uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Edwards, Marten O. M.
    et al.
    Karlsson, Patrik G.
    Eriksson, Susanna Kaufmann
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kahk, Juhan M.
    Villar-Garcia, Ignacio J.
    Payne, David J.
    Ahlund, John
    Increased photoelectron transmission in High-pressure photoelectron spectrometers using "swift acceleration"2015Ingår i: Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, ISSN 0168-9002, E-ISSN 1872-9576, Vol. 785, s. 191-196Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new operation mode of a HPXPS (high-pressure X-ray photoelectron spectroscopy) analyzer is evaluated on a HPXPS system fitted with an Al K alpha X-ray source. A variety of metal foil samples (gold, silver and copper) were measured in different sample gas environments (N-2 and H2O), and a front aperture diameter of 0.8 mm. The new design concept is based upon "swiftly" accelerating the photoelectrons to kinetic energies of several keV after they pass the analyzer front aperture. Compared to the standard mode, in which the front section between the two first apertures is field-free, this gives a wider angular collection and a lower tendency for electron losses in collisions with gas molecules within the analyzer. With the swift-acceleration mode we attain, depending on the experimental conditions, up to about 3 times higher peak intensities in vacuum and about 10 to 20 times higher peak intensities in the 6-9 mbar regime, depending on kinetic energy. These experimental findings agree well with simulated transmission functions for the analyzer. The new mode of operation enables faster data acquisition than the standard mode of operation, particularly valuable in a home laboratory environment. Further demonstrations of performance are highlighted by measurements of the valence band structure in dye sensitized solar cell photoelectrodes under a 2 mbar H2O atmosphere, a molecularly modified surface of interest in photoelectrochemical devices.

  • 2.
    Ellis, Hanna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Kaufmann Eriksson, Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Feldt, Sandra
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gabrielsson, Erik
    KTH, Organisk kemi.
    Lohse, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    KTH, Organisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Linker Unit Modification of Triphenylamine-based Organic Dyes for Efficient Cobalt Mediated Dye-Sensitized Solar Cells2013Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 41, s. 21029-21036Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Linker unit modification of donor-linker-acceptor-based organic dyes was investigated with respect to the spectral and physicochemical properties of the dyes. The spectral response for a series of triphenylamine (TPA)-based organic dyes, called LEG1-4, was shifted into the red wavelength region, and the extinction coefficient of the dyes was increased by introducing different substituted dithiophene units on the pi-conjugated linker. The photovoltaic performance of dye-sensitized solar cells (DSCs) incorporating the different dyes in combination with cobalt-based electrolytes was found to be dependent on dye binding. The binding morphology of the dyes on the TiO2 was studied using photoelectron spectroscopy, which demonstrated that the introduction of alkyl chains and different substituents on the dithiophene linker unit resulted in a larger tilt angle of the dyes with respect to the normal of the TiO2-surface, and thereby a lower surface coverage. The good photovoltaic performance for cobalt electrolyte-based DSCs found here and by other groups using TPA-based organic dyes with a cyclopentadithiophene linker unit substituted with alkyl chains was mainly attributed to the extended spectral response of the dye, whereas the larger tilt angle of the dye with respect to the TiO2-surface resulted in less efficient packing of the dye molecules and enhanced recombination between electrons in TiO2 and Co(III) species in the electrolyte.

  • 3.
    Eriksson K., Susanna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Axnanda, Stephanus
    Crumlin, Ethan
    Wilks, Regan
    Eriksson, Anna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Liu, Zhi
    Åhlund, John
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Starr, David
    Bär, Marcus
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    In-situ probing of H2O effects on a Ru-complex adsorbed on TiO2 using high pressure XPSManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 4.
    Eriksson K., Susanna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Josefsson, Ida
    Ellis, Hanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Amat, Anna
    Pastore, Mariachiara
    Oscarsson, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Eriksson, Anna I. K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fantacci, Simona
    Odelius, Michael
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Geometrical and energetical structural changes in organic dyes for dye-sensitized solar cells probed with photoelectron spectroscopy and DFT2016Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 18, nr 1, s. 252-260Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The effects of alkoxy chain length in triarylamine based donor acceptor organic dyes are investigated with respect to the electronic and molecular surface structures on the performance of solar cells and the electron lifetime. The dyes were investigated when adsorbed on TiO2 in a configuration that can be used for dye sensitized solar cells (DSCs). Specifically, the two dyes D35 and D45 were compared using photoelectron spectroscopy (PES) and density functional theory (DFT) calculations. The differences in solar cell characteristics when longer alkoxy chains are introduced in the dye donor unit are attributed to geometrical changes in dye packing while only minor differences were observed in the electronic structure. A higher dye load was observed for D45 on TiO2. However, D35 based solar cells result in higher photocurrent although the dye load is lower. This is explained by different geometrical structures of the dyes on the surface.

  • 5.
    Eriksson, Susanna K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kahk, Juhan Matthias
    Villar-Garcia, Ignacio J
    Webb, Matthew J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Yakimova, Rositza
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Edwards, Mårten O M
    Karlsson, Patrik G
    Backlund, Klas
    Ahlund, John
    Payne, David J
    A versatile photoelectron spectrometer for pressures up to 30 mbar2014Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 85, nr 7, s. 075119-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    High-pressure photoelectron spectroscopy is a rapidly developing technique with applications in a wide range of fields ranging from fundamental surface science and catalysis to energy materials, environmental science, and biology. At present the majority of the high-pressure photoelectron spectrometers are situated at synchrotron end stations, but recently a small number of laboratory-based setups have also emerged. In this paper we discuss the design and performance of a new laboratory based high pressure photoelectron spectrometer equipped with an Al Kα X-ray anode and a hemispherical electron energy analyzer combined with a differentially pumped electrostatic lens. The instrument is demonstrated to be capable of measuring core level spectra at pressures up to 30 mbar. Moreover, valence band spectra of a silver sample as well as a carbon-coated surface (graphene) recorded under a 2 mbar nitrogen atmosphere are presented, demonstrating the versatility of this laboratory-based spectrometer.

  • 6.
    Eriksson, Susanna K.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Josefsson, Ida
    Ottosson, Niklas
    Ohrwall, Gunnar
    Bjorneholm, Olle
    Siegbahn, Hans
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Odelius, Michael
    Rensmo, Hakan
    Solvent Dependence of the Electronic Structure of I- and I-3(-)2014Ingår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 118, nr 11, s. 3164-3174Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present synchrotron-based I4d photoelectron spectroscopy experiments of solutions from LiI and LiI3 in water, ethanol, and acetonitrile. The experimentally determined solvent-induced binding energy shifts (SIBES) for the monatomic I- anion are compared to predictions from simple Born theory, PCM calculations, as well as multiconfigurational quantum chemical spectral calculations from geometries obtained through molecular dynamics of solvated clusters. We show that the SIBES for I- explicitly depend on the details of the hydrogen bonding configurations of the solvent to the I- and that static continuum models such as the Born model cannot capture the trends in the SIBES observed both in experiments and in higher-level calculations. To extend the discussion to more complex polyatomic anions, we also performed experiments on I-3(-) and I-/I-3(-) mixtures in different solvents and the results are analyzed in the perspective of SIBES. The experimental SIBES values indicate that the solvation effects even for such similar anions as I- and I-3(-) can be rather different in nature.

  • 7. Gabrielsson, Erik
    et al.
    Tian, Haining
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gao, Jiajia
    Chen, Hong
    Li, Fusheng
    Oscarsson, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Junliang
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kloo, Lars
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sun, Licheng
    Dipicolinic acid: a strong anchoring group with tunable redox and spectral behavior for stable dye-sensitized solar cells2015Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 51, nr 18, s. 3858-3861Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Dipicolinic acidwas investigated as a new anchoring group for DSSCs. A pilot dye (PD2) bearing this new anchoring group was found to adsorb significantly stronger to TiO2 than its cyanoacrylic acid analogue. The electrolyte composition was found to have a strong effect on the photoelectrochemical properties of the adsorbed dye in the device, allowing the dye LUMO energy to be tuned by 0.5 eV. Using a pyridine-free electrolyte, panchromatic absorption of the dye on TiO2 extending to 900 nm has been achieved. Solar cells using PD2 and a Co(bpy)(3) based electrolyte showed unique stability under simulated sunlight and elevated temperatures.

  • 8. Jena, Naresh K.
    et al.
    Josefsson, Ida
    Eriksson, Susanna Kaufmann
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Odelius, Michael
    Solvent-Dependent Structure of the I-3(-) Ion Derived from Photoelectron Spectroscopy and Ab Initio Molecular Dynamics Simulations2015Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 21, nr 10, s. 4049-4055Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ab initio molecular dynamics (MD) simulations of the solvation of LiI3 in four different solvents (water, methanol, ethanol, and acetonitrile) are employed to investigate the molecular and electronic structure of the I-3(-) ion in relation to X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Simulations show that hydrogen-bond rearrangement in the solvation shell is coupled to intramolecular bond-length asymmetry in the I-3(-) ion. By a combination of charge analysis and I 4d core-level XPS measurements, the mechanism of the solvent-induced distortions has been studied, and it has been concluded that charge localization mediates intermolecular interactions and intramolecular distortion. The approach involving a synergistic combination of theory and experiment probes the solvent-dependent structure of the I-3(-) ion, and the geometric structure has been correlated with the electronic structure.

  • 9. Josefsson, Ida
    et al.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Ottosson, Niklas
    Ohrwall, Gunnar
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Odelius, Michael
    Collective hydrogen-bond dynamics dictates the electronic structure of aqueous I-3(-)2013Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 15, nr 46, s. 20189-20196Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The molecular and electronic structures of aqueous I-3 and I ions have been investigated through ab initio molecular dynamics (MD) simulations and photoelectron (PE) spectroscopy of the iodine 4d core levels. Against the background of the theoretical simulations, data from our I4d PE measurements are shown to contain evidence of coupled solute-solvent dynamics. The MD simulations reveal large amplitude fluctuations in the I-I distances, which couple to the collective rearrangement of the hydrogen bonding network around the I-3(-) ion. Due to the high polarizability of the I-3(-) ion, the asymmetric I-I vibration reaches partially dissociated configurations, for which the electronic structure resembles that of I-2 + I-. The charge localization in the I-3(-) ion is found to be moderated by hydrogen-bonding. As seen in the PE spectrum, these soft molecular vibrations are important for the electronic properties of the I-3(-) ion in solution and may play an important role in its electrochemical function.

  • 10. Karlsson, Karl Martin
    et al.
    Jiang, Xiao
    Eriksson, Susanna Kaufman
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Gabrielsson, Erik
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Sun, Licheng
    Phenoxazine Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells: Relationship Between Molecular Structure and Electron Lifetime2011Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 17, nr 23, s. 6415-6424Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A series of metal-free organic dyes with a core phenoxazine chromophore have been synthesized and tested as sensitizers in dye-sensitized solar cells. Overall conversion efficiencies of 6.03-7.40% were reached under standard AM 1.5G illumination at a light intensity of 100 mW cm(-2). A clear trend in electron lifetime could be seen; a dye with a furan-conjugated linker showed a shorter lifetime relative to dyes with the acceptor group directly attached to the phenoxazine. The addition of an extra donor unit, which bore insulating alkoxyl chains, in the 7-position of the phenoxazine could increase the lifetime even further and, together with additives in the electrolyte to raise the conduction band, an open circuit voltage of 800 mV could be achieved. From photoelectron spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy of the dyes adsorbed on TiO2 particles, it can be concluded that the excitation is mainly of cyano character (i.e., on average, the dye molecules are standing on, and pointing out, from the surface of TiO2 particles).

  • 11.
    Karlsson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Jogi, Indrek
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Dye-sensitized Solar Cells Employing a SnO2-TiO2 Core-shell Structure Made by Atomic Layer Deposition2013Ingår i: Chimia (Basel), ISSN 0009-4293, Vol. 67, nr 3, s. 142-148Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This paper describes the synthesis and characterization of core-shell structures, based on SnO2 and TiO2, for use in dye-sensitized solar cells (DSc). Atomic layer deposition is employed to control and vary the thickness of the TiO2 shell. Increasing the TiO2 shell thickness to 2 nm improved the device performance of liquid electrolyte-based DSC from 0.7% to 3.5%. The increase in efficiency originates from a higher open-circuit potential and a higher short-circuit current, as well as from an improvement in the electron. lifetime. SnO2-TiO2 core-shell DSC devices retain their photovoltage in darkness for longer than 500 seconds, demonstrating that the electrons are contained in the core material. Finally core-shell structures were used for solid-state DSC applications using the hole transporting material 2,2',7,7',-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenyl-amine)-9,9',-spirofluorene. Similar improvements in device performance were obtained for solid-state DSC devices.

  • 12.
    Kaufmann Eriksson, Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Interfaces in Dye-Sensitized Solar Cells Studied with Photoelectron Spectroscopy at Elevated Pressures2014Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    With an increasing demand for renewable energy sources, research efforts on different solar cell technologies are increasing rapidly. The dye-sensitized solar cell (DSC) is one such technology, taking advantage of light absorption in dye molecules. The liquid based DSC contains several interesting and important interfaces, crucial for the understanding and development of the solar cell performance. Examples of such interfaces include dye-semiconductor, electrode-electrolyte and solute-solvent interfaces. Ultimately, complete interfaces with all these components included are of particular interest. One major challenge is to understand the key functions of these systems at an atomic level and one way to achieve this is to use an element specific and surface sensitive tool, such as photoelectron spectroscopy (PES). This thesis describes the use and development of PES for studying interfaces in the DSC.

    The materials part of the thesis focuses on interfaces in DSCs studied with PES and the methodology development parts focus on methods to use PES for investigations of solvated heterogeneous interfaces of interest for photoelectrochemical systems such as the DSC. More specifically, beginning with standard vacuum techniques, dye molecules bound to a semiconductor surface have been studied in terms of energy level alignment, surface coverage and binding configuration. To increase the understanding of solvation phenomena present in the liquid DSC, liquid jet experiments have been performed in close combination with theoretical quantum calculations. As a step towards an in-situ method to measure a complete, functioning (in operando) solar cell, methodology development and measurements performed with higher sample pressures are described using new high pressure X-ray photoelectron spectroscopy techniques (HPXPS).

    Delarbeten
    1. Geometrical and energetical structural changes in organic dyes for dye-sensitized solar cells probed with photoelectron spectroscopy and DFT
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Geometrical and energetical structural changes in organic dyes for dye-sensitized solar cells probed with photoelectron spectroscopy and DFT
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 18, nr 1, s. 252-260Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt) Published
    Abstract [en]

    The effects of alkoxy chain length in triarylamine based donor acceptor organic dyes are investigated with respect to the electronic and molecular surface structures on the performance of solar cells and the electron lifetime. The dyes were investigated when adsorbed on TiO2 in a configuration that can be used for dye sensitized solar cells (DSCs). Specifically, the two dyes D35 and D45 were compared using photoelectron spectroscopy (PES) and density functional theory (DFT) calculations. The differences in solar cell characteristics when longer alkoxy chains are introduced in the dye donor unit are attributed to geometrical changes in dye packing while only minor differences were observed in the electronic structure. A higher dye load was observed for D45 on TiO2. However, D35 based solar cells result in higher photocurrent although the dye load is lower. This is explained by different geometrical structures of the dyes on the surface.

    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-230853 (URN)10.1039/c5cp04589d (DOI)000368755500027 ()
    Forskningsfinansiär
    VetenskapsrådetCarl Tryggers stiftelse för vetenskaplig forskning EnergimyndighetenStandUp
    Tillgänglig från: 2014-08-31 Skapad: 2014-08-31 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad
    2. Linker Unit Modification of Triphenylamine-based Organic Dyes for Efficient Cobalt Mediated Dye-Sensitized Solar Cells
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Linker Unit Modification of Triphenylamine-based Organic Dyes for Efficient Cobalt Mediated Dye-Sensitized Solar Cells
    Visa övriga...
    2013 (Engelska)Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 41, s. 21029-21036Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Linker unit modification of donor-linker-acceptor-based organic dyes was investigated with respect to the spectral and physicochemical properties of the dyes. The spectral response for a series of triphenylamine (TPA)-based organic dyes, called LEG1-4, was shifted into the red wavelength region, and the extinction coefficient of the dyes was increased by introducing different substituted dithiophene units on the pi-conjugated linker. The photovoltaic performance of dye-sensitized solar cells (DSCs) incorporating the different dyes in combination with cobalt-based electrolytes was found to be dependent on dye binding. The binding morphology of the dyes on the TiO2 was studied using photoelectron spectroscopy, which demonstrated that the introduction of alkyl chains and different substituents on the dithiophene linker unit resulted in a larger tilt angle of the dyes with respect to the normal of the TiO2-surface, and thereby a lower surface coverage. The good photovoltaic performance for cobalt electrolyte-based DSCs found here and by other groups using TPA-based organic dyes with a cyclopentadithiophene linker unit substituted with alkyl chains was mainly attributed to the extended spectral response of the dye, whereas the larger tilt angle of the dye with respect to the TiO2-surface resulted in less efficient packing of the dye molecules and enhanced recombination between electrons in TiO2 and Co(III) species in the electrolyte.

    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-192688 (URN)10.1021/jp403619c (DOI)000326125800001 ()
    Tillgänglig från: 2013-01-24 Skapad: 2013-01-24 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad
    3. Solvent Dependence of the Electronic Structure of I- and I-3(-)
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Solvent Dependence of the Electronic Structure of I- and I-3(-)
    Visa övriga...
    2014 (Engelska)Ingår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 118, nr 11, s. 3164-3174Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    We present synchrotron-based I4d photoelectron spectroscopy experiments of solutions from LiI and LiI3 in water, ethanol, and acetonitrile. The experimentally determined solvent-induced binding energy shifts (SIBES) for the monatomic I- anion are compared to predictions from simple Born theory, PCM calculations, as well as multiconfigurational quantum chemical spectral calculations from geometries obtained through molecular dynamics of solvated clusters. We show that the SIBES for I- explicitly depend on the details of the hydrogen bonding configurations of the solvent to the I- and that static continuum models such as the Born model cannot capture the trends in the SIBES observed both in experiments and in higher-level calculations. To extend the discussion to more complex polyatomic anions, we also performed experiments on I-3(-) and I-/I-3(-) mixtures in different solvents and the results are analyzed in the perspective of SIBES. The experimental SIBES values indicate that the solvation effects even for such similar anions as I- and I-3(-) can be rather different in nature.

    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-223887 (URN)10.1021/jp500533n (DOI)000333381800039 ()
    Tillgänglig från: 2014-05-05 Skapad: 2014-04-28 Senast uppdaterad: 2017-12-05Bibliografiskt granskad
    4. Collective hydrogen-bond dynamics dictates the electronic structure of aqueous I-3(-)
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Collective hydrogen-bond dynamics dictates the electronic structure of aqueous I-3(-)
    Visa övriga...
    2013 (Engelska)Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 15, nr 46, s. 20189-20196Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The molecular and electronic structures of aqueous I-3 and I ions have been investigated through ab initio molecular dynamics (MD) simulations and photoelectron (PE) spectroscopy of the iodine 4d core levels. Against the background of the theoretical simulations, data from our I4d PE measurements are shown to contain evidence of coupled solute-solvent dynamics. The MD simulations reveal large amplitude fluctuations in the I-I distances, which couple to the collective rearrangement of the hydrogen bonding network around the I-3(-) ion. Due to the high polarizability of the I-3(-) ion, the asymmetric I-I vibration reaches partially dissociated configurations, for which the electronic structure resembles that of I-2 + I-. The charge localization in the I-3(-) ion is found to be moderated by hydrogen-bonding. As seen in the PE spectrum, these soft molecular vibrations are important for the electronic properties of the I-3(-) ion in solution and may play an important role in its electrochemical function.

    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-212437 (URN)10.1039/c3cp52866a (DOI)000326747200028 ()
    Tillgänglig från: 2013-12-10 Skapad: 2013-12-10 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad
    5. A versatile photoelectron spectrometer for pressures up to 30 mbar
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>A versatile photoelectron spectrometer for pressures up to 30 mbar
    Visa övriga...
    2014 (Engelska)Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 85, nr 7, s. 075119-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    High-pressure photoelectron spectroscopy is a rapidly developing technique with applications in a wide range of fields ranging from fundamental surface science and catalysis to energy materials, environmental science, and biology. At present the majority of the high-pressure photoelectron spectrometers are situated at synchrotron end stations, but recently a small number of laboratory-based setups have also emerged. In this paper we discuss the design and performance of a new laboratory based high pressure photoelectron spectrometer equipped with an Al Kα X-ray anode and a hemispherical electron energy analyzer combined with a differentially pumped electrostatic lens. The instrument is demonstrated to be capable of measuring core level spectra at pressures up to 30 mbar. Moreover, valence band spectra of a silver sample as well as a carbon-coated surface (graphene) recorded under a 2 mbar nitrogen atmosphere are presented, demonstrating the versatility of this laboratory-based spectrometer.

    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-230851 (URN)10.1063/1.4890665 (DOI)000341176600066 ()25085185 (PubMedID)
    Tillgänglig från: 2014-08-31 Skapad: 2014-08-31 Senast uppdaterad: 2017-12-30
    6. In-situ probing of H2O effects on a Ru-complex adsorbed on TiO2 using high pressure XPS
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>In-situ probing of H2O effects on a Ru-complex adsorbed on TiO2 using high pressure XPS
    Visa övriga...
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-230852 (URN)
    Tillgänglig från: 2014-08-31 Skapad: 2014-08-31 Senast uppdaterad: 2016-04-20
    7. A novel HPXPS experimental method for characterization of the interface between a solid electrode and electrolyte demonstrated with a Li-ion battery system
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>A novel HPXPS experimental method for characterization of the interface between a solid electrode and electrolyte demonstrated with a Li-ion battery system
    Visa övriga...
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-230854 (URN)
    Tillgänglig från: 2014-08-31 Skapad: 2014-08-31 Senast uppdaterad: 2017-12-30
  • 13.
    Maibach, Julia
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Xu, Chao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Eriksson K., Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Åhlund, John
    Gustafsson, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    A novel HPXPS experimental method for characterization of the interface between a solid electrode and electrolyte demonstrated with a Li-ion battery systemManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 14.
    Maibach, Julia
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Xu, Chao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Ahlund, John
    Gustafsson, Torbjron
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Hakan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    A high pressure x-ray photoelectron spectroscopy experimental method for characterization of solid-liquid interfaces demonstrated with a Li-ion battery system2015Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 86, nr 4, artikel-id 044101Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report a methodology for a direct investigation of the solid/liquid interface using high pressure x-ray photoelectron spectroscopy (HPXPS). The technique was demonstrated with an electrochemical system represented by a Li-ion battery using a silicon electrode and a liquid electrolyte of LiClO4 in propylene carbonate (PC) cycled versus metallic lithium. For the first time the presence of a liquid electrolyte was realized using a transfer procedure where the sample was introduced into a 2 mbar N-2 environment in the analysis chamber without an intermediate ultrahigh vacuum (UHV) step in the load lock. The procedure was characterized in detail concerning lateral drop gradients as well as stability of measurement conditions over time. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements demonstrate that the solid substrate and the liquid electrolyte can be observed simultaneously. The results show that the solid electrolyte interphase (SEI) composition for the wet electrode is stable within the probing time and generally agrees well with traditional UHV studies. Since the methodology can easily be adjusted to various high pressure photoelectron spectroscopy systems, extending the approach towards operando solid/liquid interface studies using liquid electrolytes seems now feasible. (C) 2015 Author(s). All article content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported License.

  • 15.
    Oscarsson, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Eriksson K., Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Anna I. K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Interface Structure Effects upon Co-Adsorption of Black Dye and D35 on TiO2Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 16.
    Ottosson, Niklas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Wernersson, Erik
    Söderström, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Pokapanich, Wandared
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kaufmann, Susanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Persson, Ingmar
    Öhrwall, Gunnar
    Björnehom, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    The Protonation State of Small Carboxylic Acids at the Water Surface from Photoelectron Spectroscopy2011Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 13, nr 26, s. 12261-12267Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report highly surface sensitive core-level photoelectron spectra of small carboxylic acids (formic, acetic and butyric acid) and their respective carboxylate conjugate base forms (formate, acetate and butyrate) in aqueous solution. The relative surface affinity of the carboxylic acids and carboxylates is obtained by monitoring their respective C1s signal intensities from a solution in which their bulk concentrations are equal. All the acids are found to be enriched at the surface relative to the corresponding carboxylates. By monitoring the PE signals of acetic acid and acetate as a function of total concentration, we find that the protonation of acetic acid is nearly complete in the interface layer. This is in agreement with literature surface tension data, from which it is inferred that the acids are enriched at the surface while (sodium) formate and acetate, but not butyrate, are depleted. For butyric acid, we conclude that the carboxylate form co-exist with the acid in the interface layer. The free energy cost of replacing an adsorbed butyric acid molecule with a butyrate ion at 1.0 M concentration is estimated to be >2.2 kBT. By comparing concentration dependent surface excess data with the evolution of the corresponding photoemission signals it is furthermore possible to draw conclusions about how the distribution of molecules that contribute to the excess is altered with bulk concentration.

  • 17.
    Scholin, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karlsson, Martin H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Energy Level Shifts in Spiro-OMeTAD Molecular Thin Films When Adding Li-TFSI2012Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 50, s. 26300-26305Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) has been used to study the effects of adding Li-TFSI to hole conducting molecular thin films of 2,2',7,7'-tetrakis(N,N'-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene (spiro-OMeTAD). The work shows that a procedure of mixing a Li-TFSI solution into a spiro-OMeTAD solution, and subsequent spin-coating this mixture into a solid thin film causes the Fermi level of the molecular film to move closer to the HOMO level. Hence, adding the Li-TFSI gives similar effects to spiro-OMeTAD as a p-dopant. Specific effects from doping on the valence levels were also characterized. Absorbance measurements also showed that the spiro-OMeTAD film was partially oxidized when Li-TFSI was added before spin-coating. By varying the photon energy in the photoelectron spectroscopy measurements, the probe depth varies between being surface sensitive (<1 nm) and bulk sensitive (inelastic mean free path >= 10 nm). This property was used to follow differences in the composition at different depth of the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film. It could be concluded that there was a concentration gradient in the molecular film and that the concentration of Li-TFSI was dominating at the interface between the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film and vacuum.

  • 18.
    Scholin, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karlsson, Martin H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Energy Level Shifts in Spiro-OMeTAD Molecular Thin Films When Adding Li-TFSI2012Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 50, s. 26300-26305Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) has been used to study the effects of adding Li-TFSI to hole conducting molecular thin films of 2,2',7,7'-tetrakis(N,N'-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene (spiro-OMeTAD). The work shows that a procedure of mixing a Li-TFSI solution into a spiro-OMeTAD solution, and subsequent spin-coating this mixture into a solid thin film causes the Fermi level of the molecular film to move closer to the HOMO level. Hence, adding the Li-TFSI gives similar effects to spiro-OMeTAD as a p-dopant. Specific effects from doping on the valence levels were also characterized. Absorbance measurements also showed that the spiro-OMeTAD film was partially oxidized when Li-TFSI was added before spin-coating. By varying the photon energy in the photoelectron spectroscopy measurements, the probe depth varies between being surface sensitive (<1 nm) and bulk sensitive (inelastic mean free path >= 10 nm). This property was used to follow differences in the composition at different depth of the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film. It could be concluded that there was a concentration gradient in the molecular film and that the concentration of Li-TFSI was dominating at the interface between the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film and vacuum.

  • 19.
    Tian, Haining
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Oscarsson, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gabrielsson, Erik
    KTH, Stockholm.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Xu, Bo
    Hao, Yan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    KTH, Stockholm.
    Enhancement of p-Type Dye-Sensitized Solar Cell Performance by Supramolecular Assembly of Electron Donor and Acceptor2014Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 4, s. 4282-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Supramolecular interactions based on porphyrin and fullerene derivatives were successfully adopted to improve the photovoltaic performance of p-type dye-sensitized solar cells (DSCs). Photoelectron spectroscopy (PES) measurements suggest a change in binding configuration of ZnTCPP after co-sensitization with C60PPy, which could be ascribed to supramolecular interaction between ZnTCPP and C60PPy. The performance of the ZnTCPP/C60PPy-based p-type DSC has been increased by a factor of 4 in comparison with the DSC with the ZnTCPP alone. At 560 nm, the IPCE value of DSCs based on ZnTCPP/C60PPy was a factor of 10 greater than that generated by ZnTCPP-based DSCs. The influence of different electrolytes on charge extraction and electron lifetime was investigated and showed that the enhanced V-oc from the Co2+/(3+)(dtbp)(3)-based device is due to the positive E-F shift of NiO.

1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf