uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Babaei, Mohammad Hossein
    et al.
    Almqvist, Ylva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Shafii, Mohammad
    Kairemo, Kalevi
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    [99mTc] HYNIC-hEGF, a potential agent for imaging of EGF receptors in vivo: preparation and pre-clinical evaluation2005Inngår i: Oncology Reports, ISSN 1021-335X, E-ISSN 1791-2431, Vol. 13, nr 6, s. 1169-75Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Expression of epidermal growth factor receptors (EGFR) has prognostic and predictive value in many kinds of tumors. Imaging of expression of EGFR in vivo may give valuable diagnostic information. The epidermal growth factor (EGF), a natural ligand, is a possible candidate for the targeting of EGFR. The present study describes a method for preparation of (99m)Tc-EGF via the hydrazinopyridine-3-carboxylic acid (HYNIC) conjugation using tricine and ethylenediamine-N,N'-diacetic acid (EDDA) as co-ligands. Both conjugates bound EGFR expressing cells with nanomolar affinity, and demonstrated good intracellular retention. The complex with EDDA demonstrated much higher stability in blood serum and during cysteine challenge. Biodistribution of (99m)Tc-EDDA-HYNIC-EGF in normal mice demonstrated fast blood clearance of conjugate, and its ability to bind EGFR in vivo. (99m)Tc-EDDA-HYNIC-EGF is a promising candidate for visualization of EGFR expression in vivo.

  • 2.
    Steffen, Ann-Charlott
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Almqvist, Ylva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Chyan, Ming-Kuan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för onkologi.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Wilbur, D. Scott
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för onkologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Biodistribution of 211At labeled HER-2 binding affibody molecules in mice2007Inngår i: Oncology Reports, ISSN 1021-335X, E-ISSN 1791-2431, Vol. 17, nr 5, s. 1141-1147Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The size of affibody molecules makes them suitable as targeting agents for targeted radiotherapy with the alpha-emitter 211At, since their biokinetic properties match the short physical half-live of 211At. In this study, the potential for this approach was investigated in vivo. Two different HER-2 binding affibody molecules were radiolabeled with 211At using both the linker PAB (N-succinimidyl-para-astatobenzoate) and a decaborate-based linker, and the biodistribution in tumor-bearing nude mice was investigated. The influence of L-lysine and Na-thiocyanate on the 211At uptake in normal tissues was also studied. Based on the biokinetic information obtained, the absorbed dose was calculated for different organs. Compared with a previous biodistribution with 125I, the 211At biodistribution using the PAB linker showed higher uptake in lungs, stomach, thyroid and salivary glands, indicating release of free 211At. When the decaborate-based linker was used, the uptake in those organs was decreased, but instead, high uptake in kidneys and liver was found. The uptake, when using the PAB linker, could be significantly reduced in some organs by the use of L-lysine and/or Na-thiocyanate. In conclusion, affibody molecules have suitable blood-kinetics for targeted radionuclide therapy with 211At. However, the labeling chemistry affects the distribution in normal organs to a high degree and needs to be improved to allow clinical use.

1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf