uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Systemiska amyloidoser - ny behandling gör tidig och exakt diagnos allt viktigare
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Genetics and Pathology.
2007 (Swedish)In: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 104, no 19, 1517-1521 p.Article in journal (Other academic) Published
Abstract [en]

[Systemic amyloidoses--new treatment methods make early and exact diagnosis more and more important]

The systemic amyloidoses comprise a biochemically heterogeneous group of often lethal disorders. Although the deposited amyloid fibril is morphologically similar, the mechanisms by which the amyloid develops differ between the biochemical types. Since modern therapy is directed against the amyloid protein production, the treatment differs fundamentally between the biochemically divergent forms. It is not only crucial to obtain a correct amyloid diagnosis but also necessary to determine the biochemical form, which should be performed directly on a tissue specimen with amyloid deposits and not only be based on clinical data. The amyloid diagnostic work is not simple and should be concentrated to a few diagnostic centers.

 

Abstract [sv]

De systemiska amyloidosformer som förekommer i Sverige är främst AL-, AA- och transtyretinamyloidos.

De nya behandlingsmetoderna för dessa sjukdomar är ofta drastiska och skiljer sig radikalt för de olika biokemiska formerna.

Tidig diagnos är en förutsättning för framgångsrik terapi och kräver sannolikt ett mer omfattande biopsitagande och dessutom bedömning av en erfaren patolog.

Diagnosen måste omfatta direkt typbestämning av amyloidformen, då bedömning grundad på andra faktorer, tex förekomst av M-komponent, kan leda fel.

Utförandet av denna typ av diagnostik bör begränsas till ett eller högst ett par laboratorier i landet, något som för övrigt gäller många andra ovanligare sjukdomar.

Med hänsyn till de systemiska amyloidosernas svårighetsgrad och relativa sällsynthet vore det även en klar fördel om typningsdiagnostiken kunde samordnas mellan flera länder, i första hand inom Norden.

Place, publisher, year, edition, pages
2007. Vol. 104, no 19, 1517-1521 p.
Keyword [en]
Adipose Tissue/metabolism, Amyloid/immunology/metabolism/ultrastructure, Amyloidosis/diagnosis/etiology/therapy, Amyloidosis, Familial/diagnosis/therapy, Blotting, Western, Early Diagnosis, Humans, Multiple Myeloma/complications/diagnosis, Prealbumin/immunology/metabolism
National Category
Medical and Health Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-16699PubMedID: 17550030OAI: oai:DiVA.org:uu-16699DiVA: diva2:44470
Available from: 2008-06-03 Created: 2008-06-03 Last updated: 2017-12-08Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

Other links

PubMedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=17550030&dopt=Citation
By organisation
Department of Genetics and Pathology
In the same journal
Läkartidningen
Medical and Health Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetric score

pubmed
urn-nbn
Total: 357 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf