uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Granberg, Lizette
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för fysiologi och utvecklingsbiologi, Ekotoxikologi.
    Östergren, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Brandt, Ingvar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för fysiologi och utvecklingsbiologi, Ekotoxikologi.
    Brittebo, Eva B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    CYP1A1 and CYP1B1 in blood-brain interfaces: CYP1A1-dependent bioactivation of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene in endothelial cells.2003Ingår i: Drug Metabolism And Disposition, ISSN 0090-9556, E-ISSN 1521-009X, Vol. 31, nr 3, s. 259-265Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Immunohistochemistry and autoradiography were used to identify sites of the cytochrome P450 enzymes (P450) 1A1 and 1B1 expression and activation of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA), in the brain of rodents pretreated with the aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonists beta-naphthoflavone (BNF), 3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl or vehicle. Immunohistochemistry revealed that CYP1A1 was preferentially induced in endothelial cells (EC) in the choroid plexus, in veins in the leptomeninges, and in cerebral veins of AhR agonist-pretreated mice. No induction occurred in cerebral capillary EC. In vehicle-treated mice no localization of CYP1A1 in EC was observed. CYP1B1 was expressed in smooth muscle cells of arteries in the leptomeninges, in cerebral arteries/arterioles and to a low extent in ependymal cells of AhR agonist- and vehicle-treated mice. No CYP1B1 was detected in capillary loops of the choroid plexus or in cerebral capillaries. Following administration of [(3)H]DMBA to BNF-pretreated mice, a marked irreversible binding in EC of the choroid plexus and of veins in the leptomeninges was observed but not in cerebral capillaries. In vehicle-treated mice, there was no [(3)H]DMBA-binding at these sites. Furthermore, a high level of irreversibly bound [(3)H]DMBA occurred in EC at these sites in precision-cut mouse/rat brain slices and in excised blood-brain interfaces incubated with [(3)H]DMBA. Since [(3)H]DMBA binding sites corresponded with the sites of CYP1A1 induction, we conclude that rodents express a constitutively low but highly inducible and functional CYP1A1 in EC of some of the blood-brain interfaces. The role of CYP1A1/1B1 and environmental pollutants in the etiology of cerebrovascular disease needs further consideration.

  • 2.
    Ostergren, A
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Fredriksson, A
    Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Brittebo, E B
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Norharman-induced motoric impairment in mice: neurodegeneration and glial activation in substantia nigra.2006Ingår i: J Neural Transm, ISSN 0300-9564, Vol. 113, nr 3, s. 313-29Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 3.
    Ostergren, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Svensson, Anne-Lie
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Lindquist, Nils Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Brittebo, Eva B
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Dopamine melanin-loaded PC12 cells: a model for studies on pigmented neurons.2005Ingår i: Pigment Cell Res, ISSN 0893-5785, Vol. 18, nr 4, s. 306-14Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 4.
    Östergren, A
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Annas, A
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Skog, K
    Lindquist, Nils Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Brittebo, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Long-term retention of neurotoxic ß-carbolines in brain neuromelanin2003Ingår i: Journal of neural transmission, ISSN 0300-9564, E-ISSN 1435-1463, Vol. 111, nr 2, s. 141-157Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    beta-Carbolines show structural resemblance to the neurotoxic N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine and are metabolized to mitochondrial toxicants. Humans are continuously exposed to low levels of beta-carbolines through cooked food, coffee, alcoholic beverages and tobacco smoke. beta-Carbolines have previously been detected in higher levels in the pigmented substantia nigra than in the cortex of humans. The distribution of 3H-labelled harman and norharman in the brain of pigmented and albino mice and in frogs (a species having neuromelanin) was studied by tape-section and light-microscopic autoradiography. Furthermore, the binding of these beta-carbolines to dopamine-melanin and melanin granules from Sepia officinalis was examined. The results revealed a high affinity binding to melanin and a long-term retention (up to 30 days) in pigmented tissues, including neuromelanin-containing neurons of frogs after a single injection. The role of long-term exposure to food-related beta-carbolines and a retention of these compounds in pigment-containing neurons in the induction of idiopathic Parkinson's disease should be further considered.

1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf