uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 101 - 150 of 524
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101.
    Herranen, Merja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Ljungcrantz, H
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Sundgren, J-E
    Delblanc Bauer, A
    Corrosion behaviour of monocrystalline titanium nitride1997Inngår i: Surface and Coatings Technology, Vol. 91, nr 3, s. 208-214Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 102.
    Herranen, Merja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Nordin, M
    Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    In situ scanning force microscopy study of TiN layers in sulphuric acid1997Inngår i: JOURNAL OF VACUUM SCIENCE & TECHNOLOGY B, ISSN 1071-1023, Vol. 15, nr 6, s. 1865-1870Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Morphological changes of sputter-deposited TiN films in 0.1 M sulphuric acid have been followed in situ with scanning force microscopy at different potentials. Disappearance of small structures was observed with increasing potential up to 1.2 V. A furthe

  • 103.
    Herranen, Merja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Wiklund, U
    Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Hogmark, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Corrosion behaviour of Ti/TiN multilayer coated tool steel1998Inngår i: SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, ISSN 0257-8972, Vol. 99, nr 1-2, s. 191-196Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The corrosion behaviour of Ti/TiN multilayer coated tool steel has been investigated by potentiodynamic measurements in 0.1 M H2SO4 and compared with single layer coatings of Ti and TiN, respectively. All the coatings had a total thickness of about 1 mu

  • 104.
    Heszler, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Elihn, K
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Landström, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Formation and emission spectroscopy of laser-generated nanoparticles2002Inngår i: Smart Materials and Structures, Vol. 11, s. 631-639Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Fe nanoparticles, with both fcc and bcc structures and with a C shell that protects against oxidation, were generated by the laser-assisted photolytic chemical vapor decomposition of ferrocene (FeCp2). Amorphous W and WN0,3 nanoparticles were formed by laser ablation (LA) of solid W in Ar and in N2 ambient, respectively. Laser-assisted chemical vapor deposition of W yielded crystalline W nanoparticles (β phase) from a WF6/H2/Ar gas mixture. ArF excimer laser was used as the radiation source in all the experiments. Measurements and analysis of the emitted blackbody-like radiation from the laser heated particles were performed and dominant cooling processes such as evaporation and heat transfer by the ambient gases were identified. The particles could be heated up to the boiling and melting point of Fe and W, respectively. Lognormal particle size distributions were found for Fe/C and W nanoparticles generated by vapor decomposition or deposition processes respectively, and then modeled at low particle concentration (with no coagulation). The thickness of the C shell was practically independent of the laser fluence, while the size of the Fe core could be varied for the Fe/C particles. The LA yielded no lognormal-type distribution for the amorphous WN0,3 particles.

  • 105.
    Heszler, Peter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Lu, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Amorphous carbon film deposition by laser induced C60 fragmentation1997Inngår i: Applied Surface Science, Vol. 109, s. 457-461Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It is demonstrated that a pure carbon (fullerene) precursor, C60, is appropriate for laser-induced carbon film deposition. Amorphous carbon films were obtained on Si and SiO2 substrates upon ArF excimer laser induced fragmentation of gas phase C60. The depositions were performed in Ar and H2 ambient in a hot-wall reactor at 550°C. Strong C2 emission bands were observed by optical emission spectroscopy during the deposition process indicating that C2 dimers are used for film formation, however, thermal decomposition of C58, C56, etc. high-mass fragments may also contribute to the layer development. Raman and TEM studies showed amorphous (highly disordered, turbostratic) character of the films. Optical absorption spectroscopy indicated semiconductor feature of the layers with optical band gap of 0.7 and 0.9 eV for the films deposited in Ar and H2 ambient, respectively. For the films deposited in H2 atmosphere, changes in the Raman spectrum and an upshift of the optical band gap of the layer indicate amorphous hydrogenated film with diamond-like character, however, degree of the sp3 hybridisation was estimated to be low. The deposition rate was measured to be 200 Å/min at 500°C and 400 mJ/cm2 laser fluence. AFM measurements showed smooth films with low surface roughness, 1 nm on 1 μm scale length.

  • 106.
    Heszler, Peter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Elihn, K
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Optical characterisation of the photolytic decomposition of ferrocene into nanoparticles2000Inngår i: Applied Physics A, Vol. 70, s. 613-616Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Abstract. Optical emission from the photolytic dissociation of ferrocene Fe(C5H5)2, often abbreviated as FeCp2, in argon atmosphere was studied. The dissociation was performed by using an ArF excimer laser, operating at a wavelength of 193 nm. Two pressure regions were examined. At low (0.1 mbar) pressure, several emission lines of Fe could be identified, however no C, C2, or CH emission lines/bands were found. At a higher (20 mbar) pressure of the FeCp2/Ar gas mixture, a broadband emission identified as blackbody radiation was observed. This blackbody radiation originates from nanoparticles with a mean size of 30 nm, which consist of both metallic iron and amorphous carbon. The initial colour temperature of the particles was 2600 K.

  • 107. Hogberg, H
    et al.
    Tagtstrom, P
    Lu, J
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Chemical vapour deposition of tungsten carbides on tantalum and nickel substrates1996Inngår i: Thin Solid Films, Vol. 272, nr 1, s. 116-123Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Tungsten carbide films have been deposited by low-pressure chemical vapour deposition from a WF6/H-C3(8)/H-2 mixture on Ta and Ni substrates. Single-phase WC films could be deposited on Ta in a broad vapour composition range at 900 degrees C. A mixture o

  • 108.
    Hollman, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. MATERIALS SCIENCE/TRIBOMATERIALS.
    Hedenqvist, P
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Hogmark, S
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Stenberg, G
    Boman, Mats
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Tribological evaluation of thermally activated CVD diamond-like carbon (DLC) coatings1997Inngår i: SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, ISSN 0257-8972, Vol. 96, nr 2-3, s. 230-235Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Diamond-lie carbon coatings have been the subject of expanding technological interest for wear resistance and low friction applications during recent years. In this study diamond-like carbon coatings were deposited by thermally activated chemical vapour

  • 109. Hristea, Amalia
    et al.
    Popovici, Elisabeth-Jeanne
    Muresan, Laura
    Stefan, Maria
    Grecu, Rodica
    Johansson, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Morpho-structural and luminescent investigations of niobium activated yttrium tantalate powders2009Inngår i: Journal of Alloys and Compounds, ISSN 0925-8388, E-ISSN 1873-4669, Vol. 471, nr 1-2, s. 524-529Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Yttrium tantalate-based phosphors are a class of efficient luminescent materials used in medical imaging applications. The paper presents the influence of activator concentration, firing regime and flux nature on the crystalline structure, morphology and luminescent characteristics of niobium activated yttrium tantalate powders. Phosphors samples were prepared by solid-state reaction route and their properties were investigated by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), photoluminescence (PL) measurements and scanning electron microscopy (SEM).

  • 110.
    Hudl, Matthias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Häggström, Lennart
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Delczeg-Czirjak, Erna-Krisztina
    Dept of Materials Science and Engineering, Royal Institute of Technology, Stockholm.
    Höglin, Viktor
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Sahlberg, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Vitos, Levente
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Strongly enhanced magnetic moments in ferromagnetic FeMnP0.5Si0.52011Inngår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 99, nr 15, s. 152502-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The compound FeMnP(0.5)Si(0.5) has been studied by magnetic measurements, Mossbauer spectroscopy, and electronic structure and total energy calculations. An unexpectedly high magnetic hyperfine field for Fe atoms located at the tetrahedral Me(1) site in the Fe(2)P structure is found, The saturation moment derived from magnetic measurements corresponds to 4.4 mu(B)/f.u. at low temperatures, a value substantially higher than previously reported, but in accordance with the results from our electron structure calculations, This high saturation moment and the tunable first order ferromagnetic transition make the Fe(2-x)Mn(x)P(1-y)Si(y), system promising for magnetocaloric applications.

  • 111.
    Hudl, Matthias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Björkman, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Häggström, Lennart
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialfysik.
    Sahlberg, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Delczeg-Czirjak, Erna-Krisztina
    School of Industrial Engineering and Management, Royal Institute of Technology, Stockholm.
    Vitos, Levente
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Order–disorder induced magnetic structures of FeMnP0.75Si0.252011Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 83, nr 13, artikkel-id 134420Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We report on the synthesis and structural characterization of the magnetocaloric FeMnP0.75Si0.25 compound. Two types of samples (as quenched and annealed) were synthesized and characterized structurally and magnetically. We have found that minute changes in the degree of crystallographic order causes a large change in the magnetic properties. The annealed sample, with higher degree of order is antiferromagnetic with a zero net moment. The as-quenched sample has a net moment of 1.26 μB /f.u. and ferrimagnetic-like behavior. Theoretical calculations give rather large values for the Fe and Mn magnetic moments, both when occupied on the tetrahedral and pyramidal lattice site. The largest being the Mn moment for the pyramidal site reaches values as high as 2.8 μB /atom.

  • 112.
    Hugosson, H. W
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Ruban, A. V
    Souvatzis, Petros
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Abrikosov, I. A
    Surface energies and work functions of the transition metal carbides2004Inngår i: Surface Science, Vol. 557, nr 1-3, s. 243-254Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We have performed an ab initio study of the surface energies, surface electronic structures and work functions for the (1 0 0) surface of the, existent and hypothetical, cubic 3d (Sc–Cu), 4d (Zr–Ag) and 5d (La–Au) transition metal carbides. The calculated surface energies have been compared to predictions using a so-called bond-cutting model and a model based on the so-called bonding energies. The absolute values and rough trends of the surface energies are fairly well predicted within the simple bond-cutting model, as compared to fully self-consistent calculations, while both trends and absolute values are well reproduced within the bonding energy model. The electronic structure (densities of states) of the transition metal carbides at the surface and in the bulk have been calculated. The trends are discussed in relation to the behavior of the surface energy and the work function across the series.

  • 113.
    Hugosson, HW
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Eriksson, O
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Johansson, B
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Phase stabilities and homogeneity ranges in 4d-transition-metal carbides: A theoretical study - art. no. 1341082001Inngår i: PHYSICAL REVIEW B, ISSN 0163-1829, Vol. 63, nr 13, s. 134108-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    First-principles full-potential linear muffin-tin orbital calculations have been used to study the 4d-transition-metal cal bides ZrC, NbC, and MoC. The experimental phase diagrams at T = 0 of the refractory compounds ZrC, NbC, and MoC have been reproduced

  • 114. Hugosson, HW
    et al.
    Eriksson, O
    Nordstrom, L
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Fast, L
    Delin, A
    Wills, JM
    Johansson, B
    Theory of phase stabilities and bonding mechanisms in stoichiometric and substoichiometric molybdenum carbide1999Inngår i: JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, ISSN 0021-8979, Vol. 86, nr 7, s. 3758-3767Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    First principles, total energy methods have been applied to predict the relative stabilities of the four experimentally verified MoC phases: the cubic delta(NaCl) phase and the three hexagonal gamma(WC), eta and gamma'(TiAs) phases. The effect of vacancie

  • 115.
    Hugosson, H.W
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Abrikosov, I.A
    Surface segregation of transition metal impurities on the TiC(100) Surface2005Inngår i: Surface Science, Vol. 585, s. 101-107Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The segregation energies of 3d (Sc–Cu), 4d (Y–Ag) and 5d (La–Au) transition metal impurities on the (1 0 0) surface of TiC have been obtained using first-principles electronic structure calculations. The results are in agreement with available experimental data and show that the difference in atomic size between the impurity and host species, as well as the difference in surface energies determines if the impurity will segregate towards the surface or not. The results indicate that the difference in size is the dominant factor for the trends in segregation of transition metal impurities towards the (1 0 0) surface of TiC.

  • 116.
    Hugosson, HW
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Johansson, B
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Eriksson, O
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Phase stability diagrams of transition metal carbides, a theoretical study2001Inngår i: CHEMICAL PHYSICS LETTERS, ISSN 0009-2614, Vol. 333, nr 6, s. 444-450Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The experimental phase diagrams at T=0 of the refractory compounds ZrC, NbC and MoC have been reproduced with great accuracy from first principles theory. The energy of formation for these compounds has been calculated for several phases and stoichiometries in order to understand, for example, the differences and changes in homogeneity ranges found in these systems. This determination of relative phase stabilities for a wide range of concentrations is necessary for first principles determination of phase diagrams for these compounds with complex bonding and structural properties as well as technological importance.

  • 117.
    Hugosson, HW
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Johansson, B
    Eriksson, O
    Restricting dislocation movement in transition metal carbides by phase stability tuning2001Inngår i: SCIENCE, ISSN 0036-8075, Vol. 293, nr 5539, s. 2434-2437Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A mechanism to enhance hardness in multilayer coatings is proposed. Using the technologically important hard transition metal carbides as prototypes, although the principle is transferable also to other systems, we demonstrate, from first-principles calcu

  • 118.
    Hugosson, HW
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Korzhavyi, P
    Jansson, Ulf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Johansson, B
    Eriksson, O
    Phase stabilities and structural relaxations in substoichiometric TiC1-x2001Inngår i: PHYSICAL REVIEW B, ISSN 0163-1829, Vol. 6316, nr 16, s. 165116-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    First-principles calculations have been used to study the effect of vacancies and relaxation around the vacancy sites in substoichiometric TiC1-x. The effect of relaxation on phase stabilities, equilibrium volumes. and electronic structure of the substoic

  • 119.
    Hugosson, Håkan W.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Kondenserade materiens teori (Fysik IV).
    Nordström, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Kondenserade materiens teori (Fysik IV).
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Johansson, Börje
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Kondenserade materiens teori (Fysik IV).
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Kondenserade materiens teori (Fysik IV).
    Theoretical studies of substitutional impurities in molybdenum carbide1999Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 60, nr 22, s. 15123-15130Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    First-principles full-potential linear muffin-tin orbital calculations have been used to study the effect on the cohesion and electronic structure of cubic δ-MoC when 25% of the carbon is substituted for boron, nitrogen, or oxygen and when 25% of the molybdenum is substituted for niobium, tungsten, or ruthenium. A thorough study of the changes in the electronic structure and the effect of these on the properties of the compounds is made. Special attention is paid to the character (ionic, covalent, or metallic) of the states becoming occupied (or unoccupied) due to the substitution. A study is also made on the properties of the quaternary alloy Mo0.75W0.25C0.75N0.25. This substitution is shown to harden δ-MoC.

  • 120.
    Häggström, Lennart
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysik III.
    Seidel, Agneta
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysik III.
    Berger, Rolf
    Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    A Mössbauer study of Antiferromagnetic ordering in Iron Deficient TlFe2-xSe21991Inngår i: J. Magn. Magn. Mater., Vol. 98, s. 37-46Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 121.
    Häggström, Lennart
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysik III.
    Seidel, Agneta
    Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysik III.
    Berger, Rolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    A Mössbauer study of the quasi two-dimensional Antiferromagnetic TlFe2-xSe21990Inngår i: Hyperfine Interactions, Vol. 54, s. 563-566Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 122.
    Hårsta, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Halide CVD of dielectric and ferroelectric oxides2001Inngår i: JOURNAL DE PHYSIQUE IV, ISSN 1155-4339, Vol. 11, nr PR3, s. 223-230Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Thin films of dielectric and ferroelectric oxide films can be expected to play an increasingly important role in many future applications. Potential applications include areas such as the communication sector, radar, IR detectors, memories, integrated opt

  • 123.
    Hårsta, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Precursor selection in halide CVD of oxides1999Inngår i: Chemical Vapor Deposition. -Wiley-V C H Verlag GMBH, Vol. 5, s. 4191-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The selection of source materials is a very important issue in CVD. The choice is determined by several parameters, including purity, vapor pressure, and thermal stability. A brief review is given of halide precursors for the CVD of oxides, especially fo

  • 124.
    Hårsta, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Thermodynamic modelling of CVD of high-T-c superconductors1997Inngår i: Journal of Tehemal Analysis. -John Wiley & Sons LTD, Vol. 48, s. 51093-1104Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Thermodynamic modelling of CVD of the superconducting phases in the Y-Ba-Cu-O and Bi-Sr-Ca-Cu-O systems is reviewed. Both MOCVD and halide CVD are considered. The results are discussed in terms of calculated CVD stability diagrams. The influence of depos

  • 125.
    Hårsta, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Lu, J
    TEM investigation of halide CVD grown Bi2Sr2CaCu2O8+x films1997Inngår i: Journal of Alloys and Compounds - Elsevier Science SA Lausanne, Vol. 251, s. 1-2134Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The superconducting Bi2Sr2CaCu2O8-x (Bi-2212) phase has been deposited by halide CVD on two different substrate materials, MgO(001) and SrTiO3(001). Metal iodides and oxygen were used as precursors. The films grew with a strong [001] orientation and only

  • 126.
    Hårsta, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Lundquist, S
    In situ halide chemical vapor deposition of Bi2Sr2CaCu2O8+x on silver substrates1996Inngår i: Chemical Vapor Deposition. - VCH Publishers Inc, Vol. 2, s. 3109-112Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The superconducting Bi2Sr2CaCu2O8+x phase is deposited on polycrystalline silver substrates by halide CVD in the temperature interval 760-820 degrees C. Metal iodides and oxygen are used as precursor materials. The films grow with a pronounced [001] orie

  • 127.
    Högberg, H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Birch, J
    Johansson, M
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Hultman, L
    Strain relaxation in low-temperature deposited epitaxial titanium carbide films2000Inngår i: Journal of Crystal Growth, Vol. 219, s. 237-244Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 128.
    Högberg, H.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Birch, J.
    Johansson, M.P.
    Hultman, L.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Deposition of Epitaxial Transition Metal Films and Superlattices by DC Magnetron Sputtering and C60 Evaporation2001Inngår i: J. Mater. Res., nr 63, s. 633-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 129. Högberg, H
    et al.
    Emmerlich, J
    Eklund, P
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Palmquist, J-P
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Hultman, L
    Growth and Property Characterization of Epitaxial MAX-Phase Thin Films from the Tin+1(Si, Ge, Sn)Cn Systems2006Inngår i: Advances in Science and Technology, Vol. 45, s. 2648-2655Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 130. Högberg, H
    et al.
    Hultman, L
    Emmerlich, J
    Joelsson, T
    Eklund, P
    Molina-Aldareguia, J.M
    Palmquist, J.-P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Growth and characterization of MAX-phase thin films2005Inngår i: Surface and Coatings Technology, Vol. 193, s. 6-10Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We report that magnetron sputtering can be applied to synthesize MAX-phase films of several systems including Ti–Si–C, Ti–Ge–C, Ti–Al–C, and Ti–Al–N. In particular, epitaxial films of the known phases Ti3SiC2, Ti3GeC2, Ti2GeC, Ti3AlC2, Ti2AlC, and Ti2AlN as well as the newly discovered thin film phases Ti4SiC3, Ti4GeC3 and intergrown structures can be deposited at 900–1000 °C on Al2O3(0001) and MgO(111) pre-seeded with TiC or Ti(Al)N. From XTEM and AFM we suggest a growth and nucleation model where MAX-phase nucleation is initiated at surface steps or facets on the seed layer and followed by lateral growth. Differences between the growth behavior of the systems with respect to phase distribution and phase stabilities are discussed. Characterization of mechanical properties for Tin+1Si–Cn films with nanoindentation show decreased hardness from about 25 to 15 GPa upon penetration of the basal planes with characteristic large plastic deformation with pile up dependent on the choice of MAX material. This is explained by cohesive delamination of the basal planes and kink band formation, in agreement with the observations made for bulk material. Measurements of the electrical resistivity for Ti–Si–C and Ti–Al–N films with four-point probe technique show values of 30 and 39 μΩ cm, respectively, comparable to bulk materials.

  • 131.
    Högberg, Hans
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Birch, J
    Johansson, M
    Hultman, L
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Growth, structure and mechanical properties of transition metal carbide superlattices2001Inngår i: Journal of Materials Research, Vol. 16, s. 1301-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 132. Högberg, Hans
    et al.
    Emmerlich, Jens
    Eklund, Per
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Palmquist, Jens-Petter
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Hultman, Lars
    Growth and characterization of epitaxial MAX-phase thin films from the Tin+1(Si,Ge,Sn)Cn systems2006Inngår i: 11th International Ceramics Congress, CIMTEC (2006 : Acireale, Italy), 2006, s. 2648-2655Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 133.
    Högberg, Hans
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Malm, JO
    Talyzin, A
    Norin, L
    Lu, J
    Jansson, Ulf
    Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Deposition of transition metal carbides and superlattices using C-60 as carbon source2000Inngår i: JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, ISSN 0013-4651, Vol. 147, nr 9, s. 3361-3369Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Thin films of TiC, VC, and NbC have been deposited on MgO(001) by coevaporation of the metals and C-60 It was found that these metals induced a decomposition of the C-60 molecule and that carbide films can be formed at a temperature as low as 100 degrees

  • 134.
    Höglin, Viktor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Hudl, Matthias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Sahlberg, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Beran, Premysl
    Nuclear Physics Institute, Academy of Sciences of the Czech Republic.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    The crystal and magnetic structure of the magnetocaloric compound FeMnP0.5Si0.52011Inngår i: Journal of Solid State Chemistry, ISSN 0022-4596, E-ISSN 1095-726X, Vol. 184, nr 9, s. 2434-2438Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The crystal and magnetic structure of the magnetocaloric compound FeMnP0.5Si0.5 has been studied by means of neutron and X-ray powder diffraction. Single phase samples of nominal composition FeMnP0.5Si0.5 have been prepared by the drop synthesis method. The compound crystallizes in the Fe2P-type structure (P-62m) with the magnetic moments aligned along the a-axis. It is found that the Fe atoms are mainly situated in the tetrahedral 3g site while the Mn atoms prefer the pyramidal 3f position. The material is ferromagnetic (TC=382 K) and at 296 K the total magnetic moment is 4.4 µB/f.u. It is shown that the magnetic moment in the 3f site is larger (2.5 µB) than in the 3g site (1.9 µB).

  • 135. Ingason, A. S.
    et al.
    Eriksson, A. K.
    Lewin, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jensen, J.
    Olafsson, S.
    Growth and structural properties of Mg:C thin films prepared by magnetron sputtering2010Inngår i: Thin Solid Films, ISSN 0040-6090, E-ISSN 1879-2731, Vol. 518, nr 15, s. 4225-4230Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We investigate the growth and structure properties of Mg:C thin films. The films are prepared using a dc magnetron sputtering discharge where the electrical resistance over the films is monitored during growth in-situ with a four point probe setup. The structural properties of the films are investigated using X-ray diffraction measurements and the elemental composition and binding in the films is determined using elastic recoil detection analysis and X-ray photoelectron spectroscopy. The results show that during co-sputtering the carbon flux influences the initial stages of the film growth. The films are made of polycrystalline magnesium grains embedded in a carbon network, the size of which depends on the carbon content, but amorphous phases cannot be excluded. The XPS measurements show the presence of carbidic carbon whereas X-ray measurements find no Mg:C phases. The overall stability of the films is found to depend on the carbon content, where stable films capped with a 14 nm Pd layer cannot be obtained with carbon content above 18%.

  • 136.
    Iriarte, Gonzalo Fuentes
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Fasta tillståndets elektronik.
    Engelmark, Fredrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Fasta tillståndets elektronik.
    Ottosson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. oorganisk kemi.
    Katardjiev, Ilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Fasta tillståndets elektronik.
    The Influence of the Deposition Parameters on the Stress of Magnetron Sputter Deposited AlN Thin Films on Si (100) Substrates2003Inngår i: Journal of Materials Research, Vol. 18, nr 2, s. 423-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 137. Isberg, P
    et al.
    Hultman, T
    Liljenberg, L
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    A new compound reduces contact wear2004Inngår i: ABB Review, nr 1, s. 64-66Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 138.
    Jacobsson, T. Jesper
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Absorption and Fluorescence Spectroscopy of Growing ZnO Quantum Dots: Size and Band Gap Correlation and Evidence of Mobile Trap States2011Inngår i: Inorganic Chemistry, ISSN 0020-1669, E-ISSN 1520-510X, Vol. 50, nr 19, s. 9578-9586Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    ZnO nanoparticles constitute a convenient model system for fundamental studies with many possible technical applications in, for example, sensors and the field of catalysis and optoelectronics. A large set of ZnO quantum dots in the size range 2.5-7 nm have been synthesized and analyzed in detail. Time resolved in situ UV-vis absorption measurements were used to monitor the growth of these particles in solution by correlating the optical band gap to particle size given from X-ray diffraction (XRD) measurements. The particles formed were isotropic in shape, but small initial deviations gave indications of a transition from thermodynamic to kinetically controlled growth for particles around 4 nm in diameter. On the basis of this, the behavior and mechanisms for the particle growth are discussed. The fluorescence dependence on particle size was investigated by combining fluorescence and UV-vis measurements on growing particles. This revealed that the positions of the fluorescence trap states are mobile toward the conduction- and valence band. A broadening of the trap states was also found, and a surface dependent mechanism of the trap state shift and broadening is proposed.

  • 139.
    Jafri, Hassan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Widenqvist, Erika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Carva, Karel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Quinlan, R.A.
    College of William and Mary, US.
    Holloway, B.
    Luna Innovations Incorporated.
    Surpi, Alessandro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Control of Conductivity in Graphene by Formation of Defects2008Inngår i: AVS 55th International Symposium & Exhibition 2008, October 19-24, Boston, USA, 2008Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Due to their large surface areas, the conductivity of graphene and carbonnano-sheets depends strongly on their chemical environment. This is thebase for future environmental sensors containing graphene sheets. Here, abinitiocalculations propose a possibility of conductivity increase. In theexperiment, a 1-2 orders of magnitude increase of the conductivity isobserved experimentally on sub-nanometTe carbon nano-sheets by using anin-situ nano-manipulation set-up. The conductivity of the graphene sheetswas assessed from first-principle simulations. Insertion of defects in thegraphene sheets can lead to a strong increase of the conductivity of singlegraphene sheets. To study this result experimentally, we carried outconductivity measurements on sub-nanometre graphene nano-sheets that aredeposited on W -substrates by radio-frequency plasma-enhanced chemicalvapour deposition. This deposition process creates free-standingmicrometer-sized carbon nano-sheets with sub-nanometre thickness. Thesenano-sheets were exposed to an acid treatment. It has been shown recentlythat such acid treatment creates defects in these sheets. Using a nanomanipulatorinside a scanning electron microscope, we individuallycontacted the nano-sheets and measured their resistance as a function oftheir functionalization. From more than 1000 measurements we obtain a 1-2order of magnitude increase of conductivity in the functionalised carbonnano-sheets as compared to just water treated or untreated carbon nanosheets.This result corresponds well to the conductivity change obtainedfrom theory. This study makes it possible to create environmental sensorsbased on graphene like carbon nano-sheets.

  • 140.
    Jafri, Syed Hassan Mujtaba
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Carva, Karel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap.
    Widenkvist, Erika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap.
    Fransson, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Quinlan, Ronald A
    College of William and Mary, Williamsburg VA, USA.
    Holloway, Brian C
    Luna Innovations, Danville, VA, USA.
    Leifer, Klaus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Conductivity engineering of graphene by defect formation2010Inngår i: Journal of Physics D: Applied Physics, ISSN 0022-3727, E-ISSN 1361-6463, Vol. 43, nr 4, s. 045404-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Transport measurements have revealed several exotic electronic properties of graphene. The possibility to influence the electronic structure and hence control the conductivity by adsorption or doping with adatoms is crucial in view of electronics applications. Here, we show that in contrast to expectation, the conductivity of graphene increases with increasing concentration of vacancy defects, by more than one order of magnitude. We obtain a pronounced enhancement of the conductivity after insertion of defects by both quantum mechanical transport calculations as well as experimental studies of carbon nano-sheets. Our finding is attributed to the defect induced mid-gap states, which create a region exhibiting metallic behaviour around the vacancy defects. The modification of the conductivity of graphene by the implementation of stable defects is crucial for the creation of electronic junctions in graphene-based electronics devices.

  • 141. Jansson, K.
    et al.
    Nygren, M.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Preparation of nano-sized LaYO3 powder, and studies of pressureless and spark plasma sintering2002Inngår i: 10th International Ceramics Congress 2002 Proceedings, 2002, s. 131-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 142. Jansson, K
    et al.
    Pohl, Annika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Ekstrand, Åsa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Formation of nano-sized Ni, Cu and Ni-Cu-alloy particles in a matrix of amorphous Al2O32001Inngår i: SCANDEM, s. 176-177Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 143. Jansson, K
    et al.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    An aqueous synthesis route to new catalyst material for car exhaust purification2005Inngår i: 13:th International Workshop on Gels and Glasses, Los Angeles, 2005, 2005, s. 2-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 144. Jansson, K
    et al.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Characterisation of Pd and Pt catalysts supported on a wash coat of nano-sized LaYO3- A new catalyst for car exhausts2001Inngår i: SCANDEM, s. 174-175Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 145.
    Jansson, U
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Högberg, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Palmqvist, JP
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Norin, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Malm, JO
    Hultman, L
    Birch, J
    Low-temperature epitaxial growth of metal carbides using fullerenes2001Inngår i: Surface & Coatings Technology, ISSN 0257-8972, E-ISSN 1879-3347, Vol. 142-144, s. 817-822Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Epitaxial transition metal carbides can be deposited at low temperatures by simultaneous evaporation of C60 and either metal e-beam evaporation or metal d.c. magnetron sputtering. Hitherto, epitaxial films of TiC, VC, NbC, MoC, W2C and WC have been deposited on MgO(100), MgO(111) and in some cases 6H- and 4H-SiC(0001). Epitaxial TiC films with a good quality have been deposited at temperatures as low as 100°C with metal sputtering, while somewhat higher temperatures (>200°C) are required for the other metals. In general, the plasma-assisted process allows lower deposition temperatures than the co-evaporation process. Most carbides can be deposited in a wide range of compositions within their homogeneity ranges by a fine-tuning of the Me/C60 flux. However, the results suggest that the formation of free surface carbon can be a limiting factor. The processes have also been used to deposit superlattices of TiC/NbC and TiC/VC at 400–500°C as well as epitaxial ternary TixV1−xCy films. Furthermore, epitaxial films of ternary carbides with well-controlled metal concentration profiles can be deposited at temperatures below 500°C.

  • 146.
    Jansson, Ulf
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Lewin, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Råsander, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    André, Benny
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Wiklund, Urban
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Design of carbide-based nanocomposite thin films by selective alloying2011Inngår i: Surface & Coatings Technology, ISSN 0257-8972, E-ISSN 1879-3347, Vol. 206, nr 4, s. 583-590Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This paper reviews a series of studies on alloying of sputtered TiC coatings with weak carbide-forming metals, Me, such as Al, Fe, Ni, Pt and Cu. Metastable solid solutions with Me on the Ti sites are easily obtained by magnetron sputtering at low temperatures (< 300 °C). First principles density functional theory (DFT) calculations of such carbides show that a driving force exists to remove carbon from the structure as an alternative and kinetically more favourable route compared to Me precipitation. This leads to a situation where additional control of the phase composition is given by annealing: both direct influence during film growth, as well as through subsequent annealing. Thus, alloying of the nanocomposite with weak carbide-forming metals can be used to tune many mechanical, electric and magnetic properties of a carbide-based nanocomposite film.

  • 147.
    Johansson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Experimentell fysik. oorganisk kemi.
    Lu, Jun
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Experimentell fysik.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Experimentell fysik. oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Experimentell fysik. oorganisk kemi.
    Deposition of palladium nanoparticles on the pore walls of anodic alumina using sequential electroless deposition2004Inngår i: Journal of Applied Physics, Vol. 96, nr 9, s. 5189-5194Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Palladium nanoparticles were deposited using a sequential electroless deposition technique on the pore walla of nanoporous anodic alumina. For the particle deposition a Pd(NH3)42+ solution was soaked in the alumina membrane and a heated air flow was applied in order to reduce the palladiumcomplex to palladium metal nanoparticles. By repeating the deposition process the size of the nanoparticles could be tailored in this investgation between 6 and 11 nm. The size of the nanoparticles was also affected by the concentration of the Pd(NH3)42+ solution i.e., highconcentration yielded larger particles mean diameters. The samples were investigated using high resolution scanning electron microscopy, x-ray diffraction (XRD), inductively coupled plasma with a mass spectometer, high resolution transmission electron microscopy , and energy dispersive spectroscopy (EDS). Analysis revealed narrow size distributions of the particles as well as uniform particle coverage of the pore walls. No by-products were observed with EDS, and with the XRD analysis the metallic palladium crystallinity was confirmed.

  • 148.
    Johansson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Törndahl, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Ottosson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Copper nanoparticles deposited inside the pores of anodized aluminium oxide using atomic layer deposition2003Inngår i: Materials Science and Engineering, Vol. C, nr 23, s. 823-826Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 149.
    Johansson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Widenkvist, Erika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Lu, Jun
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Fabrication of High-Aspect-Ratio Prussian Blue Nanotubes Using a Porous Alumina Template2005Inngår i: Nano Letters, Vol. 5, nr 8, s. 1603-1606Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Prussian blue nanotubes were fabricated by using a sequential deposition technique inside the 60-nm well-ordered pores of anodic alumina. By varying the deposition parameters and the dimensions of the template, we could tailor the length and the outer as well as the inner diameter of the tubes. The nanotubes were characterized using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and X-ray diffraction (XRD).

  • 150.
    Johansson, E
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Platzer-Björkman, C
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Rensmo, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Sandell, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Stolt, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Gorgoi, M
    Svensson, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Lewin, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Schäfers, F
    Braun, W
    Eberhardt, W
    HIKE experiments at KMC-1: Studies of Solar Cell Materials2007Inngår i: Berliner Elektronenspeicherring-Gesellschaft für Synchrotronstrahlung m.b.H. (BESSY) Annual Report (2006), nr 508-509Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
1234567 101 - 150 of 524
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf