uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 30 av 30
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Amorati, Riccardo
    et al.
    Pedulli, Gian Franco
    Valgimigli, Luca
    Johansson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Engman, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Organochalcogen Substituents in Phenolic Antioxidants2010Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 12, nr 10, s. 2326-2329Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Little is known about the ED/EW character of organochalcogen substituents and their contribution to the O-H bond dissociation enthalpy (BDE) in phenolic compounds. A series of ortho- and para-(S,Se,Te)R-substituted phenols were prepared and investigated by EPR, IR, and computational methods. Substituents lowered the O-H BDE by >3 kcal/mol in the para position, while the ortho-effect was modest due to hydrogen bonding ( approximately 3 kcal/mol) to the O-H group.

  • 2.
    Arkhypchuk, Anna I.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    D'Imperio, Nicolas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    One-Pot Intermolecular Reductive Cross-Coupling of Deactivated Aldehydes to Unsymmetrically 1,2-Disubstituted Alkenes2018Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 20, nr 17, s. 5086-5089Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The phospha-Peterson reaction between a lithiated secondary phosphane, MesP(Li)TMS, and an aldehyde affords Mes-phosphaalkenes which, upon methanol addition and P-oxidation, react with a second carbonyl compound site specifically to produce unsymmetric alkenes. The E/Z selectivity of the one-pot cross coupling is largely determined by the electronic nature of the aryl substituent of the first aldehyde, with electron-donating groups giving rise to increased amounts of Z-alkenes.

  • 3.
    Arvela, Riina K
    et al.
    University of Connecticut, Department of Chemistry.
    Leadbeater, Nicholas E
    University of Connecticut, Department of Chemistry.
    Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid in water, using microwave heating with simultaneous cooling2005Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 7, nr 11, s. 2101-2104Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present here a methodology for the Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid using Pd/C as a catalyst, water as a solvent, and microwave heating. We show that simultaneous cooling in conjunction with microwave heating prolongs the lifetime of the aryl chloride substrates during the course of the reaction and, as a result, yields of the desired biaryl as well as overall recovery of material can be increased.

  • 4. Aydin, Juhanes
    et al.
    Larsson, Johanna M.
    Selander, Nicklas
    Szabo, Kalman J.
    Pincer Complex-Catalyzed Redox Coupling of Alkenes with Iodonium Salts via Presumed Palladium(IV) Intermediates.2009Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 11, nr 13, s. 2852-2854Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Palladium pincer complexes directly catalyze the redox coupling reactions of functionalized alkenes and iodonium salts. The catalytic process, which is suitable for mild catalytic functionalization of allylic acetates and electron-rich alkenes, probably occurs through Pd(IV) intermediates. Due to the strong metal-ligand interactions, the oxidn. of phosphine and amine ligands of the pincer complexes can be avoided in the presented reactions. [on SciFinder(R)]

  • 5. Beauseigneur, Alice
    et al.
    Ericsson, Cecilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Renaud, Philippe
    Schenk, Kurt
    B-Alkylcatecholborane-Mediated Tandem Radical Conjugated Addition-Aldol Cyclization2009Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 11, nr 16, s. 3778-3781Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A one-pot procedure involving radical conjugate addition of B-alkylcatecholboranes to enones followed by intramolecular aldol reaction is reported. Application to the stereoselective synthesis of monocyclic and bicyclic products with up to four contiguous stereogenic centers is presented.

  • 6. Bengtson, A
    et al.
    Hallberg, A
    Larhed, M
    Fast synthesis of aryl triflates with controlled microwave heating2002Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 4, nr 7, s. 1231-1233Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    [GRAPHICS] Synthesis of aryl triflates from phenols using N-phenyltriflimide requires only 6 min for completion when conducted with controlled microwave heating. The methodology was applied to both solution- and solid-phase conditions. Ten different aryl triflates were synthesized and isolated in good yields. Applications in high-throughput chemistry are suggested.

  • 7.
    Borhade, Sanjay R.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Sandström, Anja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Arvidsson, Per I.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Synthesis of Novel Aryl and Heteroaryl Acyl Sulfonimidamides via Pd-Catalyzed Carbonylation Using a Nongaseous Precursor2013Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 15, nr 5, s. 1056-1059Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hitherto unexplored aryl and heteroaryl acyl sulfonimidamides have been prepared through the development of a new Pd-catalyzed carbonylation protocol. This novel methodology, employing sulfonimidamides as nucleophiles and CO gas ex situ released from solid Mo(CO)(6) in a sealed two-chamber system, yields a wide range of carbamate protected acyl sulfonimidamides in good to excellent yields.

  • 8.
    Cadu, Alban
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Watile, Rahul
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Biswas, Srijit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Orthaber, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Sjöberg, Per J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
    Samec, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    One-Pot Synthesis of Keto Thioethers by Palladium/Gold-Catalyzed Click and Pinacol Reactions2014Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 16, nr 21, s. 5556-5559Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An atom-efficient synthesis of keto thioethers was devised via tandem gold/palladium catalysis. The reaction proceeds through a regioselective thiol attack at the β-position of the alcohol, followed by an alkyl, aryl, or benzyl 1,2-shift. Both acyclic and cyclic systems were studied, in the latter case leading to the ring expansion of cyclic substrates.

  • 9.
    Cheruku, Pradeep
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Gohil, Suresh
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Asymmetric Hydrogenation of Enol Phosphinates by Iridium Catalysts Having N, P Ligands2007Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 9, nr 9, s. 1659-1661Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Enol phosphinates, which are structural analogues of enol acetates, have for the first time been employed as substrates for Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation. A number of enol phosphinates have been synthesized and reduced successfully with up to and above 99% ee.

  • 10. Enquist, P A
    et al.
    Nilsson, P
    Larhed, M
    Ultrafast chemistry: Cobalt carbonyl-mediated synthesis of diaryl ketones under microwave irradiation2003Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 5, nr 25, s. 4875-4878Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    [GRAPHICS] By combining the advantages of metal activation, in situ carbon monoxide delivery, and microwave heating, benzophenones were efficiently synthesized in 6-10 s. These ultrafast carbonylation reactions occur under air by flash heating of aryl iodides in the presence of dicobalt octacarbonyl.

  • 11.
    Geng, Xue-Li
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Molekylär biomimetik.
    Hu, Qi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Molekylär biomimetik.
    Schäfer, Bernhard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Molekylär biomimetik.
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Molekylär biomimetik.
    Phosphaalkenes in pi-conjugation with Acetylenic Arenes2010Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 12, nr 4, s. 692-695Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Phosphaalkene inclusion at the periphery of acetylenic arenes results in decreased band gaps of the title compounds as verified by spectroscopic and electrochemical techniques. The electronic coupling between two 1-phosphahex-l-ene-3,5-diyne units is mediated by all paral-substituted arenes and Increases from 4b to 4d.

  • 12. Grigalunas, Michael
    et al.
    Ankner, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Norrby, Per-Ola
    Wiest, Olaf
    Helquist, Paul
    Palladium-Catalyzed Alkenylation of Ketone Enolates under Mild Conditions2014Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 16, nr 15, s. 3970-3973Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A protocol for a mild, catalytic, intermolecular alkenylation of ketone enolates has been developed using a Pd/Q-Phos catalyst. Efficient intermolecular coupling of a variety of ketones with alkenyl bromides was achieved with a slight excess of LiHMDS and temperatures down to 0 degrees C.

  • 13.
    Kathiravan, Subban
    et al.
    Linnaeus Univ, Dept Chem & Biomed Sci, Bioorgan & Biophys Chem Lab, SE-39182 Kalmar, Sweden.;Linnaeus Univ, Ctr Biomat Chem, SE-39182 Kalmar, Sweden..
    Nicholls, Ian A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC. Linnaeus Univ, Dept Chem & Biomed Sci, Bioorgan & Biophys Chem Lab, SE-39182 Kalmar, Sweden.;Linnaeus Univ, Ctr Biomat Chem, SE-39182 Kalmar, Sweden..
    Cobalt Catalyzed, Regioselective C(sp(2))-H Activation of Amides with 1,3-Diynes2017Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 18, s. 4758-4761Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of a first row transition metal (cobalt)-based catalyst for the as yet unexplored CH activation-driven reaction of 1,3-diynes, themselves a functional class of interest in a range of application areas, to form isoquinolinonesan important structural motif in a number of biologically active substancesis presented. This versatile and inexpensive catalyst employs a covalently attached bidendate-directing group, 8-aminoquinoline. The template directs the CH activation and facilitates the synthesis of a wide range of alkynylated heterocycles under mild conditions and with excellent regioselectivity. This strategy provides a novel and efficient route to diverse heterocyclic frameworks as demonstrated by its late stage application in bisheterocycle syntheses.

  • 14. Kathiravan, Subban
    et al.
    Nicholls, Ian A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Palladium Catalyzed Vinyltrifluoromethylation of Aryl Halides through Decarboxylative Cross-Coupling with 2-(Trifluoromethyl)acrylic Acid2015Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 17, nr 8, s. 1874-1877Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An efficient Pd-catalyzed stereoselective vinyltrifluoromethylation of aryl halides, through decarboxylative cross-coupling with 2-(trifluoromethyl)acrylic acid is described. The ready availability of the starting materials, the high level of functional group tolerance, and excellent E/Z selectivity make this protocol a safe and operationally convenient strategy for efficient synthesis of vinyltrifluoromethyl derivatives.

  • 15.
    Kumar, Sangit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Johansson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Kanda, Takahiro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Engman, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Müller, Thomas
    Jonsson, Mats
    Pedulli, Gian Franco
    Petrucci, Silvia
    Valgimigli, Luca
    Catalytic Chain-breaking Pyridinol Antioxidants2008Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 10, nr 21, s. 4895-4898Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    When assayed for their capacity to inhibit azo-initiated peroxidation of linoleic acid in a water/chlorobenzene two-phase system, tellurium-containing 3-pyridinols were readily regenerable by N-acetylcysteine contained in the aqueous phase. The best inhibitors quenched peroxyl radicals more efficiently than alpha-tocopherol, and the duration of inhibition was limited only by the availability of the thiol reducing agent. The compounds were also found to catalyze reduction of hydrogen peroxide in the presence of thiol reducing agent.

  • 16. Larsson, Johanna M.
    et al.
    Zhao, Tony S. N.
    Szabo, Kalman J.
    Palladium-Catalyzed Oxidative Allylic C-H Silylation.2011Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 13, nr 7, s. 1888-1891Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Pd-catalyzed allylic C-H silylation was performed using hexamethyldisilane as the silyl source. These C-H functionalization reactions occur only in the presence of hypervalent iodine reagents or other strong oxidants and proceed with excellent regioselectivity, providing the linear allylic isomer of the allylsilane products. In demonstrating the first oxidative allylic C-H silylation of alkenes, this study marks an important advance for the catalytic C-H functionalization method. E.g., reaction of CH2:CHCH2CO2CH2Ph with hexamethyldisilane in DME in the presence of 5 mol% Pd(OAc)2 and 2 equiv. of benzoyl peroxide and 4-nitrobenzoic acid as oxidants gave a 77% yield of Me3SiCH2CH:CHCO2CH2Ph. [on SciFinder(R)]

  • 17.
    Larsson, Per-Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bicyclo[2.2.1]hepta-2-ene-5-yl-7-ylium Radical Cation: A Theoretical Validation of a Bishomoaromatic Radical Cation Intermediate2003Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 5, nr 8, s. 1329-1331Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    [structure: see text] A natural bond orbital analysis of the distonic bicyclo[2.2.1]hepta-2-ene-5-yl-7-ylium radical cation interprets its structure and radical character by a three-center two-electron bond between C2, C3, and C7 (a bishomoaromatic stabilization) and a singly occupied orbital on C5, n(5). Moreover, B3LYP/6-311+G(d,p) ESR parameters, which agree excellently with experiment, are interpreted in terms of spin polarization in the natural hybrids of sigma(C5-H5), and a dual hyperconjugative effect involving n(5), sigma(C1-H1a), sigma(C1-H1b), and antibonding counterparts.

  • 18. Lehmann, Fredrik
    et al.
    Koolmeister, Tobias
    Odell, Luke R
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Scobie, Martin
    A versatile new synthetic route to 1N-hydroxyindazoles2009Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 11, nr 21, s. 5078-5081Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new and versatile cyclization reaction affording rare 1N-hydroxyindazoles is presented. Treatment of 2-nitrobenzylamines with methanolic sodium hydroxide furnishes 1N-hydroxyindazoles regioselectively and in high yield. The reaction tolerates a range of functional groups and electronic effects.

  • 19.
    Norgren, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Zhang, Suode
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Arvidsson, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Synthesis and circular dichroism spectroscopic investigations of oligomeric β-peptoids with α-chiral side chains2006Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 8, nr 20, s. 4533-4536Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Biomimetic oligomers are of large interest both as targets for combinatorial and parallel synthetic efforts and as foldamers. For example, shorter peptoid derivatives of beta-peptides, i.e., oligo-N-substituted beta-Ala, have been described as potential lead structures. Herein, we describe a solid-phase synthetic route to beta-peptoids with alpha-chiral aromatic N-substituents up to 11 residues long. Furthermore, the folding propensities of these oligomers were investigated by circular dichroism (CD) spectroscopy.

  • 20.
    Roy, Tamal
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Brandt, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Wetzel, Alexander
    AstraZeneca, Dept Med Chem Cardiovasc & Metab Dis, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Pepparedsleden 1, S-43183 Molndal, Sweden..
    Bergman, Joakim
    AstraZeneca, Dept Med Chem Cardiovasc & Metab Dis, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Pepparedsleden 1, S-43183 Molndal, Sweden..
    Branalt, Jonas
    AstraZeneca, Dept Med Chem Cardiovasc & Metab Dis, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Pepparedsleden 1, S-43183 Molndal, Sweden..
    Sävmarker, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Selective Synthesis of Spirooxindoles by an Intramolecular Heck-Mizoroki Reaction2017Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 10, s. 2738-2741Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report a highly diastereoselective synthesis of cydopentene-spirooxindole derivatives via an intramolecular Heck-Mizoroki reaction using aryl bromides as precursors. The reactions were performed under dry conditions or in a DMF-water system. This protocol can be useful to introduce several functionalities to the aromatic nucleus of the spirooxindoles. DFT calculations were performed to rationalize the high antiselectivity. A functionalized spiroproduct was transformed into a cyclic amino acid derivative.

  • 21.
    Rydfjord, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Skillinghaug, Bobo
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Brandt, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Odell, Luke R.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Route to 3-Amidino Indoles via Pd(II)-Catalyzed C-H Bond Activation2017Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 15, s. 4066-4069Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report a facile synthesis of 3-amidino indoles from indoles and cyanamides. The reaction is Pd(II)-catalyzed and proceeds via C-H bond activation of the indole in its 3-position followed by a 1,2-addition of the resulting indole-palladium σ-complex to a cyanamide, which provides the corresponding amidine. The preference for 4,5-diazafluoren-9-one (DAF) as the ligand is investigated using DFT calculations, and a plausible reaction pathway is presented.

  • 22.
    Sawant, Rajiv T.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Stevens, Marc Y.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Sköld, Christian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Odell, Luke R.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Microwave-Assisted Branching Cascades: A Route to Diverse 3,4-Dihydroquinazolinone-Embedded Polyheterocyclic Scaffolds2016Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 18, nr 20, s. 5392-5395Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel metal-free microwave-assisted branching cascades strategy for the efficient synthesis of 3,4-dihydro-quinazolinone-embedded polyheterocyclic scaffolds is reported. Starting from in situ generated key N-acyliminium ion precursors, 12 distinct and skeletally diverse polycyclic frameworks were accessed in a single step/pot via adjustment of the nucleophile(s) and reaction conditions. Postcascade functionalization of these compounds was also demonstrated, proving the utility of this method in accessing structurally diverse chemical entities.

  • 23.
    Singh, Vijay
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Poon, Jia-fei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Engman, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Catalytic Antioxidants: Regenerable Tellurium Analogues of Vitamin E2013Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 15, nr 24, s. 6274-6277Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In an effort to improve the chain-breaking capacity of the natural antioxidants, an octyltelluro group was introduced next to the phenolic moiety in β- and δ-tocopherol. The new vitamin E analogues quenched peroxyl radicals more efficiently than α-tocopherol and were readily regenerable by aqueous N-acetylcysteine in a simple membrane model composed of a stirring chlorobenzene/water two-phase system. The novel tocopherol analogues could also mimic the action of the glutathione peroxidase enzymes.

  • 24.
    Skogh, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Friis, Stig D.
    Aarhus Univ, Carbon Dioxide Activat Ctr CADIAC, Interdisciplinary Nanosci Ctr iNANO, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark.;Aarhus Univ, Dept Chem, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark..
    Skrydstrup, Troels
    Aarhus Univ, Carbon Dioxide Activat Ctr CADIAC, Interdisciplinary Nanosci Ctr iNANO, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark.;Aarhus Univ, Dept Chem, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark..
    Johansson, Anja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation in Solid-Phase Peptide Synthesis: A Method for Capping, Cyclization, and Isotope Labeling2017Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 11, s. 2873-2876Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new synthetic approach for introducing N-capping, groups onto peptides attached to a solid support, Combining aminocarbonylation under mild conditions Wing a palladacycle precatalyst and, solid-phase peptide synthesis is reported. The use of la silacarboxylic acid as an in situ CO-releasing molecule allowed the reaction to be performed single vial. The method also enables versatile substitution of side chains, side-chain to side-chain cyclizations, and selective aryl labeling of modified peptides.

  • 25.
    Sävmarker, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Rydfjord, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Gising, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Odell, Luke R.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Direct Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of Arylamidines from Aryltrifluoroborates2012Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 14, nr 9, s. 2394-2397Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A fast and convenient synthesis of arylamidines starting from readily available potassium aryltrifluoroborates and cyanamides is reported. The coupling was achieved by Pd(II)-catalysis in a one step 20 min microwave protocol using Pd(O2CCF3), 6-methyl-2,2'-bipyridyl, TFA, and MeOH, providing the corresponding arylamidines in moderate to excellent yields.

  • 26. Teng, Chao
    et al.
    Yang, Xichuan
    Yuan, Chunze
    Li, Chaoyan
    Chen, Ruikui
    Tian, Haining
    Li, Shifeng
    Hagfeldt, Anders
    Sun, Licheng.
    Two Novel Carbazole Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells with Open-Circuit Voltages up to 1 V Based on Br-/Br3- Electrolytes.2009Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 11, nr 23, s. 5542-5545Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Dye-sensitized solar cells (DSCs) based on two novel carbazole dyes and a Br-/Br3- redox mediator in dry CH3CN solns. as electrolytes yielded a Voc of 1.156 V and a η value of 3.68% and a Voc of 0.939 V and a η value of 5.22% under simulated AM 1.5, resp. The dyes have more pos. HOMO levels (1.59 and 1.38 V vs NHE) than the redox potential of Br-/Br3--based electrolytes, which have sufficient driving force to regenerate dyes. Under similar conditions with an I-/I3- instead of a Br-/Br3- redox mediator, DSCs sensitized by the dyes produced a Voc of 0.696 V and a η value of 2.36% and a Voc of 0.621 V and a η value of 4.10%, resp. [on SciFinder(R)]

  • 27.
    Trifonova, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Diesen, Jarle S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Chapman, Christopher J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Application of Phosphine-Oxazoline Ligands in Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Acyclic Aromatic N-Arylimines2004Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 6, nr 21, s. 3825-3827Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 28.
    Tyagi, Mohit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Poongavanam, Vasanthanathan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Lindhagen, Marika
    AstraZeneca, Early Prod Dev, IMED Biotech Unit, Pharmaceut Sci, Gothenburg, Sweden.
    Pettersen, Anna
    AstraZeneca, Early Prod Dev, IMED Biotech Unit, Pharmaceut Sci, Gothenburg, Sweden.
    Sjö, Peter
    DNDi, 15 Chemin Louis Dunant, CH-1202 Geneva, Switzerland.
    Schiesser, Stefan
    AstraZeneca, Med Chem Resp Inflammat & Autoimmun, IMED Biotech Unit, Gothenburg, Sweden.
    Kihlberg, Jan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Toward the Design of Molecular Chameleons: Flexible Shielding of an Amide Bond Enhances Macrocycle Cell Permeability2018Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 20, nr 18, s. 5737-5742Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A series of macrocycles inspired by natural products were synthesized to investigate how side-chains may shield amide bonds and influence cell permeability. NMR spectroscopy and X-ray crystallography revealed that the phenyl group of phenylalanine, but not the side-chains of homologous or aliphatic amino acids, shields the adjacent amide bond through an intramolecular NH-pi interaction. This resulted in increased cell permeability, suggesting that NH-pi interactions may be used in the design of molecular chameleons.

  • 29.
    Wetzel, Alexander
    et al.
    AstraZeneca, Dept Med Chem, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Cardiovasc & Metab Dis, Pepparedsleden 1, SE-43183 Molndal, Sweden.
    Bergman, Joakim
    AstraZeneca, Dept Med Chem, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Cardiovasc & Metab Dis, Pepparedsleden 1, SE-43183 Molndal, Sweden.
    Brandt, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Brånalt, Jonas
    AstraZeneca, Dept Med Chem, Innovat Med & Early Dev Biotech Unit, Cardiovasc & Metab Dis, Pepparedsleden 1, SE-43183 Molndal, Sweden.
    Regio- and Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclopentene Derivatives via Mizoroki-Heck Reactions.2017Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 7, s. 1602-1605Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Pd(0)-catalyzed Mizoroki-Heck alkenylations and arylations of protected aminocyclopentenes, prepared in a few steps from Vince lactam, afforded functionalized cyclopentenes in high yields and stereoselectivities. DFT calculations were performed to rationalize the high diastereoselectivities. Functionalized cyclopentene products were transformed into valuable chiral building blocks, such as cyclic γ-amino acids and carbocyclic nucleoside precursors.

  • 30.
    Yan, Jiajie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Poon, Jia-fei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Singh, Vijay P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Gates, Paul
    Engman, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Regenerable thiophenolic radical-trapping antioxidants2015Ingår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 17, nr 24, s. 6162-6165Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Diphenyl disulfides carrying alkyltelluro groups in the o-, m-, and p-positions were prepared using ortho-lithiation and lithium halogen exchange reactions. The novel antioxidants showed only minimal inhibitory effect on the azo-initiated peroxidation of linoleic acid in chlorobenzene until reduced to the corresponding thiophenols by tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP). The best in situ generated thiophenol (from 7c) under these conditions quenched peroxyl radicals more efficiently than α-tocopherol with an almost 3-fold increase in inhibition time.

1 - 30 av 30
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf