uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 22 av 22
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Antoni, Gunnar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Axelsson, Jan
    Carlson, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Lindsjö, Lars
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Granstam, Sven-Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Rosengren, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Vedin, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Westermark, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Molekylär och morfologisk patologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    In Vivo Visualization of Amyloid Deposits in the Heart with 11C-PIB and PET2013Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 54, nr 2, s. 213-220Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Cardiac amyloidosis is a differential diagnosis in heart failure and is associated with high mortality. There is currently no noninvasive imaging test available for specific diagnosis. N-[methyl-11C]2-(4′-methylamino-phenyl)-6-hydroxybenzothiazole (11C-PIB) PET is used in the evaluation of brain amyloidosis. We evaluated the potential use of 11C-PIB PET in systemic amyloidosis affecting the heart.

    Methods:

    Patients (n = 10) diagnosed with systemic amyloidosis—including heart involvement of either monoclonal immunoglobulin light-chain (AL) or transthyretin (ATTR) type—and healthy volunteers (n = 5) were investigated with PET/CT using 11C-PIB to study cardiac amyloid deposits and with 11C-acetate to measure myocardial blood flow to study the impact of global and regional perfusion on PIB retention.

    Results:

    Myocardial 11C-PIB uptake was visually evident in all patients 15–25 min after injection and was not seen in any volunteer. A significant difference in 11C-PIB retention in the heart between patients and healthy controls was found. The data indicate that myocardial amyloid deposits in patients diagnosed with systemic amyloidosis could be visualized with 11C-PIB. No correlation between 11C-PIB retention index and myocardial blood flow as measured with 11C-acetate was found on the global level, whereas a positive correlation on the segmental level was seen in a single patient.

    Conclusion:

    11C-PIB and PET could be a method to study systemic amyloidosis of type AL and ATTR affecting the heart and should be investigated further both as a diagnostic tool and as a noninvasive method for treatment follow-up.

  • 2.
    Baron, Tomasz
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Orndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Hedin, Eva-Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Ståhle, Elisabeth
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Volumetric quantification of regurgitant volume in asymptomatic severe degenerative mitral regurgitation by echocardiography and cardiac mri with independent validation of forward stroke volume by positron emission tomography2017Ingår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 69, nr 11 Suppl, s. 1973-1973Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Baron, Tomasz
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Örndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Hedin, Eva-Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi-arrytmi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Ståhle, Elisabeth
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Thoraxkirurgi.
    Flachskampf, Frank A.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Comparison of left ventricular volumes and regurgitant volumes by echocardiography and magnetic resonance in patients with severe degenerative mitral regurgitation2016Ingår i: European Heart Journal, ISSN 0195-668X, E-ISSN 1522-9645, Vol. 37, s. 1239-1239Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4. Bouyoucef, S E
    et al.
    Uusitalo, V
    Kamperidis, V
    De Graaf, M A
    Maaniitty, T
    Stenstrom, I
    Broersen, A
    Scholte, A J
    Saraste, A
    Bax, J J
    Knuuti, J
    Furuhashi, T
    Moroi, M
    Awaya, T
    Masai, H
    Minakawa, M
    Kunimasa, T
    Fukuda, H
    Sugi, K
    Berezin, A
    Kremzer, A
    Clerc, O F
    Kaufmann, B
    Possner, M
    Liga, R
    Vontobel, J
    Mikulicic, F
    Graeni, C
    Benz, D C
    Kaufmann, P A
    Buechel, R B
    Ferreira, Mjv
    Cunha, M J
    Albuquerque, A
    Ramos, D
    Costa, G
    Lima, J
    Pego, M
    Peix, A
    Cisneros, L
    Cabrera, L O
    Padron, K
    Rodriguez, L
    Heres, F
    Carrillo, R
    Mena, E
    Fernandez, Y
    Huizing, E D
    Van Dijk, J D
    Van Dalen, J A
    Timmer, J R
    Ottervanger, J P
    Slump, C H
    Jager, P L
    Venuraju, S
    Jeevarethinam, A
    Yerramasu, A
    Atwal, S
    Mehta, V S
    Lahiri, A
    Arjonilla Lopez, A
    Calero Rueda, M J
    Gallardo, G
    Fernandez-Cuadrado, J
    Hernandez Aceituno, D
    Sanchez Hernandez, J
    Yoshida, H
    Mizukami, A
    Matsumura, A
    Smettei, O
    Abazid, R
    Sayed, S
    Mlynarska, A
    Mlynarski, R
    Golba, K
    Sosnowski, M
    Winther, S
    Svensson, M
    Jorgensen, H S
    Bouchelouche, K
    Gormsen, L C
    Holm, N R
    Botker, H E
    Ivarsen, P R
    Bottcher, M
    Cortes, C M
    Aramayo G, E N
    Daicz, M
    Casuscelli, J F
    Alaguibe, E D
    Neira Sepulveda, A
    Cerda, M
    Ganum, G E
    Embon, M
    Vigne, J
    Enilorac, B
    Lebasnier, A
    Valancogne, L
    Peyronnet, D
    Manrique, A
    Agostini, D
    Menendez, D
    Rajpal, S
    Kocherla, C
    Acharya, M
    Reddy, P
    Sazonova, I
    Ilushenkova, Yun
    Batalov, R E
    Rogovskaya, Y V
    Lishmanov, Y B
    Popov, S V
    Varlamova, N V
    Prado Diaz, S
    Jimenez Rubio, C
    Gemma, D
    Refoyo Salicio, E
    Valbuena Lopez, S C
    Moreno Yanguela, M
    Torres, M
    Fernandez-Velilla, M
    Lopez-Sendon, J L
    Guzman Martinez, G
    Puente, A
    Rosales, S
    Martinez, C
    Cabada, M
    Melendez, G M
    Ferreira, R
    Gonzaga, A
    Santos, J
    Vijayan, S
    Smith, Smg
    Smith, M
    Muthusamy, R
    Takeishi, Y
    Oikawa, M
    Goral, J L
    Napoli, J
    Montana, O R
    Damico, A C
    Quiroz, M C
    Damico, A E
    Forcada, P J
    Schmidberg, J M
    Zucchiatti, N E
    Olivieri, D B
    Jeevarethinam, A
    Venuraju, S
    Dumo, A
    Ruano, S
    Rakhit, R
    Davar, J
    Nair, D
    Cohen, M
    Darko, D
    Lahiri, A
    Yokota, S
    Ottervanger, J P
    Maas, Ahe
    Mouden, M
    Timmer, J R
    Knollema, S
    Jager, P L
    Sanja Mazic, S M
    Lazovic, B
    Marina Djelic, Mdj
    Jelena Suzic Lazic, J S
    Tijana Acimovic, T A
    Milica Deleva, M D
    Vesnina, Z H
    Zafrir, N
    Bental, T
    Mats, I
    Solodky, A
    Gutstein, A
    Hasid, Y
    Belzer, D
    Kornowski, R
    Ben Said, Rim
    Ben Mansour, N
    Ibn Haj Amor, H
    Chourabi, C
    Hagui, A
    Fehri, W
    Hawala, H
    Shugushev, Z
    Patrikeev, A
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Kallianpur, V
    Mambetov, A
    Dokshokov, G
    Teresinska, A
    Wozniak, O
    Maciag, A
    Wnuk, J
    Dabrowski, A
    Czerwiec, A
    Jezierski, J
    Biernacka, K
    Robinson, J
    Prosser, J
    Cheung, Gsm
    Allan, S
    Mcmaster, G
    Reid, S
    Tarbuck, A
    Martin, W
    Queiroz, R C
    Falcao, A
    Giorgi, McP
    Imada, R
    Nogueira, S A
    Chalela, W A
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, W A
    Matveev, V V
    Bubyenov, A S
    Podzolkov, V I
    Shugushev, Z
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Baranovich, V
    Faibushevich, A
    Kolzhecova, Y
    Volkova, O
    Kallianpur, V
    Peix, A
    Cabrera, L O
    Padron, K
    Rodriguez, L
    Fernandez, J
    Lopez, G
    Mena, E
    Fernandez, Y
    Dondi, M
    Paez, D
    Butcher, Cjt
    Reyes, E
    Al-Housni, M B
    Green, R
    Santiago, H
    Ghiotto, F
    Hinton-Taylor, S
    Pottle, A
    Mason, M
    Underwood, S R
    Casans Tormo, I
    Diaz-Exposito, R
    Plancha-Burguera, E
    Elsaban, K
    Alsakhri, Hijji
    Yoshinaga, K
    Ochi, N
    Tomiyama, Y
    Katoh, C
    Inoue, M
    Nishida, M
    Suzuki, E
    Manabe, O
    Ito, Y M
    Tamaki, N
    Tahilyani, A
    Jafary, Fahim
    Ho Hee Hwa, H H
    Ozdemir, S
    Kirilmaz, B
    Barutcu, A
    Tan, Y Z
    Celik, F
    Sakgoz, S
    Cabada Gamboa, M
    Puente Barragan, A
    Morales Vitorino, N
    Medina Servin, M A
    Hindorf, C
    Akil, S
    Hedeer, F
    Jogi, J
    Engblom, H
    Martire, V D
    Pis Diez, E R
    Martire, M V
    Portillo, D O
    Hoff, C M
    Balche, A
    Majgaard, J
    Tolbod, L P
    Harms, H J
    Bouchelouche, K
    Soerensen, J
    Froekiaer, J
    Gormsen, L C
    Nudi, F
    Neri, G
    Procaccini, E
    Pinto, A
    Vetere, M
    Biondi-Zoccai, G
    Falcao, A
    Chalela, W A
    Giorgi, McP
    Imada, R
    Soares, J
    Do Val, R
    Oliveira, M A
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Tekabe, Y
    Anthony, T
    Li, Q
    Schmidt, A M
    Johnson, L
    Groenman, M
    Tarkia, M
    Kakela, M
    Halonen, P
    Kiviniemi, T
    Pietila, M
    Yla-Herttuala, S
    Knuuti, J
    Roivainen, A
    Saraste, A
    Nekolla, S
    Swirzek, S
    Higuchi, T
    Reder, S
    Schachoff, S
    Bschorner, M
    Laitinen, I
    Robinson, S
    Yousefi, B
    Schwaiger, M
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lindsjo, L
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Westermark, P
    Carlson, K
    Wikstrom, G
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Rouzet, F
    Cognet, T
    Guedj, K
    Morvan, M
    El Shoukr, F
    Louedec, L
    Choqueux, C
    Nicoletti, A
    Le Guludec, D
    Jimenez-Heffernan, A
    Munoz-Beamud, F
    Sanchez De Mora, E
    Borrachero, C
    Salgado, C
    Ramos-Font, C
    Lopez-Martin, J
    Hidalgo, M L
    Lopez-Aguilar, R
    Soriano, E
    Okizaki, A
    Nakayama, M
    Ishitoya, S
    Sato, J
    Takahashi, K
    Burchert, I
    Caobelli, F
    Wollenweber, T
    Nierada, M
    Fulsche, J
    Dieckmann, C
    Bengel, F M
    Shuaib, S
    Mahlum, D
    Port, S
    Gemma, D
    Refoyo, E
    Cuesta, E
    Guzman, G
    Lopez, T
    Valbuena, S
    Fernandez-Velilla, M
    Del Prado, S
    Moreno, M
    Lopez-Sendon, J L
    Harbinson, M
    Donnelly, L
    Einstein, A J
    Johnson, L L
    Deluca, A J
    Kontak, A C
    Groves, D W
    Stant, J
    Pozniakoff, T
    Cheng, B
    Rabbani, L E
    Bokhari, S
    Caobelli, F
    Schuetze, C
    Nierada, M
    Fulsche, J
    Dieckmann, C
    Bengel, F M
    Aguade-Bruix, S
    Pizzi, M N
    Romero-Farina, G
    Terricabras, M
    Villasboas, D
    Castell-Conesa, J
    Candell-Riera, J
    Brunner, S
    Gross, L
    Todica, A
    Lehner, S
    Di Palo, A
    Niccoli Asabella, A
    Magarelli, C
    Notaristefano, A
    Ferrari, C
    Rubini, G
    Sellem, A
    Melki, S
    Elajmi, W
    Hammami, H
    Ziadi, M C
    Montero, J
    Ameriso, J L
    Villavicencio, R L
    Benito Gonzalez, T F
    Mayorga Bajo, A
    Gutierrez Caro, R
    Rodriguez Santamarta, M
    Alvarez Roy, L
    Martinez Paz, E
    Barinaga Martin, C
    Martin Fernandez, J
    Alonso Rodriguez, D
    Iglesias Garriz, I
    Gemma, D
    Refoyo, E
    Cuesta, E
    Guzman, G
    Valbuena, S
    Rosillo, S
    Del Prado, S
    Torres, M
    Moreno, M
    Lopez-Sendon, J L
    Taleb, S
    Cherkaoui Salhi, G
    Regbaoui, Y
    Ait Idir, M
    Guensi, A
    Puente, A
    Rosales, S
    Martinez, C
    Cabada, M
    Benito Gonzalez, T F
    Mayorga Bajo, A
    Gutierrez Caro, R
    Rodriguez Santamarta, M
    Alvarez Roy, L
    Martinez Paz, E
    Martin Lopez, C E
    Castano Ruiz, M
    Martin Fernandez, J
    Iglesias Garriz, I
    Poster Session 2: Monday 4 May 2015, 082015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 5. Danad, Ibrahim
    et al.
    Uusitalo, Valtteri
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Saraste, Antti
    Raijmakers, Pieter G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lammertsma, Adriaan A.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Heymans, Martijn W.
    Kajander, Sami A.
    Pietilae, Mikko
    James, Stefan K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Knaapen, Paul
    Knuuti, Juhani
    Quantitative Assessment of Myocardial Perfusion in the Detection of Significant Coronary Artery Disease Cutoff Values and Diagnostic Accuracy of Quantitative [O-15]H2O PET Imaging2014Ingår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 64, nr 14, s. 1464-1475Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND Recent studies have demonstrated improved diagnostic accuracy for detecting coronary artery disease (CAD) when myocardial blood flow (MBF) is quantified in absolute terms, but there are no uniformly accepted cutoff values for hemodynamically significant CAD. OBJECTIVES The goal of this study was to determine cutoff values for absolute MBF and to evaluate the diagnostic accuracy of quantitative [O-15]H2O positron emission tomography (PET). METHODS A total of 330 patients underwent both quantitative [O-15]H2O PET imaging and invasive coronary angiography in conjunction with fractional flow reserve measurements. A stenosis >90% and/or fractional flow reserve <= 0.80 was considered obstructive; a stenosis <30% and/or fractional flow reserve >0.80 was nonobstructive. RESULTS Hemodynamically significant CAD was diagnosed in 116 (41%) of 281 patients who fulfilled study criteria for CAD. Resting perfusion was 1.00 +/- 0.25 and 0.92 +/- 0.23 ml/min/g in regions supplied by nonstenotic and significantly stenosed vessels, respectively (p < 0.001). During stress, perfusion increased to 3.26 +/- 1.04 ml/min/g and 1.73 +/- 0.67 ml/min/g, respectively (p < 0.001). The optimal cutoff values were 2.3 and 2.5 for hyperemic MBF and myocardial flow reserve, respectively. For MBF, these cutoff values showed a sensitivity, specificity, and accuracy for detecting significant CAD of 89%, 84%, and 86%, respectively, at a per-patient level and 87%, 85%, and 85% at a per-vessel level. The corresponding myocardial flow reserve values were 86%, 72%, and 78% (per patient) and 80%, 82%, and 81% (per vessel). Age and sex significantly affected diagnostic accuracy of quantitative PET. CONCLUSIONS Quantitative MBF measurements with the use of [O-15]H2O PET provided high diagnostic performance, but both sex and age should be taken into account.

  • 6. Ferreira, Mjv
    et al.
    Robalo, M M
    Saraiva, T
    Cunha, M J
    Goncalves, L
    Albuquerque, A
    Ramos, D
    Costa, G
    Lima, J
    Pego, M
    Peovska, I
    Davceva Pavlovska, J
    Pop Gorceva, D
    Zdravkovska, M
    Vavlukis, M
    Kostova, N
    Bulugahapitiya, D S
    Feben, A
    Avison, M
    Foley, J
    Martin, J
    De Graaf, M A
    Van Den Hoogen, I J
    Leen, A C
    Kharagjitsingh, A V
    Kroft, L J
    Jukema, J W
    Bax, J J
    Scholte, A J
    Patel, K
    Mahan, M
    Ananthasubramaniam, K
    Durmus Altun, G
    Alpay, M
    Altun, A
    Andreini, D
    Pontone, G
    Mushtaq, S
    Bertella, E
    Conte, E
    Segurini, C
    Volpato, V
    Petulla, M
    Baggiano, A
    Pepi, M
    Van Dijk, J D
    Huizing, E D
    Jager, P L
    Slump, C H
    Ottervanger, J P
    Van Dalen, J A
    Yambao, E
    Calleja, H B
    Sibulo, A S
    Ramirez Moreno, A
    Siles Rubio, J R
    Noureddine, M
    Munoz-Bellido, J
    Bravo, R
    Martinez, F
    Valle, A
    Milan, A
    Inigo-Garcia, L
    Velasco, T
    Ramaiah, V L
    Devanbu, J S
    Taywade, S K
    Hejjaji, V S
    Zafrir, N
    Bental, T
    Gutstein, A
    Solodky, A
    Mats, I
    Kornowski, R
    Lagan, J
    Hasleton, J
    Meah, M
    Mcshane, J
    Trent, R
    Massalha, S
    Israel, O
    Koskosi, A
    Kopelovich, M
    Marai, I
    Venuraju, S
    Jeevarethinam, A
    Dumo, A
    Ruano, S
    Darko, D
    Cohen, M
    Nair, D
    Rosenthal, M
    Rakhit, R
    Lahiri, A
    Pizzi, M N
    Roque, A
    Fernandez-Hidalgo, N
    Cuellar-Calabria, H
    Gonzalez-Alujas, M T
    Oristrell, G
    Rodriguez-Palomares, J
    Tornos, P
    Aguade-Bruix, S
    Smettei, O
    Abazid, R
    Ahmed, W M K
    Samy, W
    Behairy, N
    Tayeh, O
    Hassan, A
    Berezin, A
    Kremzer, A
    Samura, T
    Berezina, T
    Scrima, G
    Bertuccio, G
    Canseco Nadia, Ncl
    Cruz Raul, C R
    Gonzalez Cristian, G C
    Hernandez Salvador, S H
    Alexanderson Erick, Ear
    Zerahn, B
    Shugushev, Z
    Maximkin, D
    Chepurnoy, A
    Volkova, O
    Tsedenova, A
    Faibushevich, A
    Baranovich, V
    Yoshida, H
    Mizukami, A
    Matsumura, A
    Keller, M
    Silber, S
    Falcao, A
    Imada, R
    Azouri, L O
    Giorgi, McP
    Santos, R D
    Mello, S L
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Chalela, W A
    Kanni, L
    Ohrman, T
    Nygren, A T
    Irabi, R D
    Falcao, A
    Imada, R
    Azouri, L O
    Parisotto, T
    Soares, J
    Kalil Filho, R
    Meneghetti, J C
    Chalela, W A
    Burrell, S
    Burrell, S
    Lo, C
    Zavadovskyi, K
    Gulya, M
    Lishmanov, Y U
    Amin, A
    Kandeel, Ahmed
    Shaban, Mahmud
    Nawito, Zeinab
    Caobelli, F
    Soffientini, A
    Thackeray, J T
    Bengel, F M
    Pizzocaro, C
    Guerra, U P
    Hellberg, S E
    Silvola, Jmu
    Kiugel, M
    Liljenback, H
    Savisto, N
    Thiele, A
    Laine, Vjo
    Knuuti, J
    Roivainen, A
    Saraste, A
    Ismail, B
    Hadizad, T
    Dekemp, Rob
    Beanlands, Rob
    Dasilva, J N
    Hyafil, F
    Sorbets, E
    Duchatelle, V
    Rouzet, F
    Le Guludec, D
    Feldman, L
    Martire, V D
    De Pierris, C
    Martire, M V
    Pis Diez, E R
    Ramaiah, V
    Devanbu, J S
    Hejjaji, V S
    Lebasnier, A
    Legallois, D
    Peyronnet, D
    Desmonts, C
    Zalcman, G
    Bienvenu, B
    Agostini, D
    Manrique, A
    Solomyanyy, V
    Mintale, I
    Zabunova, M
    Narbute, I
    Ratniece, M
    Jakobsons, E
    Kaire, K
    Kamzola, G
    Briede, I
    Jegere, S
    Erglis, A
    Mostafa, S
    Abdelkader, M
    Abdelkader, H
    Abdelkhlek, S
    Khairy, E
    Huidu, S
    Popescu, A
    Lacau, S
    Huidu, A
    Dimulescu, D
    Abazid, R
    Smettei, O
    Sayed, S
    Al Harby, F
    Habeeb, A
    Saqqah, H
    Merganiab, S
    Selvanayagam, J
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Hansson, N H
    Kero, T
    Orndahl, L H
    Kim, W Y
    Bouchelouche, K
    Wiggers, H
    Frokiaer, J
    Sorensen, J
    Hansson, N H
    Tolbod, L
    Harms, H J
    Wiggers, H
    Kim, W Y
    Hansen, E
    Zaremba, T
    Frokiaer, J
    Sorensen, J
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Hansson, N H
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Orndahl, L H
    Kim, W Y
    Bouchelouche, K
    Wiggers, H
    Frokiaer, J
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Poster Session 3: Tuesday 5 May 2015, 082015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 7. Golla, Sandeep
    et al.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Harms, H.
    Glimelius, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Nygren, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Quantitative accuracy of parametric myocardial and tumour blood flow images based on HYPR-LR-filtered dynamic [O-15]water PET2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S184-S184Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 8.
    Granstam, Sven-Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Rosengren, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Vedin, Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Carlson, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Hematologi.
    Flachskampf, Frank A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Evaluation of patients with cardiac amyloidosis using echocardiography, ECG and right heart catheterization2013Ingår i: Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders, ISSN 1350-6129, E-ISSN 1744-2818, Vol. 20, nr 1, s. 27-33Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Aims:

    To characterize patients with cardiac amyloidosis using echocardiography, electrocardiogram (ECG) and right heart catheterization (RHC).

    Methods and results:

    Fourteen patients with biopsy verified light chain or transthyretin cardiac amyloidosis were included. All patients had heart failure with markedly elevated NT-proBNP. Echocardiography demonstrated biventricular hypertrophy, left atrial enlargement and normal to slightly reduced left ventricular ejection fraction. Tissue Doppler septal e´ was low and median E/e´ was high. Within 6 months RHC was performed in eight of the patients. The restrictive filling pattern demonstrated by echocardiography corresponded well to median pulmonary wedge pressure (21 mmHg). Systolic pulmonary artery pressure (SPAP) was increased, whereas cardiac output and stroke volume were seen to be decreased with both methods. ECG demonstrated: low voltage (36%), abnormal R-progression (65%), ST-T abnormalities (71%) and high incidence of fibrillation (36%). In addition, a case report following the treatment of melphalan and dexamethasone is presented with improvement of hypertrophy, SPAP, left ventricular mass and e´.

    Conclusion:

    These findings should lead to a suspicion of cardiac amyloidosis and suggest further investigation.

  • 9. Harms, Hendrik J
    et al.
    Hansson, Nils Henrik S
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Baron, Tomasz
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Tolbod, Lars P
    Kim, Won Y
    Frøkiær, Jørgen
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Wiggers, Henrik
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Automatic calculation of myocardial external efficiency using a single 11C-acetate PET scan.2018Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 25, nr 6, s. 1937-1944Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Myocardial external efficiency (MEE) is defined as the ratio of kinetic energy associated with cardiac work [forward cardiac output (FCO)*mean systemic pressure] and the chemical energy from oxygen consumed (MVO2) by the left ventricular mass (LVM). We developed a fully automated method for estimating MEE based on a single 11C-acetate PET scan without ECG-gating.

    METHODS AND RESULTS: Ten healthy controls, 34 patients with aortic valve stenosis (AVS), and 20 patients with mitral valve regurgitation (MVR) were recruited in a dual-center study. MVO2 was calculated using washout of 11C -acetate activity. FCO and LVM were calculated automatically using dynamic PET and parametric image formation. FCO and LVM were also obtained using cardiac magnetic resonance (CMR) in all subjects. The correlation between MEEPET-CMR and MEEPET was high (r = 0.85, P < 0.001) without significant bias. MEEPET was 23.6 ± 4.2% for controls and was lowered in AVS (17.2 ± 4.3%, P < 0.001) and in MVR (18.0 ± 5.2%, P = 0.004). MEEPET was strongly associated with both NYHA class (P < 0.001) and the magnitude of valvular dysfunction (mean aortic gradient: P < 0.001, regurgitant fraction: P = 0.009).

    CONCLUSION: A single 11C-acetate PET yields accurate and automated MEE results on different scanners. MEE might provide an unbiased measurement of the phenotypic response to valvular disease.

  • 10.
    Harms, Hendrik Johannes
    et al.
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Tolbod, Lars Poulsen
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Hansson, Nils Henrik Stubkjær
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Örndahl, Lovisa Holm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kim, Won Yong
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bouchelouche, Kirsten
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Wiggers, Henrik
    Aarhus Univ Hosp, Dept Cardiol, DK-8200 Aarhus N, Denmark.
    Frøkiær, Jørgen
    Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Department of Nuclear Medicine & PET Centre, Aarhus University Hospital.
    Automatic extraction of forward stroke volume using dynamic PET/CT: a dual-tracer and dual-scanner validation in patients with heart valve disease.2015Ingår i: EJNMMI physics, ISSN 2197-7364, Vol. 2, nr 1, artikel-id 25Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The aim of this study was to develop and validate an automated method for extracting forward stroke volume (FSV) using indicator dilution theory directly from dynamic positron emission tomography (PET) studies for two different tracers and scanners.

    METHODS: 35 subjects underwent a dynamic (11)C-acetate PET scan on a Siemens Biograph TruePoint-64 PET/CT (scanner I). In addition, 10 subjects underwent both dynamic (15)O-water PET and (11)C-acetate PET scans on a GE Discovery-ST PET/CT (scanner II). The left ventricular (LV)-aortic time-activity curve (TAC) was extracted automatically from PET data using cluster analysis. The first-pass peak was isolated by automatic extrapolation of the downslope of the TAC. FSV was calculated as the injected dose divided by the product of heart rate and the area under the curve of the first-pass peak. Gold standard FSV was measured using phase-contrast cardiovascular magnetic resonance (CMR).

    RESULTS: FSVPET correlated highly with FSVCMR (r = 0.87, slope = 0.90 for scanner I, r = 0.87, slope = 1.65, and r = 0.85, slope = 1.69 for scanner II for (15)O-water and (11)C-acetate, respectively) although a systematic bias was observed for both scanners (p < 0.001 for all). FSV based on (11)C-acetate and (15)O-water correlated highly (r = 0.99, slope = 1.03) with no significant difference between FSV estimates (p = 0.14).

    CONCLUSIONS: FSV can be obtained automatically using dynamic PET/CT and cluster analysis. Results are almost identical for (11)C-acetate and (15)O-water. A scanner-dependent bias was observed, and a scanner calibration factor is required for multi-scanner studies. Generalization of the method to other tracers and scanners requires further validation.

  • 11.
    Johnston, Nina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Jönelid, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Christersson, Christina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Renlund, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR).
    Schenck-Gustafsson, Karin
    Lagerqvist, Bo
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Effect of Gender on Patients With ST-Elevation and Non-ST-Elevation Myocardial Infarction Without Obstructive Coronary Artery Disease2015Ingår i: American Journal of Cardiology, ISSN 0002-9149, E-ISSN 1879-1913, Vol. 115, nr 12, s. 1661-1666Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to compare the prognoses of patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and those with non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) without obstructive coronary artery disease (CAD) and the risk associated with gender for future cardiovascular events. The study population was selected from 95,849 patients who underwent coronary angiography for myocardial infarction from 2005 to 2010 and registered in the Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR). Outcome analyses, including all-cause death, myocardial infarction, congestive heart failure, stroke, and revascularization, were performed in 2,268 patients with STEMI and 10,904 with NSTEMI without obstructive CAD (<50% stenosis). Hazard ratios and 95% confidence intervals comparing women with men were calculated for events, adjusting for cardiovascular risk factors and age. Nonobstructive CAD was found in 7% of patients with STEMI (6% men, 10% women) and in 17% of those with NSTEMI (11% men, 28% women). During a median follow-up of 2.6 years, 8% of patients with STEMI and 5% of those with NSTEMI died. Gender-associated differences in risk were observed in patients with NSTEMI, with adjusted hazard ratios lower in women than men for mortality (hazard ratio 0.90, 95% confidence interval 0.50 to 0.73) and congestive heart failure (hazard ratio 0.61, 95% confidence interval 0.52 to 0.72). In the 2 groups, women underwent less revascularization. In conclusion, nonobstructive CAD was more common in patients with NSTEMI than those with STEMI, as well as in women compared with men. Long-term mortality in patients with nonobstructive CAD was higher after STEMI than NSTEMI. The gender differences in outcomes suggest gender differences in the underlying pathogenesis of myocardial infarction without obstructive CAD.

  • 12.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Methodological aspects of quantitative cardiac molecular imaging2018Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The objective of this research was to facilitate the use of quantitative cardiac molecular imaging by developing and validating methods and applications. More specifically:

    we determined the optimal tracer kinetic model for analysis of 11C-PIB and evaluated the performance of two simpler measures, retention index (RI) and standardized uptake value (SUV), in the quantification of cardiac 11C-PIB uptake in amyloidosis. An irreversible two-tissue (2Tirr) model best described the 11C-PIB uptake in cardiac amyloidosis. RI and SUV showed high correlation with quantitative results from this kinetic model and also a better discrimination between amyloidosis patients and controls than a 2Tirr model with population averaged metabolite correction. RI and SUV are furthermore more feasible for use in clinical routine and therefore the preferred measure to use in PET diagnosis of cardiac amyloidosis. We also tested the feasibility of a semiautomatic software to analyze RI and visualize cardiac uptake of 11C-PIB in amyloidosis. The RI values were comparable with RI based on manual segmentation, showing significantly higher 11C-PIB RI in amyloidosis patients than in healthy volunteers. A fast and accurate semiautomatic analysis process is thus feasible to use for PET in cardiac amyloidosis instead of the laborious manual analyses that were used so far.

    Furthermore, we assessed the quantitative accuracy of cardiac perfusion measurements with 15O-water PET in a digital time-of-flight PET-MR scanner. A high correlation and agreement between PET-MR based and PET-CT based MBF was found; cardiac perfusion measurements with 15O-water can therefore be performed accurately with the fully integrated Signa PET-MR scanner. 

    Finally, we assessed the quantitative accuracy of cardiac perfusion measurements using dynamic contrast-enhanced MRI with simultaneous 15O-water PET as reference at rest and during adenosine-induced hyperemia with a fully integrated PET-MR scanner. The correlations between global and regional MRI- and PET-based MBF values were good and the biases were negliable for both global and regional MBF comparisons, but the limits of agreement were wide for both global and regional MBF, with larger variability for high MBF-values indicating that MRI-based quantitative MBF measurement based on widely available acquisition protocols is not yet ready for clinical introduction.

    Delarbeten
    1. Quantification of (11)C-PIB kinetics in cardiac amyloidosis
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Quantification of (11)C-PIB kinetics in cardiac amyloidosis
    Visa övriga...
    2018 (Engelska)Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, EISSN 1532-6551Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Epub ahead of print
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The purpose of this work was to determine the optimal tracer kinetic model of (11)C-PIB and to validate the use of the simplified methods retention index (RI) and standardized uptake value (SUV) for quantification of cardiac (11)C-PIB uptake in amyloidosis. METHODS AND RESULTS: Single-tissue, reversible and irreversible two-tissue models were fitted to data from seven cardiac amyloidosis patients who underwent (11)C-PIB PET scans and arterial blood sampling for measurement of blood radioactivity and metabolites. The irreversible two-tissue model (2Tirr) best described cardiac (11)C-PIB uptake. RI and SUV showed high correlation with the rate of irreversible binding (Ki) from the 2Tirr model (r(2 )=0.95 and r(2 )=0.94). Retrospective data from 10 amyloidosis patients and 5 healthy controls were analyzed using RI, SUV, as well as compartment modelling with a population-average metabolite correction. All measures were higher in amyloidosis patients than in healthy controls (p=.001), but with an overlap between groups for Ki. CONCLUSION: An irreversible two-tissue model best describes the (11)C-PIB uptake in cardiac amyloidosis. RI and SUV correlate well with Ki from the 2Tirr model. RI and SUV discriminate better between amyloidosis patients and controls than Ki based on population-average metabolite correction.

    Nyckelord
    11c-pib, Cardiac amyloidosis, absolute quantification, retention index, standardized uptake value
    Nationell ämneskategori
    Medicin och hälsovetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-356695 (URN)10.1007/s12350-018-1349-x (DOI)1532-6551 (Electronic) 1071-3581 (Linking) (ISBN)
    Anmärkning

    Kero, Tanja Sorensen, Jens Antoni, Gunnar Wilking, Helena Carlson, Kristina Vedin, Ola Rosengren, Sara Wikstrom, Gerhard Lubberink, Mark eng J Nucl Cardiol. 2018 Jul 23. pii: 10.1007/s12350-018-1349-x. doi: 10.1007/s12350-018-1349-x.

    Tillgänglig från: 2018-08-03 Skapad: 2018-08-03 Senast uppdaterad: 2018-10-25Bibliografiskt granskad
    2. Accurate analysis and visualization of cardiac (11)C-PIB uptake in amyloidosis with semiautomatic software
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Accurate analysis and visualization of cardiac (11)C-PIB uptake in amyloidosis with semiautomatic software
    2016 (Engelska)Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 23, nr 4, s. 741-750Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: (11)C-PIB PET is a promising non-invasive diagnostic tool for cardiac amyloidosis. Semiautomatic analysis of PET data is now available but it is not known how accurate these methods are for amyloid imaging. The aim of this study was to evaluate the feasibility of one semiautomatic software tool for analysis and visualization of (11)C-PIB left ventricular retention index (RI) in cardiac amyloidosis.

    METHODS AND RESULTS: Patients with systemic amyloidosis and cardiac involvement (n = 10) and healthy controls (n = 5) were investigated with dynamic (11)C-PIB PET. Two observers analyzed the PET studies with semiautomatic software to calculate the left ventricular RI of (11)C-PIB and to create parametric images. The mean RI at 15-25 min from the semiautomatic analysis was compared with RI based on manual analysis and showed comparable values (0.056 vs 0.054 min(-1) for amyloidosis patients and 0.024 vs 0.025 min(-1) in healthy controls; P = .78) and the correlation was excellent (r = 0.98). Inter-reader reproducibility also was excellent (intraclass correlation coefficient, ICC > 0.98). Parametric polarmaps and histograms made visual separation of amyloidosis patients and healthy controls fast and simple.

    CONCLUSION: Accurate semiautomatic analysis of cardiac (11)C-PIB RI in amyloidosis patients is feasible. Parametric polarmaps and histograms make visual interpretation fast and simple.

    Nyckelord
    Amyloid; PET imaging; C-11 PIB; cardiac amyloidosis
    Nationell ämneskategori
    Radiologi och bildbehandling
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-266308 (URN)10.1007/s12350-015-0149-9 (DOI)000381082100016 ()26173894 (PubMedID)
    Tillgänglig från: 2015-11-06 Skapad: 2015-11-06 Senast uppdaterad: 2018-08-05Bibliografiskt granskad
    3. Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: EJNMMI physics, ISSN 2197-7364, Vol. 4, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The use of integrated PET-MR offers new opportunities for comprehensive assessment of cardiac morphology and function. However, little is known on the quantitative accuracy of cardiac PET imaging with integrated time-of-flight PET-MR. The aim of the present work was to validate the GE Signa PET-MR scanner for quantitative cardiac PET perfusion imaging. Eleven patients (nine male; mean age 59 years; range 46-74 years) with known or suspected coronary artery disease underwent (15)O-water PET scans at rest and during adenosine-induced hyperaemia on a GE Discovery ST PET-CT and a GE Signa PET-MR scanner. PET-MR images were reconstructed using settings recommended by the manufacturer, including time-of-flight (TOF). Data were analysed semi-automatically using Cardiac VUer software, resulting in both parametric myocardial blood flow (MBF) images and segment-based MBF values. Correlation and agreement between PET-CT-based and PET-MR-based MBF values for all three coronary artery territories were assessed using regression analysis and intra-class correlation coefficients (ICC). In addition to the cardiac PET-MR reconstruction protocol as recommended by the manufacturer, comparisons were made using a PET-CT resolution-matched reconstruction protocol both without and with TOF to assess the effect of time-of-flight and reconstruction parameters on quantitative MBF values.

    RESULTS: Stress MBF data from one patient was excluded due to movement during the PET-CT scanning. Mean MBF values at rest and stress were (0.92 ± 0.12) and (2.74 ± 1.37) mL/g/min for PET-CT and (0.90 ± 0.23) and (2.65 ± 1.15) mL/g/min for PET-MR (p = 0.33 and p = 0.74). ICC between PET-CT-based and PET-MR-based regional MBF was 0.98. Image quality was improved with PET-MR as compared to PET-CT. ICC between PET-MR-based regional MBF with and without TOF and using different filter and reconstruction settings was 1.00.

    CONCLUSIONS: PET-MR-based MBF values correlated well with PET-CT-based MBF values and the parametric PET-MR images were excellent. TOF and reconstruction settings had little impact on MBF values.

    Nyckelord
    PET-MR, Myocardial blood flow (MBF), O-15-water, Quantification, Time-of-flight (TOF)
    Nationell ämneskategori
    Radiologi och bildbehandling
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-312386 (URN)10.1186/s40658-016-0171-2 (DOI)000397119200001 ()28058674 (PubMedID)
    Tillgänglig från: 2017-01-09 Skapad: 2017-01-09 Senast uppdaterad: 2018-08-05Bibliografiskt granskad
    4. Evaluation of quantitative CMR perfusion imaging by comparison with simultaneous 15O-water-PET
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Evaluation of quantitative CMR perfusion imaging by comparison with simultaneous 15O-water-PET
    Visa övriga...
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Background

    The aim of the present work was to assess the quantitative accuracy of cardiac perfusion measurements using dynamic contrast-enhanced MRI with simultaneous 15O-water PET as reference at rest and during adenosine-induced hyperemia with a fully integrated PET-MR scanner. 

    Methods

    15 patients with known or suspected coronary artery disease (9 male, mean age 66 years; range 51-75) underwent simultaneous gadolinium-DOTA-perfusion MRI and 15O-water PET scans at rest and during adenosine-induced hyperaemia on a GE Signa PET-MR scanner. Global and regional MBF at rest and during adenosine stress were calculated for MRI and PET. Correlation and agreement between MRI- and PET-based global and regional MBF values were assessed using correlation and Bland Altman analysis.

    Results

    Three subjects were excluded due to technical problems during the PET-MR scan. Global mean (± SD) MBF values at rest and stress were 0.97 ± 0.27 and 3.19 ± 0.70 mL/g/min for MRI and 1.02 ± 0.28 and 3.13 ± 1.16 mL/g/min for PET (p=0.66 and p=0.81). The correlations between global and regional MRI- and PET-based MBF values were strong (r=0.86 and r=0.75). The biases were negliable for both global and regional MBF comparisons (0.01 and 0.00 mL/min/g for both), but the limits of agreement were wide for both global and regional MBF, with larger variability for high MBF-values.

    Conclusion

    The correlation between simultaneous quantitative MBF measurements with single bolus DCE MRI and 15O-water PET measured in an integrated PET-MRI was strong but the agreement was only moderate indicating that MRI-based quantitative MBF measurements is not ready for clinical introduction.   

    Nyckelord
    myocardial perfusion, myocardial blood flow, cardiac magnetic resonance imaging, positron emission tomography, quantitative modeling
    Nationell ämneskategori
    Medicin och hälsovetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-356696 (URN)
    Tillgänglig från: 2018-08-03 Skapad: 2018-08-03 Senast uppdaterad: 2018-08-05
  • 13.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lindsjö, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Accurate analysis and visualization of cardiac (11)C-PIB uptake in amyloidosis with semiautomatic software2016Ingår i: Journal of Nuclear Cardiology, ISSN 1071-3581, E-ISSN 1532-6551, Vol. 23, nr 4, s. 741-750Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: (11)C-PIB PET is a promising non-invasive diagnostic tool for cardiac amyloidosis. Semiautomatic analysis of PET data is now available but it is not known how accurate these methods are for amyloid imaging. The aim of this study was to evaluate the feasibility of one semiautomatic software tool for analysis and visualization of (11)C-PIB left ventricular retention index (RI) in cardiac amyloidosis.

    METHODS AND RESULTS: Patients with systemic amyloidosis and cardiac involvement (n = 10) and healthy controls (n = 5) were investigated with dynamic (11)C-PIB PET. Two observers analyzed the PET studies with semiautomatic software to calculate the left ventricular RI of (11)C-PIB and to create parametric images. The mean RI at 15-25 min from the semiautomatic analysis was compared with RI based on manual analysis and showed comparable values (0.056 vs 0.054 min(-1) for amyloidosis patients and 0.024 vs 0.025 min(-1) in healthy controls; P = .78) and the correlation was excellent (r = 0.98). Inter-reader reproducibility also was excellent (intraclass correlation coefficient, ICC > 0.98). Parametric polarmaps and histograms made visual separation of amyloidosis patients and healthy controls fast and simple.

    CONCLUSION: Accurate semiautomatic analysis of cardiac (11)C-PIB RI in amyloidosis patients is feasible. Parametric polarmaps and histograms make visual interpretation fast and simple.

  • 14.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Knuuti, J.
    Turku PET Ctr, Turku, Finland.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Quantitative myocardial perfusion response to adenosine and regadenoson in patients with suspected coronary artery disease measured with O-15-water PET2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S91-S92Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 15.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nordström, Jonny
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Harms, Hendrik J
    Arhus Univ Hosp, Dept Nucl Med & PET, Aarhus, Denmark..
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR2017Ingår i: EJNMMI physics, ISSN 2197-7364, Vol. 4, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The use of integrated PET-MR offers new opportunities for comprehensive assessment of cardiac morphology and function. However, little is known on the quantitative accuracy of cardiac PET imaging with integrated time-of-flight PET-MR. The aim of the present work was to validate the GE Signa PET-MR scanner for quantitative cardiac PET perfusion imaging. Eleven patients (nine male; mean age 59 years; range 46-74 years) with known or suspected coronary artery disease underwent (15)O-water PET scans at rest and during adenosine-induced hyperaemia on a GE Discovery ST PET-CT and a GE Signa PET-MR scanner. PET-MR images were reconstructed using settings recommended by the manufacturer, including time-of-flight (TOF). Data were analysed semi-automatically using Cardiac VUer software, resulting in both parametric myocardial blood flow (MBF) images and segment-based MBF values. Correlation and agreement between PET-CT-based and PET-MR-based MBF values for all three coronary artery territories were assessed using regression analysis and intra-class correlation coefficients (ICC). In addition to the cardiac PET-MR reconstruction protocol as recommended by the manufacturer, comparisons were made using a PET-CT resolution-matched reconstruction protocol both without and with TOF to assess the effect of time-of-flight and reconstruction parameters on quantitative MBF values.

    RESULTS: Stress MBF data from one patient was excluded due to movement during the PET-CT scanning. Mean MBF values at rest and stress were (0.92 ± 0.12) and (2.74 ± 1.37) mL/g/min for PET-CT and (0.90 ± 0.23) and (2.65 ± 1.15) mL/g/min for PET-MR (p = 0.33 and p = 0.74). ICC between PET-CT-based and PET-MR-based regional MBF was 0.98. Image quality was improved with PET-MR as compared to PET-CT. ICC between PET-MR-based regional MBF with and without TOF and using different filter and reconstruction settings was 1.00.

    CONCLUSIONS: PET-MR-based MBF values correlated well with PET-CT-based MBF values and the parametric PET-MR images were excellent. TOF and reconstruction settings had little impact on MBF values.

  • 16.
    Kero, Tanja
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative myocardial blood flow imaging with integrated time-of-flight PET-MR2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 3Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 17.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Harms, H. J.
    Aarhus Univ Hosp, Dept Nucl Med, Aarhus, Denmark;Aarhus Univ Hosp, PET Ctr, Aarhus, Denmark.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Tolbod, L.
    Aarhus Univ Hosp, Dept Nucl Med, Aarhus, Denmark;Aarhus Univ Hosp, PET Ctr, Aarhus, Denmark.
    van den Berg, J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Baron, Tomasz
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Automatic extraction of left ventricular mass and volumes using parametric images from non-ECG-gated 15O-water PET/CT2017Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 44, s. S302-S302Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 18.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Harms, H. J.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Validation of the quantitative accuracy of gated dynamic cardiac O-15-water PET: 5D-PET2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S365-S365, artikel-id P024Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 19.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Imaging Centre, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Harms, Hendrik Johannes
    Department of Nuclear Medicine and PET Centre, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Imaging Centre, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Calculation of left ventricular volumes and ejection fraction from dynamic cardiac-gated 15O-water PET/CT: 5D-PET2017Ingår i: EJNMMI Physics, ISSN 2197-7364, E-ISSN 2191-219X, Vol. 4, nr 1, s. 26-, artikel-id 26Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Quantitative measurement of myocardial blood flow (MBF) is of increasing interest in the clinical assessment of patients with suspected coronary artery disease (CAD). (15)O-water positron emission tomography (PET) is considered the gold standard for non-invasive MBF measurements. However, calculation of left ventricular (LV) volumes and ejection fraction (EF) is not possible from standard (15)O-water uptake images. The purpose of the present work was to investigate the possibility of calculating LV volumes and LVEF from cardiac-gated parametric blood volume (V B) (15)O-water images and from first pass (FP) images. Sixteen patients with mitral or aortic regurgitation underwent an eight-gate dynamic cardiac-gated (15)O-water PET/CT scan and cardiac MRI. V B and FP images were generated for each gate. Calculations of end-systolic volume (ESV), end-diastolic volume (EDV), stroke volume (SV) and LVEF were performed with automatic segmentation of V B and FP images, using commercially available software. LV volumes and LVEF were calculated with surface-, count-, and volume-based methods, and the results were compared with gold standard MRI.

    RESULTS: Using V B images, high correlations between PET and MRI ESV (r = 0.89, p < 0.001), EDV (r = 0.85, p < 0.001), SV (r = 0.74, p = 0.006) and LVEF (r = 0.72, p = 0.008) were found for the volume-based method. Correlations for FP images were slightly, but not significantly, lower than those for V B images when compared to MRI. Surface- and count-based methods showed no significant difference compared with the volume-based correlations with MRI. The volume-based method showed the best agreement with MRI with no significant difference on average for EDV and LVEF but with an overestimation of values for ESV (14%, p = 0.005) and SV (18%, p = 0.004) when using V B images. Using FP images, none of the parameters showed a significant difference from MRI. Inter-operator repeatability was excellent for all parameters (ICC > 0.86, p < 0.001).

    CONCLUSION: Calculation of LV volumes and LVEF from dynamic (15)O-water PET is feasible and shows good correlation with MRI. However, the analysis method is laborious, and future work is needed for more automation to make the method more easily applicable in a clinical setting.

  • 20.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Calculation of left ventricular ejection fraction using cardiac gated parametric blood volume images from a dynamic 15O-water PET/CTscan2015Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 42, nr S1, s. S517-S517Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 21. Pellegrino, T
    et al.
    Petretta, M
    Boemio, A
    Piscopo, V
    Carotenuto, R
    Russo, B
    Pellegrino, S
    De Matteis, G
    Cuocolo, A
    Ryzhkova, D V
    Kostina, I S
    Azevedo Coutinho, M C
    Cortez-Dias, N
    Cantinho, G
    Guimaraes, T
    Silva, G L
    Menezes, M N
    Francisco, A R
    Placido, R
    Conceicao, I
    Pinto, F
    Nakajima, K
    Nakata, T
    Matsuo, S
    Jacobson, A
    Paterson, C A
    Al Jabri, A J
    Robinson, J
    Martin, W
    Reid, S
    Smith, S A
    Harms, H J
    Tolbod, L P
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bouchelouche, K
    Frokiaer, J
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Matsuo, S
    Nakajima, K
    Kinuya, S
    Yamagishi, M
    Moderated Poster Session 3: Monday 4 May 2015, 102015Ingår i: European Heart Journal Cardiovascular Imaging, ISSN 2047-2404, E-ISSN 2047-2412, Vol. 16 Suppl 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 22. Stuijfzand, Wijnand J
    et al.
    Uusitalo, Valtteri
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danad, Ibrahim
    Rijnierse, Mischa T
    Saraste, Antti
    Raijmakers, Pieter G
    Lammertsma, Adriaan A
    Harms, Hans J
    Heymans, Martijn W
    Huisman, Marc C
    Marques, Koen M
    Kajander, Sami A
    Pietilä, Mikko
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    van Royen, Niels
    Knuuti, Juhani
    Knaapen, Paul
    Relative flow reserve derived from quantitative perfusion imaging may not outperform stress myocardial blood flow for identification of hemodynamically significant coronary artery disease2015Ingår i: Circulation Cardiovascular Imaging, ISSN 1941-9651, E-ISSN 1942-0080, Vol. 8, nr 1, artikel-id e002400Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Quantitative myocardial perfusion imaging is increasingly used for the diagnosis of coronary artery disease. Quantitative perfusion imaging allows to noninvasively calculate fractional flow reserve (FFR). This so-called relative flow reserve (RFR) is defined as the ratio of hyperemic myocardial blood flow (MBF) in a stenotic area to hyperemic MBF in a normal perfused area. The aim of this study was to assess the value of RFR in the detection of significant coronary artery disease.

    METHODS AND RESULTS: From a clinical population of patients with suspected coronary artery disease who underwent oxygen-15-labeled water cardiac positron emission tomography and invasive coronary angiography, 92 patients with single- or 2-vessel disease were included. Intermediate lesions (diameter stenosis, 30%-90%; n=75) were interrogated by FFR. Thirty-eight (41%) vessels were deemed hemodynamically significant (>90% stenosis or FFR≤0.80). Hyperemic MBF, coronary flow reserve, and RFR were lower for vessels with a hemodynamically significant lesion (2.01±0.78 versus 2.90±1.16 mL·min(-1)·g(-1); P<0.001, 2.27±1.03 versus 3.10±1.29; P<0.001, and 0.67±0.23 versus 0.93±0.15; P<0.001, respectively). The correlation between RFR and FFR was moderate (r=0.54; P<0.01). Receiver operator characteristic curve analysis showed an area under the curve of 0.82 for RFR, which was not significantly higher compared with that for hyperemic MBF and coronary flow reserve (0.76; P=0.32 and 0.72; P=0.08, respectively).

    CONCLUSIONS: Noninvasive estimation of FFR by quantitative perfusion positron emission tomography by calculating RFR is feasible, yet only a trend toward a slight improvement of diagnostic accuracy compared with hyperemic MBF assessment was determined.

1 - 22 av 22
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf