uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Beiroth, Femke
    et al.
    Christiana Albertina Univ Kiel, Otto Diels Inst Organ Chem, Otto Hahn Pl 3-4, D-24118 Kiel, Germany.
    Koudelka, Tomas
    Christiana Albertina Univ Kiel, Inst Expt Med, Systemat Prote & Bioanalyt, Niemannsweg 11, D-24105 Kiel, Germany.
    Overath, Thorsten
    Christiana Albertina Univ Kiel, Inst Expt Med, Systemat Prote & Bioanalyt, Niemannsweg 11, D-24105 Kiel, Germany.
    Knight, Stefan D.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Strukturbiologi.
    Tholey, Andreas
    Christiana Albertina Univ Kiel, Inst Expt Med, Systemat Prote & Bioanalyt, Niemannsweg 11, D-24105 Kiel, Germany.
    Lindhorst, Thisbe K.
    Christiana Albertina Univ Kiel, Otto Diels Inst Organ Chem, Otto Hahn Pl 3-4, D-24118 Kiel, Germany.
    Diazirine-functionalized mannosides for photoaffinity labeling: trouble with FimH2018Ingår i: Beilstein Journal of Organic Chemistry, ISSN 2195-951X, E-ISSN 1860-5397, Vol. 14, s. 1890-1900Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Photoaffinity labeling is frequently employed for the investigation of ligand-receptor interactions in solution. We have employed an interdisciplinary methodology to achieve facile photolabeling of the lectin FimH, which is a bacterial protein, crucial for adhesion, colonization and infection. Following our earlier work, we have here designed and synthesized diazirine-functionalized mannosides as high-affinity FimH ligands and performed an extensive study on photo-crosslinking of the best ligand (mannoside 3) with a series of model peptides and FimH. Notably, we have employed high-performance mass spectrometry to be able to detect radiation results with the highest possible accuracy. We are concluding from this study that photolabeling of FimH with sugar diazirines has only very limited success and cannot be regarded a facile approach for covalent modification of FimH.

  • 2.
    Huang, Hao
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Hydroquinone–pyrrole dyads with varied linkers2016Ingår i: Beilstein Journal of Organic Chemistry, ISSN 2195-951X, E-ISSN 1860-5397, Vol. 12, s. 89-96Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A series of pyrroles functionalized in the 3-position with p-dimethoxybenzene via various linkers (CH2, CH2CH2, CH=CH, C≡C) has been synthesized. Their electronic properties have been deduced from 1H NMR, 13C NMR, and UV–vis spectra to detect possible interactions between the two aromatic subunits. The extent of conjugation between the subunits is largely controlled by the nature of the linker, with the largest conjugation found with the trans-ethene linker and the weakest with the aliphatic linkers. DFT calculations revealed substantial changes in the HOMO–LUMO gap that correlated with the extent of conjugation found experimentally. The results of this work are expected to open up for use of the investigated compounds as components of redox-active materials in sustainable, organic electrical energy storage devices.

  • 3.
    Huang, Xiao
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Yang, Li
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    A versatile route to polythiophenes with functional pendant groups using alkyne chemistry2016Ingår i: Beilstein Journal of Organic Chemistry, ISSN 2195-951X, E-ISSN 1860-5397, Vol. 12, s. 2682-2688Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new versatile polythiophene building block, 3-(3,4-ethylenedioxythiophene)prop-1-yne (pyEDOT) (3), is prepared from glycidol in four steps in 28% overall yield. pyEDOT features an ethynyl group on its ethylenedioxy bridge, allowing further functionalization by alkyne chemistry. Its usefulness is demonstrated by a series of functionalized polythiophene derivatives that were obtained by pre- and post-electropolymerization transformations, provided by the synthetic ease of the Sonogashira coupling and click chemistry.

  • 4.
    Rydfjord, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Svensson, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Fagrell, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Sävmarker, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Thulin, Måns
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Matematiska institutionen.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Temperature measurements with two different IR sensors in a continuous-flow microwave heated system2013Ingår i: Beilstein Journal of Organic Chemistry, ISSN 2195-951X, E-ISSN 1860-5397, Vol. 9, s. 2079-2087Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In a continuous-flow system equipped with a nonresonant microwave applicator we have investigated how to best assess the actual temperature of microwave heated organic solvents with different characteristics. This is non-trivial as the electromagnetic field will influence most traditional methods of temperature measurement. Thus, we used a microwave transparent fiber optic probe, capable of measuring the temperature inside the reactor, and investigated two different IR sensors as non-contact alternatives to the internal probe. IR sensor 1 measures the temperature on the outside of the reactor whilst IR sensor 2 is designed to measure the temperature of the fluid through the borosilicate glass that constitutes the reactor wall. We have also, in addition to the characterization of the before mentioned IR sensors, developed statistical models to correlate the IR sensor reading to a correct value of the inner temperature (as determined by the internal fiber optic probe), thereby providing a non-contact, indirect, temperature assessment of the heated solvent. The accuracy achieved with these models lie well within the range desired for most synthetic chemistry applications.

1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf