uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
123 1 - 50 av 144
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Aarnio, Mikko
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fredriksson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Karolinska Inst, Dept Neurosci, Stockholm, Sweden.
    Gordh, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Wolf, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Ortopedi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Måns
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Statistiska institutionen.
    Peterson, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och preventivmedicin.
    Linnman, Clas
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol, Boston, MA USA.
    Visualization of painful inflammation in patients with pain after traumatic ankle sprain using [(11)C]-D-deprenyl PET/CT.2017Ingår i: Scandinavian Journal of Pain, ISSN 1877-8860, E-ISSN 1877-8879, Vol. 17, nr 1, s. 418-424Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND AND AIMS: Positron emission tomography (PET) with the radioligand [(11)C]-D-deprenyl has shown increased signal at location of pain in patients with rheumatoid arthritis and chronic whiplash injury. The binding site of [(11)C]-D-deprenyl in peripheral tissues is suggested to be mitochondrial monoamine oxidase in cells engaged in post-traumatic inflammation and tissue repair processes. The association between [(11)C]-D-deprenyl uptake and the transition from acute to chronic pain remain unknown. Further imaging studies of musculoskeletal pain at the molecular level would benefit from establishing a clinical model in a common and well-defined injury in otherwise healthy and drug-naïve subjects. The aim of this study was to investigate if [(11)C]-D-deprenyl uptake would be acutely elevated in unilateral ankle sprain and if tracer uptake would be reduced as a function of healing, and correlated with pain localizations and pain experience.

    METHODS: Eight otherwise healthy patients with unilateral ankle sprain were recruited at the emergency department. All underwent [(11)C]-D-deprenyl PET/CT in the acute phase, at one month and 6-14 months after injury.

    RESULTS: Acute [(11)C]-D-deprenyl uptake at the injury site was a factor of 10.7 (range 2.9-37.3) higher than the intact ankle. During healing, [(11)C]-D-deprenyl uptake decreased, but did not normalize until after 11 months. Patients experiencing persistent pain had prolonged [(11)C]-D-deprenyl uptake in painful locations.

    CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: The data provide further support that [(11)C]-D-deprenyl PET can visualize, quantify and follow processes in peripheral tissue that may relate to soft tissue injuries, inflammation and associated nociceptive signaling. Such an objective correlate would represent a progress in pain research, as well as in clinical pain diagnostics and management.

  • 2.
    Alhuseinalkhudhur, Ali
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Frejd, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Feldwisch, Joachim
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kinetic Analysis of the HER2-binding ABY-025 Affibody Using Dynamic PET in Patients with Metastatic Breast Cancer2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S457-S457Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wikehult, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Sjuksköterskeutbildningar.
    Patient expectations and experiences of 18F-FDG-PET-CT: A need for improvement2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S207-S207Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 4.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Axelsson, Jan
    Carlson, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Lindsjö, Lars
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Granstam, Sven-Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Rosengren, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Vedin, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Westermark, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Molekylär och morfologisk patologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    In Vivo Visualization of Amyloid Deposits in the Heart with 11C-PIB and PET2013Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 54, nr 2, s. 213-220Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Cardiac amyloidosis is a differential diagnosis in heart failure and is associated with high mortality. There is currently no noninvasive imaging test available for specific diagnosis. N-[methyl-11C]2-(4′-methylamino-phenyl)-6-hydroxybenzothiazole (11C-PIB) PET is used in the evaluation of brain amyloidosis. We evaluated the potential use of 11C-PIB PET in systemic amyloidosis affecting the heart.

    Methods:

    Patients (n = 10) diagnosed with systemic amyloidosis—including heart involvement of either monoclonal immunoglobulin light-chain (AL) or transthyretin (ATTR) type—and healthy volunteers (n = 5) were investigated with PET/CT using 11C-PIB to study cardiac amyloid deposits and with 11C-acetate to measure myocardial blood flow to study the impact of global and regional perfusion on PIB retention.

    Results:

    Myocardial 11C-PIB uptake was visually evident in all patients 15–25 min after injection and was not seen in any volunteer. A significant difference in 11C-PIB retention in the heart between patients and healthy controls was found. The data indicate that myocardial amyloid deposits in patients diagnosed with systemic amyloidosis could be visualized with 11C-PIB. No correlation between 11C-PIB retention index and myocardial blood flow as measured with 11C-acetate was found on the global level, whereas a positive correlation on the segmental level was seen in a single patient.

    Conclusion:

    11C-PIB and PET could be a method to study systemic amyloidosis of type AL and ATTR affecting the heart and should be investigated further both as a diagnostic tool and as a noninvasive method for treatment follow-up.

  • 5. Antoni, Gunnar
    et al.
    Sörensen, Jens
    Hall, Håkan
    Molecular Imaging of Transporters with Positron Emission Tomography2009Ingår i: Transporters as Targets for Drugs / [ed] Susan Napier & Matilda Bingham, Berlin: Springer Berlin/Heidelberg, 2009, Vol. 4, s. 155-186Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron emission tomography (PET) visualization of brain components in vivo is a rapidly growing field. Molecular imaging with PET is also increasingly used in drug development, especially for the determination of drug receptor interaction for CNS-active drugs. This gives the opportunity to relate clinical efficacy to per cent receptor occupancy of a drug on a certain targeted receptor and to relate drug pharmacokinetics in plasma to interaction with target protein. In the present review we will focus on the study of transporters, such as the monoamine transporters, the P-glycoprotein (Pgp) transporter, the vesicular monoamine transporter type 2, and the glucose transporter using PET radioligands. Neurotransmitter transporters are presynaptically located and in vivo imaging using PET can therefore be used for the determination of the density of afferent neurons. Several promising PET ligands for the noradrenaline transporter (NET) have been labeled and evaluated in vivo including in man, but a really useful PET ligand for NET still remains to be identified. The most promising tracer to date is (S,S)-[18F]FMeNER-D2. The in vivo visualization of the dopamine transporter (DAT) may give clues in the evaluation of conditions related to dopamine, such as Parkinson's disease and drug abuse. The first PET radioligands based on cocaine were not selective, but more recently several selective tracers such as [11C]PE2I have been characterized and shown to be suitable as PET radioligands. Although there are a large number of serotonin transporter inhibitors used today as SSRIs, it was not until very recently, when [11C]McN5652 was synthesized, that this transporter was studied using PET. New candidates as PET radioligands for the SERT have subsequently been developed and [11C]DASB and [11C]MADAM and their analogues are today the most promising ligands. The existing radioligands for Pgp transporters seem to be suitable tools for the study of both peripheral and central drug–Pgp interactions, although [11C]verapamil and [18F]fluoropaclitaxel are probably restricted to use in studies of the blood–brain barrier. The vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) is another interesting target for diagnostic imaging and [11C]DTBZ is a promising tracer. The noninvasive imaging of transporter density as a function of disease progression or availability following interaction with blocking drugs is highlighted, including the impact on both development of new therapies and the process of developing new drugs. Although CNS-related work focusing on psychiatric disorders is the main focus of this review, other applications of PET ligands, such as diagnosis of cancer, diabetes research, and drug interactions with efflux systems, are also discussed. The use of PET especially in terms of tracer development is briefly described. Finally, it can be concluded that there is an urgent need for new, selective radioligands for the study of the transporter systems in the human brain using PET.

  • 6.
    Appel, Lieuwe
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Use of C-11-PE2I PET in Differential Diagnosis of Parkinsonian Disorders2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 2, s. 234-242Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In idiopathic Parkinson disease and atypical parkinsonian disorders, central dopaminergic and overall brain functional activity are altered to different degrees, causing difficulties in achieving an unambiguous clinical diagnosis. A dual examination using I-123-FP-CIT (I-123-N-omega-fluoropropyl- 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodophenyl) nortropane, or I-123-ioflupane) SPECT and F-18-FDG PET provides complementary information on dopamine transporter (DAT) availability and overall brain functional activity, respectively. Parametric images based on a single, dynamic C-11-PE2I (N-(3-iodoprop-2E-enyl)-2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-methyl-phenyl) nortropane) scan potentially supply both DAT availability (nondisplaceable binding potential [BPND]) and relative cerebral blood flow (relative delivery [R-1]) at voxel level. This study aimed to evaluate the validity of C-11-PE2I PET against the dual-modality approach using I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET.

    Methods: Sixteen patients with parkinsonian disorders had a dual examination with F-18-FDG PET and I-123-FP-CIT SPECT following clinical routines and additionally an experimental C-11-PE2I PET scan. Parametric BPND and R-1 images were generated using receptor parametric mapping with the cerebellum as a reference. T1-weighted MR imaging was used for automated definition of volumes of interest (VOI). The DAT VOIs included the basal ganglia, whereas the overall brain functional activity was examined using VOIs across the brain. BPND and R-1 values were compared with normalized I-123-FP-CIT and F-18-FDG uptake values, respectively, using Pearson correlations and regression analyses. In addition, 2 masked interpreters evaluated the images visually, in both the routine and the experimental datasets, for comparison of patient diagnoses.

    Results: Parametric C-11-PE2I BPND and R-1 images showed high consistency with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET images. Correlations between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT uptake ratios were 0.97 and 0.76 in the putamen and caudate nucleus, respectively. Regional C-11-PE2I R-1 values were moderately to highly correlated with normalized F-18-FDG values (range, 0.61-0.94). Visual assessment of DAT availability showed a high consistency between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT images, whereas the consistency was somewhat lower for appraisal of overall brain functional activity using I-123-FP-CIT and F-18-FDG images. Substantial differences were found between clinical diagnosis and both neuro-imaging diagnoses.

    Conclusion: A single, dynamic C-11-PE2I PET investigation is a powerful alternative to a dual examination with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET for differential diagnosis of parkinsonian disorders. A large-scale patient study is, however, needed to further investigate distinct pathologic patterns in overall brain functional activity for various parkinsonian disorders.

  • 7. Axelsson, Jan
    et al.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    The 2D Hotelling filter - a quantitative noise-reducing principal-component filter for dynamic PET data, with applications in patient dose reduction.2013Ingår i: BMC Medical Physics, ISSN 1756-6649, E-ISSN 1756-6649, Vol. 13Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: In this paper we apply the principal-component analysis filter (Hotelling filter) to reduce noise from dynamic positron-emission tomography (PET) patient data, for a number of different radio-tracer molecules. We furthermore show how preprocessing images with this filter improves parametric images created from such dynamic sequence.We use zero-mean unit variance normalization, prior to performing a Hotelling filter on the slices of a dynamic time-series. The Scree-plot technique was used to determine which principal components to be rejected in the filter process. This filter was applied to [11C]-acetate on heart and head-neck tumors, [18F]-FDG on liver tumors and brain, and [11C]-Raclopride on brain. Simulations of blood and tissue regions with noise properties matched to real PET data, was used to analyze how quantitation and resolution is affected by the Hotelling filter. Summing varying parts of a 90-frame [18F]-FDG brain scan, we created 9-frame dynamic scans with image statistics comparable to 20 MBq, 60 MBq and 200 MBq injected activity. Hotelling filter performed on slices (2D) and on volumes (3D) were compared.

    RESULTS: The 2D Hotelling filter reduces noise in the tissue uptake drastically, so that it becomes simple to manually pick out regions-of-interest from noisy data. 2D Hotelling filter introduces less bias than 3D Hotelling filter in focal Raclopride uptake. Simulations show that the Hotelling filter is sensitive to typical blood peak in PET prior to tissue uptake have commenced, introducing a negative bias in early tissue uptake. Quantitation on real dynamic data is reliable. Two examples clearly show that pre-filtering the dynamic sequence with the Hotelling filter prior to Patlak-slope calculations gives clearly improved parametric image quality. We also show that a dramatic dose reduction can be achieved for Patlak slope images without changing image quality or quantitation.

    CONCLUSIONS: The 2D Hotelling-filtering of dynamic PET data is a computer-efficient method that gives visually improved differentiation of different tissues, which we have observed improve manual or automated region-of-interest delineation of dynamic data. Parametric Patlak images on Hotelling-filtered data display improved clarity, compared to non-filtered Patlak slope images without measurable loss of quantitation, and allow a dramatic decrease in patient injected dose.

  • 8.
    Baron, Tomasz
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Orndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Hedin, Eva-Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Ståhle, Elisabeth
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Volumetric quantification of regurgitant volume in asymptomatic severe degenerative mitral regurgitation by echocardiography and cardiac mri with independent validation of forward stroke volume by positron emission tomography2017Ingår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 69, nr 11 Suppl, s. 1973-1973Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 9.
    Baron, Tomasz
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Örndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Hedin, Eva-Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi-arrytmi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Ståhle, Elisabeth
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Thoraxkirurgi.
    Flachskampf, Frank A.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Comparison of left ventricular volumes and regurgitant volumes by echocardiography and magnetic resonance in patients with severe degenerative mitral regurgitation2016Ingår i: European Heart Journal, ISSN 0195-668X, E-ISSN 1522-9645, Vol. 37, s. 1239-1239Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 10.
    Bergström, Mats
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Khan, Tanweera Shaheena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Juhlin, Claes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Bonasera, T.A.
    Fasth, K.-J.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    PET with [11C]-Metomidate for the Visualization of Adrenocortical Tumors and Discrimination from Other Lesions1999Ingår i: Clinical Positron Imaging, ISSN 1095-0397, E-ISSN 1878-5751, Vol. 2, nr 6, s. 339-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose:

    The purpose of the study was to evaluate the potential role of PET with the adrenocortical-specific tracer 11C-metomidate in the characterization of incidentally found adrenal cortical lesions and in adrenocortical carcinomas.

    Methods:

    PET with 11C-metomidate was performed in 15 patients with unilateral adrenal mass confirmed by CT (incidentalomas) and in 9 additional patients with adrenocortical cancer. All incidentalomas subsequently underwent surgery, except 2 subjected to biopsy only. These lesions were histopathologically examined and diagnosed as adrenal cortical adenoma (n = 6; 3 nonfunctioning), adrenocortical carcinoma (n = 2) and nodular hyperplasia (n = 1). The remaining were non-cortical lesions including 1 pheochromocytoma, 1 myelolipoma, 2 adrenal cysts, and 2 metastases.

    Results:

    All lesions, except 1, with an adrenocortical origin were easily identified due to exceedingly high uptake of 11C-metomidate, whereas the non-cortical lesions showed very low uptake. The 1 false negative was a cancer that at surgery was found to be extensively necrotic. High uptake was also seen in normal adrenal glands. The tracer uptake kinetics indicated trapping of the tracer in the cortical lesions. For quantitative evaluation of tracer binding in individual lesions, the simple SUV concept was found to be equally accurate as more elaborate kinetic analyses.

    Conclusion:

    The patients presented and altogether over 40 PET investigations have demonstrated 11C-metomidate to be an attractive tracer for the characterization of adrenal masses with the ability to discriminate lesions of adrenal cortical origin from non-cortical lesions. Additionally the method allows the assessment of metastases from adrenocortical cancers, and the very high contrast has allowed partial whole-body examinations.

  • 11. Bertella, E
    et al.
    Baggiano, A
    Petulla', M
    Mushtaq, S
    Beltrama, V
    Gripari, P
    Conte, E
    Russo, E
    Andreini, D
    Pontone, G
    Soukka, I
    Maaniitty, T
    Saraste, A
    Uusitalo, V
    Ukkonen, H
    Kajander, S
    Maki, M
    Bax, J
    Knuuti, J
    De Graaf, M A
    Caselli, C
    Lorenzoni, V
    Rovai, D
    Marinelli, M
    Del Ry, S
    Giannessi, D
    Bax, J J
    Scholte, A J
    Neglia, D
    Thackeray, J T
    Korf-Klingebiel, M
    Wang, Y
    Kustikova, O
    Bankstahl, J P
    Wollert, K C
    Bengel, F M
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Hansson, N H
    Kim, W Y
    Bouchelouche, K
    Wiggers, H
    Frokiaer, J
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Maaniitty, T
    Stenstrom, I
    Saraste, A
    Uusitalo, V
    Ukkonen, H
    Kajander, S
    Maki, M
    Bax, J
    Knuuti, J
    Young Investigator Award Competition: Sunday 3 May 2015, 082015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 12.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet.
    Danielson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Pharmacokinetics and red cell utilization of 52Fe/59Fe-labelled iron polymaltose in anaemic patients using positron emission tomography2003Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 120, nr 5, s. 853-859Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Parenteral iron-polysaccharide complexes are increasingly applied. The pharmacokinetics of iron sucrose have been assessed by our group using positron emission tomography (PET). A single intravenous injection of 100 mg iron as iron (III) hydroxide-polymaltose complex, labelled with a tracer in the form of 52Fe/59Fe, was similarly assessed in six patients using PET for about 8 h. Red cell utilization was followed for 4 weeks. Iron polymaltose was similarly distributed to the liver, spleen and bone marrow. However, a larger proportion of this complex was rapidly distributed to the bone marrow. The shorter equilibration phase for the liver, about 25 min, indicates the minimal role of the liver for direct distribution. Splenic uptake also reflected the reticuloendothelial handling of this complex. Red cell utilization ranged from 61% to 99%. Despite the relatively higher uptake by the bone marrow, there was no saturation of marrow transport systems at this dose level. In conclusion, high red cell utilization of iron polymaltose occurred in anaemic patients. The major portion of the injected dose was rapidly distributed to the bone marrow. In addition, the reticuloendothelial uptake of this complex may reflect the safety of polysaccharide complexes. Non-saturation of transport systems to the bone marrow indicated the presence of a large interstitial transport pool, which might possibly be transferrin.

  • 13.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk kemi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Långström, Bengt
    PET Centre, University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Antoni, Gunnar
    PET Centre, University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Danielsson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Medicin.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Pharmacokinetics and red cell utilization of 52Fe/59Fe-labelled iron polymaltose in anaemic patients using positron emission tomography2003Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 120, nr 5, s. 853-859Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Parenteral iron-polysaccharide complexes are increasingly applied. The pharmacokinetics of iron sucrose have been assessed by our group using positron emission tomography (PET). A single intravenous injection of 100 mg iron as iron (III) hydroxide-polymaltose complex, labelled with a tracer in the form of 52Fe/59Fe, was similarly assessed in six patients using PET for about 8 h. Red cell utilization was followed for 4 weeks. Iron polymaltose was similarly distributed to the liver, spleen and bone marrow. However, a larger proportion of this complex was rapidly distributed to the bone marrow. The shorter equilibration phase for the liver, about 25 min, indicates the minimal role of the liver for direct distribution. Splenic uptake also reflected the reticuloendothelial handling of this complex. Red cell utilization ranged from 61% to 99%. Despite the relatively higher uptake by the bone marrow, there was no saturation of marrow transport systems at this dose level. In conclusion, high red cell utilization of iron polymaltose occurred in anaemic patients. The major portion of the injected dose was rapidly distributed to the bone marrow. In addition, the reticuloendothelial uptake of this complex may reflect the safety of polysaccharide complexes. Non-saturation of transport systems to the bone marrow indicated the presence of a large interstitial transport pool, which might possibly be transferrin.

  • 14.
    Borges, João Batista
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Ulin, Johan
    Maripuu, Enn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik.
    Hedenstierna, Göran
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Ventilation Distribution Studies Comparing Technegas and "Gallgas" Using (GaCl3)-Ga-68 as the Label2011Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 52, nr 2, s. 206-209Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ventilation distribution can be assessed by SPECT with Technegas. This study was undertaken in piglets with different degrees of ventilation inhomogeneity to compare PET using Ga-68-labeled pseudogas or "Gallgas" with Technegas. Methods: Twelve piglets were studied in 3 groups: control, lobar obstruction, and diffuse airway obstruction. Two more piglets were assessed for lung volume (functional residual capacity). Results: In controls, SPECT and PET images showed an even distribution of radioactivity. With lobar obstruction, the absence of ventilation of the obstructed lobe was visible with both techniques. In diffuse airway obstruction, SPECT images showed an even distribution of radioactivity, and PET images showed more varied radioactivity over the lung. Conclusion: PET provides detailed ventilation distribution images and a better appreciation of ventilation heterogeneity. Gallgas with PET is a promising new diagnostic tool for the assessment of ventilation distribution.

  • 15. Bouyoucef, S E
    et al.
    Uusitalo, V
    Kamperidis, V
    De Graaf, M A
    Maaniitty, T
    Stenstrom, I
    Broersen, A
    Scholte, A J
    Saraste, A
    Bax, J J
    Knuuti, J
    Furuhashi, T
    Moroi, M
    Awaya, T
    Masai, H
    Minakawa, M
    Kunimasa, T
    Fukuda, H
    Sugi, K
    Berezin, A
    Kremzer, A
    Clerc, O F
    Kaufmann, B
    Possner, M
    Liga, R
    Vontobel, J
    Mikulicic, F
    Graeni, C
    Benz, D C
    Kaufmann, P A
    Buechel, R B
    Ferreira, Mjv
    Cunha, M J
    Albuquerque, A
    Ramos, D
    Costa, G
    Lima, J
    Pego, M
    Peix, A
    Cisneros, L
    Cabrera, L O
    Padron, K
    Rodriguez, L
    Heres, F
    Carrillo, R
    Mena, E
    Fernandez, Y
    Huizing, E D
    Van Dijk, J D
    Van Dalen, J A
    Timmer, J R
    Ottervanger, J P
    Slump, C H
    Jager, P L
    Venuraju, S
    Jeevarethinam, A
    Yerramasu, A
    Atwal, S
    Mehta, V S
    Lahiri, A
    Arjonilla Lopez, A
    Calero Rueda, M J
    Gallardo, G
    Fernandez-Cuadrado, J
    Hernandez Aceituno, D
    Sanchez Hernandez, J
    Yoshida, H
    Mizukami, A
    Matsumura, A
    Smettei, O
    Abazid, R
    Sayed, S
    Mlynarska, A
    Mlynarski, R
    Golba, K
    Sosnowski, M
    Winther, S
    Svensson, M
    Jorgensen, H S
    Bouchelouche, K
    Gormsen, L C
    Holm, N R
    Botker, H E
    Ivarsen, P R
    Bottcher, M
    Cortes, C M
    Aramayo G, E N
    Daicz, M
    Casuscelli, J F
    Alaguibe, E D
    Neira Sepulveda, A
    Cerda, M
    Ganum, G E
    Embon, M
    Vigne, J
    Enilorac, B
    Lebasnier, A
    Valancogne, L
    Peyronnet, D
    Manrique, A
    Agostini, D
    Menendez, D
    Rajpal, S
    Kocherla, C
    Acharya, M
    Reddy, P
    Sazonova, I
    Ilushenkova, Yun
    Batalov, R E
    Rogovskaya, Y V
    Lishmanov, Y B
    Popov, S V
    Varlamova, N V
    Prado Diaz, S
    Jimenez Rubio, C
    Gemma, D
    Refoyo Salicio, E
    Valbuena Lopez, S C
    Moreno Yanguela, M
    Torres, M
    Fernandez-Velilla, M
    Lopez-Sendon, J L
    Guzman Martinez, G
    Puente, A
    Rosales, S
    Martinez, C
    Cabada, M
    Melendez, G M
    Ferreira, R
    Gonzaga, A
    Santos, J
    Vijayan, S
    Smith, Smg
    Smith, M
    Muthusamy, R
    Takeishi, Y
    Oikawa, M
    Goral, J L
    Napoli, J
    Montana, O R
    Damico, A C
    Quiroz, M C
    Damico, A E
    Forcada, P J
    Schmidberg, J M
    Zucchiatti, N E
    Olivieri, D B
    Jeevarethinam, A
    Venuraju, S
    Dumo, A
    Ruano, S
    Rakhit, R
    Davar, J
    Nair, D
    Cohen, M
    Darko, D
    Lahiri, A
    Yokota, S
    Ottervanger, J P
    Maas, Ahe
    Mouden, M
    Timmer, J R
    Knollema, S
    Jager, P L
    Sanja Mazic, S M
    Lazovic, B
    Marina Djelic, Mdj
    Jelena Suzic Lazic, J S
    Tijana Acimovic, T A
    Milica Deleva, M D
    Vesnina, Z H
    Zafrir, N
    Bental, T
    Mats, I
    Solodky, A
    Gutstein, A
    Hasid, Y
    Belzer, D
    Kornowski, R
    Ben Said, Rim
    Ben Mansour, N
    Ibn Haj Amor, H
    Chourabi, C
    Hagui, A
    Fehri, W
    Hawala, H
    Shugushev, Z
    Patrikeev, A
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Kallianpur, V
    Mambetov, A
    Dokshokov, G
    Teresinska, A
    Wozniak, O
    Maciag, A
    Wnuk, J
    Dabrowski, A
    Czerwiec, A
    Jezierski, J
    Biernacka, K
    Robinson, J
    Prosser, J
    Cheung, Gsm
    Allan, S
    Mcmaster, G
    Reid, S
    Tarbuck, A
    Martin, W
    Queiroz, R C
    Falcao, A
    Giorgi, McP
    Imada, R
    Nogueira, S A
    Chalela, W A
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, W A
    Matveev, V V
    Bubyenov, A S
    Podzolkov, V I
    Shugushev, Z
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Baranovich, V
    Faibushevich, A
    Kolzhecova, Y
    Volkova, O
    Kallianpur, V
    Peix, A
    Cabrera, L O
    Padron, K
    Rodriguez, L
    Fernandez, J
    Lopez, G
    Mena, E
    Fernandez, Y
    Dondi, M
    Paez, D
    Butcher, Cjt
    Reyes, E
    Al-Housni, M B
    Green, R
    Santiago, H
    Ghiotto, F
    Hinton-Taylor, S
    Pottle, A
    Mason, M
    Underwood, S R
    Casans Tormo, I
    Diaz-Exposito, R
    Plancha-Burguera, E
    Elsaban, K
    Alsakhri, Hijji
    Yoshinaga, K
    Ochi, N
    Tomiyama, Y
    Katoh, C
    Inoue, M
    Nishida, M
    Suzuki, E
    Manabe, O
    Ito, Y M
    Tamaki, N
    Tahilyani, A
    Jafary, Fahim
    Ho Hee Hwa, H H
    Ozdemir, S
    Kirilmaz, B
    Barutcu, A
    Tan, Y Z
    Celik, F
    Sakgoz, S
    Cabada Gamboa, M
    Puente Barragan, A
    Morales Vitorino, N
    Medina Servin, M A
    Hindorf, C
    Akil, S
    Hedeer, F
    Jogi, J
    Engblom, H
    Martire, V D
    Pis Diez, E R
    Martire, M V
    Portillo, D O
    Hoff, C M
    Balche, A
    Majgaard, J
    Tolbod, L P
    Harms, H J
    Bouchelouche, K
    Soerensen, J
    Froekiaer, J
    Gormsen, L C
    Nudi, F
    Neri, G
    Procaccini, E
    Pinto, A
    Vetere, M
    Biondi-Zoccai, G
    Falcao, A
    Chalela, W A
    Giorgi, McP
    Imada, R
    Soares, J
    Do Val, R
    Oliveira, M A
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Tekabe, Y
    Anthony, T
    Li, Q
    Schmidt, A M
    Johnson, L
    Groenman, M
    Tarkia, M
    Kakela, M
    Halonen, P
    Kiviniemi, T
    Pietila, M
    Yla-Herttuala, S
    Knuuti, J
    Roivainen, A
    Saraste, A
    Nekolla, S
    Swirzek, S
    Higuchi, T
    Reder, S
    Schachoff, S
    Bschorner, M
    Laitinen, I
    Robinson, S
    Yousefi, B
    Schwaiger, M
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lindsjo, L
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Westermark, P
    Carlson, K
    Wikstrom, G
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Rouzet, F
    Cognet, T
    Guedj, K
    Morvan, M
    El Shoukr, F
    Louedec, L
    Choqueux, C
    Nicoletti, A
    Le Guludec, D
    Jimenez-Heffernan, A
    Munoz-Beamud, F
    Sanchez De Mora, E
    Borrachero, C
    Salgado, C
    Ramos-Font, C
    Lopez-Martin, J
    Hidalgo, M L
    Lopez-Aguilar, R
    Soriano, E
    Okizaki, A
    Nakayama, M
    Ishitoya, S
    Sato, J
    Takahashi, K
    Burchert, I
    Caobelli, F
    Wollenweber, T
    Nierada, M
    Fulsche, J
    Dieckmann, C
    Bengel, F M
    Shuaib, S
    Mahlum, D
    Port, S
    Gemma, D
    Refoyo, E
    Cuesta, E
    Guzman, G
    Lopez, T
    Valbuena, S
    Fernandez-Velilla, M
    Del Prado, S
    Moreno, M
    Lopez-Sendon, J L
    Harbinson, M
    Donnelly, L
    Einstein, A J
    Johnson, L L
    Deluca, A J
    Kontak, A C
    Groves, D W
    Stant, J
    Pozniakoff, T
    Cheng, B
    Rabbani, L E
    Bokhari, S
    Caobelli, F
    Schuetze, C
    Nierada, M
    Fulsche, J
    Dieckmann, C
    Bengel, F M
    Aguade-Bruix, S
    Pizzi, M N
    Romero-Farina, G
    Terricabras, M
    Villasboas, D
    Castell-Conesa, J
    Candell-Riera, J
    Brunner, S
    Gross, L
    Todica, A
    Lehner, S
    Di Palo, A
    Niccoli Asabella, A
    Magarelli, C
    Notaristefano, A
    Ferrari, C
    Rubini, G
    Sellem, A
    Melki, S
    Elajmi, W
    Hammami, H
    Ziadi, M C
    Montero, J
    Ameriso, J L
    Villavicencio, R L
    Benito Gonzalez, T F
    Mayorga Bajo, A
    Gutierrez Caro, R
    Rodriguez Santamarta, M
    Alvarez Roy, L
    Martinez Paz, E
    Barinaga Martin, C
    Martin Fernandez, J
    Alonso Rodriguez, D
    Iglesias Garriz, I
    Gemma, D
    Refoyo, E
    Cuesta, E
    Guzman, G
    Valbuena, S
    Rosillo, S
    Del Prado, S
    Torres, M
    Moreno, M
    Lopez-Sendon, J L
    Taleb, S
    Cherkaoui Salhi, G
    Regbaoui, Y
    Ait Idir, M
    Guensi, A
    Puente, A
    Rosales, S
    Martinez, C
    Cabada, M
    Benito Gonzalez, T F
    Mayorga Bajo, A
    Gutierrez Caro, R
    Rodriguez Santamarta, M
    Alvarez Roy, L
    Martinez Paz, E
    Martin Lopez, C E
    Castano Ruiz, M
    Martin Fernandez, J
    Iglesias Garriz, I
    Poster Session 2: Monday 4 May 2015, 082015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 16.
    Carlbom, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Caballero-Corbalán, José
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Whole-body MRI including diffusion-weighted MRI compared with 5-HTP PET/CT in the detection of neuroendocrine tumors2017Ingår i: Upsala Journal of Medical Sciences, ISSN 0300-9734, E-ISSN 2000-1967, Vol. 122, nr 1, s. 43-50Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AIM: We wanted to explore if whole-body magnetic resonance imaging (MRI) including diffusion-weighted (DW) and liver-specific contrast agent-enhanced imaging could be valuable in lesion detection of neuroendocrine tumors (NET). [11C]-5-Hydroxytryptophan positron emission tomography/computed tomography (5-HTP PET/CT) was used for comparison.

    MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with NET were investigated with whole-body MRI, including DW imaging (DWI) and contrast-enhanced imaging of the liver, and whole-body 5-HTP PET/CT. Seven additional patients underwent upper abdomen MRI including DWI, liver-specific contrast agent-enhanced imaging, and 5-HTP PET/CT.

    RESULTS: There was a patient-based concordance of 61% and a lesion-based concordance of 53% between the modalities. MRI showed good concordance with PET in detecting bone metastases but was less sensitive in detecting metastases in mediastinal lymph nodes. MRI detected more liver metastases than 5-HTP PET/CT.

    CONCLUSION: Whole-body MRI with DWI did not detect all NET lesions found with whole-body 5-HTP PET/CT. Our findings indicate that MRI of the liver including liver-specific contrast agent-enhanced imaging and DWI could be a useful complement to whole-body 5-HTP PET/CT.

  • 17.
    Christersson, Albert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Ortopedi.
    Larsson, Sune
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Ortopedi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Presurgical localization of infected avascular bone segments in chronic complicated posttraumatic osteomyelitis in the lower extremity using dual-tracer PET/CT.2018Ingår i: EJNMMI Research, ISSN 2191-219X, E-ISSN 2191-219X, Vol. 8, artikel-id 65Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Localizing and removing the infected sequestrum in long-standing trauma-related chronic osteomyelitis remains a clinical challenge. PET/CT with 18F-fluorodeoxyglucose (FDG-PET) has a high sensitivity for chronic osteomyelitis and 18F-sodium-fluoride PET/CT (NaF-PET) has a high specificity for identifying non-viable bone. Combining both, high signal on FDG-PET in the bone without signal on NaF-PET could potentially guide surgery to become more precise with curative intent. Eight patients with long-standing (average 22 years) posttraumatic (n = 7) or postoperative (n = 1) chronic osteomyelitis in the lower extremity and with multiple futile attempts for curative surgery were recruited in this prospective pilot study. FDG-PET and NaF-PET were performed within a week in between using standard scanning protocols. The most likely location of the culprit sequestrum was identified and was surgically removed. Based on perioperative tissue cultures, antibiotics were given for 6-8 months. Dual-tracer (FDG- and NaF-PET/CT) was performed again after 12 months to rule out persisting signs of infection.

    RESULTS: A likely culprit sequestrum could preoperatively be identified by dual-tracer PET in all eight cases and in four cases an additional sequestrum was identified at a location with no clinical sign of infection. The infected necrotic tissue was removed during surgery. Follow-up dual-tracer PET revealed no signs of persistent infection. All patients recovered with no clinical signs of recurrence for a follow-up of mean 4.5 (SD 1.3) years.

    CONCLUSIONS: Dual-tracer PET/CT with FDG and NaF allows successful precise surgery with curative intent in patients with long-standing complicated posttraumatic chronic osteomyelitis with severely deranged anatomy.

  • 18. Danad, Ibrahim
    et al.
    Uusitalo, Valtteri
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Saraste, Antti
    Raijmakers, Pieter G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lammertsma, Adriaan A.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Heymans, Martijn W.
    Kajander, Sami A.
    Pietilae, Mikko
    James, Stefan K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Knaapen, Paul
    Knuuti, Juhani
    Quantitative Assessment of Myocardial Perfusion in the Detection of Significant Coronary Artery Disease Cutoff Values and Diagnostic Accuracy of Quantitative [O-15]H2O PET Imaging2014Ingår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 64, nr 14, s. 1464-1475Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND Recent studies have demonstrated improved diagnostic accuracy for detecting coronary artery disease (CAD) when myocardial blood flow (MBF) is quantified in absolute terms, but there are no uniformly accepted cutoff values for hemodynamically significant CAD. OBJECTIVES The goal of this study was to determine cutoff values for absolute MBF and to evaluate the diagnostic accuracy of quantitative [O-15]H2O positron emission tomography (PET). METHODS A total of 330 patients underwent both quantitative [O-15]H2O PET imaging and invasive coronary angiography in conjunction with fractional flow reserve measurements. A stenosis >90% and/or fractional flow reserve <= 0.80 was considered obstructive; a stenosis <30% and/or fractional flow reserve >0.80 was nonobstructive. RESULTS Hemodynamically significant CAD was diagnosed in 116 (41%) of 281 patients who fulfilled study criteria for CAD. Resting perfusion was 1.00 +/- 0.25 and 0.92 +/- 0.23 ml/min/g in regions supplied by nonstenotic and significantly stenosed vessels, respectively (p < 0.001). During stress, perfusion increased to 3.26 +/- 1.04 ml/min/g and 1.73 +/- 0.67 ml/min/g, respectively (p < 0.001). The optimal cutoff values were 2.3 and 2.5 for hyperemic MBF and myocardial flow reserve, respectively. For MBF, these cutoff values showed a sensitivity, specificity, and accuracy for detecting significant CAD of 89%, 84%, and 86%, respectively, at a per-patient level and 87%, 85%, and 85% at a per-vessel level. The corresponding myocardial flow reserve values were 86%, 72%, and 78% (per patient) and 80%, 82%, and 81% (per vessel). Age and sex significantly affected diagnostic accuracy of quantitative PET. CONCLUSIONS Quantitative MBF measurements with the use of [O-15]H2O PET provided high diagnostic performance, but both sex and age should be taken into account.

  • 19. Daouacher, Georgios
    et al.
    von Below, Catrin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Gestblom, Charlotta
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Grzegorek, Rafael
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Waldén, Mauritz
    Laparoscopic extended pelvic lymph node (LN) dissection as validation of the performance of [(11) C]-acetate positron emission tomography/computer tomography in the detection of LN metastasis in intermediate- and high-risk prostate cancer2016Ingår i: BJU International, ISSN 1464-4096, E-ISSN 1464-410X, Vol. 118, nr 1, s. 77-83Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: To evaluate the accuracy of the radiopharmaceutical [(11) C]-acetate combined with positron emission tomography/computer tomography (acetate-PET/CT) in lymph node (LN) staging in newly diagnosed prostate cancer cases. A second aim was to evaluate the potential discriminative properties of acetate-PET/CT in clinical routine.

    PATIENTS AND METHODS: In a prospective comparative study, from July 2010 to June 2013, 53 men with newly histologically diagnosed intermediate- or high-risk prostate cancer underwent acetate-PET/CT investigation at one regional centre before laparoscopic extended pelvic LN dissection (ePLND) at one referral centre. The sensitivity, specificity and accuracy of acetate-PET/CT were calculated. Comparisons were made between true-positive and false-negative PET/CT cases to identify differences in the clinical parameters: PSA level, Gleason status, lymph metastasis burden and size, calculated risk of LN involvement, and curative treatment decisions.

    RESULTS: In all, 26 patients had surgically/histologically confirmed LN metastasis (LN+). Acetate-PET/CT was true positive in 10 patients, false positive in one, false negative in 16, and true negative in 26. The individual sensitivity was 38%, specificity 96%, and accuracy 68%. The acetate-PET/CT positive cases had significantly more involved LNs (mean 7.9 vs 2.4, P < 0.001) with larger cancer diameters (14.1 vs 4.9 mm, P = 0.001) and fewer eventually had treatment with curative intent (40% vs 94%, P <0.005), although we lack long-term outcome data.

    CONCLUSION: Acetate-PET/CT has too low a sensitivity for routine LN staging but the specificity is high. The acetate-PET/CT positive cases have a very high burden of LN spread.

  • 20. Eriksson, B.
    et al.
    Eriksson, O.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Selvaraju, R.
    Kandeel, F.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Detection of metastatic insulinoma by positron emission tomography with [68Ga]Exendin-4-a case report2014Ingår i: Wiener Klinische Wochenschrift, ISSN 0043-5325, E-ISSN 1613-7671, Vol. 126, nr S3, s. S152-S152Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 21.
    Eriksson, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Espes, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Selvaraju, Ram K
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Jansson, Emma
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Biglarnia, Alireza
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Eriksson, Jan W
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    The Positron Emission Tomography ligand [11C]5-Hydroxy-Tryptophan can be used as a surrogate marker for the human endocrine pancreas2014Ingår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 63, nr 10, s. 3428-3437Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In humans a well-developed serotonin system is localized to the pancreatic islets while being absent in exocrine pancreas. Assessment of pancreatic serotonin biosynthesis could therefore be used to estimate the human endocrine pancreas. Proof of concept was tested in a prospective clinical trial by comparisons of type 1 diabetic (T1D) patients, with extensive reduction of beta cells, with healthy volunteers (HV).C-peptide negative (i.e. insulin-deficient) T1D subjects (n=10) and HV (n=9) underwent dynamic Positron Emission Tomography with the radiolabeled serotonin precursor [(11)C]5-Hydroxy-Tryptophan ([(11)C]5-HTP).A significant accumulation of [(11)C]5-HTP was obtained in the pancreas of the HV, with large inter-individual variation. A substantial and highly significant reduction (66%) in the pancreatic uptake of [(11)C]5-HTP in T1D subjects was observed, and this was most evident in the corpus and caudal regions of the pancreas where beta-cells normally are the major constituent of the islets.[(11)C]5-HTP retention in the pancreas was reduced in T1D compared to non-diabetic subjects. Accumulation of [(11)C]5-HTP in the pancreas of both HV and subjects with T1D were in agreement with previously reported morphological observations on the beta cell volume implying that [(11)C]5-HTP retention is a useful non-invasive surrogate marker for the human endocrine pancreas.

  • 22.
    Eriksson, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Selvaraju, Ram K
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Eriksson, Jan W
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Quantitative Imaging of Serotonergic Biosynthesis and Degradation in the Endocrine Pancreas2014Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 55, nr 3, s. 460-465Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Serotonergic biosynthesis in the endocrine pancreas, of which the islets of Langerhans is the major constituent, has been implicated in insulin release and β cell proliferation. In this study, we investigated the feasibility of quantitative noninvasive imaging of the serotonergic metabolism in the pancreas using the PET tracer (11)C-5-hydroxy-l-tryptophan ((11)C-5-HTP).

    METHODS: Uptake of (11)C-5-HTP, and its specificity for key enzymes in the serotonergic metabolic pathway, was assessed in vitro (INS-1 and PANC1 cells and human islet and exocrine preparations) and in vivo (nonhuman primates and healthy and diabetic rats).

    RESULTS: In vitro tracer uptake in endocrine cells (INS-1 and human islets), but not PANC1 and exocrine cells, was mediated specifically by intracellular conversion into serotonin. Pancreatic uptake of (11)C-5-HTP in nonhuman primates was markedly decreased by inhibition of the enzyme dopa decarboxylase, which converts (11)C-5-HTP to (11)C-serotonin and increased after inhibition of monoamine oxidase-A, the main enzyme responsible for serotonin degradation. Uptake in the rat pancreas was similarly modulated by inhibition of monoamine oxidase-A and was reduced in animals with induced diabetes.

    CONCLUSION: The PET tracer (11)C-5-HTP can be used for quantitative imaging of the serotonergic system in the endocrine pancreas.

  • 23.
    Eriksson, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Sjöberg, Lina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Biglarnia, Alireza
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Tufveson, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Functional Imaging of the Pancreatic Graft by Positron Emission Tomography2013Ingår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 6, s. S94-S94Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 24.
    Eriksson, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Selvaraju, Ram K
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Kandeel, Fouad
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Detection of Metastatic Insulinoma by Positron Emission Tomography with [(68)Ga]Exendin-4 -: a case report2014Ingår i: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, ISSN 0021-972X, E-ISSN 1945-7197, Vol. 99, nr 5, s. 1519-1524Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Context:

    Insulinomas are the most common cause of endogenous hyperinsulinaemic hypoglycaemia in non-diabetic adult patients. They are usually benign and curative surgery is the "gold standard" treatment if they can be localized. Malignant insulinomas are seen in less than 10% and their prognosis is poor. The Glucagon Like Peptide-1 receptor (GLP-1R) is markedly upregulated in insulinomas - especially benign lesions which are difficult to localize with current imaging techniques.

    Objective:

    To assess the possibility of the detection of primary and metastatic insulinoma by PET using [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 ([(68)Ga]Exendin-4) in a patient with severe hypoglycemia.

    Design:

    Dynamic and static PET/CT examination of a patient using [68Ga]Exendin-4.

    Setting:

    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.

    Patients:

    A patient presented with hypoglycemia requiring continuous intravenous glucose infusions. A pancreatic insulinoma was suspected and an exploratory laparotomy was urgently performed. At surgery, a tumor in the pancreatic tail with an adjacent metastasis was found and a distal pancreatic resection (plus splenectomy) and removal of lymph node was performed. Histopathology showed a WHO grade II insulinoma. Postoperatively hypoglycemia persisted but a PET/CT examination using the neuroendocrine marker [(11)C]-5-hydroxy-L-tryptophan was negative.

    Interventions:

    The patient was administered with [(68)Ga]Exendin-4 and examined by dynamic PET over the liver and pancreas.

    Main Outcome Measures:

    N/A

    Results:

    The stable GLP-1 analogue Exendin-4 was labeled with (68)Ga for PET imaging of GLP-1R expressing tumors. The patient was examined by [(68)Ga]Exendin-4-PET/CT which confirmed several small GLP-1R positive lesions in the liver and a lymph node that could not be conclusively identified by other imaging techniques. The results obtained from the [(68)Ga]Exendin-4-PET/CT examination provided the basis for continued systemic treatment.

    Conclusion:

    The results of the [(68)Ga]Exendin-4-PET/CT examination governed the treatment strategy of this particular patient and demonstrated the potential of this technique for future management of patients with this rare, but potentially fatal disease.

  • 25. Ferreira, Mjv
    et al.
    Robalo, M M
    Saraiva, T
    Cunha, M J
    Goncalves, L
    Albuquerque, A
    Ramos, D
    Costa, G
    Lima, J
    Pego, M
    Peovska, I
    Davceva Pavlovska, J
    Pop Gorceva, D
    Zdravkovska, M
    Vavlukis, M
    Kostova, N
    Bulugahapitiya, D S
    Feben, A
    Avison, M
    Foley, J
    Martin, J
    De Graaf, M A
    Van Den Hoogen, I J
    Leen, A C
    Kharagjitsingh, A V
    Kroft, L J
    Jukema, J W
    Bax, J J
    Scholte, A J
    Patel, K
    Mahan, M
    Ananthasubramaniam, K
    Durmus Altun, G
    Alpay, M
    Altun, A
    Andreini, D
    Pontone, G
    Mushtaq, S
    Bertella, E
    Conte, E
    Segurini, C
    Volpato, V
    Petulla, M
    Baggiano, A
    Pepi, M
    Van Dijk, J D
    Huizing, E D
    Jager, P L
    Slump, C H
    Ottervanger, J P
    Van Dalen, J A
    Yambao, E
    Calleja, H B
    Sibulo, A S
    Ramirez Moreno, A
    Siles Rubio, J R
    Noureddine, M
    Munoz-Bellido, J
    Bravo, R
    Martinez, F
    Valle, A
    Milan, A
    Inigo-Garcia, L
    Velasco, T
    Ramaiah, V L
    Devanbu, J S
    Taywade, S K
    Hejjaji, V S
    Zafrir, N
    Bental, T
    Gutstein, A
    Solodky, A
    Mats, I
    Kornowski, R
    Lagan, J
    Hasleton, J
    Meah, M
    Mcshane, J
    Trent, R
    Massalha, S
    Israel, O
    Koskosi, A
    Kopelovich, M
    Marai, I
    Venuraju, S
    Jeevarethinam, A
    Dumo, A
    Ruano, S
    Darko, D
    Cohen, M
    Nair, D
    Rosenthal, M
    Rakhit, R
    Lahiri, A
    Pizzi, M N
    Roque, A
    Fernandez-Hidalgo, N
    Cuellar-Calabria, H
    Gonzalez-Alujas, M T
    Oristrell, G
    Rodriguez-Palomares, J
    Tornos, P
    Aguade-Bruix, S
    Smettei, O
    Abazid, R
    Ahmed, W M K
    Samy, W
    Behairy, N
    Tayeh, O
    Hassan, A
    Berezin, A
    Kremzer, A
    Samura, T
    Berezina, T
    Scrima, G
    Bertuccio, G
    Canseco Nadia, Ncl
    Cruz Raul, C R
    Gonzalez Cristian, G C
    Hernandez Salvador, S H
    Alexanderson Erick, Ear
    Zerahn, B
    Shugushev, Z
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Volkova, O
    Tsedenova, A
    Faibushevich, A
    Baranovich, V
    Yoshida, H
    Mizukami, A
    Matsumura, A
    Keller, M
    Silber, S
    Falcao, A
    Imada, R
    Azouri, L O
    Giorgi, McP
    Santos, R D
    Mello, S L
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Chalela, W A
    Kanni, L
    Ohrman, T
    Nygren, A T
    Irabi, R D
    Falcao, A
    Imada, R
    Azouri, L O
    Parisotto, T
    Soares, J
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Chalela, W A
    Burrell, S
    Burrell, S
    Lo, C
    Zavadovskyi, K
    Gulya, M
    Lishmanov, Y U
    Amin, A
    Kandeel, Ahmed
    Shaban, Mahmud
    Nawito, Zeinab
    Caobelli, F
    Soffientini, A
    Thackeray, J T
    Bengel, F M
    Pizzocaro, C
    Guerra, U P
    Hellberg, S E
    Silvola, Jmu
    Kiugel, M
    Liljenback, H
    Savisto, N
    Thiele, A
    Laine, Vjo
    Knuuti, J
    Roivainen, A
    Saraste, A
    Ismail, B
    Hadizad, T
    Dekemp, Rob
    Beanlands, Rob
    Dasilva, J N
    Hyafil, F
    Sorbets, E
    Duchatelle, V
    Rouzet, F
    Le Guludec, D
    Feldman, L
    Martire, V D
    De Pierris, C
    Martire, M V
    Pis Diez, E R
    Ramaiah, V
    Devanbu, J S
    Hejjaji, V S
    Lebasnier, A
    Legallois, D
    Peyronnet, D
    Desmonts, C
    Zalcman, G
    Bienvenu, B
    Agostini, D
    Manrique, A
    Solomyanyy, V
    Mintale, I
    Zabunova, M
    Narbute, I
    Ratniece, M
    Jakobsons, E
    Kaire, K
    Kamzola, G
    Briede, I
    Jegere, S
    Erglis, A
    Mostafa, S
    Abdelkader, M
    Abdelkader, H
    Abdelkhlek, S
    Khairy, E
    Huidu, S
    Popescu, A
    Lacau, S
    Huidu, A
    Dimulescu, D
    Abazid, R
    Smettei, O
    Sayed, S
    Al Harby, F
    Habeeb, A
    Saqqah, H
    Merganiab, S
    Selvanayagam, J
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Hansson, N H
    Kero, T
    Orndahl, L H
    Kim, W Y
    Bouchelouche, K
    Wiggers, H
    Frokiaer, J
    Sorensen, J
    Hansson, N H
    Tolbod, L
    Harms, H J
    Wiggers, H
    Kim, W Y
    Hansen, E
    Zaremba, T
    Frokiaer, J
    Sorensen, J
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Hansson, N H
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Orndahl, L H
    Kim, W Y
    Bouchelouche, K
    Wiggers, H
    Frokiaer, J
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Poster Session 3: Tuesday 5 May 2015, 082015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 26.
    Frostfeldt, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Lindahl, Bertil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Valind, Sven
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Wallentin, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Development of myocardial microcirculation and metabolism in acute ST-elevation myocardial infarction evaluated with positron emission tomography2005Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 12, nr 1, s. 43-54Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Early reperfusion is an established therapeutic objective in acute myocardial infarction (MI). The relationship of regional myocardial microcirculation and metabolism toward outcome in acute human MI is not well known.

    METHODS AND RESULTS: In 8 patients, positron emission tomography (PET) was performed with oxygen 15-labeled water at 3 hours, 24 hours, and 3 weeks after the start of fibrinolytic treatment, with carbon 11 acetate at 3 hours and with fluorine 18 fluorodeoxyglucose at 24 hours and 3 weeks. Absolute quantification of perfusion and water-perfusable tissue fraction (PTF), metabolic activity, and substrate extraction in 4 regions of interest was performed. Coronary angiography was performed at 24 hours. Short-term outcome at 3 weeks was evaluated by contractile reserve with dobutamine stress echocardiography and lung water measurements with PET. Early regional perfusion, PTF, and extraction and utilization of oxygen and glucose decreased closer to the infarct region ( P < .001 for all). Infarct-related oxygen utilization and extraction of oxygen and glucose were closely related to outcome ( P < .01 for all). PTF improved significantly in the infarct-related regions over time in proportion to early oxygen extraction and utilization.

    CONCLUSIONS: This pilot study indicates that PET might be useful in the evaluation of treatment efficacy and that restoration of oxidative metabolism is more closely related to myocardial damage recovery than perfusion in the early phase after MI.

  • 27.
    Fällmar, David
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lilja, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Iyer, Victor
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Z-score maps from low-dose 18F-FDG PET of the brain in neurodegenerative dementia.2018Ingår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 8, nr 4, s. 239-246Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Neuroimaging is a central part of diagnostic work-up of patients with suspected neurodegenerative disease. FDG-PET can reveal pathological changes earlier and more reliably than morphological imaging. Diagnostic accuracy can be improved by constructing 3D SSP Z-score maps, showing patterns of significant deficits. During FDG-PET, the subject receives a moderate but not insignificant dose of ionizing radiation, and a dose reduction with retained image quality is desirable. With lower dose, repeated examinations can become a useful tool for monitoring disease progress and potential effects of disease-modifying interventions. The aim of this study was to evaluate Z-maps created from low-dose and normal-dose FDG-PET of the brain, with quantitative and qualitative methods. Nine patients with neurodegenerative disorders were prospectively enrolled and nine age-matched controls were recruited through advertising. All subjects (n=18) underwent two FDG-PET scans on separate occasions; a routine and a low-dose scan. The routine dosage of FDG was 3 MBq/kg, and low dosage was 0.75 MBq/kg. 3D-SSP images showing Z-scores of < -1.96 were created from 10-minute summations. The study was comprised of a quantitative part comparing the Z-scores, and a qualitative part where experienced nuclear medicine specialists visually assessed the images. Regarding the quantitative part, Bland-Altman analysis showed a slight constant bias (0.206). Regarding qualitative discrimination between patients and controls, the performance between normal- and low-dose were equal, both showing 72% sensitivity, 83% specificity and 78% accuracy. In this study, visual assessment of 3D-SSP Z-score maps from low-dose FDG-PET provided diagnostic information highly comparable to normal-dose, with minor quantitative discrepancies.

  • 28.
    Fällmar, David
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lilja, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Hermes Medical Solutions, Stockholm, Sweden..
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Validation of true low-dose 18F-FDG PET of the brain2016Ingår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 6, nr 5, s. 269-276Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The dosage of F-18-FDG must be sufficient to ensure adequate PET image quality. For younger patients and research controls, the lowest possible radiation dose should be used. The purpose of this study was to find a protocol for FDG-PET of the brain with reduced radiation dose and preserved quantitative characteristics. Eight patients with neurodegenerative disorders and nine controls (n= 17) underwent FDG-PET/ CT twice on separate occasions, first with normal-dose (3 MBq/ kg), and second with low-dose (0.75 MBq/ kg, 25% of the original). Five additional controls (total n= 22) underwent FDG-PET twice, using normal-dose and ultra-low-dose (0.3 MBq/ kg, 10% of original). All subjects underwent MRI. Ten-minute summation images were spatially normalized and intensity normalized. Regional standard uptake value ratios (SUV-r) were calculated using an automated atlas. SUV-r values from the normal-and low-dose images were compared pairwise. No clinically significant bias was found in any of the three groups. The mean absolute difference in regional SUV-r values was 0.015 (1.32%) in controls and 0.019 (1.67%) in patients. The ultra-low-dose protocol produced a slightly higher mean difference of 0.023 (2.10%). The main conclusion is that 0.75 MBq/ kg (56 MBq for a 75-kg subject) is a sufficient FDG dose for evaluating regional SUV-ratios in brain PET scans in adults with or without neurodegenerative disease, resulting in a reduction of total PET/ CT effective dose from 4.54 to 1.15 mSv. The ultra-low-dose (0.5 mSv) could be useful in research studies requiring serial PET in healthy controls or children.

  • 29. Golla, Sandeep
    et al.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Harms, H.
    Glimelius, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Nygren, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Quantitative accuracy of parametric myocardial and tumour blood flow images based on HYPR-LR-filtered dynamic [O-15]water PET2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S184-S184Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 30.
    Granstam, Sven-Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Rosengren, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Vedin, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Carlson, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Flachskampf, Frank A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Evaluation of patients with cardiac amyloidosis using echocardiography, ECG and right heart catheterization2013Ingår i: Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders, ISSN 1350-6129, E-ISSN 1744-2818, Vol. 20, nr 1, s. 27-33Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Aims:

    To characterize patients with cardiac amyloidosis using echocardiography, electrocardiogram (ECG) and right heart catheterization (RHC).

    Methods and results:

    Fourteen patients with biopsy verified light chain or transthyretin cardiac amyloidosis were included. All patients had heart failure with markedly elevated NT-proBNP. Echocardiography demonstrated biventricular hypertrophy, left atrial enlargement and normal to slightly reduced left ventricular ejection fraction. Tissue Doppler septal e´ was low and median E/e´ was high. Within 6 months RHC was performed in eight of the patients. The restrictive filling pattern demonstrated by echocardiography corresponded well to median pulmonary wedge pressure (21 mmHg). Systolic pulmonary artery pressure (SPAP) was increased, whereas cardiac output and stroke volume were seen to be decreased with both methods. ECG demonstrated: low voltage (36%), abnormal R-progression (65%), ST-T abnormalities (71%) and high incidence of fibrillation (36%). In addition, a case report following the treatment of melphalan and dexamethasone is presented with improvement of hypertrophy, SPAP, left ventricular mass and e´.

    Conclusion:

    These findings should lead to a suspicion of cardiac amyloidosis and suggest further investigation.

  • 31. Harms, Hendrik J
    et al.
    Hansson, Nils Henrik S
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Baron, Tomasz
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Tolbod, Lars P
    Kim, Won Y
    Frøkiær, Jørgen
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Wiggers, Henrik
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Automatic calculation of myocardial external efficiency using a single 11C-acetate PET scan.2018Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 25, nr 6, s. 1937-1944Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Myocardial external efficiency (MEE) is defined as the ratio of kinetic energy associated with cardiac work [forward cardiac output (FCO)*mean systemic pressure] and the chemical energy from oxygen consumed (MVO2) by the left ventricular mass (LVM). We developed a fully automated method for estimating MEE based on a single 11C-acetate PET scan without ECG-gating.

    METHODS AND RESULTS: Ten healthy controls, 34 patients with aortic valve stenosis (AVS), and 20 patients with mitral valve regurgitation (MVR) were recruited in a dual-center study. MVO2 was calculated using washout of 11C -acetate activity. FCO and LVM were calculated automatically using dynamic PET and parametric image formation. FCO and LVM were also obtained using cardiac magnetic resonance (CMR) in all subjects. The correlation between MEEPET-CMR and MEEPET was high (r = 0.85, P < 0.001) without significant bias. MEEPET was 23.6 ± 4.2% for controls and was lowered in AVS (17.2 ± 4.3%, P < 0.001) and in MVR (18.0 ± 5.2%, P = 0.004). MEEPET was strongly associated with both NYHA class (P < 0.001) and the magnitude of valvular dysfunction (mean aortic gradient: P < 0.001, regurgitant fraction: P = 0.009).

    CONCLUSION: A single 11C-acetate PET yields accurate and automated MEE results on different scanners. MEE might provide an unbiased measurement of the phenotypic response to valvular disease.

  • 32.
    Harms, Hendrik Johannes
    et al.
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Tolbod, Lars Poulsen
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Hansson, Nils Henrik Stubkjær
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Örndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kim, Won Yong
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bouchelouche, Kirsten
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Wiggers, Henrik
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Frøkiær, Jørgen
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Automatic extraction of forward stroke volume using dynamic PET/CT: a dual-tracer and dual-scanner validation in patients with heart valve disease.2015Ingår i: EJNMMI physics, ISSN 2197-7364, Vol. 2, nr 1, artikel-id 25Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The aim of this study was to develop and validate an automated method for extracting forward stroke volume (FSV) using indicator dilution theory directly from dynamic positron emission tomography (PET) studies for two different tracers and scanners.

    METHODS: 35 subjects underwent a dynamic (11)C-acetate PET scan on a Siemens Biograph TruePoint-64 PET/CT (scanner I). In addition, 10 subjects underwent both dynamic (15)O-water PET and (11)C-acetate PET scans on a GE Discovery-ST PET/CT (scanner II). The left ventricular (LV)-aortic time-activity curve (TAC) was extracted automatically from PET data using cluster analysis. The first-pass peak was isolated by automatic extrapolation of the downslope of the TAC. FSV was calculated as the injected dose divided by the product of heart rate and the area under the curve of the first-pass peak. Gold standard FSV was measured using phase-contrast cardiovascular magnetic resonance (CMR).

    RESULTS: FSVPET correlated highly with FSVCMR (r = 0.87, slope = 0.90 for scanner I, r = 0.87, slope = 1.65, and r = 0.85, slope = 1.69 for scanner II for (15)O-water and (11)C-acetate, respectively) although a systematic bias was observed for both scanners (p < 0.001 for all). FSV based on (11)C-acetate and (15)O-water correlated highly (r = 0.99, slope = 1.03) with no significant difference between FSV estimates (p = 0.14).

    CONCLUSIONS: FSV can be obtained automatically using dynamic PET/CT and cluster analysis. Results are almost identical for (11)C-acetate and (15)O-water. A scanner-dependent bias was observed, and a scanner calibration factor is required for multi-scanner studies. Generalization of the method to other tracers and scanners requires further validation.

  • 33. Häggström, I.
    et al.
    Johansson, L.
    Larsson, A.
    Östlund, N.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Karlsson, M.
    Semi-automatic tumour segmentation by selective navigation in a three-parameter volume, obtained by voxel-wise kinetic modelling of C-11-acetate2010Ingår i: Radiation Protection Dosimetry, ISSN 0144-8420, E-ISSN 1742-3406, Vol. 139, nr 1-3, s. 214-218Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron emission tomography (PET) is increasingly used for delineation of tumour tissue in, for example, radiotherapy treatment planning. The most common method used is to outline volumes with a certain per cent uptake over background in a static image. However, PET data can also be collected dynamically and analysed by kinetic models, which potentially represent the underlying biology better. In the present study, a three-parameter kinetic model was used for voxel-wise evaluation of C-11-acetate data of head/neck tumours. These parameters which represent the tumour blood volume, the uptake rate and the clearance rate of the tissue were derived for each voxel using a linear regression method and used for segmentation of active tumour tissue. This feasibility study shows that it is possible to segment images based on derived model parameters. There is, however, room for improvements concerning the PET data acquisition, noise reduction and the kinetic modelling. In conclusion, this early study indicates a strong potential of the method even though no 'true' tumour volume was available for validation.

  • 34. Häggström, Ida
    et al.
    Axelsson, Jan
    Schmidtlein, Charles Ross
    Karlsson, Mikael
    Garpebring, Anders
    Johansson, Lennart
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Larsson, Anne
    A Monte Carlo study of the dependence of early frame sampling on uncertainty and bias in pharmacokinetic parameters from dynamic PET2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine Technology, ISSN 0091-4916, E-ISSN 1535-5675, Vol. 43, nr 1, s. 53-60Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Compartmental modeling of dynamic PET data enables quantification of tracer kinetics in vivo, through the calculated model parameters. In this study, we aimed to investigate the effect of early frame sampling and reconstruction method on pharmacokinetic parameters obtained from a 2-tissue model, in terms of bias and uncertainty (SD).

    Methods:

    The GATE Monte Carlo software was used to simulate 2 × 15 dynamic 3′-deoxy-3′-18F-fluorothymidine (18F-FLT) brain PET studies, typical in terms of noise level and kinetic parameters. The data were reconstructed by both 3-dimensional (3D) filtered backprojection with reprojection (3DRP) and 3D ordered-subset expectation maximization (OSEM) into 6 dynamic image sets with different early frame durations of 1, 2, 4, 6, 10, and 15 s. Bias and SD were evaluated for fitted parameter estimates, calculated from regions of interest.

    Results:

    The 2-tissue-model parameter estimates K1, k2, and fraction of arterial blood in tissue depended on early frame sampling, and a sampling of 6–15 s generally minimized bias and SD. The shortest sampling of 1 s yielded a 25% and 42% larger bias than the other schemes, for 3DRP and OSEM, respectively, and a parameter uncertainty that was 10%–70% higher. The schemes from 4 to 15 s were generally not significantly different in regards to bias and SD. Typically, the reconstruction method 3DRP yielded less frame-sampling dependence and less uncertain results, compared with OSEM, but was on average more biased.

    Conclusion:

    Of the 6 sampling schemes investigated in this study, an early frame duration of 6–15 s generally kept both bias and uncertainty to a minimum, for both 3DRP and OSEM reconstructions. Very-short frames of 1 s should be avoided because they typically resulted in the largest parameter bias and uncertainty. Furthermore, 3DRP may be preferred over OSEM for short frames with poor statistics.

  • 35.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Development of a clinically feasible [11C]PE2I PET method for differential diagnosis of parkinsonism using reduced scan duration and automated reference region extraction.2017Ingår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 7, nr 6, s. 263-274Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    [11C]PE2I is a highly selective dopamine transporter PET ligand. Parametric images based on dynamic [11C]PE2I scans, showing dopamine transporter availability (BPND) and relative cerebral blood flow (R1), can be used in differential diagnosis of parkinsonism. This work aimed to investigate a shortened scan duration and automated generation of parametric images which are two prerequisites for routine clinical application. Twelve subjects with parkinsonism and seventeen healthy controls underwent 80 min dynamic [11C]PE2I PET scans. BPND and R1 images were generated using cerebellum reference region defined on a co-registered MRI, as well as a supervised cluster analysis (SVCA)-based reference. Initial 20, 30 and 40 min of the scans were extracted and images of standardized uptake value ratio (SUVR) and R1 were computed using MRI- and SVCA-based reference. Correlation was high between striatal 80 min MRI-based BPND and 40 min SVCA-based SUVR-1 (R2=0.95). High correlation was also found between R1 values in striatal and limbic regions (R2≥0.91) whereas correlation was moderate for cortical regions (R2=0.71). The results indicate that dynamic [11C]PE2I scans can be restricted to 40 min and that SVCA can be used for automatic extraction of a reference region. These outcomes will support routine applications of [11C]PE2I PET in clinical settings.

  • 36.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Parametric methods for [11C]PE2I positron emission tomography2012Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 32, nr S1, s. S155-S155Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 37.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Validation of parametric methods for [(11)C]PE2I positron emission tomography2013Ingår i: NeuroImage, ISSN 1053-8119, E-ISSN 1095-9572, Vol. 74, s. 172-178Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES

    The radioligand [(11)C]PE2I is highly selective for dopamine transporter (DAT) and can be used in vivo for investigation of changes in DAT concentration, progression of disease and validation of treatment using positron emission tomography (PET). DAT is an important protein for regulation of central dopamine concentration and DAT deficiency has been associated with several neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Accurate parametric images are a prerequisite for clinical application of [(11)C]PE2I. The purpose of this study was to evaluate different methods for producing [(11)C]PE2I parametric images, showing binding potential (BPND) and relative delivery (R1) at the voxel level, using clinical data as well as simulations.

    METHODS

    Investigations were made in twelve subjects either with social anxiety disorder (n=6) or parkinsonian syndrome (n=6), each receiving an 80min dynamic PET scan. All subjects underwent a T1-weighted MRI scan which was co-registered to the PET images and used for definition of regions of interest using a probabilistic template (PVElab). Two basis function implementations (receptor parametric mapping: RPM, RPM2) of the simplified reference tissue model (SRTM) and three multilinear reference tissue models (MRTMo, MRTM and MRTM2) were used for computation of parametric BPND and R1 images. In addition, reference Logan and standard uptake value ratio (SUVr) were investigated. Evaluations of BPND and R1 images were performed using linear regression to compare the parametric methods to region-based analyses with SRTM and cerebellar gray matter as reference region. Accuracy and precision of each method were assessed by simulations.

    RESULTS

    Correlation and slope of linear regression between parametric and region-based BPND and R1 values in both striatum and extra-striatal regions were optimal for RPM (R(2)=0.99 for both BPND and R1; slopes 0.99 and 0.98 for BPND and R1, respectively, in striatum). In addition, accuracy and precision were best for RPM and RPM2.

    CONCLUSION

    The basis function methods provided more robust estimations of the parameters compared to the other models and performed best in simulations. RPM, a basis function implementation of SRTM, is the preferred method for voxel level analysis of [(11)C]PE2I PET studies.

  • 38.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Effect of variations in cerebellum kinetics on robustness of [C-11]DASB parametric images2012Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 32, s. S180-S181Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 39.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Chiotis, Konstantinos
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.
    Saint-Aubert, Laure
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.
    Wilking, Helena
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Sprycha, Margareta
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Borg, Beatrice
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Thibblin, Alf
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Nordberg, Agneta
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.; Karolinska Univ, Huddinge Hosp, Dept Geriatr Med, Stockholm, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Tracer kinetic analysis of (S)-18F-THK5117 as a PET tracer for assessing tau pathology.2016Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 57, nr 4, s. 574-581Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Because a correlation between tau pathology and the clinical symptoms of Alzheimer's disease (AD) has been hypothesized, there is increasing interest in developing PET tracers that bind specifically to tau protein. The aim of this study was to evaluate tracer kinetic models for quantitative analysis and generation of parametric images for the novel tau ligand (S)-(18)F-THK5117.

    METHODS: 9 subjects (5 with AD, 4 with mild cognitive impairment) received a 90 min dynamic (S)-(18)F-THK5117 PET scan. Arterial blood was sampled for measurement of blood radioactivity and metabolite analysis. VOI-based analysis was performed using plasma-input models; single-tissue and two-tissue (2TCM) compartment models and plasma-input Logan, and reference tissue models; simplified reference tissue model (SRTM), reference Logan and standardised uptake value ratio (SUVr). Cerebellum grey matter was used as reference region. Voxel-level analysis was performed using basis function implementations of SRTM, reference Logan and SUVr. Regionally averaged voxel values were compared to VOI-based values from the optimal reference tissue model and simulations were made to assess accuracy and precision. In addition to 90 min, initial 40 and 60 min data were analysed.

    RESULTS: Plasma-input Logan distribution volume ratio (DVR)-1 values agreed well with 2TCM DVR-1 values (R2=0.99, slope=0.96). SRTM binding potential (BPND) and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 (R2=1.00, slope≈1.00) while SUVr70-90-1 values correlated less well and overestimated binding. Agreement between parametric methods and SRTM was best for reference Logan (R2=0.99, slope=1.03). SUVr70-90-1 values were almost 3 times higher than BPND values in white matter and 1.5 times higher in grey matter. Simulations showed poorer accuracy and precision for SUVr70-90-1 values than for the other reference methods. SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were not affected by a shorter scan duration of 60 min.

    CONCLUSION: SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 values. VOI-based data analyses indicated robust results for scan durations of 60 min. Reference Logan generated quantitative (S)-(18)F-THK5117 DVR-1 parametric images with the greatest accuracy and precision, and with a much lower white matter signal than seen with SUVr-1 images.

  • 40.
    Karlberg, A.
    et al.
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Ullmark, Gösta
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Lindsjö, L.
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Nyberg, T.
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Metal artifact reduction in 18F-fluoride-PET/CT data of prosthetic hip patients2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S517-S518Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 41.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lindsjö, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Accurate analysis and visualization of cardiac (11)C-PIB uptake in amyloidosis with semiautomatic software2016Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 23, nr 4, s. 741-750Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: (11)C-PIB PET is a promising non-invasive diagnostic tool for cardiac amyloidosis. Semiautomatic analysis of PET data is now available but it is not known how accurate these methods are for amyloid imaging. The aim of this study was to evaluate the feasibility of one semiautomatic software tool for analysis and visualization of (11)C-PIB left ventricular retention index (RI) in cardiac amyloidosis.

    METHODS AND RESULTS: Patients with systemic amyloidosis and cardiac involvement (n = 10) and healthy controls (n = 5) were investigated with dynamic (11)C-PIB PET. Two observers analyzed the PET studies with semiautomatic software to calculate the left ventricular RI of (11)C-PIB and to create parametric images. The mean RI at 15-25 min from the semiautomatic analysis was compared with RI based on manual analysis and showed comparable values (0.056 vs 0.054 min(-1) for amyloidosis patients and 0.024 vs 0.025 min(-1) in healthy controls; P = .78) and the correlation was excellent (r = 0.98). Inter-reader reproducibility also was excellent (intraclass correlation coefficient, ICC > 0.98). Parametric polarmaps and histograms made visual separation of amyloidosis patients and healthy controls fast and simple.

    CONCLUSION: Accurate semiautomatic analysis of cardiac (11)C-PIB RI in amyloidosis patients is feasible. Parametric polarmaps and histograms make visual interpretation fast and simple.

  • 42.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Knuuti, J.
    Turku PET Ctr, Turku, Finland.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Quantitative myocardial perfusion response to adenosine and regadenoson in patients with suspected coronary artery disease measured with O-15-water PET2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S91-S92Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 43.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nordström, Jonny
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Harms, Hendrik J
    Arhus Univ Hosp, Dept Nucl Med & PET, Aarhus, Denmark..
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR2017Ingår i: EJNMMI physics, ISSN 2197-7364, Vol. 4, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The use of integrated PET-MR offers new opportunities for comprehensive assessment of cardiac morphology and function. However, little is known on the quantitative accuracy of cardiac PET imaging with integrated time-of-flight PET-MR. The aim of the present work was to validate the GE Signa PET-MR scanner for quantitative cardiac PET perfusion imaging. Eleven patients (nine male; mean age 59 years; range 46-74 years) with known or suspected coronary artery disease underwent (15)O-water PET scans at rest and during adenosine-induced hyperaemia on a GE Discovery ST PET-CT and a GE Signa PET-MR scanner. PET-MR images were reconstructed using settings recommended by the manufacturer, including time-of-flight (TOF). Data were analysed semi-automatically using Cardiac VUer software, resulting in both parametric myocardial blood flow (MBF) images and segment-based MBF values. Correlation and agreement between PET-CT-based and PET-MR-based MBF values for all three coronary artery territories were assessed using regression analysis and intra-class correlation coefficients (ICC). In addition to the cardiac PET-MR reconstruction protocol as recommended by the manufacturer, comparisons were made using a PET-CT resolution-matched reconstruction protocol both without and with TOF to assess the effect of time-of-flight and reconstruction parameters on quantitative MBF values.

    RESULTS: Stress MBF data from one patient was excluded due to movement during the PET-CT scanning. Mean MBF values at rest and stress were (0.92 ± 0.12) and (2.74 ± 1.37) mL/g/min for PET-CT and (0.90 ± 0.23) and (2.65 ± 1.15) mL/g/min for PET-MR (p = 0.33 and p = 0.74). ICC between PET-CT-based and PET-MR-based regional MBF was 0.98. Image quality was improved with PET-MR as compared to PET-CT. ICC between PET-MR-based regional MBF with and without TOF and using different filter and reconstruction settings was 1.00.

    CONCLUSIONS: PET-MR-based MBF values correlated well with PET-CT-based MBF values and the parametric PET-MR images were excellent. TOF and reconstruction settings had little impact on MBF values.

  • 44.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 3Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 45. Krasniqi, Ahmet
    et al.
    D'Huyvetter, Matthias
    Devoogdt, Nick
    Frejd, Fredrik Y.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap. Affibody AB, Solna, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Theranostics.
    Keyaerts, Marleen
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Same-day imaging using small proteins: Clinical experience and translational prospects in oncology.2018Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 59, nr 6, s. 885-891Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Imaging of expression of therapeutic targets may enable patients' stratification for targeted treatments. The use of small radiolabeled probes based on the heavy-chain variable region of heavy-chain-only immunoglobulins or non-immunoglobulin scaffolds permits rapid localization of radiotracers in tumors and rapid clearance from normal tissues. This makes high-contrast imaging possible on the day of injection. This mini-review focuses on small proteins for radionuclide-based imaging that would allow same-day imaging, with the emphasis on clinical applications and promising preclinical developments within the field of oncology.

  • 46.
    Ladjevardi, Sam
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Hellman, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Endokrinkirurgi.
    Juhlin, C
    Wärnberg, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Endokrinkirurgi.
    [A case report. FDG-PET in occult breast cancer]2002Ingår i: Lakartidningen, Vol. 99, s. 524-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 47.
    Ladjevardi, Sam
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Hellman, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Endokrinkirurgi.
    Juhlin, Claes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Wärnberg, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    FDG-PET vic ockult bröstcancer2002Ingår i: Läkartidningen, Vol. 99, s. 524-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 48.
    Ladjevardi, Sam
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Tolf, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi, Molekylär och morfologisk patologi.
    Häggman, Michael
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    von Below, Catrin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Jorulf, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    A Comparison of Different Imaging Techniques for Localisation of Cancers in the Prostate2014Ingår i: Open Prostate Cancer Journal, ISSN 1876-8229, Vol. 7, s. 1-6Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The diagnostic accuracy of standard transrectal ultrasound-guided (TRUL) biopsy is limited due to the finite number of cores that can be obtained. It has been shown that the technique is not sufficiently reliable in defining the location and extent of prostatic cancer. The main aim of this study was to investigate the effectiveness of magnetic resonance imaging (MRI), and positron emission tomography (PET/CT) imaging techniques in pinpointing potential tumour lesions prior to prostate biopsy.

    Material and methods

    The study cohort consisted of 45 men with a raised prostate specific-antigen (PSA) level and/or suspected prostate cancer (PCa) at digital rectal examinations (DRE). Of the 45 patients, 23 had PCa detected with core needle biopsy (CNB). All had 11C acetate PET/CT imaging. Ten of those 23 patients underwent radical prostatectomy (RP), of those ten patients, eight patients had MR spectroscopic imaging (MRSI) with 3 T and six had diffusion weighted imaging (DWI) with apparent diffusion coefficient calculation (MRI DWI ADC). CNB, PET/CT, 2D MRSI and ADC map results were compared with postoperative specimen histopathology.

    Results

    The sensitivity of CNB, PET/CT, MRSI and DWI ADC were 0.53, 0.55, 0.79 and 0.95, whereas the specificity of was 0.88, 0.87, 0.46 and 0.73, respectively.

    Conclusion

    MRI improves the PCa detection by defining the areas of interest for targeted CNB of the prostate and can reduce the number of biopsies required

  • 49.
    Lilja, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Hermes Med Solut, Stockholm, Sweden.
    Leuzy, Antoine
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Chiotis, Konstantinos
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol, Ctr Alzheimer Res, Stockholm, Sweden..
    Savitcheva, Irina
    Karolinsk Univ Hosp Huddinge, Dept Nucl Med, Stockholm, Sweden..
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nordberg, Agneta
    Karolinska Univ Hosp Huddinge, Dept Geriatr Med, Stockholm, Sweden..
    Spatial normalization of [18F] flutemetamol PET images utilizing an adaptive principal components template2017Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 58, nr S1, artikel-id 294Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 50.
    Lilja, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Hermes Medical Solutions, Stockholm, Sweden.
    Leuzy, Antoine
    Chiotis, Konstantinos
    Savitcheva, Irina
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nordberg, Agneta
    Spatial normalization of 18F-Flutemetamol PET images using an adaptive principal-component template2019Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 60, nr 2, s. 285-291Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Though currently approved for visual assessment only, there is evidence to suggest that quantification of amyloid-β (Aβ) PET images may reduce interreader variability and aid in the monitoring of treatment effects in clinical trials. Quantification typically involves a regional atlas in standard space, requiring PET images to be spatially normalized. Different uptake patterns in Aβ-positive and Aβ-negative subjects, however, make spatial normalization challenging. In this study, we proposed a method to spatially normalize 18F-flutemetamol images using a synthetic template based on principal-component images to overcome these challenges.

    Methods: 18F-flutemetamol PET and corresponding MR images from a phase II trial (n = 70), including subjects ranging from Aβ-negative to Aβ-positive, were spatially normalized to standard space using an MR-driven registration method (SPM12). 18F-flutemetamol images were then intensity-normalized using the pons as a reference region. Principal-component images were calculated from the intensity-normalized images. A linear combination of the first 2 principal-component images was then used to model a synthetic template spanning the whole range from Aβ-negative to Aβ-positive. The synthetic template was then incorporated into our registration method, by which the optimal template was calculated as part of the registration process, providing a PET-only–driven registration method. Evaluation of the method was done in 2 steps. First, coregistered gray matter masks generated using SPM12 were spatially normalized using the PET- and MR-driven methods, respectively. The spatially normalized gray matter masks were then visually inspected and quantified. Second, to quantitatively compare the 2 registration methods, additional data from an ongoing study were spatially normalized using both methods, with correlation analysis done on the resulting cortical SUV ratios.

    Results: All scans were successfully spatially normalized using the proposed method with no manual adjustments performed. Both visual and quantitative comparison between the PET- and MR-driven methods showed high agreement in cortical regions. 18F-flutemetamol quantification showed strong agreement between the SUV ratios for the PET- and MR-driven methods (R2 = 0.996; pons reference region).

    Conclusion: The principal-component template registration method allows for robust and accurate registration of 18F-flutemetamol images to a standardized template space, without the need for an MR image.

123 1 - 50 av 144
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf