Logotyp: till Uppsala universitets webbplats

uu.sePublikationer från Uppsala universitet
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
12 1 - 50 av 86
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Agåker, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Käämbre, Tanel
    Glover, Chris
    Schmitt, Thorsten
    Mattesini, Maurizio
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Resonant inelastic soft x-ray scattering at double core excitations in solid LiCl2006Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 73, nr 24, artikel-id 245111Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Inelastic soft x-ray scattering in LiCl, resonantly enhanced at states with two Li 1s vacancies, is investigated. States in which both excited electrons are localized during the double core hole lifetime, in which one of the electrons delocalize, as well as triply excited states in which the double core excitation is accompanied by a valence-to-conduction band excitation, contribute to the scattering. The angular momentum symmetry of the involved states and the vibronic coupling during the scattering process are reflected in the angular anisotropy. The effect on the local electronic structure of multiple core holes is theoretically studied by means of supercell band calculations.

  • 2.
    Agåker, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Käämbre, Tanel
    Glover, C
    Gridneva, L
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Schmitt, Thorsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Mattesini, M
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Resonant inelastic soft X-ray scattering at hollow lithium states in solid LiCl2004Ingår i: Physical Review Letters, Vol. 93Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 3. Alagia, M
    et al.
    Richter, R
    Stranges, S
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Ström, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Såthe, Conny
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Sorensen, Stacey
    de Fanis, A
    Ueda, K
    Fink, R
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Core level ionization dynamics in small molecules studied by x-ray-emission threshold-electron coincidence spectroscopy2005Ingår i: Physical Review A, Vol. 71, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4. Andersson, E.
    et al.
    Linusson, P.
    Fritzsche, S.
    Hedin, Lage
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Eland, John H. D.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Karlsson, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Formation of Kr3+ via core-valence doubly ionized intermediate states2012Ingår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 85, nr 3, s. 032502-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The time-of-flight photoelectron-photoion coincidence technique has been used to study single-photon 3d(9)4p(5) core-valence double ionization of Kr and subsequent Auger decay to triply charged states associated with the 4s(2)4p(3) and 4s(1)4p(4) configurations. The photon energy used was h nu = 150 eV. Multiconfiguration Dirac-Fock calculations were performed both for the doubly ionized intermediate states and the triply ionized final states. The intermediate states of Kr2+ are observed between 120 and 125 eV, whereas the final states of Kr3+ are observed between 74- and 120-eV ionization energy. Assignments of all structures are made based on the present numerical results. The calculated Auger rates give a detailed explanation of the relative line strengths observed.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Andersson, Egil
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Fritzsche, Stephan
    Linusson, Per
    Hedin, Lage
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Eland, John H. D.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Karlsson, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Multielectron coincidence study of the double Auger decay of 3d-ionized krypton2010Ingår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 82, nr 4, s. 043418-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Multielectron coincidence data for triple ionization of krypton have been recorded above the 3d ionization threshold at two photon energies (140 and 150 eV). Three principal transition pathways have been observed, two involving double Auger transitions from Kr+, and one involving single Auger transitions from Kr2+ created by direct single-photon double ionization. The decay of the 3d(9) D-2(5/2,3/2) states in Kr+ has been analyzed in some detail and is found to be strongly dominated by cascade processes where two electrons with well-defined energies are emitted. The decay paths leading to the 4s(2)4p(3) S-4, D-2, and P-2 states of Kr3+ are analyzed and energies of seven intermediate states in Kr2+ are given. A preliminary investigation of the decay paths from Kr+ 3d (9)4p(5)nl shake-up states has also been carried out.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Andersson, Egil
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Niskanen, Johannes
    Hedin, Lage
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Eland, John H. D.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Linusson, Per
    Karlsson, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Carravetta, V.
    Ågren, Hans
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Core-valence double photoionization of the CS2 molecule2010Ingår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 133, nr 9, s. 094305-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Double photoionization spectra of the CS2 molecule have been recorded using the TOF-PEPECO technique in combination with synchrotron radiation at the photon energies h nu=220, 230, 240, 243, and 362.7 eV. The spectra were recorded in the S 2p and C 1s inner-shell ionization regions and reflect dicationic states formed out of one inner-shell vacancy and one vacancy in the valence region. MCSCF calculations were performed to model the energies of the dicationic states. The spectra associated with a S 2p vacancy are well structured and have been interpreted in some detail by comparison to conventional S 2p and valence photoelectron spectra. The lowest inner-shell-valence dicationic state is observed at the vertical double ionization energy 188.45 eV and is associated with a (2p(3/2))(-1)(2 pi(g))(-1) double vacancy. The spectrum connected to the C 1s vacancy shows a distinct line at 310.8 eV, accompanied by additional broad features at higher double ionization energies. This line is associated with a (C 1s)(-1)(2 pi(g))(-1) double vacancy.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 7. Atak, Kaan
    et al.
    Engel, Nicholas
    Lange, Kathrin M.
    Golnak, Ronny
    Gotz, Malte
    Soldatov, Mikhail
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Kosugi, Nobuhiro
    Aziz, Emad F.
    The Chemical Bond in Carbonyl and Sulfinyl Groups Studied by Soft X-ray Spectroscopy and ab Initio Calculations2012Ingår i: ChemPhysChem, ISSN 1439-4235, E-ISSN 1439-7641, Vol. 13, nr 13, s. 3106-3111Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The polar character of the sulfinyl bond, which determines many of the properties of dimethyl sulfoxide (DMSO), is a result of charge transfer in low-lying π-type orbitals. This characteristic—together with the wide energy gap between the highest occupied and the lowest unoccupied molecular orbitals of this substance—makes DMSO a relatively inert aprotic solvent with strong nucleophilicity and electrophilicity.

  • 8.
    Augustsson, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Herstedt, Marie
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. strukturkemi.
    Guo, J H
    Edström, Kristina
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. strukturkemi.
    Zhuang, G.V
    Ross, P.N
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Solid electrolyte interphase on graphite Li-ion battery anodes studied by soft X-ray spectroscopy2004Ingår i: Phys. Chem. Chem. Phys, Vol. 6, s. 4185-4189Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We have measured X-ray absorption and emission near the C Is edge of graphite electrodes cycled in lithium-ion battery cells. Resonantly excited emission spectra of graphite electrodes exhibit features characteristic of both highly oriented pyrolytic graphite as well as polycrystalline graphite. Spectra of three electrodes cycled in two different electrolytes are presented and compared with spectra of the pristine electrode. A solid electrolyte interphase(SEI) was detected on the electrochemically cycled electrodes. By the use of selective excitation, resonant X-ray emission spectra of the SEI-species were obtained and compared to spectra of reference compounds. The SEI on the cycled graphite anode was shown to comprise lithium oxalate (Li2C2O4), lithium succinate (LiO2CCH2CH2CO2Li) and lithium methoxide (LiOCH3).

  • 9.
    Banerjee, Ambar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik. Stockholm Univ, AlbaNova Univ Ctr, Dept Phys, SE-10691 Stockholm, Sweden.
    Vaz da Cruz, Vinicius
    Helmholtz Ctr Berlin Mat & Energy, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, D-12489 Berlin, Germany..
    Ekholm, Victor
    Lund Univ, MAX IV Lab, SE-22100 Lund, Sweden..
    Såthe, Conny
    Lund Univ, MAX IV Lab, SE-22100 Lund, Sweden..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Ignatova, Nina
    Royal Inst Technol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Gel'mukhanov, Faris
    Helmholtz Ctr Berlin Mat & Energy, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, D-12489 Berlin, Germany.;Royal Inst Technol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Odelius, Michael
    Stockholm Univ, AlbaNova Univ Ctr, Dept Phys, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Simulating fluorine K-edge resonant inelastic x-ray scattering of sulfur hexafluoride and the effect of dissociative dynamics2023Ingår i: Physical Review A: covering atomic, molecular, and optical physics and quantum information, ISSN 2469-9926, E-ISSN 2469-9934, Vol. 108, nr 2, artikel-id 023103Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report on a computational study of resonant inelastic x-ray scattering (RIXS), at different fluorine K-edge resonances of the SF6 molecule, and corresponding nonresonant x-ray emission. Previously measured polarization dependence in RIXS is reproduced and traced back to the local σ and π symmetry of the molecular orbitals and corresponding states involved in the RIXS process. Also electron-hole coupling energies are calculated and related to experimentally observed spectator shifts. The role of dissociative S-F bond dynamics is explored to model detuning of RIXS spectra at the |F1s−16a11g⟩ resonance, which shows challenges to accurately reproduce the required steepness for core-excited potential energy surface. We show that the RIXS spectra can only be properly described by considering breaking of the global inversion symmetry of the electronic wave function and core-hole localization, induced by vibronic coupling. Due to the core-hole localization we have symmetry forbidden transitions, which lead to additional resonances and changing width of the RIXS profile.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 10.
    Barillot, T.
    et al.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Alexander, O.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Cooper, B.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England.;UCL, Dept Phys & Astron, Atom Mol Opt & Positron Phys Grp, Gower St, London WC1E 6BT, England..
    Driver, T.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England.;SLAC Natl Accelerator Lab, Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA.;SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Garratt, D.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Li, S.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Accelerator Directorate, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Al Haddad, A.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.;Paul Scherrer Inst, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Sanchez-Gonzalez, A.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik. Lund Univ, MAX IV Lab, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Arrell, C.
    Paul Scherrer Inst, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Bearpark, M. J.
    Imperial Coll London, Dept Chem, Mol Sci Res Hub, London W12 0BZ, England..
    Berrah, N.
    Univ Connecticut, Dept Phys, Storrs, CT 06268 USA..
    Bostedt, C.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.;Paul Scherrer Inst, CH-5232 Villigen, Switzerland.;Ecole Polytech Fed Lausanne EPFL, LUXS Lab Ultrafast Xray Sci, Inst Chem Sci & Engn, CH-1015 Lausanne, Switzerland..
    Bozek, J.
    Orme Merisiers, Synchrotron SOLEIL, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Brahms, C.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Bucksbaum, P. H.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Clark, A.
    Ecole Polytech Fed Lausanne, Lab Mol Nanodynam, CH-1015 Lausanne, Switzerland..
    Doumy, G.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Feifel, R.
    Univ Gothenburg, Dept Phys, Origovagen 6B, S-41258 Gothenburg, Sweden..
    Frasinski, L. J.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Jarosch, S.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Johnson, A. S.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Kumagai, Y.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Larsen, E. W.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Matia-Hernando, P.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Robb, M.
    Imperial Coll London, Dept Chem, Mol Sci Res Hub, London W12 0BZ, England..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Ruberti, M.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Sathe, C.
    Lund Univ, MAX IV Lab, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Squibb, R. J.
    Univ Gothenburg, Dept Phys, Origovagen 6B, S-41258 Gothenburg, Sweden..
    Tan, A.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Tisch, J. W. G.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Vacher, M.
    Imperial Coll London, Dept Chem, Mol Sci Res Hub, London W12 0BZ, England.;Univ Nantes, CNRS, CEISAM UMR 6230, F-44000 Nantes, France..
    Walke, D. J.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Wolf, T. J. A.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Wood, D.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Zhaunerchyk, V
    Univ Gothenburg, Dept Phys, Origovagen 6B, S-41258 Gothenburg, Sweden..
    Walter, P.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Osipov, T.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Marinelli, A.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Accelerator Directorate, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Maxwell, T. J.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Accelerator Directorate, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Coffee, R.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Lutman, A. A.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Accelerator Directorate, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Averbukh, V
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Ueda, K.
    Tohoku Univ, Inst Multidisciplinary Res Adv Mat, Sendai, Miyagi 9808577, Japan.;Tohoku Univ, Dept Chem, Aoba Ku, 6-3 Aramaki Aza Aoba, Sendai, Miyagi 9808578, Japan..
    Cryan, J. P.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA.;SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Marangos, J. P.
    Imperial Coll London, Blackett Lab, Quantum Opt & Laser Sci Grp, London SW7 2BW, England..
    Kolorenc, P.
    Charles Univ Prague, Fac Math & Phys, Inst Theoret Phys, V Holesovickach 2, Prague 18000, Czech Republic..
    Correlation-Driven Transient Hole Dynamics Resolved in Space and Time in the Isopropanol Molecule2021Ingår i: Physical Review X, E-ISSN 2160-3308, Vol. 11, nr 3, artikel-id 031048Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The possibility of suddenly ionized molecules undergoing extremely fast electron hole (or hole) dynamics prior to significant structural change was first recognized more than 20 years ago and termed charge migration. The accurate probing of ultrafast electron hole dynamics requires measurements that have both sufficient temporal resolution and can detect the localization of a specific hole within the molecule. We report an investigation of the dynamics of inner valence hole states in isopropanol where we use an x-ray pump-x-ray probe experiment, with site and state-specific probing of a transient hole state localized near the oxygen atom in the molecule, together with an ab initio theoretical treatment. We record the signature of transient hole dynamics and make the first tentative observation of dynamics driven by frustrated Auger-Meitner transitions. We verify that the effective hole lifetime is consistent with our theoretical prediction. This state-specific measurement paves the way to widespread application for observations of transient hole dynamics localized in space and time in molecules and thus to charge transfer phenomena that are fundamental in chemical and material physics.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 11. Brandenburg, T
    et al.
    Agåker, Marcus
    Atak, K
    Pflüger, M
    Schwanke, C
    Petit, T
    Lange, K M
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Aziz, E F
    The electronic structure of perfluorodecalin studied by soft X-ray spectroscopy and electronic structure calculations2014Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 16, nr 42, s. 23379-23385Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Fluorine and carbon K absorption and emission spectra of liquid perfluorodecalin are presented and analyzed in terms of density functional calculations-configuration interaction. A comprehensive view of the electronic structure is given, and site-specific intramolecular interactions are investigated in detail. It is found that, while the outer fluorine atoms have excess charge in the ground state, the lowest excitations must be associated with charge transfer towards the inner carbon atoms.

  • 12. Carabineiro, S A C
    et al.
    De Groot, F M F
    Kjeldgaard, L
    Rubensson, J E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Nieuwenhuys, B E
    Resonant photoemission of N2O on Ir(110)2004Ingår i: Surface Review and Letters, Vol. 11, nr 4-5, s. 385-389Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 13. Chatzigeorgiou, E
    et al.
    Århammar, Cecilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gråsjö, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Resonant Inelastic X-ray Scattering on Mesoporous Magnesium Carbonate2019Ingår i: The 40th International Conference on Vacuum Ultraviolet and X-ray Physics, San Fransisco, 2019Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 14. Chatzigeorgiou, Evanthia
    et al.
    Århammar, Cecilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gråsjö, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ekholm, Victor
    Såthe, Conny
    Olovsson, Weine
    Bittencourt, Rafael
    Agåker, Marcus
    Yin, Zhong
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Soft X-ray Spectroscopy on  amorphous and crystalline magnesium carbonate2019Ingår i: EUROMAT 2019, 2019, artikel-id 14135Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 15.
    Couto, Rafael C.
    et al.
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden.;Univ Fed Goias, Inst Quim, Campus Samambaia,CP 131, BR-74001970 Goiania, Go, Brazil..
    Guarise, Marco
    Lab Nacl Luz Sincrotron, BR-10000 Campinas, SP, Brazil.;Univ Paris 06, Univ Paris 04, UMR7614, Lab Chim Phys Mat & Rayonnement, F-75005 Paris, France..
    Nicolaou, Alessandro
    Synchrotron SOLEIL, Boite Postale 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Jaouen, Nicolas
    Synchrotron SOLEIL, Boite Postale 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Chiuzbaian, Gheorghe S.
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, UMR7614, Lab Chim Phys Mat & Rayonnement, F-75005 Paris, France..
    Luening, Jan
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, UMR7614, Lab Chim Phys Mat & Rayonnement, F-75005 Paris, France..
    Ekholm, Victor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sathe, Conny
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Hennies, Franz
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Guimaraes, Freddy F.
    Univ Fed Goias, Inst Quim, Campus Samambaia,CP 131, BR-74001970 Goiania, Go, Brazil..
    Agren, Hans
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Gel'mukhanov, Faris
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Journel, Loic
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, UMR7614, Lab Chim Phys Mat & Rayonnement, F-75005 Paris, France..
    Simon, Marc
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, UMR7614, Lab Chim Phys Mat & Rayonnement, F-75005 Paris, France..
    Kimberg, Victor
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Coupled electron-nuclear dynamics in resonant 1 sigma -> 2 pi x-ray Raman scattering of CO molecules2016Ingår i: PHYSICAL REVIEW A, ISSN 2469-9926, Vol. 93, nr 3, artikel-id 032510Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present a detailed experimental-theoretical analysis of O K-edge resonant 1 sigma-2 pi inelastic x-ray scattering (RIXS) from carbon monoxide with unprecedented energy resolution. We employ high-level ab initio calculations to compute the potential energy curves of the states involved in the RIXS process and simulate the measured RIXS spectra using the wave-packet-propagation formalism, including Coulomb coupling in the final-state manifold. The theoretical analysis allows us to explain all the key features of the experimental spectra, including some that were not seen before. First, we clearly show the interference effect between different RIXS channels corresponding to the transition via orthogonal (1)Pi(x) and (1)Pi(y) core-excited states of CO. Second, the RIXS region of 13 eV energy loss presents a triple structure, revealed only by the high-resolution measurement. In previous studies, this region was attributed solely to a valence state. Here we show a strong Coulomb mixing of the Rydberg and valence final states, which opens the forbidden RIXS channels to the "dark" final Rydberg states and drastically changes the RIXS profile. Third, using a combination of high-resolution experiment and high-level theory, we improve the vertical bar 4 sigma(-1)2 pi(1)> final-state potential-energy curve by fitting its bottom part with the experiment. Also, the coupling constants between Rydberg and valence states were refined via comparison with the experiment. Our results illustrate the large potential of the RIXS technique for advanced studies of highly excited states of neutral molecules.

  • 16.
    Couto, Rafael C.
    et al.
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.;Univ Fed Goias, Inst Quim, Campus Samambaia,CP 131, BR-74001970 Goiania, Go, Brazil..
    Guarise, Marco
    Lab Nacl Luz Sincrotron, BR-10000 Campinas, Brazil.;Univ Paris 06, Univ Paris 04, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, UMR7614, F-75005 Paris, France..
    Nicolaou, Alessandro
    Synchrotron SOLEIL, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Jaouen, Nicolas
    Synchrotron SOLEIL, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Chiuzbaian, Gheorghe S.
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, UMR7614, F-75005 Paris, France..
    Luening, Jan
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, UMR7614, F-75005 Paris, France..
    Ekholm, Victor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sathe, Conny
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden..
    Hennies, Franz
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, S-22100 Lund, Sweden..
    Kimberg, Victor
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Guimaraes, Freddy F.
    Univ Fed Goias, Inst Quim, Campus Samambaia,CP 131, BR-74001970 Goiania, Go, Brazil..
    Agren, Hans
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Gel'mukhanov, Faris
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Journel, Loic
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, UMR7614, F-75005 Paris, France..
    Simon, Marc
    Univ Paris 06, Univ Paris 04, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, UMR7614, F-75005 Paris, France..
    Anomalously strong two-electron one-photon X-ray decay transitions in CO caused by avoided crossing2016Ingår i: Scientific Reports, E-ISSN 2045-2322, Vol. 6, artikel-id 20947Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The unique opportunity to study and control electron-nuclear quantum dynamics in coupled potentials offered by the resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) technique is utilized to unravel an anomalously strong two-electron one-photon transition from core-excited to Rydberg final states in the CO molecule. High-resolution RIXS measurements of CO in the energy region of 12-14 eV are presented and analyzed by means of quantum simulations using the wave packet propagation formalism and ab initio calculations of potential energy curves and transition dipole moments. The very good overall agreement between the experimental results and the theoretical predictions allows an in-depth interpretation of the salient spectral features in terms of Coulomb mixing of "dark" with "bright" final states leading to an effective two-electron one-photon transition. The present work illustrates that the improved spectral resolution of RIXS spectra achievable today may call for more advanced theories than what has been used in the past.

  • 17.
    Couto, Rafael C.
    et al.
    Royal Inst Technol, Sch Chem Biotechnol & Hlth, Dept Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden.;Stockholm Univ, Albanova Univ Ctr, Dept Phys, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Hua, Weijie
    Nanjing Univ Sci & Technol, Sch Sci, Dept Appl Phys, MIIT Key Lab Semicond Microstruct & Quantum Sensi, Nanjing 210094, Peoples R China..
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Lund Univ, Dept Phys, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi. European XFEL GmbH, Holzkoppel 4, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Sorensen, Stacey L.
    Lund Univ, Dept Phys, Box 118, S-22100 Lund, Sweden..
    Kubin, Markus
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Bülow, Christine
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Timm, Martin
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Zamudio-Bayer, Vicente
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    von Issendorff, Bernd
    Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany..
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Lau, J. Tobias
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindliche Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.;Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Ågren, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi. Tomsk State Univ, 36 Lenin Ave, Tomsk, Russia..
    Carravetta, Vincenzo
    CNR, IPCF, Via Moruzzi 1, I-56124 Pisa, Italy..
    Breaking inversion symmetry by protonation: experimental and theoretical NEXAFS study of the diazynium ion, N2H+2021Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 23, nr 32, s. 17166-17176Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    As an example of symmetry breaking in NEXAFS spectra of protonated species we present a high resolution NEXAFS spectrum of protonated dinitrogen, the diazynium ion N2H+. By ab initio calculations we show that the spectrum consists of a superposition of two nitrogen 1s absorption spectra, each including a pi* band, and a nitrogen 1s to H+ charge transfer band followed by a weak irregular progression of high energy excitations. Calculations also show that, as an effect of symmetry breaking by protonation, the pi* transitions are separated by 0.23 eV, only slightly exceeding the difference in the corresponding dark (symmetry forbidden) and bright (symmetry allowed) core excitations of neutral N-2. By DFT and calculations and vibrational analysis, the complex pi* excitation band of N2H+ is understood as due to the superposition of the significantly different vibrational progressions of excitations from terminal and central nitrogen atoms, both leading to bent final state geometries. We also show computationally that the electronic structure of the charge transfer excitation smoothly depends on the nitrogen-proton distance and that there is a clear extension of the spectra going from infinity to close nitrogen-proton distance where fine structures show some, although not fully detailed, similarities. An interesting feature of partial localization of the nitrogen core orbitals, with a strong, non-monotonous, variation with nitrogen-proton distance could be highlighted. Specific effects could be unraveled when comparing molecular cation NEXAFS spectra, as represented by recently recorded spectra of N-2(+) and CO+, and spectra of protonated molecules as represented here by the N2H+ ion. Both types containing rich physical effects not represented in NEXAFS of neutral molecules because of the positive charge, whereas protonation also breaks the symmetry. The effect of the protonation on dinitrogen can be separated in charge, which extends the high-energy part of the spectrum, and symmetry-breaking, which is most clearly seen in the low-energy pi* transition.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 18.
    Couto, Rafael C.
    et al.
    Royal Inst Technol, Dept Theoret Chem & Biol, Sch Chem Biotechnol & Hlth, SE-10691 Stockholm, Sweden.
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. European XFEL GmbH, Holzkoppel 4, D-22869 Schenefeld, Germany.
    Ågren, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Royal Inst Technol, Dept Theoret Chem & Biol, Sch Chem Biotechnol & Hlth, SE-10691 Stockholm, Sweden; Tomsk State Univ, 36 Lenin Ave, Tomsk, Russia.
    Carravetta, Vincenzo
    IPCF CNR, Via Moruzzi 1, I-56124 Pisa, Italy.
    Sorensen, Stacey L.
    Lund Univ, Dept Phys, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
    Kubin, Markus
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Bülow, Christine
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Timm, Martin
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Zamudio-Bayer, Vicente
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    von Issendorff, Bernd
    Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany.
    Lau, J. Tobias
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany; Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Lund Univ, Dept Phys, Box 118, S-22100 Lund, Sweden; Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    The carbon and oxygen K-edge NEXAFS spectra of CO+2020Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 22, nr 28, s. 16215-16223Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present and analyze high resolution near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectra of CO+ at the carbon and oxygen K-edges. The spectra show a wealth of features that appear very differently at the two K-edges. The analysis of these features can be divided into three parts; (i) repopulation transition to the open shell orbital – here the C(1s) or O(1s) to 5σ transition, where the normal core hole state is reached from a different initial state and different interaction than in X-ray photoelectron spectroscopy; (ii) spin coupled split valence bands corresponding to C(1s) or O(1s) to π* transitions; (iii) remainder weak and long progressions towards the double ionization potentials containing a manifold of peaks. These parts, none of which has correspondence in NEXAFS spectra of neutral molecules, are dictated by the localization of the singly occupied 5σ orbital, adding a dimension of chemistry to the ionic NEXAFS technique.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Eichmann, U.
    et al.
    Max Born Inst, D-12489 Berlin, Germany..
    Rottke, H.
    Max Born Inst, D-12489 Berlin, Germany..
    Meise, S.
    Max Born Inst, D-12489 Berlin, Germany..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Lund Univ, Max Lab 4, SE-22100 Lund, Sweden..
    Såthe, C.
    Lund Univ, Max Lab 4, SE-22100 Lund, Sweden..
    Meyer, M.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Baumann, T. M.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Boll, R.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    De Fanis, A.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Grychtol, P.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Mazza, T.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany.;Univ Kassel, Inst Phys, D-34132 Kassel, Germany..
    Montano, J.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Music, V
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Ovcharenko, Y.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany.;Univ Kassel, Inst Phys, D-34132 Kassel, Germany..
    Rivas, D. E.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Serkez, S.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Wagner, R.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Eisebitt, S.
    European XFEL, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Ilchen, M.
    Max Born Inst, D-12489 Berlin, Germany.;Tech Univ Berlin, Inst Opt & Atomare Phys, D-10623 Berlin, Germany..
    Photon-recoil imaging: Expanding the view of nonlinear x-ray physics2020Ingår i: Science, ISSN 0036-8075, E-ISSN 1095-9203, Vol. 369, nr 6511, s. 1630-1633Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Addressing the ultrafast coherent evolution of electronic wave functions has long been a goal of nonlinear x-ray physics. A first step toward this goal is the investigation of stimulated x-ray Raman scattering (SXRS) using intense pulses from an x-ray free-electron laser. Earlier SXRS experiments relied on signal amplification during pulse propagation through dense resonant media. By contrast, our method reveals the fundamental process in which photons from the primary radiation source directly interact with a single atom. We introduce an experimental protocol in which scattered neutral atoms rather than scattered photons are detected. We present SXRS measurements at the neon K edge and a quantitative theoretical analysis. The method should become a powerful tool in the exploration of nonlinear x-ray physics.

  • 20.
    Ekholm, V
    et al.
    Lund Univ, MAX IV Lab, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden.;Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Box 516, SE-75120 Uppsala, Sweden..
    Chiuzbaian, G. S.
    Sorbonne Univ, F-75005 Paris, France.;CNRS, LCPMR, F-75005 Paris, France.;Synchrotron SOLEIL, LOrme Merisiers, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Sathe, C.
    Lund Univ, MAX IV Lab, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Nicolaou, A.
    Synchrotron SOLEIL, LOrme Merisiers, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Guarise, M.
    Sorbonne Univ, F-75005 Paris, France.;CNRS, LCPMR, F-75005 Paris, France.;Ctr Nacl Pesquisa Energia & Mat CNPEM, BR-10000 Campinas, Brazil..
    Simon, M.
    Sorbonne Univ, F-75005 Paris, France.;CNRS, LCPMR, F-75005 Paris, France..
    Jaouen, N.
    Synchrotron SOLEIL, LOrme Merisiers, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Luning, J.
    Sorbonne Univ, F-75005 Paris, France.;CNRS, LCPMR, F-75005 Paris, France..
    Hague, C. F.
    Sorbonne Univ, F-75005 Paris, France.;CNRS, LCPMR, F-75005 Paris, France..
    Gel'mukhanov, F.
    Royal Inst Technol, Sch Biotechnol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.;Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.;Fed Res Ctr KSC SB RAS, Kirensky Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia..
    Odelius, M.
    Stockholm Univ, AlbaNova Univ Ctr, Dept Phys, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Core-hole localization and ultra-fast dissociation in SF62020Ingår i: Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics, ISSN 0953-4075, E-ISSN 1361-6455, Vol. 53, nr 18, artikel-id 185101Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Resonant inelastic x-ray scattering spectra excited at the fluorine K resonances of SF(6)have been recorded. While a small but significant propensity for electronically parity-allowed transitions is found, the observation of parity-forbidden electronic transitions is attributed to vibronic coupling that breaks the global inversion symmetry of the electronic wavefunction and localizes the core hole. The dependence of the scattering cross section on the polarization of the incident radiation and the scattering angle is interpreted in terms of local pi/sigma symmetry around the S-F bond. This symmetry selectivity prevails during the dissociation that occurs during the scattering process.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 21.
    Ekholm, Victor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Caleman, C
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Molekylär biofysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Walz, Marie-Madeleine
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Werner, Josephina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Öhrwall, Gunnar
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Surface propensity of atmospherically relevant carboxylates and alkyl ammonium ions studied by XPS: towards a building-block model of surface propensity based on Langmuir adsorptionManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 22.
    Ekholm, Victor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Caleman, Carl
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. DESY, Ctr Free Elec Laser Sci, Notkestr 85, DE-22607 Hamburg, Germany.
    Bjärnhall Prytz, Nicklas
    Royal Inst Tech, Dept App Phys, Roslagstullsbacken 21, SE-11421 Stockholm, Sweden.
    Walz, Marie-Madeleine
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Werner, Josephina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Öhrwall, Gunnar
    Lund Univ, MAX Lab 4, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Strong Enrichment of Atmospherically Relevant Organic Ions at the Aqueous Interface: The Role of Ion Pairing and Cooperative Effects2018Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 20, nr 42, s. 27185-27191Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Surface affinity, orientation and ion pairing are investigated in mixed and single solute systems of aqueous sodium hexanoate and hexylammonium chloride. The surface sensitive X-ray photoelectron spectroscopy technique has been used to acquire the experimental results, while the computational data have been calculated using molecular dynamics simulations. By comparing the single solute solutions with the mixed one, we observe a non-linear surface enrichment and reorientation of the organic ions with their alkyl chains pointing out of the aqueous surface. We ascribe this effect to ion paring between the charged functional groups on the respective organic ion and hydrophobic expulsion of the alkyl chains from the surface in combination with van der Waals interactions between the alkyl chains. These cooperative effects lead to a substantial surface enrichment of organic ions, with consequences for aerosol surface properties.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 23.
    Ekholm, Victor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gråsjö, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Dong, Minjie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet.
    Chatzigeorgiou, Evanthia
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Harada, Yoshihisa
    Miyawaki, Jun
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Aqueous carbonate and bicarbonate ions studied by RIXS at the O K-edgeManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 24.
    Ekholm, Victor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, POB 516, SE-75120 Uppsala, Sweden.
    Vazdar, Mario
    Rudjer Boskovic Inst, Bijenicka Cesta 54, Zagreb 10000, Croatia.
    Mason, Philip E.
    Acad Sci Czech Republ, Inst Organ Chem & Biochem, Flemingovo Nam 2, CR-16610 Prague 6, Czech Republic.
    Bialik, Erik
    Lund Univ, Dept Chem, Phys Chem, POB 124, SE-22100 Lund, Sweden.
    Walz, Marie-Madeleine
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik. Uppsala Univ, Dept Cell & Mol Biol Computat Biol & Bioinformat, POB 596, SE-75124 Uppsala, Sweden.
    Ohrwall, Gunnar
    Lund Univ, MAX Lab 4, POB 118, SE-22100 Lund, Sweden.
    Werner, Josephina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jungwirth, Pavel
    Acad Sci Czech Republ, Inst Organ Chem & Biochem, Flemingovo Nam 2, CR-16610 Prague 6, Czech Republic.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Anomalous surface behavior of hydrated guanidinium ions due to ion pairing2018Ingår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 148, nr 14, artikel-id 144508Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Surface affinity of aqueous guanidinium chloride (GdmCl) is compared to that of aqueous tetrapropylammonium chloride (TPACl) upon addition of sodium chloride (NaCl) or disodium sulfate (Na2SO4). The experimental results have been acquired using the surface sensitive technique X-ray photoelectron spectroscopy on a liquid jet. Molecular dynamics simulations have been used to produce radial distribution functions and surface density plots. The surface affinities of both TPA(+) and Gdm(+) increase upon adding NaCl to the solution. With the addition of Na2SO4, the surface affinity of TPA(+) increases, while that of Gdm(+) decreases. From the results of MD simulations it is seen that Gdm(+) and SO42- ions form pairs. This finding can be used to explain the decreased surface affinity of Gdm(+) when co-dissolved with SO42- ions. Since SO42- ions avoid the surface due to the double charge and strong water interaction, the Gdm(+)-SO42- ion pair resides deeper in the solutions' bulk than the Gdm(+) ions. Since TPA(+) does not form ion pairs with SO42-, the TPA(+) ions are instead enriched at the surface.

  • 25. Engel, Nicholas
    et al.
    Atak, Kaan
    Lange, Kathrin M.
    Gotz, Malte
    Soldatov, Mikhail
    Golnak, Ronny
    Suljoti, Edlira
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Aziz, Emad F.
    DMSO-Water Clustering in Solution Observed in Soft X-ray Spectra2012Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 3, nr 24, s. 3697-3701Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The significant deviation from the ideality of dimethyl sulfoxide (DMSO)/water mixtures can be addressed based on the change of the local molecular orbitals of each solvent upon mixing. Oxygen K-edge absorption and emission spectra of DMSO/water solutions were measured using the liquid microjet technique. The spectra demonstrate that the hydrogen bond network in liquid water is already influenced at small DMSO concentrations, and at the molar fraction x(DMSO) = 0.43 we find strong evidence of DMSO-water clustering reflected by the influence on the occupied molecular orbitals.

  • 26.
    Englund, Carl-Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Fredriksson, Pierre
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Olsson, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Johansson, Niklas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    An ultra-high vacuum chamber for scattering experiments featuring in-vacuum continuous in-plane variation of the angle between entrance and exit vacuum ports2015Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 86, nr 9, artikel-id 095110Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A concept that enables in-vacuum continuous variation of the angle between two ports in one plane has been developed and implemented. The vacuum chamber allows for measuring scattering cross sections as a function of scattering angle and is intended for resonant inelastic X-ray scattering experiments. The angle between the ports can be varied in the range of 30 degrees-150 degrees, while the pressure change is less than 2 x 10(-10) mbars.

  • 27.
    Ertan, Emelie
    et al.
    Stockholm Univ, AlbaNova Univ Ctr, Dept Phys, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Kimberg, Victor
    Royal Inst Technol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.;Siberian Fed Univ, Inst Nanotechnol Spect & Quantum Chem, Krasnoyarsk 660041, Russia..
    Gel'mukhanov, Faris
    Royal Inst Technol, Theoret Chem & Biol, S-10691 Stockholm, Sweden.;Siberian Fed Univ, Inst Nanotechnol Spect & Quantum Chem, Krasnoyarsk 660041, Russia..
    Hennies, Franz
    Lund Univ, MAX Lab 4, S-22100 Lund, Sweden..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Schmitt, Thorsten
    Paul Scherrer Inst, Swiss Light Source, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Strocov, Vladimir N.
    Paul Scherrer Inst, Swiss Light Source, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Zhou, Kejin
    Paul Scherrer Inst, Swiss Light Source, CH-5232 Villigen, Switzerland.;Diamond Light Source Ltd, Diamond House,Harwell Sci & Innovat Campus, Didcot OX11 0DE, Oxon, England..
    Iannuzzi, Marcella
    Univ Zurich, Inst Phys Chem, CH-8057 Zurich, Switzerland..
    Foehlisch, Alexander
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Odelius, Michael
    Stockholm Univ, AlbaNova Univ Ctr, Dept Phys, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Pietzsch, Annette
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie GmbH, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Theoretical simulations of oxygen K-edge resonant inelastic x-ray scattering of kaolinite2017Ingår i: Physical Review B, ISSN 2469-9950, E-ISSN 2469-9969, Vol. 95, nr 14, artikel-id 144301Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Near-edge x-ray absorption fine structure (NEXAFS) and resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) measurements at the oxygen K edge were combined with theoretical spectrum simulations, based on periodic density functional theory and nuclear quantum dynamics, to investigate the electronic structure and chemical bonding in kaolinite Al2Si2O5(OH)(4). We simulated NEXAFS spectra of all crystallographically inequivalent oxygen atoms in the crystal and RIXS spectra of the hydroxyl groups. Detailed insight into the ground-state potential energy surface of the electronic states involved in the RIXS process were accessed by analyzing the vibrational excitations, induced by the core excitation, in quasielastic scattering back to the electronic ground state. In particular, we find that the NEXAFS pre-edge is dominated by features related to OH groups within the silica and alumina sheets, and that the vibrational progression in RIXS can be used to selectively probe vibrational modes of this subclass of OH groups. The signal is dominated by the OH stretching mode, but also other lower vibrational degrees of freedom, mainly hindered rotational modes, contribute to the RIXS signal.

  • 28.
    Gel'mukhanov, Faris
    et al.
    KTH Royal Inst Technol, Div Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden.;Siberian Fed Univ, Int Res Ctr Spect & Quantum Chem IRC SQC, Krasnoyarsk 660041, Russia..
    Liu, Ji-Cai
    North China Elect Power Univ, Sch Math & Phys, Beijing 102206, Peoples R China.;North China Elect Power Univ, Hebei Key Lab Phys & Energy Technol, Baoding 071000, Peoples R China..
    Krasnov, Pavel
    Siberian Fed Univ, Int Res Ctr Spect & Quantum Chem IRC SQC, Krasnoyarsk 660041, Russia..
    Ignatova, Nina
    Siberian Fed Univ, Int Res Ctr Spect & Quantum Chem IRC SQC, Krasnoyarsk 660041, Russia..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Kimberg, Victor
    KTH Royal Inst Technol, Div Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Nonlocal resonant inelastic x-ray scattering2023Ingår i: Physical Review A: covering atomic, molecular, and optical physics and quantum information, ISSN 2469-9926, E-ISSN 2469-9934, Vol. 108, nr 5, artikel-id 052820Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In the description of resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) from inversion-symmetric molecules the small core-level splitting is typically neglected. However, the spacing Delta between gerade and ungerade core levels in homonuclear diatomic molecules can be comparable with the lifetime broadening of the intermediate core-excited state Gamma. We show that when Delta similar to Gamma the scattering becomes nonlocal in the sense that x-ray absorption at one atomic site is followed by emission at the other one. This is manifested in an unusual dependence of the RIXS cross section on the sum of the momenta of incoming and outgoing x-ray photons k + k', contrary to the normal k - k' dependence in the conventional local RIXS theory. The nonlocality of the scattering influences strongly the scattering angle and excitation energy dependence of the intensity ratio between parity forbidden and allowed RIXS channels. Numerical simulations for N-2 show that this effect can readily be measured at present-day x-ray radiation facilities.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 29.
    Gråsjö, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Andersson, Egil
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Forsberg, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Aziz, Emad
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Johansson, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hansson, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Oxygen K-edge studies of water poor surfactant gel systems2008Konferensbidrag (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 30.
    Guo, J H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Lou, Y
    Augustsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Kashtanov, S
    Rubensson, J E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Shuh, D K
    Ågren, H
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Molecular structure of alcohol-water mixtures2003Ingår i: Physical Review Letters, Vol. 91, nr 15Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 31.
    Guo, J H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Luo, Yi
    Augustsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rubensson, J E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Såthe, C
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Ågren, H
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    X-ray emission spectroscopy of hydrogen bonding and electronic structure of liquid water2005Ingår i: Physical Review Letters, Vol. 89, nr 13Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 32. Guo, Jinghua
    et al.
    Luo, Yi
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Kashtanov, S
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Shuh, D
    Zhuang, V
    Ross, P
    Ågren, Hans
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    The molecular structure of alcohol-water mixtures determined by soft-X-ray absorption and emission spectroscopy2004Ingår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 137-40, nr SI, s. 425-428Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33.
    Gupta, Rahul
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap, Fasta tillståndets fysik.
    Malik, Rameez Saeed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Energimaterialens fysik.
    Chen, Xin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. Department of Physics and Shenzhen Institute for Quantum Science & Engineering, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong 518055, China.
    Saha, Susmita
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Energimaterialens fysik.
    Ghosh, Anirudha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Pohlmann, Tobias
    Deutsches Elektronen-Synchrotron (DESY), Notkestrasse 85, 22607 Hamburg, Germany.
    Renato Linares Mardegan, Jose
    Deutsches Elektronen-Synchrotron (DESY), Notkestrasse 85, 22607 Hamburg, Germany.
    Francoual, Sonia
    Deutsches Elektronen-Synchrotron (DESY), Notkestrasse 85, 22607 Hamburg, Germany.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Svedlindh, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap, Fasta tillståndets fysik.
    Knut, Ronny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Ultrafast Spin Dynamics of Ru in Ru/Fe65Co35/Ru heterostructures: Effect of Re dopingManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 34. Kashtanov, S
    et al.
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II.
    Luo, Yi
    Guo, J H
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II.
    Ågren, Hans
    Local structures of liquid water studied by x-ray emission spectroscopy2004Ingår i: Physical Review B, Vol. 69, nr 2Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 35. Kashtanov, S
    et al.
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Ågren, Hans
    Guo, Jinghua
    Luo, Yi
    Chemical and electronic structures of liquid methanol from x-ray emission spectroscopy and density functional theory2005Ingår i: Physical Review B, Vol. 71, nr 10Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 36. Kimberg, Victor
    et al.
    Sanchez-Gonzalez, Alvaro
    Mercadier, Laurent
    Weninger, Clemens
    Lutman, Alberto
    Ratner, Daniel
    Coffee, Ryan
    Buchner, Maximilian
    Mucke, Melanie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Bostedt, Christoph
    Nordgren, Joseph
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rohringer, Nina
    Stimulated X-ray Raman scattering - a critical assessment of the building block of nonlinear X-ray spectroscopy2016Ingår i: Faraday discussions, ISSN 1359-6640, E-ISSN 1364-5498, Vol. 194, s. 305-324Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    With the invention of femtosecond X-ray free-electron lasers (XFELs), studies of light-induced chemical reaction dynamics and structural dynamics reach a new era, allowing for time-resolved X-ray diffraction and spectroscopy. To ultimately probe coherent electron and nuclear dynamics on their natural time and length scales, coherent nonlinear X-ray spectroscopy schemes have been proposed. In this contribution, we want to critically assess the experimental realisation of nonlinear X-ray spectroscopy at current-day XFEL sources, by presenting first experimental attempts to demonstrate stimulated resonant X-ray Raman scattering in molecular gas targets.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 37. Kjeldgaard, Lisbeth
    et al.
    Käämbre, Tanel
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Marenne, J.
    O´Shea, J. N.
    Schnadt, Joachim
    Glover, C. J.
    Nagasono, M.
    Nordlund, Dennis
    Garnier, M. G.
    Qian, Limin
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Brühwiler, Paul
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V. Fysik II.
    Intramolecular vibronic dynamics in molecular solids: C-602005Ingår i: Physical Review B, Vol. 72, nr 20, s. 205414-15Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 38. Kjellsson, Ludvig
    Ågren, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Carravetta, Vincenzo
    Sorensen, Stacey R.
    Kubin, Markus
    Bülow, Christine
    Timm, Martin
    Zamudio-Bayer, Vincent
    von Issendorff, Bernd
    Lau, J. Tobias
    Söderström, Johan
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Schölin, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    The X-ray absorption spectrum of O2+Ingår i: Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 39.
    Kjellsson, Ludvig
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. European XFEL GmbH, Holzkoppel 4, 22869 Schenefeld, Germany.
    Ekholm, Victor
    MAX IV Laboratory, Lund University, Box 118, Lund SE-221 00, Sweden.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. MAX IV Laboratory, Lund University, Box 118, Lund SE-221 00, Sweden.
    Såthe, Conny
    MAX IV Laboratory, Lund University, Box 118, Lund SE-221 00, Sweden.
    Pietzsch, A.
    Helmholtz Zentrum Berlin, Institute Methods and Instrumentation for Synchrotron Radiation Research, Albert-Einstein-Straße 15, 12489 Berlin, Germany.
    Karlsson, Hans O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för beräkningsvetenskap.
    Jaouen, N.
    Synchrotron SOLEIL, Saint-Aubin, Boite Postale 48, 91192 Gif-sur-Yvette Cedex, France.
    Nicolau, A.
    Synchrotron SOLEIL, Saint-Aubin, Boite Postale 48, 91192 Gif-sur-Yvette Cedex, France.
    Guarise, M.
    Brazilian Center for Research in Energy and Materials (CNPEM), Rua Giuseppe Máximo Scolfaro, 10.000 Polo II de Alta Tecnologia de Campinas, Campinas, São Paulo, Brazil.
    Hague, C.
    Sorbonne Université, CNRS, Laboratoire de Chimie Physique-Matière et Rayonnement, F-75005 Paris, France.
    Lüning, J.
    Sorbonne Université, CNRS, Laboratoire de Chimie Physique-Matière et Rayonnement, F-75005 Paris, France;Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie, Hahn-Meitner-Platz 1, 14109 Berlin, Germany.
    Chiuzbăian, S.G.
    Sorbonne Université, CNRS, Laboratoire de Chimie Physique-Matière et Rayonnement, F-75005 Paris, France.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Resonant inelastic x-ray scattering at the N2 π*-resonance: Lifetime-vibrational interference, radiative electron rearrangement, and wave-function imaging2021Ingår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 103, artikel-id 022812Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Resonant inelastic x-ray scattering spectra excited at the pi*-resonance of the nitrogen molecule are presented. Well-resolved vibrational excitations in the electronic ground state, and in the 3 sigma g(-1 )1 pi(1)(g) a(1) Pi(g) state are observed. The spectra are analyzed within the Kramers-Heisenberg formalism, and the importance of lifetime-vibrational interference effects is highlighted. In addition, strongly dissociative multiply excited final states populated in radiative electron rearrangement are found in the valence ionization continua. The vibrational wave functions of the core-excited state are imaged on the strongly dissociative final state potentials.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 40.
    Kjellsson, Ludvig
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Nanda, K. D.
    Univ Southern Calif, Dept Chem, Los Angeles, CA 90007 USA..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Doumy, G.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Southworth, S. H.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Ho, P. J.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    March, A. M.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Al Haddad, A.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Kumagai, Y.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA..
    Tu, M-F
    Argonne Natl Lab, Ctr Nanoscale Mat, Lemont, IL 60439 USA.;Northwestern Univ, Dept Chem, 2145 Sheridan Rd, Evanston, IL 60208 USA..
    Schaller, R. D.
    Argonne Natl Lab, Ctr Nanoscale Mat, Lemont, IL 60439 USA.;Northwestern Univ, Dept Chem, 2145 Sheridan Rd, Evanston, IL 60208 USA..
    Debnath, T.
    Nanyang Technol Univ, Div Chem & Biol Chem, Singapore 639798, Singapore..
    Yusof, M. S. Bin Mohd
    Nanyang Technol Univ, Div Chem & Biol Chem, Singapore 639798, Singapore..
    Arnold, C.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, D-22607 Hamburg, Germany.;Univ Hamburg, Dept Phys, D-20146 Hamburg, Germany.;Hamburg Ctr Ultrafast Imaging, D-22607 Hamburg, Germany..
    Schlotter, W. F.
    SLAC Natl Accelerator Lab, LCLS, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Moeller, S.
    SLAC Natl Accelerator Lab, LCLS, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Coslovich, G.
    SLAC Natl Accelerator Lab, LCLS, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Koralek, J. D.
    SLAC Natl Accelerator Lab, LCLS, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Minitti, M. P.
    SLAC Natl Accelerator Lab, LCLS, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Vidal, M. L.
    Tech Univ Denmark, DTU Chem Dept Chem, DK-2800 Lyngby, Denmark..
    Simon, M.
    Sorbonne Univ, F-75252 Paris 05, France.;CNRS, Lab Chim Phys Matiere & Rayonnement, F-75252 Paris 05, France..
    Santra, R.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, D-22607 Hamburg, Germany.;Univ Hamburg, Dept Phys, D-20146 Hamburg, Germany.;Hamburg Ctr Ultrafast Imaging, D-22607 Hamburg, Germany..
    Loh, Z-H
    Nanyang Technol Univ, Div Chem & Biol Chem, Singapore 639798, Singapore..
    Coriani, S.
    Tech Univ Denmark, DTU Chem Dept Chem, DK-2800 Lyngby, Denmark..
    Krylov, A. , I
    Young, L.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.;Univ Chicago, Dept Phys, Chicago, IL 60637 USA.;Univ Chicago, James Franck Inst, 5640 S Ellis Ave, Chicago, IL 60637 USA..
    Resonant Inelastic X-Ray Scattering Reveals Hidden Local Transitions of the Aqueous OH Radical2020Ingår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 124, nr 23, artikel-id 236001Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) provides remarkable opportunities to interrogate ultra-fast dynamics in liquids. Here we use RIXS to study the fundamentally and practically important hydroxyl radical in liquid water, OH(aq). Impulsive ionization of pure liquid water produced a short-lived population of OH(aq), which was probed using femtosecond x-rays from an x-ray free-electron laser. We find that RIXS reveals localized electronic transitions that are masked in the ultraviolet absorption spectrum by strong charge-transfer transitions-thus providing a means to investigate the evolving electronic structure and reactivity of the hydroxyl radical in aqueous and heterogeneous environments. First-principles calculations provide interpretation of the main spectral features.

  • 41.
    Käämbre, Tanel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Kjeldgaard, Lisbeth
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Qian, Limin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Marenne, I.
    O´Shea, James N.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Schnadt, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Nordlund, Dennis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Glover, C. J.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rudolf, P.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Brühwiler, Paul A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Bulk electronic structure of K3C60 as revealed by soft x-rays2007Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 19, s. 195432-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present C 1s x- ray absorption, x- ray emission, and resonant inelastic x- ray scattering (RIXS ) spectra of single- phase crystalline K3C60. The comparison to valence- band photoelectron spectra from the same sample facilitates identification of the contribution from surface and bulk electronic states in the latter. Bulk- sensitive techniques show that the valence bands of K3C60 and pure C-60 are characterized by spectral features of similar width, in agreement with the predictions of band- structure calculations. Symmetry selectivity in the RIXS process allows us to assign peaks in the C 1s absorption spectrum, demonstrating a close correspondence with pure C-60 also in the conduction band. The symmetry selectivity is as pronounced in K3C60 as in pure C-60, indicating that the local C-60 symmetry is not appreciably affected by the K doping, either in the ground state or intermediate state, on the time scale of 6 fs.

  • 42. Lange, Kathrin M.
    et al.
    Koennecke, Rene
    Soldatov, Mikhail
    Golnak, Ronny
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Soldatov, Alexander
    Aziz, Emad F.
    On the Origin of the Hydrogen-Bond-Network Nature of Water: X-Ray Absorption and Emission Spectra of Water-Acetonitrile Mixtures2011Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 50, nr 45, s. 10621-10625Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A liquid microjet was used to obtain oxygen K-edge X-ray absorption and emission spectra of water–acetonitrile mixtures of various compositions. The observed spectral changes are unambiguously related to the increasing number of broken hydrogen bonds with decreasing water concentration, and the hydrogen-bond network of liquid water can thus be addressed on purely experimental grounds without the need for theoretical modeling.

  • 43. Lange, Kathrin M.
    et al.
    Soldatov, Mikhail
    Golnak, Ronny
    Gotz, Malte
    Engel, Nicholas
    Koennecke, Rene
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Aziz, Emad F.
    X-ray emission from pure and dilute H2O and D2O in a liquid microjet: Hydrogen bonds and nuclear dynamics2012Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 85, nr 15, s. 155104-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Knowledge about the hydrogen bond network of water is essential for understanding its anomalies as well as its special role for biochemical systems. Different types of x-ray spectroscopy allow probing of the molecular orbitals of water, revealing the electronic structure which reflects the hydrogen bond conformations. In this work a recently developed high-resolution x-ray emission spectrometer was used in combination with the microjet technique for recording spectra of liquid H2O and D2O and their mixtures with acetonitrile. Variation of the nuclear dynamics via isotope substitution and variation of the hydrogen bond conformation via dissolution in acetonitrile was investigated. These two effects have two clearly distinguishable spectral fingerprints.

  • 44.
    Li, S.
    et al.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA..
    Driver, T.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA.;Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA.;SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, 2575 Sand Hill Rd, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Al Haddad, A.
    Paul Scherrer Inst, CH-5232 Villigen, Switzerland.;Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, 9700 S Cass Ave, Argonne, IL 60439 USA..
    Champenois, E. G.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA.;Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi. Max IV Lab, Fotongatan 2, S-22484 Lund, Sweden..
    Alexander, O.
    Imperial Coll London, Blackett Lab Extreme Light Consortium, London SW7 2AZ, England..
    Barillot, T.
    Ecole Polytech Fed Lausanne, LUXS Lab Ultrafast Spect, Route Cantonale, CH-1015 Lausanne, Switzerland..
    Bostedt, C.
    Paul Scherrer Inst, CH-5232 Villigen, Switzerland.;Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, 9700 S Cass Ave, Argonne, IL 60439 USA.;Ecole Polytech Fed Lausanne, LUXS Lab Ultrafast Spect, Route Cantonale, CH-1015 Lausanne, Switzerland..
    Garratt, D.
    Imperial Coll London, Blackett Lab Extreme Light Consortium, London SW7 2AZ, England..
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Lutman, A. A.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Sathe, C.
    Max IV Lab, Fotongatan 2, S-22484 Lund, Sweden..
    Marinelli, A.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA..
    Marangos, J. P.
    Imperial Coll London, Blackett Lab Extreme Light Consortium, London SW7 2AZ, England..
    Cryan, J. P.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94205 USA.;Stanford PULSE Inst, Menlo Pk, CA 94025 USA.;SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, 2575 Sand Hill Rd, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Two-dimensional correlation analysis for x-ray photoelectron spectroscopy2021Ingår i: Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics, ISSN 0953-4075, E-ISSN 1361-6455, Vol. 54, nr 14, artikel-id 144005Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measures the binding energy of core-level electrons, which are well-localised to specific atomic sites in a molecular system, providing valuable information on the local chemical environment. The technique relies on measuring the photoelectron spectrum upon x-ray photoionisation, and the resolution is often limited by the bandwidth of the ionising x-ray pulse. This is particularly problematic for time-resolved XPS, where the desired time resolution enforces a fundamental lower limit on the bandwidth of the x-ray source. In this work, we report a novel correlation analysis which exploits the correlation between the x-ray and photoelectron spectra to improve the resolution of XPS measurements. We show that with this correlation-based spectral-domain ghost imaging method we can achieve sub-bandwidth resolution in XPS measurements. This analysis method enables XPS for sources with large bandwidth or spectral jitter, previously considered unfeasible for XPS measurements.

  • 45.
    Lindblad, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Lund Univ, Dept Phys, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. European XFEL GmbH, Holzkoppel 4, D-22869 Schenefeld, Germany..
    Couto, Rafael Carvalho
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Teoretisk kemi. Royal Inst Technol, Sch Chem Biotechnol & Hlth, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden..
    Timm, M.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.;Tech Univ Berlin, Inst Opt & Atomare Phys, Hardenbergstr 36, D-10623 Berlin, Germany..
    Bulow, C.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Zamudio-Bayer, V.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Lundberg, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Teoretisk kemi.
    von Issendorff, B.
    Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany..
    Lau, J. T.
    Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.;Albert Ludwigs Univ Freiburg, Phys Inst, Hermann Herder Str 3, D-79104 Freiburg, Germany..
    Sorensen, S. L.
    Lund Univ, Dept Phys, Box 118, SE-22100 Lund, Sweden..
    Carravetta, V.
    IPCF CNR, Via Moruzzi 1, I-56124 Pisa, Italy..
    Ågren, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Royal Inst Technol, Sch Chem Biotechnol & Hlth, Theoret Chem & Biol, SE-10691 Stockholm, Sweden.;Henan Univ, Coll Chem & Chem Engn, Kaifeng 475004, Henan, Peoples R China..
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    X-Ray Absorption Spectrum of the N-2(+) Molecular Ion2020Ingår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 124, nr 20, artikel-id 203001Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The x-ray absorption spectrum of N-2(+) in the K-edge region has been measured by irradiation of ions stored in a cryogenic radio frequency ion trap with synchrotron radiation. We interpret the experimental results with the help of restricted active space multiconfiguration theory. Spectroscopic constants of the l sigma(-1 2)(u)Sigma(+)(u) state, and the two 1 sigma(-1)(u) 3 sigma(-1)(g) 1 pi(y) (II alpha)-I-2 states are determined from the measurements. The charge of the ground state together with spin coupling involving several open shells give rise to double excitations and configuration mixing, and a complete breakdown of the orbital picture for higher lying core-excited states.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 46.
    Lindblad, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Lund Univ, Dept Phys, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.;Helmholtz Zentrum Berlin Mat & Energie, Abt Hochempfindl Rontgenspektroskopie, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany..
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik. European XFEL GmbH, Holzkoppel 4, 22869 Schenefeld, Germany..
    De Santis, Emiliano
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Zamudio-Bayer, Vicente
    von Issendorff, Bernd
    Sorensen, Stacey L.
    Lau, J. Tobias
    Hua, Weijie
    Carravetta, Vincenzo
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Ågren, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Kemisk och biomolekylär fysik.
    Couto, Rafael Carvalho
    Experimental and theoretical near-edge x-ray-absorption fine-structure studies of NO+2022Ingår i: Physical Review A: covering atomic, molecular, and optical physics and quantum information, ISSN 2469-9926, E-ISSN 2469-9934, Vol. 106, nr 4, artikel-id 042814Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Experimental near-edge x-ray-absorption fine-structure (NEXAFS) spectra of the nitrosonium NO+ ion are presented and theoretically analyzed. While neutral NO has an open shell, the cation is a closed-shell species, which for NEXAFS leads to the simplicity of a closed-shell spectrum. Compared to neutral NO, the electrons in the cation experience a stronger Coulomb potential, which introduces a shift of the ionization potential towards higher energies, a depletion of intensity in a large interval above the pi* resonance, and a shift of the sigma* resonance from the continuum to below the ionization threshold. NEXAFS features at the nitrogen and oxygen K edges of NO+ are compared, as well as NEXAFS features at the nitrogen edges of the isoelectronic closed-shell species NO+, N2, and N2H+.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 47.
    Liu, Lei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Geovetenskapliga sektionen, Institutionen för geovetenskaper, Mineralogi, petrologi och tektonik.
    Huang, Shuo
    Vitos, Levente
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Dong, Minjie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Bykova, Elena
    Zhang, Dongzhou
    Almqvist, Bjarne S.G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Geovetenskapliga sektionen, Institutionen för geovetenskaper, Geofysik.
    Ivanov, Sergey
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Varga, Bela
    Varga, Lajos
    Lazor, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Geovetenskapliga sektionen, Institutionen för geovetenskaper, Mineralogi, petrologi och tektonik.
    Pressure-induced magnetovolume effect in CoCrFeAl high-entropy alloy2019Ingår i: Communications Physics, E-ISSN 2399-3650, Vol. 2, artikel-id 42Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    High-entropy alloys (HEAs) composed of multiple-principal elements with (nearly) equimolar ratio establish a new conceptual framework for alloy design and hold a promise for extensive applications in industry, akin to the controlled expansion alloys (CEAs), such as Invar alloys. Spontaneously, one question emerges - would it be possible to synthesize a novel class of alloys combining the virtues of both CEAs and HEAs? Here, we report the pressure-induced magnetovolume effect in the body-centered-cubic CoCrFeAl HEA coupled with magnetic phase transitions from ferromagnetic to paramagnetic, and to non-magnetic states, originating from the successive collapses of local magnetic moments of Co and Fe. The observed magnetovolume anomalies, occurring in a progressive way, tailor appreciably the coefficient of thermal expansion of CoCrFeAl. These results further strengthen HEAs’ anticipated potential for designing multifunctional materials in virtue of their multiple outstanding properties, and reveal possible routes for their future synthesis.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 48.
    Loh, Z-H
    et al.
    Nanyang Technol Univ, Sch Phys & Math Sci, Div Chem & Biol Chem, Singapore, Singapore.
    Doumy, G.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Arnold, C.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, Hamburg, Germany;Univ Hamburg, Dept Phys, Hamburg, Germany;Hamburg Ctr Ultrafast Imaging, Hamburg, Germany.
    Kjellsson, Ludvig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. European XFEL GmbH, Schenefeld, Germany.
    Southworth, S. H.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Al Haddad, A.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Kumagai, Y.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Tu, M-F
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Ho, P. J.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    March, A. M.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA.
    Schaller, R. D.
    Argonne Natl Lab, Ctr Nanoscale Mat, Lemont, IL USA;Northwestern Univ, Dept Chem, Evanston, IL USA.
    Yusof, M. S. Bin Mohd
    Nanyang Technol Univ, Sch Phys & Math Sci, Div Chem & Biol Chem, Singapore, Singapore.
    Debnath, T.
    Nanyang Technol Univ, Sch Phys & Math Sci, Div Chem & Biol Chem, Singapore, Singapore.
    Simon, M.
    Sorbonne Univ, F-750005 Paris, France;CNRS, LCPMR, F-750005 Paris, France.
    Welsch, R.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, Hamburg, Germany;Hamburg Ctr Ultrafast Imaging, Hamburg, Germany.
    Inhester, L.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, Hamburg, Germany.
    Khalili, K.
    Tech Univ Denmark, Dept Energy Convers & Storage, Roskilde, Denmark.
    Nanda, K.
    Univ Southern Calif, Dept Chem, Los Angeles, CA 90007 USA.
    Krylov, A. , I
    Moeller, S.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA USA.
    Coslovich, G.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA USA.
    Koralek, J.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA USA.
    Minitti, M. P.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA USA.
    Schlotter, W. F.
    SLAC Natl Accelerator Lab, Linac Coherent Light Source, Menlo Pk, CA USA.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Santra, R.
    DESY, Ctr Free Electron Laser Sci, Hamburg, Germany;Univ Hamburg, Dept Phys, Hamburg, Germany;Hamburg Ctr Ultrafast Imaging, Hamburg, Germany.
    Young, L.
    Argonne Natl Lab, Chem Sci & Engn Div, Lemont, IL 60439 USA;Univ Chicago, Dept Phys, Chicago, IL 60637 USA;Univ Chicago, James Franck Inst, 5640 S Ellis Ave, Chicago, IL 60637 USA.
    Observation of the fastest chemical processes in the radiolysis of water2020Ingår i: Science, ISSN 0036-8075, E-ISSN 1095-9203, Vol. 367, nr 6474, s. 179-182Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Elementary processes associated with ionization of liquid water provide a framework for understanding radiation-matter interactions in chemistry and biology. Although numerous studies have been conducted on the dynamics of the hydrated electron, its partner arising from ionization of liquid water, H2O+, remains elusive. We used tunable femtosecond soft x-ray pulses from an x-ray free electron laser to reveal the dynamics of the valence hole created by strong-field ionization and to track the primary proton transfer reaction giving rise to the formation of OH. The isolated resonance associated with the valence hole (H2O+/OH) enabled straightforward detection. Molecular dynamics simulations revealed that the x-ray spectra are sensitive to structural dynamics at the ionization site. We found signatures of hydrated-electron dynamics in the x-ray spectrum.

  • 49. Lucchese, Robert
    et al.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tanaka, Takahiro
    Hoshino, Masaki
    Kitajima, Masashi
    Tanaka, Hiroshi
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Ueda, Kiyoshi
    Vibrationally resolved partial cross sections and asymmetry parameters for nitrogen K-shell photoionization of the N2O molecule2007Ingår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 76, nr 1, s. 012506-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We have measured the vibrationally resolved partial cross sections σ(v1,v2,v3) and asymmetry parameters β(v1,v2,v3) for Nc and Nt K-shell photoionization of the N2O molecule in the σ* shape resonance region above the Nt and Nc K-shell ionization thresholds. Nc K-shell photoionization of the N2O molecule predominantly causes the excitation of the quasisymmetric vibrations (v1), whereas Nt K-shell photoionization causes both quasisymmetric and quasiantisymmetric vibrations (v1 and v3) to be excited. The shape resonance energy in the Nc K-shell photoionization increases with an increase in v1. The β(v1,0,0) curves for the Nc K-shell photoionization exhibit maxima at energies close to the shape resonance energies for the individual values of v1. The shape resonance energy in the Nt K-shell photoionization decreases with an increase in v1 and slightly increases with an increase in v3. The β(v1,0,0) curves show a significant state dependence in the region of the shape resonance, with the curves shifting to lower energy as v1 increases. The vibrational state dependence of the cross sections σ(v1,v2,v3) and asymmetry parameters β(v1,v2,v3) are well reproduced by the theoretical calculations using the multichannel Schwinger configuration interaction (MCSCI) method, including both the Nc and Nt ion states.

  • 50.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Föhlisch, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Wassdahl, N
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nilsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    X-ray fluorescence spectra of metals excited below threshold2003Ingår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 68, nr 4, artikel-id 045119Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    X-ray scattering spectra of Cu and Ni metals have been measured using monochromatic synchrotron radiation tuned from far above to more than 10 eV below threshold. Energy conservation in the scattering process is found to be sufficient to explain the modulation of the spectral shape, neglecting momentum conservation and channel interference. At excitation energies close to and above threshold, the emission spectra map the occupied local partial density of states. For the subthreshold excitations, the high-energy flank of the inelastic scattering exhibits a Raman-type linear dispersion, and an asymmetric low-energy tail develops. For excitation far below threshold the emission spectra are proportional to a convolution of the occupied and unoccupied local partial densities of states.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
12 1 - 50 av 86
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf