Logo: to the web site of Uppsala University

uu.sePublications from Uppsala University
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Syntes av en linker genom reduktiv aminering för optimerad detektion av prostatacancer
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Department of Medicinal Chemistry.
2022 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Prostatacancer är den vanligaste maligna cancern bland män och den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterad död. Dagens diagnostiska metoder är begränsade i noggrannhet när det gäller att detektera storleken på tumören och detektera metastaser samt att undersökningen är obehaglig för patienten. Därför behövs bättre diagnostiska metoder och bilddiagnostik av prostatacancer har visat sig vara en kapabel metod. Två målproteiner som har fått ökat intresse för avbildning av prostatacancerlesioner, prostataspecifikt membranantigen (PSMA) och gastrinfrisättande peptidreceptor (GRPR) som har ökat genuttrycket i cancerceller. Att skapa en linker som förenar den PSMA-bindande delen och den GRPR-bindande delen till en heterodimer som kan binda till det specifika målet kan ge en bättre bilddiagnostik av cancern.

Syftet med detta projekt är att skapa en linker som kopplar samman PSMA och GRPR till en heterodimer. Linkern (tert-butyl-4-{[4-(metoxikarbonyl)fenyl]metyl}piperazin-1-karboxylat) syntetiserades med användning av reduktiv aminering metoden. Produkten var dock inte helt ren och innehåller interferenser som krävde ytterligare rening. Den korta tiden förhindrade en mer exakt analys av interferensen för att fastställa om det var en förorening av utgångsmaterialet eller en biprodukt. Allt som återstår är att sätta ihop den nya länken med PSMA- och GRPR-bindningsdelen med hjälp av SPPS (solid phase peptidesynthesis). Märka sedan den med en radioaktiv isotop och studera hur den interagerar med sina måltavlor. Om det fungerar bra kommer det att vara ett steg framåt i utvecklingen av diagnostiska metoder för prostatacancer med hjälp av bildbehandling.

Place, publisher, year, edition, pages
2022. , p. 23
National Category
Medicinal Chemistry
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-492814OAI: oai:DiVA.org:uu-492814DiVA, id: diva2:1725088
Educational program
Bachelor of Science Programme in Pharmacy
Supervisors
Examiners
Available from: 2023-01-24 Created: 2023-01-10 Last updated: 2023-01-24Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Department of Medicinal Chemistry
Medicinal Chemistry

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 109 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf