uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 26 of 26
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Appel, Lieuwe
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Use of C-11-PE2I PET in Differential Diagnosis of Parkinsonian Disorders2015Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 2, s. 234-242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In idiopathic Parkinson disease and atypical parkinsonian disorders, central dopaminergic and overall brain functional activity are altered to different degrees, causing difficulties in achieving an unambiguous clinical diagnosis. A dual examination using I-123-FP-CIT (I-123-N-omega-fluoropropyl- 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodophenyl) nortropane, or I-123-ioflupane) SPECT and F-18-FDG PET provides complementary information on dopamine transporter (DAT) availability and overall brain functional activity, respectively. Parametric images based on a single, dynamic C-11-PE2I (N-(3-iodoprop-2E-enyl)-2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-methyl-phenyl) nortropane) scan potentially supply both DAT availability (nondisplaceable binding potential [BPND]) and relative cerebral blood flow (relative delivery [R-1]) at voxel level. This study aimed to evaluate the validity of C-11-PE2I PET against the dual-modality approach using I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET.

    Methods: Sixteen patients with parkinsonian disorders had a dual examination with F-18-FDG PET and I-123-FP-CIT SPECT following clinical routines and additionally an experimental C-11-PE2I PET scan. Parametric BPND and R-1 images were generated using receptor parametric mapping with the cerebellum as a reference. T1-weighted MR imaging was used for automated definition of volumes of interest (VOI). The DAT VOIs included the basal ganglia, whereas the overall brain functional activity was examined using VOIs across the brain. BPND and R-1 values were compared with normalized I-123-FP-CIT and F-18-FDG uptake values, respectively, using Pearson correlations and regression analyses. In addition, 2 masked interpreters evaluated the images visually, in both the routine and the experimental datasets, for comparison of patient diagnoses.

    Results: Parametric C-11-PE2I BPND and R-1 images showed high consistency with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET images. Correlations between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT uptake ratios were 0.97 and 0.76 in the putamen and caudate nucleus, respectively. Regional C-11-PE2I R-1 values were moderately to highly correlated with normalized F-18-FDG values (range, 0.61-0.94). Visual assessment of DAT availability showed a high consistency between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT images, whereas the consistency was somewhat lower for appraisal of overall brain functional activity using I-123-FP-CIT and F-18-FDG images. Substantial differences were found between clinical diagnosis and both neuro-imaging diagnoses.

    Conclusion: A single, dynamic C-11-PE2I PET investigation is a powerful alternative to a dual examination with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET for differential diagnosis of parkinsonian disorders. A large-scale patient study is, however, needed to further investigate distinct pathologic patterns in overall brain functional activity for various parkinsonian disorders.

  • 2. Chiotis, K
    et al.
    Saint-Aubert, L
    Rodriguez-Vieitez, E
    Leuzy, A
    Almkvist, O
    Savitcheva, I
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Nordberg, A
    Longitudinal changes of tau PET imaging in relation to hypometabolism in prodromal and Alzheimer's disease dementia2018Inngår i: Molecular Psychiatry, ISSN 1359-4184, E-ISSN 1476-5578, Vol. 23, nr 7, s. 1666-1673Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The development of tau-specific positron emission tomography (PET) tracers allows imaging in vivo the regional load of tau pathology in Alzheimer's disease (AD) and other tauopathies. Eighteen patients with baseline investigations enroled in a 17-month follow-up study, including 16 with AD (10 had mild cognitive impairment and a positive amyloid PET scan, that is, prodromal AD, and six had AD dementia) and two with corticobasal syndrome. All patients underwent PET scans with [(18)F]THK5317 (tau deposition) and [(18)F]FDG (glucose metabolism) at baseline and follow-up, neuropsychological assessment at baseline and follow-up and a scan with [(11)C]PIB (amyloid-β deposition) at baseline only. At a group level, patients with AD (prodromal or dementia) showed unchanged [(18)F]THK5317 retention over time, in contrast to significant decreases in [(18)F]FDG uptake in temporoparietal areas. The pattern of changes in [(18)F]THK5317 retention was heterogeneous across all patients, with qualitative differences both between the two AD groups (prodromal and dementia) and among individual patients. High [(18)F]THK5317 retention was significantly associated over time with low episodic memory encoding scores, while low [(18)F]FDG uptake was significantly associated over time with both low global cognition and episodic memory encoding scores. Both patients with corticobasal syndrome had a negative [(11)C]PIB scan, high [(18)F]THK5317 retention with a different regional distribution from that in AD, and a homogeneous pattern of increased [(18)F]THK5317 retention in the basal ganglia over time. These findings highlight the heterogeneous propagation of tau pathology among patients with symptomatic AD, in contrast to the homogeneous changes seen in glucose metabolism, which better tracked clinical progression.Molecular Psychiatry advance online publication, 16 May 2017; doi:10.1038/mp.2017.108.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 3. Chiotis, Konstantinos
    et al.
    Saint-Aubert, Laure
    Savitcheva, Irina
    Jelic, Vesna
    Andersen, Pia
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Almkvist, Ove
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Nordberg, Agneta
    Imaging in-vivo tau pathology in Alzheimer's disease with THK5317 PET in a multimodal paradigm2016Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, nr 9, s. 1686-1699Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: The aim of this study was to explore the cerebral distribution of the tau-specific PET tracer [(18)F]THK5317 (also known as (S)-[(18)F]THK5117) retention in different stages of Alzheimer's disease; and study any associations with markers of hypometabolism and amyloid-beta deposition.

    METHODS: Thirty-three individuals were enrolled, including nine patients with Alzheimer's disease dementia, thirteen with mild cognitive impairment (MCI), two with non-Alzheimer's disease dementia, and nine healthy controls (five young and four elderly). In a multi-tracer PET design [(18)F]THK5317, [(11)C] Pittsburgh compound B ([(11)C]PIB), and [(18)F]FDG were used to assess tau pathology, amyloid-beta deposition and cerebral glucose metabolism, respectively. The MCI patients were further divided into MCI [(11)C]PIB-positive (n = 11) and MCI [(11)C]PIB-negative (n = 2) groups.

    RESULTS: Test-retest variability for [(18)F]THK5317-PET was very low (1.17-3.81 %), as shown by retesting five patients. The patients with prodromal (MCI [(11)C]PIB-positive) and dementia-stage Alzheimer's disease had significantly higher [(18)F]THK5317 retention than healthy controls (p = 0.002 and p = 0.001, respectively) in areas exceeding limbic regions, and their discrimination from this control group (using the area under the curve) was >98 %. Focal negative correlations between [(18)F]THK5317 retention and [(18)F]FDG uptake were observed mainly in the frontal cortex, and focal positive correlations were found between [(18)F]THK5317 and [(11)C]PIB retentions isocortically. One patient with corticobasal degeneration syndrome and one with progressive supranuclear palsy showed no [(11)C]PIB but high [(18)F]THK5317 retentions with a different regional distribution from that in Alzheimer's disease patients.

    CONCLUSIONS: The tau-specific PET tracer [(18)F]THK5317 images in vivo the expected regional distribution of tau pathology. This distribution contrasts with the different patterns of hypometabolism and amyloid-beta deposition.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 4.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Karolinska Inst, Dept Neurosci, Stockholm, Sweden.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, Massimo
    GlaxoSmithKline, Verona, Italy.
    Pich, Emilio Merlo
    GlaxoSmithKline, Verona, Italy.
    Bettica, Paolo
    GlaxoSmithKline, Verona, Italy.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fredriksson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reduced serotonin synthesis and regional cerebral blood flow after anxiolytic treatment of social anxiety disorder2016Inngår i: European Neuropsychopharmacology, ISSN 0924-977X, E-ISSN 1873-7862, Vol. 26, nr 11, s. 1775-1783Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Abstract Social anxiety disorder (SAD) is associated with increased fear-related neural activity in the amygdala and we recently found enhanced serotonin synthesis rate in the same region. Anxiolytic agents like selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs) and neurokinin-1 receptor (NK1R) antagonists reduce amygdala activity and may attenuate serotonin formation according to animal studies. Here, we examined the effects of SSRI pharmacotherapy, NK1R antagonism, and placebo on serotonin synthesis rate in relation to neural activity, measured as regional cerebral blood flow (rCBF), and symptom improvement in SAD. Eighteen SAD patients were randomized to receive daily double-blind treatment for six weeks either with the SSRI citalopram (n=6; 40 mg), the NK1R antagonist GR205171 (n=6; 5 mg; 4 weeks following 2 weeks of placebo), or placebo (n=6). Serotonin synthesis rate at rest and rCBF during stressful public speaking were assessed, before and after treatment, using positron emission tomography with the tracers [11C]5-hydroxytryptophan and [15O]water respectively. The Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS-SR) indexed symptom severity. All groups exhibited attenuated amygdala serotonin synthesis rate after treatment, which was associated with reduced amygdala rCBF during public speaking and accompanied by symptom improvement. These results are consistent with the notion that serotonin in the amygdala exerts an anxiogenic influence and, conversely, that anxiolysis is achieved through decreased serotonin formation in the amygdala.

  • 5. Frick, Andreas
    et al.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin Synthesis and Reuptake in Social Anxiety Disorder: A Positron Emission Tomography Study.2015Inngår i: JAMA psychiatry, ISSN 2168-6238, E-ISSN 2168-622X, Vol. 72, nr 8, s. 794-802Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    IMPORTANCE: Serotonin is involved in negative affect, but whether anxiety syndromes, such as social anxiety disorder (SAD), are characterized by an overactive or underactive serotonin system has not been established. Serotonin 1A autoreceptors, which inhibit serotonin synthesis and release, are downregulated in SAD, and serotonin transporter availability might be increased; however, presynaptic serotonin activity has not been evaluated extensively.

    OBJECTIVE: To examine the serotonin synthesis rate and serotonin transporter availability in patients with SAD and healthy control individuals using positron emission tomography (PET) with the radioligands 5-hydroxytryptophan labeled with carbon 11 ([11C]5-HTP) and 11C-labeled 3-amino-4-(2-dimethylaminomethylphenylsulfanyl)-benzonitrile [11C]DASB.

    DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We performed a cross-sectional study at an academic clinical research center. Eighteen patients with SAD (9 men and 9 women; mean [SD] age, 32.6 [8.2] years) and 18 sex- and age-matched healthy controls (9 men and 9 women; mean [SD] age, 34.7 [9.2] years) underwent [11C]5-HTP PET imaging. We acquired [11C]DASB PET images for 26 additional patients with SAD (14 men and 12 women; mean [SD] age, 35.2 [10.7] years) and the same 18 sex- and age-matched healthy controls. Participants were recruited through newspaper advertisements. Data were acquired from March 12, 2002, through March 5, 2012, and analyzed from March 28, 2013, through August 29, 2014.

    MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The influx rate of [11C]5-HTP as a measure of serotonin synthesis rate capacity and [11C]DASB binding potential as an index of serotonin transporter availability were acquired during rest. We used the Liebowitz Social Anxiety Scale to measure severity of social anxiety symptoms.

    RESULTS: The PET data were not available for analysis in 1 control for each scan. Increased [11C]5-HTP influx rate was observed in the amygdala, raphe nuclei region, caudate nucleus, putamen, hippocampus, and anterior cingulate cortex of patients with SAD compared with healthy controls (P < .05 corrected), supporting an enhanced serotonin synthesis rate. Increased serotonin transporter availability in the patients with SAD relative to healthy controls was reflected by elevated [11C]DASB binding potential in the raphe nuclei region, caudate nucleus, putamen, thalamus, and insula cortex (P < .05 corrected).

    CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Neurotransmission in SAD is characterized by an overactive presynaptic serotonin system, with increased serotonin synthesis and transporter availability. Our findings could provide important new insights into the etiology of anxiety disorders.

  • 6.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Increased neurokinin-1 receptor availability in the amygdala in social anxiety disorder: a positron emission tomography study with [(11)C]GR2051712015Inngår i: Translational Psychiatry, ISSN 2158-3188, E-ISSN 2158-3188, Vol. 5, artikkel-id e597Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The neurokinin-1 (NK1) receptor is abundantly expressed in the fear circuitry of the brain, including the amygdala, where it modulates stress and anxiety. Despite its proposed involvement in psychopathology, only a few studies of NK1 receptor availability in human subjects with anxiety disorders exist. Here, we compared NK1 receptor availability in patients with social anxiety disorder (SAD; n = 17) and healthy controls (n = 17) using positron emission tomography and the radiotracer [(11)C]GR205171. The Patlak Graphical plot using a cerebellar reference region was used to model the influx parameter, Ki measuring NK1 receptor availability. Voxel-wise statistical parametric mapping analyses revealed increased NK1 receptor availability specifically in the right amygdala in SAD patients relative to controls. Thus, we demonstrate that exaggerated social anxiety is related to enhanced NK1 receptor availability in the amygdala. This finding supports the contribution of NK1 receptors not only in animal models of stress and anxiety but also in humans with anxiety disorders.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 7.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Michelgård Palmquist, Åsa
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fernandez, Manuel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    von Knorring, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Overlapping expression of serotonin transporters and neurokinin-1 receptors in posttraumatic stress disorder: a multi-tracer PET study2016Inngår i: Molecular Psychiatry, ISSN 1359-4184, E-ISSN 1476-5578, Vol. 21, nr 10, s. 1400-1407Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The brain serotonergic system is colocalized and interacts with the neuropeptidergic substance P/neurokinin-1 (SP/NK1) system. Both these neurochemical systems have independently been implicated in stress and anxiety, but interactions between them might be crucial for human anxiety conditions. Here, we examined the serotonin and substance P/neurokinin-1 (SP/NK1) systems individually as well as their overlapping expression in 16 patients with posttraumatic stress disorder (PTSD) and 16 healthy controls. Participants were imaged with the highly selective radiotracers [(11)C]-3-amino-4-(2-dimethylaminomethylphenylsulfanyl)-benzonitrile (DASB) and [(11)C]GR205171 assessing serotonin transporter (SERT) and NK1 receptor availability, respectively. Voxel-wise analyses in the amygdala, our a priori-defined region of interest, revealed increased number of NK1 receptors, but not SERT in the PTSD group. Symptom severity, as indexed by the Clinician-administered PTSD Scale, was negatively related to SERT availability in the amygdala, and NK1 receptor levels moderated this relationship. Exploratory, voxel-wise whole-brain analyses revealed increased SERT availability in the precentral gyrus and posterior cingulate cortex of PTSD patients. Patients, relative to controls, displayed lower degree of overlapping expression between SERT and NK1 receptors in the putamen, thalamus, insula and lateral orbitofrontal gyrus, lower overlap being associated with higher PTSD symptom severity. Expression overlap also explained more of the symptomatology than did either system individually, underscoring the importance of taking interactions between the neurochemical systems into account. Thus, our results suggest that aberrant serotonergic-SP/NK1 couplings contribute to the pathophysiology of PTSD and, consequently, that normalization of these couplings may be therapeutically important.

  • 8.
    Heurling, Kerstin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine and the Department of Psychiatry and Neurochemistry, University of Gothenburg, Sweden.
    Leuzy, Antoine
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Zimmer, Eduardo R
    Nordberg, Agneta
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative positron emission tomography in brain research2017Inngår i: Brain Research, ISSN 0006-8993, E-ISSN 1872-6240, Vol. 1670, s. 220-234, artikkel-id S0006-8993(17)30270-6Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The application of positron emission tomography (PET) in brain research has increased substantially during the past 20 years, and is still growing. PET provides a unique insight into physiological and pathological processes in vivo. In this article we introduce the fundamentals of PET, and the methods available for acquiring quantitative estimates of the parameters of interest. A short introduction to different areas of application is also given, including basic research of brain function and in neurology, psychiatry, drug receptor occupancy studies, and its application in diagnostics of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Our aim is to inform the unfamiliar reader of the underlying basics and potential applications of PET, hoping to inspire the reader into considering how the technique could be of benefit for his or her own research.

  • 9.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Carlbring, Per
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Andersson, Gerhard
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Reis, Margareta
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Changes in serotonin and dopamine transporter availability after combined treatment with escitalopram and cognitive-behavioral therapy in patients with social anxiety disorderManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 10.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Motilla Hoppe, Johanna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Månsson, Kristoffer N.T.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Rosén, Jörgen
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reis, Margareta
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Response expectancies shape the effect of SSRI treatment on serotonin and dopamine transporters in patients with social anxiety disorderManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 11.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Towards Clinical Implementation of Dynamic Positron Emission Tomography in Neurodegenerative Diseases2018Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Alzheimer’s disease (AD) and Parkinson’s disease (PD) are the two most common neurodegenerative disorders worldwide. Positron emission tomography (PET), together with suitable biomarkers, can aid in the clin-ical evaluation as well as in research investigations of these diseases. Straightforward and quantitative assessments of the parameters of inter-est estimated on a voxel-level, as parametric images, are possible when PET data is acquired over time. Prerequisites to facilitate clinical use of dynamic PET are simplified analysis methods and scan protocols suita-ble for clinical routine.

    The aim of this thesis was to validate simplified analysis methods, suitable for clinical use, for quantification of dopamine transporter (DAT) availability in patients with parkinsonism using [11C]PE2I PET and tau accumulation in AD patients with [18F]THK5317 PET.

    The included subjects comprised of both healthy controls and pa-tients with parkinsonism, AD or mild cognitive impairment and each subject underwent a dynamic PET scan with either [11C]PE2I or [18F]THK5317. Models for quantitative voxel-based analysis, resulting in parametric images of tracer binding and overall brain function, were validated in both patients and controls. These parametric methods were compared to region-based values acquired using both plasma- and refer-ence-input models. Clinically feasible scan durations were evaluated for both [11C]PE2I and [18F]THK5317, and a clustering method to obtain a reference time activity curve directly from the dynamic PET data was validated. Furthermore, images of DAT availability and overall brain functional activity, generated from one single dynamic [11C]PE2I PET scan, were compared to a dual-scan approach using [123I]FP-CIT single photon emission computed tomography (SPECT) and [18F]FDG PET, for differential diagnosis of patient with parkinsonism.

    Study I-III supply valuable information on the feasibility of dynamic [11C]PE2I in a clinical setting for differential diagnosis of parkinsonian disorders, by having easily accessible images of DAT availability and overall brain functional activity. The work in study IV-V showed that reference methods can be used for quantification of tau accumulation, and suggests that simplified analysis methods and shorter scan durations can be applied to further facilitate applications of dynamic [18F]THK5317 PET.

    Delarbeid
    1. Validation of parametric methods for [(11)C]PE2I positron emission tomography
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Validation of parametric methods for [(11)C]PE2I positron emission tomography
    Vise andre…
    2013 (engelsk)Inngår i: NeuroImage, ISSN 1053-8119, E-ISSN 1095-9572, Vol. 74, s. 172-178Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    OBJECTIVES

    The radioligand [(11)C]PE2I is highly selective for dopamine transporter (DAT) and can be used in vivo for investigation of changes in DAT concentration, progression of disease and validation of treatment using positron emission tomography (PET). DAT is an important protein for regulation of central dopamine concentration and DAT deficiency has been associated with several neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Accurate parametric images are a prerequisite for clinical application of [(11)C]PE2I. The purpose of this study was to evaluate different methods for producing [(11)C]PE2I parametric images, showing binding potential (BPND) and relative delivery (R1) at the voxel level, using clinical data as well as simulations.

    METHODS

    Investigations were made in twelve subjects either with social anxiety disorder (n=6) or parkinsonian syndrome (n=6), each receiving an 80min dynamic PET scan. All subjects underwent a T1-weighted MRI scan which was co-registered to the PET images and used for definition of regions of interest using a probabilistic template (PVElab). Two basis function implementations (receptor parametric mapping: RPM, RPM2) of the simplified reference tissue model (SRTM) and three multilinear reference tissue models (MRTMo, MRTM and MRTM2) were used for computation of parametric BPND and R1 images. In addition, reference Logan and standard uptake value ratio (SUVr) were investigated. Evaluations of BPND and R1 images were performed using linear regression to compare the parametric methods to region-based analyses with SRTM and cerebellar gray matter as reference region. Accuracy and precision of each method were assessed by simulations.

    RESULTS

    Correlation and slope of linear regression between parametric and region-based BPND and R1 values in both striatum and extra-striatal regions were optimal for RPM (R(2)=0.99 for both BPND and R1; slopes 0.99 and 0.98 for BPND and R1, respectively, in striatum). In addition, accuracy and precision were best for RPM and RPM2.

    CONCLUSION

    The basis function methods provided more robust estimations of the parameters compared to the other models and performed best in simulations. RPM, a basis function implementation of SRTM, is the preferred method for voxel level analysis of [(11)C]PE2I PET studies.

    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Neurologi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-197228 (URN)10.1016/j.neuroimage.2013.02.022 (DOI)000317441300018 ()23435214 (PubMedID)
    Tilgjengelig fra: 2013-03-22 Laget: 2013-03-19 Sist oppdatert: 2018-02-15bibliografisk kontrollert
    2. Use of C-11-PE2I PET in Differential Diagnosis of Parkinsonian Disorders
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Use of C-11-PE2I PET in Differential Diagnosis of Parkinsonian Disorders
    Vise andre…
    2015 (engelsk)Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 2, s. 234-242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    In idiopathic Parkinson disease and atypical parkinsonian disorders, central dopaminergic and overall brain functional activity are altered to different degrees, causing difficulties in achieving an unambiguous clinical diagnosis. A dual examination using I-123-FP-CIT (I-123-N-omega-fluoropropyl- 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodophenyl) nortropane, or I-123-ioflupane) SPECT and F-18-FDG PET provides complementary information on dopamine transporter (DAT) availability and overall brain functional activity, respectively. Parametric images based on a single, dynamic C-11-PE2I (N-(3-iodoprop-2E-enyl)-2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-methyl-phenyl) nortropane) scan potentially supply both DAT availability (nondisplaceable binding potential [BPND]) and relative cerebral blood flow (relative delivery [R-1]) at voxel level. This study aimed to evaluate the validity of C-11-PE2I PET against the dual-modality approach using I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET.

    Methods: Sixteen patients with parkinsonian disorders had a dual examination with F-18-FDG PET and I-123-FP-CIT SPECT following clinical routines and additionally an experimental C-11-PE2I PET scan. Parametric BPND and R-1 images were generated using receptor parametric mapping with the cerebellum as a reference. T1-weighted MR imaging was used for automated definition of volumes of interest (VOI). The DAT VOIs included the basal ganglia, whereas the overall brain functional activity was examined using VOIs across the brain. BPND and R-1 values were compared with normalized I-123-FP-CIT and F-18-FDG uptake values, respectively, using Pearson correlations and regression analyses. In addition, 2 masked interpreters evaluated the images visually, in both the routine and the experimental datasets, for comparison of patient diagnoses.

    Results: Parametric C-11-PE2I BPND and R-1 images showed high consistency with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET images. Correlations between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT uptake ratios were 0.97 and 0.76 in the putamen and caudate nucleus, respectively. Regional C-11-PE2I R-1 values were moderately to highly correlated with normalized F-18-FDG values (range, 0.61-0.94). Visual assessment of DAT availability showed a high consistency between C-11-PE2I BPND and I-123-FP-CIT images, whereas the consistency was somewhat lower for appraisal of overall brain functional activity using I-123-FP-CIT and F-18-FDG images. Substantial differences were found between clinical diagnosis and both neuro-imaging diagnoses.

    Conclusion: A single, dynamic C-11-PE2I PET investigation is a powerful alternative to a dual examination with I-123-FP-CIT SPECT and F-18-FDG PET for differential diagnosis of parkinsonian disorders. A large-scale patient study is, however, needed to further investigate distinct pathologic patterns in overall brain functional activity for various parkinsonian disorders.

    Emneord
    parkinsonism, dopamine transporter, DAT, overall brain functional activity, PET, SPECT
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-247403 (URN)10.2967/jnumed.114.148619 (DOI)000349324300024 ()25593112 (PubMedID)
    Tilgjengelig fra: 2015-03-20 Laget: 2015-03-18 Sist oppdatert: 2018-02-15bibliografisk kontrollert
    3. Development of a clinically feasible [11C]PE2I PET method for differential diagnosis of parkinsonism using reduced scan duration and automated reference region extraction.
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Development of a clinically feasible [11C]PE2I PET method for differential diagnosis of parkinsonism using reduced scan duration and automated reference region extraction.
    Vise andre…
    2017 (engelsk)Inngår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 7, nr 6, s. 263-274Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    [11C]PE2I is a highly selective dopamine transporter PET ligand. Parametric images based on dynamic [11C]PE2I scans, showing dopamine transporter availability (BPND) and relative cerebral blood flow (R1), can be used in differential diagnosis of parkinsonism. This work aimed to investigate a shortened scan duration and automated generation of parametric images which are two prerequisites for routine clinical application. Twelve subjects with parkinsonism and seventeen healthy controls underwent 80 min dynamic [11C]PE2I PET scans. BPND and R1 images were generated using cerebellum reference region defined on a co-registered MRI, as well as a supervised cluster analysis (SVCA)-based reference. Initial 20, 30 and 40 min of the scans were extracted and images of standardized uptake value ratio (SUVR) and R1 were computed using MRI- and SVCA-based reference. Correlation was high between striatal 80 min MRI-based BPND and 40 min SVCA-based SUVR-1 (R2=0.95). High correlation was also found between R1 values in striatal and limbic regions (R2≥0.91) whereas correlation was moderate for cortical regions (R2=0.71). The results indicate that dynamic [11C]PE2I scans can be restricted to 40 min and that SVCA can be used for automatic extraction of a reference region. These outcomes will support routine applications of [11C]PE2I PET in clinical settings.

    Emneord
    PET, [11C]PE2I, parametric images, parkinsonism, supervised clustering
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-340790 (URN)000419593300003 ()29348981 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Swedish Research CouncilSwedish Society for Medical Research (SSMF)
    Tilgjengelig fra: 2018-02-02 Laget: 2018-02-02 Sist oppdatert: 2018-02-21bibliografisk kontrollert
    4. Tracer kinetic analysis of (S)-18F-THK5117 as a PET tracer for assessing tau pathology.
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Tracer kinetic analysis of (S)-18F-THK5117 as a PET tracer for assessing tau pathology.
    Vise andre…
    2016 (engelsk)Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 57, nr 4, s. 574-581Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    Because a correlation between tau pathology and the clinical symptoms of Alzheimer's disease (AD) has been hypothesized, there is increasing interest in developing PET tracers that bind specifically to tau protein. The aim of this study was to evaluate tracer kinetic models for quantitative analysis and generation of parametric images for the novel tau ligand (S)-(18)F-THK5117.

    METHODS: 9 subjects (5 with AD, 4 with mild cognitive impairment) received a 90 min dynamic (S)-(18)F-THK5117 PET scan. Arterial blood was sampled for measurement of blood radioactivity and metabolite analysis. VOI-based analysis was performed using plasma-input models; single-tissue and two-tissue (2TCM) compartment models and plasma-input Logan, and reference tissue models; simplified reference tissue model (SRTM), reference Logan and standardised uptake value ratio (SUVr). Cerebellum grey matter was used as reference region. Voxel-level analysis was performed using basis function implementations of SRTM, reference Logan and SUVr. Regionally averaged voxel values were compared to VOI-based values from the optimal reference tissue model and simulations were made to assess accuracy and precision. In addition to 90 min, initial 40 and 60 min data were analysed.

    RESULTS: Plasma-input Logan distribution volume ratio (DVR)-1 values agreed well with 2TCM DVR-1 values (R2=0.99, slope=0.96). SRTM binding potential (BPND) and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 (R2=1.00, slope≈1.00) while SUVr70-90-1 values correlated less well and overestimated binding. Agreement between parametric methods and SRTM was best for reference Logan (R2=0.99, slope=1.03). SUVr70-90-1 values were almost 3 times higher than BPND values in white matter and 1.5 times higher in grey matter. Simulations showed poorer accuracy and precision for SUVr70-90-1 values than for the other reference methods. SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were not affected by a shorter scan duration of 60 min.

    CONCLUSION: SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 values. VOI-based data analyses indicated robust results for scan durations of 60 min. Reference Logan generated quantitative (S)-(18)F-THK5117 DVR-1 parametric images with the greatest accuracy and precision, and with a much lower white matter signal than seen with SUVr-1 images.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-281917 (URN)10.2967/jnumed.115.158519 (DOI)000373627800025 ()26795290 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Swedish Research Council, 05817Stockholm County CouncilStiftelsen Gamla TjänarinnorThe Karolinska Institutet's Research FoundationThe Swedish Brain FoundationSwedish Foundation for Strategic Research EU, FP7, Seventh Framework Programme
    Tilgjengelig fra: 2016-03-31 Laget: 2016-03-31 Sist oppdatert: 2018-02-15bibliografisk kontrollert
    5. Optimal timing of tau pathology imaging and automatic extraction of a reference region using dynamic [18F]THK5317 PET
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Optimal timing of tau pathology imaging and automatic extraction of a reference region using dynamic [18F]THK5317 PET
    Vise andre…
    2019 (engelsk)Inngår i: NeuroImage: Clinical, ISSN 0353-8842, E-ISSN 2213-1582, Vol. 22, artikkel-id 101681Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    [F-18]THK5317 is a PET tracer for in-vivo imaging of tau associated with Alzheimer's disease (AD). This work aimed to evaluate optimal timing for standardized uptake value ratio (SUVR) measures with [F-18]THK5317 and automated generation of SUVR-1 and relative cerebral blood flow (R-1) parametric images. Nine AD patients and nine controls underwent 90 min [F-18]THK5317 scans. SUVR-1 was calculated at transient equilibrium (TE) and for seven different 20 min intervals and compared with distribution volume ratio (DVR; reference Logan). Cerebellar grey matter (MRI) was used as reference region. A supervised cluster analysis (SVCA) method was implemented to automatically generate a reference region, directly from the dynamic PET volume without the need of a structural MRI scan, for computation of SUVR-1 and R-1 images for a scan duration matching the optimal timing. TE was reached first in putamen, frontal- and parietal cortex at 22 +/- 4 min for AD patients and in putamen at 20 +/- 0 min in controls. Over all regions and subjects, SUVR20-40-1 correlated best with DVR-1, R-2 = 0.97. High correlation was found between values generated using MRI- and SVCA-based reference (R-2 = 0.93 for SUVR20-40-1; R-2 = 0.94 for R-1). SUVR20-40 allows for accurate semi-quantitative assessment of tau pathology and SVCA may be used to obtain a reference region for calculation of both SUVR-1 and R-1 with 40 min scan duration.

    Emneord
    Alzheimer’s disease, PET, Parametric images, Supervised clustering, Tau imaging
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-341785 (URN)10.1016/j.nicl.2019.101681 (DOI)000470123000005 ()30710871 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Swedish Research Council, 05817The Swedish Brain FoundationStockholm County CouncilThe Karolinska Institutet's Research FoundationGun och Bertil Stohnes StiftelseStiftelsen Gamla TjänarinnorSwedish Foundation for Strategic Research
    Tilgjengelig fra: 2018-02-14 Laget: 2018-02-14 Sist oppdatert: 2020-05-15bibliografisk kontrollert
    Fulltekst (pdf)
    fulltext
    Download (jpg)
    preview image
  • 12.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Development of a clinically feasible [11C]PE2I PET method for differential diagnosis of parkinsonism using reduced scan duration and automated reference region extraction.2017Inngår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 7, nr 6, s. 263-274Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    [11C]PE2I is a highly selective dopamine transporter PET ligand. Parametric images based on dynamic [11C]PE2I scans, showing dopamine transporter availability (BPND) and relative cerebral blood flow (R1), can be used in differential diagnosis of parkinsonism. This work aimed to investigate a shortened scan duration and automated generation of parametric images which are two prerequisites for routine clinical application. Twelve subjects with parkinsonism and seventeen healthy controls underwent 80 min dynamic [11C]PE2I PET scans. BPND and R1 images were generated using cerebellum reference region defined on a co-registered MRI, as well as a supervised cluster analysis (SVCA)-based reference. Initial 20, 30 and 40 min of the scans were extracted and images of standardized uptake value ratio (SUVR) and R1 were computed using MRI- and SVCA-based reference. Correlation was high between striatal 80 min MRI-based BPND and 40 min SVCA-based SUVR-1 (R2=0.95). High correlation was also found between R1 values in striatal and limbic regions (R2≥0.91) whereas correlation was moderate for cortical regions (R2=0.71). The results indicate that dynamic [11C]PE2I scans can be restricted to 40 min and that SVCA can be used for automatic extraction of a reference region. These outcomes will support routine applications of [11C]PE2I PET in clinical settings.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 13.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Parametric methods for [11C]PE2I positron emission tomography2012Inngår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 32, nr S1, s. S155-S155Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 14.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Askmark, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Validation of parametric methods for [(11)C]PE2I positron emission tomography2013Inngår i: NeuroImage, ISSN 1053-8119, E-ISSN 1095-9572, Vol. 74, s. 172-178Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES

    The radioligand [(11)C]PE2I is highly selective for dopamine transporter (DAT) and can be used in vivo for investigation of changes in DAT concentration, progression of disease and validation of treatment using positron emission tomography (PET). DAT is an important protein for regulation of central dopamine concentration and DAT deficiency has been associated with several neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Accurate parametric images are a prerequisite for clinical application of [(11)C]PE2I. The purpose of this study was to evaluate different methods for producing [(11)C]PE2I parametric images, showing binding potential (BPND) and relative delivery (R1) at the voxel level, using clinical data as well as simulations.

    METHODS

    Investigations were made in twelve subjects either with social anxiety disorder (n=6) or parkinsonian syndrome (n=6), each receiving an 80min dynamic PET scan. All subjects underwent a T1-weighted MRI scan which was co-registered to the PET images and used for definition of regions of interest using a probabilistic template (PVElab). Two basis function implementations (receptor parametric mapping: RPM, RPM2) of the simplified reference tissue model (SRTM) and three multilinear reference tissue models (MRTMo, MRTM and MRTM2) were used for computation of parametric BPND and R1 images. In addition, reference Logan and standard uptake value ratio (SUVr) were investigated. Evaluations of BPND and R1 images were performed using linear regression to compare the parametric methods to region-based analyses with SRTM and cerebellar gray matter as reference region. Accuracy and precision of each method were assessed by simulations.

    RESULTS

    Correlation and slope of linear regression between parametric and region-based BPND and R1 values in both striatum and extra-striatal regions were optimal for RPM (R(2)=0.99 for both BPND and R1; slopes 0.99 and 0.98 for BPND and R1, respectively, in striatum). In addition, accuracy and precision were best for RPM and RPM2.

    CONCLUSION

    The basis function methods provided more robust estimations of the parameters compared to the other models and performed best in simulations. RPM, a basis function implementation of SRTM, is the preferred method for voxel level analysis of [(11)C]PE2I PET studies.

  • 15.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Effect of variations in cerebellum kinetics on robustness of [C-11]DASB parametric images2012Inngår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 32, s. S180-S181Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 16.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp..
    Comasco, Erika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neuropsykofarmakologi.
    Nordeman, Patrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Wilking, H.
    Uppsala Univ Hosp..
    De Grauw, Haro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neuropsykofarmakologi.
    Takahashi, K.
    RIKEN Ctr Life Sci Technol..
    Antoni, G.
    Uppsala Univ Hosp..
    Sundström Poromaa, Inger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp..
    Tracer kinetic analysis of [C-11] Cetrozole as a PET tracer for aromatase in the human brain2017Inngår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 37, s. 71-72Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 17.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Langaas, G.
    Uppsala universitet.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fazio, P.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Varrone, A.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Blood Flow Dependence of Early [C-11]PE2I and [F-18]FE-PE2I PET SUVR Measurements Used In the Differential Diagnosis of Parkinsonian Disorders2018Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S303-S304Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 18.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Wall, Anders
    Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Chiotis, K.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Saint-Aubert, L.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Nordberg, A.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Uppsala, Sweden..
    Supervised Cluster Analysis for Automatic Extraction of Reference Region in Dynamic [F-18]THK5317 PET2016Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, s. S25-S25Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 19.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Chiotis, Konstantinos
    Division of Clinical Geriatrics, Center for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden.
    Leuzy, Antoine
    Division of Clinical Geriatrics, Center for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden.
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Nordberg, Agneta
    Division of Clinical Geriatrics, Center for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Optimal timing of tau pathology imaging and automatic extraction of a reference region using dynamic [18F]THK5317 PET2019Inngår i: NeuroImage: Clinical, ISSN 0353-8842, E-ISSN 2213-1582, Vol. 22, artikkel-id 101681Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    [F-18]THK5317 is a PET tracer for in-vivo imaging of tau associated with Alzheimer's disease (AD). This work aimed to evaluate optimal timing for standardized uptake value ratio (SUVR) measures with [F-18]THK5317 and automated generation of SUVR-1 and relative cerebral blood flow (R-1) parametric images. Nine AD patients and nine controls underwent 90 min [F-18]THK5317 scans. SUVR-1 was calculated at transient equilibrium (TE) and for seven different 20 min intervals and compared with distribution volume ratio (DVR; reference Logan). Cerebellar grey matter (MRI) was used as reference region. A supervised cluster analysis (SVCA) method was implemented to automatically generate a reference region, directly from the dynamic PET volume without the need of a structural MRI scan, for computation of SUVR-1 and R-1 images for a scan duration matching the optimal timing. TE was reached first in putamen, frontal- and parietal cortex at 22 +/- 4 min for AD patients and in putamen at 20 +/- 0 min in controls. Over all regions and subjects, SUVR20-40-1 correlated best with DVR-1, R-2 = 0.97. High correlation was found between values generated using MRI- and SVCA-based reference (R-2 = 0.93 for SUVR20-40-1; R-2 = 0.94 for R-1). SUVR20-40 allows for accurate semi-quantitative assessment of tau pathology and SVCA may be used to obtain a reference region for calculation of both SUVR-1 and R-1 with 40 min scan duration.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 20.
    Jonasson, My
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Chiotis, Konstantinos
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.
    Saint-Aubert, Laure
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.
    Wilking, Helena
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Sprycha, Margareta
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Borg, Beatrice
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Thibblin, Alf
    Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Univ Uppsala Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Nordberg, Agneta
    Karolinska Inst, Dept Neurobiol Care Sci & Soc, Ctr Alzheimer Res, Translat Alzheimer Neurobiol, S-14157 Huddinge, Sweden.; Karolinska Univ, Huddinge Hosp, Dept Geriatr Med, Stockholm, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Univ Uppsala Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Tracer kinetic analysis of (S)-18F-THK5117 as a PET tracer for assessing tau pathology.2016Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 57, nr 4, s. 574-581Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Because a correlation between tau pathology and the clinical symptoms of Alzheimer's disease (AD) has been hypothesized, there is increasing interest in developing PET tracers that bind specifically to tau protein. The aim of this study was to evaluate tracer kinetic models for quantitative analysis and generation of parametric images for the novel tau ligand (S)-(18)F-THK5117.

    METHODS: 9 subjects (5 with AD, 4 with mild cognitive impairment) received a 90 min dynamic (S)-(18)F-THK5117 PET scan. Arterial blood was sampled for measurement of blood radioactivity and metabolite analysis. VOI-based analysis was performed using plasma-input models; single-tissue and two-tissue (2TCM) compartment models and plasma-input Logan, and reference tissue models; simplified reference tissue model (SRTM), reference Logan and standardised uptake value ratio (SUVr). Cerebellum grey matter was used as reference region. Voxel-level analysis was performed using basis function implementations of SRTM, reference Logan and SUVr. Regionally averaged voxel values were compared to VOI-based values from the optimal reference tissue model and simulations were made to assess accuracy and precision. In addition to 90 min, initial 40 and 60 min data were analysed.

    RESULTS: Plasma-input Logan distribution volume ratio (DVR)-1 values agreed well with 2TCM DVR-1 values (R2=0.99, slope=0.96). SRTM binding potential (BPND) and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 (R2=1.00, slope≈1.00) while SUVr70-90-1 values correlated less well and overestimated binding. Agreement between parametric methods and SRTM was best for reference Logan (R2=0.99, slope=1.03). SUVr70-90-1 values were almost 3 times higher than BPND values in white matter and 1.5 times higher in grey matter. Simulations showed poorer accuracy and precision for SUVr70-90-1 values than for the other reference methods. SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were not affected by a shorter scan duration of 60 min.

    CONCLUSION: SRTM BPND and reference Logan DVR-1 values were highly correlated with plasma-input Logan DVR-1 values. VOI-based data analyses indicated robust results for scan durations of 60 min. Reference Logan generated quantitative (S)-(18)F-THK5117 DVR-1 parametric images with the greatest accuracy and precision, and with a much lower white matter signal than seen with SUVr-1 images.

  • 21. Leuzy, Antoine
    et al.
    Rodriguez-Vieitez, Elena
    Saint-Aubert, Laure
    Chiotis, Konstantinos
    Almkvist, Ove
    Savitcheva, Irina
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Department of Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Department of Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Nordberg, Agneta
    Longitudinal uncoupling of cerebral perfusion, glucose metabolism, and tau deposition in Alzheimer's disease.2018Inngår i: Alzheimer's & Dementia, ISSN 1552-5260, E-ISSN 1552-5279, Vol. 14, nr 5, s. 652-663Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    INTRODUCTION: Cross-sectional findings using the tau tracer [18F]THK5317 (THK5317) have shown that [18F]fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography data can be approximated using perfusion measures (early-frame standardized uptake value ratio; ratio of tracer delivery in target to reference regions). In this way, a single positron emission tomography study can provide both functional and molecular information.

    METHODS: We included 16 patients with Alzheimer's disease who completed follow-up THK5317 and FDG studies 17 months after baseline investigations. Linear mixed-effects models and annual percentage change maps were used to examine longitudinal change.

    RESULTS: Limited spatial overlap was observed between areas showing declines in THK5317 perfusion measures and FDG. Minimal overlap was seen between areas showing functional change and those showing increased retention of THK5317.

    DISCUSSION: Our findings suggest a spatiotemporal offset between functional changes and tau pathology and a partial uncoupling between perfusion and metabolism, possibly as a function of Alzheimer's disease severity.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 22.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Golla, Sanjeep S. V.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Rubin, Kristofer
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
    Glimelius, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nygren, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    O-15-Water PET Study of the Effect of Imatinib, a Selective Platelet-Derived Growth Factor Receptor Inhibitor, Versus Anakinra, an IL-1R Antagonist, on Water-Perfusable Tissue Fraction in Colorectal Cancer Metastases2015Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 8, s. 1144-1149Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    High interstitial fluid pressure (IFP) in colorectal cancer metastases may decrease the uptake and, thus, the effects of antitumor drugs. Imatinib, a selective inhibitor of platelet-derived growth factor receptors, and anakinra, an interleukin-1 receptor antagonist, respectively, increase drug uptake or decrease IFP in preclinical models of carcinoma. Drug-induced decrease in IFP in human metastases has not been objectively shown but should be reflected by an increase in water-perfusable tissue fraction (PTF) or tumor blood flow (TBF) using O-15-water PET/CT and kinetic modeling. Hence, the aim of this study was to assess the effects of imatinib and anakinra on PTF and TBF in colorectal cancer metastases in patients. Methods: Nine patients with documented progressive disease despite all established therapy underwent O-15-water PET/CT at baseline and at 2 d and 6-7 d after the start of oral administration of imatinib (400 mg/d). After a washout period of 1 wk, the protocol was repeated with anakinra (100 mg/d) subcutaneously. Six patients underwent a second baseline scan on the same day to assess reproducibility of PTF and TBF measurements. Volumes of interest were drawn over liver metastases and aorta. PTF and TBF were calculated using the standard single-tissue-compartment model. Results: Imatinib administration during 6-7 d increased PTF from 0.62 +/- 0.12 to 0.69 +/- 0.13, compared with baseline and day 2 (P = 0.02, Wilcoxon test). No significant changes were found in TBF. PTF values were no longer significantly different from baseline 1 wk after the last imatinib dosage. Anakinra induced no significant change in PTF or TBF. The repeatability coefficients of PTF and TBF in liver lesions were 22% and 28%, respectively. Conclusion: Imatinib increases PTF of colorectal cancer metastases in patients and hence may increase the delivery of antitumor drugs. O-15-water PET/CT and kinetic modeling provide insights into the microenvironment of human cancers.

  • 23.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Chiotis, K.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Saint-Aubert, L.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Okamura, N.
    Tohoku Univ, Sch Med, Pharmacol, Sendai, Miyagi, Japan..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Nordberg, A.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Tracer kinetic analysis of [18f](s)-thk5117 as a pet tracer for tau pathology2016Inngår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 36, nr Suppl. 1, s. 16-17, artikkel-id 63Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 24.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Chiotis, Konstantinos
    Saint-Aubert, Laure
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Okamura, Nobuyuki
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Nordberg, Agneta
    Tracer kinetic analysis of (S)-[F-18]THK5117 as a PET tracer for tau pathology2015Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 25.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Widström, Charles
    Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fällmar, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Differential diagnosis of patients with parkinsonian syndrome using multilinear regression to disease-specific C-11-PE2I-PET templates and classification tree learning2018Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S409-S409Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 26.
    Motilla Hoppe, Johanna
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    von Knorring, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Fredriksson, M
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Association between amygdala neurokinin-1 receptor availability and anxiety-related personality traits2018Inngår i: Translational Psychiatry, ISSN 2158-3188, E-ISSN 2158-3188, Vol. 8, nr 1, s. 168-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Animal studies indicate that substance P (SP) and its preferred neurokinin-1 (NK1) receptor modulate stress and anxiety-related behavior. Alterations in the SP-NK1 system have also been observed in human anxiety disorders, yet little is known about the relation between this system and individual differences in personality traits associated with anxiety propensity and approach-avoidance behavior, including trait anxiety, neuroticism, and extraversion. Exploring this relation could provide important insights into the neurobiological underpinnings of human anxiety and the etiology of anxiety disorders, as anxious traits are associated with increased susceptibility to develop psychopathological conditions. Here we examined the relationship between central NK1 receptor availability and self-rated measures of trait anxiety, neuroticism, and extraversion. The amygdala was chosen as the primary region of interest since this structure has been suggested to mediate the effect of the SP-NK1 system on anxiety. Anxious traits and NK1 receptor availability, determined with positron emission tomography and the radiotracer [11C]GR205171, were measured in 17 healthy individuals. Voxel-wise analyses showed a significant positive correlation between bilateral amygdala NK1 receptor availability and trait anxiety, and a trend in similar direction was observed for neuroticism. Conversely, extraversion was found to be negatively associated with amygdala NK1 receptor availability. Extraversion also correlated negatively with the NK1 measure in the cuneus/precuneus and fusiform gyrus according to exploratory whole-brain analyses. In conclusion, our findings indicate that amygdala NK1 receptor availability is associated with anxiety-related personality traits in healthy subjects, consistent with a modulatory role for the SP-NK1 system in human anxiety.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
1 - 26 of 26
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf