uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
12 1 - 50 av 57
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Agui, Akane
    et al.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Käämbre, Tanel
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Saitoh, T
    Moritomo, Y
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Resonant Mn L emission spectra of layered manganite La1.2Sr1.8Mn2O72005Ingår i: Journal of the Physical Society of Japan, Vol. 74, nr 6, s. 1772-1776Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 2.
    Amidani, Lucia
    et al.
    European Synchrotron, Rossendorf Beamline ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;Inst Resource Ecol, HZDR, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Plakhova, Tatiana V.
    Lomonosov Moscow State Univ, Dept Chem, Leninskie Gory 1-3, Moscow 119991, Russia.
    Romanchuk, Anna Yu.
    Lomonosov Moscow State Univ, Dept Chem, Leninskie Gory 1-3, Moscow 119991, Russia.
    Gerber, Evgeny
    European Synchrotron, Rossendorf Beamline ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;Inst Resource Ecol, HZDR, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany;Lomonosov Moscow State Univ, Dept Chem, Leninskie Gory 1-3, Moscow 119991, Russia.
    Weiss, Stephan
    Inst Resource Ecol, HZDR, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Efimenko, Anna
    European Synchrotron, ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.
    Sahle, Christoph J.
    European Synchrotron, ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kalmykov, Stepan N.
    Lomonosov Moscow State Univ, Dept Chem, Leninskie Gory 1-3, Moscow 119991, Russia.
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron, Rossendorf Beamline ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;Inst Resource Ecol, HZDR, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Understanding the size effects on the electronic structure of ThO2 nanoparticles2019Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 21, nr 20, s. 10635-10643Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Developing characterization techniques and analysis methods adapted to the investigation of nanoparticles (NPs) is of fundamental importance considering the role of these materials in many fields of research. The study of actinide based NPs, despite their environmental relevance, is still underdeveloped compared to that of NPs based on stable and lighter elements. We present here an investigation of ThO2 NPs performed with High-Energy Resolution Fluorescence Detected (HERFD) X-ray Absorption Near-Edge Structure (XANES) and with ab initio XANES simulations. The first post-edge feature of Th L-3 edge HERFD XANES disappears in small NPs and simulations considering non-relaxed structural models reproduce the trends observed in experimental data. Inspection of the simulations of Th atoms in the core and on the surface of the NP indeed demonstrates that the first post-edge feature is very sensitive to the lowering of the number of coordinating atoms and therefore to the more exposed Th atoms at the surface of the NP. The sensitivity of the L-3 edge HERFD XANES to low coordinated atoms at the surface stems from the hybridization of the d-Density of States (DOS) of Th with both O and Th neighboring atoms. This may be a common feature to other oxide systems that can be exploited to investigate surface interactions.

  • 3.
    Augustsson, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Henningsson, A
    Butorin, S
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Siegbahn, H
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Nordgren, J
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Guo, J H
    Lithium ion insertion in nanoporous anatase Ti02 studied with RIXS2003Ingår i: Journal of Chemical Physics, Vol. 119, nr 7, s. 3983-3987Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4.
    Augustsson, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Zhuang, G V
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Osorio-Guillén, J M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Dong, C L
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Chang, C L
    Ross, P N
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Guo, Jinghua
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Electronic structure of phospho-olivines LixFePO4 (x=0,1) from soft-x-ray-absorption and -emission spectroscopies2005Ingår i: Journal of Chemical Physics, Vol. 123, nr 18Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 5.
    Bes, R.
    et al.
    Aalto Univ, Dept Appl Phys, POB 14100, FI-00076 Aalto, Finland.
    Kvashnina, K.
    ESRF European Synchrotron, Rossendorf Beamline, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Rossberg, A.
    ESRF European Synchrotron, Rossendorf Beamline, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Dottavio, G.
    CEA, DEN, DEC, F-13108 St Paul Les Durance, France.
    Desgranges, L.
    CEA, DEN, DEC, F-13108 St Paul Les Durance, France.
    Pontillon, Y.
    CEA, DEN, CAD, DEC,SA3C,LAMIR, St Paul Les Durance, France.
    Solari, P. L.
    Synchrotron SOLEIL, Ligne Lumiere MARS, BP 48, F-91192 Gif Sur Yvette, France.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Martin, P.
    CEA, Res Dept Min & Fuel Recycling Proc, Nucl Energy Div, SFMA,LCC, Bagnols Sur Ceze, France.
    New insight in the uranium valence state determination in UyNd1-yO2 +/- x2018Ingår i: Journal of Nuclear Materials, ISSN 0022-3115, E-ISSN 1873-4820, Vol. 507, s. 145-150Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The charge compensation mechanisms in UyNd1-yO2 +/- x, and its consequence on the overall O stoichiometry (or O/M ratio where M = Nd + U) have been studied through the uranium valence state mixture evolution as a function of Nd content up to y = 0.62 by means of high energy resolution fluorescence detection X-ray absorption spectroscopy (HERFD-XAS) at the U M-4-edge. Our results clearly demonstrate the formation of U5+ at low Nd content (y < 0.15). Upon increasing the Nd content, oxygen vacancies and the formation of U6+ appear as competing mechanisms for intermediate Nd concentrations, leading to the co-existence of U4+/U5+/U6+ mixed valence and an overall hypostoichiometry (O/M < 2.00). Finally, the formation of U6+ associated with strongly distorted U local environment is observed for high Nd concentrations (y = 0.62), leading to an overall hyperstoichiometry (O/M < 2.00).

  • 6.
    Butorin, S
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik II.
    Såthe, C
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik II.
    Saleem, F
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik II.
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik II.
    Zhu, X M
    Probing the Mn3+ sublattice in La0.5Ca0.5MnO3 by resonant inelastic soft X-ray scattering at the Mn L-2,L-3 edge2002Ingår i: Surface Review and Letters, Vol. 9, nr 2, s. 989-992Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 7.
    Butorin, Sergei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, K. O.
    European Synchrotron, Grenoble, France; HZDR, Inst Resource Dresden, Germany.
    Klintenberg, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Kavcic, M.
    Joief Stefan Inst, Ljubljana, Slovenia.
    Zitnik, Mihael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektricitetslära. Joief Stefan Inst, Ljubljana, Slovenia; Univ Ljubljana, Fac Math & Phys, Ljubljana, Slovenia.
    Bucar, K.
    Joief Stefan Inst, Ljubljana, Slovenia.
    Gougeon, P.
    Univ Rennes 1, INSA Rennes, Inst Sci Chim Rennes, Rennes, France.
    Gall, P.
    Univ Rennes 1, INSA Rennes, Inst Sci Chim Rennes, Rennes, France.
    Candolfi, C.
    Univ Lorraine, CNRS, UMR 7198, Inst Jean Lamour, Nancy, France; Univ Lorraine, UMR 7198 CNRS, Inst Jean Lamour, Nancy, France.
    Lenoir, B.
    Univ Lorraine, CNRS, UMR 7198, Inst Jean Lamour, Nancy, France; Univ Lorraine, UMR 7198 CNRS, Inst Jean Lamour, Nancy, France.
    Effect of Ag Doping on Electronic Structure of Cluster Compounds AgxMo9Se11 (x = 3.4, 3.9)2018Ingår i: ACS APPLIED ENERGY MATERIALS, ISSN 2574-0962, Vol. 1, nr 8, s. 4032-4039Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The electronic structure of AgxMo9Se11 as a potential material for thermoelectric applications was studied using high-energy-resolution fluorescence-detection X-ray absorption spectroscopy (HERFD-XAS) and the resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) technique. The experiments were supported by first-principle calculations using density functional theory (DFT). The analysis of obtained spectra indicate the presence of subvalent (less than 1+) Ag in AgxMo9Se11. The advanced HERFD-XAS measurements allowed us to resolve the contribution of the electronic states at the Fermi level of AgxMo9Se11 and to monitor its dependence on the x value. A comparison of the experimental data with the results of the DFT calculations suggests the importance of the Ag2-type sites with the shortest Ag–Se distance for affecting the properties of AgxMo9Se11.

  • 8.
    Butorin, Sergei. M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany..
    Prieur, Damien
    European Commiss, Inst Transuranium Elements, Joint Res Ctr, POB 2340, D-76125 Karlsruhe, Germany..
    Rivenet, Murielle
    Univ Lille, CNRS, Cent Lille,ENSL, Univ Artois,UMR 8181,UCCS,Unite Catalyse & Chim S, F-59000 Lille, France..
    Martin, Philippe M.
    CEA, DTEC SECA LCC, DEN, CEA Marcoule, F-30207 Bagnols Sur Ceze, France..
    Characteristics of chemical bonding of pentavalent uranium in La-doped UO22017Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 53, nr 1, s. 115-118Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The effect of La doping on the electronic structure of U in UO2 was studied using an advanced technique, namely, X-ray absorption spectroscopy (XAS) in the high-energy-resolution fluorescence-detection (HERFD) mode, at the U 3d(3/2) (M-4) edge. Thanks to a significant reduction of the core-hole lifetime broadening and distinct chemical shifts of the HERFD-XAS lines, the U(v) formation as a result of La doping was identified. The isolated contribution of U(v) in the M-4 HERFD-XAS spectrum reveals the so-called charge-transfer satellites due to the U 5f-O 2p hybridization. The analysis of the experimental data within the framework of the Anderson impurity model (AIM) indicates a significant change in the characteristics and degree of covalency for the chemical bonding in the U(v) subsystem of UO2 as compared to undoped UO2, which is a Mott-Hubbard system. The results are also supported by AIM calculations of X-ray photoelectron and optical absorption data.

  • 9.
    Butorin, Sergei M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron Radiat Facil, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany..
    Smith, Anna L.
    Delft Univ Technol, Dept Radiat Sci & Technol, Mekelweg 15, NL-2629 JB Delft, Netherlands..
    Popa, Karin
    European Commiss, Joint Res Ctr, Inst Transuranium Elements, POB 2340, D-76125 Karlsruhe, Germany..
    Martin, Philippe M.
    CEA Marcoule, CEA, DEN, DTEC,SECA,LCC, F-30207 Bagnols Sur Ceze, France..
    Crystal-Field and Covalency Effects in Uranates: An X-ray Spectroscopic Study2016Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 22, nr 28, s. 9693-9698Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The electronic structure of U-V- and U-VI-containing uranates NaUO3 and Pb3UO6 was studied by using an advanced technique, namely X-ray absorption spectroscopy (XAS) in high-energy-resolution fluorescence-detection (HERFD) mode. Due to a significant reduction in core-hole lifetime broadening, the crystal-field splittings of the 5f shell were probed directly in HERFD-XAS spectra collected at the U3d edge, which is not possible by using conventional XAS. In addition, the charge-transfer satellites that result from U5f-O2p hybridization were clearly resolved. The crystal-field parameters, 5f occupancy, and degree of covalency of the chemical bonding in these uranates were estimated by using the Anderson impurity model by calculating the U3d HERFD-XAS, conventional XAS, core-to-core (U 4f-3d transitions) resonant inelastic X-ray scattering (RIXS), and U4f Xray photoelectron spectra. The crystal field was found to be strong in these systems and the 5f occupancy was determined to be 1.32 and 0.84 electrons in the ground state for NaUO3 and Pb3UO6, respectively, which indicates a significant covalent character for these compounds.

  • 10.
    Butorin, Sergei M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron, F-38043 Grenoble, France.;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf, Inst Resource Ecol, D-01314 Dresden, Germany..
    Vegelius, Johan R.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Meyer, Daniel
    Univ Montpellier, Ecole Natl Super Chim Montpellier, Inst Chim Separat Marcoule, CNRS,UMR Commissariat Energie Atom & Energie Atom, F-30207 Bagnols Sur Ceze, France..
    Shuh, David K.
    Lawrence Berkeley Natl Lab, Div Chem Sci, Berkeley, CA 94720 USA..
    High-resolution X-ray absorption spectroscopy as a probe of crystal-field and covalency effects in actinide compounds2016Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, ISSN 0027-8424, E-ISSN 1091-6490, Vol. 113, nr 29, s. 8093-8097Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Applying the high-energy resolution fluorescence-detection (HERFD) mode of X-ray absorption spectroscopy (XAS), we were able to probe, for the first time to our knowledge, the crystalline electric field (CEF) splittings of the 5f shell directly in the HERFD-XAS spectra of actinides. Using ThO2 as an example, data measured at the Th 3d edge were interpreted within the framework of the Anderson impurity model. Because the charge-transfer satellites were also resolved in the HERFD-XAS spectra, the analysis of these satellites revealed that ThO2 is not an ionic compound as previously believed. The Th 6d occupancy in the ground state was estimated to be twice that of the Th 5f states. We demonstrate that HERFD-XAS allows for characterization of the CEF interaction and degree of covalency in the ground state of actinide compounds as it is extensively done for 3d transition metal systems.

  • 11.
    Butorin, Sergei. M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Modin, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Vegelius, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany..
    Shuh, David K.
    Lawrence Berkeley Natl Lab, Div Chem Sci, MS 70A1150,One Cyclotron Rd, Berkeley, CA 94720 USA..
    Probing Chemical Bonding in Uranium Dioxide by Means of High- Resolution X-ray Absorption Spectroscopy2016Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 120, nr 51, s. 29397-29404Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A systematic X-ray absorption study at the U 3d, 4d, and 4f edges of UO2 was performed, and the data were analyzed within framework of the Anderson impurity model. By applying the high-energy-resolution fluorescence-detection (HERFD) mode of X-ray absorption spectroscopy (XAS) at the U 3d(3/2) edge and conducting the XAS measurements at the shallower U 4f levels, fine details of the XAS spectra were resolved resulting from reduced core-hole lifetime broadening. This multiedge study enabled a far more effective analysis of the electronic structure at the U sites and characterization of the chemical bonding and degree of the 5f localization in UO2. The results support the covalent character of UO2 and do not agree with the suggestions of rather ionic bonding in this compound as expressed in some publications.

  • 12.
    Butorin, Sergei M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Modin, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Vegelius, Johan R.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Suzuki, Michi-To
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. RIKEN Ctr Emergent Matter Sci, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 3510198, Japan..
    Oppeneer, Peter M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Andersson, David A.
    Los Alamos Natl Lab, Div Mat Sci & Technol, Mat Sci Radiat & Dynam Extremes, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Shuh, David K.
    Lawrence Berkeley Natl Lab, Div Chem Sci, MS 70A1150,One Cyclotron Rd, Berkeley, CA 94720 USA..
    Local Symmetry Effects in Actinide 4f X-ray Absorption in Oxides2016Ingår i: Analytical Chemistry, ISSN 0003-2700, E-ISSN 1520-6882, Vol. 88, nr 8, s. 4169-4173Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A systematic X-ray absorption study at actinide N-6,(7) (4f -> 6d transitions) edges was performed for light-actinide oxides including data obtained for the first time for NpO2, PuO2 and UO3. The measurements were supported by ab initio calculations based on local-density approximation. with added 5f-5f Coulomb interaction (LDA+U). Improved energy resolution compared to common experiments at actinide L-2,L-3 (2p -> 6d transitions) edges allowed us to resolve the major structures of the 13 unoccupied 6d density of states (DOS) and estimate the crystal-field 116) splittings in the 6d shell directly from the spectra of light-actinide dioxides. The measurements demonstrated an enhanced sensitivity of the N-6,N-7, spectral shape to changes in the compound crystal structure. For nonstoichiometric NpO2-x, the filling of the entire band gap with Np 6d states was observed thus supporting a phase coexistence of Np metal and stoichiometric NpO2 which is in agreement with the tentative Np-O phase diagram.

  • 13.
    Butorin, Sergei M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Shuh, David K.
    Kvashnina, Kristina O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Guo, Jinghua
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Chemical Reduction of Actinides Probed by Resonant Inelastic X-ray Scattering2013Ingår i: Analytical Chemistry, ISSN 0003-2700, E-ISSN 1520-6882, Vol. 85, nr 23, s. 11196-11200Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The study addresses the possibilities of immobilizing the mobile species of actinides in the geosphere using metallic iron. Sorption on corroding iron is well-known, but there have been uncertainties with regard to the possibilities of reducing the actinyl species to sparingly soluble oxides and, thereby, permanently immobilizing them. Resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) measurements at the actinide 5d edges on Fe foils exposed to uranium(VI) and neptunium(V) solutions in groundwater unambigiously indicate reduction of actinides to, respectively, uranium(IV) and neptunium(IV) on iron surfaces. The reduction manifests itself in an appearance of distinct specific signatures of uranium(IV) and neptunium(IV) in the RIXS profile of 5f-5f excitations. Such signatures and RIXS intensity/cross-section behavior with varying energy of incident photons can be reproduced by model atomic-multiplet calculations of the RIXS spectra. By normalizing the RIXS signal of corresponding 5f-5f excitations to core-to-core 6p-to-5d characteristic fluorescence transitions of actinides, their reduction rates on Fe samples with different exposure to actinide solutions can be estimated. Observed reduction implies similar processes in the nuclear waste canister thus suggesting reduced probability of nuclear waste release with ground waters from the canister.

  • 14.
    Butorin, Sergei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Såthe, Conny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Agui, Akane
    Saleem, Fouzia
    Alonso, J A
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Intra-versus inter-site electronic excitations in NdNiO3 by resonant inelastic ultra-soft X-ray scattering at Ni 3p edge2005Ingår i: Solid State Communications, Vol. 135, nr 11-12, s. 716-720Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 15.
    Conradson, Steven D.
    et al.
    Inst Josef Stefan, Ljubljana 1000, Slovenia.;Washington State Univ, Pullman, WA 99164 USA..
    Andersson, David A.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Boland, Kevin S.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Bradley, Joseph A.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA.;Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA..
    Byler, Darrin D.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Durakiewicz, Tomasz
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA.;Marie Curie Sklodowska Univ, PL-20031 Lublin, Poland..
    Gilbertson, Steven M.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Kozimor, Stosh A.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Kvashnina, Kristina O.
    European Synchrotron ESRF, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf, Inst Resource Ecol, D-01314 Dresden, Germany..
    Nordlund, Dennis
    SLAC Natl Accelerator Lab, Menlo Pk, CA 94025 USA..
    Rodriguez, George
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Seidler, Gerald T.
    Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA..
    Bagus, Paul S.
    Univ North Texas, Denton, TX 76203 USA..
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Conradson, Dylan R.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Espinosa-Faller, Francisco J.
    Univ Marista Merida, Merida 97300, Yucatan, Mexico..
    Hess, Nancy J.
    Pacific Northwest Natl Lab, Richland, WA 99352 USA..
    Kas, Joshua J.
    Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA..
    Lezama-Pacheco, Juan S.
    Stanford Univ, Stanford, CA 94305 USA..
    Martin, Philippe
    CEA, Nucl Energy Div, Res Dept Min & Fuel Recycling Proc, SFMA,LCC, F-30207 Bagnols Sur Ceze, France..
    Martucci, Mary B.
    Univ New Mexico, Los Alamos, NM 87544 USA..
    Rehr, John J.
    Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA..
    Valdez, James A.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Bishop, Alan R.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Baldinozzi, Gianguido
    Ecole Cent Paris, CNRS, F-99290 Chatenay Malabry, France..
    Clark, David L.
    Los Alamos Natl Lab, Los Alamos, NM 87545 USA..
    Tayal, Akhil
    Synchrotron Soleil, F-91192 Gif Sur Yvette, France..
    Closure of the Mott gap and formation of a superthermal metal in the Frohlich-type nonequilibrium polaron Bose-Einstein condensate in UO2+x2017Ingår i: Physical Review B, ISSN 2469-9950, E-ISSN 2469-9969, Vol. 96, nr 12, artikel-id 125114Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Mixed valence O-doped UO2+x. and photoexcited UO2 containing transitory U3+ and U5+ host a coherent polaronic quantum phase (CPQP) that exhibits the characteristics of a Frohlich-type, nonequilibrium, phononcoupled Bose-Einstein condensate whose stability and coherence are amplified by collective, anharmonic motions of atoms and charges. Complementary to the available, detailed, real space information from scattering and EXAFS, an outstanding question is the electronic structure. Mapping the Mott gap in UO2, U4O9, and U3O7 with O XAS and NIXS and UM5 RIXS shows that O doping raises the peak of the U5f states of the valence band by similar to 0.4 eV relative to a calculated value of 0.25 eV. However, it lowers the edge of the conduction band by 1.5 eV vs the calculated 0.6 eV, a difference much larger than the experimental error. This 1.9 eV reduction in the gap width constitutes most of the 2-2.2 eV gap measured by optical absorption. In addition, the XAS spectra show a tail that will intersect the occupied U5f states and give a continuous density-of-states that increases rapidly above its constricted intersection. Femtosecond-resolved photoemission measurements of UO2, coincident with the excitation pulse with 4.7 eV excitation, show the unoccupied U5f states of UO2 and no hot electrons. 3.1 eV excitation, however, complements the O-doping results by giving a continuous population of electrons for several eV above the Fermi level. The CPQP in photoexcited UO2 therefore fulfills the criteria for a nonequilibrium condensate. The electron distributions resulting from both excitations persist for 5-10 ps, indicating that they are the final state that therefore forms without passing through the initial continuous distribution of nonthermal electrons observed for other materials. Three exceptional findings are: (1) the direct formation of both of these long lived (> 3-10 ps) excited states without the short lived nonthermal intermediate; (2) the superthermal metallic state is as or more stable than typical photoinduced metallic phases; and (3) the absence of hot electrons accompanying the insulating UO2 excited state. This heterogeneous, nonequilibrium, Frohlich BEC stabilized by a Fano-Feshbach resonance therefore continues to exhibit unique properties.

  • 16. Finkelstein, L D
    et al.
    Zabolotzky, E I
    Korotin, M A
    Shamin, S N
    Butorin, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik II.
    Kurmaev, E Z
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Vacant states of TiO2 with rutile structure and their reflection in different-type x-ray absorption spectra2002Ingår i: X-Ray Spectrometry, Vol. 31, nr 6, s. 414-418Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Guo, J-H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gupta, Amita
    Sharma, Parmanand
    Rao, K. V.
    Marcus, M. A.
    Dong, C. L.
    Guillen, J. M. Osorio
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mattesini, Maurizio
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Glans, P. A.
    Smith, K. E.
    Chang, C. L.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    X-ray spectroscopic study of the charge state and local ordering of room-temperature ferromagnetic Mn-doped ZnO2007Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 19, nr 17, s. 172202-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The charge state and local ordering of Mn doped into a pulsed laser deposited single-phase thin film of ZnO are investigated by using x-ray absorption spectroscopy at the O K-edge, Mn K-edge and L-edge, and x-ray emission spectroscopy at the O K-edge and Mn L-edge. This film is ferromagnetic at room temperature. EXAFS measurement shows that Mn2+ replaces the Zn site in tetrahedral symmetry, and there is no evidence for either metallic Mn or MnO in the film. Upon Mn doping, the top of O 2p valence band extends into the bandgap, indicating additional charge carriers being created.

  • 18.
    Kadas, Krisztina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Andersson, Matilda
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Holmström, Erik
    Wende, Heiko
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Urbonaite, Sigita
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Nikitenko, Sergey
    Kvashnina, Kristina O.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Structural properties of amorphous metal carbides: Theory and experiment2012Ingår i: Acta Materialia, ISSN 1359-6454, E-ISSN 1873-2453, Vol. 60, nr 12, s. 4720-4728Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    By means of theoretical modeling and experimental synthesis and characterization, we investigate the structural properties of amorphous Zr-Si-C. Two chemical compositions are selected: Zr0.31Si0.29C0.40 and Zr0.60Si0.33C0.07. Amorphous structures are generated in the theoretical part of our work by the stochastic quenching (SQ) method, and detailed comparison is made regarding the structure and density of the experimentally synthesized films. These films are analyzed experimentally using X-ray absorption spectroscopy, transmission electron microscopy and X-ray diffraction. Our results demonstrate a remarkable agreement between theory and experiment concerning bond distances and atomic coordination of this complex amorphous metal carbide. The demonstrated power of the SQ method opens up avenues for theoretical predictions of amorphous materials in general.

  • 19.
    Kapaklis, Vassilios
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Pálsson, Gunnar Karl
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Vegelius, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Haverhals, M. M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Korelis, Panagiotis T.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Modin, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Kavcic, M.
    Zitnik, M.
    Bucar, K.
    Kvashnina, K. O.
    Hjörvarsson, Björgvin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Temperature dependence of the electrical resistivity and electronic structure of amorphous Fe100-xZrx films and multilayers2012Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 24, nr 49, s. 495402-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The electrical resistivity of amorphous Fe100-xZrx metal alloy films and multilayers has been investigated in a wide temperature and composition range. The overall behavior of the resistivity is consistent with bulk measurements, exhibiting prominent semiconductor-like changes at low temperatures. The transition from positive (metallic) to negative temperature coefficient of resistivity behavior is accompanied by minute changes in magnetoresistance and we can therefore rule out magnetic phase changes as being the cause for the observed changes in the resistivity. Using x-ray absorption and emission spectroscopies we are able to probe the unoccupied and occupied electronic densities of states. The corresponding spectra are found to significantly overlap, as expected for a metallic-like electronic structure and the absence of a band gap. Besides a broadening of the x-ray emission lines expected from an amorphous material, remarkably small differences are observed in the electronic structures when changing the amount of Zr. The resistivity data were modeled and agreement with the Mott variable range hopping model was found, indicating localized electronic states due the disordered structure of the Fe100-xZrx alloys.

  • 20. Kotani, A.
    et al.
    Kvashnina, K. O.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Glatzel, P.
    Spectator and participator processes in the resonant photon-in and photon-out spectra at the Ce L-3 edge of CeO22012Ingår i: European Physical Journal B: Condensed Matter Physics, ISSN 1434-6028, E-ISSN 1434-6036, Vol. 85, nr 8, s. 257-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We study both theoretically and experimentally the photon-in and photon-out spectra of CeO2, which are caused by the Ce 2p to Ce 5d excitation followed by the three different de-excitation channels: (i) Ce 3d to Ce 2p (denoted by 3d-RXES), (ii) O 2p to Ce 2p (v-RXES), and (iii) Ce 5d to Ce 2p (RIXS). In 3d- and v-RXES, the 5d electron plays a role of a spectator, but in RIXS it is a participator. By extending our single impurity Anderson model (SIAM), which was used recently for our calculations of v-and 3d-RXES spectra of CeO2, we study the polarization dependence in the spectator and participator spectra, and we perform more detailed calculations for 3d- and v-RXES spectral features, as well as new calculations for the RIXS spectrum with charge transfer excitations. The polarization dependence is different for the spectator and participator spectra; we have no polarization correlation between the incident and emitted photons for the spectator spectra but a strong polarization correlation for the participator spectrum. The theoretical calculations predict that the charge transfer excitations in RIXS occur in the transfer-energy range overlapped with v-RXES, but the RIXS and v-RXES spectra can be discriminated by taking advantage of the different polarization dependence. The overlapped RIXS and v-RXES spectra are observed successfully by our experiments and well reproduced by our SIAM calculations.

  • 21. Kurian, R.
    et al.
    Kunnus, K.
    Wernet, P.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Glatzel, P.
    De Groot, F. M. F.
    Intrinsic deviations in fluorescence yield detected x-ray absorption spectroscopy: The case of the transition metal L 2,3 edges2012Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 24, nr 45, s. 452201-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Fluorescence yield (FY) detected x-ray absorption spectra (XAS) of 3d transition metal ions are calculated from the integrated 2p3d resonant x-ray emission spectra. The resulting FY-XAS spectra are compared with the normal XAS spectra corresponding to the absorption cross section and significant deviations between the two spectra are found. This implies that the assumption that the FY-XAS spectrum identifies with the XAS spectrum is disproved. Especially for the early transition metal systems the differences between the FY-XAS and XAS are large, due to the opening of inelastic decay channels from selected x-ray absorption final states. The theoretical calculations show that the difference between FY detection and XAS is largest for the detection in depolarized geometry. The calculations are compared with experimental spectra for oxides and coordination compounds for Fe 2+, Co 2+ and Ni 2+ systems. The implications for the sum rules in XAS and magnetic circular dichroism experiments are discussed.

  • 22. Kurmaev, E Z
    et al.
    Moewes, A
    Butorin, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Katsnelson, M I
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Finkelstein, L D
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik IV.
    Tedrow, P M
    Half-metallic electronic structure of CrO2 in resonant scattering2003Ingår i: Physical Review B, Vol. 67, nr 15, s. 155105-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 23. Kvashnina, K. O.
    et al.
    Butorin, S. M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Mjukröntgenfysik.
    Cui, D.
    Vegelius, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Mjukröntgenfysik.
    Puranen, A.
    Gens, R.
    Glatzel, P.
    Electron transfer during selenium reduction by iron surfaces in aqueous solution: high resolution X-ray absorption study2009Ingår i: Journal of Physics, Conference Series, ISSN 1742-6588, E-ISSN 1742-6596, Vol. 190, nr 1, s. 012191-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We present a study of selenate (SeO42-) on an iron surface in ground water solution by X-ray absorption near-edge spectroscopy. Spectral sharpening is obtained by using the high energy resolution fluorescence detection technique that also efficiently suppresses the strong fluorescence signal from the Fe surface in the highly dilute samples (Se concentration < 3 ppm). We observe fully reduced Se on polished Fe surfaces while no changes are found for Se on oxidized Fe surface.

  • 24. Kvashnina, K. O.
    et al.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Martin, P.
    Glatzel, P.
    Chemical State of Complex Uranium Oxides2013Ingår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 111, nr 25, s. 253002-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report here the first direct observation of U(V) in uranium binary oxides and analyze the gradual conversion of the U oxidation state in the mixed uranium systems. Our finding clarifies previous contradicting results and provides important input for the geological disposal of spent fuel, recycling applications, and chemistry of uranium species.

  • 25. Kvashnina, K. O.
    et al.
    Kvashnin, Yaroslav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Role of resonant inelastic X-ray scattering in high-resolution core-level spectroscopy of actinide materials2014Ingår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, ISSN 0368-2048, E-ISSN 1873-2526, Vol. 194, s. 27-36Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This paper provides a brief overview of applications of advanced X-ray spectroscopic techniques that take advantage of the resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) in the hard and tender X-ray range and have recently become available for studying the electronic structure of actinides. We focus here on the high-energy-resolution X-ray absorption near edge structure (XANES) and core-to-core and core-to-valence RIXS spectroscopies at the U L and M edges of uranium compounds. The spectral features are analyzed using a number of theoretical methods, such as the Anderson impurity model, density functional theory in the local density approximation with an added Coulomb interaction (LDA + U), and full multiple scattering (FEFF) and ab initio finite difference method near-edge structure (FDMNES) codes. In connection with presented results, the capabilities and limitations of the experimental techniques and theoretical methods are discussed. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  • 26.
    Kvashnina, K.O.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, S.M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Modin, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Werme, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Guo, J.-H.
    Berger, Rolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Electronic structure of complex copper systems probed by resonant inelastic X-ray scattering at Cu L3 edge2009Ingår i: Physica. B, Condensed matter, ISSN 0921-4526, E-ISSN 1873-2135, Vol. 404, nr 20, s. 3559-3566Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We have used X-ray absorption (XA) and resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) spectroscopies to study a series of copper compounds, namely Cu2O, CuO, Cu(OH)2, CuCl2, Cu2S, CuSO4, malachite (Cu2(CO3)2(OH)2) and atacamite (CuCl2·3Cu(OH)2). Cu 2p XA spectra provide information about oxidation states. Divalent copper gives a single narrow line due to excitations into the empty 3d state, whereas monovalent copper gives a broad band at higher energy due to transitions to 4s states. Chemical shifts of the main line in the Cu2+ XA spectra of different compounds are observed but in some cases they are too small to make a clear distinction between the species. It is shown that RIXS at the Cu 2p edge has a great potential to distinguish between the species due to large differences in spectral shapes for the same energy of the incident photon beam. First evidence for the possibility of detecting chemical composition of copper compounds is presented and discussed in details.

  • 27.
    Kvashnina, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Butorin, Sergei
    Hjorvarsson, Bjorgvin
    Guo, Jinghua
    Nordgren, Joseph
    Influence of Hydrogen on Properties of Rare-Earth Hydrides Studied by Resonant Inelastic X-ray Scattering spectroscopy2006Ingår i: AIP Conference Proc., ISSN 0094-243X, Vol. 837, s. 255-237Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 28.
    Kvashnina, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Modin, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Soroka, Inna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Marcellini, Moreno
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Guo, Jinghua
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Changes in electronic structure of copper films in aqueous solutions2007Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 19, nr 22, s. 226002-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The possibilities for using x-ray absorption spectroscopy (XAS) and resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) to probe the Cu oxidation state and changes in the electronic structure during interaction between copper and ground-water solutions were examined. Surface modifications induced by chemical reactions of oxidized 100 Å Cu films with Cl, SO42− and HCO3 ions in aqueous solutions with various concentrations were studied in situ using liquid cells. Copper corrosion processes in ground water were monitored for up to nine days. By comparing Cu 2p–3d, 4s transitions for a number of reference substances previously measured, changes in electronic structure of the Cu films were analysed. The XAS and RIXS spectral shape at the Cu edge, the chemical shift of the main line for Cu2+, and the energy positions of the observed satellites served as a tool for monitoring the changes during the reaction. It was found that the pH value and the Cl concentration in solutions strongly affect the speed of the corrosion reaction.

  • 29.
    Kvashnina, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik III.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik III.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik III.
    Guo, Jinghua
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik III.
    Hjörvarsson, Björgvin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik III.
    Electronic structure of Gd hydrides studied by resonant Inelastic soft X-ray scattering2004Ingår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 137-140, s. 487-489Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 30.
    Kvashnina, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Shuh, David K.
    Guo, Jinghua
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Resonant inelastic x-ray scattering of curium oxide2007Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 11, s. 115107-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The measurements on radioactive actinide isotopes (curium-248) were performed using very small sample quantities (micrograms) to minimize the sample activity. Resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) spectra of curium oxide at the Cm 5d edge were measured for the first time. RIXS data are compared with theoretical calculations using atomic multiplet theory. The results indicate that isotope curium -248 in the curium oxide sample has oxidation state III due to the best agreement with RIXS calculations for Cm (III) instead of those for Cm (IV).

  • 31.
    Kvashnina, Kristina
    et al.
    European Synchrotron Radiat Facil, F-38043 Grenoble, France..
    Kvashnin, Yaroslav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori. European Synchrotron Radiat Facil, F-38043 Grenoble, France..
    Vegelius, Johan R.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Bosak, Alexei
    European Synchrotron Radiat Facil, F-38043 Grenoble, France..
    Martin, Philippe M.
    CEN Cadarache, CEA, DEC, DEN, F-13108 St Paul Les Durance, France..
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sensitivity to Actinide Doping of Uranium Compounds by Resonant Inelastic X-ray Scattering at Uranium L-3 Edge2015Ingår i: Analytical Chemistry, ISSN 0003-2700, E-ISSN 1520-6882, Vol. 87, nr 17, s. 8772-8780Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Valence-to-core resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) and high energy resolution fluorescence detection (HERFD) X-ray absorption measurements were performed at the U (L)3 edges of UO2 and UO2(NO3)(2)(H2O)(6). The results are compared with model calculations based on the local-density-approximation formalism, taking into account Coulomb interaction U (LDA + U). We show that despite strong 5f-5f electronic correlations in the studied systems and the use of core-level excitations in the intermediate stage of the spectroscopic process, the RIXS technique probes a convolution of the single-particle densities of states in the valence and conduction bands. For UO2, the detected crystal-field splitting between the U 6d e(g) and t(2g) orbitals from the RIXS spectra (similar to 3.5 eV) is larger than that previously derived from optical spectroscopy. Furthermore, by using an example of the U0.75Pu0.25O2 mixed oxide, we show that the RIXS technique at the U L-3 edges is sensitive to the substitution of U with other actinide, in contrast to conventional X-ray absorption methods. That is, due to changes in the occupied part rather than in the unoccupied part of the U 6d states caused by the substitution.

  • 32.
    Kvashnina, Kristina O.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Modin, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Soroka, Inna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Marcellini, Moreno
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Guo, J-H
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    In situ X-ray absorption study of copper films in ground water solutions2007Ingår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 447, nr 1-3, s. 54-57Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This study illustrates how the damage from copper corrosion can be reduced by modifying the chemistry of the copper surface environment. The surface modification of oxidized copper films induced by chemical reaction with Cl− and in aqueous solutions was monitored by in situ X-ray absorption spectroscopy. The results show that corrosion of copper can be significantly reduced by adding even a small amount of sodium bicarbonate. The studied copper films corroded quickly in chloride solutions, whereas the same solution containing 1.1 mM prevented or slowed down the corrosion processes.

  • 33.
    Kvashnina, Kristina O.
    et al.
    Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany;ESRF, Rossendorf Beamline, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.
    Kowalski, Piotr M.
    JARA High Performance Comp, Schinkelstr 2, D-52062 Aachen, Germany;Forschungszentrum Julich, Nucl Waste Management & Reactor Safety, Inst Energy & Climate Res, IEK 6, Wilhelm Johnen Str, D-52428 Julich, Germany.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Leinders, Gregory
    Belgian Nucl Res Ctr SCK CEN, Inst Nucl Mat Sci, Boeretang 200, B-2400 Mol, Belgium.
    Pakarinen, Janne
    Belgian Nucl Res Ctr SCK CEN, Inst Nucl Mat Sci, Boeretang 200, B-2400 Mol, Belgium.
    Bes, Rene
    Aalto Univ, Dept Appl Phys, POB 14100, FI-00076 Aalto, Finland.
    Li, Haijian
    JARA High Performance Comp, Schinkelstr 2, D-52062 Aachen, Germany;Forschungszentrum Julich, Nucl Waste Management & Reactor Safety, Inst Energy & Climate Res, IEK 6, Wilhelm Johnen Str, D-52428 Julich, Germany.
    Verwerft, Marc
    Belgian Nucl Res Ctr SCK CEN, Inst Nucl Mat Sci, Boeretang 200, B-2400 Mol, Belgium.
    Trends in the valence band electronic structures of mixed uranium oxides2018Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 54, nr 70, s. 9757-9760Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The valence band electronic structures of mixed uranium oxides (UO2 , U4O9 , U3O7, U3O8 , and beta-UO3) have been studied using the resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) technique at the U M-5 edge and computational methods. We show here that the RIXS technique and recorded U 5f-O 2p charge transfer excitations can be used to test the validity of theoretical approximations.

  • 34.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Agui, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Resonant soft X-ray Raman scattering of NiO2002Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 14, nr 13, s. 3669-3676Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Resonant soft x-ray Raman scattering measurements on NiO have been made at photon energies across the Ni 2p absorption edges. The details of the spectral features are identified as Raman scattering due to d-d and charge-transfer excitations. The spectra are interpreted within the single-impurity Anderson model, including multiplets, crystal-field and charge-transfer effects. At threshold excitation, the spectral features consists of triplet-triplet and triplet-singlet transitions of the 3d8 configuration. For excitation energies corresponding to the charge-transfer region in the Ni 2p x-ray absorption spectrum of NiO, the emission spectra are instead dominated by charge-transfer transitions to the 3d9\underline L-1 final state. Comparisons of the final states with other spectroscopical techniques are also made.

  • 35.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Guo, J H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Electronic structure investigation of CoO by means of soft x-ray scattering2002Ingår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 65, nr 20, s. 205106-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The electronic structure of CoO is studied by resonant inelastic soft x-ray scattering spectroscopy using photon energies across the Co 2p absorption edges. The different energy-loss structures in the Raman scattering spectra are identified as due to d-d and charge-transfer excitations. For excitation energies close to the L3 resonance, the spectral features are dominated by quartet-quartet and quartet-doublet transitions of the 3d7 configuration. At excitation energies corresponding to the satellites in the Co 2p x-ray-absorption spectrum of CoO, the emission features are instead dominated by charge-transfer transitions to the 3d8-1 final state. The spectra are interpreted and discussed with the support of simulations within the single-impurity Anderson model with full multiplet effects which are found to yield consistent spectral functions to the experimental data.

  • 36.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Såthe, Conny
    Nordgren, Joseph
    Ravindran, P
    Spin transition in LaCoO3 investigated by resonant soft X-ray emission spectroscopy2004Ingår i: Europhysics letters, ISSN 0295-5075, E-ISSN 1286-4854, Vol. 68, nr 2, s. 289-295Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The spin transition in LaCoO3 is investigated by temperature-dependent resonant soft X-ray emission spectroscopy near the Co 2p absorption edges. This element-specific technique is more bulk sensitive with respect to the temperature-induced spin state of the Co3+ ions in LaCoO3 than other high-energy spectroscopic methods. The spin transition is interpreted and discussed with ab initio density-functional theory within the fixed-spin moment method, which is found to yield consistent spectral functions to the experimental data. The spectral changes for LaCoO3 as a function of temperature suggest a change in spin state as the temperature is raised from 85 to 300 K, while the system remains in the same spin state as the temperature is further increased to 510 K.

  • 37.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Ivanov, Kiril
    Guo, Jinghua
    Shuh, David
    Uranium oxides investigated by X-ray absorption and emission spectroscopies2006Ingår i: Applied Surface Science, ISSN 0169-4332, E-ISSN 1873-5584, Vol. 252, nr 15, s. 5615-5618Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    X-ray absorption and resonant X-ray emission measurements at the O 1s edge of the uranium oxides UO2, U3O8 and UO3 are presented. The spectral shapes of the O Kα X-ray emission spectra of UO3 exhibit significant excitation energy dependence, from an asymmetric to a symmetric form, which differs from those of UO2 and U3O8. This energy dependence is attributed to a significant difference in the oxygen–uranium hybridization between two different sites in the crystal structure of UO3. The spectral shapes of UO2 and U3O8 are also found to be different but without significant energy dependence. The experimental spectra of the valence and conduction bands of the uranium oxides are compared to the results of electronic structure calculations available in the literature.

  • 38.
    Magnuson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Kuiper, Pieter
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Large magnetic circular dichroism in rensonant inelastic x-ray scattering at the Mn L-edge of Mn-Zn ferrite2006Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 74, nr 17, s. 172409-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) excited by circularly polarized x rays on Mn-Zn ferrite at the Mn L2,3 resonances. We demonstrate that crystal-field excitations, as expected for localized systems, dominate the RIXS spectra and thus their dichroic asymmetry cannot be interpreted in terms of spin-resolved partial density of states, which has been the standard approach for RIXS dichroism. We observe large dichroic RIXS at the L2 resonance which we attribute to the absence of metallic core hole screening in the insulating Mn ferrite. On the other hand, reduced L3 -RIXS dichroism is interpreted as an effect of longer scattering time that enables spin-lattice core hole relaxation via magnons and phonons occurring on a femtosecond time scale.

  • 39.
    Modin, A.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, S. M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Vegelius, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Olsson, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Englund, C. -J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Andersson, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Werme, L.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Kaambre, T.
    Skarnemark, G.
    Burakov, B. E.
    Closed source experimental system for soft x-ray spectroscopy of radioactive materials2008Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 79, nr 9, s. 093103-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An instrumental and experimental setup for soft x-ray spectroscopy meeting the requirements of a closed source for radioactivity is described. The system consists of a vacuum sealed cell containing the sample, mounted on a tubing system to ensure compatibility with most standard manipulators. The soft x rays penetrate a thin x-ray window separating the interior of the cell from the vacuum in the experimental chamber. Our first results for single crystal PuO2 confirm the feasibility of experiments using the setup. The results are consistent with results of first principles calculations and previously recorded spectra obtained using a standard open source setup. The results show that the closed source experimental system can be used to collect valuable experimental data from radioactive materials.

  • 40.
    Modin, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, K. O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Butorin, Sergei. M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Werme, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II.
    Arapan, Sergiu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Fallberg, A.
    Ottosson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Electronic structure of Cu3N films studied by soft x-ray spectroscopy2008Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 20, nr 23, s. 235212-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Soft x- ray emission spectroscopy was used to characterize the electronic structure of seven copper nitride films, one synthesized with atomic layer deposition ( ALD) and six grown with chemical vapor deposition ( CVD) at different preparation temperatures. Interpretation of the x- ray emission spectra was supported by calculations of the electronic structure for bulk pure Cu3N and Cu3N with: an excess of Cu atoms, oxygen or carbon impurities, and N vacancies. The calculations are shown to describe the experimental spectra quite well. Analysis of the x- ray spectra suggests that films grown in copper rich environments and above a cut- off temperature of approximately 360 degrees C have a growing fraction of copper enriched areas, while films prepared below this temperature do not have these areas with excess copper.

  • 41.
    Modin, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Suzuki, M-T
    Vegelius, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Yun, Y.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Shuh, D. K.
    Werme, L.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Oppeneer, Peter M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    5 f-Shell correlation effects in dioxides of light actinides studied by O 1s x-ray absorption and emission spectroscopies and first-principles calculations2015Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 27, nr 31, artikel-id 315503Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Soft x-ray emission and absorption spectroscopic data are reported for the O 1s region of a single crystal of UO2, a polycrystalline NpO2 sample, and a single crystal of PuO2. The experimental data are interpreted using first-principles correlated-electron calculations within the framework of the density functional theory with added Coulomb U interaction (DFT+U). A detailed analysis regarding the origin of different structures in the x-ray emission and x-ray absorption spectra is given and the effect of varying the intra-atomic Coulomb interaction-U for the 5f electrons is investigated. Our data indicate that O 1s x-ray absorption and emission spectroscopies can, in combination with DFT+U calculations, successfully be used to study 5f-shell Coulomb correlation effects in dioxides of light actinides. The values for the Coulomb U parameter in these dioxides are derived to be in the range of 4-5 eV.

  • 42.
    Nordgren, Joseph
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Guo, Jinghua
    Rubensson, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Soft x-ray fluorescence spectroscopy for materials science and chemical physics2002Ingår i: Chemical Applications of Synchrotron Radiation: Part I: Dynamics and VUV Spectroscopy, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd. , 2002, s. 518-572Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 43.
    Nordgren, Joseph
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Guo, Jinghua
    Duda, Laurent
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Soft x-ray emission and resonant inelastic x-ray scattering spectroscopy2006Ingår i: Handbook of Applied Solid State Spectroscopy, Springer Science+Business Media, LLC , 2006, s. 595-659Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 44.
    Phuyal, Dibya
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jain, Sagar Motilal
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Swansea Univ, Coll Engn, SPECIFIC, Bay Campus,Fabian Way, Swansea SA1 8EN, W Glam, Wales.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Malin B
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Pazoki, Meysam
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Kullgren, Jolla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Kvashnina, Kristina O.
    ESRF, Rossendorf Beamline, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France;HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany.
    Klintenberg, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    The electronic structure and band interface of cesium bismuth iodide on a titania heterostructure using hard X-ray spectroscopy2018Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 6, nr 20, s. 9498-9505Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Bismuth halide compounds as a non-toxic alternative are increasingly investigated because of their potential in optoelectronic devices and their rich structural chemistry. Hard X-ray spectroscopy was applied to the ternary bismuth halide Cs3Bi2I9 and its related precursors BiI3 and CsI to understand its electronic structure at an atomic level. We specifically investigated the core levels and valence band using X-ray photoemission spectroscopy (PES), high-resolution X-ray absorption (HERFD-XAS), and resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) to get insight into the chemistry and the band edge properties of the two bismuth compounds. Using these element specific X-ray techniques, our experimental electronic structures show that the primary differences between the two bismuth samples are the position of the iodine states in the valence and conduction bands and the degree of hybridization with bismuth lone pair (6s(2)) states. The crystal structure of the two layered quasi-perovskite compounds plays a minor role in modifying the overall electronic structure, with variations in bismuth lone pair states and iodine band edge states. Density Functional Theory (DFT) calculations are used to compare with experimental data. The results demonstrate the effectiveness of hard X-ray spectroscopies to identify element specific bulk electronic structures and their use in optoelectronic devices.

  • 45.
    Phuyal, Dibya
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mukherjee, Soham
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Das, Shyamashis
    Department of Solid State and Structural Chemistry Unit, Indian Institute of Science - Bengaluru 560012, India.
    Jana, Somnath
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    Rossendorf Beamline at ESRF - The European Synchrotron - CS40220, 38043 Grenoble Cedex 9, France; Helmholtz Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR), Institute of Resource Ecology - PO Box 510119, 01314 Dresden, Germany.
    Sarma, D.D.
    Department of Solid State and Structural Chemistry Unit, Indian Institute of Science - Bengaluru 560012, India.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    The origin of low bandgap and ferroelectricity of a co-doped BaTiO32018Ingår i: Europhysics letters, ISSN 0295-5075, E-ISSN 1286-4854, Vol. 124, nr 2, artikel-id 27005Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We recently demonstrated the lowest bandgap bulk ferroelectric material, BaTi1-x(Mn1/2Nb1/2)xO3, a promising candidate material for visible light absorption in opto- electronic devices. Using a combination of x-ray spectroscopies and density functional theory (DFT) calculations, we here elucidate this compound’s electronic structure and the modifications induced by Mn doping. In particular, we are able to rationalize how this compound retains its ferroelectricity even through a significant reduction of the optical gap upon Mn doping. The local electronic structure and atomic coordination are investigated using x-ray absorption at the Ti K, Mn K, and O K edges, which suggests only small distortions to the parent tetragonal ferroelectric system, BaTiO3, thereby providing a clue to the substantial retention of ferroelectricity in spite of doping. Features at the Ti K edge, which are sensitive to local symmetry and an indication of Ti off-centering within the Ti-O6 octahedra, show modest changes with doping and strongly corroborates with our measured polarization values. Resonant photoelectron spectroscopy results suggest the origin of the reduction of the bandgap in terms of newly created Mn d bands that hybridize with O 2p states. X-ray absorption spectra at the O K-edge provide evidence for new states below the conduction band of the parent compound, illustrating additional contributions facilitating bandgap reduction.

  • 46.
    Phuyal, Dibya
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mukherjee, Soham
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jana, Somnath
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Denoel, Fernand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kamalakar, M. Venkata
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kalaboukhov, Alexei
    Department of Microtechnology and Nanoscience, Chalmers University of Technology, S-41296 Gothenburg, Sweden.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Ferroelectric properties of BaTiO3 thin films co-doped with Mn and Nb2019Ingår i: AIP Advances, ISSN 2158-3226, E-ISSN 2158-3226, Vol. 9, nr 9, artikel-id 095207Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report on properties of BaTiO3 thin films where the bandgap is tuned via aliovalent doping of Mn and Nb ions co-doped at the Ti site. The doped films show single-phase tetragonal structure, growing epitaxially with a smooth interface to the substrate. Using piezoforce microscopy, we find that both doped and undoped films exhibit good ferroelectric response. The piezoelectric domain switching in the films was confirmed by measuring local hysteresis of the polarization at several different areas across the thin films, demonstrating a switchable ferroelectric state. The doping of the BaTiO3 also reduces the bandgap of the material from 3.2 eV for BaTiO3 to nearly 2.7 eV for the 7.5% doped sample, suggesting the viability of the films for effective light harvesting in the visible spectrum. The results demonstrate co-doping as an effective strategy for bandgap engineering and a guide for the realization of visible-light applications using its ferroelectric properties.

  • 47.
    Phuyal, Dibya
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Safdari, Majid
    KTH Royal Institute of Technology.
    Pazoki, Meysam
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Liu, Peng
    KTH Royal Institute of Technology.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    ESRF.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Kloo, Lars
    KTH Royal Institute of Technology.
    Gardner, James
    KTH Royal Institute of Technology.
    Electronic Structure of Two-Dimensional Lead(II) Iodide Perovskites: An Experimental and Theoretical Study2018Ingår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 30, nr 15, s. 4959-4967Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Layered two-dimensional (2D) hybrid organic-inorganic perovskites (HOP) are promising materials for light-harvesting applications because of their chemical stability, wide flexibility in composition and dimensionality, and increases in photovoltaic power conversion efficiencies. Three 2D lead iodide perovskites were studied through various X-ray spectroscopic techniques to derive detailed electronic structures and band energetics profiles at a titania interface. Core-level and valence band photoelectron spectra of HOP were analyzed to resolve the electronic structure changes due to the reduced dimensionality of inorganic layers. The results show orbital narrowing when comparing the HOP, the layered precursor PbI2, and the conventional 3D (CH3NH3)PbI3 such that different localizations of band edge states and narrow band states are unambiguously due to the decrease in dimensionality of the layered HOPs. Support from density functional theory calculations provide further details on the interaction and band gap variations of the electronic structure. We observed an interlayer distance dependent dispersion in the near band edge electronic states. The results show how tuning the interlayer distance between the inorganic layers affects the electronic properties and provides important design principles for control of the interlayer charge transport properties, such as the change in effective charge masses as a function of the organic cation length. The results of these findings can be used to tune layered materials for optimal functionality and new applications.

  • 48. Rothe, J.
    et al.
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Mjukröntgenfysik.
    Dardenne, K.
    Denecke, M. A.
    Kienzler, B.
    Loeble, M.
    Metz, V.
    Seibert, A.
    Steppert, M.
    Vitova, T.
    Walther, C.
    Geckeis, H.
    The INE-Beamline for actinide science at ANKA2012Ingår i: Review of Scientific Instruments, ISSN 0034-6748, E-ISSN 1089-7623, Vol. 83, nr 4, s. 043105-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Since its inauguration in 2005, the INE-Beamline for actinide research at the synchrotron source ANKA (KIT North Campus) provides dedicated instrumentation for x-ray spectroscopic characterization of actinide samples and other radioactive materials. R&D work at the beamline focuses on various aspects of nuclear waste disposal within INE's mission to provide the scientific basis for assessing long-term safety of a final nuclear waste repository. The INE-Beamline is accessible for the actinide and radiochemistry community through the ANKA proposal system and the European Union Integrated Infrastructure Initiative ACTINET-I3. Experiments with activities up to 1 x 10(+6) times the European exemption limit are feasible within a safe but flexible containment concept. Measurements with monochromatic radiation are performed at photon energies varying between similar to 2.1 keV (P K-edge) and similar to 25 keV (Pd K-edge), including the lanthanide L-edges and the actinide M-and L3-edges up to Cf. The close proximity of the INE-Beamline to INE controlled area labs offers infrastructure unique in Europe for the spectroscopic and microscopic characterization of actinide samples. The modular beamline design enables sufficient flexibility to adapt sample environments and detection systems to many scientific questions. The well-established bulk techniques x-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy in transmission and fluorescence mode have been augmented by advanced methods using a microfocused beam, including (confocal) XAFS/x-ray fluorescence detection and a combination of (micro-)XAFS and (micro-)x-ray diffraction. Additional instrumentation for high energy-resolution x-ray emission spectroscopy has been successfully developed and tested.

  • 49.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Phuyal, Dibya
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Per H.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.;SP Proc Dev, Sodertalje, Sweden..
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    ESRF European Synchrotron, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf, Inst Resource Ecol, D-01314 Dresden, Germany..
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kloo, Lars
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Gardner, James M.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Impact of synthetic routes on the structural and physical properties of butyl-1,4-diammonium lead iodide semiconductors2017Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 5, nr 23, s. 11730-11738Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report the significant role of synthetic routes and the importance of solvents in the synthesis of organic-inorganic lead iodide materials. Through one route, the intercalation of dimethylformamide in the crystal structure was observed leading to a one-dimensional (1D) [NH3(CH2)(4)NH3]Pb2I6 structure of the product. This product was compared with the two-dimensional (2D) [NH3(CH2)(4)NH3]PbI4 recovered from aqueous solvent based synthesis with the same precursors. UV-visible absorption spectroscopy showed a red-shift of 0.1 eV for the band gap of the 1D network in relation to the 2D system. This shift primarily originates from a shift in the valence band edge as determined from photoelectron-and X-ray spectroscopy results. These findings also suggest the iodide 5p orbital as the principal component in the density of states in the valence band edge. Single crystal data show a change in the local coordination around iodide, while in both materials, lead atoms are surrounded by iodide atoms in octahedral units. The conductivity of the one-dimensional material ([NH3(CH2)(4)NH3]Pb2I6) was 50% of the two-d(i)mensional material ([NH3(CH2)(4)NH3]PbI4). The fabricated solar cells reflect these changes in the chemical and electronic structure of both materials, although the total light conversion efficiencies of solar cells based on both products were similar.

  • 50. Shuh, David K.
    et al.
    Batista, Enrique R.
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Clark, David L.
    Guo, Jinghua
    Keith, Jason M.
    Kozimor, Stosh A.
    Kvashnina, Kristina O.
    Martin, Richard L.
    Minasian, Stefan G.
    Nordgren, Joseph
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tyliszczak, Tolek
    Actinide science the Richard G. Haire way: Inspiring, innovative, energetic, and sleeves-up2013Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 245, s. 48-NUCL-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
12 1 - 50 av 57
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf