uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 10 av 10
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Arkhypchuk, Anna I.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Orthaber, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Mihali, Viorica Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Ehlers, Andreas
    Lammertsma, Koop
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Oxaphospholes and Bisphospholes from Phosphinophosphonates and alpha,beta-Unsaturated Ketones2013Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 19, nr 41, s. 13692-13704Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The reaction of a {W(CO)(5)}-stabilized phosphinophosphonate 1, (CO)(5)WPH(Ph)P(O)(OEt)(2), with ethynyl- (2a-f) and diethynylketones (7-11, 18, and 19) in the presence of lithium diisopropylamide (LDA) is examined. Lithiated 1 undergoes nucleophilic attack in the Michael position of the acetylenic ketones, as long as this position is not sterically encumbered by bulky (iPr)(3)Si substituents. Reaction of all other monoacetylenic ketones with lithiated 1 results in the formation of 2,5-dihydro-1,2-oxaphospholes 3 and 4. When diacetylenic ketones are employed in the reaction, two very different product types can be isolated. If at least one (Me)(3)Si or (Et)(3)Si acetylene terminus is present, as in 7, 8, and 19, an anionic oxaphosphole intermediate can react further with a second equivalent of ketone to give cumulene-decorated oxaphospholes 14, 15, 24, and 25. Diacetylenic ketones 10 and 11, with two aromatic acetylene substituents, react with lithitated 1 to form exclusively ethenyl-bridged bisphospholes 16 and 17. Mechanisms that rationalize the formation of all heterocycles are presented and are supported by DFT calculations. Computational studies suggest that thermodynamic, as well as kinetic, considerations dictate the observed reactivity. The calculated reaction pathways reveal a number of almost isoenergetic intermediates that follow after ring opening of the initially formed oxadiphosphetane. Bisphosphole formation through a carbene intermediate G is greatly favored in the presence of phenyl substituents, whereas the formation of cumulene-decorated oxaphospholes is more exothermic for the trimethylsilyl-containing substrates. The pathway to the latter compounds contains a 1,3-shift of the group that stems from the acetylene terminus of the ketone substrates. For silyl substituents, the 1,3-shift proceeds along a smooth potential energy surface through a transition state that is characterized by a pentacoordinated silicon center. In contrast, a high-lying transition state TS(E-F)(R=Ph) of 37kcalmol(-1) is found when the substituent is a phenyl group, thus explaining the experimental observation that aryl-terminated diethynylketones 10 and 11 exclusively form bisphospholes 16 and 17.

  • 2.
    Mihali, Viorica Alina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Renault, Steven
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Benzenediacrylates as organic battery electrode materials: Na versus Li2014Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 4, nr 72, s. 38004-38011Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This paper discusses investigations of a novel Na-based organic battery electrode material, disodium benzenediacrylate (Na(2)BDA) in comparison with its Li-ion homologue. Li(2)BDA has previously shown promising battery properties, such as stable cycling and good capacity retention. Na(2)BDA and Li(2)BDA are here successfully synthesized and characterized, and investigated as anode materials in prototype Na- and Li-ion battery cells. Moreover, different electrolytes are screened for the Na-battery material, and a useful operating voltage window is explored. Na(2)BDA is shown to possess a higher initial coulombic efficiency (91%) than the Li-homologue, which is uncommon for sodiated organic electrode materials. The Na-compound shows an initial capacity of 177.7 mA h g(-1), which however decreases to ca. 50 mA h g(-1) after 20-100 cycles depending on the cycling rate; a significantly lower capacity retention then that observed for Li(2)BDA. The capacity loss can primarily be explained by a decomposition mechanism of the Na(2)BDA compound.

  • 3.
    Oltean, Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Organic Negative Electrode Materials For Li-ion and Na-ion Batteries2015Licentiatavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Delarbeten
    1. Optimizing the electrochemical performance of water-soluble organic Li-ion battery electrodes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Optimizing the electrochemical performance of water-soluble organic Li-ion battery electrodes
    2013 (Engelska)Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 34, s. 174-176Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    A method for improving the electrode formulation of organic Li-ion battery active materials is reported here. By combining freeze-drying and carbon-coating in the liquid state, an improved morphology of the electrode and the material can be achieved. The carbon content proved to be vital for the electrochemical performance due to its high dispersion when the active material particle size decreases. Reasonable capacity (>150 mAh/g) was shown for dilithium benzenediacrylate at 2C during 50 cycles. 

    Nyckelord
    Lithium-ion batteries, Organic electrodes, Electrode formulation, Freeze-drying
    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-210245 (URN)10.1016/j.elecom.2013.06.008 (DOI)000324963900044 ()
    Tillgänglig från: 2013-11-05 Skapad: 2013-11-04 Senast uppdaterad: 2018-04-04Bibliografiskt granskad
    2. Stability of organic Na-ion battery electrode materials: The case of disodium pyromellitic diimidate
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Stability of organic Na-ion battery electrode materials: The case of disodium pyromellitic diimidate
    2014 (Engelska)Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 45, s. 52-55Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    A novel organic Na-salt is presented here for utilization as an active electrode material in rechargeable Na-ion batteries. The compound, disodium pyromellitic diimidate, is synthesized through a reaction by pyromellitic acid and sodium hydride and characterized using H-1-NMR. Na-batteries of the organic compound were able to obtain capacity values close to the theoretical during the first cycles, but a steady capacity decrease could be observed during cycling. The battery nevertheless delivered a capacity of ca 90 mAh/g after 100 cycles, rendering it a comparatively competitive organic Na-battery material. However, the results stress the importance of tailoring Na-compounds with a good chemical stability also at high levels of sodiation, since decomposition side-reactions can be probable. 

    Nyckelord
    Na-ion batteries, Organic electrode materials, N-cyclic structures, Pyromellitic diimidate
    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-230068 (URN)10.1016/j.elecom.2014.05.012 (DOI)000339035700013 ()
    Forskningsfinansiär
    StandUp
    Tillgänglig från: 2014-09-03 Skapad: 2014-08-19 Senast uppdaterad: 2017-12-30
    3. Benzenediacrylates as organic battery electrode materials: Na versus Li
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Benzenediacrylates as organic battery electrode materials: Na versus Li
    2014 (Engelska)Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 4, nr 72, s. 38004-38011Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    This paper discusses investigations of a novel Na-based organic battery electrode material, disodium benzenediacrylate (Na(2)BDA) in comparison with its Li-ion homologue. Li(2)BDA has previously shown promising battery properties, such as stable cycling and good capacity retention. Na(2)BDA and Li(2)BDA are here successfully synthesized and characterized, and investigated as anode materials in prototype Na- and Li-ion battery cells. Moreover, different electrolytes are screened for the Na-battery material, and a useful operating voltage window is explored. Na(2)BDA is shown to possess a higher initial coulombic efficiency (91%) than the Li-homologue, which is uncommon for sodiated organic electrode materials. The Na-compound shows an initial capacity of 177.7 mA h g(-1), which however decreases to ca. 50 mA h g(-1) after 20-100 cycles depending on the cycling rate; a significantly lower capacity retention then that observed for Li(2)BDA. The capacity loss can primarily be explained by a decomposition mechanism of the Na(2)BDA compound.

    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-233622 (URN)10.1039/c4ra06288d (DOI)000341455200008 ()
    Tillgänglig från: 2014-10-07 Skapad: 2014-10-07 Senast uppdaterad: 2018-04-04Bibliografiskt granskad
  • 4.
    Oltean, Viorica Alina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Renault, Stéven
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Enhanced performance of organic materials for lithium-ion batteries using facile electrode calendaring techniques2016Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 68, s. 45-48Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A simple and convenient strategy for achieving higher capacities in organic electrode materials used in pouch-cell format is presented here. By calendaring of the electrodes, the resulting electrode porosity can be tailored. It is shown for carboxylate electrodes of dilithium benzenediacrylate that a 30% porosity constitutes the best compromise between electronic wiring, particle contact and electrolyte infiltration into the electrodes, displaying higher capacities than in Swagelock cells.

  • 5.
    Oltean, Viorica-Alina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Renault, Stéven
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Valvo, Mario
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Sustainable Materials for Sustainable Energy Storage: Organic Na Electrodes2016Ingår i: Materials, ISSN 1996-1944, E-ISSN 1996-1944, Vol. 9, nr 3, artikel-id 142Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this review, we summarize research efforts to realize Na-based organic materials for novel battery chemistries. Na is a more abundant element than Li, thereby contributing to less costly materials with limited to no geopolitical constraints while organic electrode materials harvested from biomass resources provide the possibility of achieving renewable battery components with low environmental impact during processing and recycling. Together, this can form the basis for truly sustainable electrochemical energy storage. We explore the efforts made on electrode materials of organic salts, primarily carbonyl compounds but also Schiff bases, unsaturated compounds, nitroxides and polymers. Moreover, sodiated carbonaceous materials derived from biomasses and waste products are surveyed. As a conclusion to the review, some shortcomings of the currently investigated materials are highlighted together with the major limitations for future development in this field. Finally, routes to move forward in this direction are suggested.

  • 6.
    Renault, Stevén
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Mihali, Viorica Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Optimizing the electrochemical performance of water-soluble organic Li-ion battery electrodes2013Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 34, s. 174-176Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A method for improving the electrode formulation of organic Li-ion battery active materials is reported here. By combining freeze-drying and carbon-coating in the liquid state, an improved morphology of the electrode and the material can be achieved. The carbon content proved to be vital for the electrochemical performance due to its high dispersion when the active material particle size decreases. Reasonable capacity (>150 mAh/g) was shown for dilithium benzenediacrylate at 2C during 50 cycles. 

  • 7.
    Renault, Stevén
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Oltean, Viorica Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Ebadi, Mahsa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Dilithium 2-aminoterephthalate as a negative electrode material for lithium-ion batteries2017Ingår i: Solid State Ionics, ISSN 0167-2738, E-ISSN 1872-7689, Vol. 307, s. 1-5Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This work presents the synthesis and characterization of a novel organic Li-battery anode material: dilithium 2-aminoterephthalate (C8H5Li2NO4). When investigated in Li half-cells, the resulting electrodes show stable capacities around ca. 180 mAh g− 1 and promising rate capabilities, with battery performance at 500 mA g− 1 and good capacity recovery, despite being an asymmetric compound. DFT calculations indicate a preferential lithiation on carboxylates close to the amino group.

  • 8.
    Renault, Stéven
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Mihali, Viorica Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Stability of organic Na-ion battery electrode materials: The case of disodium pyromellitic diimidate2014Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 45, s. 52-55Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel organic Na-salt is presented here for utilization as an active electrode material in rechargeable Na-ion batteries. The compound, disodium pyromellitic diimidate, is synthesized through a reaction by pyromellitic acid and sodium hydride and characterized using H-1-NMR. Na-batteries of the organic compound were able to obtain capacity values close to the theoretical during the first cycles, but a steady capacity decrease could be observed during cycling. The battery nevertheless delivered a capacity of ca 90 mAh/g after 100 cycles, rendering it a comparatively competitive organic Na-battery material. However, the results stress the importance of tailoring Na-compounds with a good chemical stability also at high levels of sodiation, since decomposition side-reactions can be probable. 

  • 9.
    Renault, Stéven
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Oltean, Viorica Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Araujo, C. Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Superlithiation of Organic Electrode Materials: The Case of Dilithium Benzenedipropiolate2016Ingår i: Chemistry of Materials, Vol. 28, nr 6, s. 1920-1926Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Dilithium benzenedipropiolate was prepared and investigated as a potential negative electrode material for secondary lithium-ion batteries. In addition to the expected reduction of its carbonyls, this material can reduce and reversibly oxidize its unsaturated carbon–carbon bonds leading to a Li/C ratio of 1/1 and a specific capacity as high as 1363 mAh g–1: the highest ever reported for a lithium carboxylate. Density functional theory calculations suggest that the lithiation is preferential on the propiolate carbons.

  • 10.
    Yang, Li
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihali, Viorica-Alina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Conjugated polymers as anodes in organic matter based batteries2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
1 - 10 av 10
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf