uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
123 101 - 111 of 111
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101. Tanner, David
    et al.
    Wyatt, Paul
    Johansson, Fredrik
    Bertilsson, Sophie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Studies on a Chiral (N,P) Ligand Containing a C2 -Symmetric Aziridine Unit1999Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, nr 53, s. 263-269Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 102. Temme, Oliver
    et al.
    Taj, Shabbir-Ali
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Highly Enantioselective Intermolecular Cu(I)-Catalyzed Cyclopropanation of Cyclic Enol Ethers. Asymmetric Total Synthesis of (+)-Querbrachamine1998Inngår i: J. Org. Chem., nr 63, s. 6007-6015Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 103.
    Tolstoy, Päivi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Engman, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Church, Tamara L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Leung, Abby W-M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation yielding Chiral Diarylmethines with Weakly Coordinating or Noncoordinating Substituents2009Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 131, nr 25, s. 8855-8860Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Diarylimethine-containing stereocenters are present in pharmaceuticals   and natural products, making the synthetic methods that form these   chiral centers are important in industry. We have applied iridium   complexes with novel N,P-chelating ligands to the asymmetric  hydrogenation of trisubstituted olefins, forming diarylmethine chiral   centers in high conversions and excellent enantioselectivities (up to   99% ee) for a broad range of substrates. Our results support the hypothesis that steric hindrance in one specific area of the catalyst   is playing a key role in stereoselection, as the hydrogenation of   substrates differing little at the prochiral carbon occurred with high enantioselectivity. As a result, excellent stereodiscrimination was obtained even when the prochiral carbon bore, for example, phenyl and p-tolyl groups.

  • 104.
    Trifonova, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Diesen, Jarle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Asymmetric Hydrogenation of Imines and Olefins Using Phosphine-Oxazoline Iridium Complexes as Catalysts2006Inngår i: Chem. Eur. J., nr 12, s. 2318-2328Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 105.
    Trifonova, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Diesen, Jarle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Chapman, Christopher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Application of Phosphine-Oxazoline Ligands in Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Acyclic Aromatic N-Arylimines2004Inngår i: Organic Letters, Vol. 6, nr 21, s. 3825-3827Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 106.
    Trifonova, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    Magnus, A.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    The use of nonactivated iminodienophiles in the stereoselective aza-Diels-Alder reaction2004Inngår i: Tetrahedron Asymmetry, nr 15, s. 445-452Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 107.
    Verendel, J. Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Li, Jia-Qi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Quan, Xu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Peters, Byron
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Zhou, Taigang
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Gautun, Odd R.
    Govender, Thavendran
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Chiral Hetero- and Carbocyclic Compounds from the Asymmetric Hydrogenation of Cyclic Alkenes2012Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 18, nr 21, s. 6507-6513Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Several types of chiral hetero- and carbocyclic compounds have been synthesized by using the asymmetric hydrogenation of cyclic alkenes. N,P-Ligated iridium catalysts reduced six-membered cyclic alkenes with various substituents and heterofunctionality in good to excellent enantioselectivity, whereas the reduction of five-membered cyclic alkenes was generally less selective, giving modest enantiomeric excesses. The stereoselectivity of the hydrogenation depended more strongly on the substrate structure for the five- rather than the six-membered cyclic alkenes. The major enantiomer formed in the reduction of six-membered alkenes could be predicted from a selectivity model and isomeric alkenes had complementary enantioselectivity, giving opposite optical isomers upon hydrogenation. The utility of the reaction was demonstrated by using it as a key step in the preparation of chiral 1,3-cis-cyclohexane carboxylates.

  • 108.
    Verendel, J. Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Nordlund, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Selective, metal-catalyzed transfer of H2 and CO from polyols to alkenes2013Inngår i: ChemSusChem, ISSN 1864-5631, E-ISSN 1864-564X, Vol. 6, nr 3, s. 426-429Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 109.
    Verendel, J Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Zhou, Taigang
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Li, Jia-Qi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Lebedev, Oleg
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Highly Flexible Synthesis of Chiral Azacycles via Iridium-Catalyzed Hydrogenation2010Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 132, nr 26, s. 8880-8881Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A range of saturated chiral azacycles has been prepared in high yield and with high selectivity from simple starting materials. A modular approach with ring-closing metathesis as a key step was used to produce a number of five-, six-, and seven-membered cyclic alkenes. Asymmetric hydrogenation catalyzed by N,P-ligated iridium complexes gave saturated azacycles in high optical purity. This methodology was demonstrated in the synthesis of a pharmaceutical precursor.

  • 110.
    Verendel, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Development of pinene-derived N,P ligands and their utility in catalytic asymmetric hydrogenation2007Inngår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, nr 47, s. 5603-5610Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    New diastereomeric N,P-ligands, derived from the natural product (+)--pinene, have been synthesized and evaluated in iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation. The ligands are tetrahydroquinoline derivatives synthesized directly from commercially available -pinene utilizing resolution or recrystallization to separate diastereomers. In reduction of a range of different trisubstituted alkenes the catalysts express very different activities ranging from no activity to high activity. One of the catalysts gives good ee values for some substrates.

  • 111.
    Zhou, Taigang
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Peters, Byron
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Maldonado, Matias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Govender, Thavendran
    Department of Pharmacy, University of KwaZulu-Natal.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Enantioselective Synthesis of Chiral Sulfones by Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: A Facile Approach to the Preparation of Chiral Allylic and Homoallylic Compounds2012Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 134, nr 33, s. 13592-13595Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A highly efficient and enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of unsaturated sulfones was developed. Chiral cyclic and acyclic sulfones were produced in excellent enantioselectivities (up to 98% ee). Coupled with the Ramberg-Backlund rearrangement, this reaction offers a novel route to chiral allylic and homoallylic compounds in excellent enantioselectivities (up to 97% ee) and high yields (up to 94%).

123 101 - 111 of 111
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf