uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
123 1 - 50 av 111
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Alonso, Diego
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Deprotection of Sulfonyl Aziridines1998Ingår i: J. Org. Chem., nr 63, s. 9455-9461Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 2. Alonso, Diego
    et al.
    Bertilsson, Sophie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Johnsson, Sandra
    Nordin, Sofia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Södergren, Mikael
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    New Expedient Route to Both Enantiomers of Nonproteinogenic a-Amino Acid Derivatives from the Unsaturated 2-Aza-Bicyclo Moiety1999Ingår i: J. Org. Chem., nr 64, s. 2276-2280Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 3. Alonso, Diego
    et al.
    Brandt, Peter
    Nordin, Sofia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Ru(arene)(amino alcohol)-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketones: Mechanism and Origin of Enantioselectivity1999Ingår i: J. Am. Chem. Soc., nr 121, s. 9580-9588Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract
  • 4. Alonso, Diego
    et al.
    Guijarro, David
    Pinho, Pedro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Temme, Oliver
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    (1S,3R,4R)-2-Azanorbornylmethanol, an Efficient Ligand for Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones1998Ingår i: J. Org. Chem., nr 63, s. 2749-2751Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 5.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Development of a new methodology for the preparation of optically active alcohols*2004Ingår i: Pure Appl. Chem., Vol. 76, nr 3, s. 547-555Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 6.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    On the Stereochemical Outcome of the McMurry Coupling of Acetophenone. A Reinvestigation1994Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 35, nr 16, s. 2609-2610Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 7.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Regio- and Stereoselective Deuteration of Allylic Chlorides Controlled by Neighboring Alcohol or Ether Groups1996Ingår i: J. Org. Chem., nr 61, s. 4154-4156Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 8.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Aranyos, Attila
    Palladium-Mediated Stereo- and Regioselective Tandem-Cyclization-Carbonylations of 1,3-dienes1994Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 35, nr 25, s. 4441-4444Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 9.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization of 4,6- and 5,7-Diene Amides. A New Route towards the Pyrrolizidine and Indolizidine Alkaloids1992Ingår i: J. Am. Chem. Soc., Vol. 114, nr 22, s. 8696-8698Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 10.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Synthesis of Furanoid Terpenes via an Efficient Palladium-Catalyzed Cyclization of 4,6-Dienols1991Ingår i: J. Org. Chem., Vol. 56, nr 18, s. 5349-5353Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 11.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Synthesis of Heterocyclic Natural Products via Regio- and Stereocontrolled Palladium-Catalyzed Reactions1996Ingår i: Advances in Heterocyclic Natural Product Synthesis, JAI Press Inc, Greenwich , 1996, s. 179-215Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 12.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Regio- and Stereoselective Deuteration of Allylic Chlorides Controlled by Neighboring Alcohol or Ether Groups1996Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, E-ISSN 1520-6904, Vol. 61, nr 12, s. 4154-4156Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 13.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Guijarro, David
    Tanner, David
    Preparation and Use of Aziridino Alcohols as Promoters for the Enantioselective Addition of Dialkylzinc Reagents to N-(Diphenylphosphinoyl) Imines1997Ingår i: J. Org. Chem., nr 62, s. 7364-7375Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 14.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Guijarro, David
    Tanner, David
    Simple Aziridino Alcohols as Chiral Ligands. Enantioselective Additions of Diethylzinc to N-Diphenylphosphinoylimines1996Ingår i: Synlett, nr 8, s. 727-728Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 15.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Harden, Adrian
    Tanner, David
    Norrby, Per-Ola
    Studies of Allylic Substitution Catalysed by a Palladium Complex of a C2-Symmetric Bis(aziridine): Preparation and NMR Spectroscopic Investigation of a Chiral n-Allyl Species1995Ingår i: Chem. Eur. J., nr 1, s. 12-16Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 16.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Johansson, Fredrik
    Tanner, David
    Enantioselective Addition of Organolithium Reagents to Imines Mediated by C2-Symmetric Bis(aziridine) Ligands1998Ingår i: Tetrahedron, nr 54, s. 11549-11566Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Nilsson, Ylva
    Bäckvall, Jan-E.
    Palladium-Catalyzed Oxaspirocyclizations1994Ingår i: Tetrahedron, Vol. 50, nr 2, s. 559-572Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 18.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Schab, Szymon
    Mechanism of the Palladium-Catalyzed Elimination of Acetic Acid from Allylic Acetates1995Ingår i: Organometallics, Vol. 14, nr 1, s. 1-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 19.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Schink, Hans
    Österlund, Krister
    Asymmetric Total Synthesis of (+)-Tolterodine, a New Muscarinic Receptor Antagonist, via Copper-Assisted Asymmetric Conjugate Addition of Aryl Grignard Reagents to 3-Phenyl-prop-2-enoyl-oxazolidinones1998Ingår i: J. Org. Chem., nr 63, s. 8067-8070Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 20.
    Andersson, Pher
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Sharpless, K. Barry
    A Dramatic Ligand Effect on the Relative Reactive Reactivites of Substituted Alkenes with Osmium Tetroxide1993Ingår i: J. Am. Chem. Soc., nr 115, s. 7047-7048Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 21. Bedekar, Ashutosh V.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    A New Class of Bis-Oxazoline Ligands for the Cu-Catalysed Asymmetric Cyclopropanation of Olefins1996Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 37, nr 23, s. 4073-4076Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 22. Bedekar, Ashutosh V.
    et al.
    Koroleva, Elise B.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Investigation of the Effects of the Structure and Chelate Size of Bis-oxazoline Ligands in the Asymmetric Copper-Catalyzed Cyclopropanation of Olefins: Design of a New Class of Ligands1997Ingår i: J. Org. Chem., nr 62, s. 2518-2526Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 23.
    Bertilsson, Sophie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Asymmetric base-promoted epoxide rearrangement: achiral lithium amides revisited2002Ingår i: Tetrahedron, nr 58, s. 4665-4668Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 24.
    Bertilsson, Sophie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Södergren, Mikael
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    New Catalysts for the Base-Promoted Isomerization of Epoxides to Allylic Alcohols. Broadened Scope and Near-Perfect Asymmetric Induction2002Ingår i: J. Org. Chem., nr 67, s. 1567-1573Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 25.
    Bertilsson, Sophie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Tedenborg, Lars
    Alonso, Diego
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Chiral N, N' - and N,O-Bidentate Anionic Ligands. Preparation, Metal Complexation, and Evalution in the Asymmetric Aziridination of Olefins1999Ingår i: Organometallics, nr 18, s. 1281-1286Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 26. Brandt, Peter
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Exploring the Chemistry of 3-Substituted 2-Azanorbornyls in Asymmetric Catalysis2000Ingår i: Synlett, nr 8, s. 1092-1106Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract
  • 27. Brandt, Peter
    et al.
    Hedberg, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    New Mechanistic Insights into the Iridium-Phosphanooxazoline-Catalyzed Hydrogenation of Unfunctionalized Olefins: A DFT and Kinetic Study2003Ingår i: Chem. Eur. J., nr 9, s. 339-347Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract
  • 28. Brandt, Peter
    et al.
    Hedberg, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Lawonn, Klaus
    Pinho, Pedro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    A Theoretical and Experimental Study of the Asymmetric Addition of Dialkylzinc to N-(Diphenylphosphinoyl)benzalimine1999Ingår i: Chem. Eur. J., nr 5, s. 1692-1699Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract
  • 29. Brandt, Peter
    et al.
    Roth, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Origin of Enantioselectivity in the Ru(arene)(amino alcohol)-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketones2004Ingår i: J. Org. Chem., nr 69, s. 4885-4890Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract
  • 30.
    Brandt, Peter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Södergren, Mikael
    Andersson, Pher
    Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Norrby, Per-Ola
    Mechanistic Studies of Copper-Catalyzed Alkene Aziridination2000Ingår i: J. Am. Chem. Soc., ISSN 0002-7863, nr 122, s. 8013-8020Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 31. Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Intramolecular Palladium-Catalyzed 1,4-Addition to Conjugated Dienes. Stereoselective Synthesis of Fused Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans1992Ingår i: J. Am. Chem. Soc, Vol. 114, nr 16, s. 6374-6381Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 32. Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Palaldium-Catalyzed Stereocontrolled Intramolecular 1,4-Additions to Cyclic 1,3-Dienes Involving Amides as Nucleophiles1990Ingår i: J. Am. Chem. Soc, Vol. 112, nr 9, s. 3683-3685Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33. Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Stereocontrolled Oxaspirocyclization of Conjugated Dienes via Palladium Catalysis1991Ingår i: J. Org. Chem. Soc, Vol. 56, nr 7, s. 2274-2276Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 34. Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Vågberg, Jan O.
    Stereocontrolled Lactonization Reactions via Palladium-Catalysis1989Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 30, nr 1, s. 137-140Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 35.
    Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Granberg, Kennth L.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Gatti, Roberto
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Stereocontrolled Lactonization Reactions via Palladium-Catalyzed 1,4-Addittion to Conjugated Dienes1993Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, E-ISSN 1520-6904, Vol. 58, nr 20, s. 5445-5451Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Stereocontrolledp alladium(I1)-catalyzed1 ,4-chloro-and 1,4-acetoxylactonizations o f conjugated cyclic dienes have been developed to give stereodefined fused lactones. The stereochemistry of the 1,4- acetoxylactonization was controlled by the ligand on the metal catalyst, and in this way either a cisor truns-acetoxylactonization was obtained. This dual stereoselectivity is explained by a stereocontrolled acetate attack (trans or cis, respectively) on the allyl group in the catalytic (π-allyl)- palladium intermediate. To further strengthen the mechanism the intermediate (π-ally1)palladium complex was isolated and fully characterized. A stereospecific synthesis of cis-  and truns-2-[6- (benzyloxy)-2,4-heptadien-l-yllacetic a cid (cis-  and truns-9) followed by stereoselective Pd(I1)- catalyzed chloro- and acetoxylactonization in acetonelacetic acid resulted in highly functionalized fused lactones with control of the relative stereochemistry at four different carbons.

  • 36. Bäckvall, Jan-E.
    et al.
    Nilsson, Ylva
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Gatti, Roberto
    Wu, Jinchang
    Carbon-Carbon Bond Formation in Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular 1,4-Oxidation of Conjugated Dienes1994Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 35, nr 31, s. 5713-5716Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 37.
    Bäckvall, Jan-Erling
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Stone, Guy
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för organisk kemi.
    Syntheses of (±)-α- and (±)- γ- Lycorane via a Stereocontrolled Organopalladium Route1991Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, E-ISSN 1520-6904, Vol. 56, nr 9, s. 2988-2993Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Total syntheses of (+/-)-alpha-and (+/-)-gamma-lycorane are described. The key steps in the syntheses are the stereocontrolled palladium-catalyzed intramolecular 1,4-chloroamidation of 12 to 13 and the subsequent anti-stereoselective copper-catalyzed S(N)2' reaction of allylic chloride 13 with [3,4-(methylenedioxy)phenyl]magnesium bromide to give 14. Hexahydroindole 14 has the required relative stereochemistry between carbons 3a, 7, and 7a for alpha-lycorane (1a) and was transformed to the latter via 15 and 16. The epimeric gamma-lycorane (2) was obtained by performing the Bischler-Napieralski cyclization on 14, which led to a highly stereoselective isomerization to give exclusively 17. Compound 17 was subsequently transformed to 2. The overall yield from ester 8 to (+/-)-alpha- and (+/-)-gamma-lycorane was 40 and 36%, respectively.

  • 38.
    Cadu, Alban
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Development of iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation: New catalysts, new substrate scope2012Ingår i: Journal of Organometallic Chemistry, ISSN 0022-328X, E-ISSN 1872-8561, Vol. 714, s. 3-11Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A review. The asym. hydrogenation of olefins is a tremendously powerful tool used to synthesize chiral mols. The field was pioneered using rhodium- and ruthenium- based catalysts; however, catalysts based on both of these metals suffer from limitations, such as the need for directing substituents near or even adjacent to the olefin. Iridium-based catalysts do not suffer from this flaw and can thus hydrogenate a wide variety of olefins, including some tetra substituted ones. It is also possible for iridium-based catalysts to hydrogenate hetero-π bonds such as those found in heteroarom. rings. This review summarizes the contributions made to this field by the authors in the past few years. [on SciFinder(R)]

  • 39.
    Cadu, Alban
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Birch Reaction Followed by Asymmetric Iridium-Catalysed Hydrogenation2011Ingår i: Synthesis (Stuttgart), ISSN 0039-7881, E-ISSN 1437-210X, nr 23, s. 3796-3800Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Birch reaction products are asymmetrically hydrogenated with high enantio- and diastereoselectivity via iridium catalysts. This new method of producing chiral compounds was explored for a variety of 1,3-di- and 1,2,4-tri-substituted cyclohexadienes.

  • 40. Chakka, Sai Kumar
    et al.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Maguire, Glenn E. M.
    Kruger, Hendrik G.
    Govender, Thavendran
    Synthesis and Screening of C-1-Substituted Tetrahydroisoquinoline Derivatives for Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions2010Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, nr 5, s. 972-980Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Tetrahydroisoquinoline (TIQ) derivatives exhibit good biological activity. However, utilization of TIQ compounds in asymmetric catalysis is limited. This paper presents a series of TIQ derivatives in asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions. Chiral TIQ amino alcohol ligands were synthesized and screened for the ATH reaction of aromatic ketones. The effect of a cis- and trans-phenyl substitution at the C-1 position on the ligand backbone was investigated both experimentally and computationally. The results showed that the trans orientation on the TIQ scaffold yields higher turnover rates with a selectivity of 94% ee obtained at room temperature with an Ru complex. The cis isomer results in a high turnover rate with no selectivity. The trans isomer gave 99% ee at lower temperatures. Furthermore, it was observed that substitution at the C-3-alpha position results in a drop of the enantioselectivity and the reactivity of the catalyst.

  • 41. Chakka, Sai Kumar
    et al.
    Peters, Byron K.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Maguire, Glenn E. M.
    Kruger, Hendrik G.
    Govender, Thavendran
    Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins using TIQ phosphine-oxazoline ligands2010Ingår i: Tetrahedron: asymmetry, ISSN 0957-4166, E-ISSN 1362-511X, Vol. 21, nr 18, s. 2295-2301Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel family of tetrahydroisoquinoline (TIQ) phosphine-oxazoline ligands and four corresponding iridium complexes have been developed and applied to the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized olefins. The results showed that the best conversion rates were observed in up to 99% with an enantiomeric excess of 91%.

  • 42.
    Cheruku, Pradeep
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Church, Tamara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Phosphine-Free Cp*Ru(Diamine) Catalysts in the Hydrogenation of Imines2008Ingår i: Chemistry - An Asian Journal, ISSN (Print)1861-4728.(Online)1861-471X, Vol. 3, nr 8-9, s. 1390-1394Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We previously reported the phosphine-free Cp*Ru(diamine)-catalyzed hydrogenation of aryl methyl ketones. Herein we present the first report of ruthenium-diamine-catalyzed imine hydrogenation to form amines. The most effective catalyst, I/KOtBu, completely converted several imines to amines at room temperature. The effect of electron-donating and -with- drawing groups on the reaction was investigated using a suitable series of substrates. The asymmetric version of the reaction was studied for two substrates, and the chiral amine products could be obtained in moderate enantiomeric excess.

  • 43.
    Cheruku, Pradeep
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Church, Tamara L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Iridium-N,P-ligand-catalyzed enantioselective hydrogenation of diphenylvinylphosphine oxides and vinylphosphonates2009Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 131, nr 23, s. 8285-8289Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Diphenylvinylphosphine oxides and di- and trisubstituted vinylphosphonates have been employed as substrates in iridium-catalyzed asymmetric hydrogenations. Complete conversions and excellent enantioselectivities (up to and above 99% ee) were observed for a range of substrates with both aromatic and aliphatic groups at the prochiral carbon. We have also hydrogenated electron-deficient carboxyethylvinylphosphonates with excellent stereoselectivity (up to and above 99% ee). The hydrogenated products of both classes of substrates are synthetically useful intermediates.

  • 44. Diéguez, Montserrat
    et al.
    Mazuela, Javier
    Pàmies, Oscar
    Verendel, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Biaryl phosphite-oxazolines from hydroxyl aminoacid derivatives: highly efficient modular ligands for Ir-catalyzed hydrogenation of alkenes2008Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, nr 33, s. 3888-3890Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    High enantioselectivities and activities are achieved in the Ir-catalyzed hydrogenation of several unfunctionalized olefins using modular biaryl phosphite-oxazoline ligands from hydroxyl aminoacid derivatives, the presence of a biaryl phosphite group is crucial to this success.

  • 45.
    Diéguez, Montserrat
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Mazuela, Javier
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Pàmies, Oscar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Verendel, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Chiral Pyranoside Phosphite - Oxazolines: A New Class of Ligand for Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Alkenes2008Ingår i: J. Am. Chem. Soc., nr 130, s. 7208-7209Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 46.
    Ekegren, Jenny
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Modin, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Alonso, Diego
    Andersson, Pher
    Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Multigram scale synthesis of a useful aza-Diels-Alder adduct in a one-step procedure2002Ingår i: Tetrahedron Asymmetry, nr 13, s. 447-449Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 47.
    Ekegren, Jenny
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Roth, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Källström, Klas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Tarnai, Tibor
    Andersson, Pher
    Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenone2003Ingår i: Org. Biomol. Chem, nr 1, s. 358-366Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 48.
    Engman, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Cheruku, Pradeep
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Tolstoy, Päivi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Völker, Sebastian F
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Highly Selective Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Trifluoromethyl Olefins: A New Route to Trifluoromethyl-Bearing Stereocenters2009Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 351, nr 3, s. 375-378Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Fluorine-containing compounds are useful in many applications ranging from pharmaceuticals to ferroelectric crystals. We have developed a new, highly enantioselective synthetic route to trifluoromethyl-bearing stereocenters in up to 96% ee via asymmetric hydrogenation using N,P-ligated iridium catalysts. We also hydrogenated an isomeric mixture of olefins; this reaction gave the hydrogenation product highly enantioselectively (87% ee), and only the E isomer was present after the reaction had reached 56% conversion.

  • 49.
    Gayet, Arnaud
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Kinetic resolution of racemic epoxides using a chiral diamine catalyst2005Ingår i: Tetrahedron Letters, nr 46, s. 4805-4807Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 50.
    Gayet, Arnaud
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bertilsson, Sophie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Novel Catalytic Kinetic Resolution of Racemic Epoxides to Allylic Alcohols2002Ingår i: Organic Letters, Vol. 4, nr 22, s. 3777-3779Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
123 1 - 50 av 111
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf