uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Samec, Joseph S. M.
    et al.
    Mony, Laetitia
    Baeckvall, Jan-E.
    Efficient ruthenium catalyzed transfer hydrogenation of functionalized imines by isopropanol under controlled microwave heating.2005Ingår i: Canadian journal of chemistry (Print), ISSN 0008-4042, E-ISSN 1480-3291, Vol. 83, nr 6-7, s. 909-916Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Transfer hydrogenation of various functionalized imines by isopropanol catalyzed by [Ru(CO)2(Ph4C4CO)]2 (I) was studied. The use of either an oil bath or controlled microwave heating in toluene led to an efficient procedure with high turnover frequencies and the product amines were obtained in high yields. An advantage with catalyst I over the conventional [Ru2(CO)4(Ό-H)(Ph4C4COHOCC4Ph4)] (II) is the absence of an initiation period, which results in a faster reaction with I as compared to II. [on SciFinder(R)]

  • 2.
    Zhou, Chuanzheng
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    Pathmasiri, Wimal
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    Honcharenko, Dmytro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    Chatterjee, Subhrangsu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    Barman, Jharna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    Chattopadhyaya, Jyoti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för bioorganisk kemi.
    High-quality oligo-RNA synthesis using the new 2′-O-TEM protecting group by selectively quenching the addition of p-tolyl vinyl sulphone to exocyclic amino functions2007Ingår i: Canadian journal of chemistry (Print), ISSN 0008-4042, E-ISSN 1480-3291, Vol. 85, nr 4, s. 293-301Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    During the F--promoted deprotection of the oligo-RNA, synthesized using our 2′-O-(4-tolylsulfonyl)ethoxymethyl (2′-O-TEM) group [Org. Biomol. Chem. 5, 333 (2007)], p-tolyl vinyl sulphone (TVS) is formed as a by-product. The TVS formed has been shown to react with the exocyclic amino functions of adenosine (A), guanosine (G), and cytidine (C) of the fully deprotected oligo-RNA to give undesirable adducts, which are then purified by HPLC and unambiguously characterized by 1H, 13C Heteronuclear Multiple Bond Correlation (HMBC) NMR and mass spectroscopic analysis. The relative nucleophilic reactivities of the nucleobases toward TVS have been found to be the following: N6-A > N4-C > N2-G > > N3-U. This reactivity of TVS toward RNA nucleobases to give various Michael adducts could, however, be suppressed by using various amines as scavengers. Among all these amines, morpholine and piperidine are the most efficient scavenger for TVS, which gave highly pure oligo-RNA even in the crude form and can be used directly in RNA chemical biology studies.

1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf