uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 5 av 5
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Kemisk fysik.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Kemisk fysik.
    Tocher, Derek
    Nag, Samik
    Datta, Dipankar
    Modulation of the lowest metal-to-ligand charge-transfer state in [Ru(bpy)(2)(N-N)](2+) systems by changing the N-N from hydrazone to azine: Photophysical Consequences2006Ingår i: Inorganic Chemistry, ISSN 0020-1669, E-ISSN 1520-510X, Vol. 45, nr 23, s. 9580-9586Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Two Ru( II) complexes, [ Ru( bpy) L-2]( ClO4) 2 ( 1) and [ Ru( bpy)(2)L']( BF4) 2 ( 2), where bpy is 2,2'-bipyridine, L is diacetyl dihydrazone, and L' 1: 2 is the condensate of L and acetone, are synthesized. From X-ray crystal structures, both are found to contain distorted octahedral RuN62+ cores. NMR spectra show that the cations in 1 and 2 possess a C-2 axis in solution. They display the expected metal-to-ligand charge transfer ( (MLCT)-M-1) band in the 400 - 500 nm region. Complex 1 is nonemissive at room temperature in solution as well as at 80 K. In contrast, complex 2 gives rise to an appreciable emission upon excitation at 440 nm. The room-temperature emission is centered at 730 nm ( lambda(max)(em)) with a quantum yield ( em) of 0.002 and a lifetime ( tau(em)) of 42 ns in an air-equilibrated methanol - ethanol solution. At 80 K, Phi(em) = 0.007 and tau(em)= 178 ns, with a lambda(max)(em) of 690 nm, which is close to the 0 - 0 transition, indicating an (MLCT)-M-3 excited-state energy of 1.80 eV. The radiative rate constant ( 5 x 10(4) s(-1)) at room temperature and 80 K is almost temperature independent. From spectroelectrochemistry, it is found that bpy is easiest to reduce in 2 and that L is easiest in 1. The implications of this are that in 2 the lowest (MLCT)-M-3 state is localized on a bpy ligand and in 1 it is localized on L. Transient absorption results also support these assignments. As a consequence, even though 2 shows a fairly strong and long-lived emission from a Ru( II) -> bpy CT state, the Ru( II) -> L CT state in 1 shows no detectable emission even at 80 K.

  • 2.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Kumar, Rohan J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Bistridentate Ruthenium(II)polypyridyl-Type Complexes with Microsecond 3MLCT State Lifetimes: Sensitizers for Rod-Like Molecular Arrays2008Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 130, nr 46, s. 15533-15542Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A series of bistridentate ruthenium(II) polypyridyl-type complexes based on the novel 2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine (dqp) ligand have been synthesized and their photophysical properties have been studied. The complexes are amenable to substitution in the 4-position of the central pyridine with conserved quasi-C2v symmetry, which allows for extension to isomer-free, rod-like molecular arrays for vectorial control of electron and energy transfer. DFT calculations performed on the parent [Ru(dqp) 2](2+) complex (1) predicted a more octahedral structure than in the typical bistridentate complex [Ru(tpy)2](2+) (tpy is 2,2':6',2"-terpyridine) thanks to the larger ligand bite angle, which was confirmed by X-ray crystallography. A strong visible absorption band, with a maximum at 491 nm was assigned to a metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transition, based on time-dependent DFT calculations. 1 shows room temperature emission (Phi = 0.02) from its lowest excited ((3)MLCT) state that has a very long lifetime (tau = 3 micros). The long lifetime is due to a stronger ligand field, because of the more octahedral structure, which makes the often dominant activated decay via short-lived metal-centered states insignificant also at elevated temperatures. A series of complexes based on dqp with electron donating and/or accepting substituents in the 4-position of the pyridine was prepared and the properties were compared to those of 1. An unprecedented (3)MLCT state lifetime of 5.5 micros was demonstrated for the homoleptic complex based on dqpCO2Et. The favorable photosensitizer properties of 1, such as a high extinction coefficient, high excited-state energy and long lifetime, and tunable redox potentials, are maintained upon substitution. In addition, the parent complex 1 is shown to be remarkably photostable and displays a high reactivity in light-induced electron and energy transfer reactions with typical energy and electron acceptors and donors: methylviologen, tetrathiofulvalene, and 9,10-diphenylanthracene. This new class of complexes constitutes a promising starting point for the construction of linear, rod-like molecular arrays for photosensitized reactions and applications in artificial photosynthesis and molecular electronics.

  • 3.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Lars
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    A 3.0 mu s room temperature excited state lifetime of a bistridentate Ru-II-polypyridine complex for rod-like molecular arrays2006Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 128, nr 39, s. 12616-12617Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A bistridentate RuII-polypyridine complex [Ru(bqp)2]2+ (bqp = 2,6-bis(8'-quinolinyl)pyridine) has been prepared, which has a coordination geometry much closer to a perfect octahedron than the typical Ru(terpyridine)2-type complex. Thus, the complex displays a 3.0 mus lifetime of the lowest excited metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) state at room temperature. This is, to the best of our knowledge, the longest MLCT state lifetime reported for a RuII-polypyridyl complex at room temperature. The structure allows for the future construction of rod-like, isomer-free molecular arrays by substitution of donor and acceptor moieties on the central pyridine units. This makes it a promising photosensitizer for applications in molecular devices for artificial photosynthesis and molecular electronics.

  • 4.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Wolpher, Henriette
    Johansson, Olof
    Larsson, Jan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Kritikos, Mikael
    Eriksson, Lars
    Norrby, Per-Ola
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Sun, Licheng
    Åkermark, Björn
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    A New Strategy for the Improvement of Photophysical Properties in Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes: Synthesis and Photophysical and Electrochemical Characterization of Six Mononuclear Ruthenium(II) Bisterpyridine-Type Complexes2005Ingår i: Inorganic Chemistry, ISSN 0020-1669, E-ISSN 1520-510X, Vol. 44, nr 9, s. 3215-3225Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 5. Ekström, Jesper
    et al.
    Abrahamsson, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Olson, Carol
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Kaynak, Filiz B.
    Eriksson, Lars
    Su, Licheng
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Åkermark, Björn
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Bio-inspired, side-on attachment of a ruthenium photosensitizer to an iron hydrogenase active site model2006Ingår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, nr 38, s. 4599-4606Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The first ruthenium - diiron complex [(mu- pdt) Fe-2(CO)(5){PPh2(C(6)H(4)CCbpy)} Ru(bpy)(2)](2+) 1 (pdt = propyldithiolate, bpy = 2,2'-bipyridine) is described in which the photoactive ruthenium trisbipyridyl unit is linked to a model of the iron hydrogenase active site by a ligand directly attached to one of the iron centers. Electrochemical and photophysical studies show that the light-induced MLCT excited state of the title complex is localized towards the potential diiron acceptor unit. However, the relatively mild potential required for the reduction of the acetylenic bipyridine together with the easily oxidized diiron portion leads to a reductive quenching of the excited state, instead. This process results in a transiently oxidized diiron unit which may explain the surprisingly high light sensitivity of complex 1.

1 - 5 av 5
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf