uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
12 1 - 50 of 76
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Alfredsson, Ylfi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nilson, Katharina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    O´Shea, J. N.
    Theobald, J.
    Bao, Zhuo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Phase and molecular orientation in H2Pc on conducting glass: characterization of two deposition methods2005Inngår i: Thin Solid Films, ISSN 0040-6090, E-ISSN 1879-2731, Vol. 493, nr 1-2, s. 13-19Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this study, metal-free phthalocyanine has been deposited on a conducting glass surface by two methods: by spreading the molecular powder directly on the substrate in air and by vapor sublimation under ultra-high vacuum conditions (evaporation). The films have been characterized by means of core level X-ray Photoemission Spectroscopy, X-ray Absorption Spectroscopy (XAS) and Ultra Violet and Visible absorption spectroscopy (UV-Vis). Our results show that the two deposition methods produce molecular overlayers in different polymorphic phases; the UV-Vis measurements indicate that the film obtained by powder deposition is of x-phase type whereas sublimation leads to an α-polymorph structure. The XAS results show that in the powder deposited film the molecules are mainly oriented parallel to the surface. This is opposite to the case of the vapor deposited film, where the molecules mainly are oriented orthogonal to the surface.

  • 2.
    Alfredsson, Ylvi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Brena, Barbara
    Nilson, Katharina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    Nyberg, Mats
    Luo, Yi
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Electronic structure of a vapor-deposited metal-free phthalocyanine thin film2005Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 122, nr 21, s. 214723-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electronic structure of a vapor-sublimated thin film of metal-free phthalocyanine(H2Pc) is studied experimentally and theoretically. An atom-specific picture of the occupied and unoccupied electronic states is obtained using x-ray-absorption spectroscopy (XAS), core- and valence-level x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and density-functional theory (DFT) calculations. The DFT calculations allow for an identification of the contributions from individual nitrogen atoms to the experimental N1sXAS and valence XPS spectra. This comprehensive study of metal-free phthalocyanine is relevant for the application of such molecules in molecular electronics and provides a solid foundation for identifying modifications in the electronic structure induced by various substituent groups.

  • 3.
    Alfredsson, Ylvi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Nilson, Katharina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    O'Shea, James
    Theobald, J
    Bao, Zhuo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Phase and molecular orientation in metal-free phthalocyanine films on conducting glass: Characterization of two deposition methods2005Inngår i: Thin Solid Films, Vol. 493, nr 1-2, s. 13-19Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 4.
    Andersson, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Zhang, Chaofan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mikkelä, M. -H
    Anin, Dmitri
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jänkälä, K.
    Tchaplyguine, M.
    Öhrwall, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Huttula, M.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Photon energy influence on valence photoelectron spectra of silver clusters2012Inngår i: Journal of Physics, Conference Series, ISSN 1742-6588, E-ISSN 1742-6596, Vol. 388, nr 15, s. 152028-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Silver clusters in the size range of ∼102 constituent atoms have been studied using photoelectron spec-troscopy. The 5s and 4d valence bands have been probed with 40 and 60.5 eV photon energies. Differences in the valence band spectral features have been observed and are discussed in view of earlier results on copper clusters and in terms of differences in mean free path for electrons of different energies.

  • 5.
    Andersson, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Zhang, Chaofan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Tchaplyguine, Maxim
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    The electronic structure of free aluminum clusters: Metallicity and plasmons2012Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 136, nr 20, s. 204504-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electronic structure of free aluminum clusters with similar to 3-4 nm radius has been investigated using synchrotron radiation-based photoelectron and Auger electron spectroscopy. A beam of free clusters has been produced using a gas-aggregation source. The 2p core level and the valence band have been probed. Photoelectron energy-loss features corresponding to both bulk and surface plasmon excitation following photoionization of the 2p level have been observed, and the excitation energies have been derived. In contrast to some expectations, the loss features have been detected at energies very close to those of the macroscopic solid. The results are discussed from the point of view of metallic properties in nanoparticles with a finite number of constituent atoms.

  • 6.
    Bidermane, Ieva
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Lüder, Johann
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Ahmadi, S.
    Materialfysik, KTH-Electrum.
    Grazioli, C.
    CNR-IOM, Laboratorio TASC.
    Bouvet, M.
    Institut de Chimie Moléculaire de l’Université de Bourgogne.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Mårtensson, Niklas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Witkowski, N.
    Institut des Nanosciences de Paris, UPMC.
    When the Grafting of Double Decker Phthalocyanines on Si(100)-2 × 1 Partly Affects the Molecular Electronic Structure2016Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 120, nr 26, s. 14270-14276Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A combined X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning tunneling microscopy (STM), and density functional theory (DFT) study has been performed to characterize the adsorbate interaction of lutetium biphthalocyanine (LuPc2) molecules on the Si(100)-2 × 1 surface. Large molecule–substrate adsorption energies are computed and are found to compete with the molecule–molecule interactions of the double decker molecules. A particularly good matching between STM images and computed ones confirms the deformation of the molecule upon the absorption process. The comparison between DFT calculations and XP spectra reveals that the electronic distribution in the two plateaus of the biphthalocyanine are not affected in the same manner upon the adsorption onto the silicon surface. This finding can be of particular importance in the implementation of organic molecules in hybrid devices.

  • 7. Brena, Barbara
    et al.
    Luo, Yi
    Nyberg, Mats
    Carniato, Stephane
    Nilson, Katharina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Alfredsson, Ylvi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Equivalent core-hole time-dependent density functional theory calculations of carbon 1s shake-up states of phthalocyanine2004Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 70, nr 19, s. 195214-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The shake-up transition energies of the carbon 1s photoelectron spectrum of metal-free phthalocyanine (H2Pc) have been calculated by means of time-dependent density functional theory, for which an equivalent core approximation is adopted. Model calculations for the C 1s shake-up states of benzene are in excellent agreement with the latest experimental results. The complex C 1s shake-up structures associated with the aromatic and pyrrole carbons in the phthalocyanine are computed, as well as their ionization potentials. They allow us to determine the origin of the anomalous intensity ratio between the pyrrole and benzene carbons in a high resolution C 1s photoelectron spectrum measured for a H2Pc film, as due to a benzene-related shake-up contribution, hidden under the pyrrole main intensity feature.

  • 8.
    Cappel, Ute B.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svanström, Sebastian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lanzilotto, Valeria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Fredrik O. L.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Aitola, Kerttu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Leitner, Torsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Foehlisch, Alexander
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.;Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany..
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala Berlin Joint Lab Next Generat Photoelectr, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Partially Reversible Photoinduced Chemical Changes in a Mixed-Ion Perovskite Material for Solar Cells2017Inngår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 9, nr 40, s. 34970-34978Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites have emerged as materials of high interest for solar energy-to-electricity conversion, and in particular, the use of mixed-ion structures has led to high power conversion efficiencies and improved stability. For this reason, it is important to develop means to obtain atomic level understanding of the photoinduced behavior of these materials including processes such as photoinduced phase separation and ion migration. In this paper, we implement a new methodology combining visible laser illumination of a mixed-ion perovskite ((FAP-bI(3))(0.85)(MAPbBr(3))(0.15)) with the element specificity and chemical sensitivity of core-level photoelectron spectroscopy. By carrying out measurements at a synchrotron beamline optimized for low X-ray fluxes, we are able to avoid sample changes due to X-ray illumination and are therefore able to monitor what sample changes are induced by visible illumination only. We find that laser illumination causes partially reversible chemistry in the surface region, including enrichment of bromide at the surface, which could be related to a phase separation into bromide- and iodide-rich phases. We also observe a partially reversible formation of metallic lead in the perovskite structure. These processes occur on the time scale of minutes during illumination. The presented methodology has a large potential for understanding light-induced chemistry in photoactive materials and could specifically be extended to systematically study the impact of morphology and composition on the photostability of metal halide perovskites.

  • 9.
    Feifel, Raimund
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Tchaplyguine, Maxim
    Öhrwall, Gunnar
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Lundwall, Marcus
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Marinho, Ricardo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Gisselbrecht, M.
    Sorensen, S. L.
    Naves de Brito, A.
    Karlsson, Leif
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Mårtensson, Nils
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Svensson, Svante
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Björneholm, Olle
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    From localised to delocalised electronic states in free Ar, Kr and Xe clusters2004Inngår i: The European Physical Journal D, Vol. 30, nr 3, s. 343-351Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 10. Generaloy, Alexander V.
    et al.
    Simonov, Konstantin A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Vinogradov, Nikolay A.
    Zagrebina, Elena M.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Preobrajenski, Alexei B.
    Vinogradoy, Alexander S.
    Evolution of CuI/Graphene/Ni(111) System during Vacuum Annealing2015Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 119, nr 22, s. 12434-12444Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We present a combined core-level spectroscopy and low-energy electron diffraction study of the evolution of thin CuI layers on graphene/Ni(111) during annealing. It has been found that the annealing of the CuI/graphene/Ni(111) system up to 160 degrees C results in the formation of an ordered CuI overlayer with a (root 3 x root 3) R30 degrees structure on top of the graphene surface. At annealing temperatures of about 180 degrees C or higher, the CuI overlayer decomposes with a simultaneous intercalation of Cu and I atoms underneath the graphene monolayer on Ni(111). Nearly complete intercalation of graphene by Cu and I atoms can be achieved by deposition of about 20 angstrom of CuI, followed by annealing at 200 degrees C. The intercalated graphene layer is p-doped due to interfacial iodine atoms.

  • 11.
    Giangrisostomi, Erika
    et al.
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-72489 Berlin, Germany..
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-72489 Berlin, Germany..
    Sorgenfrei, Florian
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany..
    Zhang, Teng
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sassa, Yasmine
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Cappel, Ute B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Leitner, Torsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mitzner, Rolf
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-72489 Berlin, Germany..
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Foehlisch, Alexander
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-72489 Berlin, Germany.;Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany..
    Low Dose Photoelectron Spectroscopy at BESSY II: Electronic structure of matter in its native state2018Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 224, s. 68-78Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The implementation of a high-transmission, angular-resolved time-of-Right electron spectrometer with a 1.25 MHz pulse selector at the PM4 soft X-ray dipole beamline of the synchrotron BESSY II creates unique capabilities to inquire electronic structure via photoelectron spectroscopy with a minimum of radiation dose. Solid-state samples can be prepared and characterized with standard UHV techniques and rapidly transferred from various preparation chambers to a 4-axis temperature-controlled measurement stage. A synchronized MHz laser system enables excited-state characterization and dynamical studies starting from the picosecond timescale. This article introduces the principal characteristics of the PM4 beamline and LowDosePES end-station. Recent results from graphene, an organic hole transport material for solar cells and the transition metal dichalcogenide MoS2 are presented to demonstrate the instrument performances. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier B.V.

  • 12.
    Gorgoi, M.
    et al.
    HZB-Berlin.
    Schaefers, F.
    HZB-Berlin.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Relative sub-shell photoionization cross-sections of nickel metal determined by hard X-ray high kinetic energy photoemission2013Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 190, s. 153-158Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Recently, hard X-ray high kinetic energy photoelectron spectroscopy has lead to a break-through due to its non destructive way of investigating the bulk electronic properties of materials. However, due to the relatively new development of this technique there is a lack of information concerning the photoionization cross sections at high energies. Whenever compound materials are investigated or when estimating signal levels and the feasibility of an electron spectroscopy experiment the knowledge of cross sections is essential. In the present work the experimentally determined relative sub-shell photoionization cross sections of shallow levels of nickel metal in the energy range of 2-9 keV will be shown. The data are compared with calculated sub-shell photoionization cross sections.

  • 13.
    Gorgoi, Mihaela
    et al.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, D-12489 Berlin, Germany..
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    HAXPES studies of solid materials for applications in energy and information technology using the HIKE facility at HZB-BESSY II2015Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 200, s. 40-48Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In the present work we review a number of research directions addressed at the HIKE end-station at the BESSY II storage ring at the Helmholtz-Zentrum Berlin, HZB, using hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES). The emphasis of this review is on the specific properties of the technique, which are required in order to address different scientific questions at the HIKE beamline.

  • 14. Holldack, K.
    et al.
    Ovsyannikov, R.
    Kuske, P.
    Mueller, R.
    Schaelicke, A.
    Scheer, M.
    Gorgoi, M.
    Kuehn, D.
    Leitner, Torsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Foehlisch, A.
    Single bunch X-ray pulses on demand from a multi-bunch synchrotron radiation source2014Inngår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 5, artikkel-id 4010Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Synchrotron radiation facilities routinely operate in a multi-bunch regime, but applications relying on time-of-flight schemes require single bunch operation. Here we show that pulse picking by resonant excitation in a storage ring creates in addition to the multi-bunch operation a distinct and separable single bunch soft X-ray source. It has variable polarization, a photon flux of up to 10(7)-10(9) ph s(-1)/0.1%BW at purity values of 10(4)-10(2) and a repetition rate of 1.25 MHz. The quasi-resonant excitation of incoherent betatron oscillations of electrons allows horizontal pulse separation at variable (also circular) polarization accessible for both, regular 30 ps pulses and ultrashort pulses of 2-3 ps duration. Combined with a new generation of angularly resolving electron spectrometers this creates unique opportunities for time-resolved photoemission studies as confirmed by time-of-flight spectra. Our pulse picking scheme is particularly suited for surface physics at diffraction-limited light sources promising ultimate spectral resolution.

  • 15.
    Jacobse, Peter H.
    et al.
    Univ Utrecht, Debye Inst Nanomat Sci, POB 80000, NL-3508 TA Utrecht, Netherlands.
    Simonov, Konstantin A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mangnus, Mark J. J.
    Univ Utrecht, Debye Inst Nanomat Sci, POB 80000, NL-3508 TA Utrecht, Netherlands.
    Svirskiy, Gleb I.
    St Petersburg State Univ, VA Fock Inst Phys, St Petersburg 198504, Russia.
    Generalov, Alexander V.
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
    Vinogradov, Alexander S.
    St Petersburg State Univ, VA Fock Inst Phys, St Petersburg 198504, Russia.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Preobrajenski, Alexei B.
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
    Swart, Ingmar
    Univ Utrecht, Debye Inst Nanomat Sci, POB 80000, NL-3508 TA Utrecht, Netherlands.
    One Precursor but Two Types of Graphene Nanoribbons: On-Surface Transformations of 10,10'-Dichloro-9,9'-bianthryl on Ag(111)2019Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 123, nr 14, s. 8892-8901Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    On-surface synthesis has emerged in the last decade as a method to create graphene nanoribbons (GNRs) with atomic precision. The underlying premise of this bottom-up strategy is that precursor molecules undergo a well-defined sequence of inter- and intramolecular reactions, leading to the formation of a single product. As such, the structure of the GNR is encoded in the precursors. However, recent examples have shown that not only the molecule, but also the coinage metal surface on which the reaction takes place, plays a decisive role in dictating the nanoribbon structure. In this work, we use scanning probe microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy to investigate the behavior of 10,10'-dichloro-9,9'-bianthryl (DCBA) on Ag(111). Our study shows that Ag(111) can induce the formation of both seven-atom wide armchair GNRs (7-acGNRs) and 3,1-chiral GNRs (3,1-cGNRs), demonstrating that a single molecule on a single surface can react to different nanoribbon products. We additionally show that coadsorbed dibromoperylene can promote surface-assisted dehydrogenative coupling in DCBA, leading to the exclusive formation of 3,1-cGNRs.

  • 16.
    Karis, O
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Magnuson, Martin
    Wiell, T
    Weinelt, M
    Wassdahl, N
    Nilsson, A
    Martensson, N
    Holmstrom, E
    Niklasson, AMN
    Eriksson, O
    Observation of short- and long-range hybridization of a buried Cu monolayer in Ni2000Inngår i: PHYSICAL REVIEW B, ISSN 0163-1829, Vol. 62, nr 24, s. R16239-R16242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electronic structure of a Cu monolayer buried in Ni fcc(100) is studied by means of x-ray emission and absorption spectroscopies in combination with first principles calculations. The local character of the x-ray probes allows us to investigate change

  • 17.
    Karis, O
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Magnuson, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Wiell, T
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Weinelt, M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Wassdahl, N
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nilsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Martensson, N
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Holmstrom, E
    Niklasson, AMN
    Eriksson, O
    Johansson, B
    Probing surface states of Cu/Ni thin films using x-ray absorption spectroscopy2001Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 63, nr 11, artikkel-id 113401Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Surface and interface properties of Cu thin films (1-4 monolayers) deposited on Ni(100) have been extracted by means of x-ray absorption spectroscopy and analyzed in combination with ab initio density-functional calculations. An unoccupied Cu surface stat

  • 18. Kjeldgaard, L.
    et al.
    Kämbre, T.
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Marenna, I.
    O´Shea, J. N.
    Schnadt, K-
    Glover, C. J.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Brühwiler, P.
    Enhanced surface sensitivity in AES relative to XPS observed in free argon clusters2005Inngår i: Surface Science, Vol. 72, nr 20, s. 205414-15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 19. Kjeldgaard, Lisbeth
    et al.
    Käämbre, Tanel
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Marenne, J.
    O´Shea, J. N.
    Schnadt, Joachim
    Glover, C. J.
    Nagasono, M.
    Nordlund, Dennis
    Garnier, M. G.
    Qian, Limin
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Brühwiler, Paul
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Intramolecular vibronic dynamics in molecular solids: C-602005Inngår i: Physical Review B, Vol. 72, nr 20, s. 205414-15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 20.
    Kuehn, Danilo
    et al.
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Mueller, Moritz
    Univ Basque Country, CSIC, Ctr Fis Mat, Paseo Manuel de Lardizabal 5, E-20018 Donostia San Sebastian, Spain;DIPC, Paseo Manuel de Lardizabal 5, E-20018 Donostia San Sebastian, Spain;CIC nanoGUNE, Ave Tolosa 76, E-20018 Donostia San Sebastian, Spain.
    Sorgenfrei, Florian
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Jay, Raphael M.
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany.
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sanchez-Portal, Daniel
    Univ Basque Country, CSIC, Ctr Fis Mat, Paseo Manuel de Lardizabal 5, E-20018 Donostia San Sebastian, Spain;DIPC, Paseo Manuel de Lardizabal 5, E-20018 Donostia San Sebastian, Spain.
    Foehlisch, Alexander
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Directional sub-femtosecond charge transfer dynamics and the dimensionality of 1T-TaS22019Inngår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 9, artikkel-id 488Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    For the layered transition metal dichalcogenide 1T-TaS2, we establish through a unique experimental approach and density functional theory, how ultrafast charge transfer in 1T-TaS2 takes on isotropic three-dimensional character or anisotropic two-dimensional character, depending on the commensurability of the charge density wave phases of 1T-TaS2. The X-ray spectroscopic core-hole-clock method prepares selectively in-and out-of-plane polarized sulfur 3p orbital occupation with respect to the 1T-TaS2 planes and monitors sub-femtosecond wave packet delocalization. Despite being a prototypical two-dimensional material, isotropic three-dimensional charge transfer is found in the commensurate charge density wave phase (CCDW), indicating strong coupling between layers. In contrast, anisotropic two-dimensional charge transfer occurs for the nearly commensurate phase (NCDW). In direct comparison, theory shows that interlayer interaction in the CCDW phase - not layer stacking variations - causes isotropic three-dimensional charge transfer. This is presumably a general mechanism for phase transitions and tailored properties of dichalcogenides with charge density waves.

  • 21.
    Kuehn, Danilo
    et al.
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Sorgenfrei, Florian
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Jay, Raphael
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany..
    Musazay, Abdurrahman
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Stråhlman, Christian
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.;Malmo Univ, S-20506 Malmo, Sweden..
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Dept Phys & Astron, Box 516, S-75120 Uppsala, Sweden..
    Foehlisch, Alexander
    Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Capabilities of Angle Resolved Time of Flight electron spectroscopy with the 60 degrees wide angle acceptance lens2018Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 224, s. 45-50Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The simultaneous detection of energy, momentum and temporal information in electron spectroscopy is the key aspect to enhance the detection efficiency in order to broaden the range of scientific applications. Employing a novel 60 degrees wide angle acceptance lens system, based on an additional accelerating electron optical element, leads to a significant enhancement in transmission over the previously employed 30 degrees electron lenses. Due to the performance gain, optimized capabilities for time resolved electron spectroscopy and other high transmission applications with pulsed ionizing radiation have been obtained. The energy resolution and transmission have been determined experimentally utilizing BESSY II as a photon source. Four different and complementary lens modes have been characterized. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier B.V.

  • 22.
    Käämbre, Tanel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Qian, Limin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Marenne, I.
    O´Shea, James N.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Schnadt, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Nordlund, Dennis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Glover, C. J.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Brühwiler, Paul A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Bulk electronic structure of K3C60 as revealed by soft x-rays2007Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 19, s. 195432-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We present C 1s x- ray absorption, x- ray emission, and resonant inelastic x- ray scattering (RIXS ) spectra of single- phase crystalline K3C60. The comparison to valence- band photoelectron spectra from the same sample facilitates identification of the contribution from surface and bulk electronic states in the latter. Bulk- sensitive techniques show that the valence bands of K3C60 and pure C-60 are characterized by spectral features of similar width, in agreement with the predictions of band- structure calculations. Symmetry selectivity in the RIXS process allows us to assign peaks in the C 1s absorption spectrum, demonstrating a close correspondence with pure C-60 also in the conduction band. The symmetry selectivity is as pronounced in K3C60 as in pure C-60, indicating that the local C-60 symmetry is not appreciably affected by the K doping, either in the ground state or intermediate state, on the time scale of 6 fs.

  • 23.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nilsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Weinelt, M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Angular-dependent resonant-photoemission processes at the 2p thresholds in nickel metal1999Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 60, nr 4, s. 2436-2440Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Angle-resolved valence-band resonant-photoemission of nickel metal has been measured close to the 2p core-level thresholds with synchrotron radiation. The well-known 6-eV correlation satellite has an intensity enhancement of about two orders of magnitude at resonance. The angular dependence of the photoemission intensity has been studied as function of photon energy and provides unambiguous evidence for interference effects all the way up to the resonance maximum. The observation of different angular asymmetries, β, for the valence band and the satellite is discussed in connection to the origin of the resonant-photoemission process and the character of the satellite.  

  • 24.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Wassdahl, N.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nilsson, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Föhlisch, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Resonant Auger spectroscopy at the L2,3 shake-up thresholds as a probe of electron correlation effects in nickel1998Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 58, nr 7, s. 3677-3681Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The excitation energy dependence of the three-hole satellites in the L3-M45M45 andL2-M45M45 Auger spectra of nickel metal has been measured using synchrotron radiation. The satellite behavior in the nonradiative emission spectra at the L3 and L2thresholds is compared and the influence of the Coster-Kronig channel explored. The three-hole satellite intensity at the L3 Auger emission line reveals a peak structure at 5 eV above the L3 threshold attributed to resonant processes at the 2p53d9 shake-up threshold. This is discussed in connection with the 6-eV feature in the x-ray-absorption spectrum.

  • 25.
    Martensson, N
    et al.
    Uppsala universitet.
    Weinelt, M
    Karis, O
    Uppsala universitet.
    Magnuson, Martin
    Uppsala universitet.
    Wassdahl, N
    Nilsson, A
    Stohr, J
    Samant, M
    Coherent and incoherent processes in resonant photoemission1997Inngår i: APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING, ISSN 0947-8396, Vol. 65, nr 2, s. 159-167Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The basis for resonant photoemission is discussed in connection with data for a physisorption system, Ar/Pt(111) and a 3d transition metal, Ni(100). For Ar/Pt(111) the quasi-localized character of the intermediate state leads to two types of features in t

  • 26.
    Martensson, Nils
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Soderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Travnikova, O.
    Patanen, M.
    Miron, C.
    Saethre, L. J.
    Borve, K. J.
    Thomas, T. D.
    Kas, J. J.
    Vila, F. D.
    Rehr, J. J.
    On the relation between X-ray Photoelectron Spectroscopy and XAFS2013Inngår i: 15th International Conference On X-Ray Absorption Fine Structure (XAFS15), 2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    XAFS and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) are element specific techniques used in a great variety of research fields. The near edge regime of XAFS provides information on the unoccupied electronic states of a system. For the detailed interpretation of the XAFS results, input from XPS is crucial. The combination of the two techniques is also the basis for the so called core-hole clock technique. One of the important aspects of photoelectron spectroscopy is its chemical sensitivity and that one can obtain detailed information about the composition of a sample. We have for a series of carbon based model molecules carefully investigated the relationship between core level photoelectron intensities and stoichiometry. We find strong EXAFS-like modulations of the core ionization cross sections as function of photon energy and that the intensities at high photon energies converge towards values that do not correspond to the stoichiometric ratios. The photoelectron intensities are dependent on the local molecular structure around the ionized atoms. These effects are well described by molecular calculations using multiple scattering theory and by considering the effects due to monopole shake-up and shake-off as well as to intramolecular inelastic scattering processes.

  • 27.
    Mårtensson, Nils
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Box 516, SE-75120 Uppsala, Sweden.
    Eriksson, Mikael
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden.
    The saga of MAX IV, the first multi-bend achromat synchrotron light source2018Inngår i: Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, ISSN 0168-9002, E-ISSN 1872-9576, Vol. 907, s. 97-104Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This paper describes how MAX IV, the first Multi-Bend Achromat (MBA) Synchrotron Radiation Light Source, was developed and realized. It describes the process of defining the scientific case and the development of the accelerator concepts. This was a highly interactive and intense optimization process, which went on during a long time with tight communication between the laboratory and the various user communities as well as with the funding agencies.

  • 28.
    Mårtensson, Nils
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sokolowski, Evelyn
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    50 years anniversary of the discovery of the core level chemical shifts. The early years of photoelectron spectroscopy2014Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 193, s. 27-33Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The pioneering years of photoelectron spectroscopy in Uppsala are discussed, especially the work leading to the discovery of the core level chemical shifts. At a very early stage of the project, the pioneering group observed what they described as evidence for chemical shifts in the core level binding energies. However, it can now be seen that the initial observations to a large extent was due to charging of the samples. It is interesting to note that the decisive experiment was realized, not as a result of a systematic study, but was obtained with a large element of serendipity. Only when a chemical binding energy shift was observed between two S2p electron lines in the same molecule, the results were accepted internationally, and the fascinating expansion of modern core level photoelectron spectroscopy could start.

  • 29.
    Mårtensson, Nils
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    New determination of the core-level life-time broadenings in mercury2015Inngår i: Electronic Journal of Information Systems Evaluation, ISSN 1566-6379, E-ISSN 1566-6379, Vol. 202, s. 33-37Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Previously recorded and published photoelectron spectroscopic data for mercury in the gas phase has been reanalyzed. The life-time broadenings have been determined for a large number of core levels. It is then seen that a recent detailed derivation of core-level line-widths based on X-ray emission spectroscopy give life-time widths that are generally too large. The 4d(3/2)4d(5/2)nd Coster-Kronig (CM) transition is also discussed. We find that the additional broadening Of the 4d(3/2) level for mercury metal is indeed due to a CM decay, in contrast to recent claims. In atomic mercury, however, the CM process in energetically forbidden. In spite of this we find that the 4d(3/2) level is broadened also in this case. We propose that this is due to a mixing between the 4d(3/2) hole state and discrete 4d(5/2)nd states.

  • 30.
    Nilson, Katharina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Göthelid, Emmanuelle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Scanning tunneling microscopy study of metal-free phthalocyanine monolayer structures on graphite2007Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 127, nr 11, s. 114702-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Low temperature scanning tunneling microscopy (STM) studies of metal-free phthalocyanine (H2Pc) adsorbed on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) have shown ordered arrangement of molecules for low coverages up to 1 ML. Evaporation of H2Pc onto HOPG and annealing of the sample to 670 K result in a densely packed structure of the molecules. Arrangements of submonolayer, monolayer, and monolayer with additional adsorbed molecules have been investigated. The high resolution of our investigations has permitted us to image single molecule orientation. The molecular plane is found to be oriented parallel to the substrate surface and a square adsorption unit cell of the molecules is reported. In addition, depending on the bias voltage, different electronic states of the molecules have been probed. The characterized molecular states are in excellent agreement with density functional theory ground state simulations of a single molecule. Additional molecules adsorbed on the monolayer structures have been observed, and it is found that the second layer molecules adsorb flat and on top of the molecules in the first layer. All STM measurements presented here have been performed at a sample temperature of 70 K.

  • 31.
    Nilson, Katharina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Shariati, Masumeh-Nina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Schiessling, Joachim
    Palmgren, Pål
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Göthelid, Emmanuelle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Hennies, Franz
    Huismans, Y
    Evangelista, F
    Rudolf, Petra
    Göthelid, Mats
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Potassium-intercalated H2Pc films: Alkali-induced electronic and geometrical modifications2012Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 137, nr 4, s. 044708-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    X-ray spectroscopy studies of potassium intercalated metal-free phthalocyanine multilayers adsorbed on Al(110) have been undertaken. Photoelectron spectroscopy measurements show the presence of several charge states of the molecules upon K intercalation, due to a charge transfer from the alkali. In addition, the comparison of valence band photoemission spectra with the density functional theory calculations of the density of states of the H2Pc anion indicates a filling of the formerly lowest unoccupied molecular orbital by charge transfer from the alkali. This is further confirmed by x-ray absorption spectroscopy (XAS) studies, which show a decreased density of unoccupied states. XAS measurements in different experimental geometries reveal that the molecules in the pristine film are standing upright on the surface or are only slightly tilted away from the surface normal but upon K intercalation, the molecular orientation is changed in that the tilt angle of the molecules increases.

  • 32. Ovsyannikov, R.
    et al.
    Karlsson, P.
    Lundqvist, M.
    Lupulescu, C.
    Eberhardt, W.
    Foehlisch, A.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Principles and operation of a new type of electron spectrometer - ArTOF2013Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 191, s. 92-103Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new energy and angular electron analyzer ArTOF (Angular Resolved Time of Flight) is described. The analyzer is based on simultaneous measurement of flight times and angles in an advanced electron lens system. In angular modes the new analyzer combines an increase in transmission by almost three orders of magnitude with improved resolution, in comparison to standard state-of-the-art electron spectrometers. In this report we describe some design principles and we give a review of calibration and alignment procedures necessary for the use of the ArTOF on a synchrotron radiation facility. Our program scripts to handle the large datasets are also discussed. Furthermore we give a broad description of the new research fields that benefit from the use of the ArTOF and give a short summary of the first results of angle resolved photoemission measurement with ArTOF using the single-bunch X-ray pulses from the BESSY II storage ring facility.

  • 33. Patanen, M.
    et al.
    Travnikova, O.
    Zahl, M. G.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Decleva, P.
    Thomas, T. D.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Børve, K. J.
    Saethre, L. J.
    Miron, C.
    Laboratory-frame electron angular distributions: Probing the chemical environment through intramolecular electron scattering2013Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 87, nr 6, s. 063420-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Carbon 1s photoelectron asymmetry parameters beta for the chlorinated and the methyl carbon atom of CH3CH2Cl, CH3CHCl2, and CH3CCl3 have been measured using synchrotron radiation in the 340-600 eV energy range. We provide experimental evidence that the intramolecular scattering strongly affects beta values, even far from the ionization threshold. The results are in agreement with B-spline density functional theory calculations, making it possible to single out the behavior of the various continuum partial waves. We conclude that the intramolecular scattering makes electron angular distributions sensitive to the chemical environment, even in isolated gas phase molecules.

  • 34.
    Patanen, Minna
    et al.
    LOrme Merisiers, Synchrotron SOLEIL, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Electron spectroscopy using ultra brilliant synchrotron X-ray sources2015Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 200, s. 78-93Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The development of photoelectron spectroscopy since the early days of the technique is discussed. The focus is on the interaction between instrumental development and scientific achievements. In particular the opportunities provided by the increasingly brilliant synchrotron radiation sources are discussed. The contribution is focused on core level studies. The recent development is demonstrated by using selected examples obtained at today's most advanced synchrotron radiation facilities. The spectral resolution and intensity that can be reached at these facilities reveal new effects and provide detailed information on the investigated systems. The examples are mainly taken from studies of atoms and molecules where different effects can be most accurately identified and separated.

  • 35. Peredkov, S.
    et al.
    Kivimäki, A.
    Sorensen, S.
    Schulz, J.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Öhrwall, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Lundwall, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Rander, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Bergersen, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Tchaplyguine, M.
    Ionic-like energy structure of neutral core-excited states in free Kr clusters2005Inngår i: Phys. Rev. A, Vol. 72, s. 021201 (R)-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 36. Peredkov, S.
    et al.
    Sorensen, S. L.
    Rosso, Aldana
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Öhrwall, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Lundwall, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Rander, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Bergersen, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Pokapanich, Wandered
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Tchaplyguine, M.
    Size determination of free metal clusters by core-level photoemission from different initial charge states2007Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 76, nr 8, s. 081402-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We present the study of free nanoscale lead clusters using photoelectron spectroscopy and synchrotron radiation. Pb  5d core-level spectra reveal the presence of different initial charge states of the clusters created by the magnetron-based source. We suggest a method for determining the cluster size from the charge-dependent core level binding energies. Both the core-level and the valence spectra demonstrate that we have created free metallic clusters with essentially the same electronic structure as the solid.

  • 37. Peredkov, S.
    et al.
    Öhrwall, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Schulz, J.
    Lundwall, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Rander, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Bergersen, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Rosso, Aldana
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Pokapanich, Wandered
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Sorensen, S. L.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tchaplyguine, M.
    Free nanoscale sodium clusters studied by core-level photoelectron spectroscopy2007Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 23, s. 235407-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Free sodium metal clusters have been studied by probing the Na2p core level using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Auger electron spectroscopy (AES). The development of electronic structure with size has been studied and discussed in comparison with the atom, dimer, and solid. Information on cluster metallic properties, size, and temperature has been deduced from the XPS measurements. For the large ⟨N⟩>103 Na clusters, the surface and bulk sites have been separated in the photoelectron signal. Auger spectra allowed extracting the information on the valence band. The present study introduces core-level spectroscopies XPS and AES into the field of free neutral metal cluster research.

  • 38. Preobrajenski, A. B.
    et al.
    Vinogradov, A. S.
    Kleimenov, E.
    Knop-Gericke, A.
    Krasnikov, S. A.
    Szargan, R.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Strong Participator Channels in the Non-Radiative Resonant Decay of B 1s Excitation in B2O32005Inngår i: Phys. Scr, Vol. T115, s. 510-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 39. Preobrajenski, A. B.
    et al.
    Vinogradov, A. S.
    Krasnikov, S. A.
    Szargan, R.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Molecular nature of resonant x-ray scattering in solid LiNO32004Inngår i: Physical Review, Vol. B 69, s. 115116-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 40. Preobrajenski, A. B.
    et al.
    Vinogradov, A. S.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Monolayer of h-BN chemisorbed on Cu(111) and Ni(111): the role of the transition metal 3d states2005Inngår i: Surf. Sci, Vol. 582, s. 21-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 41. Preobrajenski, A. B.
    et al.
    Vinogradov, A. S.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Ni 3d–BN p hybridization at the h-BN/Ni(111) interface observed with core-level spectroscopie2004Inngår i: Physical Review, Vol. B 70, s. 165404-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 42.
    Puglia, Carla
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik.
    Bennich, P
    Institutionen för materialvetenskap. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik.
    Hasselstrom, J
    Ribbing, Carolina
    Institutionen för materialvetenskap. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Fasta tillståndets elektronik.
    Bruhwiler, PA
    Nilsson, A
    Li, ZY
    Mårtensson, Nils
    Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik.
    Core level spectroscopy study of N-2 adsorbed on (2x2)K/graphite1998Inngår i: SURFACE SCIENCE, ISSN 0039-6028, Vol. 414, nr 1-2, s. 118-130Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We report a study of N-2/(2 x 2)K/graphite at 25 K using X-ray photoemission, X-ray absorption (XAS), ultraviolet photoemission, autoionization and Auger spectroscopies. At this temperature me found that N-2 physisorbs. Comparisons with the physisorbed sy

  • 43.
    Schiessling, Joachim
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Kjeldgaard, L.
    Kämbre, T.
    Marenne, I.
    Qian, L.
    O´Shea, J. N.
    Schnadt, J.
    Garnier, M. G.
    Nordlund, D.
    Nagasono, M.
    Glover, C. J.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Rudolf, P.
    Nordgren, Josep
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Bräuhwiler, Paul
    Insulating surface layer on single crystal K<sub>3</sub>C<sub>60</sub2005Inngår i: European Physical Journal B, Vol. 41, nr 4, s. 435-8Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 44.
    Schiessling, Joachim
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Kjeldgaard, L.
    Käämbre, Tanel
    Marenne, I.
    O´Shea, J. N.
    Schnadt, J.
    Glover, C. J.
    Nagasono, M.
    Nordlund, D.
    Garnier, M. G.
    Qian, Limin
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Brühwiler, Paul
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Bulk and surface charge states of K3C602005Inngår i: Physical Review B, Vol. 71, nr 16, s. 165420-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 45.
    Schiessling, Joachim
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    Käämbre, Tanel
    Marenne, I
    Qian, Limin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    O´Shea, James
    Schnadt, Joachim
    Garnier, M. G.
    Nordlund, Dennis
    Nagasono, M.
    Glover, C. J.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    Rudolf, P.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    Brühwiler, Paul
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik V.
    Insulating surface layer on single crystal K3C602004Inngår i: The European Physical Journal B - Condensed Matter, Vol. 41, nr 4, s. 435-438Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 46.
    Schnadt, J
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    O'Shea, J N
    Patthey, L
    Kjeldgaard, L
    Åhlund, J
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Nilson, K
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Schiessling, J
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Krempasky, J
    Shi, M
    Karis, O
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Glover, C
    Siegbahn, H
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Mårtensson, N
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Brühwiler, P A
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik I.
    Excited-state charge transfer dynamics in systems of aromatic adsorbates on Ti02 studied with resonant core techniques2003Inngår i: Journal of Chemical Physics, Vol. 119, nr 23, s. 12462-12472Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 47.
    Schnadt, Joachim
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Brühwiler, Paul A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Patthey, Luc
    O'Shea, James N.
    Södergren, Sven
    Fysikalisk-kemiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Odelius, Michael
    Persson, Petter
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Lunell, Sten
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Experimental evidence for sub-3-fs charge transfer from an aromatic adsorbate to a semiconductor2002Inngår i: Nature, ISSN 0028-0836, Vol. 418, nr 6898, s. 620-623Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The ultrafast timescale of electron transfer processes is crucial to their role in many biological systems and technological devices. In dye-sensitized solar cells(1-4), the electron transfer from photoexcited dye molecules to nanostructured semiconductor

  • 48. Schnadt, Joachim
    et al.
    Knudsen, Jan
    Andersen, Jesper N.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Pietzsch, Annette
    Hennies, Franz
    Johansson, Niclas
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Ohrwall, Gunnar
    Bahr, Stephan
    Maehl, Sven
    Schaff, Oliver
    The new ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy instrument at MAX-lab2012Inngår i: Journal of Synchrotron Radiation, ISSN 0909-0495, E-ISSN 1600-5775, Vol. 19, s. 701-704Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The new instrument for near-ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy which has been installed at the MAX II ring of the Swedish synchrotron radiation facility MAX IV Laboratory in Lund is presented. The new instrument, which is based on a SPECS PHOIBOS 150 NAP analyser, is the first to feature the use of retractable and exchangeable high-pressure cells. This implies that clean vacuum conditions are retained in the instrument's analysis chamber and that it is possible to swiftly change between near-ambient and ultrahigh-vacuum conditions. In this way the instrument implements a direct link between ultrahigh-vacuum and in situ studies, and the entire pressure range from ultrahigh-vacuum to near-ambient conditions is available to the user. Measurements at pressures up to 10(-5) mbar are carried out in the ultrahigh-vacuum analysis chamber, while measurements at higher pressures are performed in the high-pressure cell. The installation of a mass spectrometer on the exhaust line of the reaction cell offers the users the additional dimension of simultaneous reaction data monitoring. Moreover, the chosen design approach allows the use of dedicated cells for different sample environments, rendering the Swedish ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy instrument a highly versatile and flexible tool.

  • 49.
    Senkovskiy, B. V.
    et al.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Fedorov, A.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Haberer, D.
    Department of Chemistry, University of California at Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720, U.S.A..
    Farjam, M.
    School of Nano Science, Institute for Research in Fundamental Sciences (IPM), P.O. Box 19395-5531, Tehran, Iran.
    Simonov, Konstantin A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. MAX IV, Lund University, Box 118, 22100 Lund, Sweden.
    Preobrajenski, Alexei B.
    MAX IV, Lund University, Box 118, 22100 Lund, Sweden.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Atodiresei, N.
    Peter Grunberg Institute and Institute for Advanced Simulation, Julich, Germany.
    Caciuc, V.
    Peter Grunberg Institute and Institute for Advanced Simulation, Julich, Germany.
    Blugel, S.
    Peter Grunberg Institute and Institute for Advanced Simulation, Julich, Germany.
    Rosch, A.
    Institute for Theoretical Physics, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln, Germany.
    Verbitskiy, N.I.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Hell, M.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Evtushinsky, D.V.
    Helmholtz-Zentrum Berlin fur Materialien und Energie, Elektronenspeicherring BESSY II, Albert-Einstein-Strasse 15, 12489 Berlin.
    German, R.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Marangoni, T.
    Department of Chemistry, University of California at Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720, U.S.A..
    van Loosdrecht, P.H.M.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Fischer, F.R.
    Department of Chemistry, University of California at Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720, U.S.A..
    Gruneis, A.
    Physikalisches Institut, Universitat zu Koln, Zulpicher Strasse 77, 50937 Koln.
    Giant Renormalization of the Quasiparticle Dispersion in Degenerately Doped Graphene NanoribbonsManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 50.
    Senkovskiy, Boris V.
    et al.
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Fedorov, Alexander V.
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany.;St Petersburg State Univ, Ulyanovskaya Ul 1, St Petersburg 198504, Russia.;IFW Dresden, Helmholtzstr 20, D-01069 Dresden, Germany..
    Haberer, Danny
    Univ Calif Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720 USA..
    Farjam, Mani
    Inst Res Fundamental Sci IPM, Sch Nano Sci, POB 19395-5531, Tehran, Iran..
    Simonov, Konstantin A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Lund Univ, MAX 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden..
    Preobrajenski, Alexei B.
    Lund Univ, MAX 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden..
    Mårtensson, Niels
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Atodiresei, Nicolae
    Forschungszentrum Julich, Peter Grunberg Inst PGI 1, D-52425 Julich, Germany.;Forschungszentrum Julich, Inst Adv Simulat IAS 1, D-52425 Julich, Germany.;JARA, D-52425 Julich, Germany..
    Caciuc, Vasile
    Forschungszentrum Julich, Peter Grunberg Inst PGI 1, D-52425 Julich, Germany.;Forschungszentrum Julich, Inst Adv Simulat IAS 1, D-52425 Julich, Germany.;JARA, D-52425 Julich, Germany..
    Bluegel, Stefan
    Forschungszentrum Julich, Peter Grunberg Inst PGI 1, D-52425 Julich, Germany.;Forschungszentrum Julich, Inst Adv Simulat IAS 1, D-52425 Julich, Germany.;JARA, D-52425 Julich, Germany..
    Rosch, Achim
    Univ Cologne, Inst Theoret Phys, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Verbitskiy, Nikolay I.
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany.;Univ Vienna, Fac Phys, Strudlhofgasse 4, A-1090 Vienna, Austria.;Moscow MV Lomonosov State Univ, Dept Mat Sci, Leninskiye Gory 1-3, Moscow 119992, Russia..
    Hell, Martin
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Evtushinsky, Daniil V.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie Elektronen, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    German, Raphael
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Marangoni, Tomas
    Univ Calif Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720 USA..
    van Loosdrecht, Paul H. M.
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Fischer, Felix R.
    Univ Calif Berkeley, 699 Tan Hall, Berkeley, CA 94720 USA..
    Grueneis, Alexander
    Univ Cologne, Phys Inst 2, Zulpicher Str 77, D-50937 Cologne, Germany..
    Semiconductor-to-Metal Transition and Quasiparticle Renormalization in Doped Graphene Nanoribbons2017Inngår i: ADVANCED ELECTRONIC MATERIALS, ISSN 2199-160X, Vol. 3, nr 4, artikkel-id 1600490Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A semiconductor-to-metal transition in N = 7 armchair graphene nanoribbons causes drastic changes in its electron and phonon system. By using angle-resolved photoemission spectroscopy of lithium-doped graphene nanoribbons, a quasiparticle band gap renormalization from 2.4 to 2.1 eV is observed. Reaching high doping levels (0.05 electrons per atom), it is found that the effective mass of the conduction band carriers increases to a value equal to the free electron mass. This giant increase in the effective mass by doping is a means to enhance the density of states at the Fermi level which can have palpable impact on the transport and optical properties. Electron doping also reduces the Raman intensity by one order of magnitude, and results in relatively small (4 cm(-1)) hardening of the G phonon and softening of the D phonon. This suggests the importance of both lattice expansion and dynamic effects. The present work highlights that doping of a semiconducting 1D system is strikingly different from its 2D or 3D counterparts and introduces doped graphene nanoribbons as a new tunable quantum material with high potential for basic research and applications.

12 1 - 50 of 76
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf