uu.seUppsala University Publications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Validering av kompetens för iordningställande av intravenösa läkemedel
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biosciences.
2015 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (Two Years)), 20 credits / 30 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Introduktion: Enligt Svensk läkemedelsstandard (SLS) är användningstiden (tid efter att förpackning bryts tills sista dos erhållits, hängtid) för intravenöst glukos med natrium och kaliumklorid, som iordningställs på sjukhusavdelning, 12 timmar i rumstemperatur.

Syfte: Undersöka förlängd användningstid från 12 till 24 timmar för intravenöst glukos med tillsats av natrium och kaliumklorid genom att jämföra infektionsrisken vid byte, kostnader, och tidsbesparing för sjuksköterskorna vid en avdelning på Astrid Lindgrens barnsjukhus. Studien skulle visa om den förlängda hängtiden minskade antalet infektioner och samtidigt innebära en kostnads- och tidsbesparing på avdelningen. Införande av validering på avdelningen var även av intresse. 

Material och metoder: Samtliga sjuksköterskor fick en uppdaterad utbildning i aseptisk teknik. Nya rutiner infördes och samtliga sjuksköterskor fick efter utbildningen validera sin kompetens med ett buljongtest. Efterföljande intervention (byte från 12 till 24 timmar) utvärderades utifrån förekomsten av misstänkta vårdrelaterade infektioner (mVRI) samt en enkät som besvarades av sjuksköterskorna före och efter förändringen. 

Resultat: 14 % (5 av 36) drabbades, efter intag av glukos med tillsatser med 12 h hängtid, av en mVRI. Bland patienter som erhöll glukos med tillsatser med en 24 h hängtid var det 18 % (2 av 11) som, efter glukosintag, drabbats av en mVRI.

Konklusion: Användandet av 24 timmars hängtid kan vara möjligt. Den stora utmaningen för avdelningen är att upprätthålla valideringsarbetet. Användande av ett filter skulle vara ett alternativ som även medför en kostnadsbesparing. Det krävs fler, större, studier för att förstärka slutsatserna och uppnå statistisk signifikans. 

Place, publisher, year, edition, pages
2015. , 36 p.
Keyword [sv]
farmakoterapi, validering, intravenösa läkemedel
National Category
Natural Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-274221OAI: oai:DiVA.org:uu-274221DiVA: diva2:896132
External cooperation
Astrid Lindgrens Barnsjukhus
Subject / course
Pharmacotherapy
Educational program
Master of Science Programme in Pharmacy
Supervisors
Examiners
Available from: 2016-01-21 Created: 2016-01-20 Last updated: 2016-01-21Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

By organisation
Department of Pharmaceutical Biosciences
Natural Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 275 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf