uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 1 - 50 of 1932
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Aalto, Heidi
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Föräldrars upplevelser av omvårdnaden av sitt sent underburna barn på BB: En intervjustudie2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sent underburna barn vårdas ofta på BB-avdelning för fullgångna barn. De har högre frekvens av återinläggningar på sjukhus än fullgångna barn. De flesta studier kring underburna barns vistelse på sjukhus är inte gjorda specifikt på sent underburna barn. Syfte: Syftet är att utforska föräldrars upplevelser av omvårdnaden av sent underburna barn på en BB-avdelning i Sverige. I analysen användes det teoretiska begreppet empowerment. Metod: Studien är deskriptiv med en kvalitativ ansats. Telefonintervjuer användes som datainsamlingsmetod. Fem mammor och två pappor deltog i studien. Intervjuerna analyserades med innehållsanalys. Resultat/Slutsats: Föräldrarna upplevde att personalen antingen förmedlade empowerment eller inte. Omvårdnadsåtgärder kring barnet som gjorde föräldrarna mer delaktiga upplevdes mer positivt och omvårdnadsåtgärder som orsakade en separation mellan föräldrar och barn upplevdes mer negativt. Föräldrarna hade svårt att ifrågasätta personal, även om de upplevde att något kring omvårdnadsåtgärden kändes fel. Omvårdnadsåtgärder, utfördes inte alltid i enlighet med vetenskap och beprövad erfarenhet. Personalen kan utbildas mer i att främja empowerment i föräldrarollen och därmed även öka föräldradelaktigheten i barnets omvårdnad och möjligheten att se varje familjs unika behov. Mer forskning behövs om hur detta ska ske.

  • 2.
    Aarts, Clara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Greiner, Ted
    Regarding the review article by Erlanson-Albertsson and Zetterström, Acta Paediatr 2005;94:1523-312006Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227, Vol. 95, nr 5, s. 623-624Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 3. Abdulhadi, Nadia
    et al.
    Al Shafaee, Mohammed
    Freudenthal, Solveig
    Östenson, Claes-Göran
    Wahlström, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och klinisk epidemiologi.
    Patient-provider interaction from the perspectives of type 2 diabetes patients in Muscat, Oman: a qualitative study2007Inngår i: BMC Health Services Research, ISSN 1472-6963, E-ISSN 1472-6963, Vol. 7, s. 162-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Patients' expectations and perceptions of the medical encounter and interactions are important tools in diabetes management. Some problems regarding the interaction during encounters may be related to a lack of communication skills on the part of either the physician or the patient. This study aimed at exploring the perceptions of type 2 diabetes patients regarding the medical encounters and quality of interactions with their primary health-care providers. Methods: Four focus group discussions ( two women and two men groups) were conducted among 27 purposively selected patients ( 13 men and 14 women) from six primary health-care centres in Muscat, Oman. Qualitative content analysis was applied. Results: The patients identified some weaknesses regarding the patient-provider communication like: unfriendly welcoming; interrupted consultation privacy; poor attention and eye contact; lack of encouraging the patients to ask questions on the providers' side; and inability to participate in medical dialogue or express concerns on the patients' side. Other barriers and difficulties related to issues of patient-centeredness, organization of diabetes clinics, health education and professional competency regarding diabetes care were also identified. Conclusion: The diabetes patients' experiences with the primary health-care providers showed dissatisfaction with the services. We suggest appropriate training for health-care providers with regard to diabetes care and developing of communication skills with emphasis on a patient-centred approach. An efficient use of available resources in diabetes clinics and distributing responsibilities between team members in close collaboration with patients and their families seems necessary. Further exploration of the providers' work situation and barriers to good interaction is needed. Our findings can help the policy makers in Oman, and countries with similar health systems, to improve the quality and organizational efficiency of diabetes care services.

  • 4.
    Adamski, Jan
    et al.
    via media, S-75655 Uppsala, Sweden..
    Goraj, Radoslaw
    Reg Specialist Hosp Olsztyn, Dept Anaesthesiol & Intens Care, Olsztyn, Poland..
    Onichimowski, Dariusz
    Reg Specialist Hosp Olsztyn, Dept Anaesthesiol & Intens Care, Olsztyn, Poland..
    Gawlikowska, Ewa
    Reg Specialist Hosp Olsztyn, Dept Anaesthesiol & Intens Care, Olsztyn, Poland..
    Weigl, Wojciech
    Uppsala Univ, Univ Uppsala Hosp, Dept Surg Sci Anaesthesiol & Intens Care, Uppsala, Sweden..
    The differences between two selected intensive care units located in central and northern Europe: preliminary observation2015Inngår i: ANAESTHESIOLOGY INTENSIVE THERAPY, ISSN 1642-5758, Vol. 47, nr 2, s. 117-124Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The aim of this study was to evaluate possible differences in the functioning of two selected intensive care units in Poland and Finland. The activity of the units was analysed over a period of one year. Methods: The following parameters were compared: demography of treated populations, site of admission, category of illness, severity of illness (APACHE-II scale), mean length of stay, demanded workload (TISS-28 scale), mortality (both ICU and hospital) and standardized mortality ratio (SMR). Results: The results of this study indicated that most of the patients in the Polish ICU, regardless of age, diagnosis and APACHE II score, presented significantly longer lengths of stay (14.65 +/- 13.6 vs 4.1 +/- 4.7 days, P = 0.0001), higher mean TISS-28 score (38.9 +/- 9.1 vs 31.2 +/- 6.1, P = 0.0001) and higher ICU and hospital mortality (41.5% vs 10.2% and 44.7% vs 21.8%, respectively, P = 0.0001). The values of SMR were 0.9 and 0.85 for the Finnish and Polish ICUs, respectively. Conclusion: The collected data indicate huge differences in the utilisation of critical care resources. Treatment in Polish ICU is concentrated on much more severely ill patients which might be sometimes accompanied by futility of care. In order to verify and correctly interpret the presented phenomena, further studies are needed.

  • 5.
    Aderö, Mariette
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Larsson, Inga
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Det osynliga lidandet: Upplevelser av bemötande inom hälso- och sjukvård hos personer med diagnosen endometrios2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 6.
    Adman, Erika
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Lund, Li
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Metabola syndromet: Hur kan individer med metabolt syndrom motiveras till förändring av ohälsosam livsstil genom egenvård?2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 7.
    Adolphson, Katja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Axemo, Pia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Internationell mödra- och barnhälsovård (IMCH).
    Högberg, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi.
    Midwives' experiences of working conditions, perceptions of professional role and attitudes towards mothers in Mozambique2016Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 40, s. 95-101Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: low- and middle-income countries still have a long way to go to reach the fifth Millennium Development Goal of reducing maternal mortality. Mozambique has accomplished a reduction of maternal mortality since the 1990s, but still has among the highest in the world. A key strategy in reducing maternal mortality is to invest in midwifery. AIM: the objective was to explore midwives' perspectives of their working conditions, their professional role, and perceptions of attitudes towards mothers in a low-resource setting. SETTING: midwives in urban, suburban, village and remote areas; working in central, general and rural hospitals as well as health centres and health posts were interviewed in Maputo City, Maputo Province and Gaza Province in Mozambique. METHOD: the study had a qualitative research design. Nine semi-structured interviews and one follow-up interview were conducted and analysed with qualitative content analysis. RESULTS: two main themes were found; commitment/devotion and lack of resources. All informants described empathic care-giving, with deep engagement with the mothers and highly valued working in teams. Lack of resources prevented the midwives from providing care and created frustration and feelings of insufficiency. CONCLUSIONS: the midwives perceptions were that they tried to provide empathic, responsive care on their own within a weak health system which created many difficulties. The great potential the midwives possess of providing quality care must be valued and nurtured for their competency to be used more effectively.

  • 8.
    Agerberg, Elin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ericsson, Carin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Att leva med döden i farstun: En kvalitativ studie av kvinnors berättelser på internet om att leva med obotlig cancer2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka hur kvinnor som levde med obotlig cancer beskrev den palliativa fasen utifrån egna berättelser på internet. Metod: Studien utfördes med kvalitativ deskriptiv ansats. I studien inkluderades sex bloggar skrivna av kvinnor med obotlig cancer. Kvinnorna var minst 18 år och fick svensk sjukvård. Som datainsamlingsmetod tillämpades sökmotorn Google och sökorden ”obotlig cancer” och ”blogg” användes. För att besvara syftet utfördes en kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman (2004). Resultat: Kvinnorna upplevde fysiska och sociala förändringar samt psykiska påfrestningar och de använde sig av olika copingstrategier för att hantera sin livssituation. Kroppsliga förändringar, som många gånger relaterades till cytostatikabehandling, påverkade kvinnorna negativt och upplevdes påfresta både det fysiska och psykiska måendet. Kvinnorna upplevde att både vardag och relationer förändrades i samband med sjukdomen och det visade sig att närstående hade en viktig stödjande roll. En strategi av stor betydelse var kommunikation och många framhävde vikten av att få samtala om sin sjukdom samt döden. Det framkom att kvinnorna upplevde skrivande betydelsefullt, både för sig själva och andra. Slutsats: Studien ger ökad förståelse för upplevelsen av att leva med obotlig cancer och möjlighet att förstå olika copingstrategier som patienten använder sig av för att hantera sin livssituation. Personliga berättelser på internet är en relativt ny källa till ökad kunskap, sett utifrån patientens perspektiv. Internet är ett växande forum som inom sjukvården bör ses som en resurs för att inhämta information.

  • 9.
    Agerlind, Emma
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Musikens betydelse vid omvårdnad av individer med demenssjukdom2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 180 hpOppgave
  • 10.
    Agnes, Jedvik
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Anna, Arnljots
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienters upplevelser av tolk inom hälso- och sjukvård: En systematisk litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Commutative obstacles due to language difficulties are gradually increasing with migration. Consequences due to linguistic barriers may lead to misunderstandings or failures of information between patients and healthcare professionals. The availability of authorized hospital interpreters is significantly lower than the demand from patients who are in need for an interpreter. The Swedish Patient Act determines that all patients should be informed about their disease situation, upcoming treatment and aftercare. Aim: To describe patients' experiences of using interpreters in healthcare. Method: A systematic literature study of eleven scientific articles. Searches were made in the PubMed and CINAHL databases. Result: The analysis of included articles resulted in six themes, which were equal care, satisfaction with individualized interpreters, lack of trust, disability, fear for misunderstanding and when the interpreter is a family member. Conclusion: Patients experience access to a professional interpreter positively. However, there are significant deficiencies regarding interpreters in healthcare today. The ability to achieve person-centered care is complicated by the shortcomings that patients experience in the conversation via interpreter. Likewise, patients' ability to participate in their own care situation is complicated.

  • 11.
    Agren, Susanna
    et al.
    Lund Univ, Dept Cardiothorac Surg, Lund, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Div Nursing Sci, Linkoping, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Cardiothorac Surg, Linkoping, Sweden..
    Sjoberg, Trygve
    Lund Univ, Dept Cardiothorac Surg, Lund, Sweden.;Skane Univ Hosp Lund, Dept Cardiothorac Surg, Lund, Sweden..
    Ekmehag, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Wiborg, Maj-Britt
    Skane Univ Hosp Lund, Dept Cardiol, Lund, Sweden..
    Ivarsson, Bodil
    Lund Univ, Dept Cardiothorac Surg, Lund, Sweden.;Skane Univ Hosp Lund, Dept Cardiothorac Surg, Lund, Sweden..
    Psychosocial aspects before and up to 2years after heart orlung transplantation: Experience of patients and their nextof kin2017Inngår i: Clinical Transplantation, ISSN 0902-0063, E-ISSN 1399-0012, Vol. 31, nr 3, artikkel-id e12905Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BackgroundPsychosocial factors are important for patients undergoing heart (HTx) or lung (LTx) transplantation and for their next of kin (NoK). AimTo describe health-related quality of life (HRQoL; patients only), anxiety, depression, stress, coping ability, and burden (NoK only) for patients and their NoK before and up to 2years after HTx or LTx. DesignAdult patients (28 hearts and 26 lungs) and their appointed NoK were surveyed with questionnaires about specific psychosocial topics when they were accepted for the transplantation waiting list and 6months, 1year, and 2years after transplantation. FindingsPatients' coping ability and self-perceived health were low at baseline and improved over time after transplantation. However, lung patients took longer time to recover in terms of HRQoL, depression, and stress than heart patients. Similarly, NoK of lung patients experienced a higher burden and more stress 1year after transplantation than NoK of heart patients. ConclusionsHealthcare professionals should be aware of the psychosocial challenges patients and their NoK face in daily living and provide support both before and after heart or lung transplantation.

  • 12.
    Ahl, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Eriksson, Sandra-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Språkbarriärer i vården av barn: Vad sjuksköterskor anser om informationsutbyte och hjälpmedel2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund Tidigare forskning visar att vård på annat språk än modersmål tenderar att ge sämre utfall för patient och anhöriga. Med barn som patient är det viktigt att tidigt lägga en grund för att behålla trovärdigheten för vården genom barnets liv.

     

    Syfte Att undersöka hur sjuksköterskor anser sig kunna ge och få information i vården av barn, när barn och anhöriga inte pratar/förstår svenska. Ett ytterligare syfte är att undersöka om det finns strategier och hjälpmedel som tillämpas för att ge korrekt information, samt få svar på om sjuksköterskorna anser att dessa hjälpmedel underlättar i deras arbete eller inte.

     

    Metodbeskrivning Studien är en deskriptiv studie med kvantitativ ansats med en kvantitativ innehållsanalys och en kvalitativ del. Enkäter delades ut på barnavdelningar och barnmottagningar på ett sjukhus i Mellansverige. Totalt svarade 44 sjuksköterskor.

     

    Resultat Majoriteten av deltagarna upplevde att de sällan och ibland kunde ge information till och få information av patient och anhöriga. Majoriteten uppgav att det fanns en strategi på deras avdelning och hälften ansåg att den fungerade bra. Enligt samtliga finns hjälpmedel att tillgå. Bästa hjälpmedlet ansågs vara tolk på plats. Telefontolk var det mest tillgängliga hjälpmedlet.

     

    Slutsats Ingen av sjuksköterskorna i denna studie ansåg att de alltid kan ge information till patient och anhöriga. Studien visar att det finns svårigheter i kommunikationen och informationsutbytet mellan sjuksköterskor och patient och anhöriga. Majoriteten av sjuksköterskorna ansåg att de ibland når fram med korrekt information till patient och anhöriga när dessa inte talar och eller inte förstår svenska och att de ibland upplever att de får korrekt information av patient och anhöriga. Det finns för det mesta en strategi på arbetsplatsen och det finns ofta tillgång till hjälpmedel. Telefontolk är det mest tillgängliga hjälpmedlet och tolk på plats är det bästa, dock framkommer det att tolkens kvalitéer spelar roll, som exempelvis medicinsk kunskap. Planering för tolksamtal kräver framförhållning och tolk önskas i större utsträckning.

  • 13.
    Ahl, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Gustafsson, Petra
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Kvinnors upplevlse av urinläckage efter graviditet: en intervjustudie2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 14.
    Ahlbin, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Jansson, Sandra
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Uppfattningar om fall och fallprevention hos vårdpersonal inom geriatrisk slutenvård2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Falls and fall related injuries are a major health issue to the elderly population of Sweden. The number of accidents in the community caused by falls is increasing. It is mainly the elderly who need to be hospitalized after a fall. Patients with stroke, cognitive disorders, or hip fracture, have a particularly high risk of falling. A common consequence of falls is femur fractures. To prevent and reduce the occurrences of falls in hospitals, an individual care plan aimed at the patient, is required, as well as an individual and feasible nursing intervention. It also require that health professionals use their knowledge and the patient’s and the hospital's resources, to implement the care plan. Since 2008 SKL runs a national effort to reduce preventable harm and improve patient safety, where fall related injuries are an area of focus.

    Aim: The aim with this study is to examine and describe health professionals' attitudes towards falls and fall prevention, and whether the nursing staff considers themselves to be proficient in falls and fall prevention.

    Method: This was a quantitative study and Mann Whitney U test were conducted in order to analyse and summarize the answers from the questionnaires.

    Results: The respondents have a positive attitude towards fall prevention. The perception among the nursing staff is that they feel well trained in fall prevention, and have sufficient knowledge in fall prevention.

    Conclusion: The conclusion of this study is that nurses and nursing staff take falls among patients very seriously and have a positive attitude towards fall prevention. They also consider themselves to have a good knowledge about falls and fall prevention.

  • 15.
    Ahlstedt, Carina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Samarbete och flexibelt lärande inom sjuksköterskeprogrammet2010Inngår i: Kunskapens nya världar: mötet mellan pedagogik och teknik vid Uppsala Learning Lab / [ed] Jenny Lee, Uppsala: Uppsala Learning Lab, Uppsala universitet , 2010, 1, s. 189-195Kapittel i bok, del av antologi (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 16. Ahlström, Gerd
    Encounters in close care relations from the perspective of personal assistants working with persons with severe disablility.2010Inngår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 18, nr 2, s. 180-188Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In Sweden adults with major and sustainable disabilities can be granted publicly financed support in the form of personal assistance after assessment and decision-making in accordance with government rules. The purpose of the present study was to explore more deeply the encounters in close care relations between personal assistants and disabled persons of working age, as well as the prerequisites for and obstacles to the success of such encounters, this from the perspective of the personal assistants. Thirty-two personal assistants (22- to 55-year old) who worked for 32 persons with serious neurological diseases living at home were interviewed. The transcribed unstructured interviews were qualitatively analysed using latent content analysis. The analyses resulted in five main themes: Perceptive awareness, Entering into the other's role, Mutuality, Handling the relationship and Personal difficulties facing the assistant. These themes illustrated that a prerequisite for the encounter's being meaningful is that the assistant should be able to observe and understand the unique needs of the disabled person. The assistant must furthermore be able to put herself/himself into the other person's position. It is also important that the personal chemistry between the assistant and the disabled person should be good. Being able to share feelings and interests with the functionally impaired person provides the assistant with positive emotional confirmation of a good relationship. A distressing dilemma the assistant faces is that of distinguishing between the working relationship and the personal friendship. In this borderline area are found experiences, feelings and events that the assistant may view as negative or even unacceptable. This study contributes to the understanding of the complexity underlying the daily community care of disabled persons with an extensive need for care and assistance.

  • 17. Ahlström, Gerd
    et al.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Encounters in close care relations from the perspective of personal assistants working with persons with severe disability.2010Inngår i: health and social care in community, Vol. 18, nr 2, s. 180-188Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 18.
    Ahlsvik, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strid, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Health-related quality of life among patients with chronicobstructive pulmonary disease in Ho Chi Minh City2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Introduction: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic disease that causes illness and death over the whole world. There are a little available data about COPD patients in Vietnam and how the disease affects their health related quality of life (HRQL).

    Aim: The aim of this study was to examine HRQL among patients with COPD in Ho Chi Minh City, Vietnam, and investigate differences in HRQL between men and women with COPD.

    Method: This was a descriptive study with a cross-sectional design. The method was quantitative by using a questionnaire. The study was performed at the respiratory department at Cho Ray Hospital in Ho Chi Minh City, Vietnam. The sampling was made through a consecutive sample. The questionnaire was based on Short Form 36 (SF-36) which is a widely used questionnaire to measure HRQL. The answers from the questionnaires were turned into a scale where 0 represent the lowest possible HRQL and 100 represent the highest possible HRQL.

    Results: The results showed that patients with COPD have a low HRQL. Mean value for HRQL in the total group of respondents was 22.42.The result also showed that women suffering from COPD have a significant lower HRQL than men concerning total HRQL (P-value= 0.04), general health (P-value= 0.02) and pain (P-value= 0.05).

    Conclusion: Patients suffering from COPD in Ho Chi Minh City have a low score of HRQL. Better routines and knowledge about the symptoms and caring for these patients are needed.

    Keywords: Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Health related quality of life, Vietnam, SF-36

  • 19. Ahlén, Cornelia
    et al.
    Sundström, Karin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Föräldrars upplevelse och önskan av stöd från vårdpersonal vid vård av barn i palliativt skede: – En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att vara förälder till ett barn i palliativt skede innebär en stor sorg och känsla av hjälplöshet. Vården av ett barn i palliativt skede innebär en total omvårdnad av barnets kropp och själ samt ett stöd åt barnets familj.

    Syfte: Att undersöka hur föräldrar till barn i palliativt skede upplever stödet från vårdpersonal och vilket stöd de önskar.

    Metod: Litteraturstudie där resultatet baseras på 13 originalartiklar.

    Resultat: I studiens resultat framkom en önskan om att vårdpersonalen skulle vara empatiska, ärliga och omtänksamma i vården av det palliativa barnet och dess familj. De upplevde att den bästa vården gavs när det fanns en kontinuitet i personalen och förtroendefulla relationer kunde byggas. Föräldrarna ville så långt det var möjligt vara delaktig i barnets vård och i beslutsfattande processer, de ville även få ta del av information och bli respekterade som föräldrar. Ett emotionellt och praktiskt stöd efterfrågades både under barnets sjukdom och efter barnets död. Vid brist på stöd fanns en risk för föräldrarna att utveckla psykisk och fysisk ohälsa.

    Slutsats: Alla föräldrar är unika individer som upplever olika känslor och behov av stöd när deras barn vårdas i ett palliativt skede och efter barnets död. Behovet av stöd behöver därför anpassas efter den enskilda familjen. Vårdpersonalen kan underlätta genom att vara lyhörd, empatisk, ärlig, engagerad, respektfull och uppmuntra föräldrarna att vara delaktiga i vården av barnet i det palliativa skedet. En god kontinuitet i personalen bidrar till att förtroendefulla relationer kan byggas mellan vårdpersonal och familj, något som föräldrarna ansåg viktigt för en god vårdkvalitet. Ett stöd som föräldrarna är nöjda med minskar risken för den psykiska och fysiska ohälsan hos föräldrarna både under sjukdomstiden och efter barnets död.

  • 20.
    Ahmad Yousif, Tara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ludvigsson, Sanne
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Yrkesverksamma och blivande sjuksköterskors attityder gentemot patienter med psykisk ohälsa och sjukdom: Faktorer som kan påverka omvårdnaden2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa och sjukdom är vanligt förekommande i Sverige, tidigare studier har visat att personer med psykisk ohälsa eller sjukdom löper större risk att drabbas av somatiska sjukdomar jämfört med den generella populationen. Det förekommer att dessa patienter upplever stigmatisering i så väl samhället i stort som inom hälso- och sjukvården, vilket kan medföra risk för bristfällig omvårdnad av denna patientgrupp inom den somatiska vården. Syfte: Syftet var att utforska verksamma och blivande sjuksköterskors attityder gentemot patienter med psykisk ohälsa och sjukdom inom den somatiska vården. Metod: Elva vetenskapliga studier inkluderades i en litteraturstudie inom det valda forskningsområdet. Databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo användes för datainsamling. Samtliga artiklar kvalitetsgranskades och besvarade frågeställning och syfte. Resultat: Resultatanalysen resulterade i tre kategorier som beskriver attityder till psykisk ohälsa bland sjuksköterskor och blivande sjuksköterskor. Dessa kategorier är; Positiv attityd, Negativ attityd och Undvikande attityd. Erfarenhet, utbildning och kunskap är några av de viktigaste faktorerna som visat sig ha en inverkan på attityden till att vårda patienter med psykisk ohälsa. Slutsats: Sjuksköterskor och sjuksköterskestuderande har varierande attityder till att vårda patienter med psykisk ohälsa och sjukdom inom somatisk vård. Bristande kunskap och erfarenhet av psykisk ohälsa kan bidra till stigmatiserande och avståndstagande attityder, vilket kan leda till att patienten inte alltid får en optimal och likvärdig vård. Kunskap om dessa attityder kan bidra till att utveckla omvårdnaden för personer med psykisk sjukdom inom somatisk vård.

  • 21. Ahmadi, Fereshteh
    Coping with Cancer in Sweden: a Search for Meaning2015Collection/Antologi (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The present book is a result of a several interconnected studies; sociological qualitative and quantitative research on individuals stricken by cancer as well as a study within caring sciences focusing on nurses working in cancer care. The aim of the book is to diversify the current research in the field of meaning-making coping.

    The sociological qualitative study aimed at investigating the prevalence of religious and spiritually oriented coping methods used by cancer patients in Sweden, which serves as an example of societies in which religion is not an integrated part of the social life of individuals. The study showed the existence of a strong tendency among informants towards relying primarily on themselves for solving problems related to their disease instead of on other sources such as God. The results indicated also the importance of those coping methods which are related to nature and in this way emphasized the impact of culture on coping.

    The qualitative study among oncology nurses shows that the dominant coping strategy is boundary demarcation. Religious coping is dominated by basic trust and prayer and can provide support.

    The aim of the sociological quantitative study was to examine the extent to which the results obtained in the qualitative study among cancer patients were applicable to a wider population of cancer patients in Sweden. The result showed that the three most important coping methods used by the informants were related to nature.

  • 22. Ahmed, Sara
    et al.
    Schwartz, Carolyn
    Ring, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Sprangers, Mirjam A. G.
    Applications of health-related quality of life for guiding health care: advances in response shift research2009Inngår i: Journal of Clinical Epidemiology, ISSN 0895-4356, E-ISSN 1878-5921, Vol. 62, nr 11, s. 1115-1117Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 23. Aho, Anna Carin
    et al.
    Hultsjö, Sally
    Hjelm, Katarina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Perceptions of the transition from receiving the diagnosis recessive limb-girdle muscular dystrophy to becoming in need of human support and using a wheelchair: an interview study2019Inngår i: Disability and Rehabilitation, ISSN 0963-8288, E-ISSN 1464-5165, Vol. 41, nr 19, s. 2289-2298Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To describe perceptions of the transition from receiving the diagnosis recessive limb-girdle muscular dystrophy to becoming in need of human support to manage daily life and using a wheelchair for ambulation, from the affected young adults' and their parents' perspectives.

    METHOD: A qualitative and descriptive study design was used. Semi-structured interviews were held with 14 young adults diagnosed with recessive limb-girdle muscular dystrophy and 19 parents. Phenomenography was used for data analysis.

    RESULTS: The diagnosis was described as being a shock and difficult to comprehend but also as a relief and a tool for information. Beginning to use a wheelchair was perceived to be mentally difficult but it also provided freedom. New ways of living involved physical, emotional, practical, and social difficulties as well as experiences of learning to adapt to the disease. The transition was overshadowed by concern about disease progression and influenced by facilitating factors, which were young adult being seen as a person; supportive family and friends; mobilized internal resources; meaningful daily activities; adapted environment; and professional support.

    CONCLUSIONS: The different perceptions expressed in this study highlight the importance of identifying personal perceptions and needs in order to optimize support provided by healthcare professionals.

    Implications for Rehabilitation

    • The different perceptions described in this study emphasize the need for person-centered care for young adults living with recessive limb-girdle muscular dystrophy and their parents.
    • Regular controls and professional support to cope with the disease and its consequences should be offered, not only at the time of diagnosis but also throughout disease progression.
    • Beginning to use a wheelchair can be a psychologically distressing process, which has to be acknowledged by healthcare professionals when introducing it.
    • Healthcare professionals should not only recognize the importance of having social relations and activities that are meaningful but also be a link to authorities in society and to interest organizations that can help to facilitate the person's management of the disease.
  • 24.
    Ahola, Mariana
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ambulanssjuksköterskans kunskaper i omhändertagande av brottsoffer2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Då våld är ett folkhälsoproblem som kan förebyggas, bör sjuksköterskor ha kunskaper och förmågan att bedöma offer för våld. Ambulansen är ofta på en brottsplats först bör även de inneha kunskaper i bevissäkring/-bevarande. Sjuksköterskor har utmanats att ta del av ett gemensamt ansvar med det juridiska systemet för att öka de tillgängliga resurserna till patienter som utsatts för brott.

     Syfte: Syftet med denna studie var att var att undersöka vilka kunskaper ambulanssjuksköterskan har om omhändertagande av brottsoffer samt deras åsikter kring ämnet forensisk omvårdnad.

    Metod: En kvantitativ enkätstudie, som besvarade av 24 respondenter. Enkäterna analyserades statistikprogrammet SPSS.

     Resultat: Kunskaperna hos den prehospitala personalen om omhändertagande av brottsoffer var spridda. I vissa områden fanns det goda kunskaper medan det i andra fanns obefintliga. De flesta önskade mer utbildning i ämnet även om en tredjedel hade erhållit någon utbildning i ämnet redan. Att vårda brottsoffer ansågs av flera vara en viktig arbetsuppgift. På arbetsplatserna fanns det inga riktlinjer eller dokument beträffande omhändertagande av brottsoffer.  Sjuksköterskorna ansåg ett delat ansvar i att uppmärksamma brott samt bevis vid vårdandet samt att det fanns tid till annat än det medicinska under vårdtiden.

    Slutsats: Ambulanssjuksköterskorna anser att forensisk omvårdnad är en viktig uppgift för dem men kunskaperna inom området varierar och det saknas riktlinjer på arbetsplatserna. Det finns behov av utökade utbildningsinsatser samt av hjälpmedel som underlättar tillvaratagande av bevismaterial.

    Nyckelord: Forensisk omvårdnad, prehospital vård, ambulanssjuksköterska, bevissäkring.

  • 25.
    Ahrne, Malin
    et al.
    Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Tomtebodavagen 18A,8th Floor, SE-17177 Stockholm, Sweden.
    Shytt, Erica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning Dalarna. Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Tomtebodavagen 18A,8th Floor, SE-17177 Stockholm, Sweden;Western Norway Univ Appl Sci, Fac Hlth & Social Sci, Haugesund, Norway.
    Andersson, Ewa
    Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Tomtebodavagen 18A,8th Floor, SE-17177 Stockholm, Sweden.
    Small, Rhonda
    Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Tomtebodavagen 18A,8th Floor, SE-17177 Stockholm, Sweden;La Trobe Univ, Judith Lumley Ctr, Melbourne, Vic, Australia.
    Adan, Aisha
    Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Tomtebodavagen 18A,8th Floor, SE-17177 Stockholm, Sweden.
    Essén, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Internationell mödra- och barnhälsovård (IMCH), Internationell kvinno- och mödrahälsovård och migration.
    Byrskog, Ulrika
    Dalarna Univ, Sch Educ Hlth & Social Studies, Falun, Sweden.
    Antenatal care for Somali-born women in Sweden: Perspectives from mothers, fathers and midwives2019Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 74, s. 107-115Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective:

    To explore Somali-born parents' experiences of antenatal care in Sweden, antenatal care midwives' experiences of caring for Somali-born parents, and their respective ideas about group antenatal care for Somali-born parents.

    Design:

    Eight focus group discussions with 2-8 participants in each were conducted, three with Somaliborn mothers, two with fathers and three with antenatal care midwives. The transcribed text was analysed using Attride-Stirling's tool "Thematic networks".

    Setting:

    Two towns in mid-Sweden and a suburb of the capital city of Sweden. Participants: Mothers (n = 16), fathers (n = 13) and midwives (n = 7) were recruited using purposeful sampling.

    Findings:

    Somali-born mothers and fathers in Sweden were content with many aspects of antenatal care, but they also faced barriers. Challenges in the midwife-parent encounter related to tailoring of care to individual needs, dealing with stereotypes, addressing varied levels of health literacy, overcoming communication barriers and enabling partner involvement. Health system challenges related to accessibility of care, limited resources, and the need for clear, but flexible routines and supportive structures for parent education. Midwives confirmed these challenges and tried to address them but sometimes lacked the support, resources and tools to do so. Mothers, fathers and midwives thought that language-supported group antenatal care might help to improve communication, provide mutual support and enable better dialogue, but they were concerned that group care should still allow privacy when needed and not stereotype families according to their country of birth.

    Key conclusions:

    ANC interventions targeting inequalities between migrants and non-migrants may benefit from embracing a person-centred approach, as a means to counteract stereotypes, misunderstandings and prejudice. Group antenatal care has the potential to provide a platform for person-centred care and has other potential benefits in providing high-quality antenatal care for sub-groups that tend to receive less or poor quality care. Further research on how to address stereotypes and implicit bias in maternity care in the Swedish context is needed. (c) 2019 The Authors. Published by Elsevier Ltd.

  • 26. Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Kjellin, Lars
    Norring, Claes
    Risk and protective factors for disturbed eating in adolescent girls: aspects of perfectionism and attitudes to eating and weight2009Inngår i: European eating disorders review, ISSN 1072-4133, E-ISSN 1099-0968, Vol. 17, nr 5, s. 380-389Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to longitudinally examine the role of personal standards, self-evaluation, perceived benefits of thinness and attitudes to eating and weight in the development of healthy versus disturbed eating in adolescent girls. In a longitudinal study, girls who participated in two assessments, four to five years apart, were divided into three groups according to the attitudes to eating that they manifested at the second evaluation: those with disturbed eating patterns (DE-group, n = 49), those with intermediate concerns about eating (IE-group, n = 260) and those with healthy eating attitudes (HE-group, n = 120). Variables concerning attitudes to eating and weight and physical self-evaluation emerged as risk factors, whereas personal standards or self-evaluation in general did not. Protective factors were a low BMI, healthy eating attitudes, an accepting attitude towards body size and a positive self-evaluation, particularly with regard to physical and psychological characteristics. The results of this study contribute to the understanding of early risk and protective factors for eating disturbances in girls.

  • 27.
    Akander, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Nilsson, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienters känslor och förväntningar inför operation: En intervjustudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Inför en operation ska patienter erhålla preoperativ information som är essentiell och individanpassad, vilket genererar lugn och trygghet på operationsdagen. Enligt tidigare studier är den preoperativa informationen ej tillräcklig eller individanpassad. Detta resulterar i ökad oro och ångest inför kommande operation. Operationssjuksköterskan tillser att patienten under den perioperativa omvårdnaden upplever trygghet samt bli sedd och hörd som en individ utifrån personcentrerad vård (PCV).

    Syfte: Arbetets syfte var att beskriva patienters känslor och förväntningar inför en operation baserat på tilldelad preoperativ information.

    Metod: Detta är ett kvalitativt deskriptivt arbete med induktiv ansats. Totalt 16 deltagare intervjuades från ett universitetssjukhus i Mellansverige. En kvalitativ analysmetod har använts för bearbetning av data.

    Resultat: Intervjusvaren indelades i fyra kategorier efter analysen; Känslor inför operationen, Personalens agerande gjorde deltagarna delaktiga, Inställning till den preoperativa informationen samt Deltagarnas förväntan på operationens resultat. Deltagarnas känslor påverkades om tillräcklig information givits preoperativt, personalens handlingar utifrån PCV och deras förväntningar om att bli bättre efter operationen. Personalens handlade resulterade i att deltagarna upplevde sig bekräftade, hörda och kunde ha en öppen dialog om sin operation.

    Slutsats: Arbetets kategorier påverkade varandra och påvisade att ett gott personcentrerat bemötande gav en god relation mellan personal och patient, men framförallt att erhålla en god och tydlig preoperativ information. En god relation ger en känsla av delaktighet, positiva känslor och förväntningar inför sin operation samt minskade negativa känslor som oro och rädsla hos patienterna. Personcentrerat bemötande och individanpassad information har en stor påverkan på patienternas känslor och förväntningar av sin operation.

  • 28.
    Al-Akabi, Lana
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hussein, Zainab
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Mäns våld mot kvinnor i nära relationer2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Mäns våld mot kvinnor är ett samhällsproblem i Sverige och runt om i hela världen. Omkring 35 % av kvinnorna i världen har blivit utsatta för psykiskt, sexuellt och fysiskt våld. Sjukvården har som ansvar att ta hand om utsatta kvinnor genom att skapa ett förtroende mellan patient och vårdpersonal genom att visa respekt, beakta patientens behov av att känna sig trygg.

     

    Syftet: Studiens syfte är att identifiera konsekvenserna av mäns våld mot kvinnor i nära relationer. Studien kommer även lyfta upp hur sjuksköterskan identifierar och bemöter våldsutsatta kvinnor.

     

    Metod: En litteraturstudie där databaserna PubMed och CINAHL användes för artikelsökning. Artiklarna som valdes genomgick en kvalitetsgranskning. Resultatet är baserad på 15 kvalitativa och kvantitativa artiklar.

     

    Resultat: Enligt resultatet som sammanställdes från de olika artiklarna, är det fysiska våldet den mest förekommande typen av våld i nära relationer. Medan det psykiska och sexuella våldet tar lång tid att bearbeta för kvinna. Resultatet visade även att sjuksköterskorna tyckte att våld i nära relationer var ett känsligt ämne därför var det svårt att ställa frågan till den våldsutsatta kvinnan. Sjuksköterskorna tyckte även att bemöta våldsutsatta kvinnor var komplicerat och behövde förberedelser innan samt att sjuksköterskan hade svårt att lämna ämnet bakom sig efter samtal med våldsutsatt kvinna.

     

    Slutsats: Kvinnorna skämdes och skuldbelade sig själva för det de blev utsatta för. För att sjuksköterskor skall kunna bemöta och kunna ställa frågor om utsatthet på korrekt sätt behövs det mer utbildning.

  • 29. Albarran, John
    et al.
    Rosser, Elizabeth
    Bach, Shirley
    Uhrenfeldt, Lisbeth
    Lundberg, Pranee C.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Law, Kate
    Exploring the development of a cultural care framework for European caring science2011Inngår i: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 6, nr 4, s. 11457-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this paper is to discuss the development of a cultural care framework that seeks to inform and embrace the philosophical ideals of caring science. Following a review of the literature that identified a lack of evidence of an explicit relationship between caring science and cultural care, a number of well-established transcultural care frameworks were reviewed. Our purpose was to select one that would resonate with underpinning philosophical values of caring science and that drew on criteria generated by the European Academy of Caring Science members. A modified framework based on the work of Giger and Davidhizar was developed as it embraced many of the values such as humanism that are core to caring science practice. The proposed caring science framework integrates determinants of cultural lifeworld-led care and seeks to provide clear directions for humanizing the care of individuals. The framework is offered to open up debate and act as a platform for further academic enquiry.

  • 30.
    Alborzi, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Olofsson, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Livskvalitet efter stomioperation2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Abstract: Stomas get done for a variety of reasons and can be seen by the patient as both a blessing and a curse. This study aims to investigate the lived experiences of patients going through a stoma operation as it relates to quality of life, and what factors play a part in that experience. The area is well examined from a quantitative standpoint but there is a lack of qualitative information. Thus, this study was constructed as adescriptive qualitative literature review. A content analysis was made, and six main themes could be identified: life style changes, acceptance of the stoma, hygiene, sexuality and intimacy, social situation, and nurse’s role in the recuperation process. The study concludes that a stoma has a varying effect on the quality of life in patients depending on several factors. These factors include how prepared the patient is for the operation and how quickly the patient learns to deal with the practical challenges a stoma entails.

  • 31.
    Albrektsson, Linda
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Trolle, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Är jag en dålig mamma?: Kvinnors upplevelser av förlossningsdepression och sjuksköterskans åtgärder - en litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Förlossningsdepression är en depressiv sjukdom som varar i några veckor upp till ett år efter en förlossning och som drabbar 10 - 15 procent av nyblivna mammor. Förlossningsdepression påverkar mammans livskvalitet och ökar risken för att bli deprimerad igen senare i livet. Detta tydliggör hur viktigt det är för sjuksköterskor att identifiera kvinnor med symtom av förlossningsdepression och att ha vetskap kring vilka åtgärder som finns.

    Syftet: Syftet med litteraturstudien var att undersöka kvinnors upplevelser kring förlossningsdepression och vilka åtgärder det finns för att lindra symtomen av förlossningsdepression.

    Metodbeskrivning: En litteraturöversikt utfördes med 11 originalartiklar från olika länder som valdes från databasen PubMed. Artiklarna granskades och tre kategorier utformades. Katie Erikssons omvårdnadsteori användes som teoretisk referensram i studien.

    Resultat: Det finns en stor rädsla för att bli stigmatiserad på grund av sin förlossningsdepression. Många kvinnor hade svårt att erkänna att de hade ett problem, vilket i sin tur hindrade dem från att söka hjälp. Något som var mycket viktigt för dem var behovet av socialt och professionellt stöd. Olika åtgärder identifierades, exempelvis gruppsamtal, mindfulness, och yoga. Det fanns även olika utbildningsprogram samt program baserade på kognitiv beteendeterapi.

    Slutsats: Kvinnor med förlossningsdepression känner sig stigmatiserade vilket leder till att de inte söker hjälp. Gruppaktiviteter och utbildning kring förlossningsdepression hade en positiv inverkan på kvinnornas mående. Genom att aktivt normalisera förlossningsdepression och erbjuda olika åtgärder, kan sjuksköterskor bryta stigma och bemöta kvinnor med insikt och förståelse.

  • 32.
    Albrektsson, Marianne
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Jedstedt, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Implementering och användning av WHO:s checklista för säker kirurgi inom perioperativ vård2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 33.
    Alenvall, Jonna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Axelsson, Frida
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Akut buksmärta hos tonåringar ur ett genusperspektiv: Ett synliggörande av det akuta omhändertagandets genus bias.2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Genusbias, det vill säga felaktigheter i vården till följd av föreställningar om kön och stereotypa könsroller, eller brist på kunskap om relevanta biologiska skillnader, är vanligt förekommande i Sverige. Buksmärta är en vanlig sökorsak för tonåringar med många könsspecifika differentialdiagnoser, och risk för genusbias finns således även där.

    Syfte: Syftet med studien var att ur ett genusperspektiv beskriva handläggning av tonåringar med akut buksmärta.

    Metod: En kvalitativ, deskriptiv studie baserad på tre fokusgruppsintervjuer med sammanlagt 16 deltagare i form av sjuksköterskor, specialistsjuksköterskor och läkare med erfarenhet av att handlägga tonåringar med akut buksmärta. Intervjuerna har analyserats med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Ett övergripande tema framkom i studien: Komplexitet som påverkas av kunskap, rutiner och attityder. Det övergripande temat grundas på de tre huvudkategorierna: att beakta olika orsaker till buksmärta hos tonåringar; att handlägga akut buksmärta hos tonåringar kräver lyhördhet, tydliga rutiner och kunskap och att identifiera genusbias vid handläggning av akut buksmärta hos tonåringar.

    Slutsats: Handläggningen av tonåringar med akut buksmärta har brister och genusbias förekommer. Könsspecifika rutiner för tonåringar med buksmärta kan vara gynnsamt både för personal och patienter, och framförallt för flickor. Genusperspektivet bör belysas mer och ytterligare utbildning och forskning i området medicinsk genusbias är nödvändig.

  • 34.
    Alenvall, Jonna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Wåhlin, Hannes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Skillnader i kunskap om HPV och HPV-vaccin mellan sistaårsstudenter på sjuksköterske- och läkarprogrammet2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Introduktion: Humant papillomvirus (HPV) är den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i både Sverige och världen. HPV kan leda till cellförändringar, cancer och könsvårtor. Trots vaccinationsprogram mot HPV är kunskapen hos befolkningen låg om HPV och HPV-vaccin.

    Syfte: Att undersöka kunskaperna kring HPV och HPV-vaccin hos läkar- och sjuksköterskestudenter på Uppsala Universitet

    Metod: En enkät med frågor om HPV och HPV-vaccin besvarades av 138 sistaårsstudenter på läkar- och sjuksköterskeprogrammet.

    Resultat: Samtliga kände till HPV (n=138) och 86 % visste att det kan orsaka cervixcancer (n=118) men endast 34 % (n=47) visste att HPV kan orsaka kondylom. Nio av tio (n=124) kände till det fanns ett vaccin mot HPV och 57 % (n=71) kunde namnge ett korrekt vaccin. Det fanns en signifikant skillnad i kunskaper mellan läkar- och sjuksköterskeprogrammet i kunskapsnivå där läkarstudenterna hade högre kunskap på de flesta områdena (p≤0,05). Det fanns ingen skillnad i kunskap mellan män och kvinnor.

    Slutsats: Mer undervisning om HPV är önskvärt på sjuksköterskeprogrammet då sjuksköterskor har en viktig roll i att förebygga HPV-relaterade sjukdomar.

  • 35.
    al-Jeddahwi, Farida
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Vara delaktig i mitt syskons liv och död: En kvalitativ litteraturstudie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund

    Vårdnadshavarens delaktighet i deras barns vård är idag en självklarhet, både för barnsjuksköterskan och samhället men även för familjen själva. Inte minst i samband med pediatrisk palliativ vård, delaktighet i vården har påvisats bidra till en positiv bearbetning av den svåra sorgen som ett barns död innebär. I begreppet familj inkluderas även syskon och andra närstående, men de är inte lika självklara att vara delaktiga i den pediatriska palliativa vården. Familjefokuserad omvårdnad syftar till att inkludera alla familjemedlemmar med beaktande till deras egna önskemål, eftersom familjen är en enhet som ständigt påverkar varandra. Syskon som har en bror eller syster som dör under barndomen har en ökad dödlighet, detta bör barnsjuksköterskan ta till beaktning under och efter den pediatriska palliativa vården.

    Syfte

    Att beskriva syskons upplevelser av pediatrisk palliativ vård i samband med en brors eller systers död.

    Metod

    En litteraturstudie baserad på 16 stycken kvalitativa studier av hög och medelhög kvalitet. Kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats tillämpades som dataanalys.

    Resultat

    I resultatet framkom huvudkategorierna behovet av information, behovet av delaktighet, behovet av stöd och livet efter döden med subkategorier, utifrån dessa framkom den övergripande kategorin vara delaktig i mitt syskons liv och död.

    Slutsats

    Syskon är unika individer med behov av att vara delaktiga i den pediatriska palliativa vården och vid en brors eller systers död. Genom att tillämpa familjefokuserad omvårdnad kan hälso- och sjukvården möjliggöra en inkluderande miljö för syskonen och bidra till en bättre förberedelse och bearbetning av sorgen.

  • 36.
    Al-joumeyli, Jasmin Rim
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Landén, Vivi-Ann
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Riskfaktorer för Post Partum Depression i samband med graviditet och förlossning – en litteraturstudie2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: A systematic use of the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS), symptoms of postpartum depression (PPD) can be identified at an early stage, followed by timely required actions. Mental health and well-being can be perceived as sensitive objective. Joyce Travelbee and Johan Cullberg advocate nursing theoretical approaches to promote good communication and crisis management, which is the fundamental base of this master thesis. Purpose: To study risk factors for postpartum depression (PPD). Method: A descriptive literature review based on 16 quantitative studies with different study designs. Results: Risk factors for PPD may be previous or current mental and physical health issues, childbirth experiences, and socioeconomic factors. Conclusion: The results indicates association between PPD and, ill health, delivery and socioeconomics. With increased knowledge about risk factors and the value of early measures and preventive efforts, chances to prevent PPD may increase.

  • 37.
    Allanius, Jenny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Stina, Wiklund
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hälsorelaterad livskvalitet efter genomgången hjärtinfarkt2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Acute myocardial infarction is a life-threatening condition and is one of the main causes of death among men and women in Sweden. It is a traumatic experience that has a great impact on the patient’s life, both physically and mentally. Aim: To investigate how a myocardial infarction affects the health-related quality of life in men and women. Method: A literature review was done whereas eleven articles were reviewed, analyzed and compiled. Result: After an acute myocardial infarction both men and woman had a generally reduced health- related quality of life. Women rated their quality of life lower than men within the dimensions of physical factors. For both men and woman the quality of life had a generally improvement over time. The study suggests a relationship between coping strategies and the perceived quality of life. Conclusion: Men and women had a generally reduced health- related quality of life. Women rated their quality of life lower than men within the dimensions of physical factors. Nurses should take part of the patients’ life-world perspective to be able to understand and thus help the patient to a better health-related quality of life.

  • 38.
    Allemann, H.
    et al.
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden.
    Liljeroos, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD).
    Thylen, I.
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden;Linkoping Univ, Dept Cardiol, Linkoping, Sweden.
    Stromberg, A.
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden;Linkoping Univ, Dept Cardiol, Linkoping, Sweden.
    Information and Communication Technology (ICT) as a supportive aid; perceptions amongst family caregivers to persons with heart failure2018Inngår i: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, Vol. 17, nr suppl 1, s. 100-100Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 39.
    Allemann, Hanna
    et al.
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden.
    Thylén, Ingela
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden;Linkoping Univ, Dept Cardiol, Linkoping, Sweden.
    Ågren, Susanna
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden;Linkoping Univ, Dept Cardiothorac Surg, Linkoping, Sweden.
    Liljeroos, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD). Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden.
    Strömberg, Anna
    Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden;Linkoping Univ, Dept Cardiol, Linkoping, Sweden.
    Perceptions of Information and Communication Technology as Support for Family Members of Persons With Heart Failure: Qualitative Study2019Inngår i: Journal of Medical Internet Research, ISSN 1438-8871, E-ISSN 1438-8871, Vol. 21, nr 7, artikkel-id e13521Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Heart failure (HF) affects not only the person diagnosed with the syndrome but also family members, who often have the role of informal carers. The needs of these carers are not always met, and information and communications technology (ICT) could have the potential to support them in their everyday life. However, knowledge is lacking about how family members perceive ICT and see opportunities for this technology to support them.

    Objective: The aim of this study was to explore the perceptions of ICT solutions as supportive aids among family members of persons with HF.

    Methods: A qualitative design was applied. A total of 8 focus groups, comprising 23 family members of persons affected by HF, were conducted between March 2015 and January 2017. Participants were recruited from 1 hospital in Sweden. A purposeful sampling strategy was used to find family members of persons with symptomatic HF from diverse backgrounds. Data were analyzed using qualitative content analysis.

    Results: The analysis revealed 4 categories and 9 subcategories. The first category, about how ICT could provide relevant support, included descriptions of how ICT could be used for communication with health care personnel, for information and communication retrieval, plus opportunities to interact with persons in similar life situations and to share support with peers and extended family. The second category, about how ICT could provide access, entailed how ICT could offer solutions not bound by time or place and how it could be both timely and adaptable to different life situations. ICT could also provide an arena for family members to which they might not otherwise have had access. The third category concerned how ICT could be too impersonal and how it could entail limited personal interaction and individualization, which could lead to concerns about usability. It was emphasized that ICT could not replace physical meetings. The fourth category considered how ICT could be out of scope, reflecting the fact that some family members were generally uninterested in ICT and had difficulties envisioning how it could be used for support. It was also discussed as more of a solution for the future.

    Conclusions: Family members described multiple uses for ICT and agreed that ICT could provide access to relevant sources of information from which family members could potentially exchange support. ICT was also considered to have its limitations and was out of scope for some but with expected use in the future. Even though some family members seemed hesitant about ICT solutions in general, this might not mean they are unreceptive to suggestions about their usage in, for example, health care. Thus, a variety of factors should be considered to facilitate future implementations of ICT tools in clinical practice.

  • 40.
    Alm, Cecilia
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hammerling, Sofia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Arbetstillfredsställelse och vårdkvalitet bland personal på två rättspsykiatriska avdelningar: En pilotstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Denna pilotstudie har undersökt personalens arbetstillfredsställelse och upplevd vårdkvalitet inom rättspsykiatrisk vård samt jämfört huruvida det kunde uppmätas någon skillnad mellan sjuksköterskor och skötare och/eller antal yrkesverksamma år med avseende på ovannämnda områden. Två validerade enkäter, ”Satisfaction with Nursing Care and Work” (SNCW) och ”Kvalitet i psykiatrisk vård” (KPV), användes i undersökningen. Det slutgiltiga urvalet bestod av 10 sjuksköterskor och 8 skötare på två rättspsykiatriska avdelningar på ett sjukhus i Mellansverige. Respondenterna svarade övervägande positivt på en majoritet av påståendena. Resultatet visar ingen skillnad i arbetstillfredsställelse eller upplevd vårdkvalitet mellan sjuksköterskor och skötare och inte heller kunde en signifikant skillnad uppmätas mellan de som arbetat 10 år eller mer inom psykiatrisk vård och de som arbetat kortare tid. Däremot framkom statistiskt signifikant korrelation utifrån ett begränsat antal enkätsvar, mellan antal år i professionen och arbetstillfredsställelse. Slutsatsen är att personalen, oberoende om de var sjuksköterskor eller skötare, är övervägande positivt inställda till arbetet och vårdkvaliteten på de två rättspsykiatriska avdelningarna där studien utförts. Inför kommande baslinjeundersökning behöver bakgrundsfrågorna ställda i enkäterna justeras och kompletteras i syfte att bättre kunna beskriva undersökningsgruppen.  

     

  • 41.
    Almblad, Ann-Charlotte
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors uppfattning om triagebedömning på en barnakutmottagning2011Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Triage, which means "to sort", determine the priority of the patients need of care. The aim of the present study was to describe nurses’ perception of triage at a pediatric emergency department. A questionnaire with open- and closed-ended questions were distributed to all 25 nurses that worked at a pediatric emergency department. The answer frequency was 48 % (n=12). Open-ended questions were analyzed by qualitative content analysis and the closed-ended questions with descriptive statistics after which statistical correlations and differences were calculated. The nurses’ perception of triage was that this first assessment and prioritization of the patients’ need of care increased safety and control and that to refer patients to another level of care may reduce the waiting time however, were time consuming for the nurse. The perception of interception factors for referring patients to another level of care were lack of availability and negative reactions from parents and patients. To perform triage and at the same time be responsible for other patients was perceived as a difficult. As a support in the performance of triage a triage-system, easy to interpret, was needed. Any significant differences or association could not be detected regarding level of education or work experiences. The nurses perceived that a correct triage gave the patient correct care at right level.

  • 42.
    Almgärd, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Söderberg, Isa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienter som utsatts för trauma och deras närståendes upplevelser av sjuksköterskans bemötande2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Patienter som utsatts för trauma och ankommer till en akutmottagning/intensivvårdsavdelning behöver ett professionellt bemötande och omfattande omhändertagande av sjuksköterskan.

    Syfte: Syftet med studien är att undersöka patienter som utsatts för trauma och deras närståendes upplevelser av sjuksköterskans bemötande på akutmottagning och/eller intensivvårdsavdelning.

    Metod: Beskrivande design med litteraturöversikt som datainsamlingsmetod. Tio kvalitativa artiklar har använts, varav fem artiklar har genomfört studier som undersökt patienters upplevelser och fem artiklar har genomfört studier som undersökt närståendes upplevelser.

    Resultat: Fyra betydande beteenden i sjuksköterskans bemötande identifierades; information från sjuksköterskan, verbal och icke-verbal kommunikation hos sjuksköterskan, psykiskt och fysiskt stöd från sjuksköterskan samt engagemang och attityd hos sjuksköterskan. Patienter och närstående ansåg att ärlig och förståelig information, en relation till sjuksköterskan, fysisk beröring och ögonkontakt, ett engagemang och visat intresse för patient/närstående, samt att deras känslomässiga och fysiska behov blev tillfredsställda var vårdande beteenden i sjuksköterskans bemötande. Patienter och närstående upplevde sjuksköterskans bemötande som icke-vårdande när informationen var bristfällig, när sjuksköterskan var tvär, stressad och verkade överbelastad samt när sjuksköterskan inte uppmärksammade patientens och de närståendes psykiska och fysiska behov.

    Slutsats: Patienter som utsatts för trauma och deras närstående upplevde sjuksköterskans bemötande på akutmottagning och/eller intensivvårdsavdelning som både positivt och negativt. Upplevelserna av bemötandet avgjordes i samband med sjuksköterskans förmåga att överföra information, kommunicera, engagera sig och uppfylla fysiska och psykiska behov hos patienten och närstående.

  • 43.
    Almstedt, Julia
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Mård, Erika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Föräldrars upplevelser av information given i samband med att deras barn insjuknade i diabetes mellitus2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    ABSTRACT

    Background: When children suffer from diabetes mellitus, hospital care is required in the acute phase, thereafter parents gradually take over the responsibility for their child's medical treatment. The family needs information and education to manage the chronic disease in their daily life. 

     

    Aim: The aim was to investigate how parents perceived the information given when their children suffer from diabetes mellitus. 

     

    Method: A qualitative design. Semistructured interviews with eight parents whose children were in the ages of two to twelve years. Data was analyzed with a qualitative content analysis. 

     

    Results: The study resulted in four categories: the needs of the parents, the impact of the child, the role of the healthcare personnel and the future perspective. The categories culminated in the subject knowledge gives power. Parents perceived the given information in a variety of ways, where factors such as receptivity, crisis reaction, location and time of information, and who provided the information were of importance. They perceived that clear planning of care time and early involvement in the care of their children generated greater independence and control over the situation.

     

    Conclusion: Parents perceived the given information in a variety of ways, where factors such as receptivity, crisis reaction, location and time of information, and who provided the information were of importance. Early involvement generated in greater independence and control over the situation. Further research on the subject can contribute to increased knowledge of healthcare professionals, which in the future can improve the parents' experience of the given information.

     

    Keywords: parents, information, type 1 diabetes mellitus, pediatrics, communication, parental education

  • 44.
    Alriksson-Schmidt, Ann I.
    et al.
    Lund Univ, Div Orthopaed, Dept Clin Sci, Lund, Sweden..
    Arner, Marianne
    Karolinska Inst, Dept Clin Sci & Educ, Stockholm, Sweden.;Soder Sjukhuset, Dept Hand Surg, Stockholm, Sweden..
    Westbom, Lena
    Lund Univ, Skne Univ Hosp, Dept Clin Sci, Paediat, Lund, Sweden.;Karolinska Inst, Astrid Lindgren Childrens Hosp, Dept Womens & Childrens Hlth, Stockholm, Sweden..
    Krumlinde-Sundholm, Lena
    Lund Univ, Dept Hlth Sci, Fac Med, Lund, Sweden..
    Nordmark, Eva
    Rodby-Bousquet, Elisabet
    Lund Univ, Div Orthopaed, Dept Clin Sci, Lund, Sweden.;Lund Univ, Dept Hlth Sci Fac Med, Lund, Sweden..
    Hägglund, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås. Lund Univ, Div Orthopaed, Dept Clin Sci, Lund, Sweden..
    A combined surveillance program and quality register improves management of childhood disability2017Inngår i: Disability and Rehabilitation, ISSN 0963-8288, E-ISSN 1464-5165, Vol. 39, nr 8, s. 830-836Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: To describe a concept for prevention of secondary conditions in individuals with chronic neuromuscular disabilities by using two Swedish developed follow-up-programmes for cerebral palsy (CP; CPUP) and myelomeningocele (MMC; MMCUP) respectively as examples. Method: This paper describes and outlines the rationale, development and implementation of CPUP and MMCUP. Results: Both programmes are multidisciplinary longitudinal follow-up programmes that simultaneously serve as national registries. The programmes are population-based and set in Swedish habilitation clinics. Most children (95%) born 2000 or later with CP are enrolled in CPUP and the recruitment of adults is underway. CPUP has also been implemented in Norway, Denmark, Iceland, Scotland and parts of Australia. In MMCUP, almost all children with MMC born 2007 or later participate and individuals of all ages are now invited. The registries provide epidemiological profiles associated with CP and MMC and platforms for population-based research and quality of care improvement. Conclusions: Through multidisciplinary follow-up and early detection of emerging complications individuals with CP or MMC can receive less complex and more effective interventions than if treatment is implemented at a later stage. Possibilities and challenges to design, implement and continuously run multidisciplinary secondary prevention follow-up programmes and quality registries for individuals with CP or MMC are described and discussed.Implications for rehabilitationIndividuals with disabilities such as cerebral palsy or myelomeningocele are at risk of developing secondary conditions.Multidisciplinary population-based longitudinal follow-up programmes seem effective in preventing certain types of secondary conditions. IMPLICATIONS FOR REHABILITATION Individuals with disabilities such as cerebral palsy or myelomeningocele are at risk of developing secondary conditions. Multidisciplinary population-based longitudinal follow-up programmes seem effective in preventing certain types of secondary conditions.

  • 45.
    Alsén, Ellen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Genusperspektiv på sjuksköterskeutbildningen i Uppsala: En kvalitativ studie2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte: Att utforska studenters upplevelse av sjuksköterskeutbildningen i Uppsala ur ett genuspesrpektiv.

    METOD: Vald forskningsmetod var en kvalitativ metod med fokusgruppsintervju samt semistrukturerade enskilda intervjuer.

     Resultat: Deltagarna i studien ansåg att sjuksköterskeutbildningen är könsstereotyp. Sjuksköterskan var en kvinna med stereotypt kvinnliga egenskaper. Informanterna upplevde att bilden av sjuksköterskan var svår att leva upp till, då de inte kunde relatera och känna igen sig själva i bilden som målats upp. Sjuksköterskestudenter som bryter mot könsnormen på utbildningen upplevde detta som mycket påtagligt och frustrerande. Andra vårdyrken upplevdes inte lika tydligt könspräglade som sjuksköterskan även om hierarkin ansågs vara mycket tydlig och frustrerande. Det framkom i studien att studenterna upplevde att bilden av patienten i kurslitteratur och undervisningsmaterial var en heterosexuell man. Studenterna saknade ett norm- och könskritiskt perspektiv i undervisningen. Kvinnors symtom och sjukdomar tenderade att hamna inom parentes.

    Slutsats: Sjuksköterskeutbildningen i Uppsala liksom hälso- och sjukvården i stort är grundad på föreställningar om tydliga könsroller. Detta gäller såväl patienter som vårdpersonal. Studien visar att hälso- och sjukvården är könssegregerad och bygger på könsnormer samt föreställningar om kvinnor och mäns olikheter.  Detta stöds av en rad studier i ämnet. Studiens design, det stora bortfallet samt det låga intresset för att delta i studien gör att ingen generaliserbarhet föreligger.

    Resultaten tyder på att ett könsbias föreligger och att mer forskning kring ämnet genusmedicin, utbildningens påverkan på yrkesverksamheten och genusvetenskap krävs.

  • 46.
    Aman Ali, Shirin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Upplevelser hos föräldrar till omskurna pojkar vad gäller bemötande på barnhälsovårdscentral/sjukhus efter genomförd omskärelse2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte: Syftet var att undersöka föräldrars upplevelser av bemötande på

    barnvårdhälsocentral/sjukhus efter genomförd omskärelse av deras son/söner.

    Metod: Studien hade en kvalitativ och induktiv ansats och genomfördes på en öppen förskola i en förort i Stockholm, hösten 2013 och våren 2014. Urvalet skedde genom att författaren valde föräldrar till barn som hade blivit omskuren och som kunde ge informationsrika beskrivningar av fenomenet. Totalt sju föräldrapar medverkade i studien. Samtliga föräldrar hade omskurit sin son/söner i Sverige. Datainsamling skedde genom semistrukturerade intervjuer vilka analyserades med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Föräldrars upplevelse av bemötande efter genomförd omskärelse av sin son/söner sammanfattades i tre teman. I upplevelse av ett tillfredställande och professionellt bemötande beskrev föräldrarna de faktorer som bidrar till ett bra bemötande, där det bland annat framkom att respekt och förståelse för föräldrarnas värderingar är av betydelse för att skapa en trygghet och förtroende för vårdpersonalen. Föräldrarna beskrev sina upplevelser av ett bristande bemötande genom att uttrycka att vårdpersonal brast i sitt engagemang, var stressade, svåra att få tag på och brast i att ge information och rådgivning. Dessa upplevelser lämnade föräldrar att önska mer av vårdpersonalens bemötande i temat ett önskat bemötande, där föräldrarna uttryckte önskemål om en engagerad vårdpersonal som kommunicerar, ger adekvat information och rådgivning samt har goda kunskaper och utbildning om andra kulturer.

    Slutsats: Föräldrarna upplevde både positiva och negativa upplevelser med bemötandet hos vårdpersonalen, där bristande transkulturell kunskap hos vårdpersonalen var ett av de största problemen. Kontinuerlig utbildning om transkulturell omvårdnad kan underlätta för vårdpersonalen i deras möte med människor från andra kulturer. 

  • 47.
    Amanda, Dahlin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Frida, Ekstrand
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    HBTQ-personers upplevelse av bemötande från vårdpersonal inom vården: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En neutral och direkt kommunikation är en av de mest avgörande faktorerna för en persons upplevelse av bemötande i samhället. Samhället idag bygger på en heteronorm vilket bidrar till ett exkluderande av personer som inte ingår i denna norm, exempelvis HBTQ-personer. Forskning har visat på att detta fenomen även förekommer inom sjukvården.

    Syftet:  Analysera homosexuella, bisexuella, trans- och queerpersoners (HBTQ-personers) upplevelser av bemötande från vårdpersonal inom vården samt att analysera om en sexuell minoritetsgrupp som HBTQ påverkas av stigma och diskriminering inom vården.

    Metod: Sammanställning av kvantitativ- och kvalitativ forskning för att sammanfatta kunskapsläget såsom det ser ut idag.

    Huvudresultaten: Ett heterosexuellt antagande hade en inverkan på vården och patienternas upplevelser av bemötande på olika sätt. Vidare påverkades HBTQ-personer som en utsatt minoritetsgrupp av direkt och indirekt stigma och diskriminering i varierande utsträckning.

    Slutsats: Genom en neutral framtoning från vårdgivare kan en stabil patient-vårdgivare relation växa fram. Detta möjliggör en större öppenhet och acceptans inom vården. Slutsatsen visar även att ett holistiskt helhetstänk där varje människa ses med unika behov och egenskaper möjliggör en trygg vård för HBTQ-personer. Som sjuksköterska är det i kliniken viktigt att visa på ovanstående kunskap och förståelse för olika sexuella läggningar och könsvariationer.

  • 48.
    Anandavadivelan, P.
    et al.
    Karolinska Inst, Karolinska Univ Hosp, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, 2nd Floor,Norra Stationsgatan 67, S-17176 Stockholm, Sweden..
    Wikman, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa.
    Johar, A.
    Karolinska Inst, Karolinska Univ Hosp, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, 2nd Floor,Norra Stationsgatan 67, S-17176 Stockholm, Sweden..
    Lagergren, P.
    Karolinska Inst, Karolinska Univ Hosp, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, 2nd Floor,Norra Stationsgatan 67, S-17176 Stockholm, Sweden..
    Impact of weight loss and eating difficulties on health-related quality of life up to 10 years after oesophagectomy for cancer2018Inngår i: British Journal of Surgery, ISSN 0007-1323, E-ISSN 1365-2168, Vol. 105, nr 4, s. 410-418Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Severe weight loss is experienced by patients with eating difficulties after surgery for oesophageal cancer. The aim of this prospective cohort study was to asssess the influence of eating difficulties and severe weight loss on health-related quality of life (HRQoL) up to 10years after oesophagectomy.

    Methods: Data on bodyweight and HRQoL were collected at 6months, 3, 5 and 10years in patients who underwent surgery for oesophageal cancer in Sweden between 2001 and 2005. Exposures were percentage weight loss, and eating difficulties defined by the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) QLQ-OES18 questionnaire. Outcomes were HRQoL scores from the EORTC QLQ-C30 questionnaire. Repeated-measures ANOVA, adjusting for potential confounders, was used to assess the association between eating difficulties and weight loss (4 exposure groups) and HRQoL scores at each time point. Mean score differences (MDs) between time points or exposure groups were defined as clinically relevant in accordance with evidence-based interpretation guidelines.

    Results: In total, 92 of 104 10-year survivors (885 per cent) responded to the questionnaires. Weight loss was greatest within 6months of surgery. Patients with eating difficulties with or without weight loss reported clinically and statistically significantly worsened HRQoL in almost all aspects. The largest MD was seen between 5 and 10years after surgery for global quality of life, physical, role and social function (MD -22 to -30), as well for fatigue, nausea, dyspnoea, insomnia, appetite loss and diarrhoea (MD 24-36).

    Conclusion: Eating difficulties are associated with deterioration in several aspects of HRQoL up to 10years after surgery for oesophageal cancer.

  • 49.
    Anandavadivelan, Poorna
    et al.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Wikman, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa.
    Martin, Lena
    Dept Biosci & Nutr, Stockholm, Sweden.
    Rueb, Claudia
    Imperial Coll Healthcare NHS Trust, St Marys Hosp, London, England.
    Johar, Asif
    Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, Stockholm, Sweden.
    Malberg, Kalle
    Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, Stockholm, Sweden.
    Lagergren, Pernilla
    Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, Surg Care Sci, Stockholm, Sweden.
    Extent of dumping symptoms and its association with malnutrition following surgery for oesophageal cancer2018Inngår i: Quality of Life Research, ISSN 0962-9343, E-ISSN 1573-2649, Vol. 27, nr Supplement 1, s. S76-S76Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 50.
    Anbo Berglund, Li
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Skytesvall, Linda
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienters inställning till att dela rum: En deskriptiv tvärsnittstudie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Syftet med studien var att undersöka patienters inställning till att dela rum med patienter av motsatt kön och ålder. Metoden som användes var en deskriptiv tvärsnittsstudie med kvantitativ ansats som utfördes på två akutkirurgiska avdelningar. Det var 33 inneliggande patienter som deltog i studien. En studiespecifik enkät delades ut med tio frågor och två frågor om kön och ålder. Frågorna rörde olika synpunkter om hur det är att dela rum med andra patienter och om hur det är att dela rum med patienter med motsatt kön och ålder. Enkäten innehöll även en öppen fråga där deltagarna kunde lämna övriga synpunkter. Materialet analyserades med beskrivande statistik. För att jämföra skillnaden mellan män och kvinnor användes Mann Whitney U test och för att jämföra skillnader mellan de olika åldersgrupperna användes Kruskall Wallis.

    Resultatet visade att kvinnor ansåg att det var något obekvämare att dela rum med motsatt kön än vad det var för männen. Kvinnorna ville också i större utsträckning få information om detta innan man blev tilldelad en sal och plats. Den yngsta åldersgruppen 18-30 år upplevde sig mest besvärad av störd nattsömn jämfört med de två äldre grupperna. Slutsatsen var att kvinnor tyckte att det var mer obekvämt att dela rum med personer av motsatt kön. De yngsta deltagarna ansåg att det var mest besvärande att dela rum med andra och då med tanke på störd nattsömn. Det som skapade mest oro på patientsalen var när medpatienterna inte visade hänsyn eller om det var medicinskt oroliga.

1234567 1 - 50 of 1932
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf