uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 41 av 41
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Ali, Hasan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Eriksson, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, FREIA. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Högenergifysik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, S. Hassan M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Kumar, M. S. Sharath
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Ögren, Jim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Ziemann, Volker
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Högenergifysik.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    An electron energy loss spectrometer based streak camera for time resolved TEM measurements2017Ingår i: Ultramicroscopy, ISSN 0304-3991, E-ISSN 1879-2723, Vol. 176, s. 5-10Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We propose an experimental setup based on a streak camera approach inside an energy filter to measure time resolved properties of materials in the transmission electron microscope (TEM). In order to put in place the streak camera, a beam sweeper was built inside an energy filter. After exciting the TEM sample, the beam is swept across the CCD camera of the filter. We describe different parts of the setup at the example of a magnetic measurement. This setup is capable to acquire time resolved diffraction patterns, electron energy loss spectra (EELS) and images with total streaking times in the range between 100 ns and 10 μs.

  • 2.
    Bhattacharya, Kunal
    et al.
    Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Mol Toxicol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    El-Sayed, Ramy
    Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Mol Toxicol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    Andon, Fernando T.
    Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Mol Toxicol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    Mukherjee, Sourav P.
    Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Mol Toxicol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    Gregory, Joshua
    Karolinska Inst, Ctr Allergy Res, S-17177 Stockholm, Sweden;Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Physiol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Zhao, Yinchen
    Royal Inst Technol, Dept Mat & Nanophys, Funct Mat Div, S-16440 Stockholm, Sweden.
    Seo, Wanji
    Univ Pittsburgh, Dept Chem, Pittsburgh, PA 15260 USA.
    Fornara, Andrea
    SP Tech Res Inst Sweden, Unit Chem Mat & Surfaces, S-11486 Stockholm, Sweden.
    Brandner, Birgit
    SP Tech Res Inst Sweden, Unit Chem Mat & Surfaces, S-11486 Stockholm, Sweden.
    Toprak, Muhammet S.
    Royal Inst Technol, Dept Mat & Nanophys, Funct Mat Div, S-16440 Stockholm, Sweden.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Star, Alexander
    Univ Pittsburgh, Dept Chem, Pittsburgh, PA 15260 USA.
    Fadeel, Bengt
    Karolinska Inst, Inst Environm Med, Div Mol Toxicol, S-17177 Stockholm, Sweden.
    Lactoperoxidase-mediated degradation of single-walled carbon nanotubes in the presence of pulmonary surfactant2015Ingår i: Carbon, ISSN 0008-6223, E-ISSN 1873-3891, Vol. 91, s. 506-517Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Carbon nanotubes (CNTs) may elicit inflammatory responses following pulmonary exposure. Conversely, enzymatic biodegradation of CNTs by inflammatory cells has also been reported. The aim of this study was to study the degradation of oxidized single-walled CNTs (ox-SWCNTs) by lactoperoxidase (LPO), a secreted peroxidase present in the airways, and whether pulmonary surfactant affects this biodegradation. To this end, ox-SWCNTs were incubated in vitro with recombinant bovine LPO + H2O2 + NaSCN in the presence and absence of porcine lung surfactant (Curosurf (R)) and biodegradation was monitored using UV-Vis-NIR spectroscopy, Raman spectroscopy, and scanning electron microscopy. The interaction of recombinant LPO with bundles of ox-SWCNTs was confirmed by atomic force microscopy. Cell-free biodegradation of ox-SWCNTs was also observed ex vivo in murine bronchoalveolar lavage fluid in the presence of H2O2 + NaSCN. Our study provides evidence for biodegradation of ox-SWCNTs with a lung surfactant 'bio-corona' and expands the repertoire of mammalian percuddases capable of biodegradation of ox-SWCNTs. These findings are relevant to inhalation exposure to these materials, as LPO serves as an important component of the airway defense system.

  • 3.
    Cai, Yixiao
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Karlsson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Xia, Wei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Biomineralization on Single Crystalline Rutile: The Modulated Growth of Hydroxyapatite by Fibronectin in a Simulated Body Fluid2016Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 6, s. 35507-35516Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study is to probe the complex interaction between surface bioactivity and protein adsorption on single crystalline rutile. Our previous studies have shown that single crystalline rutile possessed in vitro bioactivity and the crystalline faces affected the hydroxyapatite (HA) formation. However, upon implantation, a fast adsorption of proteins, from the biological fluids, is intermediated by a water layer towards the biomaterial interface. Thus the effect of protein on the bioactivity must be addressed. In this study, the HA growth dynamics on (001), (100) and (110) faces was investigated in a simulated body fluid with the presence of fibronectin (FN) by two different processes. The surface adhesion of each face before and after FN adsorption, as revealed by direct numerical values, was determined by atomic force microscopy (AFM) based peak force quantitative nanomechanical mapping (PF-QNM) for the first time. The findings suggest the surface energies of FN pre-adsorbed (001), (100) and (110) faces have been enhanced, leading to the subsequent accelerated HA formation. Furthermore, (001) and (100) faces were found to have larger coverage of HA crystals than (110) face at an early stage. In addition, various characterizations were performed to probe the chemical and crystal structures of as-grown biomimetic HA crystals, and in particular, the Ca/P ratio variations at different soaking time points.

  • 4.
    Chen, Song
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wang, Shihuai
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Kerstin, Forsberg
    KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden.
    Eu3+ doped monetite and its use as fluorescent agent for dental restorations2018Ingår i: Ceramics International, ISSN 0272-8842, E-ISSN 1873-3956, Vol. 44, nr 9, s. 10510-10516Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    It is essential but challenging to distinguish the dental restorations from the surrounding teeth when removing filling materials from cavity. In this study, Eu3+ doped monetite was proposed as a fluorescent agent for dental restorations to meet this challenge. Eu3+ doped monetite with enhanced fluorescent property was obtained via a precipitation method. The presence of Eu3+ could prevent the phase transformation of brushite to monetite. However, all the brushite particles transformed to monetite at 300 degrees C and to tricalcium phosphate at 800 degrees C. The emission intensity increased with the addition of Eu3+ and reached the maximum when 12 mol% Eu3+ was added into the aqueous solution. With either 254 nm or 393 nm excitation, Eu3+ doped monetite showed the strongest fluorescence emission peaking at 616 nm and other two moderate bands peaking at 699 nm and 593 nm. The excitation spectra at the emission wavelength of 616 nm showed strong absorption peaks at 254 nm and 393 nm. We further investigate the fluorescence properties of Eu3+ doped monetite in one type of dental restorations. Glass ionomer cement with Eu3+ doped monetite exhibited clear fluoresce with origin color under UV irradiation at 254 nm, showing that Eu3+ doped monetite is a promising fluorescent agent for dental restorations.

  • 5. El-Sayed, Ramy
    et al.
    Bhattacharya, Kunal
    Gu, Zhonglin
    Yang, Zaixing
    Weber, Jeffrey K.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Zhao, Yichen
    Toprak, Muhammet S.
    Zhou, Ruhong
    Fadeel, Bengt
    Single-Walled Carbon Nanotubes Inhibit the Cytochrome P450 Enzyme, CYP3A42016Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 6, artikel-id 21316Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report a detailed computational and experimental study of the interaction of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) with the drug-metabolizing cytochrome P450 enzyme, CYP3A4. Dose-dependent inhibition of CYP3A4-mediated conversion of the model compound, testosterone, to its major metabolite, 6β-hydroxy testosterone was noted. Evidence for a direct interaction between SWCNTs and CYP3A4 was also provided. The inhibition of enzyme activity was alleviated when SWCNTs were pre-coated with bovine serum albumin. Furthermore, covalent functionalization of SWCNTs with polyethylene glycol (PEG) chains mitigated the inhibition of CYP3A4 enzymatic activity. Molecular dynamics simulations suggested that inhibition of the catalytic activity of CYP3A4 is mainly due to blocking of the exit channel for substrates/products through a complex binding mechanism. This work suggests that SWCNTs could interfere with metabolism of drugs and other xenobiotics and provides a molecular mechanism for this toxicity. Our study also suggests means to reduce this toxicity, eg., by surface modification.

  • 6.
    Han, Yuanyuan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Ossipov, Dmitri A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Polymerkemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Hilborn, Jöns
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Polymerkemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    LEIFER, KLAUS
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Graphene Based Mechanical Biosensor by Employing Non-covalent Stacking Functionalization2019Ingår i: Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Herein we demonstrate a novel methodology to achieve mechanical biosensor by employing the distinguished interaction forces between the atomic force microscope (AFM) probe and sensor surfaces as the response signal. This mechanical biosensor is fabricated by utilizing the non-covalent π-π stacking of pyrene-maltose onto graphene surfaces with Concanavalin A (Con A) as a target protein. The atomic resolution scanning tunneling microscopy (STM) images indicate the successful formation of the self-assembled and densely packed pyrene-maltose layer on the sensor surface, which gives distinct atomic lattice structure as compared to pristine graphene. This mechanical biosensor exhibits detection of Con A with the sensitivity down to nanomolar level. Therefore, this proposed mechanical biosensor has the potential to be employed in a variety of bio-sensing applications.

  • 7.
    Leifer, Klaus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, Hassan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Structural, electrical and sensing properties of defected graphene2014Ingår i: Structural, electrical and sensing properties of defected graphene, 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 8.
    Leifer, Klaus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, S.H. M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Structural, electrical and sensing properties of defected graphene2014Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 9.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Covalent Graphene Functionalization for the Modification of Its Physical Properties2017Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Graphene, a two dimensional monolayer carbon sheet with the atoms tightly packed in a hexagonal lattice, has exhibited so many excellent properties, which enable graphene to break several material records with regard to carrier mobility, strength yield and thermal conductivity to name a few. Therefore, graphene has been placed as a potential candidate to allow truly next-generation material. Graphene is a zero band gap material, implying that an energy band gap around the Dirac point is supposed to be open to make graphene applicable as a semiconductor. Covalent bond graphene functionalization becomes an essential enabler to open the energy gap in graphene and extend graphene applications in electronics, while the densely packed hexagonal carbon atoms as well as the strong sp2 hybridization carbon-carbon bonds jointly result in a changeling topic of allowing graphene to be decorated with functional groups.

    Here in this thesis, different routes to realize graphene functionalizations are implemented by using physical and chemical ways. The physical functionalization methods are the ion/electron beam induced graphene fluorination as well as local defect insertion and the chemical ways correspond to the photochemistry techniques to approach hydrogenation and hydroxypropylation of graphene. Furthermore, to incorporate graphene into devices, the tuning of mechanical properties of graphene is desired. Towards this aim, the structure modification of graphene is employed to investigate the nanometer size-effect of crystalline size of graphene on the mechanical properties, namely Young’s modulus and surface energy. In the process of the graphene hydrogenation project, we discovered a high yield way to synthesis high quality graphene nanoscroll (GNS). Interestingly, the GNS shows superadhesion property through our atomic force microscopy measurements. This superadhesion is around 6-order stronger than van der Waals interaction and even higher than the hydrogen bonding enhanced and solid/liquid interfaces.

    Delarbeten
    1. Fabrication of reproducible sub-5 nm nanogaps by a focused ion beam and observation of Fowler-Nordheim tunneling
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Fabrication of reproducible sub-5 nm nanogaps by a focused ion beam and observation of Fowler-Nordheim tunneling
    Visa övriga...
    2015 (Engelska)Ingår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 107, nr 10, artikel-id 103108Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Creating a stable high resistance sub-5 nm nanogap in between conductive electrodes is one of the major challenges in the device fabrication of nano-objects. Gap-sizes of 20 nm and above can be fabricated reproducibly by the precise focusing of the ion beam and careful milling of the metallic lines. Here, by tuning ion dosages starting from 4.6 x 10(10) ions/cm and above, reproducible nanogaps with sub-5 nm sizes are milled with focused ion beam. The resistance as a function of gap dimension shows an exponential behavior, and Fowler-Nordheim tunneling effect was observed in nanoelectrodes with sub-5 nm nanogaps. The application of Simmon's model to the milled nanogaps and the electrical analysis indicates that the minimum nanogap size approaches to 2.3 nm.

    Nationell ämneskategori
    Fysik Annan teknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-264851 (URN)10.1063/1.4930821 (DOI)000361640200043 ()
    Tillgänglig från: 2015-10-19 Skapad: 2015-10-19 Senast uppdaterad: 2019-04-24Bibliografiskt granskad
    2. Biomineralization on Single Crystalline Rutile: The Modulated Growth of Hydroxyapatite by Fibronectin in a Simulated Body Fluid
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Biomineralization on Single Crystalline Rutile: The Modulated Growth of Hydroxyapatite by Fibronectin in a Simulated Body Fluid
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 6, s. 35507-35516Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The aim of this study is to probe the complex interaction between surface bioactivity and protein adsorption on single crystalline rutile. Our previous studies have shown that single crystalline rutile possessed in vitro bioactivity and the crystalline faces affected the hydroxyapatite (HA) formation. However, upon implantation, a fast adsorption of proteins, from the biological fluids, is intermediated by a water layer towards the biomaterial interface. Thus the effect of protein on the bioactivity must be addressed. In this study, the HA growth dynamics on (001), (100) and (110) faces was investigated in a simulated body fluid with the presence of fibronectin (FN) by two different processes. The surface adhesion of each face before and after FN adsorption, as revealed by direct numerical values, was determined by atomic force microscopy (AFM) based peak force quantitative nanomechanical mapping (PF-QNM) for the first time. The findings suggest the surface energies of FN pre-adsorbed (001), (100) and (110) faces have been enhanced, leading to the subsequent accelerated HA formation. Furthermore, (001) and (100) faces were found to have larger coverage of HA crystals than (110) face at an early stage. In addition, various characterizations were performed to probe the chemical and crystal structures of as-grown biomimetic HA crystals, and in particular, the Ca/P ratio variations at different soaking time points.

    Nationell ämneskategori
    Teknik och teknologier Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-277120 (URN)10.1039/C6RA04303H (DOI)000374349600042 ()
    Tillgänglig från: 2016-02-17 Skapad: 2016-02-17 Senast uppdaterad: 2019-04-24Bibliografiskt granskad
    3. Site-selective local fluorination of graphene induced by focused ion beam irradiation
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Site-selective local fluorination of graphene induced by focused ion beam irradiation
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 6, artikel-id 19719Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The functionalization of graphene remains an important challenge for numerous applications expected by this fascinating material. To keep advantageous properties of graphene after modification or functionalization of its structure, local approaches are a promising road. A novel technique is reported here that allows precise site-selective fluorination of graphene. The basic idea of this approach consists in the local radicalization of graphene by focused ion beam (FIB) irradiation and simultaneous introduction of XeF2 gas. A systematic series of experiments were carried out to outline the relation between inserted defect creation and the fluorination process. Based on a subsequent X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis, a 6-fold increase of the fluorine concentration on graphene under simultaneous irradiation was observed when compared to fluorination under normal conditions. The fluorine atoms are predominately localized at the defects as indicated from scanning tunneling microscopy (STM). The experimental findings are confirmed by density functional theory which predicts a strong increase of the binding energy of fluorine atoms when bound to the defect sites. The developed technique allows for local fluorination of graphene without using resists and has potential to be a general enabler of site-selective functionalization of graphene using a wide range of gases.

    Nyckelord
    graphene, site-selective, fluorination, focused ion beam
    Nationell ämneskategori
    Materialteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-268033 (URN)10.1038/srep19719 (DOI)000368926300001 ()26822900 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse
    Tillgänglig från: 2015-12-01 Skapad: 2015-12-01 Senast uppdaterad: 2019-04-24Bibliografiskt granskad
    4. Reversible Fluorination of Graphene Induced by Electron Beam Irradiation: Towards the Band Gap Manipulation
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Reversible Fluorination of Graphene Induced by Electron Beam Irradiation: Towards the Band Gap Manipulation
    Visa övriga...
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Nationell ämneskategori
    Fysik Materialteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-314170 (URN)
    Tillgänglig från: 2017-01-29 Skapad: 2017-01-29 Senast uppdaterad: 2017-01-29
    5. Metal-free photochemical silylations and transfer hydrogenations of benzenoid hydrocarbons and graphene
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Metal-free photochemical silylations and transfer hydrogenations of benzenoid hydrocarbons and graphene
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The first hydrogenation step of benzene, which is endergonic in the electronic ground state (S0), becomes exergonic in the first triplet state (T1). This is in line with Baird’s rule, which tells that benzene is antiaromatic and destabilized in its T1 state and also in its first singlet excited state (S1), opposite to S0, where it is aromatic and remarkably unreactive. Here we utilized this feature to show that benzene and several polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) to various extents undergo metal-free photochemical (hydro)silylations and transfer-hydrogenations at mild conditions, with the highest yield for naphthalene (photosilylation: 21%). Quantum chemical computations reveal that T1-state benzene is excellent at H-atom abstraction, while COT, aromatic in the T1 and S1 states according to Baird’s rule, is unreactive. Remarkably, also CVD-graphene on SiO2 is efficiently transfer-photohydrogenated using formic acid/water mixtures together with white light or solar irradiation under metal-free conditions.

    Nationell ämneskategori
    Kemi Kemiteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-303639 (URN)10.1038/ncomms12962 (DOI)000385553900001 ()27708336 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Wenner-Gren StiftelsernaVetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseÅForsk (Ångpanneföreningens Forskningsstiftelse)Magnus Bergvalls Stiftelse
    Tillgänglig från: 2016-09-21 Skapad: 2016-09-21 Senast uppdaterad: 2019-04-24Bibliografiskt granskad
    6. White-light photoassisted covalent functionalization of graphene using 2-propanol
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>White-light photoassisted covalent functionalization of graphene using 2-propanol
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: Small Methods, ISSN 2366-9608, Vol. 1, nr 11, artikel-id 1700214Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Herein, a photochemical method for functionalization of graphene using 2-propanol is reported. The functionalization method which is catalyst-free operates at ambient temperature in neat 2-propanol under an inert atmosphere of argon. The equipment requirement is a white-light source for the irradiation. The same methodology when applied to kish graphite results in a novel material, exhibiting significantly higher wettability than the starting material according to water contact angle measurements. Furthermore, the materials generated from both graphene and kish graphite exhibit increased adhesion energy, attributed to the fixation of isopropyl alcohol fragments onto graphene and graphite, respectively. The presence of hydroxyl groups and the possibility for further reactions on the functionalized graphene material are demonstrated through a substitution reaction with thionyl chloride, where the hydroxyl groups are replaced with chlorides, as confirmed through X-ray photoelectron spectroscopy analysis.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    John Wiley & Sons, 2017
    Nationell ämneskategori
    Materialteknik Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-314171 (URN)10.1002/smtd.201700214 (DOI)000417488900006 ()
    Forskningsfinansiär
    Wenner-Gren StiftelsernaVetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseÅForsk (Ångpanneföreningens Forskningsstiftelse)Magnus Bergvalls Stiftelse
    Tillgänglig från: 2017-01-29 Skapad: 2017-01-29 Senast uppdaterad: 2019-04-24Bibliografiskt granskad
    7. Nanometer Size Effect of Mechanical Properties of Graphene
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Nanometer Size Effect of Mechanical Properties of Graphene
    Visa övriga...
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Nationell ämneskategori
    Fysik Materialteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-314173 (URN)
    Tillgänglig från: 2017-01-29 Skapad: 2017-01-29 Senast uppdaterad: 2017-02-05
    8. Superadhesion of Graphene Nanoscrolls
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Superadhesion of Graphene Nanoscrolls
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Submitted
    Nationell ämneskategori
    Materialteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-314174 (URN)
    Tillgänglig från: 2017-01-29 Skapad: 2017-01-29 Senast uppdaterad: 2019-04-24
  • 10.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Evolution of atomic structure of defective graphene under Ga+ ion irradiation2014Ingår i: Evolution of atomic structure of defective graphene under Ga+ ion irradiation, 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 11.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Institut de Sciences des Matériaux de Mulhouse.
    Haldar, Soumyajyoti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Aubel, Dominique
    Institut de Sciences des Matériaux de Mulhouse.
    Hajjar-Garreau, Samar
    Institut de Sciences des Matériaux de Mulhouse.
    Simon, Laurent
    Institut de Sciences des Matériaux de Mulhouse.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Site-selective local fluorination of graphene induced by focused ion beam irradiation2016Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 6, artikel-id 19719Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The functionalization of graphene remains an important challenge for numerous applications expected by this fascinating material. To keep advantageous properties of graphene after modification or functionalization of its structure, local approaches are a promising road. A novel technique is reported here that allows precise site-selective fluorination of graphene. The basic idea of this approach consists in the local radicalization of graphene by focused ion beam (FIB) irradiation and simultaneous introduction of XeF2 gas. A systematic series of experiments were carried out to outline the relation between inserted defect creation and the fluorination process. Based on a subsequent X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis, a 6-fold increase of the fluorine concentration on graphene under simultaneous irradiation was observed when compared to fluorination under normal conditions. The fluorine atoms are predominately localized at the defects as indicated from scanning tunneling microscopy (STM). The experimental findings are confirmed by density functional theory which predicts a strong increase of the binding energy of fluorine atoms when bound to the defect sites. The developed technique allows for local fluorination of graphene without using resists and has potential to be a general enabler of site-selective functionalization of graphene using a wide range of gases.

  • 12.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Haldar, Soumyajyoti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Nanoscale structural and electronic modifications of graphene2015Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 13.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Atomic structure of defective graphene under Ga ion irradiation at low and high doses2014Ingår i: Atomic structure of defective graphene under Ga ion irradiation at low and high doses, 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 14.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Daukiya, Lakshya
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Evolution of atomic structure of defects in graphene under focused ion beam irradiation2014Ingår i: Evolution of atomic structure of defects in graphene under focused ion beam irradiation, 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 15.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Haldar, Soumyajyoti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Hajjar-Garreau, Samar
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Reversible Fluorination of Graphene Induced by Electron Beam Irradiation: Towards the Band Gap ManipulationManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 16.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. School of Electrical and Electronic Engineering, University of Manchester, United Kingdom.
    Han, Yuanyuan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Duan, Tianbo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Size-dependent elasticity of gold nanoparticle measured by atomic force microscope based nanoindentation2019Ingår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 115, nr 5, artikel-id 053104Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The elasticity is one of the key properties in gold nanoparticles (AuNPs) and plays an essential role in the process design and applications. In this work, we have proposed an Argon plasma based technique to obtain well dispersed and neat AuNPs without surface functional groups. Our investigation on the size-dependent elasticity focused on the AuNPs with the size ranging from 2 nm to 12 nm by using atomic force microscope based nanoindentation technique under the peakforce quantitative nanomechanical mapping mode. The results show clearly that when the AuNPs are smaller than 6 nm, there is a significant increase in the elasticity as the smallest nanoparticles displacing an elastic modulus of ~140 GPa.  Our result provides important experimental evidence that contributes to a better understanding of the size-property relations as well as process design in AuNPs, and it also can be applied to measure the mechanical properties in a wide range of nano-objects.

  • 17.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Shandong Univ, Sch Mech Engn, Minist Educ, Key Lab High Efficiency & Clean Mech Manufacture, Jinan 250061, Shandong, Peoples R China;Univ Manchester, Sch Elect & Elect Engn, Manchester M13 9PL, Lancs, England.
    Liu, Jiangwei
    Shandong Univ, Sch Mech Engn, Minist Educ, Key Lab High Efficiency & Clean Mech Manufacture, Jinan 250061, Shandong, Peoples R China.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Direct measurement of the surface energy of single-walled carbon nanotubes through atomic force microscopy2019Ingår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 126, nr 6, artikel-id 065105Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Surface energy in nanomaterials is an essential parameter demonstrating a key role in their surface interactions and their functionalization aptitude. In this work, a new and facile methodology based on atomic force microscopy for the measurement of the surface energy of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) is reported. The proposed approach starts with the calibration based on a well-studied material, graphite, and the precision of the technique is confirmed by the measurement of the surface energy of multiwalled carbon nanotubes. Our measurements show that SWCNTs display a surface energy of 52.8mJ/m(2), which is in very good agreement with theoretical predictions of the measured property. Our experimental approach is essentially applicable to other nano-objects in contrast to conventional wet angle methods which are currently employed mainly in bulk materials.

  • 18.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Jafri, Hassan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Thersleff, Thomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Ottosson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Superadhesion of Graphene Nanoscrolls2017Ingår i: Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 19.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Thersleff, Thomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Michler, Johann
    Empa, Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Lab Mech Mat & Nanostruct, CH-3602 Thun, Switzerland.
    Ottosson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Superior adhesion of graphene nanoscrolls2018Ingår i: Communications Physics, E-ISSN 2399-3650, Vol. 1, artikel-id 44Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An emerging material in the carbon family, a graphene nanoscroll (GNS) is composed of tubularly scrolled monolayer graphene and has shown superlubricity and large current sustainability, surpassing the properties of monolayer graphene itself. Here we report on the superior adhesion of GNS prepared with a high yield synthesis method that allows for mass production of high quality GNSs. Raman spectra indicate that the GNS still maintains the signature of monolayer graphene, implying the lacking of pi-stacking between adjacent layers. Importantly, adhesion measurements using atomic force microscopy reveal these GNSs with height range of 120-130 nm show a 2.5-fold stronger adhesion force than pristine graphene. This result potentially indicates that the GNS has higher adhesion than monolayer graphene and even higher than the liquid-solid and hydrogen-bonding enhanced interfaces which are essential types of adhesions involved in the field of physical adhesions and thus, GNS could be a new candidate for super-strong and lightweight devices.

  • 20.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Evolution of atomic structure of defective graphene under Ga ion irradiation2014Ingår i: Evolution of atomic structure of defective graphene under Ga ion irradiation, Uppsala University , 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 21.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Improving graphene based gas sensor components by atomic scale defect engineering2014Ingår i: Improving graphene based gas sensor components by atomic scale defect engineering, 2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 22.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Wambua, Sylvester
    Kenyatta University.
    Wani, Ishtiaq
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Daukiya, Lakshya
    Jafri, Hassan
    Vonau, François
    Simon, Laurent
    Leifer, Klaus
    Nanometer Size Effect of Mechanical Properties of GrapheneManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 23.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wani, Ishtiaq Hassan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Anumol, Ashok
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Han, Yuanyuan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Somobrata, Acharya
    Centre for Advanced Materials (CAM) , Indian Association for the Cultivation of Science, India.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Enhanced gas sensing performance of graphene/ZnS-CdS hetero-nanowires gas sensor synthesized by Langmuir-Blodgett self-assembly method2017Ingår i: Journal of Physics Conference Series, ISSN 1742-6588, Vol. 922, artikel-id 012023Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Graphene is a promising material in the field of solid-state gas sensors due to the unique two-dimensional structure. Here, we have shown by fabricating graphene/ZnS-CdS hetero-nanowire structure, the gas sensor sensitivity has a two-fold increase to 20% under 15 ppm gaseous concentration compared to a 10% response in pristine graphene. Spectroscopy and microscopy analysis indicate that the semi-conducting ZnS-CdS hetero-nanowires are 2 nm wide and densely packed on top of graphene. By combining UV illumination, the device approaches a fast response/recovery and high gas sensitivity, thus has a potential to be used in a detection of wide range of gases. 

  • 24.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wani, Ishtiaq Hassan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Hayat, Aqib
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, S. Hassan M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Mirpur Univ Sci & Technol, Dept Elect Engn, Mirpur 10250, Azad Kashmir, Pakistan..
    Leifer, Klaus
    Fabrication of reproducible sub-5 nm nanogaps by a focused ion beam and observation of Fowler-Nordheim tunneling2015Ingår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 107, nr 10, artikel-id 103108Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Creating a stable high resistance sub-5 nm nanogap in between conductive electrodes is one of the major challenges in the device fabrication of nano-objects. Gap-sizes of 20 nm and above can be fabricated reproducibly by the precise focusing of the ion beam and careful milling of the metallic lines. Here, by tuning ion dosages starting from 4.6 x 10(10) ions/cm and above, reproducible nanogaps with sub-5 nm sizes are milled with focused ion beam. The resistance as a function of gap dimension shows an exponential behavior, and Fowler-Nordheim tunneling effect was observed in nanoelectrodes with sub-5 nm nanogaps. The application of Simmon's model to the milled nanogaps and the electrical analysis indicates that the minimum nanogap size approaches to 2.3 nm.

  • 25.
    Li, Hu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wani, Ishtiaq
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Hayat, Aqib
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, S.H.M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Fabrication of reproducible sub-5 nm nanogaps by a focused ion beam and application in electrical characterization of single molecules2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 26.
    Liu, Jiangwei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Univ Bourgogne Franche Comte, UTBM, IRTES, Belfort, France.
    Chen, Song
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Univ Konstanz, Dept Chem, Constance, Germany.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Univ Manchester, Sch Elect & Elect Engn, Manchester, Lancs, England.
    Nanoresolution patterning of hydrogenated graphene by electron beam induced C-H dissociation2018Ingår i: Nanotechnology, ISSN 0957-4484, E-ISSN 1361-6528, Vol. 29, nr 41, artikel-id 415304Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Direct writing of semi-conductive or insulative nanopatterns on graphene surfaces is one of the major challenges in the application of graphene in flexible and transparent electronic devices. Here, we demonstrate that nanoresolution patterning on hydrogenated graphene can be approached by using electron beam induced C-H dissociation when the electron accelerating voltage is beyond a critical voltage of 3 kV. The resolution of the patterning reaches 18 nm and remains constant as the accelerating voltage is beyond 15 kV. The origin of the nanoresolution pattering as well as the dependence of the resolution on voltage in this technique is well explained by studying the cross-section of the C-H bond under electron impact. This work constitutes a new approach to fabricate graphene-based electronic nanodevices, with the reduced hydrogenated graphene channel utilized as conductive or semi-conductive counterpart in the structure.

  • 27.
    Liu, Jiangwei
    et al.
    Shandong Univ, Key Lab High Efficiency & Clean Mech Manufacture, Minist Educ, Jinan 250014, Shandong, Peoples R China;Univ Technol Belft Montbeliard, LERMPS, F-90000 Belfort, France.
    Chen, Song
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wang, Yan
    Univ Technol Belft Montbeliard, LERMPS, F-90000 Belfort, France.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Univ Manchester, Sch Elect & Elect Engn, Manchester M13 9PL, Lancs, England.
    Observation and characterisation of the surface hardness enhancement of the laser remelted NiCrBSi coating2018Ingår i: International Journal of Surface Science and Engineering, ISSN 1749-785X, E-ISSN 1749-7868, Vol. 12, nr 4, s. 336-346Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The hardness enhancement on the surface of the laser remelted NiCrBSi coating was observed and characterised by employing X-ray photoelectron microscopy and nanoindentation techniques. The result indicates that, under the line energy density of 80 J/rnm, there is an agglomeration of the borides on the top 20 nm of the remelted coating that significantly enhanced the surface hardness as high as 1.5-fold stronger to 13 GPa than that of the main body of 8.5 GPa. Owing to the high concentration of the borides, the elemental distribution of the remelted surface has been modified significantly. In addition by varying the laser energy, the depth of the surface enhanced regions can be modified.

  • 28.
    Liu, Jiangwei
    et al.
    Shandong Univ, Minist Educ, Key Lab High Efficiency & Clean Mech Mfg, Jinan 250061, Shandong, Peoples R China.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Univ Manchester, Sch Elect & Elect Engn, Manchester M13 9PL, Lancs, England.
    Experimental observation of size-dependent behavior in surface energy of gold nanoparticles through atomic force microscope2018Ingår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 113, nr 8, artikel-id 083108Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Surface energy plays a key role in the physicochemical interactions of material surfaces, and it is closely related to the unique properties and numerous surface functionalization possibilities of gold nanoparticles. Herein, we have reported an atomic force microscopy based technique to measure the surface energies of different materials in the peakforce quantitative nanomechanical mapping mode. Our study on gold nanoparticles focuses on the particles with diameters ranging from 2 to 14 nm. The experimental results indicate a clear size-dependent behavior in the surface energy of gold nanoparticles when the size is smaller than 5 nm, and the smallest gold nanoparticle displays a threefold higher surface energy compared to bulk gold. Therefore, our experimental results provide essential evidence that can lead to a better understanding of the size-property relationships allowing for process design in gold nanoparticles.

  • 29.
    Liu, Jiangwei
    et al.
    Univ Bourgogne Franche Comte, ICB LERMPS, UMR CNRS 5303, UTBM, F-90000 Belfort, France..
    Wang, Yan
    Univ Bourgogne Franche Comte, ICB LERMPS, UMR CNRS 5303, UTBM, F-90000 Belfort, France..
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Costil, Sophie
    Univ Bourgogne Franche Comte, ICB LERMPS, UMR CNRS 5303, UTBM, F-90000 Belfort, France..
    Bolot, Rodolphe
    Univ Bourgogne Franche Comte, ICB LERMPS, UMR CNRS 5303, UTBM, F-90000 Belfort, France.;Univ Bourgogne Franche Comte, ICB LTM, UMR CNRS 6303, F-71200 Le Creusot, France..
    Numerical and experimental analysis of thermal and mechanical behavior of NiCrBSi coatings during the plasma spray process2017Ingår i: Journal of Materials Processing Technology, ISSN 0924-0136, E-ISSN 1873-4774, Vol. 249, s. 471-478Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A 3D multi-layer model with Gaussian profile was developed to investigate the thermal and mechanical behaviors of plasma sprayed NiCrBSi coatings during manufacturing. The coating growth was simulated by activating progressively the corresponding elements layer by layer, while the heat contributions of sprayed particles and of the impinging plasma jet were assumed as heat fluxes applied on the surface of the substrate or of the previously deposited layers. Thus, the temperature field within the specimen was predicted by considering thermal conduction inside the substrate/coating system, as well as thermal convection and radiation effects on the free surfaces of the sample. The specimen deformation and the stress status were then calculated by considering the transient temperature at each node as a thermal load. The simulated results indicate that quenching stresses dominate final residual stresses in the deposited coating: the final residual stresses are thus tensile within the coating. The simulated temperature variation and final deflection of the specimen agreed well with the corresponding measurements. It was also found that application of a low cooling rate results in lower residual stresses within the deposited coating.

  • 30.
    Lundstedt, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Papadakis, Raffaello
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Han, Yuanyuan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Bergman, Joakim
    AstraZeneca R&D Mölndal, Medicinal Chemistry.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Ottosson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    White-light photoassisted covalent functionalization of graphene using 2-propanol2017Ingår i: Small Methods, ISSN 2366-9608, Vol. 1, nr 11, artikel-id 1700214Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Herein, a photochemical method for functionalization of graphene using 2-propanol is reported. The functionalization method which is catalyst-free operates at ambient temperature in neat 2-propanol under an inert atmosphere of argon. The equipment requirement is a white-light source for the irradiation. The same methodology when applied to kish graphite results in a novel material, exhibiting significantly higher wettability than the starting material according to water contact angle measurements. Furthermore, the materials generated from both graphene and kish graphite exhibit increased adhesion energy, attributed to the fixation of isopropyl alcohol fragments onto graphene and graphite, respectively. The presence of hydroxyl groups and the possibility for further reactions on the functionalized graphene material are demonstrated through a substitution reaction with thionyl chloride, where the hydroxyl groups are replaced with chlorides, as confirmed through X-ray photoelectron spectroscopy analysis.

  • 31.
    Mindemark, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi. Umea Univ, Dept Phys, Organ Photon & Elect Grp, SE-90187 Umea, Sweden..
    Tang, Shi
    Umea Univ, Dept Phys, Organ Photon & Elect Grp, SE-90187 Umea, Sweden.;LunaLEC AB, Tvistevagen 47, SE-90719 Umea, Sweden..
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Edman, Ludvig
    Umea Univ, Dept Phys, Organ Photon & Elect Grp, SE-90187 Umea, Sweden.;LunaLEC AB, Tvistevagen 47, SE-90719 Umea, Sweden..
    Ion Transport beyond the Polyether Paradigm: Introducing Oligocarbonate Ion Transporters for Efficient Light-Emitting Electrochemical Cells2018Ingår i: Advanced Functional Materials, ISSN 1616-301X, E-ISSN 1616-3028, Vol. 28, nr 32, artikel-id 1801295Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The light-emitting electrochemical cell (LEC) is fundamentally dependent on mobile ions for its operation. In polymer LECs, the mobile ions are commonly provided by dissolving a salt in an ion transporter, with the latter almost invariably being an ether-based compound. Here, the synthesis, characterization, and application of a new class of carbonate-based ion transporters are reported. A polymer LEC, comprising a star-branched oligocarbonate endowed with aliphatic side groups as the ion transporter, features a current efficacy of 13.8 cd A(-1) at a luminance of 1060 cd m(-2), which is a record-high efficiency/luminance combination for a singlet-emitting LEC. It is further established that the design principles of a high-performance carbonate ion transporter constitute the selection of an oligomeric structure over a corresponding polymeric structure and the endowment of the oligomer with functional side chains to render it compatible with the polymeric emitter.

  • 32. Nan, Wang
    et al.
    Samani, Majid Kabiri
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Dong, Lan
    Zhang, Zhongwei
    Su, Peng
    Chen, Shujing
    Chen, Jie
    Huang, Shirong
    Yuan, Guangjie
    Xu, Xiangfan
    Li, Baowen
    Leifer, Klaus
    Ye, Lilei
    Liu, Johan
    Large-area free-standing and ultrathin graphene films with superior thermal conductivity2018Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33.
    Papadakis, Raffaello
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Bergman, Joakim
    AstraZeneca R&D, Med Chem KH471, S-43183 Molndal, Sweden.
    Lundstedt, Anna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Jorner, Kjell
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Ayub, Rabia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Haldar, Soumyajyoti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Jahn, Burkhard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Denisova, Aleksandra
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Zietz, Burkhard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Lindh, Roland
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Teoretisk kemi.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Ottosson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Metal-free photochemical silylations and transfer hydrogenations of benzenoid hydrocarbons and graphene2016Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The first hydrogenation step of benzene, which is endergonic in the electronic ground state (S0), becomes exergonic in the first triplet state (T1). This is in line with Baird’s rule, which tells that benzene is antiaromatic and destabilized in its T1 state and also in its first singlet excited state (S1), opposite to S0, where it is aromatic and remarkably unreactive. Here we utilized this feature to show that benzene and several polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) to various extents undergo metal-free photochemical (hydro)silylations and transfer-hydrogenations at mild conditions, with the highest yield for naphthalene (photosilylation: 21%). Quantum chemical computations reveal that T1-state benzene is excellent at H-atom abstraction, while COT, aromatic in the T1 and S1 states according to Baird’s rule, is unreactive. Remarkably, also CVD-graphene on SiO2 is efficiently transfer-photohydrogenated using formic acid/water mixtures together with white light or solar irradiation under metal-free conditions.

  • 34.
    Sun, Fengzhen
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Gamstedt, E. Kristofer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Effect of nanosectioning on surface features and stiffness of an amorphous glassy polymer2018Ingår i: Polymer Engineering and Science, ISSN 0032-3888, E-ISSN 1548-2634, Vol. 58, nr 10, s. 1849-1857Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Sectioning of a glassy polymer, poly(methyl methacrylate), at nanoscale was carried out by means of an ultramicrotome. The effects of sectioning thickness and speed on the morphology and stiffness over the sectioned surface were then investigated by atomic force microscopy. A critical sectioning thickness and speed were identified, below which flat and smooth surfaces were created with homogeneous elasticity. Above the critical thickness or speed, periodic localized structures formed on the sectioned surfaces, leading to a nonhomogeneous distribution of the mapped elasticity. Finite element simulation reproduced the periodic structures observed in the experiments. The influence of sectioning speed on the surface stiffness was predicted by a phenomenological damage model and was found to correlate with the experimental results. The study lends confidence that critical sectioning conditions (e.g., the sectioning thickness and speed) can be identified to avoid undesirable local deformation and damage in the manufacture of small scale optical and photonic components and devices.

  • 35.
    Sun, Fengzhen
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Gamstedt, E. Kristofer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Polymer fracture and deformation during nanosectioning in an ultramicrotome2017Ingår i: Engineering Fracture Mechanics, ISSN 0013-7944, E-ISSN 1873-7315, Vol. 182, s. 595-606Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The fracture and deformation behaviour of a thermoplastic in the nanosectioning process is investigated by using an ultramicrotome instrumented with force transducers. For sections with thickness values in the order of 10–100 nm, the specific work of surface formation of polymethyl methacrylate is found to be 6.3 J m−2, which is considerably smaller to macroscopic fracture toughness, but relatively close to the theoretical specific surface energy of 1.5 J m−2 of breaking the covalent bonds. Periodic transverse features, spaced a few hundred nanometres on the sectioned surfaces, are observed by atomic force microscopy for sections above a critical thickness. It reveals that a transition of the deformation mode occurs at a certain thickness, which is in concert with sectioning experiments for other materials showing adiabatic shear bands.

  • 36.
    Sun, Fengzhen
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Gamstedt, E. Kristofer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Rate effects on localized shear deformation during nanosectioning of an amorphous thermoplastic polymer2017Ingår i: International Journal of Solids and Structures, ISSN 0020-7683, E-ISSN 1879-2146, Vol. 129, s. 40-48Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 37.
    Tavares da Costa, Marcus Vinicius
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Neagu, Cristian
    Tetra Pak AB, DSO Packaging Mat, Ruben Rausings Gata, S-22186 Lund, Sweden.
    Fayet, Pierre
    Adhemon Sarl, Thin Technol, Ave Edouard Dapples 20, CH-1006 Lausanne, Switzerland.
    Wiklund, Urban
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Gamstedt, E. Kristofer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Comparison of test methods estimating the stiffness of ultrathin coatings2018Ingår i: Journal of Coatings Technology and Research, ISSN 1935-3804, Vol. 15, nr 4, s. 743-752Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A key engineering parameter of thin coatings is their stiffness. Stiffness characterization of ultrathin coatings with a nanometer scale thickness is experimentally challenging. In this work, three feasible methods have been used to estimate the Young’s modulus of metal coatings on polymer films. The methods are: (1) nanoindentation, (2) strain-induced elastic buckling and (3) peak-force measurements integrated in atomic force microscopy. The samples were prepared by atomic layer deposition of TiO2 (6 and 20 nm thick) and mixed oxides of TiO2 and Al2O3 (4 and 20 nm thick). The differences in estimated Young’s modulus are interpreted in terms of the underlying assumptions and test conditions. Their specific advantages and drawbacks are also compared and discussed. In particular, the nanoindentation necessitates a sufficiently sharp indenter tip to make localized measurements dominated by the coating. The strain-induced elastic buckling method is simple in practice, but showed a large scatter due to variation in local coating thickness and irregular deformation patterns. The stiffness characterization using atomic force microscopy gave the most consistent results, due to a sharp tip with a radius comparable to the thinnest coating thickness. All methods gave a higher Young’s modulus for the TiO2 coating than for the mixed oxide coating, with a variation within one order of magnitude between the methods.

  • 38.
    Wang, Nan
    et al.
    Chalmers Univ Technol, Dept Microtechnol & Nanosci MC2, EMSL, Kemivagen 9, SE-41296 Gothenburg, Sweden.
    Samani, Majid Kabiri
    Chalmers Univ Technol, Dept Microtechnol & Nanosci MC2, EMSL, Kemivagen 9, SE-41296 Gothenburg, Sweden.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Dong, Lan
    Tongji Univ, Ctr Phonon & Thermal Energy Sci, Sch Phys Sci & Engn, Shanghai 200092, Peoples R China;Tongji Univ, Inst Adv Study, Shanghai 200092, Peoples R China.
    Zhang, Zhongwei
    Tongji Univ, Ctr Phonon & Thermal Energy Sci, Sch Phys Sci & Engn, Shanghai 200092, Peoples R China;Tongji Univ, Inst Adv Study, Shanghai 200092, Peoples R China.
    Su, Peng
    Chalmers Univ Technol, Dept Microtechnol & Nanosci MC2, EMSL, Kemivagen 9, SE-41296 Gothenburg, Sweden.
    Chen, Shujing
    Shanghai Univ, SMIT Ctr, Sch Automat & Mech Engn, 20 Changzhong Rd, Shanghai 201800, Peoples R China.
    Chen, Jie
    Tongji Univ, Ctr Phonon & Thermal Energy Sci, Sch Phys Sci & Engn, Shanghai 200092, Peoples R China;Tongji Univ, Inst Adv Study, Shanghai 200092, Peoples R China.
    Huang, Shirong
    Shanghai Univ, SMIT Ctr, Sch Automat & Mech Engn, 20 Changzhong Rd, Shanghai 201800, Peoples R China.
    Yuan, Guangjie
    Shanghai Univ, SMIT Ctr, Sch Automat & Mech Engn, 20 Changzhong Rd, Shanghai 201800, Peoples R China.
    Xu, Xiangfan
    Tongji Univ, Ctr Phonon & Thermal Energy Sci, Sch Phys Sci & Engn, Shanghai 200092, Peoples R China;Tongji Univ, Inst Adv Study, Shanghai 200092, Peoples R China.
    Li, Baowen
    Univ Colorado, Dept Mech Engn, Boulder, CO 80309 USA.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Ye, Lilei
    SHT Smart High Tech AB, Hugo Grauers Gata 3B, SE-41133 Gothenburg, Sweden.
    Liu, Johan
    Chalmers Univ Technol, Dept Microtechnol & Nanosci MC2, EMSL, Kemivagen 9, SE-41296 Gothenburg, Sweden;Shanghai Univ, SMIT Ctr, Sch Automat & Mech Engn, 20 Changzhong Rd, Shanghai 201800, Peoples R China.
    Tailoring the Thermal and Mechanical Properties of Graphene Film by Structural Engineering2018Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 14, nr 29, artikel-id 1801346Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Due to substantial phonon scattering induced by various structural defects, the in-plane thermal conductivity (K) of graphene films (GFs) is still inferior to the commercial pyrolytic graphite sheet (PGS). Here, the problem is solved by engineering the structures of GFs in the aspects of grain size, film alignment, and thickness, and interlayer binding energy. The maximum K of GFs reaches to 3200 W m(-1) K-1 and outperforms PGS by 60%. The superior K of GFs is strongly related to its large and intact grains, which are over four times larger than the best PGS. The large smooth features about 11 mu m and good layer alignment of GFs also benefit on reducing phonon scattering induced by wrinkles/defects. In addition, the presence of substantial turbostratic-stacking graphene is found up to 37% in thin GFs. The lacking of order in turbostratic-stacking graphene leads to very weak interlayer binding energy, which can significantly decrease the phonon interfacial scattering. The GFs also demonstrate excellent flexibility and high tensile strength, which is about three times higher than PGS. Therefore, GFs with optimized structures and properties show great potentials in thermal management of form-factor-driven electronics and other high-power-driven systems.

  • 39.
    Wani, Ishtiaq Hassan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Han, Yuanyuan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    Orthaber, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Calard, Francois
    Niebel, C
    Jarrosson, T
    Serein-Spirau, Francoise
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    LEIFER, KLAUS
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Investigation of the factors that affect the fabrication of highly conducting NP-molecule junctions inside sub 20 nm molecular electronic devices.Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 40.
    Wani, Ishtiaq Hassan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Department of Electrical Engineering, Mirpur University of Science and Technology (MUST) Mirpur Azad Kashmir, Pakistan.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Department of Electrical Engineering, Mirpur University of Science and Technology (MUST) Mirpur Azad Kashmir, Pakistan.
    Wärnå, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Hayat, Aqib
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Shukla, Vivek A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Orthaber, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    A sub 20 nm metal-conjugated molecule junction acting as a nitrogen dioxide sensor2019Ingår i: Nanoscale, ISSN 2040-3364, E-ISSN 2040-3372, Vol. 11, nr 14, s. 6571-6575Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The interaction of a gas molecule with a sensing material causes the highest change in the electronic structure of the latter, when this material consists of only a few atoms. If the sensing material consists of a short, conductive molecule, the sensing action can be furthermore probed by connecting such molecules to nanoelectrodes. Here, we report that NO2 molecules that adhere to 4,4'-biphenyldithiol (BPDT) bound to Au surfaces lead to a change of the electrical transmission of the BPDT. The related device shows reproducible, stable measurements and is so far the smallest (<20 nm) gas sensor. It demonstrates modulation of charge transport through molecules upon exposure to nitrogen dioxide down to concentrations of 55 ppb. We have evaluated several devices and exposure conditions and obtained a close to linear dependence of the sensor response on the gas concentration.

  • 41.
    Wani, Ishtiaq Hassan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Wärnå, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Hayat, Aqib
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Li, Hu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Shukla, Vivekanand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Orthaber, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    LEIFER, KLAUS
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Sub 20 nm metal-conjugated molecule junctions acting as a nitrogen dioxide sensorManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
1 - 41 av 41
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf