uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
2345678 201 - 250 of 815
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 201.
    Janson, Oscar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Debridement of Bacterial Biofilms with TiO2/H2O2 Solutions and Visible Light Irradiation2018Inngår i: International Journal of Biomaterials, ISSN 1687-8787, E-ISSN 1687-8795, Vol. 2018, artikkel-id 5361632Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives. The aim of the study was to explore the debridement efficacy of different solutions of H2O2 and rutile particles against Staphylococcus epidermidis and Pseudomonas aeruginosa biofilms attached to titanium surfaces when exposed to visible light. Materials and Methods. Titanium discs cultivated with biofilms of Staphylococcus epidermidis or Pseudomonas aeruginosa were subjected for 1 min to suspensions consisting of rutile particles mixed with high (950 mM) or low (2 mM) concentrations of H2O2 under visible light irradiation (405 nm; 2.1 mW/cm2). Discs were rinsed and the degree of debridement was determined through scanning electron microscopy and viability assessment of the remaining bacteria using luminescence measurements and/or a metabolic activity assay. Results. Cleaning mixtures containing the higher concentration of H2O2 showed a significantly improved debridement compared to the negative control in all experiments. The addition of rutile particles was shown to have a statistically significant effect in one test with S. epidermidis. Limited evidence of the catalytic effect of visible light irradiation was seen, but effects were relatively small and statistically insignificant. Conclusions. H2O2 at a concentration of 950 mM proved to be the strongest contribution to the debridement and bactericidal effect of the cleaning techniques tested in this study.

  • 202.
    Janson, Oscar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Effect of irradiated TiO2/H2O2 suspensions on Staphylococcus epidermidis biofilm2017Inngår i: European Cells and Materials, ISSN 1473-2262, E-ISSN 1473-2262Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 203.
    Janson, Oscar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Sörensen, Jan Henrik
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Procter, Philip
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Development of a novel multifunctional hydroxyapatite coating for orthopedic implantsManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 204.
    Janson, Oscar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Sörensen, Jan Henrik
    Doctores Sorensen OHG, Segeberger Landstr, Kiel, Germany.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Procter, Philip
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Evaluation of an alkali-treated and hydroxyapatite-coated orthopedic implant loaded with tobramycin2019Inngår i: Journal of biomaterials applications, ISSN 0885-3282, E-ISSN 1530-8022, Vol. 34, nr 5, s. 699-720, artikkel-id UNSP 0885328219867968Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An approximately 1-µm thick hydroxyapatite coating was biomimetically deposited on an alkali-treated, commercially available orthopedic screw surface (type II anodized titanium). Tobramycin loaded into the coating via a simple soaking method was shown to provide a sustained release above the minimal inhibitory concentration 0.2 µg/µl for up to two days. Agar diffusion tests showed that the tobramycin-loaded coating was able to produce a zone of inhibition against Staphylococcus aureus for up to five days. Biocompatibility testing using outgrowth endothelial cells and primary osteoblasts suggested that good cell compatibility of the coating can be expected in vivo. A rabbit distal femur condyle model was used for in vivo evaluation of the antibacterial efficacy of the tobramycin-loaded coating, and this pilot study showed that the release of tobramycin was sufficient to locally eliminate very large amounts of bacteria in vivo (inoculation dose 104–105 CFU S. aureus/test site).

  • 205.
    Janson, Oscar
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Unosson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Organic degradation potential of a TiO2/H2O2/UV-Vis system for dental applications2017Inngår i: Journal of Dentistry, ISSN 0300-5712, E-ISSN 1879-176X, Vol. 67, s. 53-57Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives

    The combination of TiO2 and H2O2 under light activation constitutes a promising method for disinfection of dental prosthetics and implants, due to production of reactive oxygen species (ROS). The aim of this work was to investigate the organic degradation ability of TiO2 particles in combination with H2O2 and under light activation utilizing the organic dye rhodamine B (RhB).

    Methods

    Five different types of TiO2 particles, consisting of anatase, rutile, or a mixture of these crystalline phases, were combined with H2O2 and RhB, and subsequently exposed to UV (365 nm) or visible (405 nm) light at an irradiance of 2.1 mW/cm2.

    Results

    It was found that rutile in combination with low concentrations of H2O2 (1.0–3.5 mM) resulted in a degradation of RhB of 96% and 77% after 10 min exposure to 365 nm and 405 nm light, respectively, which was the highest degradation of all test groups. Control measurements performed without light irradiation or irradiation at 470 nm, or without TiO2 particles resulted in little or no degradation of RhB.

    Conclusions

    Low H2O2 concentrations (1.0 mM–3.5 mM) and visible light (405 nm) used in combination with rutile TiO2 particles showed the highest RhB degradation capacity.

    Clinical significance

    A combination of TiO2 particles and H2O2 exposed to low energy UV or high energy visible light has an organic degradation capability that could be utilized in applications to kill or inactivate bacteria on medical devices such as dental implants for treatment against, e.g., peri-implantitis.

  • 206. Johansson, Christer
    et al.
    Gómez de La Torre, Teresa Zardán
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sensitive magnetic biodetection using magnetic multi-core nanoparticles and RCA coils2016Inngår i: 11th International Conference on the Scientific and Clinical Applications of Magnetic Carriers, 2016Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 207. Johansson, Christer
    et al.
    Prieto Astalan, Andrea
    Ahrentorp, Fredrik
    Jonasson, C.
    Blomgren, Jakob
    Zárdan Gómez de la Torre, Teresa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömberg, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Svedlindh, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Magnetic Properties of Magnetic Multi-Core particles2012Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 208.
    Johnson, William B.
    et al.
    W. L. Gore & Associates.
    Worrell, Wayne L.
    University of Pennsylvania.
    Niklasson, Gunnar A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Malmgren, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sundaram, S K
    Alfred University.
    Solid-State Devices: Impedance Response of Electrochromic Materials and Devices2018Inngår i: IMPEDANCE SPECTROSCOPY: Theory, Experiment, and Applications / [ed] Evgenij Barsoukov and J. Ross Macdonald, Hoboken,: John Wiley & Sons, 2018, 3rd, s. 247-291Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 209.
    Jonsson, A K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Fasta tillståndets fysik.
    Larsson, A-L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Fasta tillståndets fysik.
    Niklasson, G A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Fasta tillståndets fysik.
    Strömme, M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Nanoteknologi och funktionella material.
    H+ Conduction Parameters in Solid-State Electrochromic Devices Obtained by the Isothermal2005Inngår i: J. Electrochem. Soc., Vol. 152, s. A377-A379Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 210. Jonsson, A. K.
    et al.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Niklasson, G. A.
    Li intercalation in zirconium dioxide films2000Inngår i: Diffusion and Defect Data. Pt A Defect and Diffusion Forum, Vol. 177, s. 51-58Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 211.
    Jonsson, AnnaKarin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Frenning, Göran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Nilsson, M
    Strømme Mattsson, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Niklasson, Gunnar A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Dielectric study of thin films of Ta2O5 and ZrO22001Inngår i: IEEE transactions on dielectrics and electrical insulation, ISSN 1070-9878, E-ISSN 1558-4135, Vol. 8, nr 4, s. 648-651Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Electronic conduction in sputtered Ta2O5 and ZrO2 thin films have been studied using impedance spectroscopy, isothermal transient ionic current, and current-voltage measurements. The dielectric properties of Ta2O5 were shown to be sensitively dependent on deposition parameters with two different frequency responses: a flat loss behavior with very low DC conductivity, or a relaxation peak together with a somewhat higher DC conductivity. ZrO2 has different dielectric properties when fresh, i.e. newly deposited, or aged. A fresh sample arbitrarily can show two different behaviors, consisting of a DC conductivity with a relaxation peak superimposed on it. The DC conductivity shows either of two different values. The aged sample has a lower permittivity and DC conductivity, and the relaxation peak is found at much lower frequencies. Fresh samples of ZrO2 also show switching behavior

  • 212.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bodin, Aase
    Gatenholm, Paul
    Jeppsson, Anders
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Release of antithrombotic drugs from alginate gel beads2010Inngår i: Current drug delivery, ISSN 1875-5704, Vol. 7, nr 4, s. 297-302Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the present work was to evaluate alginate hydrogels in the form of spherical beads as carrier for antithrombotic drugs for future use in artificial grafts. The ionotropic gelation technique was employed to prepare beads from the L. hyperborea stipe of alginate with two different alginate concentrations and two different guluronic to manuronic acid ratios. The beads were loaded, via soaking, with three different types of low molecular weight model molecules representing drugs with antithrombotic action and their release characteristics were subsequently evaluated. The entire release process of the negatively charged model drugs under study (Salicylic acid and Hirudin), was found to be governed by diffusion, while additional electrostatic interactions between drug molecule and alginate matrix was indicated to influence the release rate of the analyzed positively charged drug molecule (Dipyridamole). It was found that the alginate hydrogel matrix imposed a decrease of the drug diffusion rate on the molecules under study as compared to the corresponding diffusion rates in water. All diffusion coefficients decreased slightly with increasing concentration of alginate and with increasing guluronic to manuronic acid ratio. The results show on the potential use of alginate gel beads when developing vehicles for release of low molecular weight antithrombotic drugs.

  • 213.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bredenberg, Susanne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mechanically strong geopolymers offer new possibilities in treatment of chronic pain2010Inngår i: Journal of Controlled Release, ISSN 0168-3659, E-ISSN 1873-4995, Vol. 146, nr 3, s. 370-377Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We propose that a clay derived class of materials, known as geopolymers, may solve the problem of finding materials for controlled release with the right combination of properties necessary for a safe and sustained oral delivery of highly potent opioids. We show that the opioid Fentanyl, and its structurally similar sedative Zolpidem, can be embedded into metakaolin based geopolymer pellets to provide prolonged release dosage forms with mechanical strengths of the same order of magnitude as that of human teeth. The results presented in the current work may open up new opportunities for future development of drug delivery for high potency drugs employing high-strength and variable-pore-structure geopolymers and materials alike.

  • 214.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    On the self-discharge and degradation of polypyrrole electrodes for energy storage2011Inngår i: MRS Spring conference, San Francisco, 2011Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 215.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bredenberg, Susanne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Influence of drug distribution and solubility on release from geopolymer pellets: A finite element method study2012Inngår i: Journal of Pharmaceutical Sciences, ISSN 0022-3549, E-ISSN 1520-6017, Vol. 101, nr 5, s. 1803-1810Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This study investigates the influence of drug solubility and distribution on its release from inert geopolymer pellets of three different sizes (1.5 × 1.5, 3 × 6, and 6 × 6 mm), having the same geopolymer composition and containing highly potent opioid fentanyl, sumatriptan, theophylline, or saccharin. Scanning electron microscopy, nitrogen sorption, drug solubility, permeation, and release experiments were performed, and estimates of the drug diffusion coefficients and solubilities in the geopolymer matrix were derived with the aid of finite element method (FEM). FEM was further employed to investigate the effect of a nonuniform drug distribution on the drug release profile. When inspecting the release profiles for each drug, it was observed that their solubilities in the geopolymer matrix imposed a much greater influence on the drug release rate than their diffusion coefficients. Concentrating the initial drug load in FEM into nonuniformly distributed drug regions inside the matrix created drug release profiles that more closely resembled experimental data than an FEM-simulated uniform drug distribution did. The presented FEM simulations and visualization of drug release from geopolymers under varying initial and dynamic conditions should open up for more systematic studies of additional factors that influence the drug release profile from porous delivery vehicles.

  • 216.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Frenning, Göran
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Modeling structure-function relationships for diffusive drug transport in inert porous geopolymer matrices2011Inngår i: Journal of Pharmaceutical Sciences, ISSN 0022-3549, E-ISSN 1520-6017, Vol. 100, nr 10, s. 4338-4348Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A unique structure-function relationship investigation of mechanically strong geopolymer drug delivery vehicles for sustained release of potent substances is presented. The effect of in-synthesis water content on geopolymer pore structure and diffusive drug transport is investigated. Scanning electron microscopy, N(2) gas adsorption, mercury intrusion porosimetry, compression strength test, drug permeation, and release experiments are performed. Effective diffusion coefficients are measured and compared with corresponding theoretical values as derived from pore size distribution and connectivity via pore-network modeling. By solely varying the in-synthesis water content, mesoporous and mechanically strong geopolymers with porosities of 8%-45% are obtained. Effective diffusion coefficients of the model drugs Saccharin and Zolpidem are observed to span two orders of magnitude (∼1.6-120 × 10(-8) cm(2) /s), comparing very well to theoretical estimations. The ability to predict drug permeation and release from geopolymers, and materials alike, allows future formulations to be tailored on a structural and chemical level for specific applications such as controlled drug delivery of highly potent substances.

  • 217.
    Jämstorp, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Yarra, Tejaswi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Cai, Bing
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Bredenberg, Susanne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Polymer excipients enable sustained drug release in low pH from mechanically strong inorganic geopolymers2012Inngår i: Results in Pharma Sciences, ISSN 2211-2863, Vol. 2, s. 23-28Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 218.
    Jönsson, Mats
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hamp, Sven
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bacteria counting with impedance spectroscopy in a micro probe station2006Inngår i: Journal of physical chemistry B, ISSN 1520-6106, Vol. 110, nr 20, s. 10165-10169Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A method to quantify the density of viable biological cells in suspensions is presented. The method is implemented by low-frequency impedance spectroscopy and based on the finding that immobilized ions are released to move freely in the surrounding suspension when viable Escherichia coli cells are killed by a heat shock. The presented results show that an amount of ions corresponding to 2 × 108 unit charges are released per viable bacterium killed. A micro probe station with coplanar Ti electrodes was electrically characterized and used as a measuring unit for the impedance spectroscopy recordings. This unit is compatible with common microfabrication techniques and should enable the presented method to be employed using a flow-cell device for viable bacteria counting in miniaturized on-line monitoring systems.

  • 219.
    Kaden, Heike
    et al.
    Karlsruhe Institute of Technology.
    Königer, Franz
    Karlsruhe Institute of Technology.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Niklasson, Gunnar A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Emmerich, Katja
    Karlsruhe Institute of Technology.
    Low-frequency dielectric properties of three bentonites at different adsorbed water states2013Inngår i: Journal of Colloid and Interface Science, ISSN 0021-9797, E-ISSN 1095-7103, Vol. 411, s. 16-26Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Three bentonites of varying smectite content were investigated by dielectric spectroscopy in the frequency range 10(-4) to 10(6)Hz after storage at well-defined humidities. The identification of relaxation processes from complex permittivity measurements was difficult, since conductivity effects were superimposed on the underlying relaxations. Relaxation peaks revealed by the dissipation factor indicated the occurrence of interfacial processes between 10(2) and 10(6) Hz. The intensity of the polarization of the electrochemical double-layer at the clay-water interface was promoted by increasing water content and was shifted to higher frequencies the higher the water content in the bentonites. Below ∼1Hz, electrode polarization (EP) was shown to be a participating process with capacitance values ranging from 0.6(*)10(-3) to 7.3(*)10(-3)F due to the accumulated charges. An equivalent circuit model was introduced that successfully described the low-frequency dielectric behavior of bentonites at low moisture levels. An included series R-CPE connection was used to describe the double-layer relaxation. At water contents up to 17%, the bulk resistivity was mainly influenced by smectite content and cation exchange capacity, whereas at water contents of ⩾19%, interlayer occupation and hydration state became more important.

  • 220. Kalabukhov, A
    et al.
    Gómez de La Torre, Teresa Zardán
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Winkler, Dag
    Chalmers.
    FLU-ID- Bioassays for fast and sensitive detection of influenza viruses using ultra-sensitive magnetometry and magnetic nanoparticles2017Inngår i: Programme conference in Medical Bioengineering 2017 / [ed] Stiftelsen för strategisk Forskning, Stockholm: Stiftelsen för strategisk Forskning , 2017Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 221. Kalabukhov, A.
    et al.
    Jesorka, A.
    Sanz-Velasco, A.
    Winkler, Dag
    Schneiderman, J.
    Blomgren, J
    Johansson, Christer
    Ahlford, Annika
    Nilsson, Mats
    Albert, Jan
    Gómez de La Torre, Teresa Zardán
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Development of nano-magnetic bioassay for detection of pandemic influenza2016Inngår i: Biosensors 2016, 26th Anniversary World Congress on Biosensors 25-27 May 2016 | Swedish Exhibition and Congress Centre, Gothenburg, Sweden, 2016Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 222. Kalabukhov, A.
    et al.
    Sepehri, S.
    Chukharkin, M
    Kustanovich, K
    Jesorka, Aldo
    Schneiderman, J
    Blomgren, Jacob
    Johansson, Christer
    Nilsson, Mats
    Gómez de La Torre, Teresa Zardán
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Winkler, Dag
    Chalmers.
    Development of ultra-sensitive magnetic sensor technologies for bioassays using magnetic multi-core nanoparticles and RCA coils2017Inngår i: Programme conference in Medical Bioengineering 2017 / [ed] Stiftelsen för Strategisk Forskning, Stockholm: Stiftelsen för Strategisk Forskning , 2017Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 223. Kalabukhov, A
    et al.
    Winkler, Dag
    Gómez de La Torre, Teresa Zardán
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    FLU-ID:Development of a low-cost and portable nano-diagnostics unit for detection of pandemic influenza2017Inngår i: Programme conference in Medical Bioengineering 2017 / [ed] Stiftelsen för strategisk forskning, Stockholm: Stiftelsen för strategisk forskning , 2017Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 224. Kalabukhov, A.
    et al.
    Winkler, Dag
    Zardán Gómez de la Torre, Teresa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    FLU-ID: Development of a low-cost and portable nano-diagnostics unit for detection of pandemic influenza2014Inngår i: 16th Nordic-Baltic Conference on Biomedical Engineering and Medical Physics & 10th Medicinteknikdagarna, 2014Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 225.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Investigation of the Redox Chemistry of Isoindole-4,7-diones2013Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 2, s. 894-901Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Quinone derivatives have been proposed as active components in lithium ion battery (LIB) electrode materials. In this work the electrochemistry of a series of substituted isoindole-4,7-diones (IIDs) was investigated. Three new IID derivatives were synthesized and characterized by various electrochemical and spectroscopic techniques. Polymerization was attempted to achieve a conducting polymer with redox active quinone side groups, which would be advantageous in a LIB application. A combination of in situ spectroelectrochemical measurements and density functional theory (DFT) calculations was used to investigate the proton coupled redox reactions of the IIDs. Results from a previous computational study of the IIDs were compared with experimental data here, and the agreement was very good. The energy of the spectroscopic transitions in the UV and in the visible region showed different correlation with redox potential and quinone substituent in the series of IIDs. This behavior was rationalized by examination of the involved molecular orbitals. The results indicated that the properties of the quinone unit, such as the redox potential, could be selectively varied by substitution.

  • 226.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Olsson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Kinetics of conducting polymers with side chain quinone units2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Quinones have been suggested as active material in organic lithium ion battery (LIB) cathodes. They are expected to have higher specific capacities and to be cheaper and more environmentally friendly than the inorganic lithium intercalation compounds used in LIBs today. However, quinone compounds suggested for this purpose often suffer from slow kinetics and low cyclability due to dissolution. In this work, conducting polymers containing pending quinone moieties were synthesized. Immobilizing the redox active quinone units on a conducting polymer matrix decreases both resistance and solubility, which improves the speed and the cyclability of the system, while maintaining a high specific capacity. The two-electron redox reaction of the quinone units in these polymers yields a theoretical capacity of ~300 mAh/g. The polymers were studied electrochemically and spectroscopically to elucidate the kinetics of the polymer charging and the redox cycling of the quinone units.

  • 227.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Olsson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Poly(pyrrol-3-ylhydroquinone) – A Conducting Redox Polymer for Electric Energy Storage2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 228.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Olsson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Poly(pyrrol-3-ylhydroquinone) – A Conducting Redox Polymer for Electric Energy Storage2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 229.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ion- and Electron Transport in Pyrrole/Quinone Conducting Redox Polymers Investigated by In Situ Conductivity Methods2015Inngår i: Electrochimica Acta, ISSN 0013-4686, E-ISSN 1873-3859, Vol. 179, s. 336-342Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Polypyrrole functionalized with redox active pendant groups constitutes a so called conducting redox polymer, and functions both as a conducting polymer and as a redox polymer. The electrochemical response reveals capacitive charging of the conducting backbone as well as redox cycling of the pendant groups. While the backbone provides an electrically conducting matrix for fast electron transport through the material, the pendant groups offer a large charge storage capacity, much greater than that of polypyrrole itself. We have investigated such polypyrrole-hydroquinone conducting redox polymers, with focus on their in situ conductivity during electrochemical cycling, in order to understand the charge transport mechanisms in this type of system. The most notable feature is that oxidation of the pendant groups leads to a large decrease in the polymer conductivity. The causes of this phenomenon are discussed, as well as the rate limitations of fast redox cycling of the polymer, which are investigated through a combination of bipotentiostat cyclic voltammetry and potential steps of polymer films on interdigitated array electrodes.

  • 230.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Charge transport in pyrrole/quinone conducting redox polymers2014Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 231.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Conducting Redox Polymers – New Candidates for Organic Electrode Materials2013Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 232.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Conducting Redox Polymers – New Candidates for Organic Electrode Materials2014Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 233.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Impact of Linker in Polypyrrole/Quinone Conducting Redox Polymers2015Inngår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 5, nr 15, s. 11309-11316Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Organic conducting redox polymers are being investigated as the active component for secondary battery applications, as they have the potential to solve two of the main problems with small molecule-based organic electrodes for electrical energy storage, viz dissolution of the active compound in the electrolyte, and slow charge transport through the material. Herein we report the synthesis of a series of conducting redox polymers based on polypyrrole with hydroquinone pendant groups that are attached to the backbone via different linkers, and we investigate the impact of the linker on the interaction between the backbone and the pendant groups. For the directly linked polymer, oxidation of the pendant groups leads to a decrease of bipolaron absorbance, as well as a decrease in mass of the polymer film, both of which are reversible. The origin of these effects is discussed in light of the influence of the linker unit, electrolyte polarity, and electrolyte salt. For the longest linkers in the series, no interaction was observed, which was deemed the most beneficial situation for energy storage applications, as the energy storage capacity of the pendant groups can be utilized without disturbing the conductivity of the polymer backbone.

  • 234.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Polymer–Pendant Interactions in Poly(pyrrol-3-ylhydroquinone): A Solution for the Use of Conducting Polymers at Stable Conditions2013Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 45, s. 23558-23567Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    While various organic molecules have been suggested as environmentally friendly alternatives to inorganic electrode materials for lithium ion batteries, most of them suffer from slow kinetics as well as capacity fading due to dissolution. Herein we present the synthesis of poly(pyrrol-3-ylhydroquinone) (PPyQ), a polypyrrole (PPy) derivative with pending hydroquinone groups, for investigation of the use of a conducting polymer to immobilize redox active quinone units. This strategy eliminates dissolution of the active material while also increasing the conductivity. The quinone pending groups in PPyQ cycle reversibly in the potential region where the polymer backbone is conducting and chemically stable. In situ spectroelectrochemistry on PPyQ films reveals UV/vis transitions inherent to PPy, as well as quinone centered transitions, allowing detailed investigation of the interplay between the polymer doping process and the quinone redox conversion. Intriguingly, it is found that the charging of the PPy backbone halts during the redox reaction of the quinone pending groups. This opens up for the possibility of using PPy at low and constant doping levels while utilizing the charge storage capacity of the quinone pending groups when creating electric energy storage materials based on sustainable and renewable components.

  • 235.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Probing Polymer-Pendant Interactions in the Conducting Redox Polymer Poly(pyrrol-3-ylhydroquinone)2014Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 118, nr 41, s. 23499-23508Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Conducting polymers with redox active pendant groups show properties typical of both conducting polymers (i.e., capacitive charging and intrinsic conductivity) and redox polymers (i.e., electrochemical surface response at the formal potential of the pendant groups). The two components can also exert significant interaction on each other during their separate electrochemical reactions. In poly(pyrrol-3-ylhydroquinone), a polypyrrole derivative functionalized with hydroquinone units, the redox conversion of the pendant groups has a large impact on the polymer backbone. This interaction is manifested by a loss of bipolaron states during the hydroquinone oxidation, leading to a decreasing p-doping level with increasing potential, something which, to the best of our knowledge, has never been observed for a conducting polymer. Another effect is a contraction of the polymer film, and subsequent mass loss due to solvent expulsion upon hydroquinone oxidation, which counteracts the normal swelling of polypyrrole with increased potential. The conducting redox polymer under investigation has been synthesized via two routes, leading to different fractions of subunits bearing redox active hydroquinone groups. While the redox potentials are unaffected by the synthesis route, the backbone/pendant group interaction varies notably depending on the degree of quinone functionalization. This type of polymers could find use in, e.g., organic energy storage materials, since the polymer backbone both increases the electronic conductivity and prevents dissolution of the active material, as well as in actuator application, due to polymer contraction over the relatively narrow potential region where the pendant group redox chemistry occurs.

  • 236.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Quinone Pendant Group Kinetics in Poly(pyrrol-3-ylhydroquinone)2014Inngår i: Journal of Electroanalytical Chemistry, ISSN 0022-0728, E-ISSN 1873-2569, Vol. 735, s. 95-98Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Herein, we investigate the kinetics of the redox processes occurring in acidic aqueous electrolyte in electropolymerized poly(pyrrol-3-ylhydroquinone), which has been proposed for electrical energy storage applications. The redox conversion of the pendant groups is found to be limited by the quinone redox kinetics in thin films, rather than by the conduction through the polypyrrole backbone. Rate constants for the elementary steps involved in this 2e, 2H+ process are reported. As the films are made thicker, a gradual transition to a diffusion limited reaction is observed. The origin of the diffusion process, as well as the elementary reaction steps limiting the pendant group redox conversion is analyzed using DFT computations. The fact that the electron transport through the thin film conducting polymer backbone is not limiting the quinone reaction kinetics should allow for design of battery electrodes with high rate capabilities based on the studied material.

  • 237.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Yang, Li
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Quinone pending groups on polypyrrole affect the backbone doping behavior2014Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 238.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Jämstorp, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Computational Electrochemistry Study of 16 Isoindole-4,7-diones as Candidates for Organic Cathode Materials2012Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 5, s. 3793-3801Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Prediction of the redox behavior of electroactive molecules enables screening of a variety of compounds and can serve as a guideline in the search for organic molecules for use as cathode materials in, for example, Li ion batteries. In this study, we present a computational strategy, based on density functional theory, to calculate redox potentials and acid dissociation constants for a series of 16 isoindole-4,7-dione (IID) derivatives. The calculations take all possible electron and proton transfers into account, and the results were found to correlate very well with electrochemical and spectroscopic measurements. The possibility of polymerizing the IID derivatives was also assessed computationally, as polymerization serves as a straightforward route to immobilize the active material. Three of the considered IIDs (5,6-dicyano-2-methyl-isoindole-4,7-dione, 5,6-dihydroxy-2-methyl-isoindole-4,7-dione, and 2-methyl-5-(trifluoromethyl)-isoindole-4,7-dione) are predicted to be particularly interesting for making polymers for organic cathodes because these are calculated to have high redox potentials and high specific capacities and to be readily polymerizable. The presented strategy is general and can be applied in the prediction of the electrochemical behavior of quinones as well as other systems involving proton and electron transfers.

  • 239.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Jämstorp, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Isoindole-4,7-diones as Candidates for Organic Lithium Ion Battery Polymer Cathodes2012Inngår i: GRADuate School in Advanced Materials for the 21st century: Workshop 2012, February 8, 2012, Uppsala, 2012Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 240.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nicholas, James
    Univ South Australia, Future Ind Inst, Thin Film Coatings Grp, Adelaide, SA 5001, Australia.; Univ Bath, Dept Chem, Bath BA2 7AY, Avon, England.
    Evans, Drew
    Univ South Australia, Future Ind Inst, Thin Film Coatings Grp, Adelaide, SA 5001, Australia.
    Forsyth, Maria
    Deakin Univ, ARC Ctr Excellence Electromat Sci, Burwood 3125, Australia.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Howlett, Patrick C
    Deakin Univ, ARC Ctr Excellence Electromat Sci, Burwood 3125, Australia.
    Pozo-Gonzalo, Cristina
    Deakin Univ, ARC Ctr Excellence Electromat Sci, Burwood 3125, Australia.
    Stable Deep Doping of Vapor-Phase Polymerized Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Ionic Liquid Supercapacitors.2016Inngår i: ChemSusChem, ISSN 1864-5631, E-ISSN 1864-564X, Vol. 9, nr 16, s. 2112-2121Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Liquid-solution polymerization and vapor-phase polymerization (VPP) have been used to manufacture a series of chloride- and tosylate-doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) carbon paper electrodes. The electrochemistry, specific capacitance, and specific charge were determined for single electrodes in 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide (emim dca) ionic liquid electrolyte. VPP-PEDOT exhibits outstanding properties with a specific capacitance higher than 300 F g(-1) , the highest value reported for a PEDOT-based conducting polymer, and doping levels as high as 0.7 charges per monomer were achieved. Furthermore, symmetric PEDOT supercapacitor cells with the emim dca electrolyte exhibited a high specific capacitance (76.4 F g(-1) ) and high specific energy (19.8 Wh kg(-1) ). A Ragone plot shows that the VPP-PEDOT cells combine the high specific power of conventional ("pure") capacitors with the high specific energy of batteries, a highly sought-after target for energy storage.

  • 241.
    Karlsson, Christoffer
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Olsson, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Maria, Strømme
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Isoindole-4,7-dione Polymers As Candidates For Organic Lithium Ion Battery Cathodes2012Inngår i: 63rd Annual meeting of the International Society of Electrochemistry, August 19-24, 2012, Prague, Czech, 2012Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 242. Keskinen, Jari
    et al.
    Tuurala, Saara
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Kiri, Kaisa
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Flyktman, Timo
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Smolander, Maria
    Asymmetric and symmetric supercapacitors based on polypyrrole and activated carbon electrodes2015Inngår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 203, s. 192-199Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Abstract Supercapacitors were prepared using either two polypyrrole (PPy) composite electrodes or one PPy composite and one activated carbon electrode. The PPy composite electrodes were either freestanding paper-like sheets or PPy films printed on graphite ink coated aluminium/PET laminate substrates, using Cladophora algae derived cellulose as the substrate or binder, respectively. The specific capacitance of the PPy electrodes was found to be about 200 F g−1 depending on the manufacturing method, yielding supercapacitors with capacitances between 0.45 and 3.8 F and energy efficiencies of over 90%. For an asymmetric device with activated carbon positive electrode and PPy negative electrode a capacitance loss of 5% was seen after 14300 cycles.

  • 243.
    Kong, Xueying
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Nanjing Tech Univ Nanjing Tech, IAM, Key Lab Flexible Elect KLOFE, 30 South Puzhu Rd, Nanjing 211800, Jiangsu, Peoples R China.
    Li, Shangsiying
    Nanjing Tech Univ Nanjing Tech, IAM, Key Lab Flexible Elect KLOFE, 30 South Puzhu Rd, Nanjing 211800, Jiangsu, Peoples R China.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Xu, Chao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Nanjing Tech Univ Nanjing Tech, IAM, Key Lab Flexible Elect KLOFE, 30 South Puzhu Rd, Nanjing 211800, Jiangsu, Peoples R China.
    Synthesis of Porous Organic Polymers with Tunable Amine Loadings for CO2 Capture: Balanced Physisorption and Chemisorption2019Inngår i: Nanomaterials, ISSN 2079-4991, Vol. 9, nr 7, artikkel-id 1020Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The cross-coupling reaction of 1,3,5-triethynylbenzene with terephthaloyl chloride gives a novel ynone-linked porous organic polymer. Tethering alkyl amine species on the polymer induces chemisorption of CO2 as revealed by the studies of ex situ infrared spectroscopy. By tuning the amine loading content on the polymer, relatively high CO2 adsorption capacities, high CO2-over-N2 selectivity, and moderate isosteric heat (Qst) of adsorption of CO2 can be achieved. Such amine-modified polymers with balanced physisorption and chemisorption of CO2 are ideal sorbents for post-combustion capture of CO2 offering both high separation and high energy efficiencies.

  • 244.
    Kupferschmidt, Natalia
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Dendritic Cells Exposed to Mesoporous Silica Particles Tune the Development of Naïve T Cells into Different Effector Cells2011Inngår i: MRS 2011 Spring meeting San Francisco: Hybrid Biological Materials I, JJ3.16, 2011Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 245.
    Le Bras, David
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Characterization of dielectric properties of nanocellulose from wood and algae for electrical insulator applications2015Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 119, nr 18, s. 5911-5917Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Cellulose is one of the oldest electrically insulating materials used in oil-filled high-power transformers and cables. However, reports on the dielectric properties of nanocellulose for electrical insulator applications are scarce. The aim of this study was to characterize the dielectric properties of two nanocellulose types from wood, viz., nanofibrillated cellulose (NFC), and algae, viz., Cladophora cellulose, for electrical insulator applications. The cellulose materials were characterized with X-ray diffraction, nitrogen gas and moisture sorption isotherms, helium pycnometry, mechanical testing, and dielectric spectroscopy at various relative humidities. The algae nanocellulose sample was more crystalline and had a lower moisture sorption capacity at low and moderate relative humidities, compared to NFC. On the other hand, it was much more porous, which resulted in lower strength and higher dielectric loss than for NFC. It is concluded that the solid-state properties of nanocellulose may have a substantial impact on the dielectric properties of electrical insulator applications.

  • 246.
    Leifer, Klaus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Jafri, S.H. M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Coronel, E.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    Molecular electronics on non-perfect electrode surfaces2010Inngår i: International Conference on Molecular Electronics, Emmetten, Switzerland, 2010Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 247.
    Leifer, Klaus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Blom, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Jafri, S.Hassan M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Experimentell fysik.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Löfås, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    Grigoriev, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Teoretisk fysik.
    FIB Fabrication and use of high resistance nanogaps for application in molecular electronics2010Inngår i: 17th International Microscopy Congress, IMC17, Brazil, 2010Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 248.
    Lilja, Mirjam
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Åstrand, Maria
    Sandvik AB.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Photocatalytic and antimicrobial properties of surgical implant coatings of titanium dioxide deposited though cathodic arc evaporation2012Inngår i: Biotechnology letters, ISSN 0141-5492, E-ISSN 1573-6776, Vol. 41, nr 6, s. 740-746Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Nanostructured crystalline titaniumdioxide coatings deposited by cathodic arc evaporated on titanium grade five medical implant substrates were demonstrated to exhibit UV-induced photocatalytic activity that can be utilized to provide bactericidal effects against Staphylococcus epidermidis. The photocatalytic activity of the coatings was confirmedvia degradation of Rhodamine B under UV illumination.A 90 %reduction of viable bacteria was achieved in a clinically suitable time of only 2 min with a UVdose of 2.4 J delivered at 365 nm. These results areencouraging for the development of antimicrobialsurfaces in orthopedics and dentistry in order to prevent or treat post-surgical infections.

  • 249.
    Lilja, Mirjam
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Genvad, Axel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Åstrand, Maria
    Sandvik Tooling Sverige AB, Stockholm.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Influence of microstructure and chemical composition of sputter deposited TiO2 thin films on in vitro bioactivity2011Inngår i: Journal of materials science. Materials in medicine, ISSN 0957-4530, E-ISSN 1573-4838, Vol. 22, nr 12, s. 2727-2734Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Functionalisation of biomedical implants viasurface modifications for tailored tissue response is agrowing field of research. Crystalline TiO2 has been provento be a bone bioactive, non-resorbable material. In contactwith body fluids a hydroxyapaptite (HA) layer forms on itssurface facilitating the bone contact. Thus, the path ofimproving biomedical implants via deposition of crystallineTiO2 on the surface is interesting to follow. In thisstudy we have evaluated the influence of microstructureand chemical composition of sputter deposited titaniumoxide thin films on the in vitro bioactivity. We find thatboth substrate bias, topography and the flow ratio of thegases used during sputtering affect the HA layer formed onthe films after immersion in simulated body fluid at 37C.A random distribution of anatase and rutile crystals, formedat negative substrate bias and low Ar to O2 gas flow ratios,are shown to favor the growth of flat HA crystal structureswhereas higher flow ratios and positive substrate biasinduced growth of more spherical HA structures. Thesefindings should provide valuable information when optimizingthe bioactivity of titanium oxide coatings as well asfor tailoring process parameters for sputtered-based productionof bioactive titanium oxide implant surfaces.

  • 250.
    Lilja, Mirjam
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindahl, Carl
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Xia, Wei
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    The effect of Si-doping on the release of antibiotic from hydroxyapatite coatings2013Inngår i: Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology, ISSN 2158-7027, E-ISSN 2158-7043, Vol. 4, nr 3, s. 237-241Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Herein, we show that incorporation of ions during biomimetic coating deposition may be utilized to tailor the drug loading capacity of hydroxyapatite (HA) coatings. Pure biomimetic HA (HA-B) and Si-doped equivalents (SiHA-B) where deposited by a biomimetic process onto titanium dioxide covered titanium substrates. The antibiotic Cephalothin was incorporated into the coatings by adsorptive loading and the release was studied in-vitro. SiHA-B coatings exhibited superior drug incorporation capacity compared to pure HA-B coatings, resulting in a drug release profile dominated by an initial 10 min burst effect while a more prolonged 10 hour release was observed from HA-B coatings. The results emphasize the possibility to impact the drug release kinetics from implant coatings by selective doping elements and the use of thin, biomimetic HA-coatings as drug delivery vehicles. Functionalizing metal implants with SiHA-B coatings presents an interesting strategy towards creating synergetic effects through ion- and antibiotic release and, hence, contributing both towards preventing post-surgical infections while at the same time enhancing the bone-bonding ability.

2345678 201 - 250 of 815
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf