Logo: to the web site of Uppsala University

Bakgrund: Stigmatiseringen av patienter som lever med Humant immunbristvirus (hiv) har haft stora konsekvenser för denna patientgrupp. Hiv-relaterat stigma är ett brett och globalt socialt fenomen och en av de största utmaningarna för personer som lever med hiv. Exempel på konsekvenserna är psykisk ohälsa, bristande tillit till hälso- och sjukvården, större smittspridning och sämre följsamhet till behandlingar hos denna patientgrupp. Kunskapen om hiv och hiv-relaterat stigma är bristande inom hälso- och sjukvården och behöver förbättras för att personer som lever med hiv ska få den vård de behöver.

Syfte: Syftet med detta arbete var att undersöka patienters upplevelser av hiv-relaterat stigma och dess konsekvenser inom hälso- och sjukvården.

Metod: Studien har en deskriptiv design och metoden som användes var allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats baserad på 10 kvalitativa originalartiklar. Ingående artiklar kvalitetsgranskades och resultaten analyserades i enlighet med Fribergs (2017) granskningskriterier och analysmetod. Likheter och skillnader i artiklarna sammanställdes och kategoriserades i analysen av artiklarna.

Resultat: Samtliga deltagare i artiklarna som inkluderades beskrev erfarenheter av stigma inom hälso- och sjukvård. Stigmatiseringen av personer som lever med hiv hade stor påverkan på kvalitén på vården de fick. Ojämlik vård, dåligt bemötande, psykisk ohälsa och bristande tillit till hälso- och sjukvården var konsekvenserna av stigmatiseringen av denna patientgrupp. Följande teman identifierades: ”ojämlik och bristfällig vård”, ”dåligt bemötande i hälso- och sjukvården” samt ”kränkning av den personliga integriteten och rädslan att bli avslöjad”.

Slutsats: Det negativa stigmat som finns inom hälso- och sjukvården mot personer som lever med hiv har stor påverkan på denna patientgrupp. Höga krav ställs på hälso- och sjukvården att förebygga och motarbeta stigmat som finns bland vårdpersonalen genom utbildning och träning av vårdpersonalen för att öka vårdkvalitén för denna patientgrupp.

Background: The stigmatization of patients living with Human Immunodeficiency Virus (HIV) has major consequences for this patient group. HIV-related stigma is a global social phenomenon and one of the biggest challenges for people living with HIV. The consequences are mental illness, lack of trust in health care, increased spread of the virus and negative effects on the adherence to treatments. Knowledge about HIV and HIV-related stigma is not enough in health care and needs to be improved.

Aim: To investigate patients' experiences of HIV-related stigma and its consequences in health care setting.

Method: The study has a descriptive design, and the method is literature review with a qualitative approach based on 10 qualitative studies. Included articles were quality reviewed and the results were analysed in accordance with Friberg's (2017) review criteria points and analysis method. Similarities and differences in the articles were collected and categorized in the analysis of the articles.

Results: All participants in the included articles had experiences of stigma in health care. The stigmatization of people living with HIV has a major impact on the quality of the care they receive. Unequal care, bad treatment, mental illness, and lack of trust in health care were the consequences of HIV-related stigma. The following themes were identified: "unequal and inadequate care due to fear among health care professionals", "bad treatment in health care" and "violence of integrity and fear of being exposed".

Conclusion: HIV-related stigma in health care towards people living with HIV has a big impact on patients. The social consequences are greater than the physical consequences. The health service has a responsibility to prevent and counteract the stigma that exists in health care setting through education and training of the care staff to be able to increase the quality of the health care for this group of patients.