uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 39 of 39
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Agåker, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Käämbre, Tanel
    Glover, Chris
    Schmitt, Thorsten
    Mattesini, Maurizio
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Resonant inelastic soft x-ray scattering at double core excitations in solid LiCl2006Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 73, nr 24, artikkel-id 245111Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Inelastic soft x-ray scattering in LiCl, resonantly enhanced at states with two Li 1s vacancies, is investigated. States in which both excited electrons are localized during the double core hole lifetime, in which one of the electrons delocalize, as well as triply excited states in which the double core excitation is accompanied by a valence-to-conduction band excitation, contribute to the scattering. The angular momentum symmetry of the involved states and the vibronic coupling during the scattering process are reflected in the angular anisotropy. The effect on the local electronic structure of multiple core holes is theoretically studied by means of supercell band calculations.

  • 2.
    Agåker, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Käämbre, Tanel
    Glover, C
    Gridneva, L
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Schmitt, Thorsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Mattesini, M
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Resonant inelastic soft X-ray scattering at hollow lithium states in solid LiCl2004Inngår i: Physical Review Letters, Vol. 93Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 3. Alagia, M
    et al.
    Coreno, M
    Farrokhpour, H
    Franceschi, P
    Mihelič, A
    Moise, A
    Omidyan, R
    Prince, K C
    Richter, R
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Stranges, S
    Tabrizchi, M
    Åœitnik, M
    Angular effects in autoionization of 3 P doubly excited states in He2009Inngår i: Journal of Physics: Conference Series, Vol. 194, nr 2Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The first members of dipole allowed 3 P o doubly excited series in helium have been observed in resonant photoexcitation of 1 s 2 s 3 S e metastable atoms. A good agreement measured relative photoionization cross sections is achieved when theory includes the radiation damping and, also important, the effects of spin-orbit multiplet splitting on electron angular distribution.

  • 4. Alagia, M.
    et al.
    Coreno, M.
    Farrokhpour, H.
    Franceschi, P.
    Mihelič, A.
    Moise, A.
    Omidyan, R.
    Prince, K.C.
    Richter, R.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Stranges, S.
    Tabrizchi, M.
    Žitnik, M.
    Excitation of 1S and 3S Metastable Helium Atoms to Doubly Excited States2009Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 102, nr 15, s. 153001-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We present spectra of triplet and singlet metastable helium atoms resonantly photoexcited to doubly excited states. The first members of three dipole-allowed 1,3Po series have been observed and their relative photoionization cross sections determined, both in the triplet (from 1s2s 3Se) and singlet (from 1s2s 1Se) manifolds. The intensity ratios are drastically different with respect to transitions from the ground state. When radiation damping is included the results for the singlets are in agreement with theory, while for triplets spin-orbit interaction must also be taken into account.

  • 5. Alagia, M
    et al.
    Richter, R
    Stranges, S
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Ström, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Såthe, Conny
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Sorensen, Stacey
    de Fanis, A
    Ueda, K
    Fink, R
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Core level ionization dynamics in small molecules studied by x-ray-emission threshold-electron coincidence spectroscopy2005Inngår i: Physical Review A, Vol. 71, nr 1Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 6. Aziz, Emad F
    et al.
    Gråsjö, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Forsberg, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Andersson, Egil
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Zhang, Wenhua
    Yang, Jinglong
    Eisebitt, Stefan
    Bergström, Christel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Luo, Yi
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Eberhardt, Wolfgang
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Photoinduced Formation of N2 Molecules in Ammonium Compounds2007Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 111, nr 39, s. 9662-9669Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Via fluorescence yield (FY) and resonant inelastic scattering spectroscopy in the soft X-ray range we find that soft X-rays induce formation of N2 molecules in solid NH4Cl and in related compounds. The nitrogen molecules form weak bonds in NH4Cl, so that a substantial fraction of the molecules remains in the sample. From measurements of the FY as a function of exposure and temperature, the rates for the photochemical processes are estimated. At elevated temperatures (363 K), several nitrogen atoms are removed from the sample per incoming photon. At lower temperatures (233 K), the rate is reduced to around 0.02 nitrogen atoms for each incoming photon. Virtually all these atoms form N2 molecules which are bound in the sample. The generality and implications of these results are briefly discussed.

  • 7. Ehara, M.
    et al.
    Tamaki, R.
    Nakatsuji, H.
    Lucchese, R. R.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tanaka, T.
    Hoshino, M.
    Kitajima, M.
    Tanaka, H.
    Fanis, A. De
    Ueda, K.
    Vibrationally resolved nitrogen K-shell photoelectron spectra of the dinitrogen oxide molecule: Experiment and theory2007Inngår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 438, nr 1–3, s. 14-19Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 8. Guo, J. -H
    et al.
    Kastanov, S.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Glans, P. -A
    West, M.
    Learmonth, T.
    Chiou, J. -W
    Luo, Y.
    Nordgren, J.
    Smith, K.
    Pong, W. -F
    Cheng, H.
    Griffiss, J. M.
    Electronic structure study of the bases in DNA duplexes by in situ photon-in/photon-out soft X-ray spectroscopy2010Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 181, nr 2–3, s. 197-201Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 9.
    Jana, Somnath
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Terschlüsen, Joachim A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Stefanuik, Robert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Plogmaker, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. MAX VI Lab, Lund, Sweden..
    Troisi, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Malik, Rameez S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svanqvist, Mathias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Swedish Def Res Agcy, FOI, SE-14725 Tumba, Sweden..
    Knut, Ronny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    A setup for element specific magnetization dynamics using the transverse magneto-optic Kerr effect in the energy range of 30-72 eV2017Inngår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 88, nr 3, artikkel-id 033113Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this paper, we present a spectrometer that is designed for element-specific and time-resolved transverse magneto-optic Kerr effect experiments at the high-harmonic generation pump-probe facility High Energy Laser Induced Overtone Source (HELIOS) laboratory. HELIOS delivers photons with energies between 30 eV and 72 eV with an overall time resolution of less than 40 fs. The spectrometer is based on a Rowland-circle geometry and allows for simultaneous measurements of all magnetic transition-metal elements. The setup also features easy sample transfer and alignment, and it combines high photon throughput, optimized data acquisition, and a fast switching of the magnetic field at the sample. The spectrometer performance is demonstrated by measuring the ultrafast demagnetization of permalloy. Our data are, for all practical purposes, identical to what have been reported in the earlier high-order harmonic generation work of a similar sample by Mathias et al. [Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 4792-4797 (2012)], however, obtained within 15% of the acquisition time compared to their study. Furthermore, our data show a shift of the demagnetization curve of Ni relative to Fe, which has previously been interpreted as a delay of the Ni demagnetization to that of Fe [S. Mathias et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 109, 4792-4797 (2012)].

  • 10. Kimberg, V.
    et al.
    Lindblad, A.
    Söderström, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Travnikova, O.
    Nicolas, C.
    Sun, Y. P.
    Gel’mukhanov, F.
    Kosugi, N.
    Miron, C.
    Single-Molecule X-Ray Interferometry: Controlling Coupled Electron-Nuclear Quantum Dynamics and Imaging Molecular Potentials by Ultrahigh-Resolution Resonant Photoemission and Ab Initio Calculations2013Inngår i: Physical Review X, ISSN 2160-3308, E-ISSN 2160-3308, Vol. 3, nr 1, s. 011017-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 11. Lindblad, A
    et al.
    Kimberg, V
    Söderström, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Nicolas, C
    Travnikova, O
    Kosugi, N
    Gel’mukhanov, F
    Miron, C
    Vibrational scattering anisotropy in O 2 - €”dynamics beyond the Born-Oppenheimer approximation2012Inngår i: New Journal of Physics, ISSN 1367-2630, E-ISSN 1367-2630, Vol. 14, s. 113018-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Born–Oppenheimer and Franck–Condon approximations are two major concepts in the interpretation of electronic excitations and modeling of spectroscopic data in the gas and condensed phases. We report large variations of the anisotropy parameter ( β ) for the fully resolved vibrational sub-states of the X 2 Π g electronic ground state of O + 2 populated by participator resonant Auger decay following excitations of K-shell electrons into the σ ☆ resonance by monochromatic x-rays. Decay spectra for light polarization directions parallel and perpendicular to the electron detection axis recorded at four different excitation energies in the vicinity of the O1s → σ ☆ transition are presented. Breakdown of the Born–Oppenheimer approximation is for the first time selectively observed for the lower vibrational sub-states, where two quantum paths—resonant and direct—leading to the same final cationic state exist. The higher vibrational sub-states can only be populated by resonant photoemission; hence no interference between these channels can occur.

  • 12. Lindblad, A.
    et al.
    Soderstrom, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Nicolas, C.
    Robert, E.
    Miron, C.
    A multi purpose source chamber at the PLEIADES beamline at SOLEIL for spectroscopic studies of isolated species: Cold molecules, clusters, and nanoparticles2013Inngår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 84, nr 11, s. 113105 (11 pp.)-113105 (11 pp.)Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Lindblad, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Kimberg, V.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Nicolas, C.
    Travnikova, O.
    Kosugi, N.
    Gel'mukhanov, F.
    Miron, C.
    Vibrational scattering anisotropy in O-2-dynamics beyond the Born-Oppenheimer approximation2012Inngår i: New Journal of Physics, ISSN 1367-2630, E-ISSN 1367-2630, Vol. 14, s. 113018-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Born-Oppenheimer and Franck-Condon approximations are two major concepts in the interpretation of electronic excitations and modeling of spectroscopic data in the gas and condensed phases. We report large variations of the anisotropy parameter (beta) for the fully resolved vibrational sub-states of the X-2 Pi(g) electronic ground state of O-2(+) populated by participator resonant Auger decay following excitations of K-shell electrons into the sigma(star) resonance by monochromatic x-rays. Decay spectra for light polarization directions parallel and perpendicular to the electron detection axis recorded at four different excitation energies in the vicinity of the O 1s -> sigma(star) transition are presented. Breakdown of the Born-Oppenheimer approximation is for the first time selectively observed for the lower vibrational sub-states, where two quantum paths-resonant and direct-leading to the same final cationic state exist. The higher vibrational sub-states can only be populated by resonant photoemission; hence no interference between these channels can occur.

  • 14. Lucchese, Robert
    et al.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tanaka, Takahiro
    Hoshino, Masaki
    Kitajima, Masashi
    Tanaka, Hiroshi
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Ueda, Kiyoshi
    Vibrationally resolved partial cross sections and asymmetry parameters for nitrogen K-shell photoionization of the N2O molecule2007Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 76, nr 1, s. 012506-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We have measured the vibrationally resolved partial cross sections σ(v1,v2,v3) and asymmetry parameters β(v1,v2,v3) for Nc and Nt K-shell photoionization of the N2O molecule in the σ* shape resonance region above the Nt and Nc K-shell ionization thresholds. Nc K-shell photoionization of the N2O molecule predominantly causes the excitation of the quasisymmetric vibrations (v1), whereas Nt K-shell photoionization causes both quasisymmetric and quasiantisymmetric vibrations (v1 and v3) to be excited. The shape resonance energy in the Nc K-shell photoionization increases with an increase in v1. The β(v1,0,0) curves for the Nc K-shell photoionization exhibit maxima at energies close to the shape resonance energies for the individual values of v1. The shape resonance energy in the Nt K-shell photoionization decreases with an increase in v1 and slightly increases with an increase in v3. The β(v1,0,0) curves show a significant state dependence in the region of the shape resonance, with the curves shifting to lower energy as v1 increases. The vibrational state dependence of the cross sections σ(v1,v2,v3) and asymmetry parameters β(v1,v2,v3) are well reproduced by the theoretical calculations using the multichannel Schwinger configuration interaction (MCSCI) method, including both the Nc and Nt ion states.

  • 15.
    Martensson, Nils
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Soderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Travnikova, O.
    Patanen, M.
    Miron, C.
    Saethre, L. J.
    Borve, K. J.
    Thomas, T. D.
    Kas, J. J.
    Vila, F. D.
    Rehr, J. J.
    On the relation between X-ray Photoelectron Spectroscopy and XAFS2013Inngår i: 15th International Conference On X-Ray Absorption Fine Structure (XAFS15), 2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    XAFS and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) are element specific techniques used in a great variety of research fields. The near edge regime of XAFS provides information on the unoccupied electronic states of a system. For the detailed interpretation of the XAFS results, input from XPS is crucial. The combination of the two techniques is also the basis for the so called core-hole clock technique. One of the important aspects of photoelectron spectroscopy is its chemical sensitivity and that one can obtain detailed information about the composition of a sample. We have for a series of carbon based model molecules carefully investigated the relationship between core level photoelectron intensities and stoichiometry. We find strong EXAFS-like modulations of the core ionization cross sections as function of photon energy and that the intensities at high photon energies converge towards values that do not correspond to the stoichiometric ratios. The photoelectron intensities are dependent on the local molecular structure around the ionized atoms. These effects are well described by molecular calculations using multiple scattering theory and by considering the effects due to monopole shake-up and shake-off as well as to intramolecular inelastic scattering processes.

  • 16.
    Ottosson, Niklas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Cwiklik, L.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Öhrwall, G.
    Jungwirth, P.
    Increased Propensity of I-aq(-) for the Water Surface in Non-neutral Solutions: Implications for the Interfacial Behavior of H3Oaq+ and OHaq-2011Inngår i: The Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, Vol. 2, nr 9, s. 972-976Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    By a combination of surface-sensitive photoelectron spectroscopy and molecular dynamics simulations, we characterize the surface propensity of the iodide anion in aqueous solutions at acidic, neutral, and basic conditions (pH = 1, 6.8 and 13). In both experiments and simulations, an increased surface concentration of I- is found in non-neutral solutions. We interpret these findings in terms of I- surface coadsorption with hydronium at low pH and "salting out" of iodide by hydroxide from the bulk solution to the surface at high pH. The present study is thus in accord with the picture of a weak surface adsorption of hydronium and surface depletion of hydroxide, being in sharp contradiction with the interpretation of electrophoretic and titration measurements in terms of strong surface enrichment of OH-.

  • 17.
    Ottosson, Niklas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Romanova, Anastasia O.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Öhrwall, Gunnar
    Fedorov, Maxim V.
    Molecular Sinkers: X-ray Photoemission and Atomistic Simulations of Benzoic Acid and Benzoate at the Aqueous Solution/Vapor Interface2012Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 116, nr 43, s. 13017-13023Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this work we, for the first time, provide a detailed microscopic picture of the behavior of benzoic acid at the aqueous solution/vapor interface in its neutral as well as in its dissociated form (benzoate). This is achieved through a combination of highly surface-sensitive X-ray photoelectron spectroscopy experiments and fully atomistic molecular simulations. We show that drastic changes occur in the interface behavior of the neutral acid upon release of the proton. The benzoic acid molecules are found to be strongly adsorbed in the interface layer with the planes of the aromatic rings oriented almost parallel to the water surface. In contrast, in the benzoate form the carboxylate group shows a sinker-like behavior while the aromatic ring acts as a buoy, oriented nearly perpendicular to the surface. Furthermore, a significant fraction of the molecular ions move from the interface layer into the bulk of the solution. We rationalize these findings in terms of the very different hydration properties of benzoic acid's carboxylic group in the two charge states. The molecule has an amphiphilic nature and the deprotonation thus changes the hydrophobic/hydrophilic balance between the nonpolar aromatic and the polar carboxylic parts of the molecule. That, consequently, leads to a pronounced reorientation of the molecule at the interface.

  • 18.
    Ottosson, Niklas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Wernersson, Erik
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Pokapanich, Wandared
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kaufmann, Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Persson, Ingmar
    Öhrwall, Gunnar
    Björnehom, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    The Protonation State of Small Carboxylic Acids at the Water Surface from Photoelectron Spectroscopy2011Inngår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 13, nr 26, s. 12261-12267Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We report highly surface sensitive core-level photoelectron spectra of small carboxylic acids (formic, acetic and butyric acid) and their respective carboxylate conjugate base forms (formate, acetate and butyrate) in aqueous solution. The relative surface affinity of the carboxylic acids and carboxylates is obtained by monitoring their respective C1s signal intensities from a solution in which their bulk concentrations are equal. All the acids are found to be enriched at the surface relative to the corresponding carboxylates. By monitoring the PE signals of acetic acid and acetate as a function of total concentration, we find that the protonation of acetic acid is nearly complete in the interface layer. This is in agreement with literature surface tension data, from which it is inferred that the acids are enriched at the surface while (sodium) formate and acetate, but not butyrate, are depleted. For butyric acid, we conclude that the carboxylate form co-exist with the acid in the interface layer. The free energy cost of replacing an adsorbed butyric acid molecule with a butyrate ion at 1.0 M concentration is estimated to be >2.2 kBT. By comparing concentration dependent surface excess data with the evolution of the corresponding photoemission signals it is furthermore possible to draw conclusions about how the distribution of molecules that contribute to the excess is altered with bulk concentration.

  • 19. Patanen, M.
    et al.
    Travnikova, O.
    Zahl, M. G.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Decleva, P.
    Thomas, T. D.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Børve, K. J.
    Saethre, L. J.
    Miron, C.
    Laboratory-frame electron angular distributions: Probing the chemical environment through intramolecular electron scattering2013Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 87, nr 6, s. 063420-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Carbon 1s photoelectron asymmetry parameters beta for the chlorinated and the methyl carbon atom of CH3CH2Cl, CH3CHCl2, and CH3CCl3 have been measured using synchrotron radiation in the 340-600 eV energy range. We provide experimental evidence that the intramolecular scattering strongly affects beta values, even far from the ionization threshold. The results are in agreement with B-spline density functional theory calculations, making it possible to single out the behavior of the various continuum partial waves. We conclude that the intramolecular scattering makes electron angular distributions sensitive to the chemical environment, even in isolated gas phase molecules.

  • 20.
    Plogmaker, Stefan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Terschlüsen, Joachim A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kerbs, N.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svanqvist, M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Forsberg, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Cappel, Ute B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    HELIOS-A laboratory based on high-order harmonic generation of extreme ultraviolet photons for time-resolved spectroscopy2015Inngår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 86, nr 12, artikkel-id 123107Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this paper, we present the HELIOS (High Energy Laser Induced Overtone Source) laboratory, an in-house high-order harmonic generation facility which generates extreme ultraviolet (XUV) photon pulses in the range of 15-70 eV with monochromatized XUV pulse lengths below 35 fs. HELIOS is a source for time-resolved pump-probe/two-color spectroscopy in the sub-50 fs range, which can be operated at 5 kHz or 10 kHz. An optical parametric amplifier is available for pump-probe experiments with wavelengths ranging from 240 nm to 20 000 nm. The produced XUV radiation is monochromatized by a grating in the so-called off-plane mount. Together with overall design parameters, first monochromatized spectra are shown with an intensity of 2 . 10(10) photons/s (at 5 kHz) in the 29th harmonic, after the monochromator. The XUV pulse duration is measured to be <25 fs after monochromatization.

  • 21.
    Pokapanich, Wandared
    et al.
    Division of Physics, Faculty of Science, Nakhon Phanom University.
    Ottosson, Niklas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Öhrwall, Gunnar
    MAX-lab, Lund UniVersity.
    No signature of contact ion pairs in the K 2p Auger spectra of highlyconcentrated potassium halide solutions2014Inngår i: ScienceAsia, ISSN 1513-1874, Vol. 40, nr 4, s. 290-294Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Possible ion pair formation in highly concentrated aqueous potassium halide solutions (fluoride,chloride, and bromide) has been investigated by applied Auger electron spectroscopy. The potassiumAuger spectra exhibit features at high kinetic energy, which are related to final states withvacancies on the potassium ion and a neighboring water molecule. The potassium ion could possiblyassociate with a halide ion as well, giving rise to additional final states with a vacancy onthe halide instead of a water molecule which should give rise to separable spectral features. Thenecessity of close proximity of the ions for such decays to occur would be strong evidence thatcontact ions pairs are present in the solution, but no features related to final states involving theanion could be observed in this work.

  • 22. Prisle, N. L.
    et al.
    Ottosson, N.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Ohrwall, G.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Dal Maso, M.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Surface/bulk partitioning and acid/base speciation of aqueous decanoate: direct observations and atmospheric implications2012Inngår i: Atmospheric Chemistry And Physics, ISSN 1680-7316, E-ISSN 1680-7324, Vol. 12, nr 24, s. 12227-12242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dilute aqueous solutions of the atmospheric organic surfactant sodium decanoate have been studied using surface sensitive X-ray photoelectron spectroscopy combined with synchrotron radiation. We studied the decanoate/decanoic acid speciation and preferential adsorption at the vapor-liquid interface, and the responses to mixing in solution with some of the most common atmospheric inorganic ions, Na+, NH4+, Cl-, and SO42-. We observe little or no influence of Na+, Cl-, or SO42- ions, on neither the relative speciation nor the individual adsorption properties of decanoate and decanoic acid. In particular, no significant salting-out effect due to common Na+ cations of the organic and inorganic salts was observed for these solutions. On the other hand, mixing with NH4+ cations resulted in a pronounced surface enhancement of decanoic acid, which is attributed to surface specific acid-base chemistry. These changes in surface/bulk partitioning and surface speciation may significantly affect properties of aqueous droplets containing decanoate/decanoic acid, and potential implications for several processes critical to the climate effects of atmospheric aerosols are discussed.

  • 23.
    Rubensson, Jan-Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Binggeli, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Gråsjö, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Andersson, Joakim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sathe, C.
    Hennies, F.
    Bisogni, V.
    Huang, Y.
    Olalde, P.
    Schmitt, T.
    Strocov, V. N.
    Fohlisch, A.
    Kennedy, B.
    Pietzsch, A.
    Rydberg-Resolved Resonant Inelastic Soft X-Ray Scattering: Dynamics at Core Ionization Thresholds2015Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 114, nr 13, artikkel-id 133001Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Resonant inelastic x-ray scattering spectra excited in the immediate vicinity of the core-level ionization thresholds of N-2 have been recorded. Final states of well-resolved symmetry-selected Rydberg series converging to valence-level ionization thresholds with vibrational excitations are observed. The results are well described by a quasi-two-step model which assumes that the excited electron is unaffected by the radiative decay. This threshold dynamics simplifies the interpretation of resonant inelastic x-ray scattering spectra considerably and facilitates characterization of low-energy excited final states in molecular systems.

  • 24.
    Stefanuik, Robert
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Knut, Ronny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jana, Somnath
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Terschlüsen, Joachim A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Developments and enhancements to the HELIOS pump probe system2018Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 224, s. 33-37Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this progress report we describe several design improvements that have been implemented at the HELIOS laboratory, as well as presenting the output characteristics that have been measured as a result. The main focus will be on the redesign of the gas cell, which has enhanced the photon flux of the XUV probe beam. Also, a frequency trippler utilizing sum frequency generation has been installed at the end of the pump line, which increases the photon flux available for both 3.1 eV (400 nm) and 4.66 eV (266 nm) applications without significant increment in the pulse width of the pump.

  • 25.
    Ström, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Stranges, Stefano
    Richter, Robert
    Alagia, Michele
    Gorczyca, Tom
    Robicheaux, Francis
    Magnetic-field induced enhancement in the fluorescence yield spectrum of doubly excited states in helium2006Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 97, nr 25, s. 253002-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An influence of static magnetic fields on the fluorescence yield spectrum of He in the vicinity of the N=2 thresholds has been observed. The experimental results are in excellent agreement with predictions based on multichannel quantum defect theory, and it is demonstrated that the Rydberg electron ℓ mixing due to the diamagnetic interaction is essential for the description of the observed fluorescence yield intensity enhancement.

  • 26.
    Såthe, Conny
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Ström, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Richter, R
    Alagia, M
    Stranges, S
    Gorczyca, T W
    Robicheaux, F
    Double excitations of helium in weak static electric fields2006Inngår i: Physical Review Letters, Vol. 96, nr 4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 27.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Richter, Robert
    Alagia, Michele
    Stranges, Stefano
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Oxygen K Edge X-ray-Emission-Threshold-Electron Coincidence Spectrum of CO22007Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 76, nr 2, s. 022505-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The oxygen K -edge x-ray-emission-threshold-electron coincidence spectrum of CO2 is presented. A two-step model, describing the result as a threshold-photoelectron spectrum free from post-collision interaction effects, predicts the salient features of the measured spectrum. Small discrepancies from the predictions are discussed in terms of threshold ionization dynamics.

  • 28.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Zimina, Anna
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Eisebitt, Stefan
    Follath, Rolf
    Reichardt, Gerd
    Schwarzkopf, Olaf
    Eberhardt, Wolfgang
    Mihelic, Andrej
    Zitnik, Matjaz
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Radiative decay spectra of selected doubly excited states in helium2008Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 77, nr 1, s. 012513-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Radiative decay spectra of doubly excited states in He have been measured after selective excitation with monochromatized synchrotron radiation. The decay spectra are in excellent agreement with predictions based on calculations.

  • 29.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Alagia, M
    Richter, R
    Stranges, S
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Ström, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Sorensen, Stacey
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    X-ray-emission-threshold-electron coincidence spectroscopy2004Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 141, nr 2-3, s. 161-170Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 30.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Gråsjö, Johan
    Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Kashtanov, S
    Bergström, Christel
    Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Agåker, Marcus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Schmitt, Thorsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Augustsson, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Guo, Jinghua
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Luo, Yi
    Artursson, Per
    Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    X-ray yield and selectively excited X-ray emission spectra of atenolol and nadolol.2005Inngår i: J Electr Spectr, Vol. 144-147, s. 283-285Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 31.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Grum-Grzhimailo, Alexei N.
    Travnikova, Oksana
    Nicolas, Christophe
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Miron, Catalin
    Angle-resolved electron spectroscopy of the resonant Auger decay in xenon with meV energy resolution2011Inngår i: New Journal of Physics, ISSN 1367-2630, E-ISSN 1367-2630, Vol. 13, s. 073014-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The angle-resolved resonant Auger spectrum of Xe is investigated with a record high meV energy resolution in the kinetic energy region of 34.45-39.20 eV at hv = 65.110 eV, corresponding to the resonant excitation of the Auger Xe* 4d(5/2)(-1)6p state. New lines have been observed and assigned in the spectra. The results of previous measurements concerning energies, intensities and angular distribution asymmetry parameters have been refined, complemented and, for some of the lines, corrected.

  • 32.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Travnikova, O.
    Patanen, M.
    Miron, C.
    Saethre, L. J.
    Borve, K. J.
    Rehr, J. J.
    Kas, J. J.
    Vila, F. D.
    Thomas, T. D.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Nonstoichiometric Intensities in Core Photoelectron Spectroscopy2012Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 108, nr 19, s. 193005-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    X-ray photoemission spectroscopy is used in a great variety of research fields; one observable is the sample's stoichiometry. The stoichiometry can be deduced based on the expectation that the ionization cross sections for innershell orbitals are independent of the molecular composition. Here we used chlorine-substituted ethanes in the gas phase to investigate the apparent carbon stoichiometry. We observe a nonstoichiometric ratio for a wide range of photon energies, the ratio exhibits x-ray-absorption fine structure spectroscopy (EXAFS)-like oscillations and hundreds of eV above the C1s ionization approaches a value far from 1. These effects can be accounted for by considering the scattering of the outgoing photoelectron, which we model by multiple-scattering EXAFS calculations, and by considering the effects of losses due to monopole shakeup and shakeoff and to intramolecular inelastic scattering processes.

  • 33.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Ottosson, Niklas
    Pokapanich, Wandared
    Öhrwall, Gunnar
    Björneholm, Olle
    Functionalized nanoparticles in aqueous surroundings probed by X-ray photoelectron spectroscopy2011Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 184, nr 7, s. 375-378Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 34.
    Söderström, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Ottosson, Niklas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Pokapanich, Wandared
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Öhrwall, Gunnar
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Functionalized nanoparticles in aqueous surroundings probed by X-ray photoelectron spectroscopy2011Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 184, nr 7, s. 375-378Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this paper we present the first core-level photoelectron spectroscopic study of solid nanoparticles in liquid water. The particles are SiO(2)-based with an average diameter of 70 nm and functionalized with carboxylic groups. Despite that the sample is very dilute, we show that it is possible to obtain reasonable photoemission signal containing chemical information about both the ligands and the outermost parts of the SiO(2)-based core of the nanoparticles. We argue that this is due to a significant enrichment of the dispersed particles at the liquid/vapor interface. This proof-of-principle study expands the field of X-ray photoelectron spectroscopy by adding a new, wide and important class of systems that can be studied.

  • 35. Travnikova, Oksana
    et al.
    Borve, Knut J.
    Patanen, Minna
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Miron, Catalin
    Saethre, Leif J.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    The ESCA molecule-Historical remarks and new results2012Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 185, nr 8-9, s. 191-197Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The C is photoelectron spectrum of ethyl trifluoroacetate (CF3-CO-O-CH2-CH3), also known as the 'ESCA molecule', is the most illustrative showcase of chemical shifts in photoelectron spectroscopy. The binding energies of the four carbon atoms of this molecule spread over more than 8 eV with energy separations ranging from 1.7 to 3.1 eV owing to different chemical environments and hence different charge states of these atoms. The paper discusses history and importance of this spectrum in the field of photoelectron spectroscopy starting from the time of invention of the ESCA technique. The main focus of the paper is a 'revisit' of this spectrum using the most modern experimental and computational tools. Large geometrical changes, different for each ionization site, and the presence of two conformers of ethyl trifluoroacetate influence the spectral lineshapes of all four C 1s lines. These effects are carefully modeled by theory and investigated in the experimental spectrum.

  • 36. Travnikova, Oksana
    et al.
    Liu, Ji-Cai
    Lindblad, Andreas
    Nicolas, Christophe
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kimberg, Victor
    Gel’mukhanov, Faris
    Miron, Catalin
    Circularly Polarized X Rays: Another Probe of Ultrafast Molecular Decay Dynamics2010Inngår i: Phys. Rev. Lett., Vol. 105, nr 23Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 37.
    Travnikova, Oksana
    et al.
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France;LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Patanen, Minna
    Univ Oulu, Fac Sci, Nano & Mol Syst Res Unit, POB 3000, Oulu 90014, Finland.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kas, Joshua J.
    Univ Washington, Dept Phys, Box 351560, Seattle, WA 98195 USA.
    Yila, Fernando D.
    Univ Washington, Dept Phys, Box 351560, Seattle, WA 98195 USA.
    Ceolin, Denis
    LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Marchenko, Tatiana
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France;LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Goldsztejn, Gildas
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France.
    Guillemin, Renaud
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France;LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Journel, Loic
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France;LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Carroll, Thomas X.
    Keuka Coll, Div Nat Sci, Keuka Pk, NY 14478 USA.
    Borve, Knut J.
    Univ Bergen, Dept Chem, Allegaten 41, NO-5007 Bergen, Norway.
    Decleva, Piero
    Univ Trieste, Dipartimento Sci Chim & Farmaceut, I-34127 Trieste, Italy;CNR, IOM, I-34127 Trieste, Italy.
    Rehr, John J.
    Univ Washington, Dept Phys, Box 351560, Seattle, WA 98195 USA.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Simon, Marc
    Sorbonne Univ, LCPMR, CNRS, UMR7614, Paris, France;LOrme Merisiers, Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Saethre, Leif J.
    Univ Bergen, Dept Chem, Allegaten 41, NO-5007 Bergen, Norway.
    Energy-Dependent Relative Cross Sections in Carbon 1s Photoionization: Separation of Direct Shake and Inelastic Scattering Effects in Single Molecules2019Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 123, nr 35, s. 7619-7635Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We demonstrate that the possibility of monitoring relative photoionization cross sections over a large photon energy range allows us to study and disentangle shake processes and intramolecular inelastic scattering effects. In this gas-phase study, relative intensities of the carbon 1s photoelectron lines from chemically inequivalent carbon atoms in the same molecule have been measured as a function of the incident photon energy in the range of 300-6000 eV. We present relative cross sections for the chemically shifted carbon 1s lines in the photoelectron spectra of ethyl trifluoroacetate (the "ESCA" molecule). The results are compared with those of methyl trifluoroacetate and S-ethyl trifluorothioacetate as well as a series of chloro-substituted ethanes and 2-butyne. In the soft X-ray energy range, the cross sections show an extended X-ray absorption fine structure type of wiggles, as was previously observed for a series of chloroethanes. The oscillations are damped in the hard X-ray energy range, but deviations of cross-section ratios from stoichiometry persist, even at high energies. The current findings are supported by theoretical calculations based on a multiple scattering model. The use of soft and tender X-rays provides a more complete picture of the dominant processes accompanying photoionization. Such processes reduce the main photoelectron line intensities by 20-60%. Using both energy ranges enabled us to discern the process of intramolecular inelastic scattering of the outgoing electron, whose significance is otherwise difficult to assess for isolated molecules. This effect relates to the notion of the inelastic mean free path commonly used in photoemission studies of clusters and condensed matter.

  • 38. Tremsin, A. S.
    et al.
    Siegmund, O. H. W.
    Hull, J. S.
    Vallerga, J. V.
    McPhate, J. B.
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Chiou, J. W.
    Guo, J.
    Hussain, Z.
    High Resolution Photon Counting Detection System for Advanced Inelastic X-Ray Scattering Studies2006Inngår i: 2006 IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record, 2006, Vol. 2, s. 735-739Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 39.
    Werner, Josephina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Wernersson, Erik
    Ekholm, Victor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Ottosson, Niklas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Ohrwall, Gunnar
    Heyda, Jan
    Persson, Ingmar
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jungwirth, Pavel
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Surface Behavior of Hydrated Guanidinium and Ammonium Ions: A Comparative Study by Photoelectron Spectroscopy and Molecular Dynamics2014Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 118, nr 25, s. 7119-7127Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Through the combination of surface sensitive photoelectron spectroscopy and molecular dynamics simulation, the relative surface propensities of guanidinium and ammonium ions in aqueous solution are characterized. The fact that the N Is binding energies differ between these two species was exploited to monitor their relative surface concentration through their respective photoemission intensities. Aqueous solutions of ammonium and guanidinium chloride, and mixtures of these salts, have been studied in a wide concentration range, and it is found that the guanidinium ion has a greater propensity to reside at the aqueous surface than the ammonium ion. A large portion of the relative excess of guanidinium ions in the surface region of the mixed solutions can be explained by replacement of ammonium ions by guanidinium ions in the surface region in combination with a strong salting-out effect of guanidinium by ammonium ions at increased concentrations. This interpretation is supported by molecular dynamics simulations, which reproduce the experimental trends very well. The simulations suggest that the relatively higher surface propensity of guanidinium compared with ammonium ions is due to the ease of dehydration of the faces of the almost planar guanidinium ion, which allows it to approach the water-vapor interface oriented parallel to it.

1 - 39 of 39
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf