uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Styrkan i delad kunskap: - Patienter med Systemisk lupus erythematosus erfarenheter av Internet
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Public Health and Caring Sciences.
2014 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund

En miljon människor i Sverige idag är diagnostiserade med någon form av reumatisk sjukdom. De reumatiska sjukdomarna är en av vår tids folksjukdomar då de drabbar en stor del av befolkningen och därmed påverkar folkhälsan negativt. Cirka sex tusen av de som drabbas av reumatisk sjukdom har diagnosen Systemisk lupus erythematosus (SLE). SLE är en kronisk, autoimmun multisystemsjukdom som skapar inflammationer i kroppen. SLE har varierande symptom och en komplicerad sjukdomsbild, vilket gör att de patienter som drabbas av den ofta har ett stort behov av tillgång till information om sin sjukdom samt ett stort behov av att få stöd i sin sjukdom.

Syfte

Syftet med studien var att beskriva vilka erfarenheter patienter med diagnosen Systemisk lupus erythematosus har av Internet som källa till information, stöd och delaktighet.

Metod

Studien är en kvalitativ studie som baseras på sex intervjuer med kvinnor med diagnosen SLE.

Resultat

Resultatet visar att SLE-patienter använder sig av Internet som källa till information och stöd och att genom att göra detta blir mer välinformerade patienter. Detta ökar i sin tur deras delaktighet i sin sjukdom och vård. Studien visar även att SLE-patienter inte känner att de får tillräckligt gehör av läkare och sjukvård samt att de finner ett socialt stöd i medpatienter på Internet.

Slutsats

Studien visar att SLE-patienter har positiva erfarenheter av Internet som källa till information och stöd. Den visar också att Internet möjliggör en ökad delaktighet i deras sjukdom och vård. Delaktigheten baseras dock till stor del på patienternas egna initiativ och behov och studien visar därför att det existerar brister i de möjligheter till delaktighet som sjukvården bör eftersträva med sina patienter. Den visar också att det finns mer att önska av kommunikationen mellan SLE-patienter och deras läkare och sjukvård.

Place, publisher, year, edition, pages
2014. , 37 p.
Keyword [sv]
Systemisk lupus erythematosus, SLE, Internet, socialt stöd, delaktighet
National Category
Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-231096OAI: oai:DiVA.org:uu-231096DiVA: diva2:743365
Subject / course
Public Health C, Degree Project
Educational program
Freestanding course
Supervisors
Examiners
Available from: 2014-09-04 Created: 2014-09-04 Last updated: 2014-09-04Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

By organisation
Department of Public Health and Caring Sciences
Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 365 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf