uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 20 av 20
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Buvailo, Halyna I.
    et al.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Chem, Volodymyrska 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Makhankova, Valeriya G.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Chem, Volodymyrska 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Kokozay, Vladimir N.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Chem, Volodymyrska 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Omelchenko, Irina V.
    Natl Acad Sci Ukraine, Inst Single Crystals, Nauky Ave 60, UA-61001 Kharkov, Ukraine.
    Shishkina, Svitlana V.
    Natl Acad Sci Ukraine, Inst Single Crystals, Nauky Ave 60, UA-61001 Kharkov, Ukraine.
    Jezierska, Julia
    Univ Wroclaw, Inst Chem, F Joliot Curie 14, PL-50383 Wroclaw, Poland.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Shylin, Sergii I.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Copper-containing hybrid compounds based on extremely rare [V2Mo6O26]6- POM as water oxidation catalysts2019Ingår i: INORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS, ISSN 2052-1553, Vol. 6, nr 7, s. 1813-1823Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Herein, we report two approaches to the synthesis of heterometallic complexes (NH4)(2n)(H(2)en)(n){[Cu(en)(2)][alpha-V2Mo6O26]}center dot 4nH(2)O (1), (NH4)(2){[Cu(dien)(H2O)](2)[alpha-V2Mo6O26]}center dot 5H(2)O (2) and (NH4)(2){[Cu(dien)(H2O)](2)[alpha-V2Mo6O26]}center dot 8H(2)O (3) that have been employed in homogeneous photochemical oxidation of water to dioxygen. In these hybrid metalorganic-inorganic compounds, copper-containing complex fragments are covalently bound to the rare vanadium-disubstituted alpha-octamolybdate cluster. They exhibit variable catalytic activity controlled by the local coordination environment of copper reaching a notably high turnover frequency of 0.24 s(-1) for 3 in combination with a relatively low water oxidation overpotential. The complexes have been also used as precursors for the preparation of mixed oxide phases that have proven to be active heterogeneous water oxidation catalysts.

  • 2.
    Cieslak, Anna M.
    et al.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    D'Amario, Luca
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sokolowski, Kamil
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Rybinska, Urszula
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Leszczynski, Michal K.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Mamedov, Fikret
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    El-Zhory, Ahmed M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Föhlinger, Jens
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Budinska, Alena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Wolska-Pietkiewicz, Malgorzata
    Warsaw Univ Technol, Fac Chem, PL-00661 Warsaw, Poland..
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lewinski, Janusz
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.;Warsaw Univ Technol, Fac Chem, PL-00661 Warsaw, Poland..
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Ultra long-lived electron-hole separation within water-soluble colloidal ZnO nanocrystals: Prospective Applications For Solar Energy Production2016Ingår i: Nano Energy, ISSN 2211-2855, Vol. 30, s. 187-192Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Zinc oxide was one of the first semiconductors used in dye-sensitized solar cells but its instability in aqueous media precludes its use for large-scale applications. Herein, we report on a novel ZnO nanocrystal material derived by an organometallic approach that is simultaneously stable and soluble in water due to its carboxylate oligoethylene glycol shell strongly anchored to the inorganic core by the head groups. The resulting unique inorganic core-organic shell interface also stabilizes the photo-generated hole, leading to a dramatic slowing down of charge recombination, which otherwise is a major hurdle in using nanostructured ZnO.

  • 3.
    Czapla-Masztafiak, Joanna
    et al.
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland.;PSI, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Nogueira, Juan J.
    Univ Vienna, Inst Theoret Chem, Fac Chem, Wahringer Str 17, A-1090 Vienna, Austria..
    Lipiec, Ewelina
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland.;Swiss Fed Inst Technol, Vladimir Prelog Weg 1-5-10, CH-8093 Zurich, Switzerland..
    Kwiatek, Wojciech M.
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland..
    Wood, Bayden R.
    Monash Univ, Sch Chem, Ctr Biospectroscopy, Victoria 3800, Australia..
    Deacon, Glen B.
    Monash Univ, Sch Chem, Fac Sci, Clayton, Vic 3800, Australia..
    Kayser, Yves
    PSI, CH-5232 Villigen, Switzerland..
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Szlachetko, Jakub
    PSI, CH-5232 Villigen, Switzerland.;Jan Kochanowski Univ Humanities & Sci, Inst Phys, Swietokrzyska 15 St, PL-25406 Kielce, Poland..
    Gonzalez, Leticia
    Univ Vienna, Inst Theoret Chem, Fac Chem, Wahringer Str 17, A-1090 Vienna, Austria..
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, Ul Kasprzaka 44-52, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Direct Determination of Metal Complexes' Interaction with DNA by Atomic Telemetry and Multiscale Molecular Dynamics2017Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 8, nr 4, s. 805-811Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The lack of molecular mechanistic understanding of the interaction between metal complexes and biomolecules hampers their potential medical use. Herein we present a robust procedure combining resonant X-ray emission spectroscopy and multiscale molecular dynamics simulations, which allows for straightforward elucidation of the precise interaction mechanism at the atomic level. The report unveils an unforeseen hydrolysis process and DNA binding of [Pt{N(p-HC6F4)CH2}(2)py(2)] (Pt103), which showed potential cytotoxic activity in the past. Pt103 preferentially coordinates to adjacent adenine sites, instead of guanine sites as in cisplatin, because of its hydrogen bond ability. Comparison with previous research on cisplatin suggests that selective binding to guanine or adenine may be achieved by controlling the acidity of the compound.

  • 4.
    Fernandes, Daniel L. A.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Budinska, Alena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Novel photo-reactor for fast screening of photo-catalytic systems2017Ingår i: Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, ISSN 1010-6030, E-ISSN 1873-2666, Vol. 335, s. 36-39Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Photo-catalysis is an emerging technology for clean energy production, organic synthesis and environmental protection, etc. While there is a hydrogen of systems and schemes to attain these objectives, there is a paucity of photo-reactors capable of determine catalytic abilities in real time with reduce amounts of samples, i.e., fast-screening of catalyst and reaction parameters. Herein, we report a novel photo-reactor for simultaneous online monitoring of gaseous products with quadrupole mass spectrometry and photo-physics with fibre optic UV/Vis with millisecond time resolution on 4 mL cuvettes.

  • 5.
    Fernandes, Daniel L. A.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Paun, Cristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fernandes, Arthur B.
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil..
    Bastos, Erick L.
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil..
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Green microfluidic synthesis of monodisperse silver nanoparticles via genetic algorithm optimization2016Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 6, nr 98, s. 95693-95697Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A scalable and green procedure for the microfluidic flow synthesis of monodisperse silver nanoparticles is reported. Beetroot extract is used both as a reducing and growth-regulating agent. A multi-objective genetic algorithm was used to automate the optimization of the reaction and reduce sample polydispersity observed in previous reports. The proposed methodology ensures high-quality nanoparticles in a rapidly manner and devoid of human skill or intuition, essential for method standardization and implementation.

  • 6.
    Fernandes, Daniel L. A.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Maria V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sa, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    A 3D printed microliquid jet with an adjustable nozzle diameter2015Ingår i: The Analyst, ISSN 0003-2654, E-ISSN 1364-5528, Vol. 140, nr 18, s. 6234-6238Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Microliquid jets have many applications, in particular in the fields of spectroscopy/analysis of samples susceptible to beam damage. Herein, we report a microliquid jet, manufactured with 3D printing technology, with a tuneable nozzle diameter output. This strategy increases the breadth of techniques that can be covered with a single microliquid jet.

  • 7.
    Garlisi, Corrado
    et al.
    Khalifa Univ Sci & Technol, Dept Chem Engn, Masdar Inst, POB 54224, Abu Dhabi, U Arab Emirates..
    Szlachetko, Jakub
    Jan Kochanowski Univ Humanities & Sci, Inst Phys, Kielce, Poland.;Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, Warsaw, Poland..
    Aubry, Cyril
    Khalifa Univ Sci & Technol, Dept Mech Engn, Masdar Inst, POB 54224, Abu Dhabi, U Arab Emirates..
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Paun, Cristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rajput, Nitul S.
    Khalifa Univ Sci & Technol, Dept Mech Engn, Masdar Inst, POB 54224, Abu Dhabi, U Arab Emirates..
    Lewin, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, Warsaw, Poland.
    Palmisano, Giovanni
    Khalifa Univ Sci & Technol, Dept Chem Engn, Masdar Inst, POB 54224, Abu Dhabi, U Arab Emirates..
    N-TiO2/Cu-TiO2 double-layer films: Impact of stacking order on photocatalytic properties2017Ingår i: Journal of Catalysis, ISSN 0021-9517, E-ISSN 1090-2694, Vol. 353, s. 116-122Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this work, we report for the first time a unique configuration of N-doped and Cu-doped TiO2 bilayer. The activity of TiO2 was improved by combining Cu- and N-doping in a layered thin-film structure. The impact of the stacking order was studied, pointing out how the best arrangement is by far the one with Cu-TiO2 as the top layer. The results reveal a unique and simple way to enhance the photocatalytic response of TiO2 in the visible domain.

  • 8.
    Hattori, Yocefu
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
    Rocha, Igor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Light-induced ultrafast proton-coupled electron transfer responsible for H-2 evolution on silver plasmonics2018Ingår i: Materials Today, ISSN 1369-7021, E-ISSN 1873-4103, Vol. 21, nr 6, s. 590-593Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Light-driven proton-coupled electron transfer (PCET) reactions on nanoplasmonics would bring temporal control of their reactive pathways, in particular, prolong their charge separation state. Using a silver nano-hybrid plasmonic structure, we observed that optical excitation of Ag-localized surface plasmon instigated electron injection into TiO2 conduction band and oxidation of isopropanol alcoholic functionality. Femtosecond transient infrared absorption studies show that electron transfer from Ag to TiO2 occurs in ca. 650 fs, while IPA molecules near the Ag surface undergo an ultrafast bidirectional PCET step within 400 fs. Our work demonstrates that ultrafast PCET reaction plays a determinant role in prolonging charge separation state, providing an innovative strategy for visible-light photocatalysis with plasmonic nanostructures.

  • 9.
    Pavliuk, Mariia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Accumulative Charge Separation in Photocatalysis: From Molecules to Nanoparticles2019Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Photochemical energy conversion into solar fuel involves steps of light absorption, charge separation and catalysis. Nature has taught us that the effective accumulation of redox equivalents and charge separation are the key steps in sunlight conversion. The focus of this thesis is to unveil photophysical and photochemical processes that lead to accumulative charge separation. The optimization of electron transfer process will be held by minimization of losses via recombination, and extension of the lifetime of the charge separated state by usage of the electron relay.

    The goal is to couple light induced electron transfer process with the multi-electron catalytic process of hydrogen evolution. In this regard, light harvesters (molecules, metal nanostructures) that generate at least two electrons per absorbed photon will be studied. Additionally, semiconductors that generate long-lived charge separated states are utilized to accumulate several redox equivalents necessary for hydrogen evolution.

    The hybrid systems produced by the combination of the advantageous properties of molecules, semiconductors, and metal nanoparticles are under the scope of investigation. Metal nanoparticles are advantageous because of their high absorption cross-section. The molecular linkers provide control and flexibility in tuning the connection between the light absorber and the electron relay. Semiconductor nanoparticles offer the desired charge separation properties via prolonging the lifetime sufficiently to perform photocatalysis.

    The detailed understanding, investigation and development of the hybrid systems is at the heart of the progress of photochemical solar fuel production.

    Delarbeten
    1. Ultra long-lived electron-hole separation within water-soluble colloidal ZnO nanocrystals: Prospective Applications For Solar Energy Production
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Ultra long-lived electron-hole separation within water-soluble colloidal ZnO nanocrystals: Prospective Applications For Solar Energy Production
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: Nano Energy, ISSN 2211-2855, Vol. 30, s. 187-192Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Zinc oxide was one of the first semiconductors used in dye-sensitized solar cells but its instability in aqueous media precludes its use for large-scale applications. Herein, we report on a novel ZnO nanocrystal material derived by an organometallic approach that is simultaneously stable and soluble in water due to its carboxylate oligoethylene glycol shell strongly anchored to the inorganic core by the head groups. The resulting unique inorganic core-organic shell interface also stabilizes the photo-generated hole, leading to a dramatic slowing down of charge recombination, which otherwise is a major hurdle in using nanostructured ZnO.

    Nyckelord
    Water-soluble colloidal ZnO nanocrystals, Ultra long-lived electron-hole separation, Advanced laser based spectroscopy, Solar energy production prospectus
    Nationell ämneskategori
    Nanoteknik Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-314050 (URN)10.1016/j.nanoen.2016.09.045 (DOI)000390636100023 ()
    Forskningsfinansiär
    Knut och Alice Wallenbergs StiftelseEU, Europeiska forskningsrådet, 687008Vetenskapsrådet, 2015-03764
    Tillgänglig från: 2017-02-06 Skapad: 2017-01-26 Senast uppdaterad: 2018-12-17Bibliografiskt granskad
    2. Hydrogen evolution with nanoengineered ZnO interfaces decorated using a beetroot extract and a hydrogenase mimic
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Hydrogen evolution with nanoengineered ZnO interfaces decorated using a beetroot extract and a hydrogenase mimic
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: Sustainable Energy & Fuels, ISSN 2398-4902, Vol. 1, s. 69-73Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Herein, we report a nano-hybrid photo-system based on abundant elements for H2 production with visible light. The photo-system's proficiency relates to the novel ZnO nanocrystals employed. The ZnO carboxylate oligoethylene glycol shell enhances charge separation and accumulates reactive electrons for the photocatalytic process. 

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Royal Society of Chemistry, 2017
    Nyckelord
    H2 evolution
    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi Teknik och teknologier
    Forskningsämne
    Kemi med inriktning mot fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-335979 (URN)10.1039/c6se00066e (DOI)000422769100006 ()
    Tillgänglig från: 2017-12-11 Skapad: 2017-12-11 Senast uppdaterad: 2018-12-17Bibliografiskt granskad
    3. Magnetic Manipulation of Spontaneous Emission from Inorganic CsPbBr3 Perovskites Nanocrystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Magnetic Manipulation of Spontaneous Emission from Inorganic CsPbBr3 Perovskites Nanocrystals
    Visa övriga...
    2016 (Engelska)Ingår i: ADVANCED OPTICAL MATERIALS, ISSN 2195-1071, Vol. 4, nr 12, s. 2004-2008Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites have shown great potential for both light-absorbing and light-emitting devices. It is demonstrated that the presence of a low-magnetic field decreases dramatically the photoluminescence of CsPbBr3. This is found to be due to a decrease in charge separated state lifetime. The effect is fully reversible, and can be exploited for simple and remote modulation of the output of light-emitting devices.

    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-315916 (URN)10.1002/adom.201600611 (DOI)000392405100014 ()
    Forskningsfinansiär
    Knut och Alice Wallenbergs StiftelseVetenskapsrådet, 2015-03764EU, FP7, Sjunde ramprogrammet, 306733
    Tillgänglig från: 2017-02-23 Skapad: 2017-02-23 Senast uppdaterad: 2018-12-17Bibliografiskt granskad
    4. Hydrogen evolution with CsPbBr3 perovskite nanocrystals under visible light in solution
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Hydrogen evolution with CsPbBr3 perovskite nanocrystals under visible light in solution
    2018 (Engelska)Ingår i: MATERIALS TODAY COMMUNICATIONS, ISSN 2352-4928, Vol. 16, s. 90-96Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Direct proton photo-reduction to molecular hydrogen with a lead-halide perovskite photosystem is presented. The concept uses CsPbBr3 nanocrystals and Ru@TiO2 nanoparticles as light harvesters and catalyst, respectively. The photo-system attains charge transfer from donor to acceptor via collision events, established via static and ultrafast spectroscopy. The photo-system exhibits a photon-to-hydrogen efficiency of ca. 0.4%, a respectable efficiency for a system relying on effective collisions for the transference of electrons.

    Nyckelord
    Inorganic perovskites nanocrystals, H-2 evolution, Ultrafast spectroscopy, Charge transfer via collision
    Nationell ämneskategori
    Materialkemi Fysikalisk kemi Den kondenserade materiens fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-364171 (URN)10.1016/j.mtcomm.2018.05.001 (DOI)000443035000012 ()
    Forskningsfinansiär
    VetenskapsrådetStiftelsen Olle Engkvist Byggmästare
    Tillgänglig från: 2018-11-06 Skapad: 2018-11-06 Senast uppdaterad: 2018-12-17Bibliografiskt granskad
    5. Nano-hybrid plasmonic photocatalyst for hydrogen production at 20% efficiency
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Nano-hybrid plasmonic photocatalyst for hydrogen production at 20% efficiency
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 8670Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The efficient conversion of light energy into chemical energy is key for sustainable human development. Several photocatalytic systems based on photovoltaic electrolysis have been used to produce hydrogen via water reduction. However, in such devices, light harvesting and proton reduction are carried separately, showing quantum efficiency of about 10–12%. Here, we report a nano-hybrid photocatalytic assembly that enables concomitant reductive hydrogen production and pollutant oxidation with solar-to-fuel efficiencies up to 20%. The modular architecture of this plasmonic material allows the fine-tuning of its photocatalytic properties by simple manipulation of a reduced number of basic components.

    Nationell ämneskategori
    Nanoteknik
    Forskningsämne
    Teknisk fysik med inriktning mot nanoteknologi och funktionella material; Teknisk fysik med inriktning mot nanoteknologi och funktionella material
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-328630 (URN)10.1038/s41598-017-09261-7 (DOI)000407864400051 ()
    Forskningsfinansiär
    Stiftelsen för internationalisering av högre utbildning och forskning (STINT), IB2015-6474
    Tillgänglig från: 2017-08-28 Skapad: 2017-08-28 Senast uppdaterad: 2018-12-17Bibliografiskt granskad
    6. Hydrated Electron Generation by Excitation of Localized Surface Plasmons in Copper Nanoparticles
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Hydrated Electron Generation by Excitation of Localized Surface Plasmons in Copper Nanoparticles
    Visa övriga...
    (Engelska)Ingår i: Science Advances, E-ISSN 2375-2548Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Submitted
    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-369929 (URN)
    Tillgänglig från: 2018-12-17 Skapad: 2018-12-17 Senast uppdaterad: 2019-03-20
  • 10.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Department of Chemistry, Qena Faculty of Science, South Valley University, Qena, Egypt.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland.
    Hydrogen evolution with CsPbBr3 perovskite nanocrystals under visible light in solution2018Ingår i: MATERIALS TODAY COMMUNICATIONS, ISSN 2352-4928, Vol. 16, s. 90-96Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Direct proton photo-reduction to molecular hydrogen with a lead-halide perovskite photosystem is presented. The concept uses CsPbBr3 nanocrystals and Ru@TiO2 nanoparticles as light harvesters and catalyst, respectively. The photo-system attains charge transfer from donor to acceptor via collision events, established via static and ultrafast spectroscopy. The photo-system exhibits a photon-to-hydrogen efficiency of ca. 0.4%, a respectable efficiency for a system relying on effective collisions for the transference of electrons.

  • 11.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Alvarez, Sol Gutierrez
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Messing, Maria E.
    Lund Univ, Solid State Phys & NanoLund, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
    Czapla-Masztafiak, Joanna
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland.
    Szlachetko, Jakub
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland;Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lu, Li
    Kiely, Christopher J.
    Lehigh Univ, Dept Mat Sci & Engn, 5 East Packer Ave, Bethlehem, PA 18015 USA.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
    Nordlander, Peter
    Rice Univ, Dept Phys, 6100 South Main St, Houston, TX 77251 USA.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Hydrated Electron Generation by Excitation of Copper Localized Surface Plasmon Resonance2019Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 10, nr 8, s. 1743-1749Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hydrated electrons are important in radiation chemistry and charge transfer reactions, with applications that include chemical damage of DNA, catalysis, and signaling. Conventionally, hydrated electrons are produced by pulsed radiolysis, sonolysis, two-ultraviolet-photon laser excitation of liquid water, or photodetachment of suitable electron donors. Here we report a method for the generation of hydrated electrons via single-visible-photon excitation of localized surface plasmon resonances (LSPRs) of supported sub-3 nm copper nanoparticles in contact with water. Only excitations at the LSPR maximum resulted in the formation of hydrated electrons, suggesting that plasmon excitation plays a crucial role in promoting electron transfer from the nanoparticle into the solution. The reactivity of the hydrated electrons was confirmed via proton reduction and concomitant H-2 evolution in the presence of a Ru/TiO2 catalyst.

  • 12.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Cieślak,, A. M.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
    Budinská, Alena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Pullen, Sonja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Sokolowski, K.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Szlachetko, J.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Bastos, E. L
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil.
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Lewinski, J.
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland; Warsaw Univ Technol, Fac Chem, PL-00661 Warsaw, Poland.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Hydrogen evolution with nanoengineered ZnO interfaces decorated using a beetroot extract and a hydrogenase mimic2017Ingår i: Sustainable Energy & Fuels, ISSN 2398-4902, Vol. 1, s. 69-73Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Herein, we report a nano-hybrid photo-system based on abundant elements for H2 production with visible light. The photo-system's proficiency relates to the novel ZnO nanocrystals employed. The ZnO carboxylate oligoethylene glycol shell enhances charge separation and accumulates reactive electrons for the photocatalytic process. 

  • 13.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fernandes, Arthur B.
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Machado, Caroline O.
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil.
    Rocha, Igor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Paun, Cristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Bastos, Erick L.
    Univ Sao Paulo, Inst Chem, Dept Fundamental Chem, BR-05508000 Sao Paulo, Brazil.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Nano-hybrid plasmonic photocatalyst for hydrogen production at 20% efficiency2017Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 8670Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The efficient conversion of light energy into chemical energy is key for sustainable human development. Several photocatalytic systems based on photovoltaic electrolysis have been used to produce hydrogen via water reduction. However, in such devices, light harvesting and proton reduction are carried separately, showing quantum efficiency of about 10–12%. Here, we report a nano-hybrid photocatalytic assembly that enables concomitant reductive hydrogen production and pollutant oxidation with solar-to-fuel efficiencies up to 20%. The modular architecture of this plasmonic material allows the fine-tuning of its photocatalytic properties by simple manipulation of a reduced number of basic components.

  • 14.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    El-Zohry, Ahmed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Nedelcu, Georgian
    ETH, Inorgan Chem Lab, Dept Chem & Appl Biosci, CH-8093 Zurich, Switzerland.;Empa Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Lab Thin Films & Photovolta, CH-8600 Zurich, Switzerland..
    Kovalenko, Maksym V.
    ETH, Inorgan Chem Lab, Dept Chem & Appl Biosci, CH-8093 Zurich, Switzerland.;Empa Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Lab Thin Films & Photovolta, CH-8600 Zurich, Switzerland..
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Magnetic Manipulation of Spontaneous Emission from Inorganic CsPbBr3 Perovskites Nanocrystals2016Ingår i: ADVANCED OPTICAL MATERIALS, ISSN 2195-1071, Vol. 4, nr 12, s. 2004-2008Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites have shown great potential for both light-absorbing and light-emitting devices. It is demonstrated that the presence of a low-magnetic field decreases dramatically the photoluminescence of CsPbBr3. This is found to be due to a decrease in charge separated state lifetime. The effect is fully reversible, and can be exploited for simple and remote modulation of the output of light-emitting devices.

  • 15.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gutiérrez Álvarez, Sol
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Messing, Maria E.
    Czapla-Masztafiak, J.
    Szlachetko, J.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lu, L.
    Kiely, C.J.
    Abdellah, Mohamed
    Nordlander, Peter
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hydrated Electron Generation by Excitation of Localized Surface Plasmons in Copper NanoparticlesIngår i: Science Advances, E-ISSN 2375-2548Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 16.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Makhankova, Valeriya G.
    Kokozay, Vladimir N.
    Omelchenko, Irina V.
    Jezierska, Julia
    Thapper, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Styring, Stenbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Structural, magnetic, thermal and visible light-driven water oxidation studies of heterometallic Mn/V complexes2015Ingår i: Polyhedron, ISSN 0277-5387, E-ISSN 1873-3719, Vol. 88, s. 81-89Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this paper a novel synthetic route, being a paradigm of the "direct synthesis" approach, is proposed for the preparation of heterometallic Mn/V compounds by a one-pot reaction. Two synthesized complexes, (NH4)(2)[Mn-2(HGly)(H2O)(10)][V10O28]center dot(HGlY)center dot 2H(2)O (1) and (NR4)(2)[Mn(beta-HAIa)(H2O)(5)](2)[V10O28]center dot 2H(2)O (2) (HGly = glycine, beta-HAla = beta-alanine) have been fully characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray diffraction, cyclic voltammetry, magnetic susceptibility, FTIR and EPR spectroscopy. Thermal degradation of these compounds lead to the formation of porous, solid mixed oxides V2O5/MnV2O6 in a ratio of 3:2, which were analyzed by X-ray phase analysis and scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray microanalysis (SEM/EDX). Additionally the ability of 1 and 2 to act as oxygen evolving water oxidation catalysts under visible light-driven conditions have been studied in a Clark type cell and by ex situ EPR spectroscopy.

  • 17.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Inorgan Chem, Volodymyrska St 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Mijangos, Edgar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Makhankova, Valeriya G.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Inorgan Chem, Volodymyrska St 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Kokozay, Vladimir N.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Inorgan Chem, Volodymyrska St 64-13, UA-01601 Kiev, Ukraine.
    Pullen, Sonja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Liu, Jia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Zhu, Jie-Fang
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Styring, Stenbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Thapper, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Homogeneous Cobalt/Vanadium Complexes as Precursors for Functionalized Mixed Oxides in Visible-Light-Driven Water Oxidation2016Ingår i: ChemSusChem, ISSN 1864-5631, E-ISSN 1864-564X, Vol. 9, nr 20, s. 2957-2966Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The heterometallic complexes (NH4)2[Co(H2O)6]2[V10O28]·4H2O (1) and (NH4)2[Co(H2O)5(β-HAla)]2[V10O28]·4H2O (2) have been synthesized and used for the preparation of mixed oxides as catalysts for water oxidation. Thermal decomposition of 1 and 2 at relatively low temperatures (<500 °C) leads to the formation of the solid mixed oxides CoV2O6/V2O5 (3) and Co2V2O7/V2O5 (4). The complexes (1, 2) and heterogeneous materials (3, 4) act as catalysts for photoinduced water oxidation. A modification of the thermal decomposition procedure allowed the deposition of mixed metal oxides (MMO) on a mesoporous TiO2 film. The electrodes containing Co/V MMOs in TiO2 films were used for electrocatalytic water oxidation and showed good stability and sustained anodic currents of about 5 mA cm−2 at 1.72 V versus relative hydrogen electrode (RHE). This method of functionalizing TiO2 films with MMOs at relatively low temperatures (<500 °C) can be used to produce other oxides with different functionality for applications in, for example, artificial photosynthesis.

  • 18.
    Shylin, Sergii I.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Uppsala Univ, Angstrom Lab, Dept Chem, POB 523, S-75120 Uppsala, Sweden.
    D'Amario, Luca
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Free Univ Berlin, Phys Dept, Arnimallee 14, D-14195 Berlin, Germany.
    Fritsky, Igor O.
    Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv, Dept Chem, Volodymyrska 64, UA-01601 Kiev, Ukraine;PBMR Labs Ukraine, Murmanska 1, UA-02094 Kiev, Ukraine.
    Berggren, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Photoinduced hole transfer from tris(bipyridine)ruthenium dye to a high-valent iron-based water oxidation catalyst2019Ingår i: Faraday discussions (Online), ISSN 1359-6640, E-ISSN 1364-5498, Vol. 215, s. 162-174Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An efficient water oxidation system is a prerequisite for developing solar energy conversion devices. Using advanced time-resolved spectroscopy, we study the initial catalytic relevant electron transfer events in the light-driven water oxidation system utilizing [Ru(bpy)(3)](2+) (bpy = 2,2 '-bipyridine) as a light harvester, persulfate as a sacrificial electron acceptor, and a high-valent iron clathrochelate complex as a catalyst. Upon irradiation by visible light, the excited state of the ruthenium dye is quenched by persulfate to afford a [Ru(bpy)(3)](3+)/SO4- pair, showing a cage escape yield up to 75%. This is followed by the subsequent fast hole transfer from [Ru(bpy)(3)](3+) to the Fe-IV catalyst to give the long-lived Fe-V intermediate in aqueous solution. In the presence of excess photosensitizer, this process exhibits pseudo-first order kinetics with respect to the catalyst with a rate constant of 3.2(1) x 10(10) s(-1). Consequently, efficient hole scavenging activity of the high-valent iron complex is proposed to explain its high catalytic performance for water oxidation.

  • 19.
    Shylin, Sergii I.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    D'Amario, Luca
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Mamedov, Fikret
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Berggren, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Molekylär biomimetik.
    Fritsky, Igor O.
    Department of Chemistry, Taras Shevchenko National University of Kyiv, Volodymyrska 64, 01601 Kiev, Ukraine .
    Efficient visible light-driven water oxidation catalysed by an iron(IV) clathrochelate complex2019Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 55, nr 23, s. 3335-3338Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A water-stable FeIV clathrochelate complex catalyzes fast and homogeneous photochemical oxidation of water to dioxygen with a turnover frequency of 2.27 s−1 and a maximum turnover number of 365. An FeV intermediate generated under catalytic conditions is trapped and characterised using EPR and Mössbauer spectroscopy.

  • 20.
    Sá, Jacinto
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland..
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pavliuk, Mariia V.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Szlachetko, Jakub
    Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.;Jan Kochanowski Univ Humanities & Sci, Inst Phys, Swietokrzyska 15 St, PL-25406 Kielce, Poland..
    Controlling dark catalysis with quasi half-cycle terahertz pulses2017Ingår i: Catalysis Science & Technology, ISSN 2044-4753, E-ISSN 2044-4761, Vol. 7, nr 5, s. 1050-1054Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This study reports the changes in the platinum electronic structure induced by a strong electric field originated from quasi half-cycle THz pulses, which forces the C-O molecule to dissociate. The changes could be rationalized via a simple analysis of the local density-of-states and easily characterised via high resolution X-ray absorption spectroscopy (HR-XAS). Thus, conferring half-cycle THz pulses the capability of triggering dark catalytic processes required to follow real time catalytic bond rupture or formation, i.e., time-resolved measurements using THz as the pump and HR-XAS as the probe.

1 - 20 av 20
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf