uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234 1 - 50 av 165
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Andersen, Thomas L.
    et al.
    Friis, Stig D.
    Audrain, Helene
    Nordeman, Patrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Skrydstrup, Troels
    Efficient C-11-Carbonylation of Isolated Aryl Palladium Complexes for PET: Application to Challenging Radiopharmaceutical Synthesis2015Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 137, nr 4, s. 1548-1555Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We describe the successful implementation of palladium-aryl oxidative addition complexes as stoichiometric reagents in carbonylation reactions with (CO)-C-11 to produce structurally challenging, pharmaceutically relevant compounds. This method enables the first C-11-carbonyl labeling of an approved PET tracer, [C-11]raclopride, for the dopamine D2/D3 receptor by carbonylation with excellent radiochemical purity and yield. Two other molecules, [C-11]olaparib and [C-11]JNJ 31020028, were efficiently labeled in this manner. The technique distinguishes itself from existing methods by the markedly improved purity profiles of the tracer molecules produced and provides access to complex structures in synthetically useful yields, hereby offering a viable alternative to other C-11-labeling strategies.

  • 2.
    Andersen, Thomas L.
    et al.
    Aarhus Univ, Carbon Dioxide Activat Ctr CADIAC, Dept Chem, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark.;Aarhus Univ, Interdisciplinary Nanosci Ctr iNANO, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark..
    Nordeman, Patrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Christoffersen, Heidi F.
    Aarhus Univ, Carbon Dioxide Activat Ctr CADIAC, Dept Chem, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark.;Aarhus Univ, Interdisciplinary Nanosci Ctr iNANO, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark..
    Audrain, Helene
    Aarhus Univ Hosp, Dept Nucl Med, DK-8000 Aarhus, Denmark.;Aarhus Univ Hosp, PET Ctr, DK-8000 Aarhus, Denmark..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Skrydstrup, Troels
    Aarhus Univ, Carbon Dioxide Activat Ctr CADIAC, Dept Chem, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark.;Aarhus Univ, Interdisciplinary Nanosci Ctr iNANO, Gustav Wieds Vej 14, DK-8000 Aarhus C, Denmark..
    Application of Methyl Bisphosphine-Ligated Palladium Complexes for Low Pressure N-C-11-Acetylation of Peptides2017Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 56, nr 16, s. 4549-4553Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A mild and effective method is described for C-11-labeling of peptides selectively at the N-terminal nitrogen or at internal lysine positions. The presented method relies on the use of specific biphosphine palladium-methyl complexes and their high reactivity towards amino-carbonylation of amine groups in the presence [C-11] carbon monoxide. The protocol facilitates the production of native N-C-11-acetylated peptides, without any structural modifications and has been applied to a selection of bioactive peptides.

  • 3. Antoni, G
    et al.
    Omura, H
    Bergstrom, M
    Furuya, Y
    Moulder, R
    Roberto, A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Sundin, A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Watanabe, Y
    Langstrom, B
    Synthesis of L-2,4-diamino[4-11C]butyric acid and its use in some in vitro and in vivo tumour models.1997Ingår i: Nucl Med Biol, Vol. 24, s. 595-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Development of carbon-11 labelled PET tracers-radiochemical and technological challenges in a historic perspective2015Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 58, nr 3, s. 65-72Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of positron emission tomography (PET) from being an exclusive and expensive research tool at major research institutes to a clinically useful modality found at most major hospitals around the world is largely dependent on radiochemistry and synthesis technology achievements by a few pioneer researchers starting their PET careers 40 to 50years ago. Especially, the introduction of [C-11]methyl iodide resulted in a quantum jump in the history of PET tracer development enabling the smooth labelling of a multitude of useful tracers. A more recent and still challenging methodological improvement is transition metal mediated C-11-carbonylations, having a large synthetic potential that has, however, not yet been realized in the clinical setting. This mini-review focuses on the history of carbon-11 radiochemistry and related technology developments and the role this played in PET tracer developments, especially emphasizing radiolabelling of endogenous compounds. A few examples will be presented of how the use of radiolabelled endogenous substances have provided fundamental information of in vivo biochemistry using the concept of position-specific labelling in different positions in the same molecule.

  • 5.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Kihlberg, T.
    Långström, B.
    11C: Labelling chemistry and labelled compounds2003Ingår i: Handbook Chem03_0302, 2003, nr 332, s. 119-165Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 6.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Axelsson, Jan
    Carlson, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Lindsjö, Lars
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Granstam, Sven-Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Rosengren, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Vedin, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Westermark, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Molekylär och morfologisk patologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    In Vivo Visualization of Amyloid Deposits in the Heart with 11C-PIB and PET2013Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 54, nr 2, s. 213-220Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Cardiac amyloidosis is a differential diagnosis in heart failure and is associated with high mortality. There is currently no noninvasive imaging test available for specific diagnosis. N-[methyl-11C]2-(4′-methylamino-phenyl)-6-hydroxybenzothiazole (11C-PIB) PET is used in the evaluation of brain amyloidosis. We evaluated the potential use of 11C-PIB PET in systemic amyloidosis affecting the heart.

    Methods:

    Patients (n = 10) diagnosed with systemic amyloidosis—including heart involvement of either monoclonal immunoglobulin light-chain (AL) or transthyretin (ATTR) type—and healthy volunteers (n = 5) were investigated with PET/CT using 11C-PIB to study cardiac amyloid deposits and with 11C-acetate to measure myocardial blood flow to study the impact of global and regional perfusion on PIB retention.

    Results:

    Myocardial 11C-PIB uptake was visually evident in all patients 15–25 min after injection and was not seen in any volunteer. A significant difference in 11C-PIB retention in the heart between patients and healthy controls was found. The data indicate that myocardial amyloid deposits in patients diagnosed with systemic amyloidosis could be visualized with 11C-PIB. No correlation between 11C-PIB retention index and myocardial blood flow as measured with 11C-acetate was found on the global level, whereas a positive correlation on the segmental level was seen in a single patient.

    Conclusion:

    11C-PIB and PET could be a method to study systemic amyloidosis of type AL and ATTR affecting the heart and should be investigated further both as a diagnostic tool and as a noninvasive method for treatment follow-up.

  • 7.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Långström, Bengt
    Asymmetric synthesis of L-2-amino[3-11C]butyric acid, L-[3-11C]norvaline and L-[3-11C]valine.1987Ingår i: Acta Chemica Scandinavica, ISSN 0904-213X, E-ISSN 1902-3103, Vol. B41, s. 511-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 8.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Långström, Bengt
    Synthesis of DL-11C-labelled alanine, 2-aminobutyric acid, norvaline, leucine and phenylalanine and preparation of L-[3-11C]alanine and L-[3-11C]phenylalanine.1987Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN ISSN 0362-4803, EISSN 1099-1344, Vol. 24, s. 125-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 9.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Långström, Bengt
    Synthesis of DL-[3-11C]valine using [2-11C]isopropyl iodide and preparation of L-[3-11C]valine by treatment with D-amino acid oxidase.1987Ingår i: Int. J. Appl. Radiat. Isot., Vol. 38, s. 655-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 10.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Långström, Bengt
    Synthesis of gamma-amino[4-11C]butyric acid.1989Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 27, s. 571-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 11. Antoni, Gunnar
    et al.
    Omura, H
    Bergström, Mats
    Furuya, Y
    Moulder, R
    Roberto, A
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Watanabe, Y
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Synthesis of l-2,4-Diamino[4-11C]butyric acid and its use in some In vitro and In vivo tumour models1997Ingår i: Nuclear Medicine and Biology, ISSN 0969-8051, E-ISSN 1872-9614, Vol. 24, nr 6, s. 595-601Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    l-2,4-Diamino[4-11C]butyric acid (DAB) was synthesized by an enzyme catalysed carrier added (0.1 μmol KCN) reaction of hydrogen [11C]cyanide with O-acetyl-l-serine followed by reduction. l-[11C]DAB was obtained with a radiochemical purity higher than 96% and with a decay corrected radiochemical yield of 30–40% within a 32 min reaction time. The enantiomeric excess was 98%. The uptake of l-[11C]DAB was investigated in multicellular aggregates of six different cell lines and animal tumour models. l-[11C]DAB is potentially useful for the assessment of pharmacokinetics of l-DAB in vivo for part of its evaluation as an antitumoural agent, although its use for diagnostic purposes seems limited.

  • 12.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Omura, H
    Ikemoto, M
    Moulder, R
    Watanabe, Y
    Långström, B
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Enzyme catalysed synthesis of L-(4-11C) aspartate and L-(5-11C) glutamate2001Ingår i: J. Labbelled Compd. Radiopharm.Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 13.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Selvaraju, Ramkumar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Borg, Beatrice
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Asplund, Veronika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    5-Fluoro-[beta-C-11]-L-tryptophan is a functional analogue of 5-hydroxy-[beta-C-11]-L-tryptophan in vitro but not in vivo2013Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 56, nr S1, s. S367-S367Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 14. Antoni, Gunnar
    et al.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Hall, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Molecular Imaging of Transporters with Positron Emission Tomography2009Ingår i: Transporters as Targets for Drugs, Berlin: Springer, 2009, Vol. 4, s. 155-186Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron emission tomography (PET) visualization of brain components in vivo is a rapidly growing field. Molecular imaging with PET is also increasingly used in drug development, especially for the determination of drug receptor interaction for CNS-active drugs. This gives the opportunity to relate clinical efficacy to per cent receptor occupancy of a drug on a certain targeted receptor and to relate drug pharmacokinetics in plasma to interaction with target protein. In the present review we will focus on the study of transporters, such as the monoamine transporters, the P-glycoprotein (Pgp) transporter, the vesicular monoamine transporter type 2, and the glucose transporter using PET radioligands. Neurotransmitter transporters are presynaptically located and in vivo imaging using PET can therefore be used for the determination of the density of afferent neurons. Several promising PET ligands for the noradrenaline transporter (NET) have been labeled and evaluated in vivo including in man, but a really useful PET ligand for NET still remains to be identified. The most promising tracer to date is (S,S)-[18F]FMeNER-D2. The in vivo visualization of the dopamine transporter (DAT) may give clues in the evaluation of conditions related to dopamine, such as Parkinson's disease and drug abuse. The first PET radioligands based on cocaine were not selective, but more recently several selective tracers such as [11C]PE2I have been characterized and shown to be suitable as PET radioligands. Although there are a large number of serotonin transporter inhibitors used today as SSRIs, it was not until very recently, when [11C]McN5652 was synthesized, that this transporter was studied using PET. New candidates as PET radioligands for the SERT have subsequently been developed and [11C]DASB and [11C]MADAM and their analogues are today the most promising ligands. The existing radioligands for Pgp transporters seem to be suitable tools for the study of both peripheral and central drug–Pgp interactions, although [11C]verapamil and [18F]fluoropaclitaxel are probably restricted to use in studies of the blood–brain barrier. The vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) is another interesting target for diagnostic imaging and [11C]DTBZ is a promising tracer. The noninvasive imaging of transporter density as a function of disease progression or availability following interaction with blocking drugs is highlighted, including the impact on both development of new therapies and the process of developing new drugs. Although CNS-related work focusing on psychiatric disorders is the main focus of this review, other applications of PET ligands, such as diagnosis of cancer, diabetes research, and drug interactions with efflux systems, are also discussed. The use of PET especially in terms of tracer development is briefly described. Finally, it can be concluded that there is an urgent need for new, selective radioligands for the study of the transporter systems in the human brain using PET.

  • 15. Antoni, Gunnar
    et al.
    Sörensen, Jens
    Hall, Håkan
    Molecular Imaging of Transporters with Positron Emission Tomography2009Ingår i: Transporters as Targets for Drugs / [ed] Susan Napier & Matilda Bingham, Berlin: Springer Berlin/Heidelberg, 2009, Vol. 4, s. 155-186Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron emission tomography (PET) visualization of brain components in vivo is a rapidly growing field. Molecular imaging with PET is also increasingly used in drug development, especially for the determination of drug receptor interaction for CNS-active drugs. This gives the opportunity to relate clinical efficacy to per cent receptor occupancy of a drug on a certain targeted receptor and to relate drug pharmacokinetics in plasma to interaction with target protein. In the present review we will focus on the study of transporters, such as the monoamine transporters, the P-glycoprotein (Pgp) transporter, the vesicular monoamine transporter type 2, and the glucose transporter using PET radioligands. Neurotransmitter transporters are presynaptically located and in vivo imaging using PET can therefore be used for the determination of the density of afferent neurons. Several promising PET ligands for the noradrenaline transporter (NET) have been labeled and evaluated in vivo including in man, but a really useful PET ligand for NET still remains to be identified. The most promising tracer to date is (S,S)-[18F]FMeNER-D2. The in vivo visualization of the dopamine transporter (DAT) may give clues in the evaluation of conditions related to dopamine, such as Parkinson's disease and drug abuse. The first PET radioligands based on cocaine were not selective, but more recently several selective tracers such as [11C]PE2I have been characterized and shown to be suitable as PET radioligands. Although there are a large number of serotonin transporter inhibitors used today as SSRIs, it was not until very recently, when [11C]McN5652 was synthesized, that this transporter was studied using PET. New candidates as PET radioligands for the SERT have subsequently been developed and [11C]DASB and [11C]MADAM and their analogues are today the most promising ligands. The existing radioligands for Pgp transporters seem to be suitable tools for the study of both peripheral and central drug–Pgp interactions, although [11C]verapamil and [18F]fluoropaclitaxel are probably restricted to use in studies of the blood–brain barrier. The vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) is another interesting target for diagnostic imaging and [11C]DTBZ is a promising tracer. The noninvasive imaging of transporter density as a function of disease progression or availability following interaction with blocking drugs is highlighted, including the impact on both development of new therapies and the process of developing new drugs. Although CNS-related work focusing on psychiatric disorders is the main focus of this review, other applications of PET ligands, such as diagnosis of cancer, diabetes research, and drug interactions with efflux systems, are also discussed. The use of PET especially in terms of tracer development is briefly described. Finally, it can be concluded that there is an urgent need for new, selective radioligands for the study of the transporter systems in the human brain using PET.

  • 16.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Ulin, Johan
    Långström, Bengt
    Synthesis of the 11C-labelled b-adrenargic receptor ligands atenolol, metoprolol and propranol.1989Ingår i: The international journal of applied radiation and isotopes, ISSN 0020-708X, E-ISSN 1878-1284, Vol. 40, s. 561-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Appel, Lieuwe
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Geffen, Yona
    Heurling, Kerstin
    Eriksson, Catarina
    Antoni, Gunnar
    Kapur, Shitij
    BL-1020, a novel antipsychotic candidate with GABA-enhancing effects: D2 receptor occupancy study in humans2009Ingår i: European Neuropsychopharmacology, ISSN 0924-977X, E-ISSN 1873-7862, Vol. 19, nr 12, s. 841-850Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BL-1020 is a potentially novel antipsychotic, which comprises the typical antipsychotic perphenazine linked by an ester bound to gamma-aminobutyric acid (GABA), intending a simultaneous dopamine-2 (D(2)) receptor blockade and GABA facilitation in the brain. This positron emission tomography (PET) study, using [(11)C]raclopride, assessed the extent and duration of D(2) receptor occupancy (D(2) RO) and safety for single doses of BL-1020 in healthy male subjects. Overall, this study did not raise any safety concern. Single doses of 16-32 mg BL-1020 caused a dose dependent striatal D(2) RO. The 32 mg dose of BL-1020 resulted in an average D(2) RO of 44% at 4-6 h post dosing (pd), which declined to 33% at 24 h pd. Equimolar doses of BL-1020 and perphenazine resulted in similar D(2) RO at 24 h pd. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis predicted that oral once daily administration of 32 mg BL-1020 would result in D(2) ROs ranging from 52 to 66% at a steady state.

  • 18. Aquilonius, Sten-Magnus
    et al.
    Bergström, Kjell
    Eckernäs, S.A
    Hartvig, Per
    Leenders, K.L.
    Lundkvist, Hans
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Rimland, Annika
    Ulin, Johan
    Långström, Bengt
    In vivo visualization of striatal dopamine reuptake sites using [11C]nomifensine and       positron emission tomography.,1987Ingår i: Acta Neurol. Scand., Vol. 76, s. 283-287Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 19.
    Bergman, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Blomgren, Andreas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Hall, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Svedberg, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Thibblin, Alf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Wangsell, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Synthesis and biological evaluation of a piperazine-based library of C-11-Labeled PET tracers for imaging of the vesicular acetylcholine transporter2013Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 56, nr S1, s. S105-S105Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 20.
    Bergman, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Hall, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Rahman, Rashidur
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Blomgren, Andreas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Larhed, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Svedberg, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Thibblin, Alf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Wångsell, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Synthesis and Labelling of a Piperazine-Based Library of 11C-Labeled Ligands for Imaging of the Vesicular Acetylcholine Transporter2014Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 57, nr 8, s. 525-532Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The cholinergic system is involved in neurodegenerative diseases, and visualization of cholinergic innervations with positron emission tomography (PET) would be a useful tool in understanding these diseases. A ligand for the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), acknowledged as a marker for cholinergic neurons, could serve as such a PET tracer. The aim was to find a VAChT PET tracer using a library concept to create a small but diverse library of labeled compounds. From the same precursor and commercially available aryl iodides 6a-f, six potential VAChT PET tracers, [C-11]-(+/-)5a-f, were C-11-labeled by a palladium (0)-mediated aminocarbonylation, utilizing a standard protocol. The labeled compounds [C-11]-(+/-)5a-f were obtained in radiochemical purities >95% with decay-corrected radiochemical yields and specific radioactivities between 4-25% and 124-597 GBq/mu mol, respectively. Autoradiography studies were then conducted to assess the compounds binding selectivity for VAChT. Labeled compounds [C-11]-(+/-)5d and [C-11]-(+/-)5e showed specific binding but not enough to permit further preclinical studies. To conclude, a general method for a facile synthesis and labeling of a small piperazine-based library of potential PET tracers for imaging of VAChT was shown, and in upcoming work, another scaffold will be explored using this approach.

  • 21. Bergström, Mats
    et al.
    Muhr, Carin
    Lundberg, Per-Ola
    Bergström, Kjell
    Lundkvist, Hans
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Fasth, Karl-Johan
    Långström, Bengt
    Amino acids distribution and metabolism in pituitary adenomas using positron emission  tomography with 11C-L- and D-methionine.1987Ingår i: Journal of computer assisted tomography, ISSN 0363-8715, E-ISSN 1532-3145, Vol. 11, s. 384-389Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 22.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sundin, Johanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Valind, Sven
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Antoni, Gunnar
    Långström, Bengt
    Danielson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Kinetic analysis of 52Fe-labelled iron(III) hydroxide-sucrose complex following bolus administration using positron emission tomography1999Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 104, nr 2, s. 288-295Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Kinetic analysis of a single intravenous injection of 100 mg iron(III) hydroxide-sucrose complex (Venofer) mixed with 52Fe(III) hydroxide-sucrose as a tracer was followed for 3-6 h in four generally anaesthetized, artificially ventilated minipigs using positron emission tomography (PET). The amount of injected radioactivity ranged from 30 to 200 MBq. Blood radioactivity, measured by PET in the left ventricle of the heart, displayed a fast clearance phase followed by a slow one. In the liver and bone marrow a fast radioactivity uptake occurred during the first 30 min, followed by a slower steady increase. In the liver a slight decrease in radioactivity uptake was noted by the end of the study. A kinetic analysis using a three-compartment (namely blood pool, reversible and irreversible tissue pools) model showed a fairly high distribution volume in the liver as compared with the bone marrow. In conclusion, the pharmacokinetics of the injected complex was clearly visualized with the PET technique. The organs of particular interest, namely the heart (for blood kinetics), liver and bone marrow could all be viewed by a single setting of a PET tomograph with an axial field of view of 10 cm. The half-life (T1/2) of 52Fe (8.3 h) enables a detailed kinetic study up to 24 h. A novel method was introduced to verify the actual 52Fe contribution to the PET images by removing the interfering radioactive daughter 52mMn positron emissions. The kinetic data fitted the three-compartment model, from which rate constants could be obtained for iron transfer from the blood to a pool of iron in bone marrow or liver to which it was bound during the study period. In addition, there was a reversible tissue pool of iron, which in the liver slowly equilibrated with the blood, to give a net efflux from the liver some hours after i.v. administration. The liver uptake showed a relatively long distribution phase, whereas the injected iron was immediately incorporated into the bone marrow. Various transport mechanisms seem to be involved in the handling of the injected iron complex.

  • 23.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sundin, Johanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Valind, Sven
    Antoni, Gunnar
    Långström, Bengt
    Danielson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Pharmacokinetics and red cell utilization of iron(III) hydroxide- sucrose complex in anaemic patients: a study using positron emission tomography1999Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 104, nr 2, s. 296-302Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The pharmacokinetics of a single intravenous injection of 100 mg iron hydroxide-sucrose complex labelled with a tracer in the form of 52Fe/59Fe was followed in six anaemic patients for a period ranging from 6 to 8 3 h using positron emission tomography (PET). Red cell utilization of the labelled iron was followed for 4 weeks. PET data showed radioactive uptake by the liver, spleen and bone marrow. The uptake by the macrophage-rich spleen demonstrated the reticuloendothelial uptake of this iron preparation, with subsequent effective release of that iron for marrow utilization. Red cell utilization, followed for 4 weeks, ranged from 59% to 97%. The bone marrow influx rate constant was independent of blood iron concentration, indicating non-saturation of the transport system in bone marrow. This implied that higher doses of the iron complex can probably be used in the same setting. A higher influx rate into the marrow compared with the liver seemed to be consistent with higher red cell utilization. This would indicate that early distribution of the injected iron complex may predict the long-term utilization.

  • 24.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet.
    Danielson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Pharmacokinetics and red cell utilization of 52Fe/59Fe-labelled iron polymaltose in anaemic patients using positron emission tomography2003Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 120, nr 5, s. 853-859Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Parenteral iron-polysaccharide complexes are increasingly applied. The pharmacokinetics of iron sucrose have been assessed by our group using positron emission tomography (PET). A single intravenous injection of 100 mg iron as iron (III) hydroxide-polymaltose complex, labelled with a tracer in the form of 52Fe/59Fe, was similarly assessed in six patients using PET for about 8 h. Red cell utilization was followed for 4 weeks. Iron polymaltose was similarly distributed to the liver, spleen and bone marrow. However, a larger proportion of this complex was rapidly distributed to the bone marrow. The shorter equilibration phase for the liver, about 25 min, indicates the minimal role of the liver for direct distribution. Splenic uptake also reflected the reticuloendothelial handling of this complex. Red cell utilization ranged from 61% to 99%. Despite the relatively higher uptake by the bone marrow, there was no saturation of marrow transport systems at this dose level. In conclusion, high red cell utilization of iron polymaltose occurred in anaemic patients. The major portion of the injected dose was rapidly distributed to the bone marrow. In addition, the reticuloendothelial uptake of this complex may reflect the safety of polysaccharide complexes. Non-saturation of transport systems to the bone marrow indicated the presence of a large interstitial transport pool, which might possibly be transferrin.

  • 25.
    Beshara, Soheir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk kemi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Långström, Bengt
    PET Centre, University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Antoni, Gunnar
    PET Centre, University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Danielsson, Bo G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Medicin.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Pharmacokinetics and red cell utilization of 52Fe/59Fe-labelled iron polymaltose in anaemic patients using positron emission tomography2003Ingår i: British Journal of Haematology, ISSN 0007-1048, E-ISSN 1365-2141, Vol. 120, nr 5, s. 853-859Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Parenteral iron-polysaccharide complexes are increasingly applied. The pharmacokinetics of iron sucrose have been assessed by our group using positron emission tomography (PET). A single intravenous injection of 100 mg iron as iron (III) hydroxide-polymaltose complex, labelled with a tracer in the form of 52Fe/59Fe, was similarly assessed in six patients using PET for about 8 h. Red cell utilization was followed for 4 weeks. Iron polymaltose was similarly distributed to the liver, spleen and bone marrow. However, a larger proportion of this complex was rapidly distributed to the bone marrow. The shorter equilibration phase for the liver, about 25 min, indicates the minimal role of the liver for direct distribution. Splenic uptake also reflected the reticuloendothelial handling of this complex. Red cell utilization ranged from 61% to 99%. Despite the relatively higher uptake by the bone marrow, there was no saturation of marrow transport systems at this dose level. In conclusion, high red cell utilization of iron polymaltose occurred in anaemic patients. The major portion of the injected dose was rapidly distributed to the bone marrow. In addition, the reticuloendothelial uptake of this complex may reflect the safety of polysaccharide complexes. Non-saturation of transport systems to the bone marrow indicated the presence of a large interstitial transport pool, which might possibly be transferrin.

  • 26.
    Bodén, Robert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Persson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ekselius, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset. Uppsala Univ, Uppsala, Sweden..
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Striatal Phosphodiesterase 10A and Medial Prefrontal Cortical Thickness in Patients with Schizophrenia: A PET and MRI Study2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S386-S387Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 27.
    Bodén, Robert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Persson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Ekselius, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Striatal phosphodiesterase 10A and medial prefrontal cortical thickness in patients with schizophrenia: a PET and MRI study2017Ingår i: Translational Psychiatry, ISSN 2158-3188, E-ISSN 2158-3188, Vol. 7, nr 3, artikel-id e1050Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The enzyme phosphodiesterase 10A (PDE10A) is abundant in striatal medium spiny neurons and has been implicated in the pathophysiology of schizophrenia in animal models and is investigated as a possible new pharmacological treatment target. A reduction of prefrontal cortical thickness is common in schizophrenia, but how this relates to PDE10A expression is unknown. Our study aim was to compare, we believe for the first time, the striatal non-displaceable binding potential (BPND) of the new validated PDE10A ligand [(11)C]Lu AE92686 between patients with schizophrenia and healthy controls. Furthermore, we aimed to assess the correlation of PDE10A BPND to cortical thickness. Sixteen healthy male controls and 10 male patients with schizophrenia treated with clozapine, olanzapine or quetiapine were investigated with positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI). Striatal binding potential (BPND) of [(11)C]Lu AE92686 was acquired through dynamic PET scans and cortical thickness by structural MRI. Clinical assessments of symptoms and cognitive function were performed and the antipsychotic dosage was recorded. Patients with schizophrenia had a significantly lower BPND of [(11)C]Lu AE92686 in striatum (P=0.003) than healthy controls. The striatal BPND significantly correlated to cortical thickness in the medial prefrontal cortex and superior frontal gyrus across patients with schizophrenia and healthy controls. No significant correlation was observed between the BPND for [(11)C]Lu AE92686 in striatum and age, schizophrenia symptoms, antipsychotic dosage, coffee consumption, smoking, duration of illness or cognitive function in the patients. In conclusion, PDE10A may be important for functioning in the striato-cortical interaction and in the pathophysiology of schizophrenia.

  • 28.
    Bodén, Robert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Persson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ekselius, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Larsson, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Oftalmiatrik.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Striatal Phosphodiesterase 10A and Thinning of the medial Prefrontal Cortex in Schizophrenia - a PET and MRI study2016Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, s. S48-S49Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 29. Chiotis, K
    et al.
    Saint-Aubert, L
    Rodriguez-Vieitez, E
    Leuzy, A
    Almkvist, O
    Savitcheva, I
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Nordberg, A
    Longitudinal changes of tau PET imaging in relation to hypometabolism in prodromal and Alzheimer's disease dementia2018Ingår i: Molecular Psychiatry, ISSN 1359-4184, E-ISSN 1476-5578, Vol. 23, nr 7, s. 1666-1673Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of tau-specific positron emission tomography (PET) tracers allows imaging in vivo the regional load of tau pathology in Alzheimer's disease (AD) and other tauopathies. Eighteen patients with baseline investigations enroled in a 17-month follow-up study, including 16 with AD (10 had mild cognitive impairment and a positive amyloid PET scan, that is, prodromal AD, and six had AD dementia) and two with corticobasal syndrome. All patients underwent PET scans with [(18)F]THK5317 (tau deposition) and [(18)F]FDG (glucose metabolism) at baseline and follow-up, neuropsychological assessment at baseline and follow-up and a scan with [(11)C]PIB (amyloid-β deposition) at baseline only. At a group level, patients with AD (prodromal or dementia) showed unchanged [(18)F]THK5317 retention over time, in contrast to significant decreases in [(18)F]FDG uptake in temporoparietal areas. The pattern of changes in [(18)F]THK5317 retention was heterogeneous across all patients, with qualitative differences both between the two AD groups (prodromal and dementia) and among individual patients. High [(18)F]THK5317 retention was significantly associated over time with low episodic memory encoding scores, while low [(18)F]FDG uptake was significantly associated over time with both low global cognition and episodic memory encoding scores. Both patients with corticobasal syndrome had a negative [(11)C]PIB scan, high [(18)F]THK5317 retention with a different regional distribution from that in AD, and a homogeneous pattern of increased [(18)F]THK5317 retention in the basal ganglia over time. These findings highlight the heterogeneous propagation of tau pathology among patients with symptomatic AD, in contrast to the homogeneous changes seen in glucose metabolism, which better tracked clinical progression.Molecular Psychiatry advance online publication, 16 May 2017; doi:10.1038/mp.2017.108.

  • 30. Chiotis, Konstantinos
    et al.
    Saint-Aubert, Laure
    Savitcheva, Irina
    Jelic, Vesna
    Andersen, Pia
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Almkvist, Ove
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Nordberg, Agneta
    Imaging in-vivo tau pathology in Alzheimer's disease with THK5317 PET in a multimodal paradigm2016Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, nr 9, s. 1686-1699Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The aim of this study was to explore the cerebral distribution of the tau-specific PET tracer [(18)F]THK5317 (also known as (S)-[(18)F]THK5117) retention in different stages of Alzheimer's disease; and study any associations with markers of hypometabolism and amyloid-beta deposition.

    METHODS: Thirty-three individuals were enrolled, including nine patients with Alzheimer's disease dementia, thirteen with mild cognitive impairment (MCI), two with non-Alzheimer's disease dementia, and nine healthy controls (five young and four elderly). In a multi-tracer PET design [(18)F]THK5317, [(11)C] Pittsburgh compound B ([(11)C]PIB), and [(18)F]FDG were used to assess tau pathology, amyloid-beta deposition and cerebral glucose metabolism, respectively. The MCI patients were further divided into MCI [(11)C]PIB-positive (n = 11) and MCI [(11)C]PIB-negative (n = 2) groups.

    RESULTS: Test-retest variability for [(18)F]THK5317-PET was very low (1.17-3.81 %), as shown by retesting five patients. The patients with prodromal (MCI [(11)C]PIB-positive) and dementia-stage Alzheimer's disease had significantly higher [(18)F]THK5317 retention than healthy controls (p = 0.002 and p = 0.001, respectively) in areas exceeding limbic regions, and their discrimination from this control group (using the area under the curve) was >98 %. Focal negative correlations between [(18)F]THK5317 retention and [(18)F]FDG uptake were observed mainly in the frontal cortex, and focal positive correlations were found between [(18)F]THK5317 and [(11)C]PIB retentions isocortically. One patient with corticobasal degeneration syndrome and one with progressive supranuclear palsy showed no [(11)C]PIB but high [(18)F]THK5317 retentions with a different regional distribution from that in Alzheimer's disease patients.

    CONCLUSIONS: The tau-specific PET tracer [(18)F]THK5317 images in vivo the expected regional distribution of tau pathology. This distribution contrasts with the different patterns of hypometabolism and amyloid-beta deposition.

  • 31.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany..
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England..
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA..
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan..
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea..
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA..
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria..
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA..
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam, Med Ctr, Amsterdam, Netherlands..
    Consensus nomenclature rules for radiopharmaceutical chemistry - Setting the record straight2017Ingår i: Nuclear Medicine and Biology, ISSN 0969-8051, E-ISSN 1872-9614, Vol. 55, s. V-XIArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Over recent years, within the community of radiopharmaceutical sciences, there has been an increased incidence of incorrect usage of established scientific terms and conventions, and even the emergence of 'self-invented' terms. In order to address these concerns, an international Working Group on 'Nomenclature in Radiopharmaceutical Chemistry and related areas' was established in 2015 to achieve clarification of terms and to generate consensus on the utilisation of a standardised nomenclature pertinent to the field. Upon open consultation, the following consensus guidelines were agreed, which aim to: Provide a reference source for nomenclature good practice in the radiopharmaceutical sciences. Clarify the use of terms and rules concerning exclusively radiopharmaceutical terminology, i.e. nuclear-and radiochemical terms, symbols and expressions. Address gaps and inconsistencies in existing radiochemistry nomenclature rules. Provide source literature for further harmonisation beyond our immediate peer group (publishers, editors, IUPAC, pharmacopoeias, etc.).

  • 32.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA.
    Mindt, Thomas L.
    Univ Vienna, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2018Ingår i: Radiochimica Acta, ISSN 0033-8230, E-ISSN 2193-3405, Vol. 106, nr 7, s. 623-625Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 33.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Forschungszentrum Julich, Julich, Germany..
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England..
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA..
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan..
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea..
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA..
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria..
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA..
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands..
    Letter to the Editor: International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2018Ingår i: Current Radiopharmaceuticals, ISSN 1874-4710, E-ISSN 1874-4729, Vol. 11, nr 1, s. 73-75Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 34.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA USA.
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam, Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Open letter to journal editors on: international consensus radiochemistry nomenclature guidelines2018Ingår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 8, nr 1, s. 70-72Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 35.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA USA.
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Open letter to journal editors on: International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2018Ingår i: Nuclear medicine communications, ISSN 0143-3636, E-ISSN 1473-5628, Vol. 39, nr 3, s. 193-195Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 36.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Jülich, Jülich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England..
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA USA.
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Open letter to journal editors on: International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2018Ingår i: Annals of Nuclear Medicine, ISSN 0914-7187, E-ISSN 1864-6433, Vol. 32, nr 3, s. 236-238Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 37.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY, USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA, USA.
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD, USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam, Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Open letter to journal editors on: international consensus radiochemistry nomenclature guidelines2018Ingår i: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, ISSN 0236-5731, E-ISSN 1588-2780, Vol. 315, nr 3, s. 443-445Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 38.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany..
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England..
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA..
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan..
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea..
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA..
    Mindt, Thomas L.
    Ludwig Boltzmann Inst Appl Diagnost, Vienna, Austria..
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA..
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands..
    Open letter to journal editors on: International consensus radiochemistry nomenclature guidelines2018Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 61, nr 4, s. 402-404Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 39.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA.
    Mindt, Thomas L.
    Univ Vienna, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Open letter to journal editors on: International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2019Ingår i: CLINICAL AND TRANSLATIONAL IMAGING, ISSN 2281-5872, Vol. 7, nr 1, s. 61-63Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 40.
    Coenen, Heinz H.
    et al.
    Res Ctr Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY 11973 USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA 19104 USA.
    Mindt, Thomas L.
    Univ Vienna, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIMH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam, Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Status of the 'consensus nomenclature rules in radiopharmaceutical sciences' initiative2019Ingår i: Nuclear Medicine and Biology, ISSN 0969-8051, E-ISSN 1872-9614, Vol. 71, s. 19-22Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 41.
    Coenena, Heinz H.
    et al.
    Forschungszentrum Julich, Julich, Germany.
    Gee, Antony D.
    Kings Coll London, London, England.
    Adam, Michael
    TRIUMF, Vancouver, BC, Canada.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Cutler, Cathy S.
    Brookhaven Natl Lab, Upton, NY USA.
    Fujibayashi, Yasuhisa
    Keio Univ, Tokyo, Japan.
    Jeong, Jae Min
    Seoul Natl Univ, Seoul, South Korea.
    Mach, Robert H.
    Univ Penn, Philadelphia, PA USA.
    Mindt, Thomas L.
    Univ Vienna, Vienna, Austria.
    Pike, Victor W.
    NIH, Bldg 10, Bethesda, MD USA.
    Windhorst, Albert D.
    Vrije Univ Amsterdam, Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    International Consensus Radiochemistry Nomenclature Guidelines2018Ingår i: Nuclearmedizin, ISSN 0029-5566, Vol. 57, nr 1, s. 40-41Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 42. Ding, Yu-Shin
    et al.
    Antoni, Gunnar
    Fowler, Joanna
    Wolf, A.P.
    Långström, Bengt
    Synthesis of L-[5-11C]ornithine.1989Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 27, s. 1079-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 43.
    Elgland, M.
    et al.
    Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden..
    Nordeman, Patrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Fyrner, T.
    Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Nilsson, K. Peter R.
    Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden..
    Konradsson, P.
    Linkopings Univ, IFM Dept Biol Chem & Phys, S-58183 Linkoping, Sweden..
    beta-Configured clickable [F-18] FDGs as novel F-18-fluoroglycosylation tools for PET2017Ingår i: New Journal of Chemistry, ISSN 1144-0546, E-ISSN 1369-9261, Vol. 41, nr 18, s. 10231-10236Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In oncology and neurology the F-18-radiolabeled glucose analogue 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose ([F-18]FDG) is by far the most commonly employed metabolic imaging agent for positron emission tomography (PET). Herein, we report a novel synthetic route to beta-configured mannopyranoside precursors and a chemoselective F-18-fluoroglycosylation method that employ two b-configured [F-18]FDG derivatives equipped with either a terminal azide or alkyne aglycon respectively, for use as a CuAAC clickable tool set for PET. The b-configured precursors provided the corresponding [F-18]FDGs in a radiochemical yield of 77-88%. Further, the clickability of these [F-18]FDGs was investigated by click coupling to the suitably functionalized Fmoc-protected amino acids, Fmoc-N-(propargyl)-glycine and Fmoc-3-azido-L-alanine, which provided the F-18-fluoroglycosylated amino acid conjugates in radiochemical yields of 75-83%. The F-18-fluoroglycosylated amino acids presented herein constitute a new and interesting class of metabolic PET radiotracers.

  • 44.
    Elgland, Mathias
    et al.
    Linkoping Univ, Dept Phys Chem & Biol IFM, Linkoping, Sweden.
    Nordeman, Patrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI.
    Fyrner, Timmy
    Linkoping Univ, Dept Phys Chem & Biol IFM, Linkoping, Sweden.
    Konradsson, Peter
    Linkoping Univ, Dept Phys Chem & Biol IFM, Linkoping, Sweden.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Nilsson, Peter
    Linkoping Univ, Dept Phys Chem & Biol IFM, Linkoping, Sweden.
    Synthesis of beta-configured clickable [18F]FDGs as novel 18F-fluoroglycosylation tools for PET in vivo imaging2017Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 253Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 45.
    Enblad, P
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Valtysson, J
    Andersson, J
    Lilja, A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Valind, S
    Antoni, G
    Langstrom, B
    Hillered, L
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Persson, L
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Simultaneous intracerebral microdialysis and positron emission tomography in the detection of ischemia in patients with subarachnoid hemorrhage.1996Ingår i: J Cereb Blood Flow Metab, Vol. 16, s. 637-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 46.
    Engler, H.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Blomquist, G.
    Nordberg, A.
    Wall, A.
    Estrada, S.
    Koivisto, P.
    Savitcheva, I.
    Sandell, J.
    Barletta, J.
    Antoni, Gunnar
    Bergström, M.
    Långström, B.
    PIB: a new tracer for imaging amyloid-b deposition in vivo. Comparison with FDG2003Ingår i: AMI, Madrid Spanien, 2003Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 47. Eriksson, B.
    et al.
    Eriksson, O.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Selvaraju, R.
    Kandeel, F.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Detection of metastatic insulinoma by positron emission tomography with [68Ga]Exendin-4-a case report2014Ingår i: Wiener Klinische Wochenschrift, ISSN 0043-5325, E-ISSN 1613-7671, Vol. 126, nr S3, s. S152-S152Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 48.
    Eriksson, J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Åberg, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Selvaraju, Ram Kumar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    5-Hydroxy-L-[beta-C-11]-tryptophan Deuterium Isotopologue Shows Increased Retention In Neuro-endocrine Cells Due To Secondary Kinetic Isotope Effect2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S261-S261, artikel-id OP466Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 49.
    Eriksson, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Single valve module for production and efficient transfer of [C-11]carbon monoxide to a disposable reaction vial2015Ingår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 58, s. S303-S303Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 50.
    Eriksson, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Antoni, Gunnar
    Långström, Bengt
    Synthesis of [1-11C]ethyl iodide from carbon monoxide and its application in alkylation reactions2004Ingår i: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, Vol. 47, nr 11, s. 723-731Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
1234 1 - 50 av 165
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf