uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
12 1 - 50 av 54
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Alaie, Iman
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Symptom Improvement in Social Anxiety Disorder is Associated with Reduced Amygdala Reactivity to Emotional Faces2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-79SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 2.
    Alaie, Iman
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Marteinsdottir, Ina
    Hartvig, Per
    Tillfors, Maria
    Eriksson, Elias
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin Synthesis Rate and the Tryptophan Hydroxylase-2 G-703T Polymorphism in Social Anxiety Disorder2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 357S-357SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Bas-Hoogendam, Janna Marie
    et al.
    Leiden Univ, Leiden, Netherlands..
    van Steenbergen, Henk
    Leiden Univ, Leiden, Netherlands..
    Pannekoek, J. Nienke
    Imperial Coll London, London, England..
    Fouche, Jean-Paul
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa..
    Lochner, Christine
    Stellenbosch Univ, Stellenbosch, South Africa..
    Hattingh, Coenraad J.
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa..
    Cremers, Henk R.
    Univ Amsterdam, Amsterdam, Netherlands..
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Månsson, Kristoffer N. T.
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Boraxbekk, Carl-Johan
    Umea Univ, Umea, Sweden..
    Carlbring, Per
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden..
    Andersson, Gerhard
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Fredriksson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Straube, Thomas
    Univ Munster, Munster, Germany..
    Peterburs, Jutta
    Univ Munster, Munster, Germany..
    Klumpp, Heide
    Univ Illinois, Chicago, IL USA..
    Phan, K. Luan
    Univ Illinois, Chicago, IL USA..
    Roelofs, Karin
    Radboud Univ Nijmegen, Nijmegen, Netherlands..
    Stein, Dan J.
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa..
    van der Wee, Nic. J. A.
    Leiden Univ, Med Ctr, Leiden, Netherlands..
    Sample Size Matters: A Voxel-Based Morphometry Multi-Center Mega-Analysis of Gray Matter Volume in Social Anxiety Disorder2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S7-S8Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 4.
    Björkstrand, Johannes
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Eriksson, Elias
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Disruption of Fear Reconsolidation by Extinction and the G-703T Gene Polymorphism2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 67S-67SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 5.
    Bodén, Robert
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Persson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ekselius, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset. Uppsala Univ, Uppsala, Sweden..
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Striatal Phosphodiesterase 10A and Medial Prefrontal Cortical Thickness in Patients with Schizophrenia: A PET and MRI Study2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S386-S387Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 6.
    Castensson, Anja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för evolutionsbiologi, Evolutionsbiologi.
    Emilsson, Lina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för evolution, genomik och systematik, Evolutionsbiologi.
    Sundberg, Rolf
    Jazin, Elena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för evolution, genomik och systematik, Evolutionsbiologi.
    Decrease of serotonin receptor 2C in schizophrenia brains identified by high-resolution mRNA expression analysis2003Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 54, nr 11, s. 1212-1221Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: RNA expression profiling can provide hints for the selection of candidate susceptibility genes, for formulation of hypotheses about the development of a disease, and/or for selection of candidate gene targets for novel drug development. We measured messenger RNA expression levels of 16 candidate genes in brain samples from 55 schizophrenia patients and 55 controls. This is the largest sample so far used to identify genes differentially expressed in schizophrenia brains. METHODS: We used a sensitive real-time polymerase chain reaction methodology and a novel statistical approach, including the development of a linear model of analysis of covariance type. RESULTS: We found two genes differentially expressed: monoamine oxidase B was significantly increased in schizophrenia brain (p =.001), whereas one of the serotonin receptor genes, serotonin receptor 2C, was significantly decreased (p =.001). Other genes, previously proposed to be differentially expressed in schizophrenia brain, were invariant in our analysis. CONCLUSIONS:The differential expression of serotonin receptor 2C is particularly relevant for the development of new atypical antipsychotic drugs. The strategy presented here is useful to evaluate hypothesizes for the development of the disease proposed by other investigators.

  • 7. Darki, Fahimeh
    et al.
    Peyrard-Janvid, Myriam
    Matsson, Hans
    Kere, Juha
    Klingberg, Torkel
    Three dyslexia susceptibility genes, DYX1C1, DCDC2, and KIAA0319, affect temporo-parietal white matter structure.2012Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 72, nr 8, s. 671-6, artikel-id S0006-3223(12)00445-3Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Volume and integrity of white matter correlate with reading ability, but the underlying factors contributing to this variability are unknown.

    METHODS: We investigated single nucleotide polymorphisms in three genes previously associated with dyslexia and implicated in neuronal migration (DYX1C1, DCDC2, KIAA0319) and white matter volume in a cohort of 76 children and young adults from the general population.

    RESULTS: We found that all three genes contained polymorphisms that were significantly associated with white matter volume in the left temporo-parietal region and that white matter volume influenced reading ability.

    CONCLUSIONS: The identified region contained white matter pathways connecting the middle temporal gyrus with the inferior parietal lobe. The finding links previous neuroimaging and genetic results and proposes a mechanism underlying variability in reading ability in both normal and impaired readers.

  • 8. Dumontheil, Iroise
    et al.
    Roggeman, Chantal
    Ziermans, Tim
    Peyrard-Janvid, Myriam
    Matsson, Hans
    Kere, Juha
    Klingberg, Torkel
    Influence of the COMT genotype on working memory and brain activity changes during development.2011Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 70, nr 3, s. 222-9Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The Valine158Methionine (Val158Met) polymorphism of the COMT gene leads to lower enzymatic activity and higher dopamine availability in Met carriers. The Met allele is associated with better performance and reduced prefrontal cortex activation during working memory (WM) tasks in adults. Dopaminergic system changes during adolescence may lead to a reduction of basal dopamine levels, potentially affecting Met allele benefits during development.

    METHODS: We investigated the association of COMT genotype with behavioral (n = 322) and magnetic resonance imaging data (n = 81-84) collected during performance of a visuospatial WM task and potential changes in these effects during development (reflected in age × genotype interactions). Data were collected from a cross-sectional and longitudinal typically developing sample of 6- to 20-year-olds.

    RESULTS: Visuospatial WM capacity exhibited an age × genotype interaction, with a benefit of the Met allele emerging after 10 years of age. There was a parallel age × genotype interaction on WM-related activation in the right inferior frontal gyrus and intraparietal sulcus (IPS), with increases in activation with age in the Val/Val group only. Main effects of COMT genotype were also observed in the IPS, with greater gray matter volumes bilaterally and greater right IPS activation in the Val/Val group compared with the Met carriers.

    CONCLUSIONS: These results suggest that COMT genotype effects on WM brain activity and behavior are not static during development. The full developmental picture should be considered when trying to understand the impact of genetic polymorphisms on the mature cognition of healthy adult or psychiatric populations.

  • 9.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, Massimo
    Bettica, Paolo
    Pich, Emilio Merlo
    Jacobsson, Eva
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neural Correlates of Anxiety States in Patients with Social Anxiety Disorder2011Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 69, s. 70S-70SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Background: In social anxiety disorder (SAD), the fear of being negatively evaluated by others can restrict individual everyday life, due to the anxiety caused by social interactions. How this anxiety is processed in the brain is only partly understood. We aimed to examine the correlations between subjective anxiety states and brain activity in a large sample of SAD patients, during an anxiety-provoking task.

    Methods: Data were merged from three randomized clinical PET-trials investigating regional cerebral blood flow (rCBF) during a public speaking task pre- and post treatment (SSRI n = 35, placebo n = 37). All participants met diagnostical criteria for SAD. rCBF was assessed with [15O]-labeled water and state anxiety was measured using the Spielberger state anxiety scale (STAI-S). These measures where then correlated using a covariate of interest approach in Statistical Parametric Mapping (SPM2).

    Results: rCBF and STAI-S scores correlated positively in the left parahippocampal gyrus and amygdala, as well as in the right premotor cortex (area 6). Negative correlations were observed in the left superior frontal gyrus, thalamus, and the right parahippocampal gyrus. Negative correlations were also found bilaterally in the cerebellum.

    Conclusions: The correlations between clinical anxiety states and brain activity were noted in areas previously demonstrated to be involved in emotional regulation and motor preparedness.

  • 10.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Morell, Arvid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Altered Amygdala but not Default Mode Network Functional Connectivity in Social Anxiety Disorder2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-79SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 11.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Van Dijk, Koene R. A.
    Milad, Mohammed R.
    Estrogen Effects on Amygdala Resting-State Functional Connectivity2015Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 77, nr 9, artikel-id 644Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 12.
    Engman, Jonas
    et al.
    Department of psychology.
    Åhs, Fredrik
    Linnman, Clas
    Palmquist Michelgård, Åsa
    Department of Neuroscience, Psychiatry, University Hospital.
    Bani, M
    Appel, L
    Fredrikson, Mats
    Furmark, Tomas
    Department of Psychology.
    Age and Sex Differences in NK1 Receptor Availability Assessed with [11C]GR2051712010Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 67, nr 9, s. 206S-206SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 13. Fetissov, Sergueï O
    et al.
    Hallman, Jarmila
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Nilsson, Ida
    Lefvert, Ann-Kari
    Oreland, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Hökfelt, Tomas
    Aggressive behavior linked to corticotropin-reactive autoantibodies2006Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 60, nr 8, s. 799-802Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Altered stress response is characteristic for subjects with abnormal aggressive and antisocial behavior, but the underlying biological mechanisms are unclear. We hypothesized that autoantibodies (autoAbs) directed against several stress-related neurohormones may exist in aggressive subjects. METHODS: Using enzyme-linked immunosorbent assay, we studied whether autoAbs directed against corticotropin (ACTH), alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), oxytocin, and vasopressin are present in serum of male subjects with conduct disorder and prisoners with history of violence. Healthy blood donors served as control subjects. RESULTS: Both conduct disorder and prisoners groups displayed strongly increased levels of ACTH-reactive immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) autoAbs compared with control subjects. Levels of oxytocin-reactive IgM autoAbs were slightly increased in both groups of aggressive subjects, whereas levels of vasopressin-reactive IgG and IgM autoAbs were lower only in conduct disorder. No differences in the levels of alpha-MSH-reactive autoAbs were found between aggressive and control subjects. CONCLUSIONS: High levels of ACTH-reactive autoAbs as well as altered levels of oxytocin- and vasopressin-reactive autoAbs found in aggressive subjects may interfere with the neuroendocrine mechanisms of stress and motivated behavior. Our data suggest a new biological mechanism of human aggressive behavior that involves autoAbs directed against several stress-related neurohormones.

  • 14.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Regional Gray Matter Volume of the Lingual Gyrus is Related to Symptom Severity in Patients with Social Anxiety Disorder2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-80SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 15.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Morell, Arvid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Predicting Outcome of Combined CBT and SSRI Treatment for Social Anxiety Disorder Using a Machine Learning Approach2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 357S-357SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 16.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Jonasson, My
    Linnman, Clas
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pich, Emilio Merlo
    Bani, Massimo
    Bettica, Paolo
    Lubberink, Mark
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reduced Serotonin Synthesis after Pharmacological Treatment of Social Anxiety Disorder2015Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 77, nr 9, s. 90S-90S, artikel-id 236Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 17.
    Gingnell, Malin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Sundström-Poromaa, Inger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi.
    Trait Anxiety Affects Amygdala Reactivity in the Follicular Phase for Women with Previous Emotional Side Effcts of Oral Contraceptices2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 315S-315SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 18.
    Gingnell, Malin
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Marquand, Andre F.
    Howner, Katarina
    Fischer, Hakan
    Kristiansson, Marianne
    Williams, Steven C. R.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Classifying Social Anxiety Disorder Using Multivoxel Pattern Analyses of Brain Function and Structure2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 358S-358SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 19.
    Gingnell, Malin
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Linnman, Claes
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Habituation of regional cerebral blood flow to repeated symptom provocation in individuals with generalized and non-generalized social phobia.2009Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, s. 124-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 20.
    Groenewold, Nynke
    et al.
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa.
    Bas-Hoogendam, Janna Marie
    Leiden Univ, Med Ctr, Leiden, Netherlands.
    Amod, Alyssa R.
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa.
    van Velzen, Laura
    Vrije Univ Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
    Aghajani, Moji
    Vrije Univ Amsterdam, Amsterdam, Netherlands; Leiden Inst Brain & Cognit, Leiden, Netherlands.
    Filippi, Courtney
    NIMH, NIH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Gold, Andrea
    NIMH, NIH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Ching, Christopher R. K.
    Univ Southern Calif, Keck Sch Med, Los Angeles, CA USA.
    Roelofs, Karin
    Radboud Univ Nijmegen, Behav Sci Inst, Nijmegen, Netherlands; Radboud Univ Nijmegen, Donders Inst Brain Cognit & Behav, Nijmegen, Netherlands.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Månsson, Kristoffer
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden; Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Straube, Thomas
    University of Münster, Münster, Germany.
    Peterburs, Jutta
    University of Münster, Münster, Germany.
    Klumpp, Heide
    Univ Illinois, Chicago, IL USA.
    Phan, K. Luan
    Univ Illinois, Chicago, IL USA.
    Lochner, Christine
    University of Münster, Münster, Germany.
    Doruyter, Alexander
    Stellenbosch Univ, Stellenbosch, South Africa.
    Pujol, Jesus
    Hosp Mar, CIBER SAM, Barcelona, Spain.
    Cardoner, Narcis
    Univ Autonoma Barcelona, Parc Tauli Hosp Univ, CIBERSAM, Barcelona, Spain.
    Blanco-Hinojo, Laura
    Hosp Mar, CIBER SAM, Barcelona, Spain.
    Beesdo-Baum, Katja
    Tech Univ Dresden, Dresden, Germany.
    Hilbert, Kevin
    Tech Univ Dresden, Dresden, Germany.
    Kreifelts, Benjamin
    Univ Tubingen, Tubingen, Germany.
    Erb, Michael
    Univ Tubingen, Tubingen, Germany.
    Gong, Qiyong
    Sichuan Univ, West China Hosp, HMRRC, Chengdu, Sichuan, Peoples R China.
    Lui, Su
    Sichuan Univ, West China Hosp, HMRRC, Chengdu, Sichuan, Peoples R China.
    Soares, Jair
    Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston, McGovern Med Sch, Houston, TX 77030 USA.
    Wu, Mon-Ju
    Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston, McGovern Med Sch, Houston, TX 77030 USA.
    Westenberg, P. Michiel
    Leiden Univ, Inst Psychol, Leiden, Netherlands.
    Grotegerd, Dominik
    Univ Münster, Münster, Germany.
    Leehr, Elisabeth J.
    Univ Münster, Münster, Germany.
    Dannlowski, Udo
    Univ Münster, Münster, Germany.
    Zwanzger, Peter
    Leiden Inst Brain & Cognit, Leiden, Netherlands.
    Veltman, Dick J.
    Vrije Univ Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
    Pine, Daniel S.
    NIMH, NIH, Bethesda, MD 20892 USA.
    Jahanshad, Neda
    Univ Southern Calif, Keck Sch Med, Los Angeles, CA USA.
    Thompson, Paul M.
    Univ Southern Calif, Keck Sch Med, Los Angeles, CA USA.
    Stein, Dan J.
    Univ Cape Town, Rondebosch, South Africa; Univ Munich, KBO Inn Salzach Hosp, Munich, Germany.
    van der Wee, Nic. J. A.
    Leiden Univ, Med Ctr, Leiden, Netherlands; Leiden Inst Brain & Cognit, Leiden, Netherlands; Leiden Univ, Leiden, Netherlands.
    Subcortical Volumes in Social Anxiety Disorder: Preliminary Results From Enigma-Anxiety2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S247-S248Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 21. Hettema, John M.
    et al.
    Annas, Peter
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neale, Michael C.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Kendler, Kenneth S.
    The genetic covariation between fear conditioning and self-report fears2008Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 63, nr 6, s. 587-593Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Fear conditioning is a traditional model for the acquisition of phobias, whereas behavioral therapies use processes underlying extinction to treat phobic and other anxiety disorders. Furthermore, fear conditioning has been proposed as an endophenotype for genetic studies of anxiety disorders. Although prior studies have demonstrated that fear conditioning and self-report fears are heritable, no studies have determined whether they share a common genetic basis. Methods: We obtained fear conditioning data from 173 twin pairs from the Swedish Twin Registry who also provided self-report ratings of 16 common fears. With multivariate structural equation modeling, we analyzed factor-derived scores for the subjective fear ratings together with the electrophysiologic skin conductance responses during habituation, acquisition, and extinction to determine the extent of their genetic covariation. Results: Phenotypic correlations between experimental and self-report fear measures were modest and, counter-intuitively, negative (i.e., subjects who reported themselves as more fearful had smaller electrophysiologic responses). Best-fit models estimated a significant (negative) genetic correlation between them, although genetic factors underlying fear conditioning accounted for only 9% of individual differences in self-report fears. Conclusions: Experimentally derived fear conditioning measures share only a small portion of the genetic factors underlying individual differences in subjective fears, cautioning against relying too heavily on the former as an endophenotype for genetic studies of phobic disorders.

  • 22. Janszky, Imre
    et al.
    Ahlbom, Anders
    Hallqvist, Johan
    Department of Public Health Sciences, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Ahnve, Staffan
    Hospitalization for depression is associated with an increased risk for myocardial infarction not explained by lifestyle, lipids, coagulation, and inflammation: The SHEEP study2007Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 62, nr 1, s. 25-32Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    Depression is considered a risk factor for coronary heart disease (CHD) in initially CHD-free populations. Subclinical CHD or other somatic causes of depressive symptoms might account for the association, however.

    Methods

    In this case–control study, patients had had their first acute myocardial infarction (AMI). The study included 1799 cases, aged 45–70 years, and 2339, age-, gender-, and hospital-catchment-area-matched control subjects. We calculated odds ratios (OR) with 95% confidence intervals (CI) by multivariate logistic regressions to assess the AMI risk associated with a hospitalization for depression.

    Results

    Forty-seven cases and 22 control subjects had been hospitalized for depression. After adjustment for matching criteria and socioeconomic status, the OR for AMI was 2.9 (1.8–4.9) for ever hospitalized for depression. Patients hospitalized for depression before or after the median time, 15 years and 2 months, between the first hospitalization for depression and AMI, were at similar risk. Adjustment for lifestyle, lipid profile, coagulation, inflammation, prior cardiovascular events, and comorbidity only partly decreased the observed association.

    Conclusions

    Depression was associated with increased risk for AMI. Subclinical CHD or other somatic causes are unlikely to account for our findings, which also appear not to be explained by established risk factors for AMI.

  • 23.
    Jokinen, Jussi
    et al.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Boström, Adrian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Chatzittofis, Andreas
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Oberg, Katarina Gorts
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Flanagan, John
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Arver, Stefan
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Schiöth, Helgi B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Methylation of Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Related Genes in Men with Hypersexual Disorder2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S223-S223Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 24.
    Jokinen, Jussi
    et al.
    Umeå Univ, Umeå, Sweden.
    Boström, Adrian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Åsberg, Marie
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Schiöth, Helgi B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Severity of Suicide Attempt is Associated With Epigenetic and Transcriptional Changes in the CYP2D6 Gene2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S373-S374Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 25. Karlsson, Robert
    et al.
    Graae, Lisette
    Lekman, Magnus
    Wang, Dai
    Favis, Reyna
    Axelsson, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär medicin.
    Galter, Dagmar
    Belin, Andrea Carmine
    Paddock, Silvia
    MAGI1 Copy Number Variation in Bipolar Affective Disorder and Schizophrenia2012Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 71, nr 10, s. 922-930Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Bipolar affective disorder (BPAD) and schizophrenia (SZ) are devastating psychiatric disorders that each affect about 1% of the population worldwide. Identification of new drug targets is an important step toward better treatment of these poorly understood diseases.

    Methods: Genome-wide copy number variation (CNV) was assessed and variants were ranked by co-occurrence with disease in 48 BPAD families. Additional support for involvement of the highest-ranking CNV from the family-based analysis in psychiatric disease was obtained through analysis of 4084 samples with BPAD, SZ, or schizoaffective disorder. Finally, a pooled analysis of in-house and published datasets was carried out including 10,925 cases with BPAD, SZ, or schizoaffective disorder and 16,747 controls.

    Results: In the family-based analysis, an approximately 200 kilobase (kb) deletion in the first intron of the MAGI1 gene was identified that segregated with BPAD in a pedigree (six out of six affected individuals; parametric logarithm of the odds score = 1.14). In the pooled analysis, seven additional insertions or deletions over 100 kb were identified in MAGI1 in cases, while only two such CNV events were identified in the same gene in controls (p = .023; Fisher's exact test). Because earlier work had identified a CNV in the close relative MAGI2 in SZ, the study was extended to include MAGI2. In the pooled analysis of MAGI2, two large deletions were found in cases, and two duplications were detected in controls.

    Conclusions: Results presented herein provide further evidence for a role of MAGI1 and MAGI2 in BPAD and SZ etiology.

  • 26. Karpyak, Victor M.
    et al.
    Winham, Stacey J.
    Biernacka, Joanna M.
    Geske, Jennifer
    Cunningham, Julie M.
    Abulseoud, Osama A.
    Hall-Flavin, Daniel K.
    Loukianova, Larissa L.
    Schneekloth, Terry D.
    Frye, Mark A.
    Bakalkin, Georgy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Choi, Doo-Sup
    Variations in PDYN Sequence are Associated with Post-treatment Relapse in Alcohol Dependent Subjects2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 352S-352SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 27.
    Larhammar, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Patra, Kalicharan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Blunder, Martina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Emilsson, Lina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Peuckert, Christiane
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Arvidsson, Emma
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Rönnlund, Daniel
    Royal Institute of Technology, Stockholm.
    Preobraschenski, Julia
    Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, Gottingen.
    Birgner, Carolina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Limbach, Christoph
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Widengren, Jerker
    Royal Institute of Technology.
    Blom, Hans
    Royal Institute of Technology.
    Jahn, Reinhard
    Department of Neurobiology, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, 37077 Göttingen, Germany.
    Wallén-Mackenzie, Åsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    Kullander, Klas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Genetisk utvecklingsbiologi.
    SLC10A4 Is a Vesicular Amine-Associated Transporter Modulating Dopamine Homeostasis2015Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 77, nr 6, s. 526-536Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    The neuromodulatory transmitters, biogenic amines, have profound effects on multiple neurons and are essential for normal behavior and mental health. Here we report that the orphan transporter SLC10A4, which in the brain is exclusively expressed in presynaptic vesicles of monoaminergic and cholinergic neurons, has a regulatory role in dopamine homeostasis.

    Methods

    We used a combination of molecular and behavioral analyses, pharmacology, and in vivo amperometry to assess the role of SLC10A4 in dopamine-regulated behaviors.

    Results

    We show that SLC10A4 is localized on the same synaptic vesicles as either vesicular acetylcholine transporter or vesicular monoamine transporter 2. We did not find evidence for direct transport of dopamine by SLC10A4; however, synaptic vesicle preparations lacking SLC10A4 showed decreased dopamine vesicular uptake efficiency. Furthermore, we observed an increased acidification in synaptic vesicles isolated from mice overexpressing SLC10A4. Loss of SLC10A4 in mice resulted in reduced striatal serotonin, noradrenaline, and dopamine concentrations and a significantly higher dopamine turnover ratio. Absence of SLC10A4 led to slower dopamine clearance rates in vivo, which resulted in accumulation of extracellular dopamine. Finally, whereas SLC10A4 null mutant mice were slightly hypoactive, they displayed hypersensitivity to administration of amphetamine and tranylcypromine.

    Conclusions

    Our results demonstrate that SLC10A4 is a vesicular monoaminergic and cholinergic associated transporter that is important for dopamine homeostasis and neuromodulation in vivo. The discovery of SLC10A4 and its role in dopaminergic signaling reveals a novel mechanism for neuromodulation and represents an unexplored target for the treatment of neurological and mental disorders.

  • 28.
    Lindner, Philip
    et al.
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Flodin, Pär
    Umea Univ, Umea, Sweden..
    Larm, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Budhiraja, Meenal
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Savic, Ivanka
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Jokinen, Jussi
    Umea Univ, Umea, Sweden..
    Tiihonen, Jari
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden..
    Hodgins, Sheilagh
    Univ Montreal, Montreal, PQ, Canada..
    Disentangling Associations between Antisocial Behavior and Anxiety Disorders with Amygdala-Orbitofrontal Functional and Structural Connectivity in Females2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S98-S98Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 29. Linnman, Claes
    et al.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Michelgård, Åsa
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Bani, M
    Merlo Pich, E
    Wolf, O T
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    A differential cortisol response to stress after treatment of social phobia with a neurokinin-1 receptor antagonist o SSRIs.2008Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, s. 553-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 30. Mansson, Kristoffer N.
    et al.
    Salami, Alireza
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Carlbring, Per
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Olsson, Carl-Johan
    Andersson, Gerhard
    Interrelated Functional and Structural Amygdala Plasticity Following Internet-delivered Cognitive Behavior Therapy for Social Anxiety Disorder2015Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 77, nr 9, s. 51S-51S, artikel-id 140Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 31. Mansson, Kristoffer N. T.
    et al.
    Carlbring, Per
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Olsson, Carl-Johan
    Bodlund, Owe
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Andersson, Gerhard
    Amygdala Changes After Cognitive Behavior Therapy and Attention Bias Modification via the Internet: An fMRI-Study2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 72S-72SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 32. Mansson, Kristoffer N. T.
    et al.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Olsson, Carl-Johan
    Carlbring, Per
    Andersson, Gerhard
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Multi-voxel Patterns in Fear Network Regions Predict Clinical Outcome One-year after Cognitive Behavior Therapy for Social Anxiety Disorder - A Support Vector Machine fMRI Study2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 83S-84SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 33.
    Mansson, Kristoffer
    et al.
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden..
    Wager, Tor D.
    Univ Colorado Boulder, Boulder, CO USA..
    Isacsson, Nils
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Kolbeinsson, Orn
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Andersson, Gerhard
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Fischer, Hakan
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden..
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Brain Before Behavior: Temporal Dynamics in the Treatment of Social Anxiety - Neural Changes Occur Early and Precede Clinical Improvement2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S130-S131Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 34.
    Michelgård, Åsa
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Bergström, Mats
    Fredriksson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Symptom provocation in specific phobia affects the substance P neurokinin-1 receptor systems2007Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 61, nr 8, s. 1002-1006Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Animal studies demonstrate that stress and negative affect enhance the release of the neuropeptide substance P (SP), which binds to the neurokinin 1 (NK1) receptor. This positron emission tomography (PET) study evaluated how the activity in the SP-NK1 receptor system in the amygdala was affected by fear provocation in subjects with specific phobia. Methods: Sixteen adult women with DSM-IV-defined specific phobia for either snakes or spiders but not both viewed pictures of feared and non-feared animals while being PET-scanned for 60 min with the highly specific NK1 receptor antagonist [11C]GR205171 as the labeled PET tracer. Results: The uptake of the labeled NK1 receptor antagonist was significantly reduced in the right amygdala during phobic stimulation. In the left amygdala no significant differences were found between phobic and non-phobic conditions. There was a negative correlation in the right, but not left, amygdala between subjective anxiety ratings and NK1 tracer binding. Conclusions: Fear provocation affects the SP-NK1 receptor system in the right amygdala. This reflects reduced NK1 receptor availability during fear and could mirror an increased release of endogenous substance P.

  • 35.
    Månsson, Kristoffer
    et al.
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Garrett, Douglas
    Max Planck UCL Ctr Computat Psychiat & Ageing Res, Berlin, Germany.
    Manzouri, Amirhossain
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Wiegert, Steffen
    Max Planck UCL Ctr Computat Psychiat & Ageing Res, Berlin, Germany.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fischer, Håkan
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Affective Brain Signal Variability Separates Social Anxiety Disorder Patients From Healthy Individuals2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S249-S250Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 36.
    Månsson, Kristoffer
    et al.
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Lindqvist, Daniel
    Lund Univ, Lund, Sweden.
    Yang, Liu
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Wolkowitz, Owen
    Univ Calif San Francisco, San Francisco, CA USA.
    Nilsonne, Gustav
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Isung, Josef
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Svanborg, Cecilia
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Boraxbekk, C-J
    Copenhagen University, Hvidovre Hospital, Hvidovre, Denmark; Umeå Univ, Umeå, Sweden.
    Fischer, Hakan
    Stockholm Univ, Stockholm, Sweden.
    Lavebratt, Catharina
    Karolinska Inst, Stockholm, Sweden.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Can Psychological Treatment Slow Down Cellular Aging in Social Anxiety Disorder?: An Intervention Study Evaluating Changes in Telomere Length and Telomerase Activity2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S351-S352Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 37.
    Nillson, Kent W.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Sjöberg, Rickard L.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Damberg, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Farmakologi.
    Leppert, Jerzy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Öhrvik, John
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Alm, Per Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Lindström, Leif
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Oreland, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Farmakologi.
    Role of Monoamine Oxidase A Genotype and Psychosocial Factors in Male Adolescent Criminal Activity2006Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 2, nr 59, s. 121-127Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    A number of important sociological, psychological, and biological predictors of adolescent criminal behavior have been identified during the most recent decades. The aim of this study was to replicate recent findings that interactions between a polymorphism in the monoamine oxidase A (MAO-A) gene promoter region and psychosocial factors might predict male adolescent criminal activity.

    Methods

    A cross-sectional study with a randomized sample from the total population of 16- and 19-year-olds from the county of Västmanland, Sweden. Eighty-one male adolescents, who volunteered to participate, were randomly selected from groups representing different degrees of deviant risk behavior.

    Results

    The present study strongly supports the notion that carrying the 3-repeat allele of the MAO-A–gene promoter increases the risk of male adolescent criminal behavior, when interacting with psychosocial factors. No effects at all of the MAO-A genotype on adolescent criminal activity were found when MAO-A genotype was considered alone (i.e., without its psychosocial context). The explained variance of the bio-psychosocial model (controlling for MAO-A) in this study exceeded the psychosocial model by 12%.

    Conclusions

    The findings support the notion that genotype and psychosocial factors interact to precipitate male adolescent criminal behavior.

  • 38.
    Nilsson, Björn
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Edström, Oscar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Lindström, Leif
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Wernegren, Petter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Bodén, Robert
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Tachycardia in Patients Treated with Clozapine versus Antipsychotic Long-Acting Injections2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10 S, s. S408-S409Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 39.
    Nilsson, Björn
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Lindström, Leif
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Bodén, Robert
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Persistent Clozapine Associated Tachycardia Investigated with 24 Hour Ambulatory Electrocardiogram2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S408-S408Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 40.
    Nyström, Pär
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Thorup, Emilia
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bölte, Sven
    Falck-Ytter, Terje
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Joint attention in infancy and the emergence of autism2019Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background In typical infant development, parents and their children jointly contribute to establishing frequent episodes of joint attention, which boost language acquisition and shape social cognition. Here we used novel live eye tracking technology to evaluate the degree to which Autism Spectrum Disorder (ASD) is related to reduced responding to others’ joint attention bids in infancy (RJA) and to a reduced tendency to initiate joint attention episodes (IJA). Because young infants use their gaze for both RJA and IJA, this approach allowed us to quantify these elusive processes early in life. Methods The final sample consisted of 112 infants (54 boys, 58 girls), of which 81 were at familial risk for ASD and 31 were low-risk controls. At follow up (36 months), 22 children in the high risk group were diagnosed with ASD. Results At 10 months, rates of IJA were lower in infants later diagnosed with ASD than in control groups (effect sizes d= 0.78-0.95), and followed an atypical developmental trajectory from 10 to 18 months (p < .002). RJA distinguished infants based on familial ASD risk, albeit not ASD diagnosis. The differences in IJA could not be explained by overall looking time, social preference, eye movement latencies or number of fixations. Conclusions This live eye tracking study suggests that during a critical period for the development of social cognition (10-18 months), infants later diagnosed with ASD show marked atypicalities in IJA, but not RJA. The results indicate that IJA is an important target for future prodromal intervention trials.

  • 41. Palmquist, Asa Michelgård
    et al.
    Pissiota, Anna
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Långström, Bengt
    Bergström, Mats
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Comment on "Decreased Neurokinin-1 (Substance P) Receptor Binding in Patients with Panic Disorder: Positron Emission Tomographic Study With [(18)F]SPA-RQ".2010Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 67, nr 4, s. e25-6Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 42.
    Palmquist, Åsa Michelgård
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fernandez, Manuel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    von Knorring, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin Transporter Binding in Posttraumatic Stress Disorder Measured with [11c]-DASB2014Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 75, nr 9, s. 357S-357SArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 43. Schwandt, Melanie L.
    et al.
    Lindell, Stephen G.
    Sjöberg, Rickard L.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Västerås.
    Chisholm, Kelli L.
    Higley, J. Dee
    Suomi, Stephen J.
    Heilig, Markus
    Barr, Christina S.
    Gene-Environment Interactions and Response to Social Intrusion in Male and Female Rhesus Macaques2010Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 67, nr 4, s. 323-330Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Genetic factors interact with environmental stressors to moderate risk for human psychopathology, but sex may also be an important mediating factor. Different strategies for coping with environmental stressors have evolved in males and females, and these differences may underlie the differential prevalence of certain types of psychopathology in the two sexes. In this study, we investigated the possibility of sex-specific gene-environment interactions in a nonhuman primate model of response to social threat. Methods: Rhesus macaques (77 males and 106 females) were exposed to an unfamiliar conspecific. Using factor analysis, we identified three behavioral factors characterizing the response to social threat. Monkeys were genotyped for the serotonin transporter-linked polymorphism (5-HTTLPR), and the effects of genotype, early life stress, and sex on behavioral responses were evaluated. Results: Factor analysis produced five factors: High-Risk Aggression, Impulsivity/Novelty-Seeking, Gregariousness/Boldness, Harm Avoidance, and Redirected Aggression. Overall, males displayed higher levels of High-Risk Aggression and Gregariousness/Boldness than females. Levels of High-Risk Aggression in males carrying the s allele were significantly higher if they were also exposed to early adversity in the form of peer rearing. Conclusions: Our findings support those from studies in humans suggesting that males are more vulnerable to externalizing or aggression-related disorders. The results highlight the importance of interactions that exist among behavior, genes, and the environment and suggest that sex differences in vulnerability to psychopathology may be grounded in our evolutionary history.

  • 44. Sillivan, Stephanie E.
    et al.
    Whittard, John D.
    Jacobs, Michelle M.
    Ren, Yanhua
    Mazloom, Amin R.
    Caputi, Francesca F.
    Horvath, Monika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Rättsmedicin.
    Keller, Eva
    Ma'ayan, Avi
    Pan, Ying-Xian
    Chiang, Lillian W.
    Hurd, Yasmin L.
    ELK1 Transcription Factor Linked to Dysregulated Striatal Mu Opioid Receptor Signaling Network and OPRM1 Polymorphism in Human Heroin Abusers2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 74, nr 7, s. 511-519Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Abuse of heroin and prescription opiate medications has grown to disturbing levels. Opioids mediate their effects through mu opioid receptors (MOR), but minimal information exists regarding MOR-related striatal signaling relevant to the human condition. The striatum is a structure central to reward and habitual behavior and neurobiological changes in this region are thought to underlie the pathophysiology of addiction disorders. Methods: We examined molecular mechanisms related to MOR in postmortem human brain striatal specimens from a homogenous European Caucasian population of heroin abusers and control subjects and in an animal model of heroin self-administration. Expression of ets-like kinase 1 (ELK1) was examined in relation to polymorphism of the MOR gene OPRM1 and drug history. Results: A characteristic feature of heroin abusers was decreased expression of MOR and extracellular regulated kinase signaling networks, concomitant with dysregulation of the downstream transcription factor ELK1. Striatal ELK1 in heroin abusers associated with the polymorphism rs2075572 in OPRM1 in a genotype dose-dependent manner and correlated with documented history of heroin use, an effect reproduced in an animal model that emphasizes a direct relationship between repeated heroin exposure and ELK1 dysregulation. A central role of ELK1 was evidenced by an unbiased whole transcriptome microarray that revealed similar to 20% of downregulated genes in human heroin abusers are ELK1 targets. Using chromatin immune precipitation, we confirmed decreased ELK1 promoter occupancy of the target gene Use1. Conclusions: ELK1 is a potential key transcriptional regulatory factor in striatal disturbances associated with heroin abuse and relevant to genetic mutation of OPRM1.

  • 45.
    Sundberg, Isak
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Lannergård, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Infektionsmedicin.
    Ramklint, Mia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Cunningham, Janet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Inflammatory Cytokines in a Repeated Measures Prospective Case Study of Interferon-Induced Depression2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S399-S399Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 46.
    Söderquist, Fanny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Sundberg, Isak
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Ramklint, Mia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Widerström, Rebecka
    Uppsala Univ, Uppsala, Sweden..
    Hellström, Per M.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Gastroenterologi/hepatologi.
    Cunningham, Janet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Daytime Salivary Melatonin Related to Gastrointestinal Symptoms in Young Adults Seeking Psychiatric Care2018Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 83, nr 9, s. S185-S186Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 47. Söderqvist, Stina
    et al.
    McNab, Fiona
    Peyrard-Janvid, Myriam
    Matsson, Hans
    Humphreys, Keith
    Kere, Juha
    Klingberg, Torkel
    The SNAP25 gene is linked to working memory capacity and maturation of the posterior cingulate cortex during childhood.2010Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 68, nr 12, s. 1120-5Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Working memory (WM) is the ability to retain task relevant information. This ability is important for a wide range of cognitive tasks, and WM deficits are a central cognitive impairment in neurodevelopment disorders such as attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Although WM capacity is known to be highly heritable, most genes involved remain unidentified.

    METHODS: Single nucleotide polymorphisms in genes previously associated with cognitive functions or ADHD were selected for genotyping. Associations of these with WM tasks were investigated in a community sample of 330 children and young adults. One single nucleotide polymorphisms was also investigated in an independent sample of 88 4-year-old children. Furthermore, association between brain structure and activity, as measured by magnetic resonance imaging techniques, and single nucleotide polymorphisms alleles were estimated in 88 participants.

    RESULTS: Genotype at rs363039, located in the gene coding for synaptosomal-associated protein, 25 kDa (SNAP25) was associated to WM capacity in both samples. Associations in the community sample were also found with measures of other cognitive functions. In addition, this polymorphism affected the gray matter and brain activity in the posterior cingulate cortex, an area included in the so-called default mode network previously correlated to regulation of attention and hypothesized to be implicated in ADHD.

    CONCLUSIONS: A novel gene-brain-behavior network was identified in which a genotype located in SNAP25 affects WM and has age-dependent effects on both brain structure and brain activity. Identifying such networks could be a key to better understanding cognitive development as well as some of its disorders.

  • 48. Tammimies, Kristiina
    et al.
    Vitezic, Morana
    Matsson, Hans
    Le Guyader, Sylvie
    Bürglin, Thomas R
    Ohman, Tiina
    Strömblad, Staffan
    Daub, Carsten O
    Nyman, Tuula A
    Kere, Juha
    Tapia-Páez, Isabel
    Molecular networks of DYX1C1 gene show connection to neuronal migration genes and cytoskeletal proteins.2013Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 6, s. 583-90, artikel-id S0006-3223(12)00722-6Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: The dyslexia susceptibility 1 candidate 1 (DYX1C1) gene has recently been associated with dyslexia and reading scores in several population samples. The DYX1C1 has also been shown to affect neuronal migration and modulate estrogen receptor signaling.

    METHODS: We have analyzed the molecular networks of DYX1C1 by gene expression and protein interaction profiling in a human neuroblastoma cell line.

    RESULTS: We find that DYX1C1 can modulate the expression of nervous system development and neuronal migration genes such as RELN and associate with a number of cytoskeletal proteins. We also show by live cell imaging that DYX1C1 regulates cell migration of the human neuroblastoma cell line dependent on its tetratricopeptide repeat and DYX1 protein domains. The DYX1 domain is a novel highly conserved domain identified in this study by multiple sequence alignment of DYX1C1 proteins recovered from a wide range of eukaryotic species.

    CONCLUSIONS: Our results contribute to the hypothesis that dyslexia has a developmental neurobiological basis by linking DYX1C1 with many genes involved in neuronal migration disorders.

  • 49.
    Tanum, Lars
    et al.
    Akershus Univ Hosp, Lorenskog, Norway..
    Backryd, Emmanuel
    Linkoping Univ, Linkoping, Sweden..
    Lind, Anne-Li
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Larsson, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Gordh, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Evidence of both Systemic Inflammation and Neuroinflammation in Patients with Chronic Widespread Pain2017Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 81, nr 10, s. S231-S232Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 50. Tillfors, Maria
    et al.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Marteinsdottir, Ina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Fredriksson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Cerebral blood flow during anticipation of public speaking in social phobia: a PET study.2002Ingår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 52, nr 11, s. 1113-1119Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND

    The aim was to examine the neural correlates of anxiety elicited by the anticipation of public speaking in individuals with social phobia. Positron emission tomography and (15)O-water was used to measure regional cerebral blood flow in subjects with DSM-IV defined social phobia during anxiety anticipation. Heart rate and subjective anxiety were also recorded. While being scanned, subjects were speaking alone either before or after speaking in public. To evaluate anticipatory anxiety we compared individuals speaking alone before they were speaking in front of an audience with those who did the reverse.

    RESULTS

    Heart rate and subjective anxiety measures confirmed anticipatory anxiety in social phobics who performed their private speech before their public. This was accompanied by enhanced cerebral blood flow in the right dorsolateral prefrontal cortex, left inferior temporal cortex, and in the left amygdaloid-hippocampal region. Brain blood flow was lower in the left temporal pole and bilaterally in the cerebellum in the anticipation group.

    CONCLUSIONS

    Brain regions with altered perfusion presumably reflect changes in neural activity associated with worry about anticipated public performance. We speculate that anticipatory anxiety in social phobics originates in an affect sensitive fear network encompassing the amygdaloid-hippocampal region, prefrontal, and temporal areas.

12 1 - 50 av 54
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf