uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234 151 - 187 of 187
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 151.
    Rensmo, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Keis, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindström, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Södergren, Sven
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Solbrand, Anita
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindquist, Sten-Eric
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Wang, Lingna
    Muhammed, M
    High light-to-energy conversion efficiencies for solar cells based on nanostructured ZnO electrodes1997Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 101, nr 14, s. 2598-2601Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Photoelectrochemical properties of nanostructured ZnO thin film electrodes have been investigated in the UV and visible regions. For films consisting of 15 nm large undoped crystallites a maximum monochromatic current conversion efficiency of 58% was obtained in the visible using a ruthenium-based dye as a sensitizer. The overall solar energy conversion efficiency for this film was 2%. In comparison, sensitized films consisting of 150 nm large Al-doped crystallites yield a monochromatic current conversion efficiency of 31% and an overall solar energy conversion efficiency of 0.5%. The study also shows that nanostructured ZnO may give high efficiencies in the UV region, approaching unity for the Al-doped films.

  • 152.
    Rensmo, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindström, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Södergren, S
    Uppsala universitet.
    Willstedt, AK
    Uppsala universitet.
    Solbrand, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindquist, S-E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Photocurrent losses in Nanocrystalline/Nanoporous TiO2 electrodes due to electrochemically active species in the electrolyte1996Inngår i: JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, ISSN 0013-4651, Vol. 143, nr 10, s. 3173-3178Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The photoelectrochemical properties of nanostructured highly porous TiO2 electrodes with different thicknesses (2 to 38 mu m) were investigated. The effects of electron accepters, such as oxygen and iodine, in the electrolyte were studied by action spectr

  • 153.
    Rensmo, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Photoelectron Spectroscopy for Chemical Analysis2015Inngår i: Chimia (Basel), ISSN 0009-4293, Vol. 69, nr 1-2, s. 22-29Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Photoelectron spectroscopy started its modern development in the fifties based on techniques for studies of nuclear decay. Since then, photoelectron spectroscopy has undergone a dramatic expansion of application and is now a prime research tool in basic and applied science. This progress has been largely due to the concomitant development of photon sources, sample handling and electron energy analyzers. The present article describes some of the salient features of modern photoelectron spectroscopy and its applications with particular emphasis on energy relevant issues.

  • 154.
    Rensmo, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Södergren, S
    Uppsala universitet.
    Patthey, L
    Uppsala universitet.
    Westermark, K
    Uppsala universitet.
    Vayssieres, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Kohle, O
    Uppsala universitet.
    Bruhwiler, PA
    Uppsala universitet.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet.
    The electronic structure of the cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)-bis(isothiocyanato) ruthenium(II) complex and its ligand 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid studied with electron spectroscopy1997Inngår i: CHEMICAL PHYSICS LETTERS, ISSN 0009-2614, Vol. 274, nr 1-3, s. 51-57Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The electronic structure of the dye complex cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)-bis(isothiocyanato)ruthenium(II) as well as that of its ligand 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid has been investigated with electron spectroscopy. Valence level spect

  • 155. Ryan, D
    et al.
    Nagle, L
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Fitzmaurice, D
    Programmed assembly of binary nanostructures in solution2002Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 106, nr 21, s. 5371-5377Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Near size-monodisperse silver nanocrystals and silica nanospheres have been prepared and surface-modified with the [2]pseudorotaxane recognition motifs, dibenzo[24]crown-8 and dibenzylammonium cation, respectively. The silver nanocrystals, 7 nm in diameter, are shown to recognize and bind to the silica nanospheres, 180 nm in diameter, via pseudorotaxane formation. The result is the templated assembly of silver nanocrystals at the surface of the larger silica nanosphere core. This composite material exhibits optical properties that are a consequence of localizing silver nanocrystals at the surface of the silica nanospheres. The templating process is also shown to be reversible. This noncovalent recognition-directed templating strategy represents a novel metallization process resulting in the formation of composite media whose collective properties can be controlled.

  • 156. Ryan, D
    et al.
    Rao, S N
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Fitzmaurice, D
    Preece, J A
    Wenger, S
    Heterosupramolecular chemistry: Recognition Initiated and Inhibited Silver Nanocrystal Aggregation2000Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 122, nr 26, s. 6252-6257Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Near size-monodisperse silver nanocrystals stabilized by chemisorption of a mixture of an alkane thiol (85%) and an alkane thiol incorporating a dibenzo-24-crown-8 moiety (15%) have been prepared. Using dynamic light scattering and nuclear magnetic resonance, it is shown that addition of bis-dibenzylammonium dication initiates aggregation of the silver nanocrystal dispersion by pseudorotaxane assembly. It is also shown that addition of excess dibenzylammonium cation or dibenzo-24-crown-8 inhibits further aggregation. This novel demonstration of controlled nanocrystal aggregation points the way toward the programmed assembly of complex nanocrystal architectures in solution.

  • 157.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Phuyal, Dibya
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Svensson, Per H.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.;SP Proc Dev, Sodertalje, Sweden..
    Butorin, Sergei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kvashnina, Kristina O.
    ESRF European Synchrotron, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;Helmholtz Zentrum Dresden Rossendorf, Inst Resource Ecol, D-01314 Dresden, Germany..
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Kloo, Lars
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Gardner, James M.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Impact of synthetic routes on the structural and physical properties of butyl-1,4-diammonium lead iodide semiconductors2017Inngår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 5, nr 23, s. 11730-11738Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We report the significant role of synthetic routes and the importance of solvents in the synthesis of organic-inorganic lead iodide materials. Through one route, the intercalation of dimethylformamide in the crystal structure was observed leading to a one-dimensional (1D) [NH3(CH2)(4)NH3]Pb2I6 structure of the product. This product was compared with the two-dimensional (2D) [NH3(CH2)(4)NH3]PbI4 recovered from aqueous solvent based synthesis with the same precursors. UV-visible absorption spectroscopy showed a red-shift of 0.1 eV for the band gap of the 1D network in relation to the 2D system. This shift primarily originates from a shift in the valence band edge as determined from photoelectron-and X-ray spectroscopy results. These findings also suggest the iodide 5p orbital as the principal component in the density of states in the valence band edge. Single crystal data show a change in the local coordination around iodide, while in both materials, lead atoms are surrounded by iodide atoms in octahedral units. The conductivity of the one-dimensional material ([NH3(CH2)(4)NH3]Pb2I6) was 50% of the two-d(i)mensional material ([NH3(CH2)(4)NH3]PbI4). The fabricated solar cells reflect these changes in the chemical and electronic structure of both materials, although the total light conversion efficiencies of solar cells based on both products were similar.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 158.
    Saki, Zahra
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Sharif Univ Technol, Phys Dept, Tehran 14588, Iran.
    Aitola, Kerttu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Aalto Univ Sch Sci, New Energy Technol Grp, Dept Appl Phys, POB 15100, Aalto 00076, Finland.
    Sveinbjörnsson, Kári
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Yang, Wenxing
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Svanström, Sebastian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Cappel, Ute B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Taghavinia, Nima
    Sharif Univ Technol, Phys Dept, Tehran 14588, Iran;Sharif Univ Technol, Inst Nanosci & Nanotechnol, Tehran 14588, Iran.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    The synergistic effect of dimethyl sulfoxide vapor treatment and C-60 electron transporting layer towards enhancing current collection in mixed-ion inverted perovskite solar cells2018Inngår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 405, s. 70-79Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Inverted perovskite solar cells (PSCs) have been introduced as better candidate for roll-to-roll printing and scaleup than their conventional configuration counterparts, while their fabrication is technically more demanding. The common light absorbing layer in inverted PSCs is the single cation methylammonium lead iodide (MAPbI(3)) perovskite, whereas mixed-ion perovskites are chemically more stable. In mixed-ion perovskites, where FA (formamidinium) is the main replacement for MA, the electron affinity is larger than in MAPbI3 perovskites, leading to possible barriers against photoelectron collection by the electron transporting layer (ETL). In this paper we report on a mixed-ion (FAPbI(3))(0.83)(MAPbBr(3))(0.17) inverted PSC with improved photocurrent through using a dimethyl sulfoxide vapor treatment of perovskite layer and replacing the conventional [6,6]-phenyl-C-71 butyric acid methyl ester (PC70BM) with C-60/bathocuproine (BCP) as more effective ETL. The treatment of perovskite layer results in reduction of impurity phases of 8-FAPbI(3) and Pbl(2). Photoluminescence and open circuit voltage decay data demonstrate better charge carrier collection by the C-60/BCP compared to the PC70BM ETL, and an electron barrier for the back flow of electrons from ETL to perovskite. Our improvements in perovskite crystalization and electron transfer layer simultaneously lead to increasing the current density from 10 to 21 mA cm(-2).

  • 159.
    Sandell, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik 1.
    Andersson, M P
    Alfredsson, Y
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Johansson, M K-J
    Schnadt, J
    Rensmo, H
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Siegbahn, H
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Uvdal, P
    Titanium dioxide thin film growth on silicon (111) by chemical vapor deposition of titanium(IV) isopropoxide2002Inngår i: Journal of Applied Physics, Vol. 92, s. 3381-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 160.
    Sarkar, Debasish
    et al.
    Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    Das, Shyamashis
    Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    Sharada, G.
    Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    Pal, Banabir
    Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Shukla, Ashok
    Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    Sarma, D. D.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Indian Inst Sci, Solid State & Struct Chem Unit, Bengaluru 560012, India..
    A Cost-Effective and High-Performance Core-Shell-Nanorod-Based ZnO/alpha-Fe2O3//ZnO/C Asymmetric Supercapacitor2017Inngår i: Journal of the Electrochemical Society, ISSN 0013-4651, E-ISSN 1945-7111, Vol. 164, nr 6, s. A987-A994Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A novel core-shell design for nano-structured electrode materials is introduced for realizing cost-effective and high-performance supercapacitors. In the proposed core-shell design, thin shell-layers of highly pseudo-capacitive materials provide the platform for surface or near-surface-based faradaic and non-faradaic reactions together with shortened ion-diffusion path facilitating fast-ion intercalation and deintercalation processes. The highly-conducting core serves as highway for fast electron transfer toward current collectors, improving both energy and power performance characteristics of the core-shell structure in relation to pristine component materials. Furthermore, use of carbon (C)-based materials as a shell layer in either electrode not only enhances capacitive performance through double-layer formation but also provides enough mechanical strength to sustain volume changes in the core material during long-cycling of the supercapacitor improving its cycle life. In order to enhance electrochemical performance in terms of specific capacitance and rate capability via core-shell architecture and nano-structuring, an asymmetric supercapacitor (ASC) is assembled using ZnO/alpha-Fe2O3 and ZnO/C core-shell nanorods as respective negative and positive electrodes. The ASC exhibits a specific capacitance of similar to 115 F/g at a scan rate of 10 mV/s in a potential window as large as 1.8 V with a response time as short as 39 ms and retains more than 80% of its initial capacitance after 4000 cycles. Interestingly, the ASC can deliver an energy density of similar to 41 Wh/kg and a power density of similar to 7 kW/kg that are significantly higher than those reported hitherto for iron-oxide-based ASCs.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 161.
    Scholin, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karlsson, Martin H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Energy Level Shifts in Spiro-OMeTAD Molecular Thin Films When Adding Li-TFSI2012Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 50, s. 26300-26305Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) has been used to study the effects of adding Li-TFSI to hole conducting molecular thin films of 2,2',7,7'-tetrakis(N,N'-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene (spiro-OMeTAD). The work shows that a procedure of mixing a Li-TFSI solution into a spiro-OMeTAD solution, and subsequent spin-coating this mixture into a solid thin film causes the Fermi level of the molecular film to move closer to the HOMO level. Hence, adding the Li-TFSI gives similar effects to spiro-OMeTAD as a p-dopant. Specific effects from doping on the valence levels were also characterized. Absorbance measurements also showed that the spiro-OMeTAD film was partially oxidized when Li-TFSI was added before spin-coating. By varying the photon energy in the photoelectron spectroscopy measurements, the probe depth varies between being surface sensitive (<1 nm) and bulk sensitive (inelastic mean free path >= 10 nm). This property was used to follow differences in the composition at different depth of the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film. It could be concluded that there was a concentration gradient in the molecular film and that the concentration of Li-TFSI was dominating at the interface between the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film and vacuum.

  • 162.
    Scholin, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karlsson, Martin H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Energy Level Shifts in Spiro-OMeTAD Molecular Thin Films When Adding Li-TFSI2012Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 50, s. 26300-26305Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) has been used to study the effects of adding Li-TFSI to hole conducting molecular thin films of 2,2',7,7'-tetrakis(N,N'-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene (spiro-OMeTAD). The work shows that a procedure of mixing a Li-TFSI solution into a spiro-OMeTAD solution, and subsequent spin-coating this mixture into a solid thin film causes the Fermi level of the molecular film to move closer to the HOMO level. Hence, adding the Li-TFSI gives similar effects to spiro-OMeTAD as a p-dopant. Specific effects from doping on the valence levels were also characterized. Absorbance measurements also showed that the spiro-OMeTAD film was partially oxidized when Li-TFSI was added before spin-coating. By varying the photon energy in the photoelectron spectroscopy measurements, the probe depth varies between being surface sensitive (<1 nm) and bulk sensitive (inelastic mean free path >= 10 nm). This property was used to follow differences in the composition at different depth of the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film. It could be concluded that there was a concentration gradient in the molecular film and that the concentration of Li-TFSI was dominating at the interface between the spiro-OMeTAD/Li-TFSI film and vacuum.

  • 163.
    Schölin, Rebecka
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Quintana, Maria
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Hahlin, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Marinado, Tannia
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Preventing Dye Aggregation on ZnO by Adding Water in the Dye-Sensitization Process2011Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 115, nr 39, s. 19274-19279Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    ZnO based dye-sensitized solar cells have been studied using N719 and Z-907 as sensitizing dyes, with and without including water to the dye solution. The solar cells have been characterized with photoelectric measurements and the interface between the dye and the ZnO surface has been studied using photoelectron spectroscopy. It was shown that water in the dye solution greatly reduces surface dye aggregation and thereby enhances the solar cell performance for N719. For Z-907 where no sign of dye aggregation could be found, the presence of water had minor effect on the surface structure and solar cell performance.

  • 164.
    Solbrand, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindström, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindquist, S-E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Södergren, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Electron transport in the nanostructured TiO2-electrolyte system studied with time-resolved photocurrents1997Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 101, nr 14, s. 2514-2518Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Laser flash induced photocurrent transient measurements have been used to investigate the electron transport in nanostructured TiO2 (anatase) thin film electrodes in contact with an electrolyte. The shape and the time domain for the current transients wer

  • 165.
    Sundberg, Jill
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gorgoi, Mihaela
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Understanding the effects of sputter damage in W–S thin films by HAXPES2014Inngår i: Applied Surface Science, ISSN 0169-4332, E-ISSN 1873-5584, Vol. 305, s. 203-213Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    WS2 is an excellent solid lubricant in dry conditions, and can be applied as thin films. The analysis of WS2 and WS2-based films by x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) can be challenging, due to contaminationand oxidized material on the surface. The investigations have traditionally therefore included sputter etching by ion bombardment, which however leads to changes of the remaining material. In this study, hard x-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) has been used to study W–S films deposited bymagnetron sputtering. High-resolution reference measurements for crystalline WS2 and metallic W are also presented. The W–S films were analyzed before and after sputter cleaning by Ar+ ion bombardment, using photon energies of 3 and 6 keV. The as-deposited films were found to consist mainly of a WSx phase,similar to WS2 but with a broader range of chemical states. It is shown that ion bombardment of the surface not only removes the outermost oxidized material, but also leads to preferential sputtering of sulfur and the formation of metallic tungsten. The results are of strong interest for the analysis of WS2-based materials, as they demonstrate that spectra from sputter-cleaned films include effects of sputter damage,and may not be representative of the original sample.

  • 166.
    Svanström, Sebastian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jacobsson, Jesper
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Cappel, Ute B.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.
    Degradation Mechanism of Silver Metal Deposited on Lead Halide Perovskites2020Inngår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 12, nr 6, s. 7212-7221Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Lead halide perovskite solar cells have significantly increased in both efficiency and stability over the last decade. An important aspect of their longterm stability is the reaction between the perovskite and other materials in the solar cell. This includes the contact materials and their degradation if they can potentially come into contact through, e.g., pinholes or material diffusion and migration. Here, we explore the interactions of silver contacts with lead halide perovskites of different compositions by using a model system where thermally evaporated silver was deposited directly on the surface of the perovskites. Using X-ray photoelectron spectroscopy with support from scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and UV-visible absorption spectroscopy, we studied the film formation and degradation of silver on perovskites with different compositions. The deposited silver does not form a continuous silver film but instead tends to form particles on a bare perovskite surface. These particles are initially metallic in character but degrade into AgI and AgBr over time. The degradation and migration appear unaffected by the replacement of methylammonium with cesium but are significantly slowed down by the complete replacement of iodide with bromide. The direct contact between silver and the perovskite also significantly accelerates the degradation of the perovskite, with a significant loss of organic cations and the possible formation of PbO, and, at the same time, changed the surface morphology of the iodide-rich perovskite interface. Our results further indicate that an important degradation pathway occurred through gas-phase perovskite degradation products. This highlights the importance of control over the interface materials and the use of completely hermetical barrier layers for the long-term stability and therefore the commercial viability of silver electrodes.

  • 167.
    Svanström, Sebastian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Jacobsson, Jesper
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Sloboda, Tamara
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, Stockholm, Sweden.
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Berlin, Germany.
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Berlin, Germany.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Cappel, Ute
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, Stockholm, Swede.
    Effect of halide ratio and Cs+ addition on the photochemical stability of lead halide perovskites2018Inngår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 6, nr 44, s. 22134-22144Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Lead halide perovskite solar cells with multi-cation/mixed halide materials now give power conversion efficiencies of more than 20%. The stability of these mixed materials has been significantly improved through the addition of Cs+ compared to the original methylammonium lead iodide. However, it remains one of the most significant challenges for commercialisation. In this study, we use photoelectron spectroscopy (PES) in combination with visible laser illumination to study the photo-stability of perovskite films with different compositions. These include Br : I ratios of 50 : 50 and 17 : 83 and compositions with and without Cs+. For the samples without Cs and the 50 : 50 samples, we found that the surface was enriched in Br and depleted in I during illumination and that some of the perovskite decomposed into Pb0, organic halide salts, and iodine. After illumination, both of these reactions were partially reversible. Furthermore, the surfaces of the films were enriched in organic halide salts indicating that the cations were not degraded into volatile products. With the addition of Cs+ to the samples, photo-induced changes were significantly suppressed for a 50 : 50 bromide to iodide ratio and completely suppressed for perovskites with a 17 : 83 ratio at light intensities exceeding 1 sun equivalent.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 168.
    Sveinbjörnsson, Kári
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Kyi Thein, Nan Kyi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Mandalay Univ, Dept Phys, Mat Sci Res Lab, Mandalay, Myanmar.
    Saki, Zahra
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Sharif Univ Technol, Dept Phys, Tehran 14588, Iran.
    Svanström, Sebastian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Yang, Wenxing
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Cappel, Ute B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Aitola, Kerttu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Preparation of mixed-ion and inorganic perovskite films using water and isopropanol as solvents for solar cell applications2018Inngår i: Sustainable Energy & Fuels, E-ISSN 2398-4902, Vol. 2, nr 3, s. 606-615Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Presently, the most efficient lead halide perovskite solar cells are manufactured by using high-boiling point organic solvents to dissolve the perovskite precursor materials prior to the perovskite formation. Previously, efforts have been made to exchange the said solvents for water with some success. Herein, we build on that work to develop a procedure for synthesising perovskite absorbers using only water and isopropanol as solvents. Our technique can be utilised for fabricating many different perovskite compositions, organic and inorganic. The technique is based on the high solubility of metal nitrates, such as lead(ii) nitrate and caesium(i) nitrate, in water and, respectively, their poor solubilities in isopropanol. The inclusion of CsNO3 to Pb(NO3)2 films does not result in a phase separation of the perovskite material as one would expect when using lead(ii) halide precursor films. Using the perovskite composition Cs0.1FA0.9Pb(I0.83Br0.17)3 we were able to reach an average solar cell power conversion efficiency of 13.0%. Furthermore, the technique can be applied to many different perovskite compositions making it appealing for large-scale manufacturing of perovskite solar cells.

  • 169.
    Södergren, S
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet.
    Rensmo, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindström, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lindquist, S-E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lithium intercalation in nanoporous anatase TiO2 studied with XPS1997Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 101, nr 16, s. 3087-3090Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Intercalation of lithium ions in nanoporous anatase TiO2 was studied with XPS using a novel electrochemical preparation technique. The electrolyte was 0.5 M LiClO4 in acetonitrile (not water-free). The electrochemical insertion of lithium ions creates red

  • 170.
    Tian, Haining
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Oscarsson, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gabrielsson, Erik
    KTH, Stockholm.
    Eriksson, Susanna K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Lindblad, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Xu, Bo
    Hao, Yan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    KTH, Stockholm.
    Enhancement of p-Type Dye-Sensitized Solar Cell Performance by Supramolecular Assembly of Electron Donor and Acceptor2014Inngår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 4, s. 4282-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Supramolecular interactions based on porphyrin and fullerene derivatives were successfully adopted to improve the photovoltaic performance of p-type dye-sensitized solar cells (DSCs). Photoelectron spectroscopy (PES) measurements suggest a change in binding configuration of ZnTCPP after co-sensitization with C60PPy, which could be ascribed to supramolecular interaction between ZnTCPP and C60PPy. The performance of the ZnTCPP/C60PPy-based p-type DSC has been increased by a factor of 4 in comparison with the DSC with the ZnTCPP alone. At 560 nm, the IPCE value of DSCs based on ZnTCPP/C60PPy was a factor of 10 greater than that generated by ZnTCPP-based DSCs. The influence of different electrolytes on charge extraction and electron lifetime was investigated and showed that the enhanced V-oc from the Co2+/(3+)(dtbp)(3)-based device is due to the positive E-F shift of NiO.

  • 171.
    Unger, Eva L.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Roy-Mayhew, Joseph D.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Excitation Energy Dependent Charge Separation at Hole-Transporting Dye/TiO2 Hetero Interface2012Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 40, s. 21148-21156Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Interfacial charge separation in hybrid solar cells depends on both the energetic alignment and electronic coupling between the inorganic and organic semiconducting materials at the hetero interface. In the present work, bilayer solar cells comprising the small molecular semiconducting dye TDCV-TPA (tris-(thienylene-vinylene)-triphenylamine) and dense titanium dioxide (TiO2) films were investigated. The internal quantum efficiency and degree of photoluminescence quenching were found to be excitation energy dependent. The molecular interaction and interfacial energy level alignment was investigated using a combination of UV-vis and photoelectron spectroscopy (PES). Stationary and time-dependent density functional theory calculations were used to assign and distinguish between different experimentally determined molecular energy levels (PES) and electronic transitions (UV-vis). Photoelectron spectroscopy results suggest surface induced interactions of TDCV-TPA with TiO2 involving the peripheral CN-groups of the molecule which would imply a favorable electronic coupling for photoinduced interfacial charge transfer. In an energy level diagram distinguishing between the different electronic transitions in the molecule, the differences in the thermodynamic driving force for electron injection from the excited states were found small. Therefore, it is suggested that the observed higher internal quantum efficiency at shorter wavelength can be rationalized by a more favorable driving force for the regeneration of holes created at the hetero interface at higher excitation energy.

  • 172. Walle, L. E.
    et al.
    Borg, A.
    Johansson, E. M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Plogmaker, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Uvdal, P.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Mixed Dissociative and Molecular Water Adsorption on Anatase TiO2(101)2011Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 115, nr 19, s. 9545-9550Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The adsorption properties of water on the stoichiometric (101) surface of anatase TiO2 in the temperature range 160-400 K has been studied by synchrotron radiation core level photoelectron spectroscopy. O 1s spectra give clear evidence for the formation of a first layer of water that comprises both H2O and OH. The composition is 0.77 +/- 0.05 ML H2O and 0.47 +/- 0.05 ML OH. Decreasing the coverage by heating leads to a decreased H2O/OH ratio. The results are very similar to those recently reported for water on rutile TiO2(110) and show that the previously proposed model of molecular adsorption only on anatase TiO2(101) must be revised.

  • 173.
    Wang, Lei
    et al.
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Chemistry.
    Fan, Ke
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Chemistry.
    Chen, Hong
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Chemistry.
    Daniel, Quentin
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Chemistry.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Chemistry; Dalian University of Technology (DUT), DUT-KTH Joint Education and Research Center on Molecular Devices, State Key Laboratory of Fine Chemicals.
    Towards efficient and robust anodes for water splitting: Immobilization of Ru catalysts on carbon electrode and hematite by in situ polymerization2017Inngår i: Catalysis Today, ISSN 0920-5861, E-ISSN 1873-4308, Vol. 290, s. 73-77Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Ru-bda based molecular water oxidation catalysts 1 and 2 (H2bda = 2,2′–bipyridine–6,6′–dicarboxylic acid) containing a thiophene group are attached to the surfaces of electrodes by the method of electropolymerization. The Ru-bda molecular catalyst functionalized graphite carbon electrode can catalyze water oxidation efficiently under a overpotential of ca 500 mV to obtain current density of 5 mA cm−2; and the similarly functionalized photoelectrode based on α-Fe2O3 (hematite) film can work as an photoanode for light driven water splitting.

  • 174. Wang, Lei
    et al.
    Fan, Ke
    Daniel, Quentin
    Duan, Lele
    Li, Fusheng
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Chen, Hong
    Sun, Junliang
    Sun, Licheng
    Electrochemical driven water oxidation by molecular catalysts in situ polymerized on the surface of graphite carbon electrode2015Inngår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 51, nr 37, s. 7883-7886Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A simple strategy to immobilize highly efficient ruthenium based molecular water-oxidation catalysts on the basal-plane pyrolytic graphite electrode (BPG) by polymerization has been demonstrated. The electrode 1@BPG has obtained a high initial turnover frequency (TOF) of 10.47 s(-1) at similar to 700 mV overpotential, and a high turnover number (TON) up to 31600 in 1 h electrolysis.

  • 175. Wang, Mingkui
    et al.
    Plogmaker, Stefan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Humphry-Baker, Robin
    Pechy, Peter
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Zakeeruddin, Shaik. M.
    Graetzel, Michael
    Molecular-Scale Interface Engineering of Nanocrystalline Titania by Co-adsorbents for Solar Energy Conversion2012Inngår i: ChemSusChem, ISSN 1864-5631, Vol. 5, nr 1, s. 181-187Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The use of mixed self-assembled monolayers, combining hydrophobic co-adsorbents with the sensitizer, has been demonstrated to enhance the efficiency of dye-sensitized solar cells (DSCs). Herein, the influence of the anchoring groups of the co-adsorbents on the performance of the DSCs is carefully examined by selecting two model molecules: neohexyl phosphonic acid (NHOOP) and bis-(3,3-dimethyl-butyl)-phosphinic acid (DINHOP). The effect of these co-adsorbents on the photovoltaic performance (JV curves, incident photon-to-electron conversion efficiency) is investigated. Photoelectron spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy are performed to assess the spatial configuration of adsorbed dye and co-adsorbent molecules. The photoelectron spectroscopy studies indicate that the ligands of the ruthenium complex, containing thiophene groups, point out away from the surface of TiO2 in comparison with the NCS group.

  • 176.
    Westermark, K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, H
    Lees, A C
    Vos, J G
    Siegbahn, H
    Electron Spectroscopic Studies of Bis-(2,2'-bipyridine)-(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)-ruthenium(II) and Bis-(2,2'-bipyridine)-(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)-osmium(II) adsorbed on Nanostructured TiO2 and ZnO Surfaces2002Inngår i: J. Phys. Chem. B., Vol. 106, s. 10108-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 177.
    Westermark, K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Tingry, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Persson, P
    Rensmo, Håkan
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Siegbahn, H
    Triarylamine on nanocrystalline TiO2 studied in its reduced and oxidized state by photoelectron spectroscopy2001Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 105, nr 30, s. 7182-7187Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electronic and molecular structures of an electrochemically reduced and oxidized triarylamine layer (((3-ethyl(p-N,N-dimethylamino)phenyl)amino)propyl-1-phosphonic acid) adsorbed on a nanocrystalline TiO2 film have been investigated. Photoelectron spe

  • 178.
    Westermark, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Henningsson, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Södergren, Sven
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Determination of the electronic density of states at a nanostructured TiO2/Ru-dye/electrolyte interface by means of photoelectron spectroscopy2002Inngår i: Chemical Physics, ISSN 0301-0104, E-ISSN 1873-4421, Vol. 285, nr 1, s. 157-165Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this work, photoelectron spectroscopy is used to measure the electronic density of states in the band gap region of a nanostructured TiO2 film. Such nanostructured films are used in dye-sensitized solar cells, and in this study a plain TiO2 film as well as a dye-sensitized film were examined. Further, to simulate the electrolyte effect on the energy levels at the oxide/dye/electrolyte interface in a solar cell, the density of states in the band gap region for an electrochemically prepared TiO2 film inserted with Li+ ions was measured. From the experimental findings we discuss the distribution and chemical nature of electron trap states in the band gap and the energy matching between the LUMO level of the adsorbed dye, cis-bis(4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine)-bis(isothiocyanato)ruthenium(II), and the TiO2 conduction band edge.

  • 179.
    Westermark, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Schnadt, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Persson, P
    Södergren, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Brühwiler, Paul
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Lunell, Sten
    Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Kvantkemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Electron dynamics within Ru-2,2'-bipyridine complexes - an N1s core level excitation study2002Inngår i: Chem.Phys., Vol. 285, s. 167-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 180.
    Westermark, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Yt- och gränsskiktsvetenskap.
    Keis, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Ojamäe, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    PES Studies of Ru(dcbpyH2)2(NCS)2 Adsorption on Nanostructured ZnO for Solar Cell Applications2002Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 106, nr 39, s. 10102-10107Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The interaction between the dye cis-bis(4,4‘-dicarboxy-2,2‘-bipyridine)-bis(isothiocyanato)-ruthenium(II), Ru(dcbpyH2)2(NCS)2, and nanostructured ZnO was investigated by photoelectron spectroscopy (PES) using synchrotron radiation. The results are compared with those of nanostructured TiO2 sensitized with the same dye, which to date is the most efficient system for dye-sensitized photoelectrochemical solar cells. When comparing the two metal oxides, differences in the surface molecular structure were observed both for low and high dye coverages, as seen by comparing the oxygen, nitrogen and sulfur signals. The origin of these differences is discussed in terms of substrate-induced dye aggregation and in variations in surface bonding geometries. The measurements also provide information concerning the energy matching between the orbitals of the dye and the ZnO valence band, which is of importance in photoinduced charge transfer.

  • 181.
    Wu, Hua
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström. ilin Univ, State Key Lab Integrated Optoelect, Changchun 130012, Jilin, Peoples R China;Jilin Univ, Coll Elect Sci & Engn, Changchun 130012, Jilin, Peoples R China.
    Zhu, Huimin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Erbing, Axel
    Stockholm Univ, Alballova Univ Ctr, Dept Phys, S-10691 Stockholm, Sweden.
    Johansson, Malin B
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Mukherjee, Soham
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Man, Gabriel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Odelius, Michael
    Stockholm Univ, Alballova Univ Ctr, Dept Phys, S-10691 Stockholm, Sweden.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Bandgap Tuning of Silver Bismuth Iodide via Controllable Bromide Substitution for Improved Photovoltaic Performance2019Inngår i: ACS APPLIED ENERGY MATERIALS, ISSN 2574-0962, Vol. 2, nr 8, s. 5356-5362Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this work, silver-bismuth-halide thin films, exhibiting low toxicity and good stability, were explored systemically by gradually substituting iodide, I, with bromide, Br, in the AgBi2I7 system. It was found that the optical bandgap can be tuned by varying the I/Br ratio. Moreover, the film quality was improved when introducing a small amount of Br. The solar cell was demonstrated to be more stable at ambient conditions and most efficient when incorporating 10% Br, as a result of decreased recombination originating from the increased grain size. Thus, replacing a small amount of I with Br was beneficial for photovoltaic performance.

  • 182.
    Yang, Lei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Xian Univ Architecture & Technol, Sch Environm & Municipal Engn, Xian 710055, Shaanxi, Peoples R China.
    Schölin, Rebecka
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gabrielsson, Erik
    Royal Inst Technol, Sch Chem Sci & Engn, Organ Chem, S-11428 Stockholm, Sweden.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    Xian Univ Architecture & Technol, Sch Environm & Municipal Engn, Xian 710055, Shaanxi, Peoples R China.
    Hagfeldt, Anders
    Swiss Fed Inst Technol, Dept Chem & Chem Engn, Lab Photomol Sci, Stn 6, CH-1015 Lausanne, Switzerland.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Experimental and Theoretical Investigation of the Function of 4-tert-Butyl Pyridine for Interface Energy Level Adjustment in Efficient Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells2018Inngår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 10, nr 14, s. 11572-11579Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    4-tert-Butylpyridine (t-BP) is commonly used in solid state dye-sensitized solar cells (ssDSSCs) to increase the photovoltaic performance. In this report, the mechanism how t-BP functions as a favorable additive is investigated comprehensively. ssDSSCs were prepared with different concentrations of t-BP, and a clear increase in efficiency was observed up to a maximum concentration and for higher concentrations the efficiency thereafter decreases. The energy level alignment in the complete devices was measured using hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES). The results show that the energy levels of titanium dioxide are shifted further away from the energy levels of spiro-OMeTAD as the t-BP concentration is increased. This explains the higher photovoltage obtained in the devices with higher t-BP concentration. In addition, the electron lifetime was measured for the devices and the electron lifetime was increased when adding t-BP, which can be explained by the recombination blocking effect at the surface of TiO2. The results from the HAXPES measurements agree with those obtained from density functional theory calculations and give an understanding of the mechanism for the improvement, which is an important step for the future development of solar cells including t-BP.

  • 183. Zhang, Biaobiao
    et al.
    Chen, Hong
    Daniel, Quentin
    Philippe, Bertrand
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Yu, Fengshou
    Valvo, Mario
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Li, Yuanyuan
    Ambre, Ram B.
    Zhang, Peili
    Li, Fei
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Sun, Licheng
    Defective and “c-Disordered” Hortensia-like Layered MnOx as an Efficient Electrocatalyst for Water Oxidation at Neutral pH2017Inngår i: ACS Catalysis, ISSN 2155-5435, E-ISSN 2155-5435, Vol. 7, nr 9, s. 6311-6322Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The development of a highly active manganese-based water oxidation catalyst in the design of an ideal artificial photosynthetic device operating under neutral pH conditions remains a great challenge, due to the instability of pivotal Mn3+ intermediates. We report here defective and “c-disordered” layered manganese oxides (MnOx-300) formed on a fluorine-doped tin oxide electrode by constant anodic potential deposition and subsequent annealing, with a catalytic onset (0.25 mA/cm2) at an overpotential (η) of 280 mV and a benchmark catalytic current density of 1.0 mA/cm2 at an overpotential (η) of 330 mV under neutral pH (1 M potassium phosphate). Steady current density above 8.2 mA/cm2 was obtained during the electrolysis at 1.4 V versus the normal hydrogen electrode for 20 h. Insightful studies showed that the main contributing factors for the observed high activity of MnOx-300 are (i) a defective and randomly stacked layered structure, (ii) an increased degree of Jahn–Teller distorted Mn3+ in the MnO6 octahedral sheets, (iii) effective stabilization of Mn3+, (iv) a high surface area, and (v) improved electrical conductivity. These results demonstrate that manganese oxides as structural and functional models of an oxygen-evolving complex (OEC) in photosystem II are promising catalysts for water oxidation in addition to Ni/Co-based oxides/hydroxides.

  • 184.
    Zhang, Teng
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Brumboiu, Iulia E.
    KTH Royal Institute of Technology, Department of Theoretical Chemistry and Biology & Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Department of Chemistry.
    Grazioli, Cesare
    ISM-CNR, Trieste LD2 Unit, Italy.
    Guarnaccio, Ambra
    ISM-CNR, Tito Scalo (Pz), Italy.
    Coreno, Marcello
    ISM-CNR, Trieste LD2 Unit, Italy.
    de Simone, Monica
    IOM-CNR, Laboratorio TASC, Sincrotrone Trieste, Basovizza, Trieste, Italy.
    Santagata, Antonio
    ISM-CNR, Tito Scalo (Pz), Italy.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Brena, Barbara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Materialteori.
    Lanzilotto, Valeria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lone-Pair Delocalization Effects within Electron Donor Molecules: The Case of Triphenylamine and Its Thiophene-Analog2018Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 122, nr 31, s. 17706-17717Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Triphenylamine (TPA) and its thiophene-analog, N,N-diphenyl-2-thiophenamine (DPTA), are both well-known as electron-donating molecules implemented in optoelectronic devices such as organic solar cells and LEDs. Comprehensive valence and core level photoelectron spectroscopy, as well as near edge X-ray absorption spectroscopy (NEXAFS), measurements have been performed on gas phase TPA and DPTA. The experimental results have been compared to density functional theory calculations, providing a detailed description of the molecular electronic structure. Specifically, the C 1s photoelectron lines of both TPA and DPTA were resolved in the different C atom contributions and their binding energies explained as the result of two counter-acting effects: (1) the electronegativity of the nitrogen atom (and sulfur atom in DPTA) and (2) the the N (and S in DPTA) lone-pair electrons. In addition, the C K-edge NEXAFS spectrum of DPTA reveals that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy position is affected differently if the core hole site is on the phenyl compared to the thiophene ring. The electron-donating properties of these two molecules are largely explained by the significant contribution of the N lone-pair electrons (p(z)) to the highest occupied molecular orbital. The contribution to the LUMO and to the empty density of states of the sulfur of the thiophene ring in DPTA explains the better performance of donor-pi-acceptor molecules containing this moiety and implemented in photoenergy conversion devices.

  • 185.
    Zhang, Xiaoliang
    et al.
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China.
    Cappel, Ute B.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.
    Jia, Donglin
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China.
    Zhou, Qisen
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China.
    Du, Juan
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China.
    Sloboda, Tamara
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.
    Svanström, Sebastian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Fredrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Giangrisostomi, Erika
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Ovsyannikov, Ruslan
    Helmholtz Zentrum Berlin GmbH, Inst Methods & Instrumentat Synchrotron Radiat Re, Albert Einstein Str 15, D-12489 Berlin, Germany.
    Liu, Jianhua
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Gardner, James M.
    KTH Royal Inst Technol, Dept Chem, Div Appl Phys Chem, SE-10044 Stockholm, Sweden.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Probing and Controlling Surface Passivation of PbS Quantum Dot Solid for Improved Performance of Infrared Absorbing Solar Cells2019Inngår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 31, nr 11, s. 4081-4091Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Surface properties of colloidal quantum dots (CQDs) are critical for the transportation and recombination of the photoinduced charge carrier in CQD solar cells, therefore dominating the photovoltaic performance. Herein, PbS CQD passivated using liquid-state ligand exchange (LSLX) and solid-state ligand exchange (SSLX) strategies are in detail investigated using photoelectron spectroscopy (PES), and solar cell devices are prepared to understand the link between the CQD surface properties and the solar cell function. PES using different energies in the soft and hard Xray regime is applied to study the surface and bulk properties of the CQDs, and the results show more effective surface passivation of the CQDs prepared with the LSLX strategy and less formation of lead-oxide. The CQD solar cells prepared with LSLX strategy show higher performance, and the photoelectric measurements suggest that the recombination of photoinduced charges is reduced for the solar cell prepared with the LSLX approach. Meanwhile, the fabricated solar cells exhibit good stability. This work provides important insights into how to fine-tune the CQD surface properties by improving the CQD passivation, and how this is linked to further improvements of the device photovoltaic performance.

  • 186.
    Zhang, Xiaoliang
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Santra, Pralay Kanti
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Tian, Lei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Malin B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Johansson, Erik M.J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Highly Efficient Flexible Quantum Dot Solar Cells with Improved Electron Extraction Using MgZnO Nanocrystals2017Inngår i: ACS Nano, ISSN 1936-0851, E-ISSN 1936-086X, Vol. 11, nr 8, s. 8478-8487Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Colloidal quantum dot (CQD) solar cells have high potential for realizing an efficient and lightweight energy supply for flexible or wearable electronic devices. To achieve highly efficient and flexible CQD solar cells, the electron transport layer (ETL), extracting electrons from the CQD solid layer, needs to be processed at a low-temperature and should also suppress interfacial recombination. Herein, a highly stable MgZnO nanocrystal (MZO-NC) layer is reported for efficient flexible PbS CQD solar cells. Solar cells fabricated with MZONC ETL give a high power conversion efficiency (PCE) of 10.4% and 9.4%, on glass and flexible plastic substrates, respectively. The reported flexible CQD solar cell has the record efficiency to date of flexible CQD solar cells. Detailed theoretical simulations and extensive characterizations reveal that the MZO-NCs significantly enhance charge extraction from CQD solids and diminish the charge accumulation at the ETL/CQD interface, suppressing charge interfacial recombination. These important results suggest that the low-temperature processed MZO-NCs are very promising for use in efficient flexible solar cells or other flexible optoelectronic devices.

  • 187.
    Zhang, Xiaoliang
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Zhang, Jindan
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China..
    Phuyal, Dibya
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Du, Juan
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China..
    Tian, Lei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Öberg, Viktor A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Malin B
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Cappel, Ute B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Karis, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik. Uppsala Univ, Mol & Condensed Matter Phys, Dept Phys & Astron, S-75120 Uppsala, Sweden..
    Liu, Jianhua
    Beihang Univ, Sch Mat Sci & Engn, Beijing 100191, Peoples R China..
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Molekyl- och kondenserade materiens fysik.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Inorganic CsPbI3 Perovskite Coating on PbS Quantum Dot for Highly Efficient and Stable Infrared Light Converting Solar Cells2018Inngår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6832, Vol. 8, nr 6, artikkel-id 1702049Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Solution-processed colloidal quantum dot (CQD) solar cells harvesting the infrared part of the solar spectrum are especially interesting for future use in semitransparent windows or multilayer solar cells. To improve the device power conversion efficiency (PCE) and stability of the solar cells, surface passivation of the quantum dots is vital in the research of CQD solar cells. Herein, inorganic CsPbI3 perovskite (CsPbI3-P) coating on PbS CQDs with a low-temperature, solution-processed approach is reported. The PbS CQD solar cell with CsPbI3-P coating gives a high PCE of 10.5% and exhibits remarkable stability both under long-term constant illumination and storage under ambient conditions. Detailed characterization and analysis reveal improved passivation of the PbS CQDs with the CsPbI3-P coating, and the results suggest that the lattice coherence between CsPbI3-P and PbS results in epitaxial induced growth of the CsPbI3-P coating. The improved passivation significantly diminishes the sub-bandgap trap-state assisted recombination, leading to improved charge collection and therefore higher photovoltaic performance. This work therefore provides important insight to improve the CQD passivation by coating with an inorganic perovskite ligand for photovoltaics or other optoelectronic applications.

1234 151 - 187 of 187
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf