uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234 101 - 150 av 183
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101.
    Lindström, Elin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Trampal, Carlos
    Univ Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Lindsjö, Lars
    Univ Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Optimisation of penalized likelihood estimation reconstruction on a digital time-of-flight PET-CT scanner for four different PET tracers2017Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 44, s. S341-S342Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 102.
    Lindström, Elin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Regula, Naresh Kumar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Alhuseinalkhudhur, Ali
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Regularized reconstruction of digital time-of-flight Ga-68-PSMA-11 PET/CT for the detection of recurrent disease in prostate cancer patients2019Ingår i: Theranostics, ISSN 1838-7640, E-ISSN 1838-7640, Vol. 9, nr 12, s. 3476-3484Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Accurate localization of recurrent prostate cancer (PCa) is critical, especially if curative therapy is intended. With the aim to optimize target-to-background uptake ratio in Ga-68-PSMA-11 PET, we investigated the image quality and quantitative measures of regularized reconstruction by block-sequential regularized expectation maximization (BSREM).

    Methods:

    The study encompassed retrospective reconstruction and analysis of 20 digital time-of-flight (TOF) PET/CT examinations acquired 60 min post injection of 2 MBq/kg of Ga-68-PSMA-11 in PCa patients with biochemical relapse after primary treatment. Reconstruction by ordered-subsets expectation maximization (OSEM; 3 iterations, 16 subsets, 5 mm gaussian postprocessing filter) and BSREM (beta-values of 100-1600) were used, both including TOF and point spread function (PSF) recovery. Background variability (BV) was measured by placing a spherical volume of interest in the right liver lobe and defined as the standard deviation divided by the mean standardized uptake value (SUV). The image quality was evaluated in terms of signal-to-noise ratio (SNR) and signal-to-background ratio (SBR), using SUVmax of the lesions. A visual assessment was performed by four observers.

    Results:

    OSEM reconstruction produced images with a BV of 15%, whereas BSREM with a beta-value above 300 resulted in lower BVs than OSEM (36% with beta 100, 8% with beta 1300). Decreasing the acquisition duration from 2 to 1 and 0.5 min per bed position increased BV for both reconstruction methods, although BSREM with beta-values equal to or higher than 800 and 1200, respectively, kept the BV below 15%. In comparison of BSREM with OSEM, the mean SNR improved by 25 to 66% with an increasing beta-value in the range of 200-1300, whereas the mean SBR decreased with an increasing beta-value, ranging from 0 to 125% with a beta-value of 100 and 900, respectively. Decreased acquisition duration resulted in beta-values of 800 to 1000 and 1200 to 1400 for 1 and 0.5 min per bed position, respectively, producing improved image quality measures compared with OSEM at a full acquisition duration of 2 min per bed position. The observer study showed a slight overall preference for BSREM beta 900 although the interobserver variability was high.

    Conclusion:

    BSREM image reconstruction with beta-values in the range of 400-900 resulted in lower BV and similar or improved SNR and SBR in comparison with OSEM.

  • 103.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. PET centre, Uppsala University Hospital.
    Kinetic models for measuring P-glycoprotein function at the blood-brain barrier with Positron Emission Tomography2016Ingår i: Current pharmaceutical design, ISSN 1381-6128, E-ISSN 1873-4286, Vol. 22, nr 38, s. 5786-5792Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    P-glycoprotein function is associated with a number of neurodegenerative and psychiatric diseases as well as with pharmacoresistance to for example antiepileptic drugs. The ability to measure P-gp function in vivo would allow for an increased understanding of the mechanisms of disease and treatment. This review assesses the various approaches to in vivo quantification of P-gp function using currently available P-gp tracers and PET in humans. First, the use of compartment models, and their interpretation in terms of P-gp function at the blood-brain barrier, is discussed. Then, the methods that have been used to quantify PET data of the P-gp tracers [11C]verapamil, [11C]N-desmetyl-loperamide (dLop), [11C]laniquidar, [11C]phenytoin, [11C]tariquidar and [11C]elacridar are reviewed. In summary, the extraction of P-gp substrate PET tracers, which is their plasma to tissue rate constant K1 corrected for variations in regional cerebral blood flow, is generally considered to be the preferred measure of P-gp function.

  • 104.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Gaging, Johannes
    Uppsala Univ, Uppsala, Sweden..
    Lindskog, Karolina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kumlien, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Tracer kinetic analysis of the SV2A ligand 11C-UCBA as a PET marker for synaptic density in humans2017Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 58, nr S1, artikel-id 631Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Objectives: Quantitative imaging of the synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A) with PET can be used as a measure of synaptic density in the human brain (Finnema et al, Science Tr Med 2016), changes of which occur in many neurodegenerative diseases. 11C-UCBA has previously been validated as an SV2A tracer in pigs (Estrada et al, Nucl Med Biol 2016), showing dose-dependent blocking and reversible binding. The aim of the present work was to evaluate tracer kinetic models and simplified methods for quantification of synaptic density using 11C-UCBA in humans.

    Methods: Eight subjects (6 epilepsy patients, 2 controls) underwent 90 min PET scans starting with injection of 5 MBq/kg 11C-UCBA on a time-of-flight integrated PET-MR scanner (Signa PET-MR, GE Healthcare). Arterial blood was withdrawn for measurements of whole blood and plasma concentrations and metabolite analysis. Images were reconstructed using zero-echo-time MR-based attenuation correction, accounting for bone attenuation. A probabilistic VOI template was defined on a T1-MRI image, acquired during the PET scan, and transferred to the dynamic PET images. A centrum semiovale VOI was drawn as potential reference tissue. Data were analysed using single-tissue (1T2k), two-tissue irreversible (2T3k) and reversible (2T4k) models, as well as the simplified reference tissue model (SRTM) and plasma- and reference-Logan methods, resulting in total distribution volume (VT) and binding potential (BPND) values, with binding potential both estimated directly and as distribution volume ratio to centrum semiovale (DVR). The optimal compartment model was determined using the Akaike information criterion (AIC). Standardized uptake value ratios (SUVR) at various time points were compared to modelling outcomes using regression analysis.

    Results: Plasma and brain kinetics of 11C-UCBA were slow, with peak activity in brain at 70-80 min. Parent fraction was approximately 50% at 90 min. Plasma-input data were best described using the 2T4k model, but this could often not provide robust VT or BPND values. Mean plasma-Logan VT was 24±17. Plasma-Logan DVR using centrum semiovale as reference tissue correlated well with 2T4k DVR (R2 0.94) for those regions where robust DVR values could be determined. Reference-Logan DVR showed good correlation with plasma-Logan DVR (R2 0.72). Plasma-Logan DVR-1 and SUVR-1 images are shown in Figure 1. SUVR for the 40-60 and 70-90 min intervals correlated well with reference-Logan DVR (R2 0.92 and 0.98).

    Conclusion: Slow kinetics of 11C-UCBA resulted in poor robustness of outcome parameters of reversible compartment models. However, reference-Logan DVR correlated well with plasma-Logan DVR. SUVR at 70-90 min p.i. correlated well with DVR and may be used as a simplified measure of synaptic density using 11C-UCBA. Research Support: Uppsala County Council

  • 105.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Phys..
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Lindskog, K.
    Uppsala Univ Hosp, Med Phys..
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Sprycha, M.
    Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Daging, J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap. Uppsala Univ Hosp, Neurol..
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Kumlien, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi. Uppsala Univ Hosp, Neurol..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Quantitative assessment of synaptic density using the SV2A ligand C-11-UCBA in humans2017Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 37, s. 74-74Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 106.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Direcks, Wieteke
    Emmering, Jasper
    van Tinteren, Harm
    Hoekstra, Otto S.
    van der Hoeven, Jacobus J.
    Molthoff, Carla F. M.
    Lammertsma, Adriaan A.
    Validity of Simplified 3′-Deoxy-3′-[18F]Fluorothymidine Uptake Measures for Monitoring Response to Chemotherapy in Locally Advanced Breast Cancer2012Ingår i: Molecular Imaging and Biology, ISSN 1536-1632, E-ISSN 1860-2002, Vol. 14, nr 6, s. 777-782Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose:

    Positron emission tomography using 3′-deoxy-3′-[18F]fluorothymidine ([18F]FLT) has been suggested as a means for monitoring response to chemotherapy. The aim of this study was to evaluate the validity of simplified uptake measures for assessing response to chemotherapy using [18F]FLT in locally advanced breast cancer (LABC).

    Procedures:

    Fifteen LABC patients underwent dynamic [18F]FLT scans both prior to and after the first cycle of chemotherapy with fluorouracil, epirubicin or doxorubicin, and cyclophosphamide. The net uptake rate constant of [18F]FLT, K i , determined by non-linear regression (NLR) of an irreversible two-tissue compartment model was used as the gold standard. In addition to Patlak graphical analysis, standardised uptake values (SUV) and tumour-to-whole blood ratio (TBR) were used for analysing [18F]FLT data. Correlations and relationships between simplified uptake measures and NLR before and after chemotherapy were assessed using regression analysis.

    Results:

    No significant differences in both pre- and post-chemotherapy relationships between any of the simplified uptake measures and NLR were found. However, changes in SUV between baseline and post-therapy scans showed a significant negative bias and slope less than one, while TBR did not.

    Conclusions:

    In LABC, TBR instead of SUV may be preferred for monitoring response to chemotherapy with [18F]FLT.

  • 107.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ebrahimi, Maryam
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Harms, H. J.
    Aarhus Univ, Aarhus, Denmark;Brigham & Womens Hosp, Boston, MA 02115 USA;Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam, Netherlands.
    Tolbod, L. Poulsen
    Aarhus Univ, Aarhus, Denmark.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Aarhus Univ, Aarhus, Denmark.
    Effect of motion-induced PET-CT misalignment on cardiac function and myocardial blood flow measured using dynamic O-15-water PET2017Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 44, s. S301-S302Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 108.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Golla, Sanjeep S. V.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Rubin, Kristofer
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
    Glimelius, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nygren, Peter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    O-15-Water PET Study of the Effect of Imatinib, a Selective Platelet-Derived Growth Factor Receptor Inhibitor, Versus Anakinra, an IL-1R Antagonist, on Water-Perfusable Tissue Fraction in Colorectal Cancer Metastases2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 8, s. 1144-1149Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    High interstitial fluid pressure (IFP) in colorectal cancer metastases may decrease the uptake and, thus, the effects of antitumor drugs. Imatinib, a selective inhibitor of platelet-derived growth factor receptors, and anakinra, an interleukin-1 receptor antagonist, respectively, increase drug uptake or decrease IFP in preclinical models of carcinoma. Drug-induced decrease in IFP in human metastases has not been objectively shown but should be reflected by an increase in water-perfusable tissue fraction (PTF) or tumor blood flow (TBF) using O-15-water PET/CT and kinetic modeling. Hence, the aim of this study was to assess the effects of imatinib and anakinra on PTF and TBF in colorectal cancer metastases in patients. Methods: Nine patients with documented progressive disease despite all established therapy underwent O-15-water PET/CT at baseline and at 2 d and 6-7 d after the start of oral administration of imatinib (400 mg/d). After a washout period of 1 wk, the protocol was repeated with anakinra (100 mg/d) subcutaneously. Six patients underwent a second baseline scan on the same day to assess reproducibility of PTF and TBF measurements. Volumes of interest were drawn over liver metastases and aorta. PTF and TBF were calculated using the standard single-tissue-compartment model. Results: Imatinib administration during 6-7 d increased PTF from 0.62 +/- 0.12 to 0.69 +/- 0.13, compared with baseline and day 2 (P = 0.02, Wilcoxon test). No significant changes were found in TBF. PTF values were no longer significantly different from baseline 1 wk after the last imatinib dosage. Anakinra induced no significant change in PTF or TBF. The repeatability coefficients of PTF and TBF in liver lesions were 22% and 28%, respectively. Conclusion: Imatinib increases PTF of colorectal cancer metastases in patients and hence may increase the delivery of antitumor drugs. O-15-water PET/CT and kinetic modeling provide insights into the microenvironment of human cancers.

  • 109.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Chiotis, K.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Saint-Aubert, L.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Okamura, N.
    Tohoku Univ, Sch Med, Pharmacol, Sendai, Miyagi, Japan..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Nordberg, A.
    Karolinska Inst, Translat Alzheimer Neurobiol, Stockholm, Sweden..
    Tracer kinetic analysis of [18f](s)-thk5117 as a pet tracer for tau pathology2016Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 36, nr Suppl. 1, s. 16-17, artikel-id 63Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 110.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Chiotis, Konstantinos
    Saint-Aubert, Laure
    Eriksson, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Okamura, Nobuyuki
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Nordberg, Agneta
    Tracer kinetic analysis of (S)-[F-18]THK5117 as a PET tracer for tau pathology2015Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 111.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Phys..
    Khalighi, M. M.
    GE Healthcare, Appl Sci Lab, Menlo Pk..
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Engstrom, M.
    GE Healthcare, Appl Sci Lab, Uppsala..
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr..
    Zaharchuk, G.
    Stanford Univ, Radiol..
    Validation of an image-derived input function method for O-15-water PET/MR brain scans2017Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 37, s. 80-81Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 112.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lindskog, K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för medicinsk strålfysik.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wennborg, A.
    Feldwisch, J.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Nilsson, Greger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Olofsson, H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Radiation dosimetry and tracer kinetic analysis of Ga-68-ABY025 Affibody in breast cancer patients2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S292-S293, artikel-id OP606Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 113.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Westlin, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Schneider, Harald
    Lövqvist, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Positron emission tomography and radioimmunotargeting: aspects ofquantification and dosimetry1999Ingår i: Acta Oncologica, ISSN 0284-186X, E-ISSN 1651-226X, Vol. 38, nr 3, s. 343-349Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron emission tomography (PET) is a medical imaging tool with high resolution and good quantitative properties, which makes it suitable for in vivo quantification of radioimmunotargeting agents. Most radionuclides used in radioimmunotherapy have positron-emitting analogues, which can be used for PET imaging, and this opens the possibility of performing dosimetry with PET. These isotopes, however, often emit gamma radiation and high-energy positrons in their decay, influencing the imaging properties of PET. Spatial resolution, reconstructed background and line source recovery for a number of non-pure positron emitters were investigated and compared with the imaging properties of 18F. PET imaging properties did not degrade severely for these non-pure positron emitters, but caution has to be applied when doing quantitative measurements. To assess the possibility of conducting PET studies during therapy, by combining, for example, a small amount of 124I with 131I, the influence of the presence of large amounts of gamma radiation on PET count rate characteristics was studied. The results of these studies were related to the necessary amounts of radioactivity needed for treatment of post-operative remains of glioma. The results indicate that the count rate capabilities of 2D PET permit PET studies for dose evaluation during radioimmunotherapy.

  • 114.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Tovedal, Thomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Morell, Arvid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Golla, Sandeep
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Asplund, Veronika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Myrdal, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Thoraxkirurgi.
    Thelin, Stefan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Thoraxkirurgi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Lennmyr, Fredrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Measurement of absolute cerebral blood flow during cardiopulmonary bypass and selective cerebral perfusion using [O-15]water and PET2012Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 32, nr S1, s. S157-S158Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 115.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wall, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Bruce, S.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Estrada, Sergio
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Johansen, P.
    Kehler, J.
    Bang-Andersen, B.
    Bundgaard, C.
    Christensen, S. Rahn
    Kilburn, J. P.
    Kreilgard, M.
    Thibblin, Alf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Steiniger-Brach, B.
    Nielsen, J.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Tracer kinetic analysis of C-11-LuAE92686, a novel PET ligand for imaging of phosphodiesterase 10A2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S210-S210, artikel-id OP228Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 116.
    Lubberink, Mark
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Widström, Charles
    Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fällmar, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Uppsala, Sweden.
    Differential diagnosis of patients with parkinsonian syndrome using multilinear regression to disease-specific C-11-PE2I-PET templates and classification tree learning2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, s. S409-S409Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 117.
    Lundqvist, Hans
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lövqvist, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Beshara, Soheir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Bruskin, Alexander
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Westlin, Jan-Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Positron emission tomography and radioimmunotargeting: general aspects1999Ingår i: Acta Oncologica, ISSN 0284-186X, E-ISSN 1651-226X, Vol. 38, nr 3, s. 335-341Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To optimize radioimmunotherapy, in vivo information on individual patients, such as radionuclide uptake, kinetics, metabolic patterns and optimal administration methods, is important. An overriding problem is to determine accurately the absorbed dose in the target organ as well as critical organs. Positron Emission Tomography (PET) is a superior technique to quantify regional kinetics in vivo with a spatial resolution better than 1 cm3 and a temporal resolution better than 10 s. However, target molecules often have distribution times of several hours to days. Conventional PET nuclides are not applicable and alternative positron-emitting nuclides with matching half-lives and with suitable labelling properties are thus necessary. Over many years we have systematically developed convenient production methods and labelling techniques of suitable positron nuclides, such as 110In(T(1/2) = 1.15 h), 86Y(T(1/2) = 14 h), 76Br(T(1/2) = 16 h) and 124I(T(1/2) = 4 days). 'Dose planning' can be done, for example, with 86Y- or 124I-labelled ligands before therapy, and 90Y- and 131I-labelled analogues and double-labelling, e.g. with a 86Y/90Y-labelled ligand, can be used to determine the true radioactivity integral from a pure beta-emitting nuclide. The usefulness of these techniques was demonstrated in animal and patient studies by halogen-labelled MAbs and EGF-dextran conjugates and peptides chelated with metal ions.

  • 118.
    Motilla Hoppe, Johanna
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    von Knorring, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Psykiatri, Akademiska sjukhuset.
    Fredriksson, M
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Association between amygdala neurokinin-1 receptor availability and anxiety-related personality traits2018Ingår i: Translational Psychiatry, ISSN 2158-3188, E-ISSN 2158-3188, Vol. 8, nr 1, s. 168-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Animal studies indicate that substance P (SP) and its preferred neurokinin-1 (NK1) receptor modulate stress and anxiety-related behavior. Alterations in the SP-NK1 system have also been observed in human anxiety disorders, yet little is known about the relation between this system and individual differences in personality traits associated with anxiety propensity and approach-avoidance behavior, including trait anxiety, neuroticism, and extraversion. Exploring this relation could provide important insights into the neurobiological underpinnings of human anxiety and the etiology of anxiety disorders, as anxious traits are associated with increased susceptibility to develop psychopathological conditions. Here we examined the relationship between central NK1 receptor availability and self-rated measures of trait anxiety, neuroticism, and extraversion. The amygdala was chosen as the primary region of interest since this structure has been suggested to mediate the effect of the SP-NK1 system on anxiety. Anxious traits and NK1 receptor availability, determined with positron emission tomography and the radiotracer [11C]GR205171, were measured in 17 healthy individuals. Voxel-wise analyses showed a significant positive correlation between bilateral amygdala NK1 receptor availability and trait anxiety, and a trend in similar direction was observed for neuroticism. Conversely, extraversion was found to be negatively associated with amygdala NK1 receptor availability. Extraversion also correlated negatively with the NK1 measure in the cuneus/precuneus and fusiform gyrus according to exploratory whole-brain analyses. In conclusion, our findings indicate that amygdala NK1 receptor availability is associated with anxiety-related personality traits in healthy subjects, consistent with a modulatory role for the SP-NK1 system in human anxiety.

  • 119. Nalin, Lovisa
    et al.
    Selvaraju, Ram K
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Berglund, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap.
    Andréasson, Susanne
    Wikstrand, Anna
    Rydén, Anneli
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Kandeel, Fouad
    Nyman, Görel
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Jensen-Waern, Marianne
    Positron emission tomography imaging of the glucagon-like peptide-1 receptor in healthy and streptozotocin-induced diabetic pigs2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr 9, s. 1800-1810Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose

    The glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) has been proposed as a target for molecular imaging of beta cells. The feasibility of non-invasive imaging and quantification of GLP-1R in pancreas using the positron emission tomography (PET) tracer [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 in non-diabetic and streptozotocin (STZ)–induced diabetic pigs treated with insulin was investigated.

    Methods

    Non-diabetic (n = 4) and STZ-induced diabetic pigs (n = 3) from the same litter were examined. Development of diabetes was confirmed by blood glucose values, clinical examinations and insulin staining of pancreatic sections post mortem. Tissue perfusion in the pancreas and kidneys was evaluated by [15O]water PET/computed tomography (CT) scans. The in vivo receptor specificity of [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 was assessed by administration of either tracer alone or by competition with 3–6.5 μg/kg of Exendin-4. Volume of distribution and occupancy in the pancreas were quantified with a single tissue compartment model.

    Results

    [15O]water PET/CT examinations showed reduced perfusion in the pancreas and kidneys in diabetic pigs. [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 uptake in the pancreas of both non-diabetic and diabetic pigs was almost completely abolished by co-injection of unlabeled Exendin-4 peptide. [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 uptake did not differ between non-diabetic and diabetic pigs. In all animals, administration of the tracer resulted in an immediate increase in the heart rate (HR).

    Conclusion

    Pancreatic uptake of [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Exendin-4 was not reduced by destruction of beta cells in STZ-induced diabetic pigs.

  • 120.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Harms, H. J.
    Aarhus Univ Hosp, Dept Nucl Med, Aarhus, Denmark;Aarhus Univ Hosp, PET Ctr, Aarhus, Denmark.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Tolbod, L.
    Aarhus Univ Hosp, Dept Nucl Med, Aarhus, Denmark;Aarhus Univ Hosp, PET Ctr, Aarhus, Denmark.
    van den Berg, J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Baron, Tomasz
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Automatic extraction of left ventricular mass and volumes using parametric images from non-ECG-gated 15O-water PET/CT2017Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 44, s. S302-S302Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 121.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Harms, H. J.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Validation of the quantitative accuracy of gated dynamic cardiac O-15-water PET: 5D-PET2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S365-S365, artikel-id P024Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 122.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Imaging Centre, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Harms, Hendrik Johannes
    Department of Nuclear Medicine and PET Centre, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Flachskampf, Frank
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Imaging Centre, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Medical Physics, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Calculation of left ventricular volumes and ejection fraction from dynamic cardiac-gated 15O-water PET/CT: 5D-PET2017Ingår i: EJNMMI Physics, ISSN 2197-7364, E-ISSN 2191-219X, Vol. 4, nr 1, s. 26-, artikel-id 26Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Quantitative measurement of myocardial blood flow (MBF) is of increasing interest in the clinical assessment of patients with suspected coronary artery disease (CAD). (15)O-water positron emission tomography (PET) is considered the gold standard for non-invasive MBF measurements. However, calculation of left ventricular (LV) volumes and ejection fraction (EF) is not possible from standard (15)O-water uptake images. The purpose of the present work was to investigate the possibility of calculating LV volumes and LVEF from cardiac-gated parametric blood volume (V B) (15)O-water images and from first pass (FP) images. Sixteen patients with mitral or aortic regurgitation underwent an eight-gate dynamic cardiac-gated (15)O-water PET/CT scan and cardiac MRI. V B and FP images were generated for each gate. Calculations of end-systolic volume (ESV), end-diastolic volume (EDV), stroke volume (SV) and LVEF were performed with automatic segmentation of V B and FP images, using commercially available software. LV volumes and LVEF were calculated with surface-, count-, and volume-based methods, and the results were compared with gold standard MRI.

    RESULTS: Using V B images, high correlations between PET and MRI ESV (r = 0.89, p < 0.001), EDV (r = 0.85, p < 0.001), SV (r = 0.74, p = 0.006) and LVEF (r = 0.72, p = 0.008) were found for the volume-based method. Correlations for FP images were slightly, but not significantly, lower than those for V B images when compared to MRI. Surface- and count-based methods showed no significant difference compared with the volume-based correlations with MRI. The volume-based method showed the best agreement with MRI with no significant difference on average for EDV and LVEF but with an overestimation of values for ESV (14%, p = 0.005) and SV (18%, p = 0.004) when using V B images. Using FP images, none of the parameters showed a significant difference from MRI. Inter-operator repeatability was excellent for all parameters (ICC > 0.86, p < 0.001).

    CONCLUSION: Calculation of LV volumes and LVEF from dynamic (15)O-water PET is feasible and shows good correlation with MRI. However, the analysis method is laborious, and future work is needed for more automation to make the method more easily applicable in a clinical setting.

  • 123.
    Nordström, Jonny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg.
    Kero, Tanja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Calculation of left ventricular ejection fraction using cardiac gated parametric blood volume images from a dynamic 15O-water PET/CTscan2015Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 42, nr S1, s. S517-S517Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 124. Nørgaard, Martin
    et al.
    Ganz, Melanie
    Svarer, Claus
    Feng, Ling
    Ichise, Masanori
    Lanzenberger, Rupert
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Parsey, Ramin V
    Politis, Marios
    Rabiner, Eugenii A
    Slifstein, Mark
    Sossi, Vesna
    Suhara, Tetsuya
    Talbot, Peter S
    Turkheimer, Federico
    Strother, Stephen C
    Knudsen, Gitte M
    Cerebral serotonin transporter measurements with [11C]DASB: A review on acquisition and preprocessing across 21 PET centres2019Ingår i: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, ISSN 0271-678X, E-ISSN 1559-7016, Vol. 39, nr 2, s. 210-222Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positron Emission Tomography (PET) imaging has become a prominent tool to capture the spatiotemporal distribution of neurotransmitters and receptors in the brain. The outcome of a PET study can, however, potentially be obscured by suboptimal and/or inconsistent choices made in complex processing pipelines required to reach a quantitative estimate of radioligand binding. Variations in subject selection, experimental design, data acquisition, preprocessing, and statistical analysis may lead to different outcomes and neurobiological interpretations. We here review the approaches used in 105 original research articles published by 21 different PET centres, using the tracer [11C]DASB for quantification of cerebral serotonin transporter binding, as an exemplary case. We highlight and quantify the impact of the remarkable variety of ways in which researchers are currently conducting their studies, while implicitly expecting generalizable results across research groups. Our review provides evidence that the foundation for a given choice of a preprocessing pipeline seems to be an overlooked aspect in modern PET neuroscience. Furthermore, we believe that a thorough testing of pipeline performance is necessary to produce reproducible research outcomes, avoiding biased results and allowing for better understanding of human brain function.

  • 125.
    Regula, Naresh Kumar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jorulf, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ladjevardi, Sam
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi. Uppsala Univ, Urol, Uppsala, Sweden..
    Häggman, Michael
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Urologkirurgi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Dynamic Imaging of Prostate Cancer with 11C-acetate PET/CT2017Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 58, nr S1, artikel-id 662Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Objectives: Dynamic 11C-acetate PET/CT can be used to study tissue perfusion and carbon flux simultaneously, but studies in cancer are limited. We investigated the kinetics of 11C-acetate in prostate cancer subjects using parametric images with an image-derived input function (IDIF).

    Methods: Twenty-one patients with newly diagnosed low-moderate risk prostate cancer were studied. All underwent pelvic MRI. Dynamic 11C-acetate (5 MBq/kg) PET/CT of the pelvis was acquired for 32 minutes with 32 time frames. An IDIF was acquired from iliac vessels with multiple small regions of interest (ROIs) and a standardized metabolite correction. Parametric images of K1 (extraction), k2 (oxidative metabolism) and Vd (=K1/k2, anabolic metabolism defined as carbon retention) were constructed using a one-tissue compartment model. ROIs of the largest cancer region in each patient and normal prostate tissue were drawn using information from MRI (T2 and DWI images) and from post-surgical histopathology of whole prostate sections (n=7).

    Results: Mean PSA was 8.3±3.9. Median Gleason Sum was 6 (range 5-7). K1, Vd and SUVs were higher in cancerous regions compared to normal prostate for all patients (p<0.001). PSA correlated to early SUV (r=0.50, p=0.02) and K1 (r=0.48, p=0.03). Early and late SUVs were correlated to Vd (r>0.76, p<0.001) and K1 (r>0.61, p<0.005).

    Conclusion: Parametric images could be used to visualize the 11C-acetate kinetics of the prostate. In this cohort of relatively low-risk cancers, PSA values were related to cancer perfusion. SUV of cancerous regions at any time point is primarily associated with anabolic metabolism. Research Support: Swedish Cancer Foundation (Cancerfonden)

  • 126.
    Retamal, Jaime
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Hedenstiernalaboratoriet. Departament de Medicina Intensiva, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Suarez-Sipmann, Fernando
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Hedenstiernalaboratoriet. CIBER de Enfermedades Respiratorias, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spai.
    Borges, João Batista
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Hedenstiernalaboratoriet. Pulmonary Divison, Heart Institute (Incor) Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
    Feinstein, Ricardo
    The Swedish National Veterinary Institute, Sweden.
    Jalkanen, Sirpa
    MediCity Research Laboratory, Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Turku, Turku, Finland.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Hedenstierna, Göran
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Hedenstiernalaboratoriet. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Roivainen, Anne
    Turku PET Centre, University of Turku and Turku University Hospital, Turku, Finland; Turku Center for Disease Modelling, University of Turku, Furku, Finland.
    Larsson, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Hedenstiernalaboratoriet. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Feasibility of 68Ga-labeled Siglec-9 peptide for the imaging of acute lung inflammation: a pilot study in a porcine model of acute respiratory distress syndrome2016Ingår i: American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 6, nr 1, s. 18-31Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    There is an unmet need for noninvasive, specific and quantitative imaging of inherent inflammatory activity. Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) translocates to the luminal surface of endothelial cells upon inflammatory challenge. We hypothesized that in a porcine model of acute respiratory distress syndrome (ARDS), positron emission tomography (PET) with sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 9 (Siglec-9) based imaging agent targeting VAP-1 would allow quantification of regional pulmonary inflammation. ARDS was induced by lung lavages and injurious mechanical ventilation. Hemodynamics, respiratory system compliance (Crs) and blood gases were monitored. Dynamic examination using [(15)O]water PET-CT (10 min) was followed by dynamic (90 min) and whole-body examination using VAP-1 targeting (68)Ga-labeled 1,4,7,10-tetraaza cyclododecane-1,4,7-tris-acetic acid-10-ethylene glycol-conjugated Siglec-9 motif peptide ([(68)Ga]Ga-DOTA-Siglec-9). The animals received an anti-VAP-1 antibody for post-mortem immunohistochemistry assay of VAP-1 receptors. Tissue samples were collected post-mortem for the radioactivity uptake, histology and immunohistochemistry assessment. Marked reduction of oxygenation and Crs, and higher degree of inflammation were observed in ARDS animals. [(68)Ga]Ga-DOTA-Siglec-9 PET showed significant uptake in lungs, kidneys and urinary bladder. Normalization of the net uptake rate (Ki) for the tissue perfusion resulted in 4-fold higher uptake rate of [(68)Ga]Ga-DOTA-Siglec-9 in the ARDS lungs. Immunohistochemistry showed positive VAP-1 signal in the injured lungs. Detection of pulmonary inflammation associated with a porcine model of ARDS was possible with [(68)Ga]Ga-DOTA-Siglec-9 PET when using kinetic modeling and normalization for tissue perfusion.

  • 127. Rijzewijk, Luuk J
    et al.
    van der Meer, Rutger W
    Lubberink, Mark
    Department of Nuclear Medicine & PET Research, VU University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands.
    Lamb, Hildo J
    Romijn, Johannes A
    de Roos, Albert
    Twisk, Jos W
    Heine, Robert J
    Lammertsma, Adriaan A
    Smit, Johannes W A
    Diamant, Michaela
    Liver fat content in type 2 diabetes: relationship with hepatic perfusion and substrate metabolism.2010Ingår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 59, nr 11, s. 2747-2754Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE:

    Hepatic steatosis is common in type 2 diabetes. It is causally linked to the features of the metabolic syndrome, liver cirrhosis, and cardiovascular disease. Experimental data have indicated that increased liver fat may impair hepatic perfusion and metabolism. The aim of the current study was to assess hepatic parenchymal perfusion, together with glucose and fatty acid metabolism, in relation to hepatic triglyceride content.

    RESEARCH DESIGN AND METHODS:

    Fifty-nine men with well controlled type 2 diabetes and 18 age-matched healthy normoglycemic men were studied using positron emission tomography to assess hepatic tissue perfusion, insulin-stimulated glucose, and fasting fatty acid metabolism, respectively, in relation to hepatic triglyceride content, quantified by proton magnetic resonance spectroscopy. Patients were divided into two groups with hepatic triglyceride content below (type 2 diabetes-low) or above (type 2 diabetes-high) the median of 8.6%.

    RESULTS:

    Type 2 diabetes-high patients had the highest BMI and A1C and lowest whole-body insulin sensitivity (ANOVA, all P < 0.001). Compared with control subjects and type 2 diabetes-low patients, type 2 diabetes-high patients had the lowest hepatic parenchymal perfusion (P = 0.004) and insulin-stimulated hepatic glucose uptake (P = 0.013). The observed decrease in hepatic fatty acid influx rate constant, however, only reached borderline significance (P = 0.088). In type 2 diabetic patients, hepatic parenchymal perfusion (r = -0.360, P = 0.007) and hepatic fatty acid influx rate constant (r = -0.407, P = 0.007) correlated inversely with hepatic triglyceride content. In a pooled analysis, hepatic fat correlated with hepatic glucose uptake (r = -0.329, P = 0.004).

    CONCLUSIONS:

    In conclusion, type 2 diabetic patients with increased hepatic triglyceride content showed decreased hepatic parenchymal perfusion and hepatic insulin mediated glucose uptake, suggesting a potential modulating effect of hepatic fat on hepatic physiology.

  • 128. Rizvi, Saiyada N. F.
    et al.
    Visser, Otto J.
    Vosjan, Maria J. W. D.
    van Lingen, Arthur
    Hoekstra, Otto S.
    Zijlstra, Josee M.
    Huijgens, Peter C.
    van Dongen, Guus A. M. S.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Biodistribution, radiation dosimetry and scouting of 90Y-ibritumomab tiuxetan therapy in patients with relapsed B-cell non-Hodgkin's lymphoma using 89Zr-ibritumomab tiuxetan and PET2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr 3, s. 512-520Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose: Positron emission tomography (PET) with Zr-89-britumomab tiuxetan can be used to monitor biodistribution of Y-90-ibritumomab tiuxetan as shown in mice. The aim of this study was to assess biodistribution and radiation dosimetry of 90Y-ibritumomab tiuxetan in humans on the basis of Zr-89-ibritumomab tiuxetan imaging, to evaluate whether co-injection of a therapeutic amount of Y-90-ibritumomab tiuxetan influences biodistribution of Zr-89-ibritumomabtiuxetan and whether pre-therapy scout scans with Zr-89-ibritumomab tiuxetan can be used to predict biodistribution of Y-90-ibritumomab tiuxetan and the dose-limiting organ during therapy.

    Methods: Seven patients with relapsed B-cell non-Hodgkin's lymphoma scheduled for autologous stem cell transplantation underwent PET scans at 1, 72 and 144 h after injection of similar to 70 MBq Zr-89-ibritumomab tiuxetan and again 2 weeks later after co-injection of 15 MBq/kg or 30 MBq/kg Y-90-britumomab tiuxetan. Volumes of interest were drawn over liver, kidneys, lungs, spleen and tumours. Ibritumomab tiuxetan organ absorbed doses were calculated using OLINDA. Red marrow dosimetry was based on blood samples. Absorbed doses to tumours were calculated using exponential fits to the measured data.

    Results: The highest Y-90 absorbed dose was observed in liver (3.2 +/- 1.8 mGy/MBq) and spleen (2.9 +/- 0.7 mGy/MBq) followed by kidneys and lungs. The red marrow dose was 0.52 +/- 0.04 mGy/MBq, and the effective dose was 0.87 +/- 0.14 mSv/MBq. Tumour absorbed doses ranged from 8.6 to 28.6 mGy/MBq. Correlation between predicted pre-therapy and therapy organ absorbed doses as based on Zr-89-ibritumomab tiuxetan images was high (Pearson correlation coefficient r=0.97). No significant difference between pre-therapy and therapy tumour absorbed doses was found, but correlation was lower (r=0.75).

    Conclusion: Biodistribution of Zr-89-ibritumomab tiuxetan is not influenced by simultaneous therapy with Y-90-ibritumomab tiuxetan, and Zr-89-ibritumomab tiuxetan scout scans can thus be used to predict biodistribution and dose-limiting organ during therapy. Absorbed doses to spleen were lower than those previously estimated using In-111-ibritumomab tiuxetan. The dose-limiting organ in patients undergoing stem cell transplantation is the liver.

  • 129.
    Sandstrom, M. P.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Karlberg, A.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Garske, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Inter-observer variability of absorbed dose estimates to the kidney in patients with neuroendocrine tumours receiving Lu-177-Octreotate therapy2012Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S314-S314Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 130.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fröss-Baron, Katarzyna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Khan, Tanweera Shaheena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Absorbed doses based on a single measurement point versus three measurement points in 600 patients with neuroendocrine tumours receiving 177Lu-DOTATATE therapy2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, nr Supplement 1, s. S31-S31Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 131.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Garske-Roman, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Eriksson, B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Biological effective doses in 300 patients undergoing therapy with Lu-177-octreotate2013Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 40, nr Suppl. 2, s. S201-S201Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 132.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Garske-Roman, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fractional contribution of extrapolations after 96 h in absorbed dose calculation to kidneys in 450 patients with neuroendocrine tumours receiving Lu-177-DOTATATE therapy2015Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 42, nr S1, s. S7-S8Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 133.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Garske-Román, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Widström, Charles
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Individualized dosimetry of kidney and bone marrow in patients undergoing 177Lu-DOTA-octreotate treatment2013Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 54, nr 1, s. 33-41Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The organs at risk in radionuclide therapy with 177Lu-octreotate are the bone marrow and the kidneys. The primary aim of this study was to develop an individualized dosimetry protocol for the bone marrow. The secondary aim was to identify those patients, undergoing fractionated therapy with 7.4 GBq/cycle, who first reached an accumulated dose of either 2 Gy to the bone marrow or 23 Gy to the kidneys. Methods: Two hundred patients with metastatic neuroendocrine tumors with high somatostatin receptor expression were included. After the administration of 7.4 GBq of 177Lu-octreotate, blood samples were drawn 6 times within the first 24 h. In 50 patients, additional blood samples were obtained at 96 and 168 h. Moreover, urine was collected from 30 patients during the first 24 h. Planar whole-body and SPECT/CT images over the abdomen were acquired at 24, 96, and 168 h after the infusion. Calculation of the absorbed radiation dose to the bone marrow was based on blood and urinary activity curves combined with organ-based analysis of the whole-body images. The absorbed dose to the kidney was calculated from the pharmacokinetic data obtained from SPECT/CT. Results: For a single cycle of 7.4 GBq, the absorbed dose to the bone marrow and the kidney ranged from 0.05 to 0.4 Gy and from 2 to 10 Gy, respectively. In 197 of 200 patients, the kidneys accumulated an absorbed dose of 23 Gy before the bone marrow reached 2 Gy. Between 2 and 10 cycles of 177Lu-octreotate could be administered before the upper dose limit for the individual patient was reached. Conclusion: A method based on repeated whole-body imaging in combination with blood and urinary activity data over time was developed to determine the absorbed dose to the bone marrow. The dose-limiting organ was the kidney in 197 of 200 patients. In 50% of the patients, more than 4 cycles of 7.4 GBq of 177Lu-octreotate could be administered, whereas 20% of the subjects were treated with fewer than 4 cycles. Individualized absorbed dose calculation is essential to optimize the therapy.

  • 134.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ilan, Ezgi
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fröss-Baron, Katarzyna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Garske, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Gender-related differences in absorbed dose to risk organs in patients receiving Lu-177-Octreotate therapy2017Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 44, s. S158-S158Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 135.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Ilan, Ezgi
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Image quality measurements with 177Lu on a GE Discovery 670 CZT2017Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 58, nr S1, artikel-id 763Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 136.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ilan, Ezgi
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Is there a gender difference of absorbed dose to the risk organs in patients receiving 177Lu-Octreotate therapy?2017Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 58, nr S1, artikel-id 248Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 137.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lindskog, Karolina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Velikyan, Irma
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Wennborg, Anders
    Affibody AB, Solna, Sweden..
    Feldwisch, Joachim
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap. Affibody AB, Solna, Sweden..
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Biodistribution and Radiation Dosimetry of the Anti-HER2 Affibody Molecule Ga-68-ABY-025 in Breast Cancer Patients2016Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 57, nr 6, s. 867-871Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ga-68-ABY-025 is a radiolabeled Affibody molecule for in vivo diagnosis of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer tumors with PET. The aim of the present work was to measure the biodistribution and estimate the radiation dosimetry of Ga-68-ABY-025 for 2 different peptide mass doses in a single group of patients using dynamic and serial whole-body PET/CT. Methods: Eight patients with metastatic breast cancer were included. Each patient underwent an abdominal 45-min dynamic and 3 whole-body PET/CT scans at 1, 2, and 4 h after injection of a low peptide dose (LD) and a high peptide dose (HD), with approximately the same amount of radioactivity, in separate investigations 1 wk apart. As input to the absorbed dose calculations, volumes of interest were drawn on all clearly identifiable source organs: liver, kidneys, spleen, descending aorta, and upper large intestine. Absorbed doses were calculated using OLINDA/EXM, version 1.1. Results: Of the major organs, the highest radionuclide uptake at 1, 2, and 4 h after injection was observed in the kidneys and liver. The highest absorbed organ doses were seen in the kidneys, followed by the liver for both LD and HD Ga-68-ABY-025. Absorbed doses to liver and kidneys were slightly but significantly higher for LD. Total effective dose was 0.030 +/- 0.003 mSv/MBq for LD and 0.028 +/- 0.002 mSv/MBq for HD. Conclusion: The effective dose for a typical 200-MBq administration of Ga-68-ABY-025 is 6.0 mSv for LD and 5.6 mSv for HD. Therefore, from a radiation dosimetry point of view, HD is preferred for PET/CT evaluation of HER2-expressing breast cancer tumors. These effective doses are somewhat higher than earlier published values for other Ga-68-labeled tracers, such as 0.021 +/- 0.003 mSv/MBq for Ga-68-DOTATATE and Ga-68-DOTATOC, mainly because of higher uptake in liver and kidney.

  • 138.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ, Nucl Med & PET, Uppsala, Sweden.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ, Nucl Med & PET, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ, Nucl Med & PET, Uppsala, Sweden.
    Ljungberg, M.
    Lund Univ, Dept Med Radiat Phys, Lund, Sweden.
    Image contrast of 177Lu-filled spheres as measured with a GE Discovery 670 CZT SPECT/CT system2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, nr Supplement 1, s. S728-S729Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 139.
    Sandström, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Garske-Roman, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Lundqvist, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Avdelningen för sjukhusfysik.
    Comparative Biodistribution and Radiation Dosimetry of Ga-68-DOTATOC and Ga-68-DOTATATE in Patients with Neuroendocrine Tumors2013Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 54, nr 10, s. 1755-1759Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ga-68-DOTATOC and Ga-68-DOTATATE are 2 radiolabeled somatostatin analogs for in vivo diagnosis of neuroendocrine tumors with PET. The aim of the present work was to measure their comparative biodistribution and radiation dosimetry. Methods: Ten patients diagnosed with neuroendocrine tumors were included. Each patient underwent a 45-min dynamic and 3 whole-body PET/CT scans at 1, 2, and 3 h after injection of each tracer on consecutive days. Absorbed doses were calculated using OLINDA/EXM 1.1. Results: Data from 9 patients could be included in the analysis. Of the major organs, the highest uptake at 1, 2, and 3 h after injection was observed in the spleen, followed by kidneys and liver. For both tracers, the highest absorbed organ doses were seen in the spleen and urinary bladder wall, followed by kidney, adrenals, and liver. The absorbed doses to the liver and gallbladder wall were slightly but significantly higher for Ga-68-DOTATATE. The total effective dose was 0.021 +/- 0.003 mSv/MBq for both tracers. Conclusion: The effective dose for a typical 100-MBq administration of Ga-68-DOTATATE and Ga-68-DOTATOC is 2.1 mSv for both tracers. Therefore, from a radiation dosimetry point of view, there is no preference for either tracer for PET/CT evaluation of somatostatin receptor-expressing tumors.

  • 140. Selvaraju, Ram Kumar
    et al.
    Bulenga, Thomas N
    Espes, Daniel
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin Onkologi.
    Estrada, Sergio
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Olof
    Dosimetry of [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 in rodents, pigs, non-human primates and human - repeated scanning in human is possible.2015Ingår i: American journal of nuclear medicine and molecular imaging, ISSN 2160-8407, Vol. 5, nr 3, s. 259-69Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Quantitative PET imaging with [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 has potential use in diabetes and cancer. However, the radiation dose to the kidneys has been a concern for the possibility of repeated imaging studies in humans. Therefore, we investigated the dosimetry of [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 based on the biodistribution data in rats, pigs, non-human primates (NHP) and a human.Organ distribution of [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 in rats (Male Lewis; n=12; 30, 60, and 80 min) was measured ex vivo. The dynamic uptake of [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 in the abdomen was assessed by PET/CT scanning of pigs (male; n = 4, 0-60 min), NHP (Female; cynomolgus; n=3; 0-90 min), and human (female; n=1; 0-40, 100, 120 min).The organ distribution data in each species were extrapolated to those of a human, assuming similar distribution between the species. Residence times were assessed by trapezoidal approximation of the kinetic data. Organ doses (mGy/MBq) and the whole body effective dose (mSv/MBq), was extrapolated by using the OLINDA/EXM 1.1 software. The extrapolated human whole body effective dose was 0.017 ± 0.004 (rats), 0.014 ± 0.004 (pigs), 0.017 ± 0.004 (NHP), and 0.016 (human) mSv/MBq. The absorbed dose to the kidneys was limiting:0.33 ± 0.06 (rats), 0.28±0.05 (pigs), 0.65 ± 0.11 (NHP), and 0.28 (human) mGy/MBq, which corresponded to the maximum yearly administered amounts of 455 (rat), 536 (pig), 231 (NHP), and 536 (human) MBq before reaching the yearly kidney limiting dose of 150 mGy. More than 200 MBq of [(68)Ga]Ga-DO3A-VS-Cys(40)-Exendin-4 can be administered yearly in a human, allowing for repeated (2-4 times) scanning. This potentially enables longitudinal clinical PET imaging studies of the GLP-1R in the pancreas, transplanted islets, or insulinoma.

  • 141.
    Selvaraju, Ram Kumar
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Nalin, L.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Berglund, Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Andreasson, S.
    Wikstrand, A.
    Ryden, A.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kandeel, F.
    Nyman, G.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Jensen-Waern, M.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET.
    Positron Emission Tomography imaging of the glucagon like peptide-1 receptor in healthy and streptozotocin-induced diabetic pigs2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S394-S394, artikel-id P128Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 142.
    Sousa, Joao
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fang, Xiaotian T.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Engström, M.
    GE Healthcare, Stockholm, Sweden.
    Khalighi, M.
    GE Healthcare, Stanford, CA USA.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Quantitative accuracy of 15O-water cerebral blood flow images based on penalized likelihood reconstruction2018Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, nr Supplement 1, s. S94-S95Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 143.
    Sousa, Joao M.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Papadimitriou, S.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Danfors, Torsten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Larsson, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Oftalmiatrik.
    Delso, G.
    GE Healthcare, Zurich, Switzerland..
    Wiesinger, F.
    GE Healthcare, Zurich, Switzerland..
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Validation of Zero-Echo Time PET-MR against stand-alone PET using dynamic dopamine transporter imaging2016Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 43, s. S79-S79Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 144.
    Sousa, João M.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, PET Ctr, Uppsala, Sweden.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr, Uppsala, Sweden.
    Engström, Mathias
    GE Healthcare, MR Appl Sci Lab, Waukesha, WI USA.
    Papadimitriou, Stergios
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Nyholm, Dag
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Neurologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr, Uppsala, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Med Imaging Ctr, Uppsala, Sweden.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala Univ Hosp, Dept Med Phys, Uppsala, Sweden.
    Evaluation of zero-echo-time attenuation correction for integrated PET/MR brain imaging-comparison to head atlas and 68Ge-transmission-based attenuation correction2018Ingår i: EJNMMI Physics, ISSN 2197-7364, E-ISSN 2191-219X, Vol. 5, nr 20Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: MRI does not offer a direct method to obtain attenuation correction maps as its predecessors (stand-alone PET and PET/CT), and bone visualisation is particularly challenging. Recently, zero-echo-time (ZTE) was suggested for MR-based attenuation correction (AC). The aim of this work was to evaluate ZTE- and atlas-AC by comparison to 68Ge-transmission scan-based AC.

    Nine patients underwent brain PET/MR and stand-alone PET scanning using the dopamine transporter ligand 11C-PE2I. For each of them, two AC maps were obtained from the MR images: an atlas-based, obtained from T1-weighted LAVA-FLEX imaging with cortical bone inserted using a CT-based atlas, and an AC map generated from proton-density-weighted ZTE images. Stand-alone PET 68Ge-transmission AC map was used as gold standard. PET images were reconstructed using the three AC methods and standardised uptake value (SUV) values for the striatal, limbic and cortical regions, as well as the cerebellum (VOIs) were compared. SUV ratio (SUVR) values normalised for the cerebellum were also assessed. Bias, precision and agreement were calculated; statistical significance was evaluated using Wilcoxon matched-pairs signed-rank test.

    Results: Both ZTE- and atlas-AC showed a similar bias of 6–8% in SUV values across the regions. Correlation coefficients with 68Ge-AC were consistently high for ZTE-AC (r 0.99 for all regions), whereas they were lower for atlas-AC, varying from 0.99 in the striatum to 0.88 in the posterior cortical regions. SUVR showed an overall bias of 2.9 and 0.5% for atlas-AC and ZTE-AC, respectively. Correlations with 68Ge-AC were higher for ZTE-AC, varying from 0.99 in the striatum to 0.96 in the limbic regions, compared to atlas-AC (0.99 striatum to 0.77 posterior cortex).

    Conclusions: Absolute SUV values showed less variability for ZTE-AC than for atlas-AC when compared to 68Ge-AC, but bias was similar for both methods. This bias is largely caused by higher linear attenuation coefficients in atlas- and ZTE-AC image compared to 68Ge-images. For SUVR, bias was lower when using ZTE-AC than for atlas-AC. ZTE-AC shows to be a more robust technique than atlas-AC in terms of both intra- and inter-patient variability.

  • 145.
    Sundin, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Garske-Roman, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Eriksson, B.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för medicinsk strålfysik.
    Lundquist, Hans
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Comparison of [68Ga]-DOTA-TOC and [68Ga]-DOTA-TATE: Aspects on quantification in neuroendocrine tumour therapy monitoring2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S490-S490, artikel-id P460Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 146.
    Sörensen, Jens
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för medicinsk strålfysik.
    Wennborg, Anders
    Feldwisch, Joachim
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Åström, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Garske-Roman, Ulrike
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    First-in-Human Molecular Imaging of HER2 Expression in Breast Cancer Metastases Using the In-111-ABY-025 Affibody Molecule2014Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 55, nr 5, s. 730-735Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The expression status of human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2) predicts the response of HER2-targeted therapy in breast cancer. ABY-025 is a small reengineered Affibody molecule targeting a unique epitope of the HER2 receptor, not occupied by current therapeutic agents. This study evaluated the distribution, safety, dosimetry, and efficacy of In-111-ABY-025 for determining the HER2 status in metastatic breast cancer. Methods: Seven patients with metastatic breast cancer and HER2-positive (n = 5) or - negative (n 5 2) primary tumors received an intravenous injection of approximately 100 mu g (similar to 140 MBq) of In-111-ABY-025. Planar gamma-camera imaging was performed after 30 min, followed by SPECT/CT after 4, 24, and 48 h. Blood levels of radioactivity, antibodies, shed serum HER2, and toxicity markers were evaluated. Lesional HER2 status was verified by biopsies. The metastases were located by F-18-FDG PET/CT 5 d before In-111-ABY-025 imaging. Results: Injection of In-111-ABY-025 yielded a mean effective dose of 0.15 mSv/MBq and was safe, well tolerated, and without drug-related adverse events. Fast blood clearance allowed high-contrast HER2 images within 4-24 h. No anti-ABY025 antibodies were observed. When metastatic uptake at 24 h was normalized to uptake at 4 h, the ratio increased in HER2-positive metastases and decreased in negative ones (P, < 0.05), with no overlap and confirmation by biopsies. In 1 patient, with HER2- positive primary tumor, In-111-ABY-025 imaging correctly suggested a HER2negative status of the metastases. The highest normal-tissue uptake was in the kidneys, followed by the liver and spleen. Conclusion: In-111-ABY- 025 appears safe for use in humans and is a promising noninvasive tool for discriminating HER2 status in metastatic breast cancer, regardless of ongoing HER2-targeted antibody treatment.

  • 147.
    Sörensen, Jens
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Wennborg, Anders
    Feldwisch, Joachim
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Orlova, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Olofsson, Helena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk och experimentell patologi.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Measuring HER2-Receptor Expression In Metastatic Breast Cancer Using [(68)Ga]ABY-025 Affibody PET/CT2016Ingår i: Theranostics, ISSN 1838-7640, E-ISSN 1838-7640, Vol. 6, nr 2, s. 262-271Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    PURPOSE: Positron Emission Tomography (PET) imaging of HER2 expression could potentially be used to select patients for HER2-targed therapy, predict response based on uptake and be used for monitoring. In this phase I/II study the HER2-binding Affibody molecule ABY-025 was labeled with (68)Ga-gallium ([(68)Ga]ABY-025) for PET to study effect of peptide mass, test-retest variability and correlation of quantified uptake in tumors to histopathology.

    EXPERIMENTAL DESIGN: Sixteen women with known metastatic breast cancer and on-going treatment were included and underwent FDG PET/CT to identify viable metastases. After iv injection of 212±46 MBq [(68)Ga]ABY-025 whole-body PET was performed at 1, 2 and 4 h. In the first 10 patients (6 with HER2-positive and 4 with HER2-negative primary tumors), [(68)Ga]ABY-025 PET/CT with two different doses of injected peptide was performed one week apart. In the last six patients (5 HER2-positive and 1 HER2-negative primary tumors), repeated [(68)Ga]ABY-025 PET were performed one week apart as a test-retest of uptake in individual lesions. Biopsies from 16 metastases in 12 patients were collected for verification of HER2 expression by immunohistochemistry and in-situ hybridization.

    RESULTS: Imaging 4h after injection with high peptide content discriminated HER2-positive metastases best (p<0.01). PET SUV correlated with biopsy HER2-scores (r=0.91, p<0.001). Uptake was five times higher in HER2-positive than in HER2-negative lesions with no overlap (p=0.005). The test-retest intra-class correlation was r=0.996. [(68)Ga]ABY-025 PET correctly identified conversion and mixed expression of HER2 and targeted treatment was changed in 3 of the 16 patients.

    CONCLUSION: [(68)Ga]ABY-025 PET accurately quantifies whole-body HER2-receptor status in metastatic breast cancer.

  • 148.
    Sörensen, Jens
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Wennborg, A.
    Feldwisch, J.
    Tolmachev, Vladimir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Nilsson, Greger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Olofsson, H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för medicinsk strålfysik.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Carlsson, Jörgen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Measuring HER2-expression in metastatic breast cancer using 68Ga-ABY025 PET/CT2014Ingår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 41, nr S2, s. S226-S226, artikel-id OP298Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 149.
    Sörensen, Jens
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Velikyan, Irina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för preklinisk PET. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wennborg, Anders
    Feldwisch, Joachim
    Sandberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk strålningsvetenskap.
    Olofsson, Helena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Sandström, Mattias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Carlsson, Jorgen
    Lindman, Henrik
    Accuracy of [Ga-68]ABY-025 PET/CT for determination of HER2-expression in metastatic breast cancer2015Ingår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 56, nr 3Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 150. Timmer, S A J
    et al.
    Knaapen, P
    Germans, Tjeerd
    Lubberink, Mark
    Dijkmans, Pieter A
    Vonk-Noordegraaf, Anton
    Ten Berg, Jurrien M
    Ten Cate, Folkert J
    Lammertsma, Adriaan A
    van Rossum, Albert C
    Right ventricular energetics in patients with hypertrophic cardiomyopathy and the effect of alcohol septal ablation2011Ingår i: Journal of Cardiac Failure, ISSN 1071-9164, E-ISSN 1532-8414, Vol. 17, nr 10, s. 827-831Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Diastolic dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is accompanied by augmented left ventricular (LV) end-diastolic pressure, above all in the presence of LV outflow tract (LVOT) obstruction. Increased back-pressure may augment right ventricular (RV) afterload and induce an oxidative metabolic imbalance between the 2 ventricles. The aim was to study right-to-left ventricular oxidative metabolism in HCM and the effects of alcohol septal ablation (ASA).

    METHODS AND RESULTS:

    Twenty-one HCM patients were enrolled. Eleven healthy subjects served as a control group. Subjects underwent 2-dimensional echocardiography to assess LVOT gradient, left atrial size, and diastolic function. [11C]Acetate positron-emission tomography (PET) was performed to determine RVk2 and LVk2, as a noninvasive index of oxidative metabolism. Seven HCM patients with LVOT obstruction, scheduled to undergo ASA, were also studied 6 months after the procedure. RVk2 was higher in HCM patients than i control subjects (0.081 ± 0.021 min−1 vs. 0.061 ± 0.017 min−1; P = .05), whereas LVk2 was similar between groups. Consequently, RVk2/LVk2 was increased in the patients (0.85 ± 0.19 vs 0.59 ± 0.13; P = .004). In patients with obstructive HCM, ASA reduced RVk2 (0.085 ± 0.021 min−1 to 0.072 ± 0.022 min−1; P = .001). Inasmuch as LVk2 remained unaffected by the procedure, RVk2/LVk2 was decreased after ASA (0.66 ± 0.18; P = .03). The absolute change in LVOT gradient was related to the absolute change in RVk2 (r = 0.77; P = .044).

    CONCLUSIONS:

    In HCM patients, RV oxygen consumption is increased in relation to the LV. ASA reduces RV oxygen consumption in HCM patients with LVOT obstruction, suggesting that increased LV loading conditions and diastolic dysfunction play a predominant role in augmenting RV workload in these patients.

1234 101 - 150 av 183
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf