uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att arbeta som patientrepresentant inom RCC: Uppsala Örebro-regionen
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Public Health and Caring Sciences.
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Medicine, Department of Public Health and Caring Sciences.
2014 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

SAMMANFATTNING

Bakgrund: Patientcentrerad vård innebär att varje patient ses som en individ istället för en diagnos och fokuserar på dennes resurser istället för behov samt att patienten ska vara delaktig i vårdprocessen. RCC - Regionalt cancercentrum verkar för att förbättra och stärka patienternas inflytande och ställning inom cancervården genom patientrepresentation i patientråd och vårdprogramgrupper där patientens upplevelser, kunskap och åsikter kring cancervården tas till vara på. Enligt tidigare forskning inom området är kunskapen allt för begränsad för att kunna kartlägga betydelsen.

Syfte: Studien syftar till att ur ett patientperspektiv undersöka patientrepresentanternas upplevelser och åsikter om deras arbete i vårdprogramgrupperna och patientrådet i Uppsala Örebro-regionen.

Metod: Åtta patientrepresentanter från RCC:s vårdprogramgrupper och patientråd intervjuades enligt en semi-konstrukturerad intervjuguide. Därefter gjordes en innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren-Graneheim.

Resultat: Ur intervjuerna erhölls två kategorier; patientföreträde och erfarenheter av vården. Ur dessa identifierades sex subkategorier. Patientrepresentanterna var överlag nöjda med det bemötande de fått inom såväl inom vårdprogramgrupperna och patientrådet. Samtliga var positiva till sitt arbete dock fanns en osäkerhet huruvida de påverkade och medverkande till en förändring av vården eller om deras roll enbart hade funktion som alibi. Forskningen inom området är sparsam och det finns svårigheter att mäta resultaten av patientmedverkan.

Slutsats: Enligt studien upplever patientrepresentanterna sin roll, sitt arbete och bemötande från professionen som positivt dock fanns en osäkerhet om hur stor inverkan på vården de hade. För att slutsatsen av studien ska kunna generaliseras krävs dock en större studie som omfattar samtliga patientrepresentanter inom RCC.

Abstract [en]

Background: Patient-centered care means that each patient is seen as an individual rather than a diagnosis and focus on the patient's resources instead of needs, and should be involved in the care process. RCC - Regional cancer center works to enhance patient empowerment and status in cancer care by patient representation in patient council care programs and groups, in which the patient´s experiences, knowledge and opinions about cancer care is being utilized. According to previous research, there is currently not enough evidence to identify the importance of patient involvement in health care.

Aim: The study aimed to explore patient representatives' experiences and opinions of their work in care programs and patient council of Uppsala Örebro region from a patient perspective.

Method: Eight patient representatives of the RCC's program of care groups and patient council were interviewed according to a semi-constructed interview guide. A content analysis by Lundman and Hällgren-Graneheim was used.

Results: From the interviews two categories were obtained; patient representation and experience of care. From these categories six subcategories were identified. The informants were generally satisfied with their treatment. All respondents were positive about their work, however, there is uncertainty whether their work lead to changes in the health care.

Conclusion: The finding of this study, suggests that patients' representatives perceive their role, work and attitude as positive. For the results of the study to be able to generalize, a larger study that includes all patient representatives in RCC is required

Place, publisher, year, edition, pages
2014. , 37 p.
Keyword [en]
Qualitative study, patient involvement, cancer, care
Keyword [sv]
Kvalitativ studie, patientmedverkan, cancer, omvårdnad
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-263173OAI: oai:DiVA.org:uu-263173DiVA: diva2:857167
Subject / course
Caring Sciences
Educational program
Registered Nurse Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2015-09-28 Created: 2015-09-28 Last updated: 2015-09-28Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(806 kB)98 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 806 kBChecksum SHA-512
4753041f5435db28b0fe376f343fea6182a477bd47af54edde2d4b24fd6d71d7d0a10f4edbab88479b97d38b7ba5f7ebb2e4be03cb06d28326026c037a5b5d4d
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Public Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 98 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 362 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf