uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 12 av 12
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Espes, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lau, J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Quach, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ullsten, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christoffersson, Gustaf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. La Jolla Inst Allergy & Immunol, La Jolla, CA USA..
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Rapid Restoration of Vascularity and Oxygenation in Mouse and Human Islets Transplanted to Omentum May Contribute to Their Superior Function Compared to Intraportally Transplanted Islets2016Ingår i: American Journal of Transplantation, ISSN 1600-6135, E-ISSN 1600-6143, Vol. 16, nr 11, s. 3246-3254Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Transplantation of islets into the liver confers several site-specific challenges, including a delayed vascularization and prevailing hypoxia. The greater omentum has in several experimental studies been suggested as an alternative implantation site for clinical use, but there has been no direct functional comparison to the liver. In this experimental study in mice, we characterized the engraftment of mouse and human islets in the omentum and compared engraftment and functional outcome with those in the intraportal site. The vascularization and innervation of the islets transplanted into the omentum were restored within the first month by paralleled ingrowth of capillaries and nerves. The hypoxic conditions in the islets early posttransplantation were transient and restricted to the first days. Newly formed blood vessels were fully functional, and the blood perfusion and oxygenation of the islets became similar to that of endogenous islets. Furthermore, islet grafts in the omentum showed at 1 month posttransplantation functional superiority to intraportally transplanted grafts. We conclude that in contrast to the liver the omentum provides excellent engraftment conditions for transplanted islets. Future studies in humans will be of great interest to investigate the capability of this site to also harbor larger grafts without interfering with islet functionality.

  • 2.
    Herrera Hidalgo, Carmen
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ullsten, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Vågesjö, Evelina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Parv, Kristel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Liu, Haoyu
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Giraud, Antoine
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Phillipson, Mia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Effect of neonatal infections on pancreatic macrophages, islet development and long-term glucose homeostasis2018Ingår i: European Journal of Clinical Investigation, ISSN 0014-2972, E-ISSN 1365-2362, Vol. 48, nr S1, s. 83-83Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Jansson, Leif
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Barbu, Andreea
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Bodin, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Drott, Carl Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Espes, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Gao, Xiang
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Grapensparr, Liza
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kallskog, Örjan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lau, Joey Börjesson
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Liljebäck, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Palm, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Quach, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sandberg, Monica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Strömberg, Victoria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ullsten, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Pancreatic islet blood flow and its measurement2016Ingår i: Upsala Journal of Medical Sciences, ISSN 0300-9734, E-ISSN 2000-1967, Vol. 121, nr 2, s. 81-95Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Pancreatic islets are richly vascularized, and islet blood vessels are uniquely adapted to maintain and support the internal milieu of the islets favoring normal endocrine function. Islet blood flow is normally very high compared with that to the exocrine pancreas and is autonomously regulated through complex interactions between the nervous system, metabolites from insulin secreting beta-cells, endothelium derived mediators, and hormones. The islet blood flow is normally coupled to the needs for insulin release and is usually disturbed during glucose intolerance and overt diabetes. The present review provides a brief background on islet vascular function and especially focuses on available techniques to measure islet blood perfusion. The gold standard for islet blood flow measurements in experimental animals is the microsphere technique, and its advantages and disadvantages will be discussed. In humans there are still no methods to measure islet blood flow selectively, but new developments in radiological techniques hold great hopes for the future.

  • 4.
    Medina, Anya
    et al.
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Parween, Saba
    Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden..
    Ullsten, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Vishnu, Neelanjan
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Siu, Yuk Ting
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Quach, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bennet, Hedvig
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Balhuizen, Alexander
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Åkesson, Lina
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Wierup, Nils
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ahlgren, Ulf
    Umea Univ, Umea Ctr Mol Med, Umea, Sweden..
    Lernmark, Åke
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Fex, Malin
    Lund Univ, Ctr Diabet, Clin Res Ctr, Skane Univ Hosp SUS, Jan Waldentromsgata 35, SE-20502 Malmo, Sweden..
    Early deficits in insulin secretion, beta cell mass and islet blood perfusion precede onset of autoimmune type 1 diabetes in BioBreeding rats2018Ingår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 61, nr 4, s. 896-905Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Aims/hypothesis Genetic studies show coupling of genes affecting beta cell function to type 1 diabetes, but hitherto no studies on whether beta cell dysfunction could precede insulitis and clinical onset of type 1 diabetes are available. Methods We used 40-day-old BioBreeding (BB) DRLyp/Lyp rats (a model of spontaneous autoimmune type 1 diabetes) and diabetes-resistant DRLyp/+ and DR+/+ littermates (controls) to investigate beta cell function in vivo, and insulin and glucagon secretion in vitro. Beta cell mass was assessed by optical projection tomography (OPT) and morphometry. Additionally, measurements of intra-islet blood flow were performed using microsphere injections. We also assessed immune cell infiltration, cytokine expression in islets (by immunohistochemistry and qPCR), as well as islet Glut2 expression and ATP/ADP ratio to determine effects on glucose uptake and metabolism in beta cells. Results DRLyp/Lyp rats were normoglycaemic and without traces of immune cell infiltrates. However, IVGTTs revealed a significant decrease in the acute insulin response to glucose compared with control rats (1685.3 +/- 121.3 vs 633.3 +/- 148.7; p < 0.0001). In agreement, insulin secretion was severely perturbed in isolated islets, and both first- and second-phase insulin release were lowered compared with control rats, while glucagon secretion was similar in both groups. Interestingly, after 5-7 days of culture of islets from DRLyp/Lyp rats in normal media, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) was improved; although, a significant decrease in GSIS was still evident compared with islets from control rats at this time (7393.9 +/- 1593.7 vs 4416.8 +/- 1230.5 pg islet(-1) h(-1); p < 0.0001). Compared with controls, OPT of whole pancreas from DRLyp/Lyp rats revealed significant reductions in medium (4.1 x 10(9) +/- 9.5 x 10(7) vs 3.8 x 10(9) +/- 5.8 x 10(7) mu m(3); p = 0.044) and small sized islets (1.6 x 10(9) +/- 5.1 x 10(7) vs 1.4 x 10(9) +/- 4.5 x 10(7) mu m(3); p = 0.035). Finally, we found lower intra-islet blood perfusion in vivo (113.1 +/- 16.8 vs 76.9 +/- 11.8 mu l min(-1) [g pancreas](-1); p = 0.023) and alterations in the beta cell ATP/ADP ratio in DRLyp/Lyp rats vs control rats. Conclusions/interpretation The present study identifies a deterioration of beta cell function and mass, and intra-islet blood flow that precedes insulitis and diabetes development in animals prone to autoimmune type 1 diabetes. These underlying changes in islet function may be previously unrecognised factors of importance in type 1 diabetes development.

  • 5.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bohman, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Oskarsson, Marie E
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Nilsson, K Peter R
    Linkoping Univ, Dept Chem, Linkoping, Sweden.
    Westermark, Gunilla
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Islet amyloid deposits preferentially in the highly functional and most blood-perfused islets.2017Ingår i: Endocrine Connections, ISSN 2049-3614, E-ISSN 2049-3614, Vol. 6, nr 7, s. 458-468Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Islet amyloid and beta cell death in type 2 diabetes are heterogeneous events, where some islets are affected early in the disease process, whereas others remain visibly unaffected. This study investigated the possibility that inter-islet functional and vascular differences may explain the propensity for amyloid accumulation in certain islets. Highly blood-perfused islets were identified by microspheres in human islet amyloid polypeptide expressing mice fed a high-fat diet for three or 10 months. These highly blood-perfused islets had better glucose-stimulated insulin secretion capacity than other islets and developed more amyloid deposits after 10 months of high-fat diet. Similarly, human islets with a superior release capacity formed more amyloid in high glucose culture than islets with a lower release capacity. The amyloid formation in mouse islets was associated with a higher amount of prohormone convertase 1/3 and with a decreased expression of its inhibitor proSAAS when compared to islets with less amyloid. In contrast, levels of prohormone convertase 2 and expression of its inhibitor neuroendocrine protein 7B2 were unaltered. A misbalance in prohormone convertase levels may interrupt the normal processing of islet amyloid polypeptide and induce amyloid formation. Preferential amyloid load in the most blood-perfused and functional islets may accelerate the progression of type 2 diabetes.

  • 6.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Grapensparr, Liza
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sandberg, Monica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Schwann cells regulate angiogenesis and blood vessel structure in native and transplanted pancreatic2015Ingår i: Xenotransplantation, ISSN 0908-665X, E-ISSN 1399-3089, Vol. 22, s. S46-S46Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 7.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Grapensparr, Liza
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sandberg, Monica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Schwann Cells Regulate Angiogenesis And Blood Vessel Structure In Native And Transplanted Pancreatic Islets2015Ingår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 99, nr 11, s. S75-S75Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 8.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lau, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Decreased beta-Cell Proliferation and Vascular Density in a Subpopulation of Low-Oxygenated Male Rat Islets2019Ingår i: Journal of the Endocrine Society, E-ISSN 2472-1972, Vol. 3, nr 8, s. 1608-1616Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Low-oxygenated and dormant islets with a capacity to become activated when neededmay play a crucial role in the complex machinery behind glucose homeostasis. We hypothesized that low-oxygenated islets, when not functionally challenged, do not rapidly cycle between activation and inactivation but are a stable population that remain low-oxygenated. As this was confirmed, we aimed to characterize these islets with regard to cell composition, vascular density, and endocrine cell proliferation. The 2-nitroimidazole low-oxygenation marker pimonidazole was administered as a single or repeated dose to Wistar Furth rats. The stability of oxygen status of islets was evaluated by immunohistochemistry as the number of islets with incorporated pimonidazole adducts after one or repeated pimonidazole injections. Adjacent sections were evaluated for islet cell composition, vascular density, and endocrine cell proliferation. Single and repeated pimonidazole injections over an 8-hour period yielded accumulation of pimonidazole adducts in the same islets. An average of 30% of all islets was in all cases positively stained for pimonidazole adducts. These islets showed a similar endocrine cell composition as other islets but had lower vascular density and beta-cell proliferation. In conclusion, low-oxygenated islets were found to be a stable subpopulation of islets for at least 8 hours. Although they have previously been observed to be less functionally active, their islet cell composition was similar to that of other islets. Consistent with their lower oxygenation, they had fewer blood vessels than other islets. Notably, beta-cell regeneration preferentially occurred in better-oxygenated islets.

  • 9.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lau, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Vascular heterogeneity between native rat pancreatic islets is responsible for differences in survival and revascularisation post transplantation2015Ingår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 58, nr 1, s. 132-139Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AIMS/HYPOTHESIS: Highly blood-perfused islets have been observed to be the most functional islets in the native pancreas. We hypothesised that differences in vascular support of islets in donor pancreases influence their susceptibility to cellular stress and capacity for vascular engraftment after transplantation. METHODS: Highly blood-perfused islets in rats were identified by injection of microspheres into the ascending aorta before islet isolation. Cell death was evaluated after in vitro cytokine or hypoxia exposure, and 2days post transplantation. One month post transplantation, islet engraftment, including vascular density, blood perfusion and oxygen tension (pO2) in the tissue, was evaluated. RESULTS: Microsphere-containing islets had a similar frequency of cell death during standard culture conditions but increased cell death after exposure to cytokines and hypoxia in comparison with other islets. Two days after transplantation the percentage of apoptotic or necrotic cells was also higher in grafts of such islets and 1month post transplantation these grafts were composed of substantially more connective tissue. Grafts of highly blood-perfused islets in the native pancreas regained a higher vascular density, blood perfusion and pO2 in comparison with grafts of other islets. CONCLUSIONS/INTERPRETATION: Native islets that are highly blood-perfused regained this feature after transplantation, indicating a superior capacity for revascularisation and post-transplant function. However, the same group of islets was more vulnerable to different kinds of cellular stress, which limited their early survival post transplantation. Preferential death of these most active islets may contribute to the high number of islets needed to provide cure with islet transplantation.

  • 10.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lau, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Welsh, Nils
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Vascular Heterogeneity Between Native Pancreatic Islets Determines Their Fate of Survival and Revascularization Posttransplantation2013Ingår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 6, s. S21-S21Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 11.
    Ullsten, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Söderberg, Lennart
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik, Centrum för ytbioteknik.
    Folestad, Staffan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Markides, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Quaternary ammonium substituted agarose as surface coating in capillary electrophoresis2004Ingår i: The Analyst, ISSN 0003-2654, E-ISSN 1364-5528, Vol. 129, s. 410-415Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel positively charged polymer of quaternary ammonium substituted agarose (Q-agarose) has been synthesized and explored for use as a coating in capillary electrophoresis. The fast and simple coating procedure is based on a multi-site electrostatic interaction between the polycationic agarose polymer and the negatively charged fused-silica surface. By simply flushing fused-silica capillaries with hot polymer solution a positively charged, hydrophilic deactivation layer is achieved. The polymer surface provides an intermediate electroosmotic flow of reversed direction, over a range of pH 2-11, compared to unmodified fused-silica. The coating procedure was highly reproducible with an RSD of 4%, evaluated as the electroosmotic flow mobility for 30 capillaries prepared at 10 different occasions. The application of Q-agarose coated capillaries in separation science was investigated using a set of basic drugs and model proteins and peptides. Due to the intermediate electroosmotic flow generated, the resolution of basic drugs could be increased, compared to using bare fused-silica capillaries. Moreover, the coating enabled separation of proteins and peptides with efficiencies up to 300.000 plates m(-1).

  • 12.
    Zuberovic, Aida
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Analytisk kemi.
    Ullsten, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Analytisk kemi.
    Hellman, Ulf
    Markides, Karin E.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Analytisk kemi.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Analytisk kemi.
    Capillary electrophoresis off-line matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry of intact and digested proteins using cationic-coated capillaries2004Ingår i: Rapid Communications in Mass Spectrometry, nr 18, s. 2946-2952Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Capillary electrophoresis (CE) was coupled off-line with matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOFMS) for the analysis of proteins and peptides. CE fractions were collected directly on a matrix-coated MALDI target, using a sheath-flow interface. Protein adsorption during CE separations was prevented by coating the capillaries with the physically adsorbed, cationic polymer PolyE-323. The CE/MALDI-MS system was used for the analysis of model proteins and peptides at physiological pH as well as analysis of proteins in tear fluid. Moreover, tryptic on-target digestion of the collected protein fractions, with subsequent MALDI-MS and MS/MS peptide analysis, was demonstrated.

1 - 12 av 12
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf