uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 13 of 13
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Ciba, Iris
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Weghuber, D.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Manell, Hannes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Paulmichl, K.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Zsoldos, F.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Widhalm, K.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Acad Inst Clin Nutr, Vienna, Austria..
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Development of Glucose Intolerance in Obese Children Studied in the Beta-Judo Cohort2015Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227, Vol. 104, nr S466, s. 12-12Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 2.
    Forslund, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity: Protocol Description2014Inngår i: Pediatrics, ISSN 0031-4005, E-ISSN 1098-4275, Vol. 133, nr 2, s. E386-E393Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prevalence of childhood obesity has risen considerably on a global scale during the past decades, and the condition is associated with increased risk of morbidity. The objective is to describe the Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity (ULSCO) cohort, including some baseline data, and outline addressed research areas that aim at identifying factors implicated in and contributing to development of obesity and obesity-related diseases, including type 2 diabetes. METHODS: Severely obese and lean control subjects are examined at enrollment and at subsequent annual visits by using detailed questionnaires, anthropometric measurements, indirect calorimetry, and functional tests such as oral glucose tolerance tests. Some subjects undergo additional characterization with MRI, subcutaneous fat biopsies, frequent blood sampling, and hyperglycemic clamps. Biological samples are obtained and stored in a biobank. RESULTS: Active recruitment started in 2010, and standard operating procedures have been established. A high participation rate and annual follow-ups have resulted in a cohort exceeding 200 subjects, including 45 lean controls (as of October 2013). Initial research focus has been on traits of the metabolic syndrome, hyperinsulinemia and identifying risk factors for type 2 diabetes. CONCLUSIONS: The ULSCO cohort serves as an important resource in defining and understanding factors contributing to childhood obesity and development of obesity-related diseases. Given the comprehensive characterization of the cohort, factors contributing to disease development and progression can be identified. Such factors are further evaluated for their mechanistic role and significance, and noncommunicable metabolic diseases are especially addressed and considered.

  • 3.
    Manell, Hannes
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Kristinsson, Hjalti
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Paulmichl, K.
    Paracelsus Med Univ, Pediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Cadamuro, J.
    Paracelsus Med Univ, Lab Med, Salzburg, Austria..
    Zsoldos, F.
    Paracelsus Med Univ, Pediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Sargsyan, Ernest
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Weghuber, D.
    Paracelsus Med Univ, Pediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Hyperglucagonaemia is associated with elevated plasma triglycerides and increased visceral fat in children and adolescents2016Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 59, s. S267-S268Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 4.
    Manell, Hannes
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Kristinsson, Hjalti
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Paulmichl, Katharina
    Paracelsus Med Privatuniv, Abt Kinder & Jugendheilkunde, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Privatuniv, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Cadamuro, Janne
    Paracelsus Med Privatuniv, Abt Med Chem Labordiagnost, Salzburg, Austria..
    Zsoldos, Fanni
    Paracelsus Med Privatuniv, Abt Kinder & Jugendheilkunde, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Privatuniv, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Gopel, Sven
    AstraZeneca R&D, Molndal, Sweden..
    Sargsyan, Ernest
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Weghuber, Daniel
    Paracelsus Med Privatuniv, Abt Kinder & Jugendheilkunde, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Privatuniv, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Hyperglucagonemia is associated with a Increase of Plasma Triglycerides as well as visceral Fat Tissue in a pediatric Cohort2016Inngår i: Wiener Klinische Wochenschrift, ISSN 0043-5325, E-ISSN 1613-7671, Vol. 128, nr 19-20, s. 747-747Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 5.
    Manell, Hannes
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kristinsson, Hjalti
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ubhayasekera, Sarojini Jayantha Kumari
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
    Mörwald, Katharina
    Paracelsus Medical University.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Cadamuro, Janne
    Paracelsus Medical University.
    Zsoldos, Fanni
    Paracelsus Medical University.
    Göpel, Sven
    AstraZeneca.
    Sargsyan, Ernest
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
    Weghuber, Daniel
    Paracelsus Medical University.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Pediatrisk inflammationsforskning.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Pediatrisk inflammationsforskning.
    Hyperglucagonemia in youth is associated with high plasma free fatty acids, visceral adiposity and impaired glucose tolerance2019Inngår i: Pediatric Diabetes, ISSN 1399-543X, E-ISSN 1399-5448, Vol. 20, nr 7, s. 880-891Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: To delineate mechanisms for fasting hyperglucagonemia in childhood obesity bystudying the associations between fasting plasma glucagon concentrations and plasmalipid parameters and fat compartments.

    Methods: Cross-sectional study of children and adolescents with obesity (n=147) and leancontrols (n=43). Differences in free fatty acids (FFA), triglycerides, insulin and fatcompartments (quantified by magnetic resonance imaging) across quartiles of fastingplasma glucagon concentration were analysed. Differences in OGTT glucagonresponse was tested in high vs low FFAs, triglycerides and insulin. Human islets ofLangerhans were cultured at 5.5 mmol/l glucose and in the absence or presence of aFFA mixture with total FFA concentration of 0.5 mmol/l and glucagon secretionquantified.

    Results: In children with obesity, the quartile with the highest fasting glucagon had higherinsulin (201±174 vs 83±39 pmol/l, p<0.01), FFAs (383±52 vs 338±109 μmol/l,p=0.02), triglycerides (1.5±0.9 vs 1.0±0.7 mmol/l, p<0.01), visceral adipose tissuevolume (1.9±0.8 vs 1.2±0.3 dm3, p<0.001) and a higher prevalence of impairedglucose tolerance (41% vs 8%, p=0.01) than the lowest quartile. During OGTT,children with obesity and high insulin had a worse suppression of glucagon during thefirst 10 minutes after glucose intake. Glucagon secretion was 2.6-fold higher in isletstreated with FFAs than in those not treated with FFAs.4

    Conclusion: Hyperglucagonemia in childhood obesity is associated with hyperinsulinemia, highplasma FFAs, high plasma triglycerides, visceral adiposity and impaired glucosetolerance. The glucagonotropic effect of FFAs on isolated human islets provides apotential mechanism linking high fasting plasma FFAs and glucagon levels.

  • 6.
    Manell, Hannes
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Manukyan, Levon
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kristinsson, Hjalti
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Cen, Jing
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Stenlid, Rasmus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Altered Plasma Levels of Glucagon, GLP-1 and Glicentin During OGTT in Adolescents With Obesity and Type 2 Diabetes2016Inngår i: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, ISSN 0021-972X, E-ISSN 1945-7197, Vol. 101, nr 3, s. 1181-1189Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    CONTEXT: Proglucagon-derived hormones are important for glucose metabolism, but little is known about them in pediatric obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM).

    OBJECTIVE: Fasting and postprandial levels of proglucagon-derived peptides glucagon, GLP-1, and glicentin in adolescents with obesity across the glucose tolerance spectrum were investigated.

    DESIGN: This was a cross-sectional study with plasma hormone levels quantified at fasting and during an oral glucose tolerance test (OGTT).

    SETTING: This study took place in a pediatric obesity clinic at Uppsala University Hospital, Sweden.

    PATIENTS AND PARTICIPANTS: Adolescents with obesity, age 10-18 years, with normal glucose tolerance (NGT, n = 23), impaired glucose tolerance (IGT, n = 19), or T2DM (n = 4) and age-matched lean adolescents (n = 19) were included.

    MAIN OUTCOME MEASURES: Outcome measures were fasting and OGTT plasma levels of insulin, glucagon, active GLP-1, and glicentin.

    RESULTS: Adolescents with obesity and IGT had lower fasting GLP-1 and glicentin levels than those with NGT (0.25 vs 0.53 pM, P < .05; 18.2 vs 23.6 pM, P < .01) and adolescents with obesity and T2DM had higher fasting glucagon levels (18.1 vs 10.1 pM, P < .01) than those with NGT. During OGTT, glicentin/glucagon ratios were lower in adolescents with obesity and NGT than in lean adolescents (P < .01) and even lower in IGT (P < .05) and T2DM (P < .001).

    CONCLUSIONS: Obese adolescents with IGT have lowered fasting GLP-1 and glicentin levels. In T2DM, fasting glucagon levels are elevated, whereas GLP-1 and glicentin levels are maintained low. During OGTT, adolescents with obesity have more products of pancreatically than intestinally cleaved proglucagon (ie, more glucagon and less GLP-1) in the plasma. This shift becomes more pronounced when glucose tolerance deteriorates.

  • 7.
    Ohlsson, H.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Manukyan, Levon
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Cen, J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Active GLP-1 but not insulin, glicentin or glucagon predicts the 2-hour OGTT glucose value in obese children2015Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 58, nr Suppl. 1, s. S276-S276Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 8.
    Paulmichl, K.
    et al.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Binder, S.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Eidherr, A.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Zsoldos, F.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Widhalm, K.
    Med Univ Vienna, Dept Paediat, Vienna, Austria..
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ohlsson, H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Weghuber, D.
    Paracelsus Med Univ, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Deep Subcutaneous Adipose Tissue Correlates with Accentuated Insulin Secretion and Poor Insulin Sensitivity in Obese Children and Adolescents2015Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227, Vol. 104, nr S466, s. 2-3Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 9.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Childhood Obesity and Islet Function2017Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The prevalence of childhood obesity and Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) has increased during recent decades. T2DM is accompanied with functional changes in the islets of Langerhans, which can be identified early in the pathogenesis. The aim of this thesis was to explore how metabolic changes caused by obesity early in life relate to islet function prior to overt T2DM.

    To address this, Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity (ULSCO) was established (paper I). Initially, the association between palmitate and insulin secretion was investigated using a translational approach with obese and lean normoglycemic juveniles and isolated human islets (paper II). Secondly, dynamics of islet-hormones insulin and glucagon, and gut-hormones glucagon like-peptide 1 (GLP-1) and glicentin (paper III) and magnetic resonance imaging of pancreatic fat fraction (PFF) (paper IV) were studied in association to glucose tolerance and beta-cell function. Finally, a novel method of analysing shape features of oral glucose tolerance test (OGTT) curves was introduced and evaluated (paper V).

    Obese subjects had high prevalence of prediabetes and metabolic syndrome (MetS) (paper I). In obese pre-pubertal children with elevated palmitate levels, hyperinsulinemia was observed (paper II). In contrast, obese pubertal adolescents with similar palmitate levels showed moderate insulin levels during OGTT with delayed first phase insulin response. To explore mechanisms for these variations, isolated human islets were exposed to palmitate for different time periods in vitro. After 2 days accentuated insulin response was observed. Impaired beta-cell function and apoptosis were evident after 7 days, however. Hyperglucagonemia and disturbed GLP-1 and glicentin levels were associated with obesity and glycaemic status, with fasting glicentin being predictive of prediabetes (paper III). Furthermore, PFF was increased in obese subjects and associated to MetS and visceral adipose tissue, but not to beta-cell function (paper IV). OGTT curves were converted into geometric centres, centroids, which correlated with differences in glucose tolerance (paper V).

    In conclusion, the islet function in obese children was associated with elevated levels of palmitate, but not pancreatic fat. Fasting palmitate and glicentin levels, as well as centroid analyses of OGTT curves, could potentially identify obese children at risk of prediabetes and subsequent T2DM.

    Delarbeid
    1. Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity: Protocol Description
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity: Protocol Description
    Vise andre…
    2014 (engelsk)Inngår i: Pediatrics, ISSN 0031-4005, E-ISSN 1098-4275, Vol. 133, nr 2, s. E386-E393Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prevalence of childhood obesity has risen considerably on a global scale during the past decades, and the condition is associated with increased risk of morbidity. The objective is to describe the Uppsala Longitudinal Study of Childhood Obesity (ULSCO) cohort, including some baseline data, and outline addressed research areas that aim at identifying factors implicated in and contributing to development of obesity and obesity-related diseases, including type 2 diabetes. METHODS: Severely obese and lean control subjects are examined at enrollment and at subsequent annual visits by using detailed questionnaires, anthropometric measurements, indirect calorimetry, and functional tests such as oral glucose tolerance tests. Some subjects undergo additional characterization with MRI, subcutaneous fat biopsies, frequent blood sampling, and hyperglycemic clamps. Biological samples are obtained and stored in a biobank. RESULTS: Active recruitment started in 2010, and standard operating procedures have been established. A high participation rate and annual follow-ups have resulted in a cohort exceeding 200 subjects, including 45 lean controls (as of October 2013). Initial research focus has been on traits of the metabolic syndrome, hyperinsulinemia and identifying risk factors for type 2 diabetes. CONCLUSIONS: The ULSCO cohort serves as an important resource in defining and understanding factors contributing to childhood obesity and development of obesity-related diseases. Given the comprehensive characterization of the cohort, factors contributing to disease development and progression can be identified. Such factors are further evaluated for their mechanistic role and significance, and noncommunicable metabolic diseases are especially addressed and considered.

    Emneord
    childhood obesity, cohort, MRI, pediatric, type 2 diabetes mellitus, ULSCO
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-227577 (URN)10.1542/peds.2013-2143 (DOI)000333413600041 ()
    Tilgjengelig fra: 2014-06-30 Laget: 2014-06-27 Sist oppdatert: 2017-12-05bibliografisk kontrollert
    2. Initial hyperinsulinemia and subsequent beta-cell dysfunction is associated with elevated palmitate levels
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Initial hyperinsulinemia and subsequent beta-cell dysfunction is associated with elevated palmitate levels
    Vise andre…
    2016 (engelsk)Inngår i: Pediatric Research, ISSN 0031-3998, E-ISSN 1530-0447, Vol. 80, nr 2, s. 267-274Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The prevalence of obesity-related diabetes in childhood is increasing and circulating levels of nonesterified fatty acids may constitute a link. Here, the association between palmitate and insulin secretion was investigated in vivo and in vitro.

    METHODS: Obese and lean children and adolescents (n = 80) were included. Palmitate was measured at fasting; insulin and glucose during an oral glucose tolerance test (OGTT). Human islets were cultured for 0 to 7 d in presence of 0.5 mmol/l palmitate. Glucose-stimulated insulin secretion (GSIS), insulin content and apoptosis were measured.

    RESULTS: Obese subjects had fasting palmitate levels between 0.10 and 0.33 mmol/l, with higher average levels compared to lean subjects. While obese children with elevated palmitate (>0.20 mmol/l) had accentuated insulin levels during OGTT, obese adolescents with high palmitate had delayed first-phase insulin response. In human islets exposed to palmitate for 2 d GSIS was twofold enhanced, but after 7 d attenuated. Intracellular insulin content decreased time-dependently in islets cultured in the presence of palmitate and cleaved caspase 3 increased.

    CONCLUSION: The rapid accentuated and delayed insulin secretory responses observed in obese children and adolescents, respectively, with high palmitate levels may reflect changes in islet secretory activity and integrity induced by extended exposure to the fatty acid.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-312661 (URN)10.1038/pr.2016.80 (DOI)000386719200016 ()27064244 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    EU, FP7, Seventh Framework Programme, 279153Swedish Diabetes Association, DIA 2013-043Swedish Research Council, SRC 621-2011-4423, 2015-4870
    Tilgjengelig fra: 2017-01-12 Laget: 2017-01-12 Sist oppdatert: 2017-11-29bibliografisk kontrollert
    3. Altered Plasma Levels of Glucagon, GLP-1 and Glicentin During OGTT in Adolescents With Obesity and Type 2 Diabetes
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Altered Plasma Levels of Glucagon, GLP-1 and Glicentin During OGTT in Adolescents With Obesity and Type 2 Diabetes
    Vise andre…
    2016 (engelsk)Inngår i: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, ISSN 0021-972X, E-ISSN 1945-7197, Vol. 101, nr 3, s. 1181-1189Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    CONTEXT: Proglucagon-derived hormones are important for glucose metabolism, but little is known about them in pediatric obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM).

    OBJECTIVE: Fasting and postprandial levels of proglucagon-derived peptides glucagon, GLP-1, and glicentin in adolescents with obesity across the glucose tolerance spectrum were investigated.

    DESIGN: This was a cross-sectional study with plasma hormone levels quantified at fasting and during an oral glucose tolerance test (OGTT).

    SETTING: This study took place in a pediatric obesity clinic at Uppsala University Hospital, Sweden.

    PATIENTS AND PARTICIPANTS: Adolescents with obesity, age 10-18 years, with normal glucose tolerance (NGT, n = 23), impaired glucose tolerance (IGT, n = 19), or T2DM (n = 4) and age-matched lean adolescents (n = 19) were included.

    MAIN OUTCOME MEASURES: Outcome measures were fasting and OGTT plasma levels of insulin, glucagon, active GLP-1, and glicentin.

    RESULTS: Adolescents with obesity and IGT had lower fasting GLP-1 and glicentin levels than those with NGT (0.25 vs 0.53 pM, P < .05; 18.2 vs 23.6 pM, P < .01) and adolescents with obesity and T2DM had higher fasting glucagon levels (18.1 vs 10.1 pM, P < .01) than those with NGT. During OGTT, glicentin/glucagon ratios were lower in adolescents with obesity and NGT than in lean adolescents (P < .01) and even lower in IGT (P < .05) and T2DM (P < .001).

    CONCLUSIONS: Obese adolescents with IGT have lowered fasting GLP-1 and glicentin levels. In T2DM, fasting glucagon levels are elevated, whereas GLP-1 and glicentin levels are maintained low. During OGTT, adolescents with obesity have more products of pancreatically than intestinally cleaved proglucagon (ie, more glucagon and less GLP-1) in the plasma. This shift becomes more pronounced when glucose tolerance deteriorates.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-292749 (URN)10.1210/jc.2015-3885 (DOI)000378811300051 ()26745255 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    VINNOVAEU, FP7, Seventh Framework Programme, 279153Swedish Diabetes Association, DIA 2013-043
    Tilgjengelig fra: 2016-05-09 Laget: 2016-05-09 Sist oppdatert: 2019-03-28bibliografisk kontrollert
    4. Pancreatic Fat Is Associated With Metabolic Syndrome and Visceral Fat but Not Beta-Cell Function or Body Mass Index in Pediatric Obesity
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Pancreatic Fat Is Associated With Metabolic Syndrome and Visceral Fat but Not Beta-Cell Function or Body Mass Index in Pediatric Obesity
    Vise andre…
    2017 (engelsk)Inngår i: Pancreas, ISSN 0885-3177, E-ISSN 1536-4828, Vol. 46, nr 3, s. 358-365Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: Adolescents with obesity have increased risk of type 2 diabetes and metabolic syndrome (MetS). Pancreatic fat has been related to these conditions; however, little is known about associations in pediatric obesity. The present study was designed to explore these associations further.

    METHODS: We examined 116 subjects, 90 with obesity. Anthropometry, MetS, blood samples, and oral glucose tolerance tests were assessed using standard techniques. Pancreatic fat fraction (PFF) and other fat depots were quantified using magnetic resonance imaging.

    RESULTS: The PFF was elevated in subjects with obesity. No association between PFF and body mass index-standard deviation score (BMI-SDS) was found in the obesity subcohort. Pancreatic fat fraction correlated to Insulin Secretion Sensitivity Index-2 and Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance in simple regression; however, when using adjusted regression and correcting for BMI-SDS and other fat compartments, PFF correlated only to visceral adipose tissue and fasting glucose. Highest levels of PFF were found in subjects with obesity and MetS.

    CONCLUSIONS: In adolescents with obesity, PFF is elevated and associatedto MetS, fasting glucose, and visceral adipose tissue but not to beta-cellfunction, glucose tolerance, or BMI-SDS. This study demonstrates thatconclusions regarding PFF and its associations depend on the body massfeatures of the cohort.

    Emneord
    pancreatic fat, pediatric obesity, beta-cell function, metabolic syndrome, body mass index-standard deviation score
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-311308 (URN)10.1097/MPA.0000000000000771 (DOI)000394448600018 ()27941426 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Swedish Research Council, 72X-14019 2012-2330 2011-4423Swedish Diabetes AssociationEU, FP7, Seventh Framework Programme, 279153
    Merknad

    De två första författarna delar förstaförfattarskapet.

    Tilgjengelig fra: 2016-12-22 Laget: 2016-12-22 Sist oppdatert: 2017-04-26bibliografisk kontrollert
    5. Centroid analysis of OGTT-data for type 2 diabetes risk assessment
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Centroid analysis of OGTT-data for type 2 diabetes risk assessment
    Vise andre…
    (engelsk)Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-313309 (URN)
    Tilgjengelig fra: 2017-01-18 Laget: 2017-01-18 Sist oppdatert: 2017-01-18
  • 10.
    Staaf, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Labmayr, V.
    Paracelsus Med Univ, Div Paediat Gastroenterol Hepatol & Nutr, Dept Paediat, Salzburg, Austria..
    Paulmichl, K.
    Paracelsus Med Univ, Div Paediat Gastroenterol Hepatol & Nutr, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Ohlsson, H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Cen, Jing
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Roomp, K.
    Univ Luxembourg, Luxembourg Ctr Syst Biomed, Luxembourg, Luxembourg..
    Anderwald, C-H
    Paracelsus Med Univ, Div Paediat Gastroenterol Hepatol & Nutr, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Med Univ Vienna, Dept Internal Med, Div Endocrinol & Metab, Vienna, Austria..
    Ladinger, A.
    Paracelsus Med Univ, Dept Radiol, Salzburg, Austria..
    Schneider, R.
    Univ Luxembourg, Luxembourg Ctr Syst Biomed, Luxembourg, Luxembourg..
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Widhalm, K.
    Paracelsus Med Univ, Div Paediat Gastroenterol Hepatol & Nutr, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Acad Inst Clin Nutr, Vienna, Austria..
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Weghuber, D.
    Paracelsus Med Univ, Div Paediat Gastroenterol Hepatol & Nutr, Dept Paediat, Salzburg, Austria.;Paracelsus Med Univ, Obes Res Unit, Salzburg, Austria..
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pancreatic Fat is Associated with Metabolic Syndrome and Visceral Adipose Tissue but not Beta-Cell Function or Body Mass Index in Paediatric Obesity2015Inngår i: Acta Paediatrica, ISSN 0803-5253, E-ISSN 1651-2227, Vol. 104, nr S466, s. 2-2Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 11.
    Staaf, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Labmayr, Viktor
    Paulmichl, Katharina
    Manell, Hannes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Cen, Jing
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Ciba, Iris
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Dahlbom, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Roomp, Kirsten
    Anderwald, Christian-Heinz
    Meissnitzer, Matthias
    Schneider, Reinhard
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Widhalm, Kurt
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Weghuber, Daniel
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pancreatic Fat Is Associated With Metabolic Syndrome and Visceral Fat but Not Beta-Cell Function or Body Mass Index in Pediatric Obesity2017Inngår i: Pancreas, ISSN 0885-3177, E-ISSN 1536-4828, Vol. 46, nr 3, s. 358-365Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: Adolescents with obesity have increased risk of type 2 diabetes and metabolic syndrome (MetS). Pancreatic fat has been related to these conditions; however, little is known about associations in pediatric obesity. The present study was designed to explore these associations further.

    METHODS: We examined 116 subjects, 90 with obesity. Anthropometry, MetS, blood samples, and oral glucose tolerance tests were assessed using standard techniques. Pancreatic fat fraction (PFF) and other fat depots were quantified using magnetic resonance imaging.

    RESULTS: The PFF was elevated in subjects with obesity. No association between PFF and body mass index-standard deviation score (BMI-SDS) was found in the obesity subcohort. Pancreatic fat fraction correlated to Insulin Secretion Sensitivity Index-2 and Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance in simple regression; however, when using adjusted regression and correcting for BMI-SDS and other fat compartments, PFF correlated only to visceral adipose tissue and fasting glucose. Highest levels of PFF were found in subjects with obesity and MetS.

    CONCLUSIONS: In adolescents with obesity, PFF is elevated and associatedto MetS, fasting glucose, and visceral adipose tissue but not to beta-cellfunction, glucose tolerance, or BMI-SDS. This study demonstrates thatconclusions regarding PFF and its associations depend on the body massfeatures of the cohort.

  • 12.
    Staaf, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Åkerström, Tobias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Experimentell kirurgi.
    Ljungström, Viktor
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Genomik.
    Larsson, Sune
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Ortopedi.
    Karlsson, Torbjörn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Skogseid, Britt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Hög tid att söka till nya MD/PhD-programmet vid Uppsala universitet: Tidig bro mellan preklinisk forskning och klinik2012Inngår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 109, nr 17-18, s. 898-898Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Ubhayasekera, Sarojini J.K.A.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Staaf, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Bergsten, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Free fatty acid determination in plasma by GC-MS after conversion to Weinreb amides2013Inngår i: Analytical and Bioanalytical Chemistry, ISSN 1618-2642, E-ISSN 1618-2650, Vol. 405, nr 6, s. 1929-1935Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Circulating free fatty acids (FFAs) play important physiological roles as contributing components in cellular structure as well as energy utilization. Elevated levels of circulating FFAs are associated with metabolic aberrations in humans. FFAs differ in chain length and saturation and may be altered in metabolically dysregulated conditions, such as type 2 diabetes mellitus. Potentially, alterations in circulating levels of specific FFAs could also be important in terms of prognostic value. Various methods have been used to analyze FFAs. In this study, a straightforward and accurate method for the determination of FFAs in plasma has been established and evaluated, through conversion of plasma FFAs into acid fluorides followed by conversion to Weinreb amides (dimethylamide). The method is mild, efficient, selective, and quantitative for FFAs, when analyzed with capillary gas chromatography tandem mass spectrometry. Standard curves were linear over the range of 1,000–20,000 ng/mL with a correlation coefficient (r2) of 0.998, and coefficient of variation of triplicate analysis was <10 %. The gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) technique was reproducible and repeatable, and recoveries were above 90 %. From the generated MS spectra, five specific FFAs were identified. An explicit interest was the quantification of palmitate (C16:0) and palmitoleate (C16:1), which have been connected with detrimental and positive effects on the insulin-producing beta cells, respectively. The results demonstrate the suitability of Weinreb amides for efficient and rapid isolation of FFAs in plasma, prior to quantitative GC-MS analysis. We suggest that the method can be used as a routine standardized way of quantifying FFAs.

1 - 13 of 13
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf