uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
23456 201 - 250 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 201.
    Lundqvist, Maria J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Theoretical Studies of Biochemical Reactions Involving Hydroxyl Radicals2002Licentiatavhandling, monografi (Annet vitenskapelig)
  • 202.
    Lundqvist, MJ
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, LA
    Hydroxyl radical reactions with phenol as a model for generation of biologically reactive tyrosyl radicals2000Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 104, nr 4, s. 848-855Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Reactions of the hydroxyl radical with phenol, as model for the generation of biologically harmful tyrosyl radicals, have been investigated using high level quantum chemical techniques. Hybrid Hartree-Fock density functional theory (HF-DFT) calculations,

  • 203.
    Lunell, S
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Gauld, JW
    Kadam, RM
    Itagaki, Y
    Lund, A
    Theoretical and experimental studies of the benzene radical cation: Effects of selective deuteration1999Inngår i: ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY, Vol. 35, s. 339-355Artikkel, omtale (Annet vitenskapelig)
  • 204.
    Lunell, S
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Stashans, A
    Ojamae, L
    Lindström, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Li and Na diffusion in TiO2 from quantum chemical theory versus electrochemical experiment1997Inngår i: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, ISSN 0002-7863, Vol. 119, nr 31, s. 7374-7380Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Diffusion of Li and Na ions in TiO2, anatase, has been studied using theoretical (quantum chemical nb initio periodic Hartree-Fock and a modified semiempirical INDO) as well as electrochemical (chronocoloumetry) methods. On the basis of the theoretical ca

  • 205.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    Kvantmekanik - filosofi eller ingenjörskonst?2001Inngår i: Acta Academiæ Regiæ Scientiaum Upsaliensis, 2001, s. 295-299Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 206.
    Lunell, Sten
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lund, Anders
    Fourteenth International Conference on Radical Ions, Uppsala, Sweden, July 1-5, 1996 .1. Foreword1997Annet (Annet vitenskapelig)
  • 207.
    Matsson, Olle
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Frändberg, Åke
    Hedlund, Monica
    Lunell, Sten
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Sedin, Gunnar
    LIBENS MERITO - Festskrift till Stig Strömholm på sjuttioårsdagen 16 september 20012001Bok (Annet vitenskapelig)
  • 208.
    Nakayama, Y
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Persson, P
    Fysiska institutionen.
    Lunell, S
    Kowalczyk, SP
    Wannberg, B
    Gelius, U
    High resolution x-ray photoelectron spectroscopy and INDO/S-Cl study of the core electron shakeup states of pyromellitic dianhydride-4,4 '-oxydianiline polyimide1999Inngår i: JOURNAL OF VACUUM SCIENCE & TECHNOLOGY A-VACUUM SURFACES AND FILMS, ISSN 0734-2101, Vol. 17, nr 5, s. 2791-2799Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Pyromellitic dianhydride-4,4'-oxydianiline (PMDA-ODA) polyimide films have been studied using high resolution x-ray photoelectron spectroscopy and model semi-empirical INDO/S-CI calculations. Experimental and theoretical C 1s, N 1s, and O 1s spectra

  • 209.
    Nilsing, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Computational Investigation of Dye Sensitized Solar Cells: The Role of the Anchor Group2005Licentiatavhandling, monografi (Annet vitenskapelig)
  • 210.
    Nilsing, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Lunell, Sten
    Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Persson, Petter
    Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Ojamäe, Lars
    Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Phosphonic acid adsorption at the TiO2 anatase (101) surface investigated by periodic hybrid HF-DFT computations2005Inngår i: Surface Science, Vol. 582, nr 1-3, s. 49-60Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 211.
    Nilsing, Mattias
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Ojamaee, Lars
    Anchor group influence on molecule-metal oxide interfaces: Periodic hybrid DFT study of pyridine bound to TiO2 via carboxylic and phosphonic acid2005Inngår i: Chemical Physics Letters, Vol. 415, nr 4-6, s. 375-380Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 212.
    Nilsson, JA
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. QUANTUM CHEMISTRY.
    Eriksson, LA
    Institutionen för kvantkemi.
    Laaksonen, A
    Molecular dynamics simulations of plastoquinone in solution2001Inngår i: MOLECULAR PHYSICS, ISSN 0026-8976, Vol. 99, nr 3, s. 247-253Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Molecular dynamics simulations of plastoquinone, an import ant cofactor in the photosynthetic reaction in green plants, are carried out in water solution. Models of both neutral and anionic plastoquinone are built and thoroughly verified. Detailed informa

  • 213.
    Norberg, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Larsson, Per-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Dong, Xi-Cheng
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bicyclopropylidene radical cation: A rehybridization ring opening to tetramethyleneethane2004Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, ISSN 0020-7608, E-ISSN 1097-461X, Vol. 98, nr 5, s. 473-483Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A computational study has been undertaken to elucidate the mechanism of the bicyclopropylidene radical cation (BCP•+) rearrangement into the tetramethyleneethane radical cation (TME•+). A stepwise mechanism is found for the first ring opening, with an activation energy of 7.3 kcal mol−1, while the second ring opening proceeds with no activation energy. Each ring opening is combined with a striking pyramidalization of one carbon atom in the central bond. In a natural bond orbital (NBO) analysis, the dominating reaction coordinate during the ring opening is found to be the olefinic carbon atom rehybridization, which also favors the continued bond breaking. Widely different ESR parameters are computed for the two sets of four protons in BCP•+, in excellent agreement with the observed spectrum, which are interpreted in the NBO analysis in terms of two hyperconjugative effects. Two minimum energy structures are located for TME•+, separated by a cusp on the internal rotation path of this cation, both of which show ESR parameters in good agreement with the observed spectrum for TME•+.

  • 214.
    Norberg, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Larsson, Per-Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Isomerization pathways from the norbornadiene to the cycloheptatriene radical cation by opening a bridgehead-methylene bond: a theoretical investigation2006Inngår i: Organic and biomolecular chemistry, ISSN 1477-0520, E-ISSN 1477-0539, Vol. 4, nr 22, s. 4241-4250Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Three skeletal rearrangement channels for the norbornadiene (N center dot+) to the 1,3,5-cycloheptatriene (CHT center dot+) radical cation conversion, initialized by opening a bridgehead-methylene bond in N center dot+, are investigated using the quantum chemical B3LYP, MP2 and CCSD(T) methods in conjunction with the 6-311+G(d,p) basis set. Two of the isomerizations proceed through the norcaradiene radical cation (NCD center dot+), either through a concerted path (N center dot+-NCD center dot+), or by a stepwise mechanism via a stable intermediate (N center dot+-I1- NCD center dot+). At the CCSD(T)/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p) level, the lowest activation energy, 28.9 kcal mol(-1), is found for the concerted path whereas the stepwise path is found to be 2.3 kcal mol(-1) higher. On both pathways, NCD center dot+ rearranges further to CHT center dot+ with significantly less activation energy. The third channel proceeds from N center dot+ through I1 and then directly to CHT center dot+, with an activation energy of 37.1 kcal mol(-1). The multi-step channel reported earlier by our group, which proceeds from N center dot+ to CHT center dot+ via the quadricyclane and the bicyclo[2.2.1] hepta-2-ene-5-yl-7-ylium radical cations, is 4.6 kcal mol(-1) lower than the most favorable path of the present study. If the methylene group is substituted with C(CH3)(2), however, the concerted path is estimated to be 5.6 kcal mol(-1) lower than the corresponding substituted multi-step path at the B3LYP/6-311+(d,p) level. This shows that substitution of particular positions can have dramatic effects on altering reaction barriers in the studied rearrangements. We also note that identical energies are computed for CHT center dot+ and NCD center dot+ whereas, in earlier theoretical investigations, the former was reported to be 6-17 kcal mol(-1) more stable than the latter. Finally, a bent geometry is obtained for CHT center dot+ with MP2/6-311+G(d,p) in contradiction with the planar conformation reported for this cation in earlier computational studies.

  • 215.
    Norberg, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Larsson, Per-Erik
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Rearrangement and hydrogen scrambling pathways of the toluene radical cation: A computational study2008Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 112, nr 20, s. 4694-4702Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A computational study is undertaken to provide a unified picture for various rearrangement reactions and hydrogen scrambling pathways of the toluene radical cation (1). The geometries are optimized with the BHandHLYP density functional, and the energies are computed with the ab initio CCSD(T) method, in conjunction with the 6-311+G(d,p) basis set. In particular, four channels have been located, which may account for hydrogen scrambling, as they are found to have overall barriers lower than the observed threshold for hydrogen dissociation. These are a stepwise norcaradiene walk involved in the Hoffman mechanism, a rearrangement of 1 to the methylenecyclohexadiene radical cation (5) by successive [1,2]-H shifts via isotoluene radical cations, a series of [ 1,2] -H shifts in the cycloheptatriene radical cation (4), and a concerted norcaradiene walk. In addition, we have also investigated other. pathways such as the suggested Dewar-Landman mechanism, Which proceeds through 5, via two consecutive [1,2]-H shifts. This pathway is, however, found to be inactive as it involves too high reaction barriers. Moreover, a novel rearrangement pathway that connects 5 to the norcaradiene radical cation (3) has also been located in this work.

  • 216.
    Norberg, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    McLafferty rearrangement of the radical cations of butanal and 3-fluorobutanal: A theoretical investigation of the concerted and stepwise mechanisms2008Inngår i: Journal of Computational Chemistry, ISSN 0192-8651, E-ISSN 1096-987X, Vol. 29, nr 3, s. 392-406Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The stepwise and concerted pathways for the McLafferty rearrangement of the radical cations of butanal (Bu+) and 3-fluorobutanal (3F-Bu+) are investigated with density functional theory (DFT) and ab initio methods in conjunction with the 6-311+G(d,p) basis set. A concerted transition structure (TS) for Bu+ (H), is located with a Gibbs barrier height of 37.7 kcal/mol as computed with CCSD(T)//BHandHLYP. Three pathways for the stepwise rearrangement of Bu+ have been located, which are all found to involve different complexes. The barrier height for the H, transfer is found to be 2.2 kcal/mol, while the two most favorable TSs for the C-alpha-C-beta cleavage are located 8.9 and 9.2 kcal/mol higher. The energies of the 3F-Bu+ system have been calculated with the promising hybrid meta-GGA MPWKCIS1K functional of DFT. Interestingly, the fluorine substitution yields a barrier height of only 20.5 kcal/mol for the concerted TS, (3F-H). A smaller computed dipole moment, 12.1 D, for (3F-H) compared with 103.2 D for (H) might explain the stabilization of the substituted TS. The H. transfer, with a barrier height of 4.9 kcal/mol, is found to be rate-determining for the stepwise McLafferty rearrangement of 3F-Bu+, in contrast to the unsubstituted case. By inspection of the spin and charge distributions of the stationary points, it is noted that the bond cleavages in the concerted rearrangements are mainly of heterolytic nature, while those in the stepwise channels are found to be homolytic.

  • 217.
    Norberg, Daniel
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Shiotani, Masaru
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    SH2 reaction vs. hydrogen abstraction/expulsion in methyl radical-methylsilane reactions: Effects of prereactive complex formation2008Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 112, nr 6, s. 1330-1338Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A quantum chemical study has been undertaken to elucidate the cause of the recently observed S(H)2 reaction between the deuterated methyl radical ((CD3)-C-center dot) and methylsilane (SiD3CH3) following the photolysis of CD3I. [Komaguchi, K.; Norberg, D.; Nakazawa, N.; Shiotani, M.; Persson, P.; Lunell, S. Chem. Phys. Lett. 2005, 410, 1-5.] It is found that the backside SH2 mechanism may proceed favorably for C-Si-C angles deviating with up to 40 degrees from linearity. The competitive hydrogen abstraction reaction is predicted to be active in the range of 90 degrees <= C-Si-C <= 135 degrees. For steeper attack angles, the frontside S(H)2 mechanism is activated. However, high barriers along the corresponding reaction paths probably make the frontside mechanism less important for the present S(H)2 reaction. A number of bound SiH3CH3/CH3I complexes have been located with the MP2 method. At the CCSD(T) level, a complex corresponding to the collinear arrangement where the methyl moiety of methyl iodide points toward the silicon, which is the most favorable conformation for the subsequent S(H)2 reaction with the backside mechanism, is found to be the most stable linear conformer. A complex with similar energy is found where the methyl moiety of methyl iodide points approximately toward an Si-H bond. However, because C-Si-C = 69.4 degrees in this complex, subsequent photolysis of methyl iodide would probably not lead to hydrogen abstraction with full efficiency. These findings could provide an explanation for the observed S(H)2 reaction.

  • 218.
    Nordling, Mikael
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Mixed-state non-Abelian holonomy for subsystems2005Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 71, nr 1, s. 012110-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Non-Abelian holonomy in dynamical systems may arise in adiabatic transport of energetically degenerate sets of states. We examine such a holonomy structure for mixtures of energetically degenerate quantal states. We demonstrate that this structure has a natural interpretation in terms of the standard Wilczek-Zee holonomy associated with a certain class of Hamiltonians that couple the system to an ancilla. The mixed state holonomy is analyzed for holonomic quantum computation using ion traps.

  • 219.
    Odelius, Michael
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Persson, Petter
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Quantum Chemistry.
    Lunell, Sten
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    Bi-isonicotinic acid on rutile (1 1 0): calculated molecular and electronic structure2003Inngår i: Surface Science, Vol. 529, s. 47-58Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 220.
    Ortiz, JV
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kurtz, H
    Propagating Insight: A Tribute to Yngve Ohrn1999Inngår i: Advances in Quantum Chemistry, Vol. 35, s. 1-380Annet (Annet vitenskapelig)
  • 221.
    Patthey, L
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Rensmo, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Persson, P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Westermark, K
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Vayssieres, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Stashans, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Petersson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Bruhwiler, PA
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Martensson, N
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Adsorption of bi-isonicotinic acid on rutile TiO2(110)1999Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 110, nr 12, s. 5913-5918Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Bi-isonicotinic acid (2,2'-bipyridine- 4,4'-dicarboxylic acid) is the ligand of several organometallic dyes, used in photoelectrochemical applications. Therefore the atomic scale understanding of the bonding of this molecule to rutile TiO2(110) should giv

  • 222.
    Persson, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bergstrom, R
    Lunell, S
    Quantum chemical study of photoinjection processes in dye-sensitized TiO2 nanoparticles2000Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 104, nr 44, s. 10348-10351Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Results from quantum chemical INDO/S-CI calculations of the absorption properties of anatase TiO2 nanoparticles sensitized by catechol and benzoic acid are reported. Experimental observations that catechol causes a strong shift in the TiO2 absorption thre

  • 223.
    Persson, P.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Bergström, R.
    Ojamäe, L.
    Lunell, S.
    Quantum-Chemical Studies of Metal Oxides for Photoelectrochemial Applications2002Inngår i: Advances in Quantum Chemistry, Vol. 41, s. 203-263Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 224.
    Persson, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bustad, J
    Zerner, MC
    INDO calculations of small copper clusters and CO adsorbed on copper(100) surfaces2000Inngår i: JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY, ISSN 0192-8651, Vol. 21, nr 14, s. 1221-1228Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new parameterization for copper at the INDO/CI level is presented. Results for excitation energies, ionization potentials, and electron detachment energies are presented for selected copper clusters with up to ten atoms. The parameterization gives impro

  • 225.
    Persson, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Binding of bi-isonicotinic acid to anatase TiO2 (101)2000Inngår i: SOLAR ENERGY MATERIALS AND SOLAR CELLS, ISSN 0927-0248, Vol. 63, nr 2, s. 139-148Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The interaction between dye and semiconductor is a central aspect of dye-sensitized solar cells. We have in this payer studied the binding of the common ligand bi-isonicotinic acid (4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine) to TiO-2 anatase (101) surfaces by means

  • 226.
    Persson, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Fysiska institutionen.
    Bruhwiler, PA
    Schnadt, J
    Sodergren, S
    O'Shea, JN
    Karis, O
    Siegbahn, H
    Martensson, N
    Bassler, M
    Patthey, L
    N 1s x-ray absorption study of the bonding interaction of bi-isonicotinic acid adsorbed on rutile TiO2(110)2000Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 112, nr 9, s. 3945-3948Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    N 1s x-ray absorption spectra of bi-isonicotinic acid (2,2'-bipyridine-4,4(')-dicarboxylic acid) on rutile TiO2(110) have been studied experimentally and quantum chemically. Differences between multilayer and monolayer spectra are explained by the adsorba

  • 227.
    Persson, P.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lunell, S.
    Ojamäe, L.
    Electronic interactions between aromatic adsorbates and metal oxide substrates calculated from first principles2002Inngår i: Chem. Phys. Letters, Vol. 364, s. 469-474Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 228.
    Persson, P.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lunell, S.
    Ojamäe, L.
    Quantum Chemical Prediction of the Adsorption Conformations and Dynamics at HCOOH-Covered ZnO (10-10) Surfaces2002Inngår i: Intern. J. Quantum Chem., Vol. 89, s. 172-180Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 229.
    Persson, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Ojamae, L
    Periodic Hartree-Fock study of the adsorption of formic acid on ZnO(10(1)over-bar-0)2000Inngår i: CHEMICAL PHYSICS LETTERS, ISSN 0009-2614, Vol. 321, nr 3-4, s. 302-308Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Adsorption of formic acid (HCOOH) on ZnO(10 (1) over bar 0) surfaces has been investigated by means of quantum-chemical ab initio periodic Hartree-Fock calculations. One 'bridging' structure, characterized by a formate anion symmetrically bonded via its t

  • 230.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Quantum photoelectrochemistry: Theoretical studies of organic adsorbates on metal oxides surfaces2000Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Interactions between organic molecules and transition metal oxide surfaces have been investigated by means of quantum chemical calculations. The studies have been aimed at understanding electrode-adsorbate interactions in photoelectrochemical devices, such as dye-sensitized solar cells.

    Structural properties of the interface between metal oxide surfaces and organic adsorbates have been investigated for formic acid on a ZnO surface, and for bi-isonicotinic acid on TiO2 surfaces. Questions of surface-adsorbate binding, adsorbate- adsorbate interactions, surface relaxations, and sensitizer strain have been considered. Relevant to the solar cells is the finding that strong sensitizer-anchoring via carboxyl groups is compatible with moderate sensitizer deformations.

    Electronic effects have been studied for aromatic molecules adsorbed on TiO2surfaces and nanocrystals. Electronic coupling strengths, substrate-induced changes to the adsorbate electronic structure, and mechanisms of electron injection are discussed.

    The calculations have been made with semiempirical, periodic Hartree-Fock, anddensity functional methods. Semiempirical parameters are presented for systemscontaining both organic molecules and transition metal oxide surfaces. Much ofthe theoretical work has been successfully combined with data from XPS and XASexperiments

    More generally, this thesis demonstrates the capability of quantum chemical calculations to address important questions regarding molecular properties of sensitized metal oxide electrodes, and the prospects of such quantum photoelectrochemistry is discussed.

  • 231.
    Persson, Petter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. QUANTUM CHEMISTRY.
    Gebhart, J. Christof M.
    Lunell, Sten
    Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    The Smallest Possible Nanocrystals of Semiionic Oxides2003Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, Vol. 107, s. 3336-3339Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 232.
    Persson, Petter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Lundqvist, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Calculated Structural and Electronic Interactions of the Ruthenium Dye N3 with a Titanium Dioxide Nanocrystal2005Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, Vol. 109, nr 24, s. 11918-11924Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 233.
    Persson, Petter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lundqvist, Maria J.
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Ernstorfer, Ralph
    Goddard III, William A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Willig, Frank
    Quantum chemical calculation of the influence of anchor-cum-spacer groups on femtosecond electron transfer times in dye-sensitized semiconductor nanocrystals2006Inngår i: Journal of Chemical Theory and Computation, Vol. 2, s. 441-451Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 234.
    Persson, Petter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. QUANTUM CHEMISTRY.
    Lunell, Sten
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Szöke, Abraham
    Institutionen för kärn- och partikelfysik. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Ziaja, Beata
    Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Hajdu, Janos
    Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Shake-up and shake-off excitations with associated electron losses in X-ray studies of proteins2001Inngår i: Protein Science, Vol. 10, s. 2480-2484Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 235.
    Persson, Petter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Stashans, Arvids
    Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Bergström, Robert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Periodic INDO calculations of organic adsorbates on a TiO2 surface1998Inngår i: Int. J. Quant. Chem., Vol. 70, s. 1055-1066Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 236.
    Petersson, Åsa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Ratner, Mark
    Karlsson, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Injection time in the metaloxide-molecule interface calculated within the tight-binding model2000Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, Vol. 104, nr 35, s. 8498-8502Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 237.
    POHL, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    CALAIS, JL
    ELECTRON-NUCLEAR DYNAMICS FOR A ZIGZAG CHAIN OF NITROGEN-ATOMS1995Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 102, nr 8, s. 3269-3280Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 238.
    Rees, D
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Fujimoto, H
    The Role of Mathematics in Quantum Chemistry: Special Issue in Honor of George Hall1999Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, Vol. 74, nr 5-6, s. 437-777Annet (Annet vitenskapelig)
  • 239.
    Rensmo, H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Absorption and electrochemical properties of ruthenium(II) dyes, studied by semiempirical quantum chemical calculations1998Inngår i: JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY, ISSN 1010-6030, Vol. 114, nr 2, s. 117-124Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The electronic properties of Ru-polypyridine dyes were investigated by means of semiempirical calculations. Intermediate neglect of differential overlap (INDO)/S including configuration interaction (CI) was used to calculate electronic density of state (D

  • 240.
    Rensmo, H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Westermark, K
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Södergren, S
    Kohle, O
    Persson, P
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    XPS studies of Ru-polypyridine complexes for solar cell applications1999Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 111, nr 6, s. 2744-2750Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of Ru-polypyridine dyes has been studied with electron spectroscopy using AlK alpha and synchrotron radiation. Both pure complexes and complexes adsorbed on nanostructured TiO2 (anatase) surfaces have been examined and special emphasis was g

  • 241.
    Rotenberg, E
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Enkvist, C
    Bruhwiler, PA
    Maxwell, AJ
    Martensson, N
    Local-field effects on photoemission of C-601996Inngår i: PHYSICAL REVIEW B-CONDENSED MATTER, ISSN 0163-1829, Vol. 54, nr 8, s. R5279-R5282Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The surface core-level shift in C 1s soft x-ray photoemission spectroscopy has been experimentally observed in films of C-60 on Al. A value of 0.100+/-0.025 eV has been determined. Theoretical calculations are presented which show that the core hole is un

  • 242.
    Rung, J., Schlitt, T., Brazma, A., Frievalds, K. and Vito, J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för kvantkemi.
    Building and Analysing Genome-wide Disruption Networks2002Inngår i: Bioinformatics, Vol. 1, s. 1-9Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 243. Saenz, Alejandro
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Effect of final-state interactions in allowed beta decays .1. General formalism1997Inngår i: PHYSICAL REVIEW C-NUCLEAR PHYSICS, ISSN 0556-2813, Vol. 56, nr 4, s. 2132-2161Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this work the beta decay of a nucleus hosted in an atomic or a molecular system is considered. A formalism is derived that allows the calculation of the changes in the beta spectrum that are caused by the Coulombic final-state interaction of the beta e

  • 244. Saenz, Alejandro
    et al.
    Jonsell, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Improved molecular final-state distribution of HeT+ for the beta-decay process of T-22000Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 84, nr 2, s. 242-245Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An improved theoretical final-state distribution of HeT+ (and HeH+) resulting front the beta decay of molecular tritium T-2 (HT) is presented to accommodate the needs of increased accuracy in the analysis of ongoing and future tritium neutrino-mass experiments. The previously available theoretical spectrum has been improved in many respects, and adopted approximations have been validated.

  • 245.
    Salhi, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Leif A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Calais, Jean-Louis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Nordfors, David
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Structural and spectroscopic properties of a set of donor-acceptor molecules with and without spacers: Part 1. Methoxyphenyl and dimethylaminophenyl groups as donors1992Inngår i: Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, ISSN 0166-1280, Vol. 262, s. 257-271Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Four DπA systems (Donor-π-link-acceptor) have been investigated by means of semiempirical and ab initio procedures. The geometries of the ground states have been optimized with the MNDO and AM1 methods, with consistent results. Very small energy differences were found in ab initio Hartree-Fock calculations on the semiempirically optimized planar and unconstrained structures. Charge distributions and dipole moments have been calculated. The INDO-CI program zindo has been used to calculate transition energies and oscillator strengths for excitations from the ground states. It is found that for the molecules with an insulating spacer group, the main transitions are local excitations within the donor or acceptor groups. When no spacer is present the HOMOs and LUMOs are more delocalized, leading to very small charge transfer effects upon excitation.

  • 246.
    Salhi, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hedström, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Leif A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Calais, Jean-Louis
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Structural and spectroscopic properties of a set of donor-acceptor molecules with and without spacers: Part 2. Piperonyl and julolidyl groups as donors1992Inngår i: Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, ISSN 0166-1280, Vol. 262, s. 273-285Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of donor-acceptor polyenes exhibiting potential switching properties are studied using semiempirical techniques. Heats of formation, ionization potentials, dipole moments and molecular geometries for the ground states are obtained from MNDO and AM1 calculations, whereas the properties of the excited states are provided by the spectroscopic model zindo. The differences in the description of the ground state properties are, except for torsional angles, minor between MNDO and AM1, and it is found that AM1 systematically predicts more planar structures. For some of the molecules PM3 calculations were performed, leading to geometry descriptions very similar to those obtained with AM1. The HOMOs and LUMOs are delocalized in the systems where no spacer is present, and localized on the donor part and on the acceptor part, respectively, in the systems where an insulating spacer is included. In the former systems, no significant charge transfer effects are observed when exciting from the ground states. In the latter systems, the HOMO to LUMO transitions result in a significant charge transfer effect, although with very low probabilities.

  • 247.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Semiempirical and Ab initio MO studies of charge transfer systems and radical cations1995Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
  • 248.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Alvarez Idaboy, JR
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Model calculations of matrix effects on the conversion of propene radical cations into allyl radicals in halocarbon matrices1997Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, ISSN 0904-213X, E-ISSN 1902-3103, Vol. 51, nr 2, s. 242-248Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A comparative study has been undertaken of the conversion of propene radical cations into allyl radicals in the gas phase and in CCl4 and CF4 matrices, The semiempirical UHF/PM3 method, complemented with ab initio PMP2/3-21G and PMP2/6-31G(d, p) calculations, is employed to model this process, which is observed to occur through an ion-molecule reaction by a proton transfer from the propene radical cation to a neutral propene molecule. Single molecules of CCl4 and CF4 are used to model the influence of the corresponding matrices, following two different pathways depending on which proton is transferred. It is found that the reaction in the gas phase occurs without activation energy. In contrast, a barrier is found on the potential energy curve of the reaction in the CCl4 matrix. The strongest interactions are found for CCl4, resulting in a 6.9 kcal mol(-1) activation energy (2.6 kcal mol(-1) for the second pathway). The reaction in CF4 has an intermediate profile with an activation energy of only 2.0 kcal mol(-1) (no barrier for the second pathway). The interactions between the migrating proton and the matrix molecule are interpreted in terms of the basicity of the matrix.

  • 249.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Alvarez Idaboy, JR
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, LA
    Formation of 2-hexene by cationic dimerization of propene: an ab initio and density functional theory study1997Inngår i: Theoretical Chemistry accounts, ISSN 1432-881X, E-ISSN 1432-2234, Vol. 97, nr 1-4, s. 277-282Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The formation of a 2-hexene radical cation from a propene radical cation and a neutral propene molecule is investigated by means of ab initio UHF and spin projected MP2 calculations, as well as the SVWN and B3LYP levels of density functional theory. A stable addition complex, with loose CC bonds, is found. To proceed from the addition complex to the product. a locally planar transition state must be passed, with a migrating hydrogen located half-way between the donating and the accepting carbon atoms. At the highest computational levels considered, PMP2/6-31G(d,p)//MP2/3-21G and B3LYP/6-31G(d,p), this transition state lies approximately 11 and 13 kcal/mol, respectively above the addition complex. The high barrier is believed to be one reason why radical cation oligomerization of propene has not been detected experimentally, in contrast to the case of ethene, where the corresponding barrier is only a few kcal/mol.

  • 250.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Engels, B
    Huang, M B
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Theoretical study of the ethylene radical cation: geometry and hyperfine structure1998Inngår i: Chemical Physics, ISSN 0301-0104, E-ISSN 1873-4421, Vol. 236, nr 1-3, s. 53-61Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The geometry and the hyperfine structure in the ethylene radical cation have been studied by means of a number of high-level post-SCF ab initio methods, including quadratic CI with single and double substitutions and perturbative triple corrections, QCISD(T), coupled cluster with single and double substitutions and perturbative triple corrections, CCSD(T), and individually selected multi-reference CI with B-K correction, (MRD-CI)/B-K. A value of 20.2 degrees has been computed for the torsion angle in this cation with the QCISD(T)/6-311G(d, p) method, which compares favourably with the experimentally reported angle of similar to 25 degrees. The computed potential barrier to inversion through the planar conformation, as obtained at the QCISD(T)/6-311 + + G(2df, p)//QCISD(T)/6-31 1G(d, p) level (1.24 kJ/mol), is smaller than the experimental value of similar to 3 kJ/mol, but an order of magnitude better than in previous work. The hyperfine coupling constants of the protons and of C-13 are calculated by the (MRD-CI)/B-K method with a relatively large basis set, yielding somewhat larger absolute values than the experimental couplings (-4.0 G for the protons and +6.0 G for C-13, as compared with -2.4 and +4.0 G, respectively). For both the geometrical parameters and the hyperfine couplings, the results of the present study are in considerably better agreement with experiment than previously reported theoretical results.

23456 201 - 250 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf