uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 11 of 11
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Bauer, Christophe
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Ultrafast relaxation dynamics of charge carriers relaxation in ZnO nanocrystalline thin films2004Inngår i: Chemical Physics Letters, Vol. 387, nr 1-3, s. 176-181Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2.
    Borgström, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Blart, Errol
    Boschloo, Gerrit
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Hagfeldt, Anders
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Odobel, Fabrice
    Sensitized Hole Injection of Phosphorus Porphyrin into NiO: Toward New Photovoltaic Devices2005Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 109, nr 48, s. 22928-22934Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This paper describes the preparation and the characterization of a photovoltaic cell based on the sensitization of a wide band gap p-type semiconductor (NiO) with a phosphorus porphyrin. A photophysical study with femtosecond transient absorption spectroscopy showed that light excitation of the phosphorus porphyrin chemisorbed on NiO particles induces a very rapid interfacial hole injection into the valence band of NiO, occurring mainly on the 2-20 ps time scale. This is followed by a recombination in which ca. 80% of the ground-state reactants are regenerated within 1 ns. A photoelectrochemical device, prepared with a nanocrystalline NiO electrode coated with the phosphorus porphyrin, yields a cathodic photocurrent indicating that electrons indeed flow from the NiO electrode toward the solution. The low incident-to-photocurrent efficiency (IPCE) can be rationalized by the rapid back recombination reaction between the reduced sensitizer and the injected hole which prevents an efficient regeneration of the sensitizer ground state from the iodide/triiodide redox mediator. To the best of our knowledge, this work represents the first example of a photovoltaic cell in which a mechanism of hole photoinjection has been characterized.

  • 3.
    Burza, Matthias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mukhtar, E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Molecular dynamics of biomimetic ionomers studied using second harmonic generation2006Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 4.
    Eilers, Gerriet
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Persson, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Gustavsson, Cecilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Ryderfors, Linus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Possnert, Göran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Salehpour, Mehran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    The Radiocarbon Intracavity Optogalvanic Spectroscopy Setup at Uppsala2013Inngår i: Radiocarbon, ISSN 0033-8222, E-ISSN 1945-5755, Vol. 55, nr 3-4, s. 237-250Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Accelerator mass spectrometry (AMS) is by far the predominant technology deployed for radiocarbon tracer studies. Applications are widespread from archaeology to biological, environmental, and pharmaceutical sciences. In spite of its excellent performance, AMS is expensive and complicated to operate. Consequently, alternative detection techniques for 14C are of great interest, with the vision of a compact, user-friendly, and inexpensive analytical method. Here, we report on the use of intracavity optogalvanic spectroscopy (ICOGS) for measurements of the 14C/12C ratio. This new detection technique was developed by Murnick et al. (2008). In the infrared (IR) region, CO2 molecules have strong absorption coefficients. The IR-absorption lines are narrow in line width and shifted for different carbon isotopes. These properties can potentially be exploited to detect 14CO2, 13CO2, or 12CO2 molecules unambiguously. In ICOGS, the sample is in the form of CO2 gas, eliminating the graphitization step that h is required in most AMS labs. The status of the ICOGS setup in Uppsala is presented. The system is operational but not yet fully developed. Data are presented for initial results that illustrate the dependence of the optogalvanic signal on various parameters, such as background and plasma-induced changes in the sample gas composition.

  • 5.
    Holm, Ann-Kathrin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Mohammed, Omar F
    Rini, Matteo
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Nibbering, Erik T J
    Fidder, Henk
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Sequential merocyanine product isomerization following femtosecond UV excitation2005Inngår i: J Phys Chem A Mol Spectrosc Kinet Environ Gen Theory, ISSN 1089-5639, Vol. 109, nr 40, s. 8962-8Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 6.
    Jacobsson, Jesper T
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Viarbitskaya, Sviatlana
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    A size dependent discontinuous decay rate for the exciton emission in ZnO quantum dots2014Inngår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 16, nr 27, s. 13849-13857Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The time resolved UV-fluorescence in ZnO quantum dots has been investigated using femtosecond laser spectroscopy. The measurements were performed as a function of particle size for particles between 3 and 7 nm in diameter, which are in the quantum confined regime. A red shift in the fluorescence maximum is seen while increasing the particle size, which correlates with the shift in band gap due to quantum confinement. The energy difference between the UV-fluorescence and the band gap does, however, increase for the smaller particles. For 3.7 nm particles the fluorescence energy is 100 meV smaller than the band gap energy, whereas it is only 20 meV smaller for the largest particles. This indicates a stabilization of the excitons in the smallest particles. The lifetime of the UV fluorescence is in the picosecond time scale and interestingly, it is discontinuous with respect to particle size. For the smallest particles, the exciton emission life time reaches 30 ps, which is three times longer than that for the largest particles. This demonstrates a transition between two different mechanisms for the UV-fluorescence. We suggest that this is an effect of surface trapping and stabilization of the excitons occurring in the smallest particles but not in the larger ones. We also discuss the time scale limit for slowed hot carrier dynamics in ensembles of quantum confined ZnO particles.

  • 7. Opanasyuk, Oleg
    et al.
    Mikaelsson, Therese
    Ryderfors, Linus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Lennart B-Å
    On the analyses of fluorescence depolarisation data in the presence of electronic energy migration. Part II: Applying and evaluating two-photon excited fluorescence2012Inngår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 14, nr 6, s. 1917-1922Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Electronic energy migration within a bifluorophoric molecule has been studied by time-resolved two-photon excited (TPE) fluorescence depolarisation experiments. Data were analysed by using a recently developed quantitative approach [O. Opanasyuk and L. B.-A. Johansson, On the Analyses of Fluorescence Depolarisation Data in the Presence of Electronic Energy Migration. Part I: Theory and General Description, Phys. Chem. Chem. Phys., submitted]. The energy migration occurs between the 9-anthrylmethyl groups of the bifluorophoric molecule, bis-(9-anthrylmethylphosphonate) bisteroid. These groups undergo local reorientations, while overall tumbling of the bisteroid is strongly hampered in the used viscous solvent, 1,2-propanediol. To solely obtain information about local reorientations of the 9-anthrylmethyl group, also the mono-(9-anthrylmethylphosphonate) bisteroid was studied, which enabled modelling of the ordering potential shape. The analysis of data is partly performed in the Fourier domain and the best-fit parameters are determined by using an approach based on a Genetic Algorithm. The energy migration process was described by an extended Forster theory (EFT). A reasonable value of the distance between the 9-anthrylmethyl groups, as well as for the mutual orientation of the ordering potentials, is found. Furthermore, values of the two-photon tensor components were obtained.

  • 8.
    Persson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Eilers, Gerriet
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Ryderfors, Linus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Possnert, Göran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Salehpour, Mehran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Tillämpad kärnfysik.
    Evaluation of Intracavity Optogalvanic Spectroscopy for Radiocarbon Measurements2013Inngår i: Analytical Chemistry, ISSN 0003-2700, E-ISSN 1520-6882, Vol. 85ASAP, nr 14, s. 6790-6798Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Ever since the first publication of intracavity optogalvanic spectroscopy (ICOGS) in 2008, this novel technique for measuring the 14C/12C ratio in carbon dioxide has rendered considerable attention. As a result, there are currently at least five different research groups pursuing research on ICOGS. With a claimed limit of detection of 10–15 (14C/12C), i.e., in the same order as accelerator mass spectroscopy, achieved with a relatively inexpensive and uncomplicated table-top system, ICOGS has major scientific and commercial implications. However, during the past 5 years, no research group has been able to reproduce these results or present additional proof for ICOGS’s capability of unambiguous 14C detection, including the authors of the original publication. Starting in 2010, our group has set up a state-of-the-art ICOGS laboratory and has investigated the basic methodology of ICOGS in general and tried to reproduce the reported experiments in particular. We have not been able to reproduce the reported results concerning the optogalvanic signals dependence on14C concentration and wavelength and, ultimately, not seen any evidence of the capability of ICOGS to unambiguously detect 14C at all. Instead, we have found indications that the reported results can be products of measurement uncertainties and mistakes. Furthermore, our results strongly indicate that the reported limit of detection is likely to be overestimated by at least 2 orders of magnitude, based on the results presented in the original publication. Hence, we conclude that the original reports on ICOGS cannot be confirmed and therefore must be in error.

  • 9.
    Ryderfors, Linus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Johansson, Lennart B. A.
    Two-photon excited fluorescence depolarisation experiments: II. The proper response function for analysing TCSPC data2005Inngår i: Chemical Physics Letters, Vol. 411, nr 1-3, s. 51-60Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 10.
    Ryderfors, Linus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Lennart B.-Å.
    The Symmetry of Two-Photon Excited States as Determined by Time-Resolved Fluorescence Depolarisation Experiments2007Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 111, nr 45, s. 11531-11539Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new experimental and theoretical approach is presented for the quantitative determination and assignment of the two-photon absorption tensor of fluorophores dissolved in liquid solutions. Two linearly independent time-resolved fluorescence anisotropies and the two-photon polarization ratio were determined from experiments based on using the time-correlated single photon counting technique. The data were analyzed in a global manner under the assumption of prevailing diffusive molecular reorientations and when accounting for the influence of rapid unresolved reorientations. The method has been applied in fluorescence studies of perylene, two-photon excited at 800 nm. The analysis suggests that the two-photon transition is mediated via vibronic coupling including at least two vibrations of different symmetry, and also that the first singlet excited electronic state acts as a dominating intermediate state.

  • 11.
    Ryderfors, Linus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Mukhtar, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Lennart B.-Å.
    Two-Photon Excited Fluorescence and Molecular Reorientations in Liquid Solutions2007Inngår i: Journal of Fluorescence, ISSN 1053-0509, E-ISSN 1573-4994, Vol. 17, nr 5, s. 466-480Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Theoretical expressions are derived that relate the two-photon excited fluorescence depolarisation experiments to the molecular symmetry and the rotational motions of fluorescent molecules. Diffusive rotational motions in liquid solvents are considered, as well as the influence of fast unresolved motions (e.g. librations). The results obtained are compared with one-photon excited fluorescence depolarisation experiments. The derived theoretical expressions can be applied for detailed analyses of the molecular rotation in solvent. Several of the results are useful for determining and assigning the components of two-photon absorption tensors.

1 - 11 of 11
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf