Logo: to the web site of Uppsala University

uu.sePublikasjoner fra Uppsala universitet
Endre søk
Begrens søket
1 - 12 of 12
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Eich, Torsten
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ståhle, Magnus U.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Gustafsson, Bengt
    Sahlgrens Univ Hosp, Dept Transplantat, Gothenburg, Sweden.
    Horneland, Rune
    Oslo Univ Hosp, Rikshosp, Dept Transplantat, Oslo, Norway.
    Lempinen, Marko
    Helsinki Univ Hosp, Dept Transplantat & Liver Surg, Helsinki, Finland.
    Lundgren, Torbjorn
    Karolinska Univ Hosp, Div Transplantat Surg, CLINTEC, Stockholm, Sweden.
    Rafael, Ehab
    Skåne Univ Hosp, Dept Surg, Transplantat Unit, Malmö, Sweden.
    Tufveson, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    von Zur-Mühlen, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Olerud, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Scholz, Hanne
    Oslo Univ Hosp, Rikshosp, Dept Transplantat, Oslo, Norway.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Univ Gothenburg, Dept Biomed, Gothenburg, Sweden.
    Calcium: A Crucial Potentiator for Efficient Enzyme Digestion of the Human Pancreas2018Inngår i: Cell Transplantation, ISSN 0963-6897, E-ISSN 1555-3892, Vol. 27, nr 7, s. 1031-1038Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Effective digestive enzymes are crucial for successful islet isolation. Supplemental proteases are essential because they synergize with collagenase for effective pancreatic digestion. The activity of these enzymes is critically dependent on the presence of Ca2+ ions at a concentration of 5–10 mM. The present study aimed to determine the Ca2+ concentration during human islet isolation and to ascertain whether the addition of supplementary Ca2+ is required to maintain an optimal Ca2+ concentration during the various phases of the islet isolation process.

    Methods: Human islets were isolated according to standard methods and isolation parameters. Islet quality control and the number of isolations fulfilling standard transplantation criteria were evaluated. Ca2+ was determined by using standard clinical chemistry routines. Islet isolation was performed with or without addition of supplementary Ca2+ to reach a Ca2+ of 5 mM.

    Results: Ca2+ concentration was markedly reduced in bicarbonate-based buffers, especially if additional bicarbonate was used to adjust the pH as recommended by the Clinical Islet Transplantation Consortium. A major reduction in Ca2+ concentration was also observed during pancreatic enzyme perfusion, digestion, and harvest. Additional Ca2+ supplementation of media used for dissolving the enzymes and during digestion, perfusion, and harvest was necessary in order to obtain the concentration recommended for optimal enzyme activity and efficient liberation of a large number of islets from the human pancreas.

    Conclusions: Ca2+ is to a large extent consumed during clinical islet isolation, and in the absence of supplementation, the concentration fell below that recommended for optimal enzyme activity. Ca2+ supplementation of the media used during human pancreas digestion is necessary to maintain the concentration recommended for optimal enzyme activity. Addition of Ca2+ to the enzyme blend has been implemented in the standard isolation protocols in the Nordic Network for Clinical Islet Transplantation.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Friberg, Andrew S.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Ståhle, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Honkanen-Scott, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Ingvast, Sofie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Human Islet Isolation Processing Times Shortened by One Hour: No Incubation Between Tissue Harvest and Isopycnic Islet Purification2013Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 6, s. S146-S146Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 3.
    Goto, Masafumi
    et al.
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan.;Tohoku Univ, Div Adv Surg Sci & Technol, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ståhle, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Imura, Takehiro
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Yamagata, Youhei
    Tokyo Univ Agr & Technol, Dept Appl Biol Chem, Tokyo, Japan..
    Watanabe, Kimiko
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Murayama, Kazutaka
    Tohoku Univ, Div Biomed Measurements & Diagnost, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Inagaki, Akiko
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Igarashi, Yasuhiro
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Satomi, Susumu
    Tohoku Univ, Div Adv Surg Sci & Technol, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Proof of concept for the clinical application of animal component free recombinant collagenase for isolating pancreatic islets2015Inngår i: Xenotransplantation, ISSN 0908-665X, E-ISSN 1399-3089, Vol. 22, s. S50-S50Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 4.
    Goto, Masafumi
    et al.
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan.;Tohoku Univ, Div Adv Surg Sci & Technol, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ståhle, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Imura, Takehiro
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Yamagata, Youhei
    Tokyo Univ Agr & Technol, Dept Appl Biol Chem, Tokyo, Japan..
    Watanabe, Kimiko
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Murayama, Kazutaka
    Tohoku Univ, Div Biomed Measurements & Diagnost, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Inagaki, Akiko
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Igarashi, Yasuhiro
    Tohoku Univ, New Ind Creat Hatchery Ctr, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Satomi, Susumu
    Tohoku Univ, Div Adv Surg Sci & Technol, Sendai, Miyagi 980, Japan..
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Proof Of Concept For The Clinical Application Of Animal Component Free Recombinant Collagenase For Isolating Pancreatic Islets2015Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 99, nr 11, s. S80-S80Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 5.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Foss, Aksel
    Radiumhosp Med Ctr, Rikshosp, Dept Transplantat Surg, Oslo, Norway..
    Gustafsson, Bengt
    Univ Hosp, Dept Transplantat, Gothenburg, Sweden..
    Lempinen, Marko
    Univ Helsinki, Surg Hosp, Div Transplantat, Helsinki, Finland..
    Lundgren, Torbjorn
    Karolinska Inst, CLINTEC, Div Transplantat Surg, Stockholm, Sweden..
    Rafael, Ehab
    Univ Hosp, Dept Nephrol & Transplantat, Malmo, Sweden..
    Tufveson, Gunnar
    Univ Uppsala Hosp, Div Transplantat Surg, Dept Surg Sci, Uppsala, Sweden..
    Theisinger, Bastian
    Novaliq GmbH, Heidelberg, Germany..
    Brandhorst, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Evaluation of Perfluorohexyloctane/Polydimethylsiloxane for Pancreas Preservation for Clinical Islet Isolation and Transplantation2016Inngår i: Cell Transplantation, ISSN 0963-6897, E-ISSN 1555-3892, Vol. 25, nr 12, s. 2269-2276Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This study aimed to evaluate a 50:50 mix of perfluorohexyloctane/polydimethylsiloxane 5 (F6H8S5) preservation of pancreases in a clinical setting compared with standard solutions for 1) cold ischemia time (CIT) <10 h and 2) an extended CIT >20 h. Procured clinical-grade pancreases were shipped in either F6H8S5 or in standard preservation solutions, that is, University of Wisconsin (UW) or Custodiol. F6H5S5 was preoxygenated for at least 15 min. Included clinical-grade pancreases were procured in UW or Custodiol. Upon arrival at the islet isolation laboratory, the duodenum was removed followed by rough trimming while F6H8S5 was oxygenated for 15-20 min. Trimmed pancreases were immersed into oxygenated F6H8S5 and stored at 4 C overnight followed by subsequent islet isolation. Pancreas preservation using F6H8S5 proved as effective as UW and Custadiol when used within CIT up to 10 h, in terms of both isolation outcome and islet functionality. Preservation in F6H8S5 of pancreases with extended CIT gave results similar to controls with CIT <10 h for both isolated islet functionality and isolation outcome. This study of clinically obtained pancreases indicates a clear benefit of using F6H8S5 on pancreases with extended CIT as it seems to allow extended cold ischemic time without affecting islet function and islet numbers.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Foss, Aksel
    Gustafsson, Bengt
    Lempinen, Marko
    Lundgren, Torbjörn
    Rafael, Ehab
    Tufveson, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Clostripain, the Missing Link in the Enzyme Blend for Efficient Human Islet Isolation2015Inngår i: Transplantation Direct, ISSN 2373-8731, Vol. 1, nr 5, s. 1-6Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Effective digestive enzymes are crucial for successful islet isolation. Supplemental proteases are essential as they synergize with collagenase for effective pancreas digestion. The presence of tryptic-like activity has been implicated in efficient enzyme blends and the present study aimed to evaluate if addition of clostripain, an enzyme with tryptic-like activity, could improve efficacy of the islet isolation procedure.

    Methods: Clostripain was added to the enzyme blend just before pancreas perfusion. Islets were isolated per standard method and numerous isolation parameters, islet quality control, and the number of isolations fulfilling standard transplantation criteria were evaluated. Two control organs per clostripain organ were chosen by blindly matching against body mass index, cold ischemia time, hemoglobin A1c, donor sex, and donor age.

    Results: There were no differences in pancreas weight, dissection time, digestion time, harvest time, percent digested pancreas, or total pellet volume before islet purification between control or clostripain pancreases. Glucose-stimulated insulin release results were similar between groups. Total isolation islet equivalents, purified tissue volume and islet equivalents/g pancreas as well as fulfillment of transplantation criteria favored clostripain processed pancreases.

    Conclusions: The addition of clostripain to the enzyme blend soundly improved islet yields and transplantation rates. It gently aided pancreas digestion and maintained proper islet functionality. The addition of clostripain to the enzyme blend has now been implemented into standard isolation protocols at the isolation centers in Uppsala and in Oslo.

  • 7.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Ingvast, Sofie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Honkanen-Scott, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Gyllenfjard, Sabina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Delorme, Bruno
    Sams, Audrey
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Preliminary Results From Evaluation of an Innovative, Closed, Automated, Continuous Media Renewal System for Human Islets of Langerhans2013Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 6, s. S145-S145Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 8.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Commercial Enzymes for Islet Isolation: Integrity and Degradation Over Time and Temperature2013Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 6, s. S143-S143Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 9.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Honkanen-Scott, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ingvast, Sofie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew S
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Human islet isolation processing times shortened by one hour: minimized incubation time between tissue harvest and islet purification2013Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 12, s. e91-e93Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 10.
    Ståhle, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Honkanen-Scott, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ingvast, Sofie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Friberg, Andrew S.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Human Islet Isolation Processing Times Shortened By One Hour: Minimized Incubation Time Between Tissue Harvest and Islet Purification2013Inngår i: Transplantation, ISSN 0041-1337, E-ISSN 1534-6080, Vol. 96, nr 12, s. E91-E93Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 11.
    Ståhle, Magnus U.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Brandhorst, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Knutson, Folke
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Pathogen Inactivation of Human Serum Facilitates its Clinical Use for Islet Cell Culture and Subsequent Transplantation2011Inngår i: Cell Transplantation, ISSN 0963-6897, E-ISSN 1555-3892, Vol. 20, nr 5, s. 775-781Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Serum is regarded as an essential supplement to promote survival and growth of cells during culture. However, the potential risk of transmitting diseases disqualifies the use of serum for clinical cell therapy in most countries. Hence, most clinical cell therapy programs have replaced human serum with human serum albumin, which can result in inferior quality of released cell products. Photochemical treatment of different blood products utilizing Intercept (R) technology has been shown to inactivate a broad variety of pathogens of RNA and DNA origin. The present study assesses the feasibility of using pathogen-inactivated, blood group-compatible serum for use in human pancreatic islet culture. Isolated human islets were cultured at 37 degrees C for 3-4 days in CMRL 1066 supplemented with 10% of either pathogen-inactivated or nontreated human serum. Islet quality assessment included glucose-stimulated insulin release (perifusion), ADP/ATP ratio, cytokine expression, and posttransplant function in diabetic nude mice. No differences were found between islets cultured in pathogen-inactivated or control serum regarding stimulated insulin release, intracellular insulin content, and ADP/ATP ratio. Whether media was supplemented with treated or nontreated serum, islet expression of IL-6, IL-8, MCP-1, or tissue factor was not affected. The final diabetes-reversal rate of mice receiving islets cultured in pathogen-inactivated or nontreated serum was 78% and 87%, respectively (NS). As reported here, pathogen-inactivated human serum does not affect viability or functional integrity of cultured human islets. The implementation of this technology for RNA- and DNA-based pathogen inactivation should enable reintroduction of human serum for clinical cell therapy.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 12.
    Svensson, Emma
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Milenova, Ioanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Vrije Univ, Netherlands.
    Wenthe, Jessica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Ståhle, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Leja-Jarblad, Justyna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Immuneed AB, Uppsala, Sweden.
    Ullenhag, Gustav
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Dimberg, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Vaskulärbiologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Moreno, Raphael
    IDIBELL-Institute Catalá d'Oncologia, Barcelona, Spain.
    Alemany, Ramon
    IDIBELL-Institute Catalá d'Oncologia, Barcelona, Spain.
    Loskog, Angelica S.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Lokon Pharma AB, Uppsala, Sweden.
    Shaping the Tumor Stroma and Sparking Immune Activation by CD40 and 4-1BB Signaling Induced by an Armed Oncolytic Virus.2017Inngår i: Clinical Cancer Research, ISSN 1078-0432, E-ISSN 1557-3265, Vol. 23, nr 19, s. 5846-5857Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: Pancreatic cancer is a severe indication with short expected survival despite surgery and/or combination chemotherapeutics. Checkpoint blockade antibodies are approved for several cancer indications, but pancreatic cancer has remained refractory. However, there are clinical data suggesting that stimulation of the CD40 pathway may be of interest for these patients. Oncolytic viruses armed with immunostimulatory genes represent an interesting approach. Herein, we present LOAd703, a designed adenovirus armed with trimerized CD40L and 4-1BBL that activates the CD40 and 4-1BB pathways, respectively. As many cells in the tumor stroma, including stellate cells and the infiltrating immune cells, express CD40 and some 4-1BB, we hypothesize that LOAd703 activates immunity and simultaneously modulates the biology of the tumor stroma.Experimental Design: Tumor, stellate, endothelial, and immune cells were infected by LOAd703 and investigated by flow cytometry, proteomics, and functional analyses.Results: LOAd703-infected pancreatic cell lines were killed by oncolysis, and the virus was more effective than standard-of-care gemcitabine. In in vivo xenograft models, LOAd703 efficiently reduced established tumors and could be combined with gemcitabine for additional effect. Infected stellate and tumor cells reduced factors that promote tumor growth (Spp-1, Gal-3, HGF, TGFβ and collagen type I), while chemokines were increased. Molecules involved in lymphocyte migration were upregulated on infected endothelial cells. Dendritic cells were robustly stimulated by LOAd703 to produce costimulators, cytokines and chemokines, and such DCs potently expanded both antigen-specific T cells and NK cells.Conclusions: LOAd703 is a potent immune activator that modulates the stroma to support antitumor responses. Clin Cancer Res; 1-12. ©2017 AACR.

1 - 12 of 12
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf