uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 6 av 6
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Lanzilotto, Valeria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Zhang, Teng
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Stredansky, Matus
    Univ Trieste, Dept Phys, Via A Valerio 2, I-34127 Trieste, Italy;CNR, IOM, Lab TASC, Basovizza SS-14,Km 163-5, I-34149 Trieste, Italy.
    Grazioli, Cesare
    CNR, ISM, Unit LD2, Basovizza SS-14,Km 163-5, I-34149 Trieste, Italy.
    Simonov, Konstantin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    De Simone, Monica
    CNR, IOM, Lab TASC, Basovizza SS-14,Km 163-5, I-34149 Trieste, Italy.
    Coreno, Marcello
    CNR, ISM, Unit LD2, Basovizza SS-14,Km 163-5, I-34149 Trieste, Italy.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Spectroscopic Fingerprints of Intermolecular H-Bonding Interactions in Carbon Nitride Model Compounds2018Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 24, nr 53, s. 14198-14206Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The effect of intermolecular H-bonding interactions on the local electronic structure of N-containing functional groups (amino group and pyridine-like N) that are characteristic of polymeric carbon nitride materials p-CN(H), a new class of metal-free organophotocatalysts, was investigated. Specifically, the melamine molecule, a building block of p-CN(H), was characterized by X-ray photoelectron (XPS) and near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy. The molecule was studied as a noninteracting system in the gas phase and in the solid state within a H-bonded network. With the support of DFT simulations of the spectra, it was found that the H-bonds mainly affect the N1s level of the amino group, leaving the N1s level of the pyridine-like N mostly unperturbed. This is responsible for a reduction of the chemical shift between the two XPS N1s levels relative to free melamine. Consequently, N K-edge NEXAFS resonances involving the amino N1s level also shift to lower photon energies. Moreover, the solid-state absorption spectra showed significant modification/quenching of resonances related to transitions from the amino N1s level to sigma* orbitals involving the NH2 termini.

  • 2.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Alvarez, Sol Gutierrez
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Messing, Maria E.
    Lund Univ, Solid State Phys & NanoLund, Box 118, S-22100 Lund, Sweden.
    Czapla-Masztafiak, Joanna
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland.
    Szlachetko, Jakub
    Polish Acad Sci, Inst Nucl Phys, PL-31342 Krakow, Poland;Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lu, Li
    Kiely, Christopher J.
    Lehigh Univ, Dept Mat Sci & Engn, 5 East Packer Ave, Bethlehem, PA 18015 USA.
    Abdellah, Mohamed
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. South Valley Univ, Qena Fac Sci, Dept Chem, Qena 83523, Egypt.
    Nordlander, Peter
    Rice Univ, Dept Phys, 6100 South Main St, Houston, TX 77251 USA.
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Polish Acad Sci, Inst Phys Chem, PL-01224 Warsaw, Poland.
    Hydrated Electron Generation by Excitation of Copper Localized Surface Plasmon Resonance2019Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 10, nr 8, s. 1743-1749Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hydrated electrons are important in radiation chemistry and charge transfer reactions, with applications that include chemical damage of DNA, catalysis, and signaling. Conventionally, hydrated electrons are produced by pulsed radiolysis, sonolysis, two-ultraviolet-photon laser excitation of liquid water, or photodetachment of suitable electron donors. Here we report a method for the generation of hydrated electrons via single-visible-photon excitation of localized surface plasmon resonances (LSPRs) of supported sub-3 nm copper nanoparticles in contact with water. Only excitations at the LSPR maximum resulted in the formation of hydrated electrons, suggesting that plasmon excitation plays a crucial role in promoting electron transfer from the nanoparticle into the solution. The reactivity of the hydrated electrons was confirmed via proton reduction and concomitant H-2 evolution in the presence of a Ru/TiO2 catalyst.

  • 3.
    Pavliuk, Mariia V.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gutiérrez Álvarez, Sol
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Messing, Maria E.
    Czapla-Masztafiak, J.
    Szlachetko, J.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Fernandes, Daniel L. A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lu, L.
    Kiely, C.J.
    Abdellah, Mohamed
    Nordlander, Peter
    Sá, Jacinto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hydrated Electron Generation by Excitation of Localized Surface Plasmons in Copper NanoparticlesIngår i: Science Advances, E-ISSN 2375-2548Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4.
    Silva, Jose Luis
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Unger, Isaak
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Matias, Tiago A.
    Franco, Leandro R.
    Damas, Giane
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Costa, Luciano T.
    Toledo, Kalil C. F
    Rocha, Tulio C. R.
    de Brito, Arnaldo N.
    Saak, Clara-Magdalena
    Coutinho, Kaline
    Araki, Koiti
    Björneholm, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    X‑ray Photoelectron Fingerprints of High-Valence Ruthenium−Oxo Complexes along the Oxidation Reaction Pathway in an Aqueous Environment2019Ingår i: The Journal of Physical Chemistry Letters, Vol. 10, s. 7636-7643Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Recent advances in operando-synchrotron-based X-ray techniques are making it possible to address fundamental questions related to complex proton-coupled electron transfer reactions, for instance, the electrocatalytic water splitting process. However, it is still a grand challenge to assess the ability of the different techniques to characterize the relevant intermediates, with minimal interference on the reaction mechanism. To this end, we have developed a novel methodology employing X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) in connection with the liquid-jet approach to probe the electrochemical properties of a model electrocatalyst, [RuII(bpy)2(py)-(OH2)]2+, in an aqueous environment. There is a unique fingerprint of the extremely important higher-valence ruthenium−oxo species in the XPS spectra along the oxidation reaction pathway. Furthermore, a sequential method combining quantum mechanics and molecular mechanics is used to illuminate the underlying physical chemistry of such systems. This study provides the basis for the future development of in-operando XPS techniques for water oxidation reactions.

  • 5.
    Zhou, Yu
    et al.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Pondick, Joshua, V
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Woods, John M.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Hynek, David J.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Matthews, Grace
    North Carolina State Univ, Dept Mat Sci & Engn, Raleigh, NC 27695 USA.
    Shen, Xin
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem & Environm Engn, New Haven, CT 06511 USA.
    Feng, Qingliang
    Northwestern Polytech Univ, Sch Sci, Shaanxi Key Lab Opt Informat Technol, Xian 710072, Shaanxi, Peoples R China.
    Liu, Wen
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Lu, Zhixing
    Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA;Tsinghua Univ, Dept Chem, Beijing 10084, Peoples R China.
    Liang, Zhixiu
    Brookhaven Natl Lab, Dept Chem, Upton, NY 11973 USA.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Cai, Zhao
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA.
    Wu, Min
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA.
    Jiao, Liying
    Tsinghua Univ, Dept Chem, Beijing 10084, Peoples R China.
    Hu, Shu
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem & Environm Engn, New Haven, CT 06511 USA.
    Wang, Hailiang
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Cha, Judy J.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Unveiling the Interfacial Effects for Enhanced Hydrogen Evolution Reaction on MoS2/WTe2 Hybrid Structures2019Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 15, nr 19, artikel-id 1900078Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Using the MoS2-WTe2 heterostructure as a model system combined with electrochemical microreactors and density function theory calculations, it is shown that heterostructured contacts enhance the hydrogen evolution reaction (HER) activity of monolayer MoS2. Two possible mechanisms are suggested to explain this enhancement: efficient charge injection through large-area heterojunctions between MoS2 and WTe2 and effective screening of mirror charges due to the semimetallic nature of WTe2. The dielectric screening effect is proven minor, probed by measuring the HER activity of monolayer MoS2 on various support substrates with dielectric constants ranging from 4 to 300. Thus, the enhanced HER is attributed to the increased charge injection into MoS2 through large-area heterojunctions. Based on this understanding, a MoS2/WTe2 hybrid catalyst is fabricated with an HER overpotential of -140 mV at 10 mA cm(-2), a Tafel slope of 40 mV dec(-1), and long stability. These results demonstrate the importance of interfacial design in transition metal dichalcogenide HER catalysts. The microreactor platform presents an unambiguous approach to probe interfacial effects in various electrocatalytic reactions.

  • 6.
    Zhou, Yu
    et al.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Silva, Jose Luis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Woods, John M.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Pondick, Joshua V.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Feng, Qingliang
    Northwestern Polytech Univ, Shaanxi Key Lab Opt Informat Technol, Xian 710072, Shaanxi, Peoples R China.
    Liang, Zhixiu
    Brookhaven Natl Lab, Chem Dept, Upton, NY 11973 USA.
    Liu, Wen
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA.
    Lin, Li
    Peking Univ, Coll Chem & Mol Engn, Beijing 100871, Peoples R China.
    Deng, Bingchen
    Yale Univ, Dept Elect Engn, New Haven, CT 06511 USA.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Xia, Fengnian
    Yale Univ, Dept Elect Engn, New Haven, CT 06511 USA.
    Peng, Hailin
    Peking Univ, Coll Chem & Mol Engn, Beijing 100871, Peoples R China.
    Liu, Zhongfan
    Peking Univ, Coll Chem & Mol Engn, Beijing 100871, Peoples R China.
    Wang, Hailiang
    Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA;Yale Univ, Dept Chem, 225 Prospect St, New Haven, CT 06511 USA.
    Araujo, Carlos Moyses
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Cha, Judy J.
    Yale Univ, Dept Mech Engn & Mat Sci, New Haven, CT 06511 USA;Energy Sci Inst, Yale West Campus, West Haven, CT 06525 USA.
    Revealing the Contribution of Individual Factors to Hydrogen Evolution Reaction Catalytic Activity2018Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 30, nr 18, artikel-id 1706076Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    For the electrochemical hydrogen evolution reaction (HER), the electrical properties of catalysts can play an important role in influencing the overall catalytic activity. This is particularly important for semiconducting HER catalysts such as MoS2, which has been extensively studied over the last decade. Herein, on-chip microreactors on two model catalysts, semiconducting MoS2 and semimetallic WTe2, are employed to extract the effects of individual factors and study their relations with the HER catalytic activity. It is shown that electron injection at the catalyst/current collector interface and intralayer and interlayer charge transport within the catalyst can be more important than thermodynamic energy considerations. For WTe2, the site-dependent activities and the relations of the pure thermodynamics to the overall activity are measured and established, as the microreactors allow precise measurements of the type and area of the catalytic sites. The approach presents opportunities to study electrochemical reactions systematically to help establish rational design principles for future electrocatalysts.

1 - 6 av 6
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf