uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Kumar, Rohan J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Bistridentate Ruthenium(II)polypyridyl-Type Complexes with Microsecond 3MLCT State Lifetimes: Sensitizers for Rod-Like Molecular Arrays2008Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 130, nr 46, s. 15533-15542Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of bistridentate ruthenium(II) polypyridyl-type complexes based on the novel 2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine (dqp) ligand have been synthesized and their photophysical properties have been studied. The complexes are amenable to substitution in the 4-position of the central pyridine with conserved quasi-C2v symmetry, which allows for extension to isomer-free, rod-like molecular arrays for vectorial control of electron and energy transfer. DFT calculations performed on the parent [Ru(dqp) 2](2+) complex (1) predicted a more octahedral structure than in the typical bistridentate complex [Ru(tpy)2](2+) (tpy is 2,2':6',2"-terpyridine) thanks to the larger ligand bite angle, which was confirmed by X-ray crystallography. A strong visible absorption band, with a maximum at 491 nm was assigned to a metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transition, based on time-dependent DFT calculations. 1 shows room temperature emission (Phi = 0.02) from its lowest excited ((3)MLCT) state that has a very long lifetime (tau = 3 micros). The long lifetime is due to a stronger ligand field, because of the more octahedral structure, which makes the often dominant activated decay via short-lived metal-centered states insignificant also at elevated temperatures. A series of complexes based on dqp with electron donating and/or accepting substituents in the 4-position of the pyridine was prepared and the properties were compared to those of 1. An unprecedented (3)MLCT state lifetime of 5.5 micros was demonstrated for the homoleptic complex based on dqpCO2Et. The favorable photosensitizer properties of 1, such as a high extinction coefficient, high excited-state energy and long lifetime, and tunable redox potentials, are maintained upon substitution. In addition, the parent complex 1 is shown to be remarkably photostable and displays a high reactivity in light-induced electron and energy transfer reactions with typical energy and electron acceptors and donors: methylviologen, tetrathiofulvalene, and 9,10-diphenylanthracene. This new class of complexes constitutes a promising starting point for the construction of linear, rod-like molecular arrays for photosensitized reactions and applications in artificial photosynthesis and molecular electronics.

  • 2.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Lars
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    A 3.0 mu s room temperature excited state lifetime of a bistridentate Ru-II-polypyridine complex for rod-like molecular arrays2006Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 128, nr 39, s. 12616-12617Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A bistridentate RuII-polypyridine complex [Ru(bqp)2]2+ (bqp = 2,6-bis(8'-quinolinyl)pyridine) has been prepared, which has a coordination geometry much closer to a perfect octahedron than the typical Ru(terpyridine)2-type complex. Thus, the complex displays a 3.0 mus lifetime of the lowest excited metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) state at room temperature. This is, to the best of our knowledge, the longest MLCT state lifetime reported for a RuII-polypyridyl complex at room temperature. The structure allows for the future construction of rod-like, isomer-free molecular arrays by substitution of donor and acceptor moieties on the central pyridine units. This makes it a promising photosensitizer for applications in molecular devices for artificial photosynthesis and molecular electronics.

1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf