uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
123 1 - 50 of 105
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Ahlström, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ekström, Simon
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sjöholm, Therese
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Strand, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, E.
    Antaros Med, Molndal, Sweden..
    Hagmar, P.
    Antaros Med, Molndal, Sweden..
    Malmberg, Filip
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Registration-based automated lesion detection and therapy evaluation of tumors in whole body PET-MR images2017Inngår i: Annals of Oncology, ISSN 0923-7534, E-ISSN 1569-8041, Vol. 28, nr S5, artikkel-id 78PArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 2. Alexanderson, Camilla
    et al.
    Stener-Victorin, Elisabet
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Nilsson, Staffan
    Levin, Max
    Cajander, Stefan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    Lönn, Lars
    Lönn, Malin
    Holmäng, Agneta
    A single early postnatal estradiol injection affects morphology and gene expression of the ovary and parametrial adipose tissue in adult female rats2010Inngår i: Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, ISSN 0960-0760, E-ISSN 1879-1220, Vol. 122, nr 1-3, s. 82-90Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Events during early life can affect reproductive and metabolic functions in adulthood. We evaluated the programming effects of a single early postnatal estradiol injection (within 3h after birth) in female rats. We assessed ovarian and parametrial adipose tissue morphology, evaluated gene expression related to follicular development and adipose tissue metabolism, and developed a non-invasive volumetric estimation of parametrial adipose tissue by magnetic resonance imaging. Estradiol reduced ovarian weight, increased antral follicle size and number of atretic antral follicles, and decreased theca interna thickness in atretic antral follicles. Adult estradiol-injected rats also had malformed vaginal openings and lacked corpora lutea, confirming anovulation. Estradiol markedly reduced parametrial adipose tissue mass. Adipocyte size was unchanged, suggesting reduced adipocyte number. Parametrial adipose tissue lipoprotein lipase activity was increased. In ovaries, estradiol increased mRNA expression of adiponectin, complement component 3, estrogen receptor alpha, and glucose transporter 3 and 4; in parametrial adipose tissue, expression of complement component 3 was increased, expression of estrogen receptor alpha was decreased, and expression of leptin, lipoprotein lipase, and hormone-sensitive lipase was unaffected. These findings suggest that early postnatal estradiol exposure of female rats result in long-lasting effects on the ovary and parametrial adipose tissue at adult age.

  • 3.
    Andersson, Jonathan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Roswall, Josefine
    Hallands Hosp Halmstad, Dept Pediat, Halmstad, Sweden;Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Kjellberg, Emma
    Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    Dahlgren, Jovanna
    Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    MRI estimates of brown adipose tissue in children - Associations to adiposity, osteocalcin, and thigh muscle volume2019Inngår i: Magnetic Resonance Imaging, ISSN 0730-725X, E-ISSN 1873-5894, Vol. 58, s. 135-142Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Context: Brown adipose tissue is of metabolic interest. The tissue is however poorly explored in children.

    Methods: Sixty-three 7-year old subjects from the Swedish birth-cohort Halland Health and Growth Study were recruited. Care was taken to include both normal weight and overweight children, but the subjects were otherwise healthy. Only children born full term were included. Water-fat separated whole-body MRI scans, anthropometric measurements, and measurements of fasting glucose and levels of energy homeostasis related hormones, including the insulin-sensitizer osteocalcin, were performed. The fat fraction (FF) and effective transverse relaxation time (T-2(star)) of suspected brown adipose tissue in the cervical-supraclavicular-axillary fat depot (sBAT) and the FFs of abdominal visceral (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) were measured. Volumes of sBAT, abdominal VAT and SAT, and thigh muscle volumes were measured.

    Results: The FF in the sBAT depot was lower than in VAT and SAT for all children. In linear correlations including sex and age as explanatory variables, sBAT FF correlated positively with all measures of adiposity (p < 0.01), except for VAT FF and weight, positively with sBAT T-2* (p = 0.036), and negatively with osteocalcin (p = 0.017). When adding measures of adiposity as explanatory variables, sBAT FF also correlated negatively with thigh muscle volume (p < 0.01).

    Conclusions: Whole-body water-fat MRI of children allows for measurements of sBAT. The FF of sBAT was lower than that of VAT and SAT, indicating presence of BAT. Future studies could confirm whether the observed correlations corresponds to a hormonally active BAT.

  • 4.
    Benedict, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Brooks, Samantha J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Burgos, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kempton, Matthew J
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Nylander, Ruta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Craft, Suzanne
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Impaired Insulin Sensitivity as Indexed by the HOMA Score Is Associated With Deficits in Verbal Fluency and Temporal Lobe Gray Matter Volume in the Elderly2012Inngår i: Diabetes Care, ISSN 0149-5992, E-ISSN 1935-5548, Vol. 35, nr 3, s. 488-494Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE

    Impaired insulin sensitivity is linked to cognitive deficits and reduced brain size. However, it is not yet known whether insulin sensitivity involves regional changes in gray matter volume. Against this background, we examined the association between insulin sensitivity, cognitive performance, and regional gray matter volume in 285 cognitively healthy elderly men and women aged 75 years from the Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors (PIVUS) study.

    RESEARCH DESIGN AND METHODS

    Insulin sensitivity was calculated from fasting serum insulin and plasma glucose determinations using the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) method. Cognitive performance was examined by a categorical verbal fluency. Participants also underwent a magnetic resonance imaging (MRI) brain scan. Multivariate analysis using linear regression was conducted, controlling for potential confounders (sex, education, serum LDL cholesterol, mean arterial blood pressure, and abdominal visceral fat volume).

    RESULTS

    The HOMA-IR was negatively correlated with verbal fluency performance, brain size (S1), and temporal lobe gray matter volume in regions known to be involved in speech production (Brodmann areas 21 and 22, respectively). No such effects were observed when examining diabetic (n = 55) and cognitively impaired (n = 27) elderly subjects as separate analyses.

    CONCLUSIONS

    These cross-sectional findings suggest that both pharmacologic and lifestyle interventions improving insulin signaling may promote brain health in late life but must be confirmed in patient studies.

  • 5.
    Benedict, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Brooks, Samantha J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Burgos, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Le Grevès, Madeleine
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiovaskulär epidemiologi.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Association between physical activity and brain health in older adults2013Inngår i: Neurobiology of Aging, ISSN 0197-4580, E-ISSN 1558-1497, Vol. 34, nr 1, s. 83-90Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In the present cross-sectional study, we examined physical activity (PA) and its possible association with cognitive skills and brain structure in 331 cognitively healthy elderly. Based on the number of self-reported light and hard activities for at least 30 minutes per week, participants were assigned to 4 groups representing different levels of PA. The cognitive skills were assessed by the Mini Mental State Examination score, a verbal fluency task, and the Trail-making test as a measure of visuospatial orientation ability. Participants also underwent a magnetic resonance imaging of the brain. Multiple regression analysis revealed that greater PA was associated with a shorter time to complete the Trail-making test, and higher levels of verbal fluency. Further, the level of self-reported PA was positively correlated with brain volume, white matter, as well as a parietal lobe gray matter volume, situated bilaterally at the precuneus. These present cross-sectional results indicate that PA is a lifestyle factor that is linked to brain structure and function in late life.

  • 6.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Two-point dixon method with flexible echo times2011Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 65, nr 4, s. 994-1004Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The two-point Dixon method is a proton chemical shift imaging technique that produces separated water-only and fat-only images from a dual-echo acquisition. It is shown how this can be achieved without the usual constraints on the echo times. A signal model considering spectral broadening of the fat peak is proposed for improved water/fat separation. Phase errors, mostly due to static field inhomogeneity, must be removed prior to least-squares estimation of water and fat. To resolve ambiguity of the phase errors, a corresponding global optimization problem is formulated and solved using a message-passing algorithm. It is shown that the noise in the water and fat estimates matches the Cramér-Rao bounds, and feasibility is demonstrated for in vivo abdominal breath-hold imaging. The water-only images were found to offer superior fat suppression compared with conventional spectrally fat suppressed images.

  • 7.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Model-based mapping of fat unsaturation and chain length by chemical shift imaging: phantom validation and in vivo feasibility2012Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 68, nr 6, s. 1815-1827Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Knowledge about the triglyceride (fat) 1H spectrum enables quantitative determination of several triglyceride characteristics. This work describes a model-based chemical shift imaging method that separates water and fat signal and provides maps of three triglyceride quantities: fatty acid carbon chain length (CL), number of double bond pairs (ndb), and number of methylene-interrupted double bonds (nmidb). The method was validated by imaging a phantom containing ten different oils using 1.5 T and 3.0 T clinical scanners, with gas-liquid chromatography (GLC) as reference. Repeated acquisitions demonstrated high reproducibility of the method. Statistical tests of correlation and linear regression were performed to examine the accuracy of the method. Significant correlation was found at both field strengths for all three quantities, and high correlation (r2 > 0.96) was found for measuring ndb and nmidb. Feasibility of the method for in vivo imaging of the thigh was demonstrated at both field strengths. The estimates of ndb and nmidb in subcutaneous adipose tisse were in agreement with literature values, while CL appears overestimated. The method has potential use in large-scale cross-sectional and longitudinal studies of triglyceride composition, and its relation to diet and various diseases.

  • 8.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Three-point Dixon method enables whole-body water and fat imaging of obese subjects2010Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 63, nr 6, s. 1659-1668Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dixon imaging techniques derive chemical shift-separated water and fat images, enabling the quantification of fat content and forming an alternative to fat suppression. Whole-body Dixon imaging is of interest in studies of obesity and the metabolic syndrome, and possibly in oncology. A three-point Dixon method is proposed where two solutions are found analytically in each voxel. The true solution is identified by a multiseed three-dimensional region-growing scheme with a dynamic path, allowing confident regions to be solved before unconfident regions, such as background noise. 2 pi-Phase unwrapping is not required. Whole-body datasets (256 x 184 x 252 voxels) were collected from 39 subjects (body mass index 19.8-45.4 kg/m(2)), in a mean scan time of 5 min 15 sec. Water and fat images were reconstructed offline, using the proposed method and two reference methods. The resulting images were subjectively graded on a four-grade scale by two radiologists, blinded to the method used. The proposed method was found superior to the reference methods. It exclusively received the two highest grades, implying that only mild reconstruction failures were found. The computation time for a whole-body dataset was 1 min 51.5 sec +/- 3.0 sec. It was concluded that whole-body water and fat imaging is feasible even for obese subjects, using the proposed method.

  • 9.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Three-dimensional water/fat separation and T2* estimation based on whole-image optimization: application in breathhold liver imaging at 1.5 T2012Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 67, nr 6, s. 1684-1693Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The chemical shift of water and fat resonances in proton MRI allows separation of water and fat signal from chemical shift encoded data. This work describes an automatic method that produces separate water and fat images as well as quantitative maps of fat signal fraction and T2* from complex multi-echo gradient recalled datasets. Accurate water and fat separation is challenging due to signal ambiguity at the voxel level. Whole-image optimization can resolve this ambiguity, but might be computationally demanding, especially for three-dimensional (3D) data. In this work, periodicity of the model fit residual as a function of the off-resonance was utilized to modify a previously proposed formulation of the problem. This gives a smaller solution space and allows rapid optimization. Feasibility and accurate separation of water and fat signal was demonstrated in breathhold 3D liver imaging of ten volunteer subjects, with both acquisition and reconstruction times below 20 seconds.

  • 10.
    Bjermo, Helena
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Iggman, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning Dalarna.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Dahlman, Ingrid
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Persson, Lena
    Berglund, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Pulkki, Kari
    Basu, Samar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Oxidativ stress och inflammation.
    Uusitupa, Matti
    Rudling, Mats
    Arner, Peter
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Effects of n-6 PUFAs compared with SFAs on liver fat, lipoproteins, and inflammation in abdominal obesity: a randomized controlled trial2012Inngår i: American Journal of Clinical Nutrition, ISSN 0002-9165, E-ISSN 1938-3207, Vol. 95, nr 5, s. 1003-1012Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Replacing SFAs with vegetable PUFAs has cardiometabolic benefits, but the effects on liver fat are unknown. Increased dietary n-6 PUFAs have, however, also been proposed to promote inflammation-a yet unproven theory.

    OBJECTIVE:

    We investigated the effects of PUFAs on liver fat, systemic inflammation, and metabolic disorders.

    DESIGN:

    We randomly assigned 67 abdominally obese subjects (15% had type 2 diabetes) to a 10-wk isocaloric diet high in vegetable n-6 PUFA (PUFA diet) or SFA mainly from butter (SFA diet), without altering the macronutrient intake. Liver fat was assessed by MRI and magnetic resonance proton (1H) spectroscopy (MRS). Proprotein convertase subtilisin/kexin type-9 (PCSK9, a hepatic LDL-receptor regulator), inflammation, and adipose tissue expression of inflammatory and lipogenic genes were determined.

    RESULTS:

    A total of 61 subjects completed the study. Body weight modestly increased but was not different between groups. Liver fat was lower during the PUFA diet than during the SFA diet [between-group difference in relative change from baseline; 16% (MRI; P < 0.001), 34% (MRS; P = 0.02)]. PCSK9 (P = 0.001), TNF receptor-2 (P < 0.01), and IL-1 receptor antagonist (P = 0.02) concentrations were lower during the PUFA diet, whereas insulin (P = 0.06) tended to be higher during the SFA diet. In compliant subjects (defined as change in serum linoleic acid), insulin, total/HDL-cholesterol ratio, LDL cholesterol, and triglycerides were lower during the PUFA diet than during the SFA diet (P < 0.05). Adipose tissue gene expression was unchanged.

    CONCLUSIONS:

    Compared with SFA intake, n-6 PUFAs reduce liver fat and modestly improve metabolic status, without weight loss. A high n-6 PUFA intake does not cause any signs of inflammation or oxidative stress. Downregulation of PCSK9 could be a novel mechanism behind the cholesterol-lowering effects of PUFAs.

  • 11.
    Björk, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för systemteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Reglerteknik.
    Berglund, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Stoica, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för systemteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Reglerteknik.
    Signal Modeling and the Cramér-Rao Bound for Absolute Magnetic Resonance Thermometry in Fat Tissue2011Inngår i: Proc. 45th Asilomar Conference on Signals, Systems, and Computers, 2011, s. 80-84Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Magnetic Resonance Imaging of tissues with both fat and water resonances allows for absolute temperature mapping through parametric modeling. The fat resonance is used as a reference to determine the absolute water resonance frequency which is linearly related to the temperature. The goal of thispaper is to assess whether or not resonance frequency based absolute temperature mapping is feasible in fat tissue. This is done by examining identifiability conditions and analyzing the obtainable performance in terms of the Cramér-Rao Bound of the temperature estimates. We develop the model by including multiple fat peaks, since even small fat resonances can be significant compared to the small water component in fat tissue. It is showed that a high signal to noise ratio is needed for practical use on a 1.5 T scanner, and that higher field strengths can improve the bound significantly. It is also shown that the choice of sampling interval is important to avoid aliasing. In sum, this type of magnetic resonance thermometry is feasible for fat tissuein applications where high field strength is used or when high signal to noise ratio can be obtained.

  • 12.
    Björk, Marcus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för systemteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Reglerteknik.
    Zachariah, Dave
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för systemteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Reglerteknik.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Stoica, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för systemteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Reglerteknik.
    A multicomponent T2 relaxometry algorithm for myelin water imaging of the brain2016Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 75, nr 1, s. 390-402Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lau Börjesson, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skrtic, S.
    AstraZeneca, R&D, Gothenburg, Sweden.;AstraZeneca, Dept Med, Gothenburg, Sweden..
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jan W
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Glucose uptake in skeletal muscle, brain and visceral adipose tissue assessed with PET/MR strongly predicts whole body glucose uptake during hyperinsulinaemia2017Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 60, s. S80-S80Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 14.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine and the Department of Psychiatry and Neurochemistry, University of Gothenburg, Sweden.
    Skrtic, Stanko
    Lau, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Panagiotou, Grigorios
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal, Sweden.
    Eriksson, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Altered Glucose Uptake in Muscle, Visceral Adipose Tissue, and Brain Predict Whole-Body Insulin Resistance and may Contribute to the Development of Type 2 Diabetes: A Combined PET/MR Study2018Inngår i: Hormone and Metabolic Research, ISSN 0018-5043, E-ISSN 1439-4286, Vol. 50, nr 8, s. 627-639Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We assessed glucose uptake in different tissues in type 2 diabetes (T2D), prediabetes, and control subjects to elucidate its impact in the development of whole-body insulin resistance and T2D. Thirteen T2D, 12 prediabetes, and 10 control subjects, matched for age and BMI, underwent OGTT and abdominal subcutaneous adipose tissue (SAT) biopsies. Integrated whole-body 18F-FDG PET and MRI were performed during a hyperinsulinemic euglycemic clamp to asses glucose uptake rate (MRglu) in several tissues. MRglu in skeletal muscle, SAT, visceral adipose tissue (VAT), and liver was significantly reduced in T2D subjects and correlated positively with M-values (r=0.884, r=0.574, r=0.707 and r=0.403, respectively). Brain MRglu was significantly higher in T2D and prediabetes subjects and had a significant inverse correlation with M-values (r=-0.616). Myocardial MRglu did not differ between groups and did not correlate with the M-values. A multivariate model including skeletal muscle, brain and VAT MRglu best predicted the M-values (adjusted r2=0.85). In addition, SAT MRglu correlated with SAT glucose uptake ex vivo (r=0.491). In different stages of the development of T2D, glucose uptake during hyperinsulinemia is elevated in the brain in parallel with an impairment in peripheral organs. Impaired glucose uptake in skeletal muscle and VAT together with elevated glucose uptake in brain were independently associated with whole-body insulin resistance, and these tissue-specific alterations may contribute to T2D development.

  • 15.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skrtic, S.
    AstraZeneca, R&D, Gothenburg, Sweden.;Univ Gothenburg, Dept Med, Gothenburg, Sweden..
    Lau Börjesson, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Panagiotou, G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jan W.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skeletal muscle and liver, but not brain, account for impaired glucose utilisation in type 2 diabetes: whole-body PET/MR during hyperinsulinaemic euglycaemic clamp2016Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 59, s. S33-S33Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 16. Bolinder, Jan
    et al.
    Ljunggren, Östen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Metabola bensjukdomar.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wilding, John
    Langkilde, Anna Maria
    Sugg, Jennifer
    Parikh, Shamik
    Effects of dapagliflozin on body weight, total fat mass, and regional adipose tissue distribution in patients with type 2 diabetes mellitus with inadequate glycemic control on metformin2012Inngår i: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, ISSN 0021-972X, E-ISSN 1945-7197, Vol. 97, nr 3, s. 1020-1031Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Context:

    Dapagliflozin, a selective sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, reduces hyperglycemia in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) by increasing urinary glucose excretion, and weight loss is a consistent associated finding.

    Objectives:

    Our objectives were to confirm weight loss with dapagliflozin and establish through body composition measurements whether weight loss is accounted for by changes in fat or fluid components.

    Design and Setting:

    This was a 24-wk, international, multicenter, randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled study with ongoing 78-wk site- and patient-blinded extension period at 40 sites in five countries.

    Patients:

    Included were 182 patients with T2DM (mean values: women 63.3 and men 58.6 yr of age; hemoglobin A1c 7.17%, body mass index 31.9 kg/m2, and body weight 91.5 kg) inadequately controlled on metformin.

    Intervention:

    Dapagliflozin 10 mg/d or placebo was added to open-label metformin for 24 wk.

    Main Outcome Measures:

    Primary endpoint was total body weight (TBW) change from baseline at wk 24. Key secondary endpoints were waist circumference and dual-energy x-ray absorptiometry total-body fat mass (FM) changes from baseline at wk 24, and patient proportion achieving body weight reduction of at least 5% at wk 24. In a subset of patients, magnetic resonance assessment of visceral adipose tissue (VAT) and sc adipose tissue (SAT) volume and hepatic lipid content were also evaluated.

    Results:

    At wk 24, placebo-corrected changes with dapagliflozin were as follows: TBW, −2.08 kg [95% confidence interval (CI) = −2.84 to −1.31; P < 0.0001]; waist circumference, −1.52 cm (95% CI = −2.74 to −0.31; P = 0.0143); FM, −1.48 kg (95% CI = −2.22 to −0.74; P = 0.0001); proportion of patients achieving weight reduction of at least 5%, +26.2% (95% CI = 15.5 to 36.7; P < 0.0001); VAT, −258.4 cm3 (95% CI = −448.1 to −68.6; nominal P = 0.0084); SAT, −184.9 cm3 (95% CI = −359.7 to −10.1; nominal P = 0.0385). In the dapagliflozin vs. placebo groups, respectively, serious adverse events were reported in 6.6 vs. 1.1%; events suggestive of vulvovaginitis, balanitis, and related genital infection in 3.3 vs. 0%; and lower urinary tract infections in 6.6 vs. 2.2%.

    Conclusions:

    Dapagliflozin reduces TBW, predominantly by reducing FM, VAT and SAT in T2DM inadequately controlled with metformin.

  • 17.
    Brooks, Samantha J
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Benedict, Christian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Burgos, J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kempton, M J
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Nylander, Ruta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Late-life obesity is associated with smaller global and regional gray matter volumes: a voxel-based morphometric study2013Inngår i: International Journal of Obesity, ISSN 0307-0565, E-ISSN 1476-5497, Vol. 37, nr 2, s. 230-236Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: 

    Obesity adversely affects frontal lobe brain structure and function. Here we sought to show that people who are obese versus those who are of normal weight over a 5-year period have differential global and regional brain volumes.

    DESIGN: 

    Using voxel-based morphometry, contrasts were done between those who were recorded as being either obese or of normal weight over two time points in the 5 years prior to the brain scan. In a post-hoc preliminary analysis, we compared scores for obese and normal weight people who completed the trail-making task.

    SUBJECTS: 

    A total of 292 subjects were examined following exclusions (for example, owing to dementia, stroke and cortical infarcts) from the Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors cohort with a body mass index of normal weight (<25 kg m−2) or obese (30 kg m−2).

    RESULTS: 

    People who were obese had significantly smaller total brain volumes and specifically, significantly reduced total gray matter (GM) volume (GMV) (with no difference in white matter or cerebrospinal fluid). Initial exploratory whole brain uncorrected analysis revealed that people who were obese had significantly smaller GMV in the bilateral supplementary motor area, bilateral dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), left inferior frontal gyrus and left postcentral gyrus. Secondary more stringent corrected analyses revealed a surviving cluster of GMV difference in the left DLPFC. Finally, post-hoc contrasts of scores on the trail-making task, which is linked to DLPFC function, revealed that obese people were significantly slower than those of normal weight.

    CONCLUSION: 

    These findings suggest that in comparison with normal weight, people who are obese have smaller GMV, particularly in the left DLPFC. Our results may provide evidence for a potential working memory mechanism for the cognitive suppression of appetite that may lower the risk of developing obesity in later life.

  • 18.
    Bucci, M.
    et al.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Huovinen, V.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland.;Turku Univ, Dept Radiol Med Imaging Ctr Southwest Finland, Turku, Finland. Turku Univ Hosp, Turku, Finland..
    Guzzardi, M. A.
    CNR, Inst Clin Physiol, PET Ctr, Pisa, Italy..
    Koskinen, S.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Raiko, J.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Lipponen, H.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Badeau, R. M.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Sarja, N.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland..
    Salonen, M.
    Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland..
    Andersson, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sandboge, S.
    Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland..
    Iozzo, P.
    CNR, Inst Clin Physiol, PET Ctr, Pisa, Italy..
    Eriksson, J. G.
    Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland.;Univ Helsinki, FIN-00014 Helsinki, Finland..
    Nuutila, P.
    Turku Univ, Turku Pet Ctr, Turku, Finland.;Univ Turku, Dept Med, SF-20500 Turku, Finland.;Turku Univ Hosp, Turku, Finland..
    Maternal obesity and telomere length associate with skeletal muscle insulin resistance which is reversed by exercise training in elderly womenM2015Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 58, nr Suppl. 1, s. S16-S17Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 19. Bucci, Marco
    et al.
    Huovinen, Ville
    Guzzardi, Maria Angela
    Koskinen, Suvi
    Raiko, Juho R
    Lipponen, Heta
    Ahsan, Shaila
    Badeau, Robert M
    Honka, Miikka-Juhani
    Koffert, Jukka
    Savisto, Nina
    Salonen, Minna K
    Andersson, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sandboge, Samuel
    Iozzo, Patricia
    Eriksson, Johan G
    Nuutila, Pirjo
    Resistance training improves skeletal muscle insulin sensitivity in elderly offspring of overweight and obese mothers.2016Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 59, nr 1, s. 77-86Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS/HYPOTHESIS: Maternal obesity predisposes offspring to adulthood morbidities, including type 2 diabetes. Type 2 diabetes and insulin resistance have been associated with shortened telomere length. First, we aimed to investigate whether or not maternal obesity influences insulin sensitivity and its relationship with leucocyte telomere length (LTL) in elderly women. Second, we tested whether or not resistance exercise training improves insulin sensitivity in elderly frail women.

    METHODS: Forty-six elderly women, of whom 20 were frail offspring of lean/normal weight mothers (OLM, BMI ≤26.3 kg/m(2)) and 17 were frail offspring of overweight/obese mothers (OOM, BMI ≥28.1 kg/m(2)), were studied before and after a 4 month resistance training (RT) intervention. Muscle insulin sensitivity of glucose uptake was measured using (18)F-fluoro-2-deoxyglucose and positron emission tomography with computed tomography during a hyperinsulinaemic-euglycaemic clamp. Muscle mass and lipid content were measured using magnetic resonance and LTL was measured using real-time PCR.

    RESULTS: The OOM group had lower thigh muscle insulin sensitivity compared with the OLM group (p = 0.048) but similar whole body insulin sensitivity. RT improved whole body and skeletal muscle insulin sensitivity in the OOM group only (p = 0.004 and p = 0.013, respectively), and increased muscle mass in both groups (p < 0.01). In addition, in the OOM group, LTL correlated with different thigh muscle groups insulin sensitivity (ρ ≥ 0.53; p ≤ 0.05). Individuals with shorter LTL showed a higher increase in skeletal muscle insulin sensitivity after training (ρ ≥ -0.61; p ≤ 0.05).

    CONCLUSIONS/INTERPRETATION: Maternal obesity and having telomere shortening were associated with insulin resistance in adult offspring. A resistance exercise training programme may reverse this disadvantage among offspring of obese mothers.

    TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT01931540.

  • 20. Chu, Audrey Y
    et al.
    Deng, Xuan
    Fisher, Virginia A
    Drong, Alexander
    Zhang, Yang
    Feitosa, Mary F
    Liu, Ching-Ti
    Weeks, Olivia
    Choh, Audrey C
    Duan, Qing
    Dyer, Thomas D
    Eicher, John D
    Guo, Xiuqing
    Heard-Costa, Nancy L
    Kacprowski, Tim
    Kent, Jack W
    Lange, Leslie A
    Liu, Xinggang
    Lohman, Kurt
    Lu, Lingyi
    Mahajan, Anubha
    O'Connell, Jeffrey R
    Parihar, Ankita
    Peralta, Juan M
    Smith, Albert V
    Zhang, Yi
    Homuth, Georg
    Kissebah, Ahmed H
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Laqua, René
    Launer, Lenore J
    Nauck, Matthias
    Olivier, Michael
    Peyser, Patricia A
    Terry, James G
    Wojczynski, Mary K
    Yao, Jie
    Bielak, Lawrence F
    Blangero, John
    Borecki, Ingrid B
    Bowden, Donald W
    Carr, John Jeffrey
    Czerwinski, Stefan A
    Ding, Jingzhong
    Friedrich, Nele
    Gudnason, Vilmunder
    Harris, Tamara B
    Ingelsson, Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär epidemiologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Johnson, Andrew D
    Kardia, Sharon L R
    Langefeld, Carl D
    Lind, Lars
    Liu, Yongmei
    Mitchell, Braxton D
    Morris, Andrew P
    Mosley, Thomas H
    Rotter, Jerome I
    Shuldiner, Alan R
    Towne, Bradford
    Völzke, Henry
    Wallaschofski, Henri
    Wilson, James G
    Allison, Matthew
    Lindgren, Cecilia M
    Goessling, Wolfram
    Cupples, L Adrienne
    Steinhauser, Matthew L
    Fox, Caroline S
    Multiethnic genome-wide meta-analysis of ectopic fat depots identifies loci associated with adipocyte development and differentiation2017Inngår i: Nature Genetics, ISSN 1061-4036, E-ISSN 1546-1718, Vol. 49, nr 1, s. 125-130Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Variation in body fat distribution contributes to the metabolic sequelae of obesity. The genetic determinants of body fat distribution are poorly understood. The goal of this study was to gain new insights into the underlying genetics of body fat distribution by conducting sample-size-weighted fixed-effects genome-wide association meta-analyses in up to 9,594 women and 8,738 men of European, African, Hispanic and Chinese ancestry, with and without sex stratification, for six traits associated with ectopic fat (hereinafter referred to as ectopic-fat traits). In total, we identified seven new loci associated with ectopic-fat traits (ATXN1, UBE2E2, EBF1, RREB1, GSDMB, GRAMD3 and ENSA; P < 5 × 10(-8); false discovery rate < 1%). Functional analysis of these genes showed that loss of function of either Atxn1 or Ube2e2 in primary mouse adipose progenitor cells impaired adipocyte differentiation, suggesting physiological roles for ATXN1 and UBE2E2 in adipogenesis. Future studies are necessary to further explore the mechanisms by which these genes affect adipocyte biology and how their perturbations contribute to systemic metabolic disease.

  • 21.
    Diamanti, Klev
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Visvanathar, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Cavalli, Marco
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Pan, Gang
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik.
    Kumar, Chanchal
    Translational Science & Experimental Medicine, Early Cardiovascular, Renal and Metabolism, R&D BioPharmaceuticals, AstraZeneca; Karolinska Institute/AstraZeneca Integrated CardioMetabolic Centre (KI/AZ ICMC), Department of Medicine.
    Stanko, Stanko
    Pharmaceutical Technology & Development, AstraZeneca AB; Department of Medicine, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg.
    Ingelsson, Martin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Fall, Tove
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär epidemiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär medicin. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär epidemiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk epidemiologi.
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Eriksson, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wadelius, Claes
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Komorowski, Jan
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Integration of whole-body PET/MRI with non-targeted metabolomics provides new insights into insulin sensitivity of various tissuesManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: Alteration of various metabolites has been linked to type 2 diabetes (T2D) and insulin resistance. However, identifying significant associations between metabolites and tissue-specific alterations is challenging and requires a multi-omics approach. In this study, we aimed at discovering associations of metabolites from subcutaneous adipose tissue (SAT) and plasma with the volume, the fat fraction (FF) and the insulin sensitivity (Ki) of specific tissues using [18F]FDG PET/MRI.

    Materials and Methods: In a cohort of 42 subjects with different levels of glucose tolerance (normal, prediabetes and T2D) matched for age and body-mass-index (BMI) we calculated associations between parameters of whole-body FDG PET/MRI during clamp and non-targeted metabolomics profiling for SAT and blood plasma. We also used a rule-based classifier to identify a large collection of prevalent patterns of co-dependent metabolites that characterize non-diabetes (ND) and T2D.

    Results: The plasma metabolomics profiling revealed that hepatic fat content was positively associated with tyrosine, and negatively associated with lysoPC(P-16:0). Ki in visceral adipose tissue (VAT) and SAT, was positively associated with several species of lysophospholipids while the opposite applied to branched-chain amino acids (BCAA) and their intermediates. The adipose tissue metabolomics revealed a positive association between non-esterified fatty acids and, VAT and liver Ki. On the contrary, bile acids and carnitines in adipose tissue were inversely associated with VAT Ki. Finally, we presented a transparent machine-learning model that predicted ND or T2D in “unseen” data with an accuracy of 78%.

    Conclusions: Novel associations of several metabolites from SAT and plasma with the FF, volume and insulin senstivity of various tissues throughout the body were discovered using PET/MRI and a new integrative multi-omics approach. A promising computational model that predicted ND and T2D with high certainty, suggested novel non-linear interdependencies of metabolites.

  • 22.
    Edholm, David
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Hänni, Arvo
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Karlsson, Anders F.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Hedberg, Jakob
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Sundbom, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Preoperative 4-week low-calorie diet reduces liver volume and intrahepatic fat, and facilitates laparoscopic gastric bypass in morbidly obese2011Inngår i: Obesity Surgery, ISSN 0960-8923, E-ISSN 1708-0428, Vol. 21, nr 3, s. 345-350Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The aim of this study was to explore changes in liver volume and intrahepatic fat in morbidly obese patients during 4 weeks of low-calorie diet (LCD) before surgery and to investigate if these changes would facilitate the following laparoscopic gastric bypass.

    METHODS: Fifteen female patients (121.3 kg, BMI 42.9) were treated preoperatively in an open study with LCD (800-1,100 kcal/day) during 4 weeks. Liver volume and fat content were assessed by magnetic resonance imaging and spectroscopy before and after the LCD treatment.

    RESULTS: Liver appearance and the complexity of the surgery were scored at the operation. Eighteen control patients (114.4 kg, BMI 40.8), without LCD were scored similarly. Average weight loss in the LCD group was 7.5 kg, giving a mean weight of 113.9 kg at surgery. Liver volume decreased by 12% (p < 0.001) and intrahepatic fat by 40% (p < 0.001). According to the preoperative scoring, the size of the left liver lobe, sharpness of the liver edge, and exposure of the hiatal region were improved in the LCD group compared to the controls (all p < 0.05).

    CONCLUSIONS: The overall complexity of the surgery was perceived lower in the LCD group (p < 0.05), due to improved exposure and reduced psychological stress (both p < 0.05). Four weeks of preoperative LCD resulted in a significant decrease in liver volume and intrahepatic fat content, and facilitated the subsequent laparoscopic gastric bypass as scored by the surgeon

  • 23.
    Edholm, David
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Karlsson, F Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Haenni, Arvo
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sundbom, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Changes in liver volume and body composition during 4 weeks of low calorie diet before laparoscopic gastric bypass2015Inngår i: Surgery for Obesity and Related Diseases, ISSN 1550-7289, E-ISSN 1878-7533, Vol. 11, nr 3, s. 602-606Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Weight loss before laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass (LRYGB) is desirable, because it can reduce liver volume and thereby facilitate the procedure. The optimal duration of a low-calorie diet (LCD) has not been established. The objective of this study was to assess changes in liver volume and body composition during 4 weeks of LCD.

    METHODS:

    Ten women (aged 43±8.9 years, 114±12.1 kg, and body mass index 42±2.6 kg/m2) were examined on days 0, 3, 7, 14, and 28 after commencing the LCD. At each evaluation, body composition was assessed through bioelectric impedance analysis, and liver volume and intrahepatic fat content were assessed by magnetic resonance imaging. Serum and urine samples were obtained. Questionnaires regarding quality of life and LCD-related symptoms were administered.

    RESULTS:

    In total, mean weight decreased by 7.4±1.2 kg (range 5.7-9.1 kg), and 71% of the weight loss consisted of fat mass according to bioelectric impedance analysis. From day 0 to day 3, the weight loss (2.0 kg) consisted mainly of water. Liver volume decreased by 18%±6.2%, from 2.1 to 1.7 liters (P<.01), during the first 2 weeks with no further change thereafter. A continuous 51%±16% decrease was seen in intrahepatic fat content. Systolic blood pressure, insulin, and lipids improved, while liver enzymes, glucose levels, and quality of life were unaffected.

    CONCLUSION:

    A significant decrease in liver volume (18%) occurred during the first 2 weeks of LCD treatment, and intrahepatic fat gradually decreased throughout the study period. A preoperative 2-week LCD treatment seems sufficient in similar patients.

  • 24.
    Elmsjö, Albert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
    Rosqvist, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Engskog, Mikael K R
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
    Haglöf, Jakob
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Iggman, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Arvidsson, Torbjörn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Pettersson, Curt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
    NMR-based metabolic profiling in healthy individuals overfed different types of fat: links to changes in liver fat accumulation and lean tissue mass.2015Inngår i: Nutrition & Diabetes, ISSN 2044-4052, E-ISSN 2044-4052, Vol. 5, nr 19, s. e182-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Overeating different dietary fatty acids influence the amount of liver fat stored during weight gain, however, the mechanisms responsible are unclear. We aimed to identify non-lipid metabolites that may differentiate between saturated (SFA) and polyunsaturated fatty acid (PUFA) overfeeding using a non-targeted metabolomic approach. We also investigated the possible relationships between plasma metabolites and body fat accumulation.

    METHODS: In a randomized study (LIPOGAIN study), n=39 healthy individuals were overfed with muffins containing SFA or PUFA. Plasma samples were precipitated with cold acetonitrile and analyzed by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Pattern recognition techniques were used to overview the data, identify variables contributing to group classification and to correlate metabolites with fat accumulation.

    RESULTS: We previously reported that SFA causes a greater accumulation of liver fat, visceral fat and total body fat, whereas lean tissue levels increases less compared with PUFA, despite comparable weight gain. In this study, lactate and acetate were identified as important contributors to group classification between SFA and PUFA (P<0.05). Furthermore, the fat depots (total body fat, visceral adipose tissue and liver fat) and lean tissue correlated (P(corr)>0.5) all with two or more metabolites (for example, branched amino acids, alanine, acetate and lactate). The metabolite composition differed in a manner that may indicate higher insulin sensitivity after a diet with PUFA compared with SFA, but this needs to be confirmed in future studies.

    CONCLUSION: A non-lipid metabolic profiling approach only identified a few metabolites that differentiated between SFA and PUFA overfeeding. Whether these metabolite changes are involved in depot-specific fat storage and increased lean tissue mass during overeating needs further investigation.

  • 25.
    Forsberg, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Agartz, Ingrid
    Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet and Hospital.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Henriksson, Karin
    Department of Laboratory Medicine, Lund University.
    Landmark-Based Software for Anatomical Measurements: A Precision Study2009Inngår i: Clinical anatomy (New York, N.Y. Print), ISSN 0897-3806, E-ISSN 1098-2353, Vol. 22, nr 4, s. 456-462Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to develop a software program, called Landmarker, which would aid studies of complex anatomical morphometry by simplifying the manual identification of landmarks in 3D images. We also tested its precision on routine magnetic resonance imaging (MRI) scans. To understand human biological variation, there is a need to identify morphological characteristics from the exterior and the interior of human anatomy. MRI, as opposed to other radiographic methods (mainly based on X-ray techniques), supplies good soft tissue contrast, which allows for more complex assessments than what bony landmarks can provide. Because automation of this assessment is highly demanding, one of the primary goals for the new software was to enable more rapid identification of landmark sets in 3D image data. Repeat acquisition of head MRIs having a resolution of 0.94 x 0.94 x 1.20 mm3 were performed on 10 volunteers. Intra- and interoperator, as well as interacquisition variations of manual identification of exterior, craniofacial interior, and brain landmarks were studied. The average distances between landmarks were <1.8 mm, <2.3 mm, and <2.0 mm in the intra- and interoperator, and interacquisition evaluations, respectively. This study presents new software for time efficient identification of complex craniofacial landmarks in 3D MRI. To the best of our knowledge, no evaluation of software for rapid landmark-based analysis of complex anatomies from 3D MR data has yet been presented. This software may also be useful for studies in other anatomical regions and for other types of image data.

  • 26.
    Forslund, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity: Protocol Description2014Inngår i: Pediatrics, ISSN 0031-4005, E-ISSN 1098-4275, Vol. 133, nr 2, s. E386-E393Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prevalence of childhood obesity has risen considerably on a global scale during the past decades, and the condition is associated with increased risk of morbidity. The objective is to describe the Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity (ULSCO) cohort, including some baseline data, and outline addressed research areas that aim at identifying factors implicated in and contributing to development of obesity and obesity-related diseases, including type 2 diabetes. METHODS: Severely obese and lean control subjects are examined at enrollment and at subsequent annual visits by using detailed questionnaires, anthropometric measurements, indirect calorimetry, and functional tests such as oral glucose tolerance tests. Some subjects undergo additional characterization with MRI, subcutaneous fat biopsies, frequent blood sampling, and hyperglycemic clamps. Biological samples are obtained and stored in a biobank. RESULTS: Active recruitment started in 2010, and standard operating procedures have been established. A high participation rate and annual follow-ups have resulted in a cohort exceeding 200 subjects, including 45 lean controls (as of October 2013). Initial research focus has been on traits of the metabolic syndrome, hyperinsulinemia and identifying risk factors for type 2 diabetes. CONCLUSIONS: The ULSCO cohort serves as an important resource in defining and understanding factors contributing to childhood obesity and development of obesity-related diseases. Given the comprehensive characterization of the cohort, factors contributing to disease development and progression can be identified. Such factors are further evaluated for their mechanistic role and significance, and noncommunicable metabolic diseases are especially addressed and considered.

  • 27.
    Forslund, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala Univ, Childrens Hosp, Uppsala, Sweden.
    Weghuber, D.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Paulmichl, K.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Zsoldos, F.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Widhalm, K.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Vheu, M. D.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Lagler, F.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Cadamuro, J.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Brunner, S.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Hofmann, J.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Dahlbom, Ingrid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala Univ, Childrens Hosp, Uppsala, Sweden.
    Lidström, M.
    Uppsala Univ, Childrens Hosp, Uppsala, Sweden.
    Vilen, H.
    Uppsala Univ, Childrens Hosp, Uppsala, Sweden.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala Univ, Childrens Hosp, Uppsala, Sweden.
    Manell, Hannes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kristinsson, Hjalti
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Alderborn, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Exenatide Once Weekly Reduces Weight, Liver Fat And 2-Hour Postprandial Glucose In Obese Adolescents2017Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227, Vol. 106, nr 470, s. 14-15Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 28.
    Gifford, Aliya
    et al.
    Vanderbilt University Institute of Imaging Science.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Berglund, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Malmberg, Filip
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Bildanalys och människa-datorinteraktion. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för visuell information och interaktion.
    Coate, Katie C.
    Vanderbilt University School of Medicine.
    Williams, Phillip E.
    Vanderbilt University School of Medicine.
    Cherrington, Alan D.
    Vanderbilt University School of Medicine.
    Avison, Malcolm J.
    Vanderbilt University School of Medicine.
    Welch, E. Brian
    Vanderbilt University School of Medicine.
    Canine body composition quantification using 3 tesla fat–water MRI2014Inngår i: Journal of Magnetic Resonance Imaging, ISSN 1053-1807, E-ISSN 1522-2586, Vol. 39, nr 2, s. 485-491Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose

    To test the hypothesis that a whole-body fat–water MRI (FWMRI) protocol acquired at 3 Tesla combined with semi-automated image analysis techniques enables precise volume and mass quantification of adipose, lean, and bone tissue depots that agree with static scale mass and scale mass changes in the context of a longitudinal study of large-breed dogs placed on an obesogenic high-fat, high-fructose diet.

    Materials and Methods

    Six healthy adult male dogs were scanned twice, at weeks 0 (baseline) and 4, of the dietary regiment. FWMRI-derived volumes of adipose tissue (total, visceral, and subcutaneous), lean tissue, and cortical bone were quantified using a semi-automated approach. Volumes were converted to masses using published tissue densities.

    Results

    FWMRI-derived total mass corresponds with scale mass with a concordance correlation coefficient of 0.931 (95% confidence interval = [0.813, 0.975]), and slope and intercept values of 1.12 and −2.23 kg, respectively. Visceral, subcutaneous and total adipose tissue masses increased significantly from weeks 0 to 4, while neither cortical bone nor lean tissue masses changed significantly. This is evidenced by a mean percent change of 70.2% for visceral, 67.0% for subcutaneous, and 67.1% for total adipose tissue.

    Conclusion

    FWMRI can precisely quantify and map body composition with respect to adipose, lean, and bone tissue depots. The described approach provides a valuable tool to examine the role of distinct tissue depots in an established animal model of human metabolic disease.

  • 29.
    Guglielmo, P.
    et al.
    Univ Milano Bicocca, Milan, Italy.
    Sjöholm, Therese
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Enblad, Gunilla
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Strand, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Malberg, Filip
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Imiomics Using Whole-body FDG PET/MR in Staging and Treatment Response Evaluation of Non-Hodgkin Lymphoma Patients Treated With CAR-T Cells2018Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S37-S38Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 30. Gummesson, Anders
    et al.
    Strömberg, Ulf
    Schmidt, Caroline
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Angerås, Oskar
    Lindgren, Stefan
    Hjelmgren, Ola
    Torén, Kjell
    Rosengren, Annika
    Fagerberg, Björn
    Brandberg, John
    Bergström, Göran
    Non-alcoholic fatty liver disease is a strong predictor of coronary artery calcification in metabolically healthy subjects: A cross-sectional, population-based study in middle-aged subjects.2018Inngår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 13, nr 8, artikkel-id e0202666Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: This study aims to estimate the relationship between non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and measures of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), and to determine to what extent such relationships are modified by metabolic risk factors.

    METHODS: The study was conducted in the population-based Swedish CArdioPulmonary bioImage Study (SCAPIS) pilot cohort (n = 1015, age 50-64 years, 51.2% women). NAFLD was defined as computed tomography liver attenuation ≤40 Hounsfield Units, excluding other causes of liver fat. Coronary artery calcification score (CACS) was assessed using the Agatston method. Carotid plaques and intima media thickness (IMT) were measured by ultrasound. Metabolic status was based on assessments of glucose homeostasis, serum lipids, blood pressure and inflammation. A propensity score model was used to balance NAFLD and non NAFLD groups with regards to potential confounders and associations between NAFLD status and ASCVD variables in relation to metabolic status were examined by logistic and generalized linear regression models.

    RESULTS: NAFLD was present in 106 (10.4%) of the subjects and strongly associated with obesity-related traits. NAFLD was significantly associated with CACS after adjustment for confounders and metabolic risk factors (OR 1.77, 95% CI 1.07-2.94), but not with carotid plaques and IMT. The strongest association between NAFLD and CACS was observed in subjects with few metabolic risk factors (n = 612 [60% of all] subjects with 0-1 out of 7 predefined metabolic risk factors; OR 5.94, 95% CI 2.13-16.6).

    CONCLUSIONS: NAFLD was independently associated with coronary artery calcification but not with measures of carotid atherosclerosis in this cohort. The association between NAFLD and CACS was most prominent in the metabolically healthy subjects.

  • 31.
    Heurling, Kerstin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Moreno, Anaisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi. Uppsala Univ, Uppsala, Sweden..
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Rosqvist, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Eriksson, J. P.
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Nordeman, Patrik
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Sprycha, M.
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Wilking, H.
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Edner, A. Gronowski
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Impact of overfeeding with saturated and polyunsaturated fat on hepatic [C-11]palmitate uptake and fat content using PET-MR2016Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, s. S448-S448Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 32.
    Honka, Miikka-Juhani
    et al.
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland..
    Bucci, Marco
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland..
    Andersson, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Huovinen, Ville
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland.;Univ Turku, Dept Radiol, Turku, Finland.;Turku Univ Hosp, Dept Radiol, FIN-20520 Turku, Finland..
    Guzzardi, Maria Angela
    CNR, Inst Clin Physiol, Via Savi 8, I-56100 Pisa, Italy..
    Sandboge, Samuel
    Natl Inst Hlth & Welf, Dept Chron Dis Prevent, Helsinki, Finland.;Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland..
    Savisto, Nina
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland..
    Salonen, Minna K.
    Natl Inst Hlth & Welf, Dept Chron Dis Prevent, Helsinki, Finland.;Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland..
    Badeau, Robert M.
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland..
    Parkkola, Riitta
    Univ Turku, Dept Radiol, Turku, Finland.;Turku Univ Hosp, Dept Radiol, FIN-20520 Turku, Finland..
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Iozzo, Patricia
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland.;CNR, Inst Clin Physiol, Via Savi 8, I-56100 Pisa, Italy..
    Eriksson, Johan G.
    Natl Inst Hlth & Welf, Dept Chron Dis Prevent, Helsinki, Finland.;Folkhalsan Res Ctr, Helsinki, Finland.;Hosp Dist Helsinki & Uusimaa, Unit Gen Practice, Helsinki, Finland.;Univ Helsinki, Dept Gen Practice & Primary Hlth Care, Helsinki, Finland..
    Nuutila, Pirjo
    Univ Turku, Turku PET Ctr, POB 52, FIN-20521 Turku, Finland.;Turku Univ Hosp, Dept Endocrinol, FIN-20520 Turku, Finland..
    Resistance training enhances insulin suppression of endogenous glucose production in elderly women2016Inngår i: Journal of applied physiology, ISSN 8750-7587, E-ISSN 1522-1601, Vol. 120, nr 6, s. 633-639Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An altered prenatal environment during maternal obesity predisposes offspring to insulin resistance, obesity, and their consequent comorbidities, type 2 diabetes and cardiovascular disease. Telomere shortening and frailty are additional risk factors for these conditions. The aim of this study was to evaluate the effects of resistance training on hepatic metabolism and ectopic fat accumulation. Thirty-five frail elderly women, whose mothers' body mass index (BMI) was known, participated in a 4-mo resistance training program. Endogenous glucose production (EGP) and hepatic and visceral fat glucose uptake were measured during euglycemic hyperinsulinemia with [F-18] fluorodeoxyglucose and positron emission tomography. Ectopic fat was measured using magnetic resonance spectroscopy and imaging. We found that the training intervention reduced EGP during insulin stimulation [ from 5.4 (interquartile range 3.0, 7.0) to 3.9 (-0.4, 6.1) mu mol.kg body wt(-1).min(-1), P = 0.042] in the whole study group. Importantly, the reduction was higher among those whose EGP was more insulin resistant at baseline (higher than the median) [-5.6 (7.1) vs. 0.1 (5.4) mu mol.kg body wt(-1).min(-1), P = 0.015]. Furthermore, the decrease in EGP was associated with telomere elongation (r = -0.620, P = 0.001). The resistance training intervention did not change either hepatic or visceral fat glucose uptake or the amounts of ectopic fat. Maternal obesity did not influence the studied measures. In conclusion, resistance training improves suppression of EGP in elderly women. The finding of improved insulin sensitivity of EGP with associated telomere lengthening implies that elderly women can reduce their risk for type 2 diabetes and cardiovascular disease with resistance training.

  • 33.
    Jacobsson, Josefin A.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Sällman Almén, Markus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Benedict, Christian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Hedberg, Lilia A.
    Michaëlsson, Karl
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Ortopedi.
    Brooks, Samantha
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Axelsson, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär medicin.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Fredriksson, Robert
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiovaskulär epidemiologi.
    Schiöth, Helgi B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Detailed Analysis of Variants in FTO in Association with Body Composition in a Cohort of 70-Year-Olds Suggests a Weakened Effect among Elderly2011Inngår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 6, nr 5, s. e20158-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background

     The rs9939609 single-nucleotide polymorphism (SNP) in the fat mass and obesity (FTO) gene has previously been associated with higher BMI levels in children and young adults. In contrast, this association was not found in elderly men. BMI is a measure of overweight in relation to the individuals' height, but offers no insight into the regional body fat composition or distribution.

    Objective

    To examine whether the FTO gene is associated with overweight and body composition-related phenotypes rather than BMI, we measured waist circumference, total fat mass, trunk fat mass, leg fat mass, visceral and subcutaneous adipose tissue, and daily energy intake in 985 humans (493 women) at the age of 70 years. In total, 733 SNPs located in the FTO gene were genotyped in order to examine whether rs9939609 alone or the other SNPs, or their combinations, are linked to obesity-related measures in elderly humans.

    Design

    Cross-sectional analysis of the Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors (PIVUS) cohort.

    Results

     Neither a single SNP, such as rs9939609, nor a SNP combination was significantly linked to overweight, body composition-related measures, or daily energy intake in elderly humans. Of note, these observations hold both among men and women.

    Conclusions

    Due to the diversity of measurements included in the study, our findings strengthen the view that the effect of FTO on body composition appears to be less profound in later life compared to younger ages and that this is seemingly independent of gender.

  • 34.
    Johansson, Emil
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD). Uppsala Örebro-Reg Res Council, Uppsala.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jan W.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skrtic, Stanko
    AstraZeneca R&D, Gothenburg; Sahlgrenska Academy at Gothenburg University, Gothenburg.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal.
    Whole-Body Imaging of Tissue-specific Insulin Sensitivity and Body Composition by Using an Integrated PET/MR System: A Feasibility Study.2018Inngår i: Radiology, ISSN 0033-8419, E-ISSN 1527-1315, Vol. 286, nr 1, s. 271-278Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose

    To develop, evaluate, and demonstrate the feasibility of a whole-body protocol for simultaneous assessment of tissue-specific insulin-mediated fluorine 18 (18F) fluorodeoxyglucose (FDG) influx rates, tissue depots, and whole-body insulin sensitivity (referred to as the M value).

    Materials and Methods

    An integrated positron emission tomography (PET)/magnetic resonance (MR) imaging system combined with hyperinsulinemic euglycemic clamp (HEC) was used. Dynamic whole-body PET imaging was used to determine the insulin-mediated 18F-FDG tissue influx rate (Ki) in the whole-body region by using the Patlak method. M value was determined with the HEC method at PET imaging. Tissue depots were quantified by using water-fat separated MR imaging and manual segmentations. Feasibility of the imaging protocol was demonstrated by using five healthy control participants and five patients with type 2 diabetes. Associations between M value and Ki were studied in multiple tissues by using the Pearson correlation.

    Results

    Positive correlations were found between M value and Ki in multiple tissues: the gluteus muscle (r = 0.875; P = .001), thigh muscle (r = 0.903; P , .001), calf muscle (r = 0.825; P = .003), and abdominal visceral adipose tissue (r = 0.820; P = .004). A negative correlation was found in the brain (r = 20.798; P = .006). The MR imaging–based method for quantification of tissue depots was feasible for determining adipose tissue volumes and fat fractions.

    Conclusion

    This PET/MR imaging protocol may be feasible for simultaneous assessment of tissue-specific insulin-mediated 18F-FDG influx rates, tissue depots, and M value.

  • 35.
    Johansson, Lars
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Roos, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Sundbom, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Edén Engström, Britt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Karlsson, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lipid Mobilization Following Roux-en-Y Gastric Bypass Examined by Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy2008Inngår i: Obesity Surgery, ISSN 0960-8923, E-ISSN 1708-0428, Vol. 18, nr 10, s. 1297-1304Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Recent developments of magnetic resonance imaging (MRI) and spectroscopy have made it possible to quantify lipid deposited in different tissues. To what extent an improvement of glucose tolerance shortly after Roux-en-Y gastric bypass surgery (RYGBP) is reflected in lipid levels in liver and skeletal muscle, markers of insulin resistance, has not been clarified. METHODS: Whole-body MRI and MR spectroscopy (MRS) of liver and muscle and measurements of biochemical markers of glucose and lipid metabolism were performed at baseline and 1, 6, and 12 months following surgery in seven morbidly obese women. Volumes of adipose tissue depots and liver and muscle lipids were assessed from the MRI/MRS data. RESULTS: At 1 month postoperatively, body mass index and visceral and subcutaneous adipose tissues were reduced by 9%, 26%, and 10%, respectively, whereas no reductions in intrahepatocellular or skeletal intramyocellular lipid concentrations were found. Free fatty acid and beta-hydroxybutyrate levels were elevated two- and sixfold, respectively; glucose and insulin levels were lowered, indicating increased insulin sensitivity. Further weight loss up to 1 year was associated with reductions in all investigated lipid depots investigated, with the exception of the intramyocellular compartment. CONCLUSION: RYGBP causes rapid lipid mobilization from visceral and subcutaneous adipose depots and enhanced free fatty acid flux to the liver. An exceptional disconnection between liver fat and insulin sensitivity occurs in the early dynamic phase after surgery. However, in the late phase, the energy restriction imposed by the surgical procedure also reduces the liver lipids, but not the intramyocellular lipids.

  • 36. Karlsson, Ann-Katrine
    et al.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Stokland, Eira
    Allvin, Kerstin
    Gronowitz, Eva
    Svensson, Pär-Arne
    Dahlgren, Jovanna
    Measurements of total and regional body composition in preschool children: a comparison of MRI, DXA and anthropometric data2013Inngår i: Obesity, ISSN 1930-7381, E-ISSN 1930-739X, Vol. 21, nr 5, s. 1018-1024Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The presence of adipose tissue in the abdominal area in particular is associated with unfavourable metabolic changes. Furthermore, there are clear sex differences in the distribution of visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) in adults, with males having more VAT and less SAT than females. The present study assessed whether these differences between the sexes were already present in preschool children. It also evaluated which measures of body composition were most appropriate for assessing abdominal obesity in this age group. One-hundred and five children (57 boys, 48 girls) participated in the study. Body composition was measured using dual-energy X-ray absorptionetry (DXA). Weight, height and waist circumference (WC) were also recorded. Magnetic resonance imaging (MRI) of the entire abdomen using sixteen 10 mm thick T1-weighted slices was performed in a subgroup of 48 children (30 boys, 18 girls); SAT and VAT volumes were measured using semi-automated segmentation.

    Boys had significantly more VAT than girls (0.17 versus 0.10 L, p<0.001). Results showed that VAT correlated significantly with all measurements of anthropometry (p<0.01) after adjusting for SAT and for total fat mass measured with DXA. The mean limits of agreement between DXA and MRI regarding truncal FM were calculated to -11.4 (range -17.8 to -3.6), using a Bland-Altman plot.

    In conclusion, sex differences in adipose tissue distribution are apparent at an early age. MRI is the best method with which to study abdominal fat distribution in young children.

  • 37. Kechagias, Stergios
    et al.
    Zanjani, Sepehr
    Gjellan, Solveig
    Dahlqvist Leinhard, Olof
    Kihlberg, Johan
    Smedby, Örjan
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lindström, Torbjörn
    Nystrom, Fredrik H
    Effects of moderate red wine consumption on liver fat and blood lipids: a prospective randomized study2011Inngår i: Annals of Medicine, ISSN 0785-3890, E-ISSN 1365-2060, Vol. 43, nr 7, s. 545-554Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: There have been no human prospective randomized studies of the amount of alcohol that can induce hepatic steatosis.

    Methods: Thirty-two healthy women and twelve healthy men (34 ± 9 years of age) were randomized to consume 150 ml of red wine/day for women (16 g ethanol/day) or double that amount for men (33 g ethanol/day), or to alcohol abstention for 90 days. Participants underwent proton-nuclear magnetic-resonance spectroscopy for measurement of hepatic triglyceride content (HTGC). Blood samples for assessment of cardiovascular risk were drawn before and after the intervention.

    Results: After exclusion of three subjects with steatosis at baseline a trend towards increased HTGC was apparent for red wine (before median: 1.1%, range 0.2-3.9%, after median: 1.1%, range 0.5-5.2 %, P = 0.059) a difference that was statistically significant compared with abstainers (p = 0.02). However, no subject developed hepatic steatosis. Low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol was lowered by red wine (-0.3 mmol/l, SE -0.1, 95% CI -0.6 to -0.04).

    Conclusions: Moderate consumption of red wine during three months increased HTGC in subjects without steatosis at baseline. However, since not a single participant developed steatosis we suggest that the threshold of alcohol consumption to define nonalcoholic fatty liver disease should not be lower than the amount in our study.

  • 38. Kjellberg, Emma
    et al.
    Roswall, Josefine
    Andersson, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bergman, Stefan
    Karlsson, Ann-Katrine
    Svensson, Pär-Arne
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal, Sweden.
    Dahlgren, Jovanna
    Metabolic Risk Factors Associated with Visceral and Subcutaneous Adipose Tissue in a Sex-Specific Manner in Seven-Year-Olds2019Inngår i: Obesity, ISSN 1930-7381, E-ISSN 1930-739X, Vol. 27, nr 6, s. 982-988Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: This study aimed to investigate how visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) volumes were associated with metabolic risk factors in 7-year-old children.

    METHODS: A total of 81 children (52% girls) from a Swedish birth cohort were studied. At 6 years of age, anthropometric data, fasting insulin, glucose, cholesterol, and blood pressure were collected on 53 children with normal weight and 28 children with overweight or obesity, and insulin resistance was estimated. At 7 years of age, magnetic resonance imaging quantified VAT and SAT. Sex and regression analyses were conducted.

    RESULTS: SAT was more strongly associated with metabolic risk factors than VAT. The associations between VAT and metabolic risk factors were stronger in girls (P < 0.05). When VAT was adjusted for birth weight and maternal BMI and education, it accounted for 51% of insulin variance (β = 11.72; P = 0.001) but only in girls. The key finding of this study was that adjusted SAT accounted for 63% of the fasting insulin variance in girls (β = 2.76; P < 0.001). Waist circumference was the best anthropometric marker for insulin resistance.

    CONCLUSIONS: Insulin resistance was associated with abdominal adipose tissue and its associated metabolic risk factors in children as young as 7 years old.

  • 39.
    Kjellberg, Emma
    et al.
    Sahlgrens Acad, Clin Sci, Gothenburg, Sweden.
    Roswall, Josefine
    Halland Hosp Halmstad, Pediat, Halmstad, Sweden.
    Andersson, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bergman, Stefan
    Sahlgrens Acad, Inst Med, Gothenburg, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Dahlgren, Jovanna
    Sahlgrens Acad, Clin Sci, Gothenburg, Sweden.
    IGF-I at Four Months Associates to Visceral and Subcutaneous Adipose Tissue at 7 Years of Age2018Inngår i: Hormone Research in Paediatrics, ISSN 1663-2818, E-ISSN 1663-2826, Vol. 90, s. 93-93Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 40.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Frimmel, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för teknisk databehandling. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Datoriserad bildanalys.
    Automated and reproducible segmentation of visceral and subcutaneous adipose tissue from abdominal MRI2007Inngår i: International Journal of Obesity, ISSN 0307-0565, E-ISSN 1476-5497, Vol. 31, s. 1806-1817Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 41.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Angelhed, Jan-Erik
    Lönn, Lars
    Brandberg, John
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Frimmel, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för teknisk databehandling. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Datoriserad bildanalys.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Whole-body T1 mapping improves the definition of adipose tissue: Consequences for automated image analysis2006Inngår i: Journal of Magnetic Resonance Imaging, ISSN 1053-1807, E-ISSN 1522-2586, Vol. 24, s. 394-401Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 42.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Brandberg, John
    Angelhed, Jan-Erik
    Frimmel, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Avdelningen för teknisk databehandling. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Matematisk-datavetenskapliga sektionen, Institutionen för informationsteknologi, Datoriserad bildanalys.
    Bergelin, Eva
    Strid, Lena
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Lönn, Lars
    Whole-body adipose tissue analysis: Comparison of MRI, CT and dual energy X-ray absorptiometry2009Inngår i: British Journal of Radiology, ISSN 0007-1285, E-ISSN 1748-880X, Vol. 82, s. 123-130Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 43.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, BioVenture Hub, Molndal, Sweden.
    Hedström, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, BioVenture Hub, Molndal, Sweden.
    Brandberg, John
    Sahlgrens Univ Hosp, Dept Radiol, Gothenburg, Sweden.
    Strand, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Lars E
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, BioVenture Hub, Molndal, Sweden.
    Bergström, Göran
    Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Med, Gothenburg, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, BioVenture Hub, Molndal, Sweden.
    Automated analysis of liver fat, muscle and adipose tissue distribution from CT suitable for large-scale studies.2017Inngår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikkel-id 10425Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Computed Tomography (CT) allows detailed studies of body composition and its association with metabolic and cardiovascular disease. The purpose of this work was to develop and validate automated and manual image processing techniques for detailed and efficient analysis of body composition from CT data. The study comprised 107 subjects examined in the Swedish CArdioPulmonary BioImage Study (SCAPIS) using a 3-slice CT protocol covering liver, abdomen, and thighs. Algorithms were developed for automated assessment of liver attenuation, visceral (VAT) and subcutaneous (SAT) abdominal adipose tissue, thigh muscles, subcutaneous, subfascial (SFAT) and intermuscular adipose tissue. These were validated using manual reference measurements. SFAT was studied in selected subjects were the fascia lata could be visually identified (approx. 5%). In addition, precision of manual measurements of intra- (IPAT) and retroperitoneal adipose tissue (RPAT) and deep- and superficial SAT was evaluated using repeated measurements. Automated measurements correlated strongly to manual reference measurements. The SFAT depot showed the weakest correlation (r = 0.744). Automated VAT and SAT measurements were slightly, but significantly overestimated (≤4.6%, p ≤ 0.001). Manual segmentation of abdominal sub-depots showed high repeatability (CV ≤ 8.1%, r ≥ 0.930). We conclude that the low dose CT-scanning and automated analysis makes the setup suitable for large-scale studies.

  • 44.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Courivaud, Frederic
    Koken, Peter
    Eggers, Holger
    Börnert, Peter
    Automated Assessment of Whole-Body Adipose Tissue Depots From Continuously Moving Bed MRI: A Feasibility Study2009Inngår i: Journal of Magnetic Resonance Imaging, ISSN 1053-1807, E-ISSN 1522-2586, Vol. 30, nr 1, s. 185-193Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To present an automated algorithm for segmentation of visceral, subcutaneous, and total volumes of adipose tissue depots (VAT, SAT, TAT) from whole-body MRI data sets and to investigate the VAT segmentation accuracy and the reproducibility of all depot assessments. MATERIALS AND METHODS: Repeated measurements were performed on 24 volunteer subjects using a 1.5 Tesla clinical MRI scanner and a three-dimensional (3D) multi-gradient-echo sequence (resolution: 2.1 x 2.1 x 8 mm(3), acquisition time: 5 min 15 s). Fat and water images were reconstructed, and fully automated segmentation was performed. Manual segmentation of the VAT reference was performed by an experienced operator. RESULTS: Strong correlation (R = 0.999) was found between the automated and manual VAT assessments. The automated results underestimated VAT with 4.7 +/- 4.4%. The accuracy was 88 +/- 4.5% and 7.6 +/- 5.7% for true positive and false positive fractions, respectively. Coefficients of variation from the repeated measurements were: 2.32 % +/- 2.61%, 2.25% +/- 2.10%, and 1.01% +/- 0.74% for VAT, SAT, and TAT, respectively. CONCLUSION: Automated and manual VAT results correlated strongly. The assessments of all depots were highly reproducible. The acquisition and postprocessing techniques presented are likely useful in obesity related studies.

  • 45.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Karlsson, Ann-Katrine
    Stokland, Eira
    Svensson, Pär-Arne
    Dahlgren, Jovanna
    Adipose tissue distribution in children: automated quantification using water and fat MRI2010Inngår i: Journal of Magnetic Resonance Imaging, ISSN 1053-1807, E-ISSN 1522-2586, Vol. 32, nr 1, s. 204-210Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To develop and validate a method for rapid acquisition and automated processing of magnetic resonance (MR) images for analysis of abdominal adipose tissue distribution in children. MATERIALS AND METHODS: The study included 21 (10 girls, 11 boys) healthy 5-year-old children. Rapid water and fat MR imaging (6 sec) was performed using a 2-point-Dixon technique on a 1.5T MR scanner using an 8-channel cardiac coil. An automated image processing algorithm was developed for automated segmentation of visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT), respectively. The results from the fully automated analysis were compared to those from a semiautomated analysis, performed by three operators, from the same images. RESULTS: The automated analysis was seen to give results with strong correlation to the reference measurements (r >or= 0.997); however, the SAT volume was underestimated by 9.4 +/- 3.8%. The accuracy of the automated segmentation of VAT and SAT (TP: true positive, FP: false positive, mean +/- SD, %) was TP: 83.6 +/- 8.5, FP: 12.7 +/- 6.8; and TP: 89.9 +/- 3.6, FP: 0.7 +/- 0.3, respectively. CONCLUSION: A method for rapid imaging and fully automated postprocessing of abdominal adipose tissue distribution is presented. The method allows robust and time-efficient measurement of adipose tissue distribution in young children.

  • 46.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ortiz-Nieto, Francisco
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Reproducibility of hepatic triglyceride content assessment in normals using localized magnetic resonance spectroscopy2009Inngår i: Diabetes, obesity and metabolism, ISSN 1462-8902, E-ISSN 1463-1326, Vol. 11, nr 5, s. 516-518Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIM: To investigate the reproducibility of measurements of hepatic triglyceride content (HTGC) in subjects with normal HTGC using localized (1)H-magnetic resonance spectroscopy ((1)H-MRS) and a clinical 1.5T scanner. METHODS: The (1)H-MRS acquisition was performed with a common protocol using the whole-body coil and no respiratory triggering. An upper limit of normal HTGC of 5.56% was used. Duplicate measurements, including subject repositioning, were acquired from 23 subjects, 19 of whom had a normal HTGC. RESULTS: The mean coefficient of variation (CV) from the duplicate measurements was 14.8% (20.5% before exclusion of a subject who was considered to be an outlier). Mean CVs of subgroups below and above the 1% HTGC limit were 19.8 and 7.0 respectively. CONCLUSIONS: The mean CV calculated in subjects with HTGC in the normal range was found to be higher than CVs of wide range HTGC groups reported in the literature. It is concluded that the reproducibility of HTGC measurements using (1)H-MRS depends on the HTGC range. These findings are of importance in reproducibility studies and in estimations of required study group sizes.

  • 47.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Sundbom, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Gastrointestinalkirurgi.
    Haenni, Arvo
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Freden, Susanne
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Börnert, Peter
    Ahlström, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Karlsson, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Gastric bypass promotes more lipid mobilization than a similar weight loss induced by low-calorie diet2011Inngår i: Journal of Obesity, ISSN 2090-0708, E-ISSN 2090-0716, Vol. 2011, s. 959601-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background.

    Recently, we found large reductions in visceral and subcutaneous fat one month after gastric bypass (GBP), without any change in liver fat content.

    Purpose.

    Firstly to characterize weight loss-induced lipid mobilization after one month with preoperative low-calorie diet (LCD) and a subsequent month following GBP, and secondly, to discuss the observations with reference to our previous published findings after GBP intervention alone.

    Methods.

    15 morbidly obese women were studied prior to LCD, at GBP, and one month after GBP. Effects on metabolism were measured by magnetic resonance techniques and blood tests.

    Results.

    Body weight was similarly reduced after both months (mean: -8.0 kg, n = 13). Relative body fat changes were smaller after LCD than after GBP (-7.1 ± 3.6% versus -10 ± 3.2%, P = .029, n = 13). Liver fat fell during the LCD month (-41%, P = .001, n = 13) but was unaltered one month after GBP (+12%).

    Conclusion.

    Gastric bypass seems to cause a greater lipid mobilization than a comparable LCD-induced weight loss. One may speculate that GBP-altered gastrointestinal signalling sensitizes adipose tissue to lipolysis, promoting the changes observed.

  • 48.
    Kullberg, Joel
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    von Below, Catrin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Lönn, Lars
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Practical approach for estimation of subcutaneous and visceral adipose tissue2007Inngår i: Clinical Physiology and Functional Imaging, ISSN 1475-0961, E-ISSN 1475-097X, Vol. 27, nr 3, s. 148-153Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives: The first objective was to investigate the correlations between anthropometrical measurements and visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) in two cohorts differing in age using magnetic resonance imaging (MRI) as reference. A second objective was to investigate the potential usage of abdominal diameters in practical estimation of adipose tissue compartments using these cohorts. Methods: Measurements of body mass index, waist circumference, sagittal abdominal diameter (sagittal AD) and transverse abdominal diameter (transverse AD) were obtained from 336 volunteers of age 14-70 years. Manual measurements of VAT and SAT from single slice MRI at the L4-L5 level were used as reference. The abdominal diameters were measured from the MR images. Linear correlations between the anthropometrical measurements and the reference were studied. Results: Sagittal AD showed the strongest correlation to VAT (r > 0·780, P<0·0001) and transverse AD was found to give information about the amount of SAT (r > 0·866, P<0·0001). The ellipse spanned by the sagittal AD and the transverse AD was strongly correlated to the total amount of adipose tissue (r ≥ 0·962 P<0·0001). Conclusion: Strong correlations were found between sagittal and transverse abdominal diameters, assessed using MRI, and VAT and SAT, respectively. These results suggest the use of abdominal diameters in practical estimations of VAT and SAT depots.

  • 49.
    Langner, Taro
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Hedström, Anders
    BioVenture Hub, Antaros Med, Molndal, Sweden.
    Mörwald, Katharina
    Paracelsus Med Univ, Dept Pediat, Salzburg, Austria; Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Weghuber, Daniel
    Paracelsus Med Univ, Dept Pediat, Salzburg, Austria; Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Pediatrisk inflammationsforskning.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Pediatrisk inflammationsforskning.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. BioVenture Hub, Antaros Med, Mölndal, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. BioVenture Hub, Antaros Med, Mölndal, Sweden.
    Fully convolutional networks for automated segmentation of abdominal adipose tissue depots in multicenter water–fat MRI2019Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 81, nr 4, s. 2736-2745Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: An approach for the automated segmentation of visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) in multicenter water–fat MRI scans of the abdomen was investigated, using 2 different neural network architectures.

    Methods: The 2 fully convolutional network architectures U‐Net and V‐Net were trained, evaluated, and compared using the water–fat MRI data. Data of the study Tellus with 90 scans from a single center was used for a 10‐fold cross‐validation in which the most successful configuration for both networks was determined. These configurations were then tested on 20 scans of the multicenter study beta‐cell function in JUvenile Diabetes and Obesity (BetaJudo), which involved a different study population and scanning device.

    Results: The U‐Net outperformed the used implementation of the V‐Net in both cross‐validation and testing. In cross‐validation, the U‐Net reached average dice scores of 0.988 (VAT) and 0.992 (SAT). The average of the absolute quantification errors amount to 0.67% (VAT) and 0.39% (SAT). On the multicenter test data, the U‐Net performs only slightly worse, with average dice scores of 0.970 (VAT) and 0.987 (SAT) and quantification errors of 2.80% (VAT) and 1.65% (SAT).

    Conclusion: The segmentations generated by the U‐Net allow for reliable quantification and could therefore be viable for high‐quality automated measurements of VAT and SAT in large‐scale studies with minimal need for human intervention. The high performance on the multicenter test data furthermore shows the robustness of this approach for data of different patient demographics and imaging centers, as long as a consistent imaging protocol is used.

  • 50. Latva-Rasku, Aino
    et al.
    Honka, Miikka-Juhani
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Mononen, Nina
    Lehtimäki, Terho
    Saltevo, Juha
    Kirjavainen, Anna K
    Saunavaara, Virva
    Iozzo, Patricia
    Johansson, Lars
    Oscarsson, Jan
    Hannukainen, Jarna C
    Nuutila, Pirjo
    The SGLT2 Inhibitor Dapagliflozin Reduces Liver Fat but Does Not Affect Tissue Insulin Sensitivity: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With 8-Week Treatment in Type 2 Diabetes Patients.2019Inngår i: Diabetes Care, ISSN 0149-5992, E-ISSN 1935-5548, Vol. 42, nr 5, s. 931-937Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate tissue-specific effects of dapagliflozin on insulin sensitivity and liver and body fat in patients with type 2 diabetes.

    RESEARCH DESIGN AND METHODS: This randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled study recruited 32 patients with type 2 diabetes. Enrolled patients were to have HbA1c 6.5-10.5% (48-91 mmol/mol) and ≥3 months of stable treatment with metformin, dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, or their combination. Patients were randomized 1:1 to receive 10 mg dapagliflozin or placebo daily for 8 weeks. Before and after the intervention, tissue insulin sensitivity was measured using [18F]-fluorodeoxyglucose and positron emission tomography during hyperinsulinemic-euglycemic clamp. Liver proton density fat fraction (PDFF) and adipose tissue volumes were assessed using MRI, and blood biomarkers were analyzed.

    RESULTS: After 8 weeks, glycemic control was improved by dapagliflozin (placebo-corrected change in HbA1c -0.39%, P < 0.01), but whole-body glucose uptake was not increased (P = 0.90). Tissue-specific insulin-stimulated glucose uptake did not change in skeletal muscle, liver, myocardium, or white and brown adipose tissue, and endogenous glucose production remained unaffected. However, there were significant placebo-corrected decreases in liver PDFF (-3.74%, P < 0.01), liver volume (-0.10 L, P < 0.05), visceral adipose tissue volume (-0.35 L, P < 0.01), interleukin-6 (-1.87 pg/mL, P < 0.05), and N-terminal prohormone of brain natriuretic peptide (-96 ng/L, P = 0.03).

    CONCLUSIONS: In this study, 8 weeks of treatment with dapagliflozin reduced liver PDFF and the volume of visceral adipose tissue in obese patients with type 2 diabetes. Although glycemic control was improved, no effect on tissue-level insulin sensitivity was observed.

123 1 - 50 of 105
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf