uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 15 of 15
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Bergstrom, M
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Juhlin, C
    Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Bonasera, TA
    Sundin, A
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Rastad, J
    Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Åkerström, Göran
    Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Langstrom, B
    Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    PET imaging of adrenal cortical tumors with the 11beta-hydroxylase tracer11C-metomidate.2000Inngår i: J Nucl Med, Vol. 41, s. 275-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 2.
    Bruskin, Alexander
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sivaev, Igor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Persson, Mikael
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Radiobromination of monoclonal antibody using potassium [76Br] (4 isothiocyanatobenzyl-ammonio)-bromo-decahydro-closo-dodecaborate (Bromo-DABI)2004Inngår i: Nuclear Medicine and Biology, ISSN 0969-8051, E-ISSN 1872-9614, Vol. 31, nr 2, s. 205-11Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The use of charged linkers in attaching radiohalogens to tumor-seeking biomolecules may improve intracellular retention of the radioactive label after internalization and degradation of targeting proteins. Derivatives of polyhedral boron clusters, such as closo-dodecaborate (2-) anion, might be possible charged linkers. In this study, a bifunctional derivative of closo-dodecaborate, (4-isothiocyanatobenzyl-ammonio)-undecahydro-closo-dodecaborate (DABI) was labeled with positron-emitting nuclide (76)Br (T 1/2 = 16.2 h) and coupled to anti-HER2/neu humanized antibody Trastuzumab. The overall labeling yield at optimized conditions was 80.7 +/- 0.6%. The label was proven to be stable in vitro in physiological and a set of denaturing conditions. The labeled antibody retained its capacity to bind to HER-2/neu antigen expressing cells. The results of the study demonstrated feasibility for using derivatives of closo-dodecaborate in indirect labeling of antibodies for radioimmunoPET.

  • 3.
    Carlsson, Jörgen
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Bohl Kullberg, Erika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Capala, Jacek
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sjöberg, Stefan
    Edwards, Katarina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Gedda, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Ligand liposomes and boron neutron capture therapy2003Inngår i: Journal of Neuro-Oncology, Vol. 62, s. 47-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 4.
    Ghirmai, Senait
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Malmquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Lundquist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Synthesis and Radioiodination of 7-(3´-Ammoniopropyl)-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1), (ANC)2004Inngår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 47, nr 9, s. 557-569Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Derivatives of nido-carborate have potential use in tumour targeting as hydrophilic boron-rich compounds for boron neutron capture therapy (BNCT) and as pendant groups for attachment of radiohalogens to tumour-seeking molecules. For this purpose, functionalized derivatives of nido-carborates that can be conjugated to biomolecules should be synthesized and evaluated. In this study, racemic 1, 7-(3′-ammoniopropyl)-7,8-dicarba-nido-undecaborate(-1) (acronym ANC) was obtained by degradation of the corresponding aminopropyl-o-carborane, which was synthesized in three steps from 1-tert-butyldimethylsilyl-2-(3-bromopropyl)-o-carborane, with sodium hydroxide in absolute ethanol. The racemate 1 was radioiodinated (125I) using the Chloramine-T method. Radio-TLC results showed that radiolabelling with 125I was achieved in a yield greater than 95%.

  • 5.
    Ghirmai, Senait
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Mume, Eskender
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Synthesis and radioiodination of some daunorubicin and doxorubicin derivatives2005Inngår i: Carbohydrate Research, ISSN 0008-6215, E-ISSN 1873-426X, Vol. 340, nr 1, s. 15-24Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Daunorubicin and doxorubicin are efficient agents for cancer treatment. Their clinical efficacy is, however, hampered by their indiscriminant toxicity. This problem may be circumvented by encapsulating the drugs in liposomes and selectively targeting the tumor cells using tumor targeting agents. Furthermore, the antitumor effect could be enhanced by attaching the Auger electron emitter, 125I, to daunorubicin an ddoxorubicin derivatives. In this context a number of ester, amide, and amine derivatives of daunorubicin an ddoxorubicin were synthesized. Benzoic acid ester derivatives of daunorubicin were synthesized by nucleophilic esterification of the 14-bromodaunorubicin with the potassium salt of the corresponding benzoic acid, resulting in good yields. Nicotinic acids and benzoic acids, activated with a succinimidyl group, were coupled to the amino group of daunorubicien to give the corresponding amide derivatives. Amine derivatives were obtained by the reductive amination of aromatic aldehydes with daunorubicin hydrochloride. The stannylated ester and amide derivatives were uses as precursors for radioiodination. Radiolabeling with 125I was performed using chloroamine-T as an oxidant. The optimized labeling resulted in high radiolabeling yields (85-95%) of the radioiodinated daunorubicin and doxorubicin derivatives. Radioiodination of the amines was conducted at the ortho position of the activated phenyl rings providing moderate radiochemical yields (55-75%).

  • 6.
    Lundberg, T
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Lindstrom, L
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Hartvig, P
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Reibring, L
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Agren, H
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Lundqvist, H
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Fasth, KJ
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Langstrom, B
    Serotonin-2 and dopamine-1 binding components of clozapine in frontalcortex and striatum in the human brain visualized by positron emissiontomography.1996Inngår i: Psychiatry Res, Vol. 67, s. 1-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 7.
    Mume, Eskender
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Larsson, Barbro
    Nilsson, Ann-Sofie
    Nilsson, Fredrik Y.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Evaluation of ((4-Hydroxyphenyl)ethyl)maleimide for Site-Specific Radiobromination of Anti-HER2 Affibody2005Inngår i: Bioconjugate chemistry, ISSN 1043-1802, E-ISSN 1520-4812, Vol. 16, nr 6, s. 1547-1555Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Affibody molecules are a new class of small phage-display selected proteins using a scaffold domain of the bacterial receptor protein A. They can be selected for specific binding to a large variety of protein targets. An affibody molecule binidng with high affinity to a tumor antigen HER2 was recently developed for radionuclide diagnostics and therapy in vivo. The use of hte positron-emitting nuclide 76Br(T½ = 16.2 h) could imporve the sensitivity of detection of HER2-expressing tumors. A site-specific radiobromination o fa cysteine-containing variant of the anti-HER2 affibody, (ZHER2:4)2-Cys, using ((4-hydroxpyphenyl)ethyl)maleimide (HPEM), was evaluated in this study. It was found that HPEM can be radiobrominated with an efficiency of 83+0.4% and thereafter coupled to freshly reduced conjugate to exceed 97%. The label was stable against challenge with large excess of nonlabeled bromide and in a high molar strengt solution. In vitro cell tests demonstraded that radiobrominated affibody binds specifically to the HER2-expressing cel-line, SK-OV-3. Biodistribution studies in nude mice bearing SK-OV-3 xenografts have shown tumor accumulation of 4.8 ? 2.2% IA/g and good tumor-to-normal tissue ratios.

  • 8. Olsson, P.
    et al.
    Black, M.
    Capala, J.
    Coderre, Jeffrey
    Hartman, T.
    Makar, Michael
    Malmquist, J.
    Pettersson, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Tilly, Nina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sjöberg, S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Carlsson, J.
    Uptake, toxicity and radiation effects of the boron compounds DAAC-1 and DAC-1 in cultured human glioma cells1998Inngår i: International Journal of Radiation Biology, ISSN 0955-3002, E-ISSN 1362-3095, Vol. 73, nr 1, s. 103-112Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To study the uptake, toxicity and radiation effects in vitro of a diol-amino acid-carborane (DAAC-1) and make comparisons with the previously studied diol-amine-carborane (DAC-1). MATERIALS AND METHODS: Toxicity and radiation effects were studied with clonogenic survival, uptake by measuring the cellular boron content and the subcellular distribution was investigated after organelle separation with centrifugation. The studied cell line was human glioma U343. RESULTS: DAAC-1 showed an accumulation of 1-1.5 times, compared with the culture medium, and was non-toxic up to 47 microg boron/ml. The accumulation of DAC-1 was about 90 times, but toxic effects were detectable already at the concentration 5 microg boron/ml. None of the compounds was localized in the cell nucleus. Following irradiation with thermal neutrons, DAC-1 was about 2.5 times more effective than DAAC-1 and about 4.9 times more effective than neutrons alone, at the survival level 0.2. The dose modifying factors, when compared with the neutron beam alone, were for both DAAC-1 and DAC-1 about 1.5 and about 5 when compared with 60Co-gamma-radiation. CONCLUSIONS: DAAC-1 was less toxic than DAC-1 but gave less accumulation of boron. Both substances gave significant boron-dependent cell inactivation when the test cells were exposed to thermal neutrons.

  • 9.
    Persson, Mikael
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sivaev, Igor
    Winberg, Karl-Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Gedda, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Malmström, Per-Uno
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    In vitro evaluation of two polyhedral boron anion derivatives as linkers for attachment of radioiodine to the anti-HER2 monoclonal antibody trastuzumab2007Inngår i: Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals, ISSN 1084-9785, E-ISSN 1557-8852, Vol. 22, nr 5, s. 585-596Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Improving intracellular retention is important for the use of radiohalogens in radionuclide therapy usinginternalizing antibodies. Two putative linkers for residualization of radioiodine labels, 7-(4-isothiocyanato-phenyl)undecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1Ϫ) ion (NBI) and (4-isothiocyanato-benzylammo-nio)undecahydro-closo-dodecaborate(1Ϫ) (DABI), were analyzed. The anti-HER-2 antibody, trastuzumab,was labeled with iodine-125 using NBI and DABI linkers, and, for comparison, with the para-[125I]iodoben-zoate (PIB), and Chloramine-T (CAT) methods. The different labels were tested for residualizing prop-erties using the HER-2 overexpressing SKBR-3 cells. The cellular radioactivity retention showed thatDABI provided a 55% better retention than CAT and was 42% better than PIB after 20 hours. NBI didnot improve retention. Accumulation tests up to 21 hours showed that the HER-2-specific accumulationof radioactivity delivered with DABI was, on average, 33% higher than with the use of PIB. These DABI-dependent improvements could, with high probability, be attributed to the good residualizing propertiesof DABI. The affinity of DABI-labeled trastuzumab to SKBR-3 cells was not better than the affinity of thePIB labeled (3.2 Ϯ 1.9 nM and 0.77 Ϯ 0.39 nM, respectively). In conclusion, the use of the DABI linkerimproved intracellular retention in vitro in comparison with the other labeling methods.

  • 10.
    Schukin, E.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Korsakov, M.
    Sjöberg, Stefan
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Copper-mediated isotopic exchange between [125I]iodide and bis(triethylammonium) undecahydro-12-iodo-closo-dodecaborate in aqueous media2004Inngår i: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, ISSN 0236-5731, E-ISSN 1588-2780, Vol. 260, nr 2, s. 295-299Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Derivatives of dodecahydro-closo-dodecaborate(2-) anion were proposed as boron-rich compounds for boron-neutron capture therapy (BNCT) of malignant tumours. Labeling of such tumour-targeting compounds with radioisotopes would facilitate the investigation of their pharmacokinetics and help to optimize patient treatment protocols. Earlier, we reported the feasibility of labeling of closo-dodecaborate(2-) by isotopic exchange in molten acetamide. In this study, the feasibility of low-temperature isotopic exchange in the system [125I]iodide - bis(triethylammonium) undecahydro-12-iodo-closo-dodecaborate was investigated. Our attempts to perform the exchange in solvents such as methylene chloride, acetone and acetonitrile in the presence of phase-transfer catalysts were unsuccessful. However, copper mediated exchange in aqueous media was possible. Isotopic exchange of triethylammonium undecahydro-12-iodo-closo-dodecaborate provided a 90-95% labeling yield after heating for three and half hours at 100 °C.

  • 11.
    Thorslund, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi. Materialvetenskap.
    Sanchez, Javier
    Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Larsson, Rolf
    Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Nikolajeff, Fredrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi. M.
    Bergquist, Jonas
    Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi. Analytisk kemi.
    Bioactive heparin immobilized onto microfluidic channels in poly(dimethylsiloxane) results in hydrophilic surface properties,2005Inngår i: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Vol. 46, s. 106-113Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 12.
    Thorslund, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Sanchez, Javier
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Larsson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Nikolajeff, Fredrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Functionality and stability of heparin immobilized onto poly(dimethylsiloxane)2005Inngår i: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, ISSN 0927-7765, E-ISSN 1873-4367, Vol. 45, nr 2, s. 76-81Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Poly(dimethylsiloxane) (PDMS) has become an attractive material when working in the field of microfluidics, mainly because of the rapid prototyping process it involves. The increased surface volume ratio in microchannels makes the interaction between sample and material surface highly important, evident when handling complex biological samples such as plasma or blood. This study demonstrates a new grade of non-covalent heparin surface that adds efficient anticoagulant property to the PDMS material. The surface modification is a simple and fast one-step process performed at neutral pH, optimal when working with closed microsystems. The heparin formed a uniform and functional coating on hydrophobic PDMS with comparatively high level of antithrombin-binding capacity. In addition, long-term studies revelaed that the immobilized heparin was more or less stable in the microchannels over a time of three weeks. Recalcified plasma in contact with native PDMS showed complete coagulation after 1 h, while no fibrin formation was detected in plasma incubated on heparin-coated PDMS within the same time. In conclusion, we see the heparin coating developed and evaluated in this study as a tool that greatly facilitates the use of PDMS in microfluidics dealing with plasma or blood samples.

  • 13.
    Tolmachev, Vladimir
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Bruskin, Alexander
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Preparation, radioiodination, and in vitro evaluation of a nido-carborane-dextran conjugate, a potential residualizing label for tumor targeting proteins and peptides2004Inngår i: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, ISSN 0236-5731, E-ISSN 1588-2780, Vol. 261, nr 1, s. 107-112Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Polysaccharides are not degradable by proteolytic enzymes in lysosomes and do not diffuse through cellular membranes. Thus, attached to an internalizing, targeting protein, such polysaccharide linkers, will remain intracellularly after protein degradation. They can be labeled with halogens and provide then a so called residualizing label. Such an approach improves tumor-to-non-tumor radioactivity ratio and, consequently, the results of radionuclide diagnostics and therapy. In this study we present a new approach to obtain a stable halogenation of the polysaccharide dextran using 7-(3-amino-propyl)-7,8-dicarba-nido-undecaborate (-) (ANC). Dextran T10 was partially oxidized by metaperiodate, and ANC was coupled to dextran by reductive amination. The conjugate was then labeled with 125I using either Chloramine-T or IodoGen as oxidants. Labeling efficiency was 69-85%. Stability of the label was evaluated in rat liver homogenates. Under these conditions, the ANC-dextran conjugate was found to be more stable than labeled albumin, which was used as a control protein.

  • 14.
    Winberg, Karl Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Mume, Eskender
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Radiobromination of closo-carboranes using palladium-catalyzed halogen exchange2005Inngår i: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, ISSN 0362-4803, E-ISSN 1099-1344, Vol. 48, nr 3, s. 195-202Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 15.
    Winberg, Karl Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Persson, Mikael
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Malmström, Per-Uno
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Sjöberg, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi II.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Radiobromination of anti-HER2/neu/ErbB-2 monoclonal antibody using the p-isothiocyanatobenzene derivative of the [76Br]undecahydro-bromo-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-) ion2004Inngår i: Nuclear Medicine and Biology, ISSN 0969-8051, E-ISSN 1872-9614, Vol. 31, nr 4, s. 425-33Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The monoclonal humanized anti-HER2 antibody trastuzumab was radiolabeled with the positron emitter (76)Br (T(1/2) =16.2 h). Indirect labeling was performed using the p-isothiocyanatobenzene derivative of the [(76)Br]undecahydro-bromo-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-) ((76)Br-NBI) as a precursor molecule. (76)Br-NBI was prepared by bromination of the 7-(p-isothiocyanato-phenyl)dodecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-) ion (NBI) with a yield of 93-95% using Chloramine-T (CAT) as an oxidant. Coupling of radiobrominated NBI to antibody was performed without intermediate purification, in an "one pot" reaction. An overall labeling yield of 55.7 +/- 4.8% (mean +/- maximum error) was achieved when 300 microg of antibody was labeled. The label was stable in vitro in physiological and denaturing conditions. In a cell binding test, trastuzumab remained immunoreactive after labeling.

1 - 15 of 15
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf