uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Ghirmai, Senait
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Mume, Eskender
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Henssen, Cecile
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Ghaneolhusseini, Hadi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Synthesis and Radioiodination of Some 9-Aminoacridine Derivatives2004Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, Vol. 17, s. 3719-3725Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 2.
    Ghirmai, Senait
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Mume, Eskender
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Synthesis and radioiodination of some daunorubicin and doxorubicin derivatives2005Ingår i: Carbohydrate Research, ISSN 0008-6215, E-ISSN 1873-426X, Vol. 340, nr 1, s. 15-24Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Daunorubicin and doxorubicin are efficient agents for cancer treatment. Their clinical efficacy is, however, hampered by their indiscriminant toxicity. This problem may be circumvented by encapsulating the drugs in liposomes and selectively targeting the tumor cells using tumor targeting agents. Furthermore, the antitumor effect could be enhanced by attaching the Auger electron emitter, 125I, to daunorubicin an ddoxorubicin derivatives. In this context a number of ester, amide, and amine derivatives of daunorubicin an ddoxorubicin were synthesized. Benzoic acid ester derivatives of daunorubicin were synthesized by nucleophilic esterification of the 14-bromodaunorubicin with the potassium salt of the corresponding benzoic acid, resulting in good yields. Nicotinic acids and benzoic acids, activated with a succinimidyl group, were coupled to the amino group of daunorubicien to give the corresponding amide derivatives. Amine derivatives were obtained by the reductive amination of aromatic aldehydes with daunorubicin hydrochloride. The stannylated ester and amide derivatives were uses as precursors for radioiodination. Radiolabeling with 125I was performed using chloroamine-T as an oxidant. The optimized labeling resulted in high radiolabeling yields (85-95%) of the radioiodinated daunorubicin and doxorubicin derivatives. Radioiodination of the amines was conducted at the ortho position of the activated phenyl rings providing moderate radiochemical yields (55-75%).

  • 3.
    Mume, Eskender
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Larsson, Barbro
    Nilsson, Ann-Sofie
    Nilsson, Fredrik Y.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Evaluation of ((4-Hydroxyphenyl)ethyl)maleimide for Site-Specific Radiobromination of Anti-HER2 Affibody2005Ingår i: Bioconjugate chemistry, ISSN 1043-1802, E-ISSN 1520-4812, Vol. 16, nr 6, s. 1547-1555Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Affibody molecules are a new class of small phage-display selected proteins using a scaffold domain of the bacterial receptor protein A. They can be selected for specific binding to a large variety of protein targets. An affibody molecule binidng with high affinity to a tumor antigen HER2 was recently developed for radionuclide diagnostics and therapy in vivo. The use of hte positron-emitting nuclide 76Br(T½ = 16.2 h) could imporve the sensitivity of detection of HER2-expressing tumors. A site-specific radiobromination o fa cysteine-containing variant of the anti-HER2 affibody, (ZHER2:4)2-Cys, using ((4-hydroxpyphenyl)ethyl)maleimide (HPEM), was evaluated in this study. It was found that HPEM can be radiobrominated with an efficiency of 83+0.4% and thereafter coupled to freshly reduced conjugate to exceed 97%. The label was stable against challenge with large excess of nonlabeled bromide and in a high molar strengt solution. In vitro cell tests demonstraded that radiobrominated affibody binds specifically to the HER2-expressing cel-line, SK-OV-3. Biodistribution studies in nude mice bearing SK-OV-3 xenografts have shown tumor accumulation of 4.8 ? 2.2% IA/g and good tumor-to-normal tissue ratios.

  • 4.
    Winberg, Karl Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Mume, Eskender
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Radiobromination of closo-carboranes using palladium-catalyzed halogen exchange2005Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 48, nr 3, s. 195-202Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf