well-known environmental problem related to the use of fossil fuels for energy generation. Thus, it is crucial for this field the development of novel photocatalysts that could drive the uphill reactions with high efficiency while presenting low price and toxicity. In this context, conjugated polymers with a donor-acceptor architecture have shown good photoactivity for the hydrogen evolution reaction (HER) due to their advantageous properties, including a broad UV-Vis absorption spectrum and thermodynamic driving force to carry out the charge transfer processes. In this thesis, a series of fluorene- and benzothiadiazole-based polymers are evaluated by means of ab initio methods as potential candidates for photocatalytic HER. A set of small-molecules with well-defined molecular weight have also been considered for this application. In general, tailoring a chemical unit has enabled an improvement of the absorption capacity in benzo(triazole-thiadiazole)-based polymers and cyclopentadithiophene-based polymers, with a higher impact exhibited upon acceptor tailoring. On the other hand, all systems under investigation present favorable thermodynamics for proton reduction or hole removal by an appropriate sacrificial agent. In particular, it is demonstrated the active role played by nitrogen atoms from the acceptor units in the hydrogenation process, whose binding strength is significantly decreased in benzo(triazole-thiadiazole)-based polymers. Furthermore, the extension of the electron-hole separation has been assessed through the calculation of the exciton binding energies, which are diminished with an improvement in the donating ability on cyclopentadithiophene-based materials.

In another approach to deal with the aforementioned problem, it has been considered the direct conversion of carbon dioxide into formic acid, an important chemical that finds applications in fuel cells, medicine and food industries. In this thesis, such electrocatalytic process has been investigated by using Sn-based electrodes and Ru-complexes. In the former case, a solid-state modelling approach based on slab geometries to model surface states has been employed to explore the reaction thermochemistry. The outcomes support the reaction mechanism where the carbon dioxide insertion into the Sn-OH bond is a thermodynamically favorable step prior to reduction, which has a redox potential in fair agreement with the measurements carried out by our collaborators. In a Ru-complex, the reaction mechanism is likely to follow the route with natural production of CO due to ligand release after the first reduction process, which is further protonated to originate the active species. In this case, the insertion occurs at the Ru-H bond to generate a carbon-bound species that is the intermediate in the formic acid production after the second protonation step. Finally, it has been studied the physical adsorption of carbon dioxide in metal-organic frameworks with a varying metallic center in a theoretical point of view.

Abstract [sv]

Solenergi är en naturlig kandidat för att tillfredsställa den globala efterfrågan på energi som för närvarande är satt till 14 TWh/år, eftersom dess förekomst når 100 000 TWh på årsbasis med ett belopp per dag (274 TWh) som är tillräckligt för att uppfylla de mänskliga behoven. Faktum är att den huvudsakliga användningen av fossila bränslen för att uppnå ett sådant energibehov har intensifierat den globala uppvärmningen alltigenom åren, ett välkänt miljöproblem som vårt samhälle står inför sedan den industriella revolutionen. I detta sammanhang öppnar solenerginäringen genom att använda en fotokatalysator för att producera el, vattenvärme eller solbränslen inklusive väte, alkoholer och även kortkedjiga kolväten ett nytt område för utveckling av ren energi som förväntas leda marknaden på energi produktion inom en nära framtid.

Tekniker som involverar elektrokemiska anordningar som använder solljusenergi är mycket bättre utvecklade för väteproduktion än för koldioxidomvandling till organiska bränslen för närvarande. Just nu bör det betonas att denna viktiga gas inte kan utvinnas från en naturlig källa trots dess överflöd på jordskorpan, men den erhålls genom reformering av naturgas eller förnybar biomassa och vattenelektrolys, som är dyra och miljömässigt kostsamma. I denna mening är intresset som ligger på detta bränsle relaterat till dess höga duglighet som energibärare, eftersom det uppvisar högre gravimetrisk energitäthet än bensin för bränslerelaterade tillämpningar vid omgivningsförhållanden, förutom den kolfria återstoden som genereras efter förbränningsprocessen. Däremot används molekylärt väte mycket inom andra områden, varav 61% av den totala produktionen under det senaste decenniet avsett för ammoniak-härledda gödselmedel, 23% till petroleum-raffinering och 9% till metanolproduktion. Tillämpningar i bränsleceller, kraftproduktion i turbiner och rymdrelaterad teknik beaktas också.

För att vara en potentiell kandidat i solstyrd vätegenerering är det ett grundläggande krav att fotokatalysatorn har ett inre energigap, som definieras som energiförskjutningen mellan det sista besatta tillståndet av en elektron och det första tillståndet som är tillgänglig att besättas, det ska vara mindre eller jämförbart med den infallande fotonenergin. Med andra ord bör solljusenergin vara tillräcklig för att ta bort elektroner från materialet som vidare överförs till protonen för att bilda en vätefotokatalysatorbindning. Detta är faktiskt den grundläggande mekanismen från solceller, men de fotoexciterade elektronerna används för att producera elektricitet i detta fall. Som ett ytterligare steg bör de bundna väteatomerna kombineras ihop för att frigöra det molekylära bränslet. Tidigare studier vid universitetet i Tokyo har visat titandioxid(TiO2) som ett pionjärmaterial för att fotokatalysera den så kallade vattendelningen utan att tillämpa en extern potential, men kolbaserade material har representerat ett ytterligare framsteg på området för att kombinera lågt pris med jordens överflöd av dess utgörande element. Som ett viktigt exempel har polymert kolnitrid (g-C3N4) intensivt undersökts för väteproduktion och koldioxidomvandling. Dessutom har en överlägsen prestanda funnits för bensotiadiazolbaserade polymerer med en givar-acceptorarkitektur som har en nyckelroll för förbättring av laddningsöverföring och separationsprocesser i dessa material. I allmänhet kännetecknas dessa material av ordning på nanonivå även om själva materialet är amorft.

I denna avhandling har en serie fluoren- och bensotiadiazolbaserade polymerer med givar-acceptorarkitektur utvärderats med hjälp av täthetsfunktionalteori-(DFT) och tidsberoende täthetsfunktionalteori-(TD-DFT) metoder som potentiella kandidater för fotokatalytisk väteproduktion. En uppsättning små molekyler med väl definierad molekylvikt har också beaktats för denna tillämpning. DFT/TD-DFT är ett beräkningsverktyg som har använts allmänt av forskare för att reproducera/förutsäga experimentella resultat för optiska och termodynamiska egenskaper, men också den fotokatalytiska effektiviteten i fast tillstånd eller molekylära material genom att använda de så kallade deskriptorerna. Här har intensiteten av den kemiska bindningen mellan väteatomen och fotokatalysatorn, såväl som excitonbindande energier, som bestämmer om den fotoexciterade elektronen kommer att utföra den kemiska reaktionen eller helt enkelt återgå till det ursprungliga tillståndet, använts som deskriptor för att bestämma tillämpningen av de nämnda materialen i fotokatalytisk väteproduktion. I allmänhet har kemiska modifieringar av dessa material möjliggjort en förbättring av absorptionsområdet i benso(triazol-tiadiazol)baserade polymerer och cyklopentaditio-fenbaserade polymerer, med en högre påverkan uppvisad genom modifiering av acceptorenheten. Däremot presenterar alla undersökta system katalytisk effekt för protonreduktion eller borttagning av ett lämpligt kandidat. I synnerhet visades den aktiva roll som kväveatomer spelade från acceptorenheterna i hydreringsprocessen, som fungerar som de katalytiska platser för vätebindning. Dessutom ses en bättre laddningsseparation för cyklopentaditiofenbaserade polymerer  en innehållande bensotiadiazolenhet som förväntas leda till en högre fotokatalytisk effektivitet för dessa material.

I ett annat tillvägagångssätt för att hantera det ovannämnda miljöproblemet har det betraktats som direkt omvandling av koldioxid till myrsyra, en viktig kemikalie som hittar tillämpningar i bränsleceller, medicin och matindustrier. Detta är en process med flera steg som också kräver användning av en lämplig foto- eller elektrokatalysator för att minska de kinetiska barriärerna för reaktion. I denna avhandling har Sn-baserade material och Ru-komplex använts som elektrokatalysatorer för att genomföra koldioxid-omvandlingen till myrsyra genom att lägga på en extern potential. I det tidigare fallet stöder resultaten reaktionsmekanismen där koldioxid införs i Sn-OH-bindningen innan reduktionsprocessen som leder till myrsyraproduktion. I detta steg uppvisar den beräknade reduktions-potentialen (ϕ=-1,09 V mot RHE) ett gott överensstämmande med de mätningar som utförs av våra medarbetare, vilket bekräftar giltigheten för de teoretiska metoder som vi har använt. I ett Ru-komplex kommer reaktionsmekanismen sannolikt att följa vägen med naturlig produktion av kolmonoxid på grund av ligandfrisättning efter den första reduktionsprocessen, som ytterligare protoneras för att originera den aktiva arten. I detta fall kommer koldioxidinsättningen att ske vid Ru-H-bindningen för att generera en kolbunden mellanprodukt som är ytterligare protonerad för att frisätta myrsyra. Slutligen har det studerats den fysiska adsorptionen av koldioxid i metallorganiska ramverk med ett varierande metalliskt centrum i en teoretisk synvinkel.

Place, publisher, year, edition, pages
Uppsala: Acta Universitatis Upsaliensis, 2020. p. 86
Series
Digital Comprehensive Summaries of Uppsala Dissertations from the Faculty of Science and Technology, ISSN 1651-6214 ; 1884
Keywords
Photocatalytic hydrogen production, polymeric materials, donor-acceptor architecture, small molecules, density functional theory, hydrogen binding free energies, exciton binding energies, electrocatalysis, carbon dioxide conversion, formic acid production, Sn-based electrodes, Tin oxides, Ru-complexes, Metal Organic Frameworks, carbon dioxide capture.
National Category
Atom and Molecular Physics and Optics
Identifiers
urn:nbn:se:uu:diva-398175 (URN)978-91-513-0827-2 (ISBN)
Public defence
2020-01-31, Å80101, Uppsala, 13:30 (English)
Opponent
Supervisors
Available from: 2020-01-10 Created: 2019-12-03 Last updated: 2020-01-10

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Authority records BETA

Damas, GianeAraujo, Carlos Moyses

Search in DiVA

By author/editor
Damas, GianeAraujo, Carlos Moyses
By organisation
Materials Theory
Chemical Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 34 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf