uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
3456 251 - 300 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 251.
    Salhi-Benachenhou, Nessima
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Leif A.
    Department of Physics, Stockholm University.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Density functional study of the hexamethyl-(Dewar benzene) radical cation and some related compounds1997Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, ISSN 0904-213X, E-ISSN 1902-3103, Vol. 51, s. 636-640Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A theoretical study has been undertaken of the hexamethyl(Dewar benzene) radical cation (both 2B2 and 2A1 states in C2v symmetry) as well as of two related ions, the pentamethylbenzene and the pentamethylbenzyl trifluoroacetate radical cations, which have been suggested as alternative assignments of the EPR spectrum attributed to the hexamethyl(Dewar benzene) cation. The geometries were optimized at the HF and LDA levels of theory using a standard 6-31G basis set. Single point calculations of the hyperfine coupling constants (hfcc) were then performed at the more accurate MP2, B3PW91, B3LYP and PWP86 levels using larger basis sets. The theoretical results of the present study support the assignment of 2B2 as the ground state of the hexamethyl(Dewar benzene) cation, yielding hydrogen atom hfcc’s in very good agreement with experiment.

  • 252.
    Schnadt, J., Schiessling, J., O'Shea, J.N., Gray, S.M., Patthey, L., Johansson, M.K.J., Shi, M., Krepansky, J., Åhlund, J., Karlsson, P.G., Persson, P., Mårtensson, N., and Brühwiler, P.A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. QUANTUM CHEMISTRY.
    Structural study of adsorption of isonicotinic acid and related molecules on rutile TiO2(110). I: XAS and STM2003Inngår i: Surface Science, Vol. 540, s. 39-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 253.
    Schnadt, Joachim
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Brühwiler, Paul A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Patthey, Luc
    O'Shea, James N.
    Södergren, Sven
    Fysikalisk-kemiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Odelius, Michael
    Persson, Petter
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Lunell, Sten
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Mårtensson, Nils
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Experimental evidence for sub-3-fs charge transfer from an aromatic adsorbate to a semiconductor2002Inngår i: Nature, ISSN 0028-0836, Vol. 418, nr 6898, s. 620-623Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The ultrafast timescale of electron transfer processes is crucial to their role in many biological systems and technological devices. In dye-sensitized solar cells(1-4), the electron transfer from photoexcited dye molecules to nanostructured semiconductor

  • 254.
    Shiotani, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Isamoto, N
    Hayashi, M
    Fangstrom, T
    Lunell, S
    Deuterium isotope effects on rotation of methyl hydrogens. A study of the dimethyl ether radical cation by ESR spectroscopy and ab initio and density functional theory2000Inngår i: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, ISSN 0002-7863, Vol. 122, nr 49, s. 12281-12288Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Deuterium isotope effects on the methyl group conformation and ESR spectra of selectively deuterated dimethyl ether radical cations are demonstrated by employing experimental matrix-isolation ESR techniques in combination with accurate ab initio and densi

  • 255.
    Shiotani, Masaru
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Lund, Anders
    Linköpings universitet.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Williams, Ffrancon
    Department of Chemistry, University of Tennessee.
    Structures of the hexafluorocyclopropane, octafluorocyclobutane, and decafluorocyclopentane radical anions probed by experimental and computational studies of anisotropic electron spin resonance (ESR) spectra2007Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 111, nr 2, s. 321-338Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Anisotropic electron spin resonance (ESR) spectra are reported for the radical anions of hexafluorocyclopropane (c-C3F6-), octafluorocyclobutane (c-C4F8-), and decafluorocyclopentane (c-C5F10-) generated via gamma-irradiation in plastically crystalline tetramethylsilane (TMS) and rigid 2-methyltetrahydrofuran (MTHF) matrices. By combining the analysis of these experimental ESR spectra involving anisotropic hyperfine (hf) couplings with a series of quantum chemical computations, the geometrical and electronic structure of these unusual perfluorocycloalkane radical anions have been characterized more fully than in previous studies that considered only the isotropic couplings. Unrestricted Hartree-Fock (UHF) computations with the 6-311+G(d,p) basis set predict planar ring structures for all three radical anions, the ground electronic states being (2)A(2)" for c-C3F6- (D-3h symmetry), (2)A(2u) for c-C4F8- (D-4h), and (2)A(2)" for c-C5F10- (D-5h), in which the respective six, eight, and ten F-19-atoms are equivalent by symmetry. A successful test of the theoretical computation is indicated by the fact that the isotropic F-19 hf couplings computed by the B3LYP method with the 6-311+G(2df,p) basis set for the optimized geometries are in almost perfect agreement with the experimental values: viz., 19.8 mT (exp) vs 19.78 mT (calc) for c-C3F6-; 14.85 mT (exp) vs 14.84 mT (calc) for c-C4F8-; 11.6 mT (exp) vs 11.65 mT (calc) for c-C5F10-. Consequently, the same computation method has been applied to calculate the almost axially symmetric anisotropic F-19 hf couplings for the magnetically equivalent F-19 atoms: (-4.90 mT, -4.84 mT, 9.75 mT) for c-C3F6-, (-3.54 mT, -3.48 mT, 7.02 mT) for c-C4F8-, and (-2.62 mT, -2.56 mT, 5.18 mT) for c-C5F10-. ESR spectral simulations performed using the computed principal values of the hf couplings and the spatial orientations of the F-19 nuclei as input parameters reveal an excellent fit to the experimental anisotropic ESR spectra of c-C3F6-, c-C4F8-, and c-C5F10-, thereby providing a convincing proof of the highly symmetric D-nh structures that are predicted for these negative ions. Furthermore, using the computed F-19 principal values and their orientations, the effective F-19 anisotropic hf couplings along the molecular symmetry axes were evaluated for c-C3F6- and c-C4F8- and successfully correlated with the positions of the characteristic outermost features in both the experimental and calculated anisotropic spectra. In addition, the electronic excitation energies and oscillator strengths for the c-C3F6-, c-C4F8-, and c-C5F10- radical anions were computed for the first time using time-dependent density functional theory (TD-DFT) methods.

  • 256.
    Shiotani, Masaru
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Persson, Petter
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi. Quantum Chemistry.
    Lunell, Sten
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi. Quantum Chemistry.
    Lund, Anders
    Williams, Ffrancon
    Structures of Tetrafluorocyclopropene, Hexafluorocyclobutene, Octafluorocyclopentene and Related Perfluoroalkene Radical Anions Revealed by ESR Spectroscopic and Computational Studies2006Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, Vol. 110, s. 6307-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 257.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Geometric phase-shifts in pilot-wave theory1995Inngår i: Daniel M. Greenberger and Anton Zeilinger: a conference held in honor of professor John A. Wheeler / [ed] Daniel M. Greenberger, Anton Zeilinger, New York: New York Academy of Sciences , 1995, Vol. 755, s. 898-899Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 258.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    On geometric phases for quantum trajectories2006Inngår i: Acta Physica Hungarica A: Heavy Ion Physics, ISSN 1219-7580, E-ISSN 1588-2675, Vol. 26, s. 195-201Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A sequence of completely positive maps can be decomposed into quantum trajectories. The geometric phase or holonomy of such a trajectory is delineated. For nonpure initial states, it is shown that well-defined holonomies can be assigned by using Uhlmann's concept of parallel transport along the individual trajectories. We put forward an experimental realization of the geometric phase for a quantum trajectory in interferometry. We argue that the average over the phase factors for all quantum trajectories that build up a given open system evolution, fails to reflect the geometry of the open system evolution itself.

  • 259.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Pancharatnam revisited2002Inngår i: Quantum Theory: Reconsideration of Foundations / [ed] Andrei Khrennikov, 2002, s. 343-Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Some recent ideas concerning Pancharatnam's prescription of relative phase between quantal states are delineated. Generalisations to mixed states and entangled two-photon states are discussed. An experimental procedure to test the geometric phase as a Pancharatnam relative phase is described. We further put forward a spatial split-beam dual to Pancharatnam's relative phase.

  • 260.
    Sjöqvist, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Filipp, Stefan
    Institut für Theoretische Physik, TU-Wien, Austria.
    Off-diagonal mixed state phases in unitary evolution2003Inngår i: Foundations of probability and physics - 2, 2003, s. 545-555Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Off-diagonal mixed state phases based upon a concept of orthogonality adapted to unitary evolution and a proper normalisation condition are introduced. Some particular instances are analysed and parallel transport leading to the off-diagonal mixed state geometric phase is delineated. A complete experimental realisation of the off-diagonal mixed state geometric phases in the qubit case using polarisation-entangled two-photon interferometry is proposed.

  • 261.
    Sjöqvist, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Pati, Arun K
    School of Informatics, Univ. of Wales, Bangor, UK .
    Ekert, Artur
    Centre for Quantum Computation, Clarendon Laboratory, Univ. of Oxford, UK.
    Anandan, Jeeva S.
    Dept. of Physics and Astronomy, Univ. of South Carolina, USA.
    Ericsson, Marie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Oi, Daniel K.L.
    Centre for Quantum Computation, Clarendon Laboratory, Univ. of Oxford, UK.
    Vedral, Vlatko
    Centre for Quantum Computation, Clarendon Laboratory, Univ. of Oxford, UK.
    Geometric phases for mixed states in interferometry2000Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 85, nr 14, s. 2845-2849Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We provide a physical prescription based on interferometry for introducing the total phase of a mixed state undergoing unitary evolution, which has been an elusive concept in the past. We define the parallel transport condition that provides a connection form for obtaining the geometric phase for mixed states. The expression for the geometric phase for mixed state reduces to well known formulas in the pure state case when a system undergoes noncyclic and unitary quantum evolution.

  • 262.
    Sorensen, SL
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Osborne, SJ
    Ausmees, A
    Kikas, A
    Correia, N
    Svensson, S
    deBrito, AN
    Persson, P
    Lunell, S
    Site-selective participator decay of core-excited butadiene1996Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 105, nr 24, s. 10719-10724Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The decay of core-excited electronic states in free 1,3 trans butadiene molecules has been studied using high-resolution synchrotron radiation and electron spectrometry. The core-level energy Shift between the terminal and central carbon atoms is 0.64 eV

  • 263.
    Springborg, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Pohl, A
    Forces, muffin-tin orbitals, and helical polymers1999Inngår i: JOURNAL OF PHYSICS-CONDENSED MATTER, ISSN 0953-8984, Vol. 11, nr 38, s. 7243-7257Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We derive formulae for calculating forces within density-functional methods whereby we specifically take it into account that different parts of space may be treated differently. Special emphasis is put on correcting for various approximations, such as in

  • 264.
    Stashans, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Semiempirical calculations on WO3 and MxWO3 crystals (M=H, Li, Na)1997Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 63, nr 3, s. 729-735Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The monoclinic structure of tungsten trioxide WO3 has been studied by combining a modified intermediate neglect of differential overlap (INDO) method and the supercell model. The fitted semiempirical parameters describe very well the features of the band

  • 265.
    Stashans, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Grimes, RW
    Theoretical study of perfect and defective TiO2 crystals1996Inngår i: JOURNAL OF PHYSICS AND CHEMISTRY OF SOLIDS, ISSN 0022-3697, Vol. 57, nr 9, s. 1293-1301Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The band structure of TiO2, considering both the rutile and anatase polymorphs, has been investigated using a modified semi-empirical INDO method. The calculated structural parameters and the features of the electronic structure are in good agreement with

  • 266.
    Stashans, Arvids
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bergström, Robert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Lindquist, Sten Eric
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Theoretical study of lithium intercalation in rutile and anatase1996Inngår i: Physical Review B Condensed Matter, ISSN 0163-1829, E-ISSN 1095-3795, Vol. 53, nr 1, s. 159-170Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Motivated by recent developments concerning coloration and energy storage in lithium intercalated nanostructural TiO2, quantum chemical Hartree-Fock calculations have been carried out to study lithium atom intercalation in rutile and anatase. Equilibrium geometries and effective atomic charges were obtained for the rutile (110) and anatase (101) clean surfaces. Li-induced local one-electron energy levels were found in the gap between the upper valence band and the conduction band and could be attributed to Ti3+ states. The absorption energies obtained are compared with available experimental data. The equilibrium positions of the Li atom and its surrounding host atoms have been calculated for both structures. The results predict a higher possibility of lithium intercalation in the anatase structure than in rutile.

  • 267.
    Strömme, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Veszelei, M
    Niklasson, G.A
    Granqvist, C.G
    Stashans, A
    Lunell, S.
    Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Cation diffusion in electrochromic fluorinated Ti dioxide1997Inngår i: Proc.Third Symposium on Electrochromic Materials and Their Applications, Electrochemical Society, Pennington, 1997, s. 229-250Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 268.
    Suter, HU
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. QUANTUM CHEMISTRY.
    Engels, B
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Was H-2(-) observed in solid H-2? A theoretical answer2001Inngår i: ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0065-3276, Vol. 40, s. 133-142Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 269.
    Tidström, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Uhlmann's geometric phase in presence of isotropic decoherence2003Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 67, nr 3, s. 032110-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Uhlmann's mixed state geometric phase [Rep. Math. Phys. 24, 229 (1986)] is analyzed in the case of a qubit affected by isotropic decoherence treated in the Markovian approximation. It is demonstrated that this phase decreases rapidly with increasing decoherence rate and that it is most fragile to weak decoherence for pure or nearly pure initial states. In the unitary case, we compare Uhlmann's geometric phase for mixed states with that occurring in standard Mach-Zehnder interferometry [Phys. Rev. Lett. 85, 2845 (2000)] and show that the latter is more robust to reduction in the length of the Bloch vector. We also describe how Uhlmann's geometric phase in the present case could in principle be realized experimentally.

  • 270.
    Tong, D.M.
    et al.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kwek, L.C.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Oh, C. H.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Kinematic approach to mixed state geometric phase in nonunitary evolution2004Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 93, nr 8, s. 080405-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A kinematic approach to the geometric phase for mixed quantal states in nonunitary evolution is proposed. This phase is manifestly gauge invariant and can be experimentally tested in interferometry. It leads to well-known results when the evolution is unitary.

  • 271.
    Tong, D.M.
    et al.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kwek, L.C.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Oh, C.H.
    Dept. of Physics, NUS, Singapore.
    Ericsson, Marie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen, Avdelningen för kvantkemi.
    Relation between geometric phases of entangled bi-partitesystems and their subsystems2003Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 68, s. 022106-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This paper focuses on the geometric phase of entangled states of bi-partite systems under bi-local unitary evolution. We investigate the relation between the geometric phase of the system and those of the subsystems. It is shown that (1) the geometric phase of cyclic entangled states with non-degenerate eigenvalues can always be decomposed into a sum of weighted non-modular pure state phases pertaining to the separable components of the Schmidt decomposition, though the same cannot be said in the non-cyclic case, and (2) the geometric phase of the mixed state of one subsystem is generally different from that of the entangled state even by keeping the other subsystem fixed, but the two phases are the same when the evolution operator satisfies conditions where each component in the Schmidt decomposition is parallel transported.

  • 272.
    Toriyama, Kazumi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Okazaki, Masaharu
    Jansson, Carl Magnus
    Lund, Anders
    Lunell, Sten
    Isotope Effects on the Jahn-Teller Distortion of Partially Deuteriated Benzene Cation Radicals: An Experimental and Theoretical Density Functional Theory Study2004Inngår i: Physical Chemistry Chemical Physics, ISSN 1463-9076, Vol. 6Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 273. Toriyama, Kazumi
    et al.
    Okazaki, Masaharu
    Jansson, Magnus
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    Lund, Anders
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    Isotope effect on the J-T distortion of partially deuteriated benzene cation radicals: an experimental EPR and theoretical DFT study2004Inngår i: Physical Chemistry and Chemical Physics: PCCP, Vol. 6, nr 1658Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 274.
    Wallenius, J
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kamimura, M
    Resonance energies of meta-stable dt mu*1996Inngår i: HYPERFINE INTERACTIONS, ISSN 0304-3843, Vol. 102, s. 319-324Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Using the coupled rearrangement channel method, we have calculated resonance energies for meta-stable states of the molecular ion dt mu* associated with the adiabatic 3 sigma potential. The vacuum polarization effect was taken into account by direct inclu

  • 275. Wallenius, Jan
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Excited States of Muonic Helium Hydride Ions and Their Possible Impact on Muon Reactivation1999Inngår i: Hyperfine Interactions, ISSN 0304-3843, E-ISSN 1572-9540, Vol. 118, nr 1-4, s. 223-228Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 276. Wallenius, Jan
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Formation of metastable dt mu molecules in t mu(2s)-D-2 collision1996Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 54, nr 2, s. 1171-1182Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The formation process of metastable dt mu molecules in D-2-T-2 mixtures is investigated. The dt mu molecule exhibits a series of three-body resonances embedded in the t mu+d scattering continuum just below the t mu(2s)+d threshold, These states can-be for

  • 277. Wallenius, Jan
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Meta Stable States of Muonic Molecules and Their Impact on Muon Catalysed Fusion Cycle1997Inngår i: Ann. Est. Phys. Soc., Vol. 42, s. 1996-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 278. Wallenius, Jan
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Muon Transfer in dmu + H_2 Collisions1999Inngår i: Hyperfine Interactions, ISSN 0304-3843, E-ISSN 1572-9540, Vol. 119, nr 1-4, s. 165-171Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 279.
    Wang, P
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Shiotani, M
    Lunell, S
    Structure and dynamics of radical cations of selectively deuteriated cyclohexanes: an ESR and ab initio study1998Inngår i: CHEMICAL PHYSICS LETTERS, ISSN 0009-2614, Vol. 292, nr 1-2, s. 110-114Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    An ESR study was carried out to elucidate the static and dynamic Jahn-Teller structures of the radical cations of selectively deuteriated cyclohexanes in a cC(6)F(12) matrix, formed by exposure to ionizing radiation at low temperature. Based on the ESR sp

  • 280.
    Werst, DW
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Han, P
    Choure, SC
    Vinokur, EI
    Xu, L
    Trifunac, AD
    Eriksson, LA
    Hydrogen atom addition to hydrocarbon guests in radiolyzed zeolites1999Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 103, nr 43, s. 9219-9230Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The formation of H adducts during radiolysis of zeolites containing olefinic and aromatic hydrocarbon guests was demonstrated to occur by H atom transfer from the zeolite to the adsorbed molecules. The H adducts and other paramagnetic radiolysis products

  • 281.
    Westermark, K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Tingry, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Persson, P
    Rensmo, Håkan
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Siegbahn, H
    Triarylamine on nanocrystalline TiO2 studied in its reduced and oxidized state by photoelectron spectroscopy2001Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 105, nr 30, s. 7182-7187Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electronic and molecular structures of an electrochemically reduced and oxidized triarylamine layer (((3-ethyl(p-N,N-dimethylamino)phenyl)amino)propyl-1-phosphonic acid) adsorbed on a nanocrystalline TiO2 film have been investigated. Photoelectron spe

  • 282.
    Westermark, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Schnadt, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Persson, P
    Södergren, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Brühwiler, Paul
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Lunell, Sten
    Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Kvantkemi.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V. Fysik I.
    Electron dynamics within Ru-2,2'-bipyridine complexes - an N1s core level excitation study2002Inngår i: Chem.Phys., Vol. 285, s. 167-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 283.
    Wetmore, SD
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Boyd, RJ
    Eriksson, LA
    Comparison of experimental and calculated hyperfine coupling constants. Which radicals are formed in irradiated guanine?1998Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 102, nr 46, s. 9332-9343Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The geometries, spin density distributions, and hyperfine coupling constants (HFCC) in possible radiation products of guanine are studied through the use of density functional theory. Numerous hydrogenated, dehydrogenated, and hydroxylated radicals are ex

  • 284.
    Wetmore, SD
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Boyd, RJ
    Eriksson, LA
    Electron affinities and ionization potentials of nucleotide bases2000Inngår i: CHEMICAL PHYSICS LETTERS, ISSN 0009-2614, Vol. 322, nr 1-2, s. 129-135Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Density-functional theory (B3LYP functional) is used to investigate the ionization potentials and electron affinities of the DNA and RNA nucleotide bases. For the first time, anions lying lower in energy than the neutral species have been calculated for b

  • 285.
    Wetmore, SD
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Boyd, RJ
    Eriksson, LA
    Theoretical investigation of adenine radicals generated in irradiated DNA components1998Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 102, nr 51, s. 10602-10614Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Density functional theory is used to investigate various hydrogenated, dehydrogenated, and hydroxylated radicals formed upon irradiation of adenine. The relative energies, geometries, and hyperfine coupling constants of possible radicals are discussed. Th

  • 286.
    Wetmore, SD
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Boyd, RJ
    Eriksson, LA
    Laaksonen, A
    A combined quantum mechanics and molecular dynamics study of small Jahn-Teller distorted hydrocarbons: Another difficult test for density-functional theory1999Inngår i: JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, ISSN 0021-9606, Vol. 110, nr 24, s. 12059-12069Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Temperature, vibrational, and matrix effects on the geometry and hyperfine coupling constants of the methane and ethane radical cations are investigated with a combined quantum mechanics and molecular dynamics technique. Density-functional theory (the B3L

  • 287.
    Wilson, S
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Raimondi, M
    Cooper, DL
    Quantum Theory of Chemical Bonding: Special Issue in Memory of Joseph Gerratt1999Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, Vol. 74, nr 2, s. 69-269Annet (Annet vitenskapelig)
  • 288.
    Yi, X.X.
    et al.
    Dept. of Physics, Dalian Univ. of Technology, China.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Effect of intersubsystem coupling on the geometric phase in a bipartite system2004Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 70, nr 4, s. 042104-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The influence of inter-subsystem coupling on the cyclic adiabatic geometric phase in bipartite systems is investigated. We examine the geometric phase effects for two uniaxially coupled spin-1/2 particles, both driven by a slowly rotating magnetic field. It is demonstrated that the relation between the geometric phase and the solid angle enclosed by the magnetic field is broken by the spin-spin coupling, in particular leading to a quenching effect on the geometric phase in the strong coupling limit.

  • 289.
    Zhukovskii, YF
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kotomin, EA
    Nieminen, RM
    Stashans, A
    Quantum-chemical simulations of free and bound hole polarons in corundum crystal1997Inngår i: COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE, ISSN 0927-0256, Vol. 7, nr 3, s. 285-294Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The semi-empirical method of the so-called intermediate neglect of differential overlap (INDO) has been applied to the calculations of the hole small-radius polarons in corundum crystals, Results for optimized atomic and electronic structure using two dif

  • 290.
    Zimmerman, C., Willig, F., Ramakrishna, S., Eichberger, R., Ernstorfer, R., Biswas, N., Storck, W., and Persson, P.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. QUANTUM CHEMISTRY.
    Electronic coupling and coherence effects in ultrafast heterogeneous electron transfer2003Inngår i: Ultrafast Phenomena XIII, Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag , 2003, Vol. 71, s. 328-330Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 291.
    Zimmermann, Martín G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Global bifurcations and chaotic dynamics in physical applications1997Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The aim of this work has been to analyse global bifurcations arising in a laser with injectedsignal and in a catalytic reaction on a surface of Pt, from the point of view of dynamicalsystems theory.

    The 3-dimensional ordinary differential equation which models the laser was found to contain a homoclinic orbit to a saddle-focus equilibrium, what corresponds to the Šil´nikov phenomenon. It is well known that under certain eigenvalue relationship, this globalbifurcation displays chaotic dynamics. In this problem the fixed point was also involved in a Hopf/saddle-node local bifurcation. The interaction of the Šil´nikov phenomenon and the saddle-node bifurcation was studied by constructing a geometrical model. It was determined that as the homoclinic orbit approaches the saddle-node bifurcation, thechaotic dynamics vanishes. Also "bubbles" of periodic orbits, in the period vs. parameterbifurcation diagram, were analysed in this context.

    The catalysis model, on the other hand, is an excitable reaction-diffusion equation.This equation, in one spatial dimension, displays a transition to spatiotemporal chaos,where an incoherent collection of pulse-like solutions are found. Homoclinic and heteroclinic orbits in the 3-dimensional traveling-wave ODE were analysed, corresponding topulses and fronts in the PDE traveling with constant velocity. The stability analysis ofthese coherent structures revealed that the pulses, characteristic of excitable media, undergo a bifurcation. It is associated to the break-up of a heteroclinic cycle between tworeal saddle fixed points the ODE. The geometrical model of the interaction of this cyclecoupled to a saddle-node bifurcation of the fixed points, reveals that heteroclinic cycleswith arbitrary number of loops, exist. Also chaotic dynamics, due to a Smale's horseshoe,was found. It is observed that as the saddle-node bifurcation creates the fixed points, allmulti-loop homoclinic and heteroclinic orbits are created in an explosion. This constitutesa novel mechanism to produce chaos.

  • 292.
    Zimmermann, MG
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Firle, SO
    Natiello, MA
    Hildebrand, M
    Eiswirth, M
    Bar, M
    Bangia, AK
    Kevrekidis, IG
    Pulse bifurcation and transition to spatiotemporal chaos in an excitable reaction-diffusion model1997Inngår i: PHYSICA D, ISSN 0167-2789, Vol. 110, nr 1-2, s. 92-104Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We address the stability of solitary pulses as well as some other traveling structures near the onset of spatiotemporal chaos in a two-species reaction-diffusion model describing the oxidation of CO on a Pt(110) surface in one spatial dimension. First, th

  • 293.
    Zimmermann, MG
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Natiello, MA
    Homoclinic and heteroclinic bifurcations close to a twisted heteroclinic cycle1998Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIFURCATION AND CHAOS, ISSN 0218-1274, Vol. 8, nr 2, s. 359-375Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We study the interaction of a transcritical (or saddle-node) bifurcation with a codimension-0/codimension-2 heteroclinic cycle close to (but away from) the local bifurcation point. The study is motivated by numerical observations on the traveling wave ODE

  • 294.
    Zimmermann, MG
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Natiello, MA
    Solari, HG
    Sil'nikov-saddle-node interaction near a codimension-2 bifurcation: Laser with injected signal1997Inngår i: PHYSICA D, ISSN 0167-2789, Vol. 109, nr 3-4, s. 293-314Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We describe a Sil'nikov-saddle-node interaction in the proximity of a Hopf-saddle-node bifurcation both from numerical and theoretical viewpoints, inspired by numerical observations on a three-dimensional model of a laser with injected signal. We describe

  • 295. Zygelman, Bernard
    et al.
    Saenz, Alejandro
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Jonsell, Svante
    Cold Collisions of Atomic Hydrogen with Antihydrogen Atoms: an Optical Potential Approach2004Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 69, nr 4, s. 042715-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The non-adiabatic couplings between the ground state and the first 5 excited states in (HeT+)-He-3 have been calculated. Non-adiabatic corrections to the beta-decay spectrum of T-2 are derived in first-order perturbation theory. These corrections are esti

  • 296.
    Åberg, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Operations and single-particle interferometry2004Inngår i: Physical Review A, Vol. 70, s. 012103-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 297.
    Åberg, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Subspace preservation, subspace locality, and gluing of completely positive maps2004Inngår i: Annals of Physics (N.Y.), Vol. 313, s. 326-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 298.
    Åberg, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kult, David
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Quantum adiabatic search with decoherence in the instantaneous energy eigenbasis2005Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 72, nr 4, s. 042317-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In Phys. Rev. A 71, 060312(R) (2005), the robustness of the local adiabatic quantum search to decoherence in the instantaneous eigenbasis of the search Hamiltonian was examined. We expand this analysis to include the case of the global adiabatic quantum search. As in the case of the local search the asymptotic time complexity for the global search is the same as for the ideal closed case, as long as the Hamiltonian dynamics is present. In the case of pure decoherence, where the environment monitors the search Hamiltonian, we find that the time complexity of the global quantum adiabatic search scales like N3∕2, where N is the list length. We moreover extend the analysis to include success probabilities p<1 and prove bounds on the run time with the same scaling as in the conditions for the p→1 limit. We supplement the analytical results by numerical simulations of the global and local search.

  • 299.
    Åberg, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Kult, David
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Robustness of the adiabatic quantum search2005Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 71, nr 6, s. 060312(R)-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The robustness of the local adiabatic quantum search to decoherence in the instantaneous eigenbasis of the search Hamiltonian is examined. We demonstrate that the asymptotic time complexity of the ideal closed case is preserved, as long as the Hamiltonian dynamics is present. In the special case of pure decoherence where the environment monitors the search Hamiltonian, it is shown that the local adiabatic quantum search performs as the classical search.

  • 300.
    Åberg, Johan
    et al.
    Centre for Quantum Computation, DAMTP, Cambridge, UK.
    Kult, David
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Oi, Daniel K.L.
    SUPA, University of Strathclyde, Glasgow, UK.
    Operational approach to the Uhlmann holonomy2007Inngår i: Physical Review A. Atomic, Molecular, and Optical Physics, ISSN 1050-2947, E-ISSN 1094-1622, Vol. 75, nr 3, s. 032106-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We suggest a physical interpretation of the Uhlmann amplitude of a density operator. Given this interpretation we propose an operational approach to obtain the Uhlmann condition for parallelity. This allows us to realize parallel transport along a sequence of density operators by an iterative preparation procedure. At the final step the resulting Uhlmann holonomy can be determined via interferometric measurements.

3456 251 - 300 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf